ARA-290 16mg

▎ ARA-290 संरचना

स्रोत: पबकेम

अनुक्रम: XEQLERALNSS आणविक सूत्र: C 51H 84N 16O21 आणविक वजन: 1257.3g/mol CAS नम्बर: 1208243-50-8 पबकेम सीआईडी: 91810664 समानार्थी शब्द: Cibinetide

▎ ARA-290 अनुसन्धान

ARA-290 को अनुसन्धान पृष्ठभूमि के हो?  

ARA-290 को विकास erythropoietin (EPO) को चिकित्सीय क्षमता अन्वेषणबाट उत्पन्न भएको हो। वैज्ञानिकहरूले पत्ता लगाए कि ईपीओले एरिथ्रोपोइसिसलाई मात्र बढाउँदैन तर एन्टि-इन्फ्लेमेसन र एन्टी-एपोप्टोसिस जस्ता टिश्यु-संरक्षणात्मक कार्यहरू पनि गर्दछ। यद्यपि, ईपीओको हेमाटोपोएटिक उत्तेजनाले रगतको चिपचिपाहट र अन्य जोखिमहरू बढाउन सक्छ, गैर-एनिमिक रोगहरूको उपचारमा यसको प्रयोग सीमित गर्दछ। ईपीओको टिश्यु-संरक्षणात्मक प्रभावहरू राख्नको लागि यसको हेमाटोपोएटिक साइड इफेक्टहरू बेवास्ता गर्न, अन्वेषकहरूले व्युत्पन्न पेप्टाइडहरू डिजाइन गर्न थाले, जसले ARA-290 को सिर्जना गर्न अग्रसर भयो।  

गहिरो अनुसन्धानको साथ, गैर-हेमेटोपोएटिक पेप्टाइडको रूपमा ARA-290 को अद्वितीय फाइदाहरू बिस्तारै पहिचान गरियो। यसले एन्टि-इन्फ्लेमेटरी र टिश्यू मर्मत संकेत गर्ने मार्गहरूलाई जन्मजात मर्मत रिसेप्टर (आईआरआर) लाई बाँध्दै सक्रिय गर्दछ, मधुमेह जटिलताहरू, न्यूरोपैथीहरू, र मृगौला चोटहरूको उपचारमा आशाजनक प्रभावहरू प्रदर्शन गर्दछ। यी निष्कर्षहरूले ARA-290 को थप अनुसन्धान र क्लिनिकल अनुप्रयोगहरूको लागि जग राख्यो र EPO-व्युत्पन्न पेप्टाइडहरूमा आधारित उपन्यास चिकित्सीय रणनीतिहरूको विकासलाई बढावा दियो।  

ARA-290 को कार्य संयन्त्र के हो?  

एन्टि-इन्फ्लेमेटरी प्रभाव: ARA-290 ले इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन्सको स्रावलाई रोक्छ, जसले गर्दा भडकाऊ प्रतिक्रियाहरू कम हुन्छ, जुन धेरै रोग मोडेलहरूमा देखाइएको छ। उदाहरणका लागि, प्रणालीगत लुपस एरिथेमाटोसस (SLE) को माउस मोडेलमा, यसले सूजन साइटोकाइन्स IL-6, MCP-1, र TNF-α को सीरम सांद्रता घटाउँछ, SLE लक्षणहरूमा सुधार गर्छ {#Dahan, A,2016} (Dahan A, 2016)। सिस्प्लेटिन-प्रेरित नेफ्रोटोक्सिसिटी मोडेलमा, यसले प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइनहरू TNFα, IL6, र IL1β लाई घटाउँछ, मृगौलाको सूजन कम गर्दछ ^[2] (घास्सेमी-बरघी एन, 2023)। यसको एन्टी-इन्फ्लेमेटरी मेकानिजमले जन्मजात मर्मत रिसेप्टर (आईआरआर), एरिथ्रोपोइटिन रिसेप्टर र β-सामान्य (CD131) रिसेप्टरको हेटेरोडिमरलाई लक्षित गर्न समावेश हुन सक्छ। IRR लाई बाइन्डिङले डाउनस्ट्रीम एन्टि-इन्फ्लेमेटरी सिग्नलिङ मार्गहरू सक्रिय गर्दछ, जसले गर्दा सूजनलाई डाउनरेगुलेट गर्छ ^[१].

एन्टी-एपोप्टोटिक प्रभाव: ARA-290 ले सेल एपोप्टोसिसलाई रोक्छ र टिश्यु सेल अस्तित्वलाई बढावा दिन्छ। मधुमेह मुसा मोडेलमा, यसले मृगौला ट्यूबलर एपिथेलियल सेल एपोप्टोसिसलाई दबाउछ र एपोप्टोटिक प्रक्रियामा मुख्य प्रोटीजहरूको अभिव्यक्तिलाई कम गर्छ, जसले गर्दा मृगौला सुरक्षात्मक प्रभावहरू बढाउँछ। सिस्प्लेटिन-प्रेरित नेफ्रोटोक्सिसिटी मोडेलहरूमा, यसले एपोप्टोसिस-सम्बन्धित प्रोटिनहरू जस्तै ब्याक्स र बीसीएल-2 को अभिव्यक्तिलाई नियमन गर्छ, क्यास्पेस-3 गतिविधिलाई रोक्छ, सेल एपोप्टोसिस कम गर्छ, र सिस्प्लेटिन-प्रेरित रेनल सेल क्षतिलाई कम गर्छ ^[२]।.  

एन्टी-अक्सिडेटिभ प्रभाव: ARA-290 ले अक्सिडेटिभ तनाव क्षतिलाई रोक्छ र प्रतिक्रियात्मक अक्सिजन प्रजाति (ROS) जस्ता हानिकारक पदार्थहरूको उत्पादनलाई कम गर्छ। मधुमेहको मुसाको मृगौला मोडेलमा, यसले मृगौला जीन अभिव्यक्तिलाई दबाउँछ, मृगौला ROS स्तरहरू घटाउँछ, र malondialdehyde (MDA) अभिव्यक्ति घटाउँछ, अक्सिडेटिभ तनाव-प्रेरित मृगौला क्षतिलाई कम गर्छ। एथेरोस्क्लेरोसिस अध्ययनहरूमा, इन भिट्रो प्रयोगहरूले देखाउँदछ कि ARA-290 ले भडकाऊ अवस्थाहरूमा म्याक्रोफेजहरूमा ROS उत्पादनलाई रोक्छ, कोशिकाहरूलाई अक्सिडेटिभ तनावको क्षति कम गर्दछ।  

इम्यून सेल फंक्शनको नियमन: ARA-290 ले म्याक्रोफेज जस्ता प्रतिरक्षा कोशिकाहरूको कार्यलाई विनियमित गर्दछ। भिट्रोमा, यसले एपोप्टोटिक कोशिकाहरू तर्फ तिनीहरूको फागोसाइटिक प्रकार्यलाई बढावा दिंदा म्याक्रोफेजहरूको भडकाउने सक्रियतालाई रोक्छ, प्रतिरक्षा प्रणाली होमियोस्टेसिस कायम राख्न मद्दत गर्दछ र अपोप्टोटिक कोशिकाहरूलाई तिनीहरूको संचयको कारणले हुने सूजनबाट बच्न मद्दत गर्दछ (दहन ए, 2016)। एथेरोस्क्लेरोसिस अनुसन्धानमा, ARA-290 ले म्याक्रोफेज माइग्रेसन र फोम सेल गठनलाई रोक्छ, भास्कुलर इन्टिमामा लिपिड जम्मा घटाउँछ र एथेरोस्क्लेरोसिस प्रगतिलाई कम गर्छ।

न्यूरोप्रोटेक्टिभ मेकानिज्म: सेरेब्रल इस्केमियाको माउस मोडेलमा, ARA-290 ले β-सामान्य रिसेप्टर (βCR) मार्फत न्यूरोप्रोटेक्टिभ प्रभावहरू प्रयोग गर्दछ। यसले मस्तिष्कको तन्तुमा न्यूरोनल एपोप्टोसिस र इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन स्तरहरूलाई महत्त्वपूर्ण रूपमा कम गर्छ, न्यूरोलजिकल कार्यमा सुधार गर्दछ। βCR-लक्षित siRNA को इंजेक्शनले ARA-290 को न्यूरोप्रोटेक्टिभ प्रभावहरूलाई महत्त्वपूर्ण रूपमा रोक्छ, यसले संकेत गर्दछ कि βCR यसको संयन्त्रमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ ^[3].  

एनाल्जेसिक मेकानिजम: ARA-290 ले परिधीय नोसिसेप्टरहरूलाई सीधा लक्षित गरेर एनाल्जेसिक प्रभावहरू प्रयोग गर्न सक्छ। अध्ययनहरूले देखाउँदछ कि यसले विशेष रूपमा TRPV1 च्यानल गतिविधिलाई रोक्छ र capsaicin-प्रेरित मेकानिकल allodynia लाई कम गर्छ, सुझाव दिन्छ ARA-290 ले उपन्यास TRPV1 च्यानल विरोधीको रूपमा सेवा गर्न सक्छ, दुखाइ उपचारको लागि नयाँ अन्तर्दृष्टि प्रदान गर्दछ ^[4].  

ARA-290 को आवेदनहरू के हुन्?

न्यूरोपैथी को उपचार

दुखाइ राहत र लक्षण सुधार: ARA-290 प्रभावकारी रूपमा न्यूरोपैथिक दुखाइलाई राहत दिन्छ, विशेष गरी मधुमेह र sarcoidosis जस्ता न्यूरोपैथी भएका रोगहरूमा। सार्कोइडोसिस रोगीहरूको लागि क्लिनिकल परीक्षणहरूमा, ARA-290 ले न्यूरोपैथी र स्वायत्त तंत्रिका लक्षणहरू, जीवनको गुणस्तर सुधार, र मधुमेह न्यूरोपैथी रोगीहरूमा समान प्रभावहरूको साथ दुखाइको स्कोर कम गरेको छ। यसको संयन्त्रमा जन्मजात मर्मत रिसेप्टर (आईआरआर) लाई बाध्य पार्ने, एन्टि-इन्फ्लेमेटरी र टिश्यू मर्मत मार्गहरू सक्रिय गर्ने, न्यूरोजेनिक सूजनलाई विनियमित गर्ने, र दुखाइ कम गर्ने समावेश छ ^{[1, 4]}.

 

स्नायु फाइबर पुनर्जनन को प्रवर्द्धन: ARA-290 तंत्रिका फाइबर पुनर्जनन को बढावा दिन्छ। sarcoidosis रोगीहरूमा, ARA-290 उपचार को 28 लगातार दिन कोर्नियल सानो स्नायु फाइबर पुनर्जनन प्रेरित, विशिष्ट तंत्रिका फाइबर को लागी मर्मत क्षमता र न्यूरोलोजिकल प्रकार्य सुधार गर्न सम्भाव्यता को प्रदर्शन, यद्यपि यो एपिडर्मल तंत्रिका फाइबर मा कुनै प्रभाव थिएन ^[1].  

Nephrotoxicity को कमी  

घटेको साइटोटोक्सिसिटी र जीनोटोक्सिसिटी: सिस्प्लेटिन-प्रेरित नेफ्रोटोक्सिसिटी मोडेलहरूमा, ARA-290 ले सिस्प्लेटिन-प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी र जीनोटक्सिसिटीलाई उल्लेखनीय रूपमा कम गर्छ, जस्तै धूमकेतु एसेसमा डीएनए क्षतिको मापदण्डहरू घटाउने र माइक्रोन्युक्लियस सेल रिजेनेल फ्रिक्वेन्सीलाई सुरक्षित गर्ने, ^[१].

 

अक्सिडेटिभ तनाव र सूजन को नियमन: ARA-290 ले malondialdehyde (MDA) र ROS स्तर घटाएर र एन्टिअक्सिडेन्ट इन्जाइम गतिविधि बढाएर cisplatin-प्रेरित अक्सिडेटिभ तनाव सुधार गर्दछ। यसले प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइनहरू (जस्तै, TNF-α, IL-6, IL-1β) घटाएर मृगौलाको सूजनलाई पनि कम गर्छ, सिस्प्लेटिन-प्रेरित मृगौलाको चोटबाट बचाउँछ ^[१] .  

एपोप्टोसिसको अवरोध: ARA-290 ले एपोप्टोसिस-सम्बन्धित जीनहरू र प्रोटीनहरू (जस्तै, क्यास्पेस-3 र ब्याक्स अभिव्यक्ति घटाउने, Bcl-2 अभिव्यक्ति बढाउने), मृगौला कोशिकाको अस्तित्व कायम राख्ने र तीव्र मृगौला रोगीहरूको उपचारको लागि सम्भाव्यता राखेर सिस्प्लेटिन-प्रेरित एपोप्टोसिसलाई रोक्छ ^।.  

अवसादग्रस्त लक्षणहरूको सुधार  

डिप्रेसन-जस्तो व्यवहारको उन्मूलन: पुरानो अप्रत्याशित हल्का तनाव र पुरानो सामाजिक पराजय तनावको माउस मोडेलहरूमा, दैनिक ARA-290 प्रशासनले डिप्रेसन-जस्तो व्यवहार सुधार गर्यो, सामान्य एन्टीडिप्रेसन्ट फ्लुओक्सेटिनसँग तुलना। ARA-290 ले परिधीय हेमोग्लोबिन वा रातो रक्त कोशिकाहरूलाई महत्त्वपूर्ण असर नगरी एन्टिडिप्रेसेन्ट प्रभावहरू प्रयोग गर्‍यो ^[५].  

प्रतिरक्षा कोशिका र सूजनको नियमन: ARA-290 ले फ्रिक्वेन्सी र CD11b⁺Ly6Ghi neutrophils र CD11b⁺Ly6Chi मोनोसाइट्स हड्डी मज्जा र मेनिन्जहरूमा संख्यामा पुरानो तनाव-प्रेरित वृद्धिलाई उल्टाउँछ, साथसाथै सबै माइक्रोग्लिअल डिएक्टिभेटिभ एन्टिफ्लामेसन प्रभावहरू प्रदान गर्दछ। डिप्रेसनको उपचारका उपायहरू ^[५].  

मधुमेह मृगौला क्षति विरुद्ध संरक्षण  

रेनल ट्युबुलर एपिथेलियल एपोप्टोसिसको अवरोध: ARA-290 ले रेनल ट्यूबलर एपिथेलियल सेल एपोप्टोसिसलाई रोक्छ, प्रोग्राम गरिएको कोशिकाको मृत्यु घटाउँछ र मृगौला कोशिकाहरूको सुरक्षा गर्दछ।  

रेनल फंक्शन मार्करहरूको सुधार: ARA-290 ले मधुमेहका मुसाहरूमा मूत्र एल्बुमिन उत्सर्जन दर घटाउँछ, मृगौला रोगविज्ञानको क्षतिलाई कम गर्छ, मृगौला कार्यमा सुधार गर्छ, र मधुमेह नेफ्रोपैथी प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ।  

प्रणालीगत लुपस एरिथेमाटोसस (SLE) को उपचार  

अटोएन्टिबडी उत्पादन र इम्यून कम्प्लेक्स डिपोजिसनको अवरोध: ARA-290 ले प्रेरित SLE मुसाहरूमा सीरम एन्टिन्यूक्लियर एन्टिबडी (ANA) र एन्टी-डबल-स्ट्र्यान्डेड DNA एन्टिबडी स्तरहरूलाई उल्लेखनीय रूपमा रोक्छ, मृगौलामा IgG र C3 को जम्मा घटाउँछ, नेफ्राइटिस रोगको लक्षणहरू कम गर्छ र प्रगति गर्दछ ^।.  

चित्र 1 ARA290 उपचारले प्रिस्टेन-प्रेरित SLE चूहोंमा भडकाउने प्रतिक्रियालाई दबायो। (A) चित्र 1 मा वर्णन गरिएको उपचार निम्न सीरममा IL-6, IL-10, MCP-1, IFN-γ, TNF-α, IL-12p70 र TGF-β को स्तरहरू पत्ता लगाइयो (n = 6)। (B) भड़काऊ म्याक्रोफेज F4/80 घुसपैठ PBS नियन्त्रणको तुलनामा ARA 290 हस्तक्षेप द्वारा उल्लेखनीय रूपमा दबाइयो। (C) SLE मुसा (n = 6) मा ARA290 को उपचार पछि प्लीहा र लिम्फ नोड वजन मापन गरियो। स्केल बारहरू 30 μm प्रतिनिधित्व गर्दछ।

स्रोत: पबमेड ^[६]

इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन स्तरहरूको कमी: ARA-290 ले SLE मुसाहरूमा इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन्स IL-6, MCP-1, र TNF-α को सीरम सांद्रता घटाउँछ, सूजन कम गर्छ र रोगका लक्षणहरू कम गर्छ ^[6].  

घटेको एपोप्टोसिस: ARA-290 ले मृगौलामा एपोप्टोटिक कोशिकाहरूको संख्या घटाउँछ, मृगौला कोशिकाहरूलाई बचाउँछ, र म्याक्रोफेजहरूको भडकाउने सक्रियतालाई रोक्छ जबकि भिट्रोमा एपोप्टोटिक कोशिकाहरूको फागोसाइटोसिसलाई बढावा दिन्छ, प्रतिरक्षा प्रणालीलाई विनियमित गर्दछ र SLE उपचारको सम्भावना राख्छ ^[6].  

Chemotherapeutic ड्रग विषाक्तता को शमन  

DNA क्षतिको कमी: doxorubicin (DOX)-प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी मोडेलहरूमा, ARA-290 ले DOX-प्रेरित DNA क्षतिलाई उल्लेखनीय रूपमा कम गर्छ, जस्तै धूमकेतु एसे र माइक्रोन्यूक्लियस फ्रिक्वेन्सीमा पुच्छर DNA प्रतिशत घटाउने, सेलुलर आनुवंशिक सामग्रीको सुरक्षा र सामान्य चेमोथेराप कोशिकाहरूलाई कम गर्ने ^[७].  

अक्सिडेटिभ तनाव र सूजन को उन्मूलन: ARA-290 एन्टिअक्सिडेन्ट इन्जाइम गतिविधि को DOX-प्रेरित हानि कम गर्छ, सूजन र apoptosis कम गर्छ, र DOX-प्रेरित अक्सिडेटिव तनाव र सेल क्षति विरुद्ध सुरक्षा, सम्भावित हृदय कोशिकाहरू सहित, चेमोथेरापी रोगीहरूमा प्रतिकूल प्रभावहरू कम गर्न ^[7].  

अल्जाइमर रोग को रोकथाम र उपचार  

सुस्त प्याथोलॉजिकल प्रगति र सुधारिएको संज्ञानता: युवा APP/PS1 मुसा (प्रारम्भिक अल्जाइमर मोडेल) मा ARA-290 को प्रारम्भिक प्रशासनले β-amyloid (Aβ) प्याथोलॉजिकल प्रगतिलाई सुस्त बनाउँछ र संज्ञानात्मक प्रकार्य सुधार गर्दछ, प्रारम्भिक हस्तक्षेपको लागि यसको महत्त्वलाई हाइलाइट गर्दै ^[8].

मोनोसाइट प्रकार्यको नियमन: ARA-290 ले विशेष रूपमा Ly6C⁻ गश्ती मोनोसाइट सबसेटहरूको उत्पादनलाई उत्तेजित गर्छ, तिनीहरूको परिसंचरण स्तर बढाउँछ, मस्तिष्कको रक्त वाहिकाहरूबाट Aβ निकासीलाई बढावा दिन्छ, मस्तिष्क Aβ बोझ घटाउँछ, र रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्छ। यद्यपि, यो ढिलो-चरण मोडेलहरूमा कम प्रभावकारी छ (उमेर APP/PS1 चूहों), प्रारम्भिक हस्तक्षेपको महत्त्वलाई रेखांकित गर्दै ^[8].  

मधुमेह घाउ निको प्रवर्द्धन

द्रुत घाउ क्लोजर: स्ट्रेप्टोजोटोसिन-प्रेरित मधुमेह चीरा घाउ मुसा मोडेलहरूमा, स्थानीय ARA-290 अनुप्रयोगले घाउ बन्द गर्नलाई उल्लेखनीय रूपमा गति दिन्छ, पुन: अपरिथिलाइजेसन समय छोटो पार्छ, र घाउ निको पार्ने दक्षता सुधार गर्दछ ^[9] .  

टिस्यु मर्मत मार्करहरूको नियमन: ARA-290 ले मर्मत ऊतकहरूमा कोलाजेन र प्रोटीन सामग्री बढाउँछ, सीरम इन्सुलिन, रगत ग्लुकोज, लिपिड स्तर, एन्टिअक्सिडेन्ट स्थिति, र प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकाइन स्तरहरू नियमित गर्दछ, घाउ निको पार्नको लागि अनुकूल सूक्ष्म वातावरण सिर्जना गर्दछ र नयाँ खुट्टाको उपचार प्रदान गर्दछ ^।.  

दुखाइ राहत  

TRPV1 च्यानल गतिविधिको अवरोध: ARA-290 ले क्याप्साइसिन-प्रेरित मेकानिकल एलोडिनियालाई राहत दिन्छ ट्रान्जिएन्ट रिसेप्टर सम्भावित भ्यानिलोइड सबटाइप 1 (TRPV1) च्यानल गतिविधिलाई रोकेर, प्रत्यक्ष रूपमा परिधीय नोसिसेप्टरहरूलाई लक्षित गर्दै र नयाँ उपचारात्मक लक्ष्यहरू र पीडा उपचारका लागि दृष्टिकोणहरू प्रदान गर्दै ^[4].  

निष्कर्ष  

ARA-290 एक EPO-व्युत्पन्न पोलिपेप्टाइड हो जसमा एन्टी-इन्फ्लेमेटरी, एन्टी-अपोप्टोटिक र एन्टि-अक्सिडेटिभ प्रभावहरू छन्। यसले मधुमेह र sarcoidosis मा दुखाइको उपचार गर्न सक्छ, तंत्रिका फाइबर पुनर्जन्मलाई बढावा दिन सक्छ, नेफ्रोटोक्सिसिटी, SLE, अवसाद, र TRPV1 को विरोधी गरेर दुखाइ कम गर्न सक्छ। प्रारम्भिक अल्जाइमर हस्तक्षेप र अन्य क्षेत्रहरूमा सम्भावनाको साथ, यसले व्यापक क्लिनिकल अनुप्रयोग सम्भावनाहरू राख्छ।

लेखक को बारेमा

माथि उल्लेखित सामग्रीहरू सबै अनुसन्धान, सम्पादन र कोसर पेप्टाइड्स द्वारा संकलित छन्।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

अल-ओनाइजी, मोहम्मद बायोमेडिसिनको क्षेत्रमा गहिरो विशेषज्ञता भएका विद्वान हुन्। उनको दशमान मधुमेह संस्थान (DDI), कुवेत विश्वविद्यालय, लावल विश्वविद्यालय, पश्चिमी विश्वविद्यालय (वेस्टर्न ओन्टारियो विश्वविद्यालय), र जेरुसेलमको हिब्रू विश्वविद्यालय सहित धेरै प्रसिद्ध शैक्षिक र अनुसन्धान संस्थाहरूसँग नजिकको सम्बन्ध छ। न्यूरोसाइन्स र न्यूरोलोजी, बायोकेमिस्ट्री र मोलिक्युलर बायोलोजी, इम्युनोलोजी, मनोचिकित्सा, र जीवन विज्ञान र बायोमेडिसिनमा अन्य विषयहरू कभर गर्दै उनको अनुसन्धान रुचिहरू व्यापक छन्। यी विषयहरू मानव शारीरिक संयन्त्र, रोग प्रक्रियाहरू, र नयाँ उपचारहरूको विकासको गहिरो समझ प्राप्त गर्न महत्त्वपूर्ण छन्। अल-ओनाइजी, मोहम्मदको अनुसन्धानले आधारभूत विज्ञानहरूमा महत्त्वपूर्ण नतिजाहरू हासिल गरेको छ र क्लिनिकल मेडिसिन र बायोमेडिकल अनुसन्धानको लागि महत्त्वपूर्ण सैद्धान्तिक समर्थन र व्यावहारिक मार्गदर्शन प्रदान गरेको छ।

▎ सान्दर्भिक उद्धरणहरू

[१] Dahan A, Brines M, Niesters M, et al। न्यूरोपैथी [J] को उपचार गर्न जन्मजात मर्मत रिसेप्टरलाई लक्षित गर्दै। दुखाइ रिपोर्ट, 2016,1(1):e566.DOI:10.1097/PR9.0000000000000566।

[२] घस्सेमी-बार्गी एन, एहसानफर जेड, मोहम्मदरेजखानी ओ, एट अल। ARA290 को सुरक्षात्मक प्रभावको लागि मेकानिस्टिक दृष्टिकोण, Erythropoietin/CD131 Heteroreceptor को लागि एक विशिष्ट लिगान्ड, Cisplatin-प्रेरित नेफ्रोटोक्सिसिटी विरुद्ध, एपोप्टोसिस र सूजन मार्गहरूको संलग्नता [J]। सूजन, 2023,46(1):342-358.DOI:10.1007/s10753-022-01737-7।

[३] वांग आर, यांग जेड, हुआंग वाई, एट अल। एरिथ्रोपोइटिन-व्युत्पन्न पेप्टाइड ARA290 ले सेरेब्रल इस्केमिक स्ट्रोक [J] भएका मुसाहरूमा $eta$-सामान्य रिसेप्टर मार्फत मस्तिष्कको तन्तु सुरक्षाको मध्यस्थता गर्दछ। CNS न्यूरोसाइन्स & थेराप्युटिक्स, २०२४,३०। https://api.semanticscholar.org/CorpusID:268414491।

[४] Zhang W, Yu G, Zhang M. ARA 290 ले TRPV1 च्यानललाई लक्षित गरेर प्याथोफिजियोलोजिकल दुखाइ कम गर्छ: प्रतिरक्षा प्रणाली र nociception [J] बीचको एकीकरण। पेप्टाइड्स, 2016,76:73-79.DOI:10.1016/j.peptides.2016.01.003।

[५] Xu G, Zou T, Deng L, et al। Nonerythropoietic Erythropoietin Mimetic Peptide ARA290 माइस [J] मा पुरानो तनाव-प्रेरित अवसाद-जस्तै व्यवहार र सूजन सुधार गर्दछ। फ्रन्टियर्स इन फार्माकोलजी, २०२२,१३:८९६६०१।

DOI:10.3389/fphar.2022.896601।

[६] हुआंग बी, जियांग जे, लुओ बी, एट अल। गैर-एरिथ्रोपोएटिक एरिथ्रोपोइटिन-व्युत्पन्न पेप्टाइडले मुसाहरूलाई प्रणालीगत लुपस एरिथेमेटोसस [J] बाट बचाउँछ। जर्नल अफ सेलुलर एण्ड मोलिक्युलर मेडिसिन, 2018,22(7):3330-3339.DOI:10.1111/jcmm.13608।

[७] शोकरजादेह एम, एटेबारी एम, घास्सेमी-बार्गी एन। एक इन्जिनियर गरिएको गैर-एरिथ्रोपोएटिक एरिथ्रोपोइटिन-व्युत्पन्न पेप्टाइड, ARA290, डोक्सोरुबिसिन प्रेरित जीनोटक्सिसिटी र अक्सिडेटिभ तनाव [J] लाई कम गर्दछ। Vitro, 2020,66:104864 मा विष विज्ञान।

DOI:10.1016/j.tiv.2020.104864।

[८] अल-ओनाइजी एमए, थेरियाल्ट पी, लेकोर्डियर एस, एट अल। गैर-एरिथ्रोपोएटिक पेप्टाइड एआरए 290 द्वारा प्रारम्भिक मोनोसाइट मोडुलेशनले AD-जस्तो रोगविज्ञान प्रगतिलाई कम गर्छ [J]। मस्तिष्क व्यवहार र प्रतिरक्षा, 2022,99:363-382।

DOI:10.1016/j.bbi.2021.07.016।

[९] मश्रेघी एम, बायरामी जेड, सिचनी एन, एट अल। जन्मजात मर्मत रिसेप्टर, ARA290 को लागि विशिष्ट ligand को घाउ-निको गतिविधि मा एक invivo अनुसन्धान, मधुमेह जनावर मोडेल [M] प्रयोग गरेर। 2023.DOI:10.21203/rs.3.rs-2520194/v1।

यस वेबसाइटमा प्रदान गरिएका सबै लेखहरू र उत्पादन जानकारीहरू केवल सूचना प्रसार र शैक्षिक उद्देश्यका लागि हुन्।  

यस वेबसाइटमा प्रदान गरिएका उत्पादनहरू विशेष रूपमा इन विट्रो अनुसन्धानका लागि हुन्। इन भिट्रो अनुसन्धान (ल्याटिन: *इन ग्लास*, जसको अर्थ काँचका भाँडोमा) मानव शरीर बाहिर गरिन्छ। यी उत्पादनहरू औषधि होइनन्, यूएस फूड एण्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) द्वारा अनुमोदन गरिएको छैन, र कुनै पनि चिकित्सा अवस्था, रोग, वा रोगलाई रोक्न, उपचार वा निको पार्न प्रयोग गर्नु हुँदैन। यी उत्पादनहरूलाई मानव वा जनावरको शरीरमा कुनै पनि रूपमा परिचय गराउन कानूनद्वारा कडा रूपमा निषेध गरिएको छ।