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1kits(10Viales) rehegua.
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▎ Estructura Retatrutida rehegua
Fuente: PubChem |
Secuencia: YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK4AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; Fórmula Molecular rehegua: C 221H 342N 46O68 Peso Molecular: 4731 g/mol CAS Número: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty Ñe’ẽjoajuha:LY3437943 |
▎ Investigación Retatrutida rehegua
Mba’épa pe investigación antecedente Retatrutid rehegua.
Pe antecedente investigación Retatrutid ojoaju estrechamente umi tema global ivaivéva ohóvo obesidad ha diabetes, avei umi limitación orekóva umi pohã terapéutico oîva: obesidad ha diabetes omoî tuicha amenaza salud pública-pe, péva población mundial obesidad ojeproyectáva oguahëtaha 4.005.000 millones ary 2035 ha número de pacientes diabetes ojupíva 592 millones, péva oreko resultado tuicha gasto mundial salud reheguáva diabetes rehe. Umi péptido agonista receptor multi-diana osê solución ramo, ikatúva ohapejoko obesidad, oñemombia diabetes, ha omboyke umi efecto secundario tóxico umi pohã oîva, ha'éva tendencia omoheñóivo tratamiento obesidad ha diabetes.
Mba épa pe mecanismo de acción Retatrutid rehegua.
Ojeregula metabolismo energético activación multi receptor rupive
Retatrutid ha'e peteĩ agonista receptor triple ojepytasóva receptor polipéptido insulinotrópico odependéva glucosa rehe (GIPR), receptor péptido-1 ojoguáva glucágón-pe (GLP-1R) ha receptor glucagón (GCGR). Omombarete simultáneamente ko'ã mbohapy receptor, omohenda metabolismo energético heta tape rupive.
Acción agonista GIPR rehegua:
GIP ha'e peteĩ hormona osẽva insulina intestinal-pe, osẽva células K intestinales-gui ha osẽva okaru rire. Retatrutid omomba’apo GIPR, omokyre’ỹ insulina secreción, omombarete insulina sensibilidad, ha upéicha oipytyvõ ñande rete ogueraha ha oiporu porãve haguã glucosa, upéicha omboguejy nivel de glucosa tuguýpe. Avei, GIP ikatu oinflui metabolismo grasa rehe omohenda rupi funcionamiento adipocito ha omboguejývo acumulación de grasa [1]..
GLP-1R agonista rembiapo: 1.1.
GLP-1 ha'e peteĩ hormona peptídica osẽva umi célula L intestinal rupive. Ojeactiva rire GLP-1R, Retatrutid ojapo opaichagua efecto beneficioso. Ikatu omokyre'ÿ secreción insulina peteî manera dependiente concentración de glucosa, upéicha omboguejy nivel de azúcar tuguýpe. Ikatu ombotapykue vaciado gástrico, ombohetave saciedad ha omboguejy tembi’u je’u. Agonismo GLP-1R ikatu avei omba’apo sistema nervioso central rehe, omohenda apetito ha equilibrio energético, upéicha oipytyvõ pérdida de peso [2]..
Umi efecto agonista GCGR rehegua:
Glucagón ombohetave jepi glucosa tuguýpe, ha katu Retatrutid influencia rupive, agonismo GCGR ojapo efecto iñambuéva. Omotenonde glucogenólisis ha gluconeogénesis hígado-pe. Umi efecto combinado Retatrutid guýpe, ñande rete ndohasái peteĩ aumento simple nivel de glucosa tuguýpe ha katu upéva rangue oregula metabolismo energético ombohetave haguã descomposición grasa, upéicha ohupyty pérdida de peso ha metabolismo mejorado. Agonismo GCGR ikatu avei oinflui metabolismo lípido hepático rehe, omboguejývo acumulación de grasa hepática [3]..
Umi mba’e ojejapóva umi Proceso Fisiológico ojoajúva Metabolismo rehe
Ojapóvo simultáneamente umi mbohapy receptor oje’eva’ekue rehe, Retatrutid oinflui heta proceso fisiológico ojoajúva metabolismo rehe.
Tuguy glucosa rehegua regulación: .
Omombaretévo GIPR ha GLP-1R omokyre’ỹ haguã insulina secreción, ha omohenda porãvo GCGR, Retatrutid ikatu omboguejy nivel de glucosa tuguýpe. Ijefecto hipoglucémico ojehechauka ojehupi jave tuguy glucosa, ha katu ndaha’éi oiméne omoheñói hipoglucemia tuguy glucosa oĩ jave normal, ha’éva iporãva control de glucosa tuguýpe umi hasýva diabético-pe [4]..
Pe peso jeporu rehegua: .
Retatrutid ohechauka eficacia tuicha mba'éva gestión de peso-pe. Omombaretévo GLP-1R, ombovevýi vaciado gástrico, ombohetave saciedad ha omboguejy tembi’u je’u; omohenda rupi metabolismo graso, omokyre'ÿ ikyrakue ñembyai ha energía gasto, upéicha ohupyty pérdida de peso. Umi ensayo clínico ohechauka umi paciente obeso térã sobrepeso oñeñangarekóva Retatrutid rehe ohasa tuicha pérdida de peso peteî periodo de tiempo [5,6]..
Regulación lípida rehegua: .
Pe tratamiento retatrutida rehegua omoporãve umi paciente perfil lípido. Omboguejy triglicérido (TG), colesterol lipoproteico de baja densidad (LDL-C), ha colesterol lipoproteico de baja densidad (VLDL-C), avei omohenda apolipoproteína, ha eháicha omboguejy apolipoproteína B (apoB) ha apolipoproteína C -III (apoC-III) nivel, upéicha omboguejy umi partícula lipoproteína ojoajúva aterosclerosis ndive ha omokyre’ÿva salud cardiovascular [7]..
Oñemoporãve metabolismo lípido hepático rehegua:
Umi hasývape guarã orekóva enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) ojoajúva disfunción metabólica rehe, Retatrutid tuicha omboguejy contenido de grasa hepática. Umi ensayo clínico relevante-pe, umi paciente oñeñangarekóva dosis iñambuéva Retatrutid rehe ohechauka tuicha reducción relativa contenido de grasa hepática oñembojojávo línea base rehe, ohechaukáva Retatrutid oreko efecto regulador positivo metabolismo grasa hepática rehe, ha'éva beneficioso omohenda porãve haguã función hepática [3]..
Figura 1 Retatrutid rembiaporã [8] ..
Mba’épa umi aplicación Retatrutid rehegua.
Ikyrakue ñepohano: 1.1.
Pe obesidad-gui oiko peteĩ tema tuicháva salud pública mundial-pe, ojoajúva estrechamente oñepyrũ ha oñemotenondévo opáichagua mba’asy crónica. Retatrutid ohechauka tuicha eficacia orekóva tratamiento obesidad-pe. Umi paciente obeso oñeñangarekóva Retatrutid rehe ohasa peteî reducción notable peso corporal. Peteî estudio obesidad Fase 2 48 arapokõindy, umi paciente oñeñangarekóva 8mg ha 12mg Retatrutid ohasa reducción peso 22,8% ha 24,2%, respectivamente. Ambue ensayo Fase 2 doble ciego, aleatorizado, controlado placebo, umi paciente oiméva grupo de dosis iñambuéva ohasa distinto grado de pérdida de peso 24 arapokõindy ha 48 arapokõindy. Pe grupo 12mg ohupyty pérdida de peso 24,2% 48 semana-pe, ha pe grupo placebo ohecha reducción -2,1% añónte. Retatrutid omboguejy efectivamente peso corporal umi paciente obeso-pe, ome'êvo peteî tembiporu pyahu ha ipoderoso oñepohano haguã obesidad. Pe terapia retatrutida rehegua ikyrakue rehegua ndaha’éi omboguejýva ñande rete pesa añónte ha katu ikatu avei omoporãve ambue mba’e tesãi rehegua ojoajúva ikyrakue rehe, ha’eháicha omboguejývo estrés oguerekóva umi articulación ha ombogue umi síntoma mba’asy articular rehegua ojoajúva ikyrakue rehe, pérdida de peso rupive; pe peso ñemboguejy ikatu avei oipytyvõ oñemyatyrõ haguã umi complicación ojoajúva obesidad rehe ha’éva apnea del sueño [3,6]..
Diabetes tipo 2 ñepohano: 1.1.
Diabetes tipo 2 ha'e peteĩ mba'asy metabólico crónico ojehechakuaáva resistencia insulina ha insuficiente secreción insulina rehegua. Retatrutid oreko potencial valor de aplicación tratamiento diabetes tipo 2 rehe. Omokyre’ỹ insulina ñemboyke omombaretévo receptor GLP-1, omoporãve insulina resistencia ha omboguejy tuguy glucosa. Umi efecto orekóva omboguejýva ipohýi oipytyvõ avei omoporãve haguã umi hasýva diabetes tipo 2 condición, péva obesidad ha'égui peteî factor de riesgo importante diabetes tipo 2-pe guarã, ha pérdida de peso ikatu omombarete sensibilidad insulina-pe, oipytyvõvéva control de glucosa tuguýpe. Umi estudio oimehápe umi paciente orekóva diabetes tipo 2, Retatrutid omotenonde pérdida de peso tuicha ha reducción notable nivel hemoglobina A1c (HbA1c), HbA1c oguejy 1,64% oñembojojávo placebo rehe. Péva ohechauka Retatrutid ndaha’éi ocontroláva hekopete umi nivel de glucosa tuguýpe añónte sino avei omoporãve condición general umi paciente orekóva diabetes tipo 2 heta mecanismo rupive, oimehápe pérdida de peso, upéicha omomba’eguasu calidad de vida [6]..
Mba’asy hígado graso no alcohólico (NAFLD) rehegua ñepohano:
NAFLD ha'e peteî lesión hepática estrés metabólico rupive ojoajúva estrechamente resistencia insulina ha susceptibilidad genética, oimehápe espectro de condiciones oimehápe hígado graso simple no alcohólico, esteatohepatitis no alcohólica ha cirrosis ojoajúva. Retatrutid ohechauka potencial prometedor tratamiento NAFLD-pe. Peteî ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado placebo oimehápe umi participante orekóva enfermedad hepática grasa asociada disfunción metabólica ha contenido de grasa hepática ≥10%, 24 arapokõindýpe, cambio relativo promedio contenido de grasa hepática línea base-gui tuicha iñambue opavave grupo dosis Retatrutid: -81,4% grupo 8mg, -82,4% umi 12 mg grupo, ha +0,3% grupo placebo-pe. Péva ohechauka Retatrutid ikatuha omboguejy efectivamente contenido de grasa hepática, tuicha mba'éva omohenda porãve haguã patología hepática umi paciente NAFLD. Oguereko promesa opción de tratamiento pyahu ramo NAFLD-pe guarã, ikatúva ombovevýi mba'asy progresión ha omboguejýva riesgo complicaciones severas ha'eháicha cirrosis [3]..
Mohu'ã
Retatrutid ohechauka potencial prometedor omohenda porãvo estado patológico hepático umi paciente NAFLD, oactuáva múltiple mecanismo rupive oimehápe regulación metabolismo energético, omohenda porã resistencia insulina, efecto antiinflamatorio ha modulación metabolismo lípido.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Rosenstock, J ha’e peteĩ karai arandu ojehecharamovéva ha hembiapo ojoaju porã heta institución ojeguerohorýva ndive, umíva apytépe Centro Médico Suroeste Universidad de Texas, Universidad de Texas Dallas ha Centro VIGOR Canadá-gua. Imba’ekuaapy oñemomba’e heta mba’épe ha’éva Endocrinología & Metabolismo, Medicina General & Interna, Sistema Cardiovascular & Cardiología, Farmacología & Farmacia, ha Investigación & Medicina Experimental. Umi aporte hechapyrãva ojapóva comunidad académica-pe ohupyty ichupe jehechakuaa oparupiete, péicha ojehecha ojeporavógui jey jey 'Investigador Altamente Citado en el ámbito de Medicina Clínica' ary 2017 guive 2024 peve, omomba'eguasúva posición significativa ha influencia profunda investigación médica clínica-pe. Rosenstock J oñemoĩ pe referencia de citación-pe [4].
