|
1 kit（10 vial）
| Kantitatea: | |
|---|---|
▎ Erretatrutid Egitura
Iturria: PubChem |
Sekuentzia: YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; Formula molekularra: C 221H 342N 46O68 Pisu molekularra: 4731 g/mol CAS zenbakia: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 Sinonimoak: LY3437943 |
▎ Retatrutid Research
Zein da Retatrutid-en ikerketaren jatorria?
Retatrutid-en ikerketa-aurrekariak estuki lotuta daude obesitatearen eta diabetesaren arazo global gero eta larriagoekin, baita dauden sendagai terapeutikoen mugekin ere: obesitateak eta diabetesak mehatxu larria dakar osasun publikoarentzat, obesitate-populazio globala 4.005 milioira iritsiko dela aurreikusita 2035erako eta diabetesa duten gaixoen kopurua 592 milioira igoko dela, osasun-laguntza globalaren ondorioz gastu garrantzitsuak eraginez. Helburu anitzeko hartzaile agonista peptidoak irtenbide gisa sortu dira, obesitatea prebenitzeko, diabetesa tratatzeko eta dauden botiken albo-ondorio toxikoak saihesteko gai direnak, obesitatearen eta diabetesaren tratamenduen garapenerako joera bihurtuz.
Zein da Retatrutid-en ekintza-mekanismoa?
Energia-metabolismoa erregulatzea errezeptore anitzeko aktibazio bidez
Retatrutid hartzaile hirukoitza agonista da glukosaren menpeko insulinotropiko polipeptidoaren hartzailea (GIPR), glukagonaren antzeko peptido-1 hartzailea (GLP-1R) eta glukagonaren hartzailea (GCGR). Aldi berean hiru hartzaile hauek aktibatzen ditu, energia-metabolismoa bide anitzen bidez erregulatuz.
GIPR ekintza agonista:
GIP hesteetako intsulina jariatzen duen hormona bat da, hesteetako K zelulek jariatzen duten eta otorduen ondoren askatzen dena. Retatrutid-ek GIPR aktibatzen du, intsulinaren jariapena sustatzen du, intsulinarekiko sentikortasuna areagotzen du eta, horrela, gorputzari glukosa eraginkorrago xurgatzen eta erabiltzen laguntzen du, eta, ondorioz, odoleko glukosa maila murrizten du. Gainera, GIPek gantzaren metabolismoan eragina izan dezake adipozitoen funtzioa erregulatuz eta gantz metaketa murriztuz [1].
GLP-1R agonistaren jarduera:
GLP-1 hesteetako L zelulek jariatzen duten hormona peptidikoa da. GLP-1R aktibatu ondoren, Retatrutidek hainbat efektu onuragarri sortzen ditu. Intsulinaren jariapena suspertu dezake glukosaren kontzentrazioaren araberako moduan, eta, ondorioz, odoleko azukre-maila murrizten du. Urdaileko hustuketa atzeratu dezake, asetasuna areagotu eta elikagaien kontsumoa murrizten du. GLP-1R agonismoak nerbio-sistema zentralean ere eragin dezake, gosea eta energia oreka erregulatuz, eta, ondorioz, pisua galtzen laguntzen du [2].
GCGR agonistaren efektuak:
Glukagonak normalean odoleko glukosa maila handitzen du, baina Retatrutid-en eraginez, GCGR agonismoak efektu desberdinak sortzen ditu. Gibeleko glukogenolisia eta glukoneogenesia sustatzen ditu. Retatrutid-en efektu konbinatuen arabera, gorputzak ez du odoleko glukosa-mailaren igoera soil bat jasaten, baizik eta energia-metabolismoa erregulatzen du gantzaren matxura areagotzeko, eta, ondorioz, pisua galtzea eta metabolismoa hobetzea lortzen da. GCGR agonismoak gibeleko lipidoen metabolismoan ere eragina izan dezake, gibeleko gantz metaketa murriztuz [3].
Metabolismoarekin lotutako prozesu fisiologikoetan ondorioak
Aipatutako hiru hartzaileetan aldi berean jardunez, Retatrutid-ek metabolismoarekin lotutako prozesu fisiologiko anitzetan eragiten du.
Odol glukosaren erregulazioa:
Intsulina jariapena sustatzeko GIPR eta GLP-1R aktibatuz eta GCGR egoki erregulatuz, Retatrutidek odoleko glukosa maila jaitsi dezake. Bere efektu hipogluzemikoa nabarmena da odoleko glukosa igotzen denean, odoleko glukosa normala denean odoleko glukosa normala denean hipogluzemia nekez sortuko du, eta hori onuragarria da paziente diabetikoetan odoleko glukosa kontrolatzeko [4].
Pisuaren kudeaketa:
Retatrutid-ek pisuaren kudeaketan eraginkortasun handia erakusten du. GLP-1R aktibatuta, urdaileko hustuketa moteldu egiten du, asetasuna areagotzen du eta elikagaien ingesta murrizten du; gantzaren metabolismoa erregulatuz, gantzaren matxura eta energia-gastua sustatzen ditu, eta horrela pisua galtzea lortzen da. Entsegu klinikoek frogatu dute Retatrutid-ekin tratatutako obesitateak edo gehiegizko pisua duten pazienteek pisu galera nabarmena izaten dutela denbora jakin batean [5,6].
Lipidoen erregulazioa:
Retatrutid tratamenduak pazienteen lipidoen profilak hobetzen ditu. Triglizeridoak (TG), dentsitate baxuko lipoproteinen kolesterola (LDL-C) eta oso dentsitate baxuko lipoproteinen kolesterola (VLDL-C) mailak murrizten ditu, eta apolipoproteinak ere erregulatzen ditu, hala nola B apolipoproteina (apoB) eta apolipoproteina C -III (apoC-III) murrizten dituena, eta, ondorioz, apolipoproteina kopurua murrizten da. osasun kardiobaskularra sustatzea [7].
Gibeleko lipidoen metabolismoa hobetzea:
Disfuntzio metabolikoarekin lotutako gantz-gibel ez alkoholikoa (NAFLD) duten pazienteentzat, Retatrutid-ek gibeleko gantz-edukia nabarmen murrizten du. Saiakuntza kliniko garrantzitsuetan, Retatrutid-en dosi desberdinekin tratatutako pazienteek gibeleko gantz edukiaren murrizketa erlatibo nabarmena erakutsi zuten oinarrizko lerroarekin alderatuta, eta horrek adierazten du Retatrutidek eragin erregulatzaile positiboa duela gibeleko gantzaren metabolismoan, eta hori onuragarria da gibeleko funtzioa hobetzeko [3].
1. irudia Retatrutid-en ekintza-mekanismoak [8].
Zeintzuk dira Retatrutid-en aplikazioak?
Obesitatearen tratamendua:
Obesitatea munduko osasun publikoko arazo garrantzitsu bat bihurtu da, hainbat gaixotasun kronikoren agerpenarekin eta progresioarekin estu lotuta. Retatrutidek eraginkortasun handia erakutsi du obesitatearen tratamenduan. Retatrutid-ekin tratatutako paziente obesoek gorputz-pisuaren murrizketa nabarmena izan zuten. 48 asteko 2. faseko obesitateari buruzko ikerketa batean, Retatrutid 8 mg eta 12 mg-rekin tratatutako pazienteek % 22,8 eta % 24,2ko pisua murriztea izan dute, hurrenez hurren. 2. faseko beste saiakuntza itsu bikoitz, ausazko eta plazeboz kontrolatutako batean, dosi talde ezberdinetako pazienteek pisu galera maila desberdinak izan zituzten 24 astetan eta 48 astetan. 12 mg-ko taldeak % 24,2ko pisua galtzea lortu zuen 48 astetan, eta plazebo taldeak -% 2,1eko murrizketa besterik ez zuen ikusi. Retatrutid-ek eraginkortasunez murrizten du paziente obesoen gorputz-pisua, obesitatea tratatzeko tresna berri eta indartsua eskainiz. Obesitaterako Retatrutid terapiak gorputzaren pisua murrizteaz gain, obesitateari lotutako beste osasun-arazo batzuk ere hobetu ditzake, hala nola, artikulazioen estresa arintzea eta obesitateari lotutako gaixotasun artikulazioen sintomak arintzea pisua galtzearen bidez; pisua murrizteak obesitateari lotutako konplikazioak hobetzen lagun dezake, hala nola loaren apnea [3,6].
2 motako diabetesaren tratamendua:
2 motako diabetesa nahaste metaboliko kroniko arrunta da, intsulinarekiko erresistentzia eta intsulina jariatze nahikoa ez izatea. Retatrutid-ek 2 motako diabetesa tratatzeko balio du. GLP-1 hartzailea aktibatuz intsulinaren jariapena estimulatzen du, intsulinarekiko erresistentzia hobetzen du eta odoleko glukosa maila jaisten du. Pisua murrizteko efektuek 2 motako diabetesa duten pazienteen egoera hobetzen laguntzen dute, obesitatea arrisku-faktore garrantzitsua baita 2 motako diabetesa izateko, eta pisu galerak intsulinarekiko sentikortasuna areagotu dezake, odoleko glukosa kontrolatzen lagunduz. 2 motako diabetesa duten pazienteekin egindako ikerketetan, Retatrutidek pisu galera handia eta A1c (HbA1c) hemoglobina-mailaren murrizketa nabarmena ekarri zuen, HbA1c % 1,64 murriztu zen plazeboarekin alderatuta. Horrek adierazten du Retatrutidek odoleko glukosa maila eraginkortasunez kontrolatzen duela, 2 motako diabetesa duten pazienteen egoera orokorra ere hobetzen duela hainbat mekanismoren bidez, pisu galera barne, eta horrela bizi-kalitatea hobetzen du [6].
Alkoholik gabeko gantz gibeleko gaixotasuna (NAFLD) tratamendua:
NAFLD estres metabolikoak eragindako gibeleko lesio bat da, intsulinarekiko erresistentziarekin eta suszeptibilitate genetikoarekin oso lotuta dagoena, besteak beste, alkoholik gabeko gibel gantz sinplea, alkoholik gabeko esteatohepatitisa eta erlazionatutako zirrosia barne. Retatrutidek potentzial itxaropentsua erakusten du NAFLD tratamenduan. Disfuntzio metabolikoarekin lotutako gantz gibeleko gaixotasuna eta gibeleko gantz-edukia ≥10% ≥10eko parte-hartzaileak ausazko itsu bikoitzean, plazebo-kontrolean egindako saiakuntza batean, 24 astetan, gibeleko gantz-edukiaren batez besteko aldaketa erlatiboa oinarrizko mailatik nabarmen ezberdina izan zen Retatrutid dosi taldeetan: -81,4% 4 mg, -182m taldean. + %0,3 plazebo taldean. Horrek adierazten du Retatrutidek gibeleko gantz edukia modu eraginkorrean murrizten duela, eta hori garrantzitsua da NAFLD gaixoen gibeleko patologia hobetzeko. NAFLD tratamendurako aukera berri gisa agintzen du, gaixotasunaren progresioa moteldu eta konplikazio larriak izateko arriskua murrizten du, hala nola, zirrosia [3].
Ondorioa
Retatrutidek NAFLD gaixoen gibeleko egoera patologikoa hobetzeko potentzial itxaropentsua erakusten du, hainbat mekanismoren bidez jarduten du, besteak beste, energia-metabolismoa erregulatzea, intsulinarekiko erresistentzia hobetzea, efektu antiinflamatorioak eta lipidoen metabolismoa modulatzea.
Egileari buruz
Aipatutako materialak Cocer Peptides-ek ikertu, editatu eta bildu ditu.
Aldizkari Zientifikoa Egilea
Rosenstock, J ikertzaile nabarmena da, eta bere ibilbidea hainbat erakunde ospetsurekin oso lotuta dago, besteak beste, Texasko Southwestern Medical Center, Texas Dallas Unibertsitatea eta Kanadako VIGOR Zentroarekin. Bere ikerketak alor ugari hartzen ditu, hala nola Endokrinologia eta Metabolismoa, Medikuntza Orokorra eta Barnekoa, Sistema Kardiobaskularra eta Kardiologia, Farmakologia eta Farmazia eta Ikerketa eta Medikuntza Esperimentala. Komunitate akademikoari egindako ekarpen nabarmenek aitorpen zabala irabazi diote, eta horren erakusle da 2017tik 2024ra bitartean 'Medikuntza klinikoaren alorreko ikertzaile oso aipatua' gisa egindako hautaketa behin eta berriz, eta horren erakusle da bere posizio garrantzitsua eta ikerketa kliniko klinikoan izan duen eragin handia. Rosenstock J aipamenaren erreferentzian ageri da [4].
