1 súpravy (10 liekoviek)
| Dostupnosť: | |
|---|---|
| množstvo: | |
▎ Čo je Retatrutid?
Retatrutid je nový liek na báze peptidov, ktorý patrí do triedy trojitých agonistov receptora zameraných na GLP-1R/GIPR/GCGR, zložený z 39 aminokyselín. Jeho dizajn je inšpirovaný endogénnymi črevnými hormónmi podobnými inzulínu (ako je GIP) a prostredníctvom štrukturálnej optimalizácie dokáže súčasne aktivovať receptor GLP-1 (GLP-1R), receptor GIP (GIPR) a receptor glukagónu (GCGR). Aktivácia GLP-1R podporuje sekréciu inzulínu, inhibuje uvoľňovanie glukagónu, znižuje hladinu glukózy v krvi, oneskoruje vyprázdňovanie žalúdka a znižuje chuť do jedla; aktivácia GIPR zvyšuje účinky sekrécie inzulínu, ďalej znižuje hladinu glukózy v krvi a tiež hrá úlohu v metabolizme lipidov; aktivácia GCGR podporuje výdaj energie, zvyšuje inhibíciu glukoneogenézy v pečeni a znižuje ukladanie tuku v pečeni.
▎ Retatrutidná štruktúra
Zdroj: PubChem |
Sekvencia: YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; vzorec 221CHNO342Molekulový 46: 68 Molekulová hmotnosť: 4731 g/mol Číslo CAS: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 Synonymá: LY3437943 |
▎ Retatrutidský výskum
Aké je pozadie výskumu Retatrutid?
Pozadie výskumu Retatrutidu úzko súvisí s čoraz závažnejšími globálnymi problémami obezity a cukrovky, ako aj s obmedzeniami existujúcich terapeutických liekov: obezita a cukrovka predstavujú vážnu hrozbu pre verejné zdravie, pričom sa predpokladá, že celosvetová populácia s obezitou dosiahne do roku 2035 4,005 miliardy a počet pacientov s cukrovkou sa zvýši na 592 miliónov, čo bude mať za následok značné globálne výdavky na zdravotnú starostlivosť. Peptidy agonistov viaccieľových receptorov sa objavili ako riešenie, ktoré je schopné predchádzať obezite, liečiť cukrovku a vyhýbať sa toxickým vedľajším účinkom existujúcich liekov, čo z nich robí trend vo vývoji liečby obezity a cukrovky.
Aký je mechanizmus účinku Retatrutidu?
Regulácia energetického metabolizmu prostredníctvom aktivácie viacerých receptorov
Retatrutid je trojitý receptorový agonista zacielený na glukózo-dependentný inzulínotropný polypeptidový receptor (GIPR), glukagónu podobný peptid-1 receptor (GLP-1R) a glukagónový receptor (GCGR). Súčasne aktivuje tieto tri receptory a reguluje energetický metabolizmus viacerými cestami.
Účinok agonistu GIPR:
GIP je črevný hormón vylučujúci inzulín vylučovaný črevnými K bunkami a uvoľňovaný po jedle. Retatrutid aktivuje GIPR, podporuje sekréciu inzulínu, zvyšuje citlivosť na inzulín, a tým pomáha telu efektívnejšie absorbovať a využívať glukózu, čím znižuje hladinu glukózy v krvi. Okrem toho môže GIP ovplyvniť metabolizmus tukov reguláciou funkcie adipocytov a znížením akumulácie tuku [1].
Aktivita agonistu GLP-1R:
GLP-1 je peptidový hormón vylučovaný črevnými L bunkami. Po aktivácii GLP-1R má Retatrutid rôzne priaznivé účinky. Môže stimulovať sekréciu inzulínu v závislosti od koncentrácie glukózy, čím znižuje hladinu cukru v krvi. Môže oddialiť vyprázdňovanie žalúdka, zvýšiť pocit sýtosti a znížiť príjem potravy. Agonizmus GLP-1R môže tiež pôsobiť na centrálny nervový systém, regulovať chuť do jedla a energetickú rovnováhu, čím pomáha pri chudnutí [2].
GCGR agonistické účinky:
Glukagón zvyčajne zvyšuje hladiny glukózy v krvi, ale pod vplyvom Retatrutidu má agonizmus GCGR rôzne účinky. Podporuje glykogenolýzu a glukoneogenézu v pečeni. Pri kombinovaných účinkoch Retatrutidu telo nezaznamená jednoduché zvýšenie hladín glukózy v krvi, ale namiesto toho reguluje energetický metabolizmus, aby sa zvýšilo odbúravanie tukov, čím sa dosiahne strata hmotnosti a zlepšený metabolizmus. GCGR agonizmus môže tiež ovplyvňovať metabolizmus lipidov v pečeni, pričom znižuje akumuláciu tuku v pečeni [3].
Účinky na fyziologické procesy súvisiace s metabolizmom
Súčasným pôsobením na vyššie uvedené tri receptory Retatrutid ovplyvňuje viaceré fyziologické procesy súvisiace s metabolizmom.
Regulácia glukózy v krvi:
Aktiváciou GIPR a GLP-1R na podporu sekrécie inzulínu a vhodnou reguláciou GCGR môže Retatrutid znížiť hladiny glukózy v krvi. Jeho hypoglykemický účinok je výrazný, keď je hladina glukózy v krvi zvýšená, zatiaľ čo je nepravdepodobné, že spôsobí hypoglykémiu, keď je hladina glukózy v krvi normálna, čo je prospešné pre kontrolu glukózy v krvi u diabetických pacientov [4].
Riadenie hmotnosti:
Retatrutid preukazuje významnú účinnosť pri regulácii hmotnosti. Aktiváciou GLP-1R spomaľuje vyprázdňovanie žalúdka, zvyšuje pocit sýtosti a znižuje príjem potravy; reguláciou metabolizmu tukov podporuje odbúravanie tukov a výdaj energie, čím dosahuje úbytok hmotnosti. Klinické štúdie ukázali, že obézni pacienti alebo pacienti s nadváhou liečení Retatrutidom zaznamenali počas určitého časového obdobia významný úbytok hmotnosti [5,6]..
Regulácia lipidov:
Liečba retatrutidom zlepšuje lipidové profily pacientov. Znižuje hladiny triglyceridov (TG), cholesterolu lipoproteínov s nízkou hustotou (LDL-C) a cholesterolu s veľmi nízkou hustotou (VLDL-C) a zároveň reguluje hladiny apolipoproteínov, ako je zníženie hladín apolipoproteínu B (apoB) a apolipoproteínu C -III (apoC-III), čím sa znižuje počet častíc lipoproteínu spojených s kardiovaskulárnymi ochoreniami7 ].
Zlepšený metabolizmus lipidov v pečeni:
U pacientov s nealkoholickým tukovým ochorením pečene (NAFLD) spojeným s metabolickou dysfunkciou Retatrutid významne znižuje obsah tuku v pečeni. V relevantných klinických štúdiách pacienti liečení rôznymi dávkami Retatrutidu vykazovali významné relatívne zníženie obsahu tuku v pečeni v porovnaní s východiskovou hodnotou, čo naznačuje, že Retatrutid má pozitívny regulačný účinok na metabolizmus tukov v pečeni, čo je prospešné pre zlepšenie funkcie pečene [3]..

Obrázok 1 Retatrutidov mechanizmus účinku [8].
Aké sú aplikácie Retatrutidu?
Liečba obezity:
Obezita sa stala hlavným globálnym problémom verejného zdravia, ktorý úzko súvisí so vznikom a progresiou rôznych chronických ochorení. Retatrutid preukázal významnú účinnosť pri liečbe obezity. U obéznych pacientov liečených Retatrutidom došlo k výraznému zníženiu telesnej hmotnosti. V 48-týždňovej 2. fáze štúdie obezity u pacientov liečených 8 mg a 12 mg Retatrutidu došlo k zníženiu hmotnosti o 22,8 % a 24,2 %. V ďalšej dvojito zaslepenej, randomizovanej, placebom kontrolovanej štúdii fázy 2, pacienti v rôznych dávkových skupinách zaznamenali rôzne stupne úbytku hmotnosti po 24 a 48 týždňoch. Skupina s 12 mg dosiahla úbytok hmotnosti o 24,2 % po 48 týždňoch, zatiaľ čo skupina s placebom zaznamenala zníženie len o -2,1 %. Retatrutid účinne znižuje telesnú hmotnosť u obéznych pacientov, čím poskytuje nový a výkonný nástroj na liečbu obezity. Retatrutidová terapia obezity nielenže znižuje telesnú hmotnosť, ale môže tiež zlepšiť ďalšie zdravotné problémy spojené s obezitou, ako je zmiernenie stresu spojeného s kĺbmi a zmiernenie symptómov chorôb kĺbov súvisiacich s obezitou prostredníctvom úbytku hmotnosti; redukcia hmotnosti môže tiež pomôcť zlepšiť komplikácie súvisiace s obezitou, ako je spánkové apnoe [3,6].
Liečba cukrovky 2. typu:
Diabetes 2. typu je bežná chronická metabolická porucha charakterizovaná inzulínovou rezistenciou a nedostatočnou sekréciou inzulínu. Retatrutid má potenciálnu aplikačnú hodnotu pri liečbe cukrovky 2. typu. Stimuluje sekréciu inzulínu aktiváciou receptora GLP-1, zlepšuje inzulínovú rezistenciu a znižuje hladinu glukózy v krvi. Jeho účinky na znižovanie hmotnosti tiež pomáhajú zlepšiť stav pacientov s cukrovkou 2. typu, pretože obezita je dôležitým rizikovým faktorom cukrovky 2. typu a chudnutie môže zvýšiť citlivosť na inzulín, čím ďalej pomáha pri kontrole glukózy v krvi. V štúdiách zahŕňajúcich pacientov s cukrovkou 2. typu viedol Retatrutid k významnému zníženiu hmotnosti a výraznému zníženiu hladín hemoglobínu A1c (HbA1c), pričom HbA1c sa znížil o 1,64 % v porovnaní s placebom. To naznačuje, že Retatrutid nielen účinne kontroluje hladiny glukózy v krvi, ale tiež zlepšuje celkový stav pacientov s diabetom 2. typu prostredníctvom viacerých mechanizmov, vrátane úbytku hmotnosti, čím zvyšuje kvalitu ich života [6]..
Liečba nealkoholického stukovatenia pečene (NAFLD):
NAFLD je poškodenie pečene vyvolané metabolickým stresom úzko spojené s inzulínovou rezistenciou a genetickou náchylnosťou, ktoré zahŕňa spektrum stavov vrátane nealkoholického jednoduchého stukovatenia pečene, nealkoholickej steatohepatitídy a súvisiacej cirhózy. Retatrutid vykazuje sľubný potenciál v liečbe NAFLD. V randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej účastníkov s metabolickou dysfunkciou spojenou s stukovatením pečene a obsahom tuku v pečeni ≥ 10 % po 24. týždni bola priemerná relatívna zmena v obsahu tuku v pečeni od východiskovej hodnoty významne odlišná v skupinách s dávkou Retatrutidu: -81,4 % v skupine s 8 mg, -82,4 % v skupine s +03,3 mg, placebo. To naznačuje, že Retatrutid môže účinne znížiť obsah tuku v pečeni, čo je veľmi dôležité pre zlepšenie patológie pečene u pacientov s NAFLD. Je sľubná ako nová možnosť liečby NAFLD, ktorá potenciálne spomaľuje progresiu ochorenia a znižuje riziko závažných komplikácií, ako je cirhóza [3]..
Záver
Retatrutid vykazuje sľubný potenciál pri zlepšovaní patologického stavu pečene u pacientov s NAFLD, pričom pôsobí prostredníctvom viacerých mechanizmov vrátane regulácie energetického metabolizmu, zlepšenia inzulínovej rezistencie, protizápalových účinkov a modulácie metabolizmu lipidov.
O autorovi
Všetky vyššie uvedené materiály sú preskúmané, upravené a zostavené spoločnosťou Cocer Peptides.
Autor vedeckého časopisu
Rosenstock, J je vynikajúci učenec, ktorého kariéra je úzko spätá s niekoľkými prestížnymi inštitúciami, vrátane University of Texas Southwestern Medical Center, University of Texas Dallas a kanadského centra VIGOR. Jeho výskum zahŕňa mnohé oblasti, ako je endokrinológia a metabolizmus, všeobecná a interná medicína, kardiovaskulárny systém a kardiológia, farmakológia a farmácia a výskum a experimentálna medicína. Jeho pozoruhodný prínos pre akademickú komunitu mu priniesol široké uznanie, o čom svedčí jeho opakovaný výber ako 'Vysoko citovaný výskumník v oblasti klinickej medicíny' od roku 2017 do roku 2024, čím sa zdôraznilo jeho významné postavenie a hlboký vplyv v klinickom medicínskom výskume. Rosenstock J je uvedený v citácii [4].
▎ Relevantné citácie
[1] Brzozowska P, Frańczuk A, Nowińska B, et al. Retatrutid – revolučný nedávno vyvinutý agonista GLP – prehľad literatúry[J]. Kvalita v športe, 2024.DOI:10.12775/qs.2024.15.52125.
[2] Doggrell S. A. Retatrutid je sľubný pri obezite (a cukrovke 2. typu)[J]. Znalecký posudok o vyšetrovacích drogách, 2023,32(11):997-1001.DOI:10.1080/13543784.2023.2283020.
[3] Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP a kol. Trojitý agonista hormonálneho receptora Retatrutid pre steatotické ochorenie pečene spojené s metabolickou dysfunkciou: randomizovaná štúdia fázy 2a [J]. Nature Medicine, 2024,30:2037-2048.DOI:10.1038/s41591-024-03018-2.
[4] Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, a kol. Retatrutid, GIP, GLP-1 a agonista glukagónového receptora, pre ľudí s diabetom 2. typu: randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom a aktívnou látkou kontrolovaná štúdia fázy 2 s paralelnými skupinami vykonaná v USA[J]. Lancet, 2023,402(10401):529-544.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01053-X.
[5] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP a kol. Agonista s trojitým hormonálnym receptorom Retatrutid pre obezitu – skúška 2. fázy[J]. New England Journal of Medicine, 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972.
[6] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 Účinnosť Retatrutidu na redukciu hmotnosti a jej kardiometabolické účinky u dospelých: Systematický prehľad a metaanalýza[J]. Journal of the Endocrine Society, 2024,8(1):163-749.DOI:10.1210/jendso/bvae163.749.
[7] Nicholls S, Pirro V, Lin Y a kol. Agonista trojitého hormonálneho receptora Retatrutid významne zlepšuje profily lipoproteínov a apolipoproteínov u účastníkov s obezitou alebo nadváhou[J]. European Heart Journal, 2024,45(1):666-1501.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.1501.
[8] Katsi V, Koutsopoulos G, Fragoulis C, a kol. Retatrutid – zmena hry vo farmakoterapii obezity: Biomolekuly[Z]. 2025: 15.DOI: 10,3390/biom15060796.
VŠETKY ČLÁNKY A INFORMÁCIE O PRODUKTOCH POSKYTOVANÉ NA TEJTO WEBOVEJ STRÁNKE SÚ VÝHRADNE NA ŠÍRENIE INFORMÁCIÍ A VZDELÁVACIE ÚČELY.
Produkty uvedené na tejto webovej stránke sú určené výhradne na výskum in vitro. Výskum in vitro (lat. *v skle*, čo znamená v skle) sa vykonáva mimo ľudského tela. Tieto produkty nie sú liečivá, neboli schválené americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a nesmú sa používať na prevenciu, liečbu alebo liečenie akéhokoľvek zdravotného stavu, choroby alebo ochorenia. Vnášať tieto produkty do ľudského alebo zvieracieho tela v akejkoľvek forme je zákonom prísne zakázané.