Retatrutid 20 မီလီဂရမ်

▎ Retatrutid ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

တစ်ဆက်တည်း- YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 221H 342N 46O68 မော်လီကျူးအလေးချိန်: 4731 g/mol CAS နံပါတ်: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 အဓိပ္ပါယ်တူများ- LY3437943

▎ Retatrutid သုတေသန

Retatrutid ၏သုတေသနနောက်ခံကားအဘယ်နည်း။

Retatrutid ၏ သုတေသနနောက်ခံသည် ပိုမိုပြင်းထန်သော အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆီးချိုရောဂါပြဿနာများအပြင် လက်ရှိကုထုံးဆေးဝါးများ၏ ကန့်သတ်ချက်များနှင့် ဆက်စပ်နေသည်- အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆီးချိုရောဂါသည် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကို ဆိုးရွားစွာ ခြိမ်းခြောက်လျက်ရှိပြီး 2035 ခုနှစ်တွင် ကမ္ဘာ့အဝလွန်သူဦးရေ 4.005 ဘီလီယံအထိ ရောက်ရှိရန် ခန့်မှန်းထားပြီး ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာရှင်ဦးရေ 592 သန်းအထိ တိုးလာသောကြောင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက် အသုံးစရိတ်များ သိသိသာသာ များပြားလာပါသည်။ Multi-target receptor agonist peptides များသည် အဝလွန်ခြင်းကို ကာကွယ်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါကို ကုသခြင်းနှင့် လက်ရှိဆေးများ၏ အဆိပ်သင့်ခြင်း ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ရှောင်ရှားနိုင်သည့် အဖြေတစ်ခုအဖြစ် ပေါ်ထွက်လာပြီး ၎င်းတို့ကို အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆီးချိုရောဂါကုသခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းကြောင်းတစ်ခု ဖြစ်လာစေသည်။

Retatrutid ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

Multi-receptor activation ဖြင့် စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်း။

Retatrutid သည် ဂလူးကို့စ်-မူတည်သည့် အင်ဆူလင်ယိုထရိုပစ်ပိုလီပပ်ဆိုဒ် receptor (GIPR)၊ glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) နှင့် glucagon receptor (GCGR) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် triple receptor agonist ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လမ်းကြောင်းများစွာမှတစ်ဆင့် စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးသည့် ဤ receptors သုံးခုကို တစ်ပြိုင်နက် အသက်သွင်းသည်။

GIPR ၏ ပြင်းထန်သော လုပ်ဆောင်ချက် 

GIP သည် အူအတွင်းရှိ အင်ဆူလင်ကို လျှို့ဝှက်ဟော်မုန်းတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အစာစားပြီးနောက်တွင် အူ K ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သည်။ Retatrutid သည် GIPR ကို အသက်ဝင်စေကာ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ အင်ဆူလင်၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးကာ ခန္ဓာကိုယ်မှ ဂလူးကို့စ်ကို ပိုမိုထိရောက်စွာစုပ်ယူအသုံးပြုနိုင်စေရန် ကူညီပေးကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ GIP သည် adipocyte လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းညှိပေးပြီး အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် အဆီဇီဝဖြစ်စဉ်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည် ^[1].

GLP-1R agonist လုပ်ဆောင်ချက်- 

GLP-1 သည် အူလမ်းကြောင်းရှိ L ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သော peptide ဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ GLP-1R ကို အသက်သွင်းပြီးနောက်၊ Retatrutid သည် အမျိုးမျိုးသော အကျိုးကျေးဇူးများကို ထုတ်ပေးသည်။ ၎င်းသည် ဂလူးကို့စ် အာရုံစူးစိုက်မှု-မှီခိုမှုပုံစံဖြင့် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးကာ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အစာအိမ်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေကာ ကျေနပ်မှုကို တိုးစေကာ အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ GLP-1R ဝေဒနာသည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကိုလည်း လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး အစာစားချင်စိတ်နှင့် စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာကို ထိန်းညှိပေးကာ ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရန် ကူညီပေးသည် ^[2].

GCGR agonist အကျိုးဆက်များ- 

Glucagon သည် ပုံမှန်အားဖြင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို တိုးစေသော်လည်း Retatrutid ၏ လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် GCGR ဝေဒနာသည် မတူညီသော သက်ရောက်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းသည် အသည်းအတွင်းရှိ glycogenolysis နှင့် gluconeogenesis ကို အားပေးသည်။ Retatrutid ၏ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများအောက်တွင်၊ ခန္ဓာကိုယ်သည် ရိုးရှင်းသောသွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုမခံစားရဘဲ အဆီဖြိုခွဲမှုတိုးစေရန် စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။ GCGR agonism သည် hepatic lipid metabolism ကိုလည်း လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး အသည်းအဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချနိုင်သည် ^[3].

ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်နှင့်ဆက်စပ်သော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုများ

အထက်ဖော်ပြပါ receptors သုံးခုကို တပြိုင်နက်တည်း လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် Retatrutid သည် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များနှင့် ဆက်စပ်သော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များစွာကို လွှမ်းမိုးပါသည်။

သွေးသကြားဓာတ်ထိန်းညှိမှု 

အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့် GCGR ကိုသင့်လျော်စွာထိန်းညှိရန် GIPR နှင့် GLP-1R ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့် Retatrutid သည်သွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် အကျိုးပြုသည့် သွေးဂလူးကို့စ်ပုံမှန်ဖြစ်ချိန်တွင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်များ မြင့်တက်နေချိန်တွင် ၎င်း၏ hypoglycemic သက်ရောက်မှုကို သိသာထင်ရှားစေပါသည် ^။.

ကိုယ်အလေးချိန် စီမံခန့်ခွဲမှု 

Retatrutid သည် ကိုယ်အလေးချိန် ထိန်းညှိရာတွင် သိသာထင်ရှားသော ထိရောက်မှုကို ပြသသည်။ GLP-1R ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် အစာအိမ်ထွက်ခြင်းကို နှေးကွေးစေကာ ကျေနပ်မှုကို တိုးစေကာ အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် အဆီပြိုကွဲမှုနှင့် စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်များကို မြှင့်တင်ပေးကာ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေသည်။ Retatrutid ဖြင့် ကုသသော အဝလွန်သူများ သို့မဟုတ် အဝလွန်လူနာများသည် အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအတွင်း သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကို ခံစားရကြောင်း လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများက ပြသခဲ့သည် ^[5,6].

Lipid စည်းမျဉ်း- 

Retatrutid ကုသမှုသည် လူနာများ၏ lipid profile ကို တိုးတက်စေသည်။ ၎င်းသည် triglyceride (TG)၊ low-density lipoprotein ကိုလက်စထရော (LDL-C) နှင့် အလွန်သိပ်သည်းဆနည်းသော lipoprotein ကိုလက်စထရော (VLDL-C) အဆင့်များကို လျှော့ချပေးသည့်အပြင် apolipoprotein B (apoB) နှင့် apolipoprotein C -III (apoarticles အရေအတွက် လျှော့ချခြင်း) ကဲ့သို့သော apolipoprotein ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်။ atherosclerosis နှင့် နှလုံးသွေးကြောကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း ^[7].

အသည်း lipid ဇီဝြဖစ်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်- 

အရက်မသောက်ဘဲ အဆီများသော အသည်းရောဂါ (NAFLD) နှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ကမောက်ကမဖြစ်မှုဆိုင်ရာ လူနာများအတွက်၊ Retatrutid သည် အသည်းအဆီပါဝင်မှုကို သိသိသာသာ လျော့နည်းစေသည်။ သက်ဆိုင်ရာလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ Retatrutid ၏ မတူညီသောဆေးပမာဏများဖြင့် ကုသထားသော လူနာများသည် အခြေခံစာရင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အသည်းအဆီပါဝင်မှု သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်ကို ပြသခဲ့ပြီး Retatrutid သည် အသည်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် အကျိုးပြုသည့် အပြုသဘောဆောင်သော စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည် ^[3].

ပုံ 1 Retatrutid ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများ ^[8].

Retatrutid ၏လျှောက်လွှာများသည်အဘယ်နည်း။

အဝလွန်ခြင်းကုသမှု 

အဝလွန်ခြင်း သည် နာတာရှည်ရောဂါအမျိုးမျိုး၏ အစပြုခြင်းနှင့် တိုးတက်မှုတို့နှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ခု ဖြစ်လာသည်။ Retatrutid သည် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် သိသာထင်ရှားသော ထိရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ Retatrutid ဖြင့် ကုသသော အဝလွန်လူနာများသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်ကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ 48 ပတ်ကြာ Phase 2 အဝလွန်ခြင်းလေ့လာမှုတွင် Retatrutid ၏ 8mg နှင့် 12mg ဖြင့် ကုသသောလူနာများသည် ကိုယ်အလေးချိန် 22.8% နှင့် 24.2% အသီးသီး လျော့ကျသွားသည်ကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ အခြားအဆင့် 2 မျက်မမြင်နှစ်ထပ်၊ ကျပန်းပြုလုပ်ထားသော၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုတွင်၊ မတူညီသောဆေးအုပ်စုများရှိ လူနာများသည် 24 ပတ်နှင့် 48 ပတ်အတွင်း ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းမှုဒီဂရီအမျိုးမျိုးကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ 12mg အုပ်စုသည် 48 ပတ်တွင် 24.2% ကိုယ်အလေးချိန်ကို အောင်မြင်ခဲ့ပြီး၊ placebo အုပ်စုသည် -2.1% သာ လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ Retatrutid သည် အဝလွန်လူနာများတွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးကာ အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် အစွမ်းထက်သော ကိရိယာအသစ်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အဝလွန်ခြင်းအတွက် Retatrutid ကုထုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျှော့ချပေးရုံသာမက အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။ ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းသည် အိပ်မပျော်ခြင်းကဲ့သို့သော အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် ကူညီပေးနိုင်သည် ^[3,6].

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကုသမှု 

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါသည် အင်ဆူလင်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှု မလုံလောက်ခြင်းကြောင့် ထင်ရှားသော နာတာရှည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ Retatrutid သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရာတွင် အလားအလာကောင်းများရှိသည်။ ၎င်းသည် GLP-1 receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ အင်ဆူလင်ခုခံမှုကိုတိုးတက်စေပြီးသွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျှော့ချပေးသည်။ အဝလွန်ခြင်းသည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအတွက် အရေးကြီးသော အန္တရာယ်အချက်တစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်း၏ အာနိသင်သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များ၏ အခြေအနေကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် ကူညီပေးသည့်အပြင် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည် အင်ဆူလင်၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည့်အပြင် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုလည်း အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများပါ ၀ င်သောလေ့လာမှုများတွင် Retatrutid သည် ဟေမိုဂလိုဘင် A1c (HbA1c) အဆင့်ကို သိသာထင်ရှားစွာ လျော့ကျစေပြီး HbA1c သည် placebo နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 1.64% လျော့ကျသွားသည်။ Retatrutid သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ထိရောက်စွာထိန်းချုပ်ရုံသာမက ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းအပါအဝင် ယန္တရားများစွာဖြင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များ၏ အလုံးစုံအခြေအနေကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ၎င်းတို့၏ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးသည် ^[6].

အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (NAFLD) ကုသမှု 

NAFLD သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်စိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်စေသော အသည်းဒဏ်ရာတစ်ခုဖြစ်ပြီး အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ထိခိုက်နိုင်မှုတို့နှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေပြီး အရက်မဟုတ်သော ရိုးရိုးအဆီများသော အသည်း၊ အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis နှင့် ဆက်စပ်သော အသည်းခြောက်ခြင်းအပါအဝင် အခြေအနေများစွာကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ Retatrutid သည် NAFLD ကုသမှုတွင် အလားအလာကောင်းများကို ပြသသည်။ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု-ဆက်စပ်နေသော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါနှင့် အသည်းအဆီပါဝင်မှု ≥10% ပါဝင်သူများပါဝင်သော ကျပန်းနှစ်ဆကန်း၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုတွင် 24 ပတ်တွင်၊ 24 ပတ်တွင်၊ အခြေခံအဆင့်မှ အသည်းအဆီပါဝင်မှု ပျမ်းမျှပြောင်းလဲမှုသည် Retatrutid ဆေးထိုးအုပ်စုများတစ်လျှောက် သိသိသာသာကွဲပြားသည်- 224% အုပ်စုရှိ -81.4%၊ + 8mg အုပ်စုရှိ၊ placebo အုပ်စုထဲမှာ။ ၎င်းသည် Retatrutid သည် NAFLD လူနာများ၏ အသည်းရောဂါဗေဒကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်းအတွက် သိသာထင်ရှားသော အရေးကြီးသောအသည်းအဆီပါဝင်မှုကို ထိရောက်စွာလျှော့ချနိုင်သည်ကို ညွှန်ပြပါသည်။ ၎င်းသည် NAFLD အတွက် ကုသမှုအသစ်တစ်ခုအဖြစ် ကတိပြုထားပြီး၊ ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေကာ အသည်းခြောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည် ^[3].

နိဂုံး

Retatrutid သည် NAFLD လူနာများ၏ အသည်းရောဂါဆိုင်ရာ အခြေအနေကို မြှင့်တင်ရာတွင် အလားအလာရှိသော အလားအလာကို ပြသပြီး စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်း၊ အင်ဆူလင်ခုခံနိုင်မှု၊ ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်သည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးသည့် ယန္တရားများစွာဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Rosenstock၊ J သည် ထူးချွန်သော ပညာရှင်တစ်ဦးဖြစ်ပြီး တက္ကဆက်အနောက်တောင်ပိုင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာန၊ တက္ကဆက်ဒါးလက်စ်တက္ကသိုလ်နှင့် ကနေဒါ VIGOR စင်တာတို့အပါအဝင် ဂုဏ်သိက္ခာရှိသော အဖွဲ့အစည်းအများအပြားနှင့် အနီးကပ်ချိတ်ဆက်ထားသည့် ထူးချွန်ပညာရှင်ဖြစ်သည်။ သူ၏ သုတေသနပြုချက်သည် Endocrinology & Metabolism၊ General & Internal Medicine, Cardiovascular System & Cardiology, Pharmacology & Pharmacy, and Research & Experimental Medicine ကဲ့သို့သော နယ်ပယ်များစွာကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ သူ၏ထူးခြားသောပံ့ပိုးမှုများသည် 2017 မှ 2024 ခုနှစ်အထိ သူ၏ သိသာထင်ရှားသောရပ်တည်ချက်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနတွင် လေးနက်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို မီးမောင်းထိုးပြသည့်အနေဖြင့် သူ၏ 'လက်တွေ့ဆေးပညာနယ်ပယ်တွင် အထူးကိုးကားထားသော သုတေသီ' အဖြစ် ထပ်ခါတလဲလဲ ရွေးချယ်ခြင်းဖြင့် ထင်ရှားသော ရပ်တည်ချက်နှင့် လေးနက်သော သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို မီးမောင်းထိုးပြထားသည့်အတိုင်း ပညာရပ်အသိုင်းအဝိုင်းအတွက် သူ၏ ထူးထူးခြားခြား ပံ့ပိုးကူညီမှုများကို ကျယ်ပြန့်စွာ အသိအမှတ်ပြုမှု ရရှိစေပါသည်။ Rosenstock J ကိုကိုးကားချက် [4] တွင်ဖော်ပြထားသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Brzozowska P, Frańczuk A, Nowińska B, et al။ Retatrutid - မကြာသေးမီက တီထွင်ခဲ့သော တော်လှန်ရေးသမား GLP agonist - စာပေပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း[J]။ အားကစား အရည်အသွေး၊ 2024.DOI:10.12775/qs.2024.15.52125။

[2] Doggrel S A. Retatrutid အဝလွန်ခြင်း (နှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချို)[J] စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးမူးယစ်ဆေးဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူအမြင်၊ 2023၊32(11):997-1001.DOI:10.1080/13543784.2023.2283020။

[3] Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှု-ဆက်စပ်သော steatotic အသည်းရောဂါအတွက် Triple ဟော်မုန်း receptor agonist Retatrutid- ကျပန်းအဆင့် 2a စမ်းသပ်မှု[J]။ သဘာဝဆေးပညာ၊ 2024,30:2037-2048.DOI:10.1038/s41591-024-03018-2။

[4] Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက် GIP၊ GLP-1 နှင့် glucagon receptor agonist ဖြစ်သော Retatrutid သည် USA[J] တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော ကျပန်း၊ နှစ်ချက်မျက်မမြင်၊ placebo နှင့် တက်ကြွစွာထိန်းချုပ်ထားသော၊ အပြိုင်အုပ်စု၊ အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု။ Lancet၊ 2023,402(10401):529-544.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01053-X။

[5] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutid for Obesity - အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု[J]။ New England Journal of Medicine၊ 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972။

[6] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချမှုအတွက် Retatrutid ၏ ထိရောက်မှုနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကြားတွင် ၎င်း၏ Cardiometabolic အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း[J]။ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(1):163-749။DOI:10.1210/jendso/bvae163.749။

[7] Nicholls S, Pirro V, Lin Y, et al. Triple-hormone receptor agonist Retatrutid သည် အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်သူများ[J] တွင် ပါဝင်သူများတွင် lipoprotein နှင့် apolipoprotein ပရိုဖိုင်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေသည်။ European Heart Journal၊ 2024,45(1):666-1501.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.1501။

[8] Katsi V, Koutsopoulos G, Fragoulis C, et al ။ Retatrutid—အဝလွန်ခြင်းဆေးဝါးကုထုံး- ဇီဝမော်လီကျူးများ[Z]။ 2025: 15.DOI: 10.3390/biom15060796။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။