Cocer Peptides ಮೂಲಕ 
1 ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್: *ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ*, ಅಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ, US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅವಲೋಕನ
ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆಯು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹಲವಾರು ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ವಯಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಕ್ರಮೇಣ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಕುಸಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಅಣುಗಳ ವರ್ಗವಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಗಮನವನ್ನು ಗಳಿಸಿವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುವುದು ವಯಸ್ಸಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ವಿರೋಧಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಚಿತ್ರ 1. ಚರ್ಮದ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. (ಎ) ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಮೂಲಕ ROS ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ROS ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ ಮತ್ತು DNA ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾಲಜನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ MMP ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ( ಬಿ ) ಉರಿಯೂತ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆರಾಟಿನೊಸೈಟ್ಗಳು TNF-α, IL-1, IL-6, IFN-γ ಮತ್ತು MMP ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ರವಿಸುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೊಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ROS ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ATM/ p53/p21-ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ( ಸಿ ) ಫೋಟೊಜಿಂಗ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣವು ROS ನ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು MMP ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾಲಜನ್ ನಂತಹ ಚರ್ಮದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕೆಡಿಸುತ್ತದೆ. ( ಡಿ ) ನಾನ್ಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸಿಲ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ನಾನ್-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ಉಚಿತ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು, ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, AGEಗಳು ಮತ್ತು ROS ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. AGE ಗಳ ಶೇಖರಣೆ, ROS ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಏಜಿಂಗ್
(1) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದವು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸ್ತಂಭನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಭಜನೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಒತ್ತಡಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣ, ಚಪ್ಪಟೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ನಿರ್ವಾತೀಕರಣ ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಂತಹ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಇದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ; ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಪ್ರಸರಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ; ಮತ್ತು ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ (SA-β-gal) ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ನ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಬದಲಾದ ಸ್ರವಿಸುವ ಫಿನೋಟೈಪ್, ಅಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿವಿಧ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ಕೆಮೊಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ರವಿಸುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ (SASP) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
(2) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆ
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೂಲ ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್ಸ್, ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಚರ್ಮವು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸುಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆಯು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗಕಾರಕ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ
ಅನೇಕ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಪ್ರಮುಖ ಚಾಲನಾ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ನರಕೋಶದ ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆಯು ನರಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ನರ ಉರಿಯೂತದಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ β ಕೋಶಗಳ ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ ಕೂಡ ಟ್ಯೂಮೊರಿಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಿಗ್ರಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅನಿಯಮಿತ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ, ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ SASP ಘಟಕಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು.
ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್
(1) ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮತ್ತು ರಚನೆ
ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕಿರು-ಸರಪಳಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಡಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು. ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಉದ್ದ, ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, 50 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು N-ಟರ್ಮಿನಲ್ (ಅಮಿನೋ-ಟರ್ಮಿನಲ್) ಮತ್ತು C-ಟರ್ಮಿನಲ್ (ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಲ್) ಶೇಷವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
(2) ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ
ಮೂಲದಿಂದ ವರ್ಗೀಕರಣ
ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು: ಜೀವಿಯಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದೊಳಗೆ ವಿವಿಧ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನೋವು ನಿವಾರಕ ಮತ್ತು ಚಿತ್ತ-ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನರಮಂಡಲದೊಳಗೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು; ಇನ್ಸುಲಿನ್ನಂತಹ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿವೆ.
ಬಾಹ್ಯ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು: ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಇತರ ಬಾಹ್ಯ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಆಹಾರ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಮಾಡಬಹುದಾಗಿದ್ದು, ಹಾಲಿನ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಂತಹ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು, ಇದು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಕ ತಯಾರಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಸಹ ಬಾಹ್ಯ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಔಷಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಾರ್ಯದ ಮೂಲಕ ವರ್ಗೀಕರಣ
ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು: ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಕ್ಕಿ ಹೊಟ್ಟು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ವಯಸ್ಸಾದ ಇಲಿಗಳ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮಿದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ (CAT) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (GSH-Px) ನಂತಹ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಇಮ್ಯೂನ್-ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು: ಇವು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸಮುದ್ರ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು: ಇವುಗಳು ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ನಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಗ್ರೋತ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (ಇಜಿಎಫ್) ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಪಾತ್ರ
(1) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಶಕ್ತಿ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ನಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾಗುವಿಕೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನವಿನ್ ಮತ್ತು MOTS-c ನಂತಹ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ-ಪಡೆದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು (MDP ಗಳು) ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಾನವ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನಿಶ್ಯಕ್ತಿ, ಡೋಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ವಯಸ್ಸಾದ ನಂತರ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಉಸಿರಾಟದ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮಿನ್ ಮತ್ತು MOTS-c ಮಟ್ಟಗಳು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಹ್ಯೂಮನಿನ್ ಮತ್ತು MOTS-c ಯ ಆಡಳಿತವು ಡೋಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಮಧ್ಯಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು JAK ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ SASP ಘಟಕಗಳನ್ನು ಭಾಗಶಃ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, MDP ಗಳು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು SASP ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 2 ಡೋಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಎನರ್ಜಿಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (A) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA (mtDNA) ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆ ನಾನ್-ಸೆನೆಸೆಂಟ್ (ಕ್ವಿಸೆಂಟ್) ಮತ್ತು ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ. (B) Tom20 (ಹಸಿರು; ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ) ಮತ್ತು Hoechst 33258 (ನೀಲಿ; ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್) ಪ್ರಾತಿನಿಧಿಕ ಚಿತ್ರಗಳು ನಾನ್-ಸೆನೆಸೆಂಟ್ (ಕ್ವಿಸೆಂಟ್) ಮತ್ತು ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟೈನಿಂಗ್. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 20 μm. ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಟಾಮ್ 20 ಕಲೆಗಳ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಇಮೇಜ್ಜೆ ಬಳಸಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. (C) ನಾನ್-ಸೆನೆಸೆಂಟ್ (ಕ್ವಿಸೆಂಟ್) ಮತ್ತು ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಸೆಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ATP ಮಟ್ಟಗಳು. (D) ನಾನ್-ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಬಳಕೆಯ ದರ (OCR). ತಳದ ಉಸಿರಾಟ, ಬಿಡಿ ಉಸಿರಾಟದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅನುಕ್ರಮ ಸಂಯುಕ್ತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಇ) ನಾನ್-ಸೆನೆಸೆಂಟ್ (ಕ್ವಿಸೆಂಟ್) ಮತ್ತು ಸೆನೆಸೆಂಟ್ ಸೆಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಮ್ಲೀಕರಣ ದರ (ಇಸಿಎಆರ್).
(2) ವಯಸ್ಸಾದ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು
p53-p21 ಮಾರ್ಗ
p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ನ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಯಂತಹ ಒತ್ತಡಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, p53 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು p21 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವನ್ನು G1 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು p53-p21 ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ನ ಪ್ರಗತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಣ್ಣ-ಅಣುವಿನ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು p53 ಪ್ರೊಟೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಬಹುದು, ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು p53 ಮತ್ತು MDM2 (p53 ಅನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್) ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ, p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅತಿಯಾದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸೂಕ್ತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
Rb-E2F ಮಾರ್ಗ
Rb ಪ್ರೊಟೀನ್ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲು E2F ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. Rb ಪ್ರೊಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡಾಗ, E2F ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಾಗಿ S ಹಂತಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, Rb-E2F ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೆಲ್ ಸೈಕಲ್ ಬಂಧನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು Rb ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ E2F ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು Rb ಪ್ರೊಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, Rb-E2F ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
(III) SASP ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ
SASP ವಿವಿಧ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ಕೆಮೊಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ವಯಸ್ಸಾದ ಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಲ್ಲದೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು SASP ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು SASP- ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಶಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ SASP ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕೆಲವು ಸಸ್ಯ-ಮೂಲದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಏಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳು
(1) ಸ್ಕಿನ್ಕೇರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳು
ಚರ್ಮದ ವಯಸ್ಸಾದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಕಾಳಜಿಯೊಂದಿಗೆ, ಚರ್ಮದ ಆರೈಕೆ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ತ್ವಚೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸುಕ್ಕು-ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ತ್ವಚೆ-ಗಟ್ಟಿಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಕಾಲಜನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಚರ್ಮದ ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಚರ್ಮದ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವರ್ಧಿಸಬಹುದು, UV ವಿಕಿರಣದಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 3 ಕಿರಿಯ ಮತ್ತು ಹಳೆಯ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಾದವರು.
(2) ಔಷಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳು
ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಔಷಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ, ನರಕೋಶದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳೊಳಗೆ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ನರ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಕೋಶದ ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ಮರಣವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. AC-5216 ಹೆಸರಿನ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ β-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮಾದರಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಔಷಧಗಳು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಸೆಲ್ ವಯಸ್ಸಾದಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ವಾಸೋಆಕ್ಟಿವ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ನಾಳೀಯ ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ವಯಸ್ಸಾದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.
ತೀರ್ಮಾನ
ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸಾದ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ದೇಹದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಬಹುಮುಖಿ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ವಯಸ್ಸಾದ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು SASP ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.
ಮೂಲಗಳು
[1] ಕಾಳಿದಾಸ್ ಸಿ, ಸಂಗರನಾರಾಯಣನ್ ಎಂ ವಿ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್[ಎಂ]//ಕಾಳಿದಾಸ್ ಸಿ, ಸಂಗರನಾರಾಯಣನ್ ಎಂ ವಿ. ಬಯೋಫಿಸಿಕಲ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ: ಟೆಕ್ನಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳು. ಚಾಮ್: ಸ್ಪ್ರಿಂಗರ್ ನೇಚರ್ ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್, 2023:129-141.
[2] He X, Wan F, Su W, et al. ಸ್ಕಿನ್ ಏಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಗತಿ[J]. ಅಣುಗಳು, 2023,28(14},ಆರ್ಟಿಕಲ್-ಸಂಖ್ಯೆ = {5556).DOI:10.3390/molecules28145556.
[3] Altay ಬೆನೆಟ್ಟಿ A, Tarbox T, ಬೆನೆಟ್ಟಿ C. ವಯಸ್ಸಾದ ಚರ್ಮಕ್ಕಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಸೂತ್ರೀಕರಣ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಒಳನೋಟಗಳು[J]. ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು, 2023,10(2},ಆರ್ಟಿಕಲ್-ಸಂಖ್ಯೆ = {54).DOI:10.3390/cosmetics10020054.
[4] ವಾಂಗ್ P F. ಸಂಪಾದಕೀಯ: ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್: ಕಾರಣಗಳು, ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅವಕಾಶಗಳು[J]. ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಡಿಗಳು, 2022,10:884910.DOI:10.3389/fcell.2022.884910.
[5] ಝೋನಾರಿ ಎ, ಬ್ರೇಸ್ ಎಲ್ಇ, ಅಲ್-ಕಟಿಬ್ ಕೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೆನೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಚರ್ಮದ ಜೈವಿಕ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಆರೋಗ್ಯ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ[J]. Biorxiv, 2020. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:226263850.
[6] ಕಿಮ್ SJ, ಮೆಹ್ತಾ HH, ವಾನ್ J, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್[J] ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಏಜಿಂಗ್ (ಆಲ್ಬನಿ Ny), 2018,10(6):1239-1256.DOI:10.18632/aging.101463.
[7] ಗ್ಯಾರಿಡೊ AM, ಬೆನೆಟ್ M. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ[J] ಸೆಲ್ ಸೆನೆಸೆನ್ಸ್ನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಲಿಪಿಡಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ, 2016,27(5):431-438.DOI:10.1097/MOL.000000000000327.
