ដោយ Cocer Peptides 
1 ខែមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅ
ភាពចាស់នៃកោសិកាគឺជាដំណើរការជីវសាស្ត្រដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត ហើយត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងបាតុភូតសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រជាច្រើន។ នៅពេលអាយុកាន់តែច្រើន ភាពចាស់នៃកោសិកានឹងប្រមូលផ្តុំបន្តិចម្តងៗ ដែលនាំទៅដល់ការថយចុះនៃមុខងាររបស់ជាលិកា និងសរីរាង្គ និងបង្កឱ្យមានជំងឺផ្សេងៗទាក់ទងនឹងអាយុ។ Peptides ជាក្រុមនៃម៉ូលេគុលជីវសកម្មដ៏សំខាន់មួយ បានទទួលការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវនៃភាពចាស់នៃកោសិកាក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ។ ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា peptides ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃភាពចាស់នៃកោសិកា។ ការស្វែងយល់ពីទំនាក់ទំនងរវាង peptides និងភាពចាស់នៃកោសិកាគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការបំភ្លឺយន្តការនៃភាពចាស់ និងការបង្កើតអន្តរាគមន៍ប្រឆាំងនឹងភាពចាស់។
រូបភាពទី 1. យន្តការនៃដំណើរការចាស់នៃស្បែក។ (ក) រ៉ាឌីកាល់សេរី និងទ្រឹស្តីស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្ម។ Mitochondria ផលិត ROS តាមរយៈការរំលាយអាហារអុកស៊ីតកម្ម។ ROS ច្រើនពេកអាចបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធ mitochondrial និង DNA ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃកម្រិតកូឡាជែននិងការកើនឡើងនៃកម្រិត MMP នៅក្នុងជាលិកាស្បែក។ ខ ) ទ្រឹស្តីនៃការរលាក។ Senescent fibroblasts និង keratinocytes សម្ងាត់មួយចំនួនធំនៃ phenotypes secretory ដែលទាក់ទងនឹងភាពចាស់ រួមទាំង TNF-α, IL-1, IL-6, IFN-γ និង MMPs ។ cytokines រលាកទាំងនេះជំរុញឱ្យកោសិកាស្បែកឆាប់ចាស់ដោយជំរុញការផលិត ROS និងធ្វើឱ្យផ្លូវសញ្ញា ATM/ p53/p21 សកម្ម។ ( គ ) ទ្រឹស្តីនៃការថតរូប។ ការ irradiation អ៊ុលត្រាវីយូឡេ ជំរុញការផលិត ROS និងការសំងាត់នៃ MMPs ដែលបំផ្លាញសមាសធាតុម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាស្បែកដូចជា collagen ។ ( ឃ ) ទ្រឹស្ដីគីមី glycosyl nonenzymatic ។ Non-enzymatic glycosylation គឺជាប្រតិកម្មរវាងជាតិស្ករកាត់បន្ថយដោយឥតគិតថ្លៃ និងក្រុមអាមីណូសេរីនៃប្រូតេអ៊ីន DNA និង lipids ដើម្បីបង្កើត AGEs និង ROS ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ AGEs រួមជាមួយនឹង ROS អាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា homeostasis និងរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីន។
ភាពចាស់នៃកោសិកា
(1) គំនិត និងលក្ខណៈនៃភាពចាស់នៃកោសិកា
ភាពចាស់នៃកោសិកា សំដៅលើការចាប់ការលូតលាស់ដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន ដែលកោសិកាចូលបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការបែងចែកមួយចំនួន ឬត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងកត្តាស្ត្រេសជាក់លាក់។ វាបង្ហាញស៊េរីនៃលក្ខណៈធម្មតា ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា morphology រួមទាំងការបង្កើនបរិមាណកោសិកា ការរុញភ្ជាប់ និងការ vacuolization នៃ cytoplasm នេះ; ការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិកា, ជាមួយនឹងកោសិកាលែងរីក; និងការកើនឡើងសកម្មភាពនៃ β-galactosidase ដែលមានទំនាក់ទំនងនឹងភាពចាស់ (SA-β-gal) ដែលបច្ចុប្បន្នជាសញ្ញាសម្គាល់មួយដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៃភាពចាស់នៃកោសិកា។ ការផ្លាស់ប្តូរ phenotype secretory ដែលកោសិកាបញ្ចេញ cytokines, chemokines និង proteases ផ្សេងៗ បង្កើតជា phenotype secretory phenotype (SASP)។
(2) ផលវិបាកនៃការសេនសេនកោសិកា
ការខ្សោះជីវជាតិនៃជាលិកានិងមុខងារសរីរាង្គ
កោសិកាគឺជាបណ្តុំមូលដ្ឋាននៃជាលិកា និងសរីរាង្គ ហើយភាពចាស់នៃកោសិកានាំឱ្យជាលិកា និងមុខងារសរីរាង្គចុះខ្សោយ។ នៅក្នុងជាលិកាស្បែក សារធាតុ fibroblasts senescent កាត់បន្ថយការសំយោគកូឡាជែន និងសរសៃយឺត ដែលបណ្តាលឱ្យស្បែកបាត់បង់ការបត់បែន បង្កើតស្នាមជ្រួញ និងចុះខ្សោយសមត្ថភាពជួសជុល។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង កោសិកា endothelial senescent អាចនាំឱ្យជញ្ជាំងសរសៃឈាមរឹង និងកាត់បន្ថយការបត់បែន ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ ភាពចាស់នៃកោសិកាភាពស៊ាំធ្វើឱ្យមុខងារការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយចុះខ្សោយ ធ្វើឱ្យបុគ្គលម្នាក់ៗងាយនឹងឆ្លងមេរោគ និងកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ពួកគេចំពោះវ៉ាក់សាំង។
ទំនាក់ទំនងជាមួយជំងឺទាក់ទងនឹងអាយុ
ភាពចាស់នៃកោសិកាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកត្តាជំរុញដ៏សំខាន់នៅក្នុងជំងឺជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងអាយុ។ នៅក្នុងជំងឺ neurodegenerative ដូចជាជំងឺ Alzheimer's និងជំងឺ Parkinson, ភាពចាស់នៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងដំណើរការ pathological ដូចជាការស្លាប់សរសៃប្រសាទនិងការរលាកសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែម ភាពចាស់នៃកោសិកា β របស់លំពែងអាចនាំអោយមានការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនមិនគ្រប់គ្រាន់ ដែលប៉ះពាល់ដល់ការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមធម្មតា។ ភាពចាស់នៃកោសិកាក៏មានទំនាក់ទំនងស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងដុំសាច់ និងការវិវត្តនៃដុំសាច់ផងដែរ។ កោសិកាដែលឆាប់ចាស់អាចដើរតួជាយន្តការទប់ស្កាត់ដុំសាច់ ការពារការរីកសាយគ្មានដែនកំណត់នៃកោសិកាដែលខូច។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងមីក្រូបរិស្ថាននៃដុំសាច់ សមាសធាតុ SASP សម្ងាត់ដោយកោសិកា senescent អាចជំរុញការលូតលាស់កោសិកាដុំសាច់ ការលុកលុយ និងការរីករាលដាល។
ប៉េទីត
(1) និយមន័យនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ peptides
Peptides គឺជាសមាសធាតុខ្សែសង្វាក់ខ្លីដែលបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់តាមរយៈចំណង peptide ។ ដោយផ្អែកលើចំនួននៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូដែលពួកវាមាន ពួកវាអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជា dipeptides tripeptides tetrapeptides និង polypeptides ក្នុងចំណោមសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ Polypeptides គឺវែងជាង បន្ត និងខ្សែសង្វាក់ peptide ដែលមិនមានសាខា។ ជាធម្មតា ខ្សែសង្វាក់ peptide ដែលមានអាស៊ីតអាមីណូមិនលើសពី 50 ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា peptides ដើម្បីសម្គាល់ពួកវាពីប្រូតេអ៊ីន។ គ្រប់ខ្សែសង្វាក់ peptide ទាំងអស់ លើកលែងតែ cyclic peptides មានស្ថានីយ N (amino-terminal) និងសំណល់ C-terminal (carboxy-terminal) ។
(2) ចំណាត់ថ្នាក់នៃ Peptides
ការចាត់ថ្នាក់តាមប្រភព
អ៊ីដ្រូសែន peptides៖ សំយោគដោយសារពាង្គកាយខ្លួនវា និងអនុវត្តមុខងារសរីរវិទ្យាផ្សេងៗនៅក្នុងរាងកាយ។ Neuropeptides ដែលចូលរួមក្នុងការបញ្ជូនសញ្ញា និងបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ រួមទាំង endorphins និង enkephalins ដែលមានឥទ្ធិពលថ្នាំស្ពឹក និងគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍។ អ័រម៉ូន peptides ដូចជាអាំងស៊ុយលីន ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់គ្រប់គ្រងតុល្យភាពជាតិស្ករក្នុងឈាម។
Exogenous peptides: ទទួលបានពីអាហារ ឬប្រភពខាងក្រៅផ្សេងទៀត។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីនអាហារមួយចំនួនអាចត្រូវបាន hydrolyzed ដោយអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ ដើម្បីផលិត peptides ជីវសកម្ម ដូចជា peptides ទឹកដោះគោ ដែលមានមុខងារសរីរវិទ្យាជាច្រើន រួមទាំងឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងភាពស៊ាំ។ Peptides ដែលត្រូវបានរៀបចំតាមរយៈការសំយោគគីមី ឬជីវបច្ចេកវិទ្យាក៏ធ្លាក់នៅក្រោម peptides exogenous ហើយត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ និងការព្យាបាលតាមគ្លីនិក។
ការចាត់ថ្នាក់តាមមុខងារ
អង់ទីអុកស៊ីដង់ Peptides៖ មានសមត្ថភាពកំចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរីក្នុងរាងកាយ និងកាត់បន្ថយការខូចខាតដែលបណ្ដាលមកពីភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មចំពោះកោសិកា។ ឧទាហរណ៍ peptides ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មកន្ទក់ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីបង្កើនសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដូចជា catalase (CAT) និង glutathione peroxidase (GSH-Px) នៅក្នុង mitochondria នៃជាលិកាបេះដូង និងខួរក្បាលរបស់សត្វកណ្តុរវ័យចំណាស់ដែលបណ្ដាលមកពី D-galactose កាត់បន្ថយកម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរ mitochondrial DNA deletion ការពារកោសិកា និងខួរក្បាល។
immune-modulating peptides: ទាំងនេះគ្រប់គ្រងមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ ពង្រឹង ឬទប់ស្កាត់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ សារធាតុ peptides មួយចំនួនបានមកពីសារពាង្គកាយសមុទ្រអាចធ្វើសកម្មភាពកោសិកាភាពស៊ាំ បង្កើនសមត្ថភាពការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ និងជួយក្នុងការទប់ទល់នឹងការឆ្លងមេរោគ និងការវិវត្តនៃដុំសាច់។
peptides គ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកា៖ ទាំងនេះមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការកោសិកាដូចជា ការរីកសាយ ភាពខុសគ្នា និង apoptosis ។ ឧទាហរណ៍ កត្តាលូតលាស់នៃអេពីដេមី (EGF) ជំរុញការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាអេពីដេម៉ា បង្កើនល្បឿននៃការព្យាបាលមុខរបួស។
តួនាទីរបស់ peptides ក្នុងភាពចាស់នៃកោសិកា
(1) បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារ mitochondrial
Mitochondria ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផលិតថាមពលកោសិកា និងការបញ្ជូនសញ្ញា ហើយភាពមិនដំណើរការរបស់ពួកគេគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងភាពចាស់នៃកោសិកា។ Mitochondria-derived peptides (MDPs) ដូចជា humanin និង MOTS-c ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃភាពចាស់នៃកោសិកា។ បន្ទាប់ពីភាពចាស់ដែលបង្កឡើងដោយការហត់នឿយចម្លង ការប្រើថ្នាំ doxorubicin ឬការព្យាបាលដោយអ៊ីដ្រូសែន peroxide នៅក្នុង fibroblasts របស់មនុស្សបឋម ចំនួន mitochondrial កើនឡើង កម្រិតផ្លូវដង្ហើម mitochondrial កើនឡើង ហើយកម្រិត humanin និង MOTS-c ក៏កើនឡើងផងដែរ។ ការគ្រប់គ្រងរបស់ humanin និង MOTS-c បង្កើនការដកដង្ហើម mitochondrial ក្នុងកម្រិតមធ្យមនៅក្នុងកោសិកា senescent ដែលបង្កដោយ doxorubicin និងគ្រប់គ្រងផ្នែកខ្លះនៃសមាសធាតុ SASP តាមរយៈផ្លូវ JAK ដែលបង្ហាញថា MDPs ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារថាមពល mitochondrial និងការផលិត SASP នៅក្នុងកោសិកា senescent ។
រូបភាពទី 2 ម៉ាស់ Mitochondrial និងថាមពលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលមានវ័យចំណាស់ដែលបណ្តាលមកពី doxorubicin ។ (ក) Mitochondrial DNA (mtDNA) ចម្លងលេខនៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមានពន្លឺ (ស្ងាត់) និង senescent ។ (ខ) រូបភាពតំណាងនៃ Tom20 (បៃតង; mitochondria) និង Hoechst 33258 (ខៀវ; ស្នូល) immunostaining នៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមានពន្លឺ (ស្ងប់ស្ងាត់) និង senescent ។ របារជញ្ជីង, 20 μm។ តំបន់នៃស្នាមប្រឡាក់ Tom20 ក្នុងមួយកោសិកាត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ ImageJ ។ (គ) កម្រិតកោសិកា ATP នៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមានពន្លឺ (ស្ងប់ស្ងាត់) និងកោសិកាសេនសេន។ (ឃ) អត្រាប្រើប្រាស់អុកស៊ីហ្សែនកោសិកា (OCR) នៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមានសេនសេន និងសេនសេន។ ការដកដង្ហើម Basal សមត្ថភាពផ្លូវដង្ហើមទំនេរ និងការផលិត ATP ត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើការចាក់សមាសធាតុតាមលំដាប់លំដោយយោងតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។ (ង) អត្រាជាតិអាស៊ីតក្រៅកោសិកា (ECAR) នៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមានពន្លឺ (ស្ងប់ស្ងាត់) និងកោសិកាសេនសេន។
(2) ឥទ្ធិពលលើផ្លូវសញ្ញាទាក់ទងនឹងភាពចាស់
p53-p21 ផ្លូវ
ប្រូតេអ៊ីន p53 គឺជានិយតករសំខាន់នៃភាពចាស់នៃកោសិកា។ នៅពេលដែលកោសិកាត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងកត្តាស្ត្រេសដូចជាការខូចខាត DNA p53 ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ជំរុញការបញ្ចេញ p21 ដែលបណ្តាលឱ្យវដ្តកោសិកាចាប់នៅដំណាក់កាល G1 ដែលនាំទៅរកភាពចាស់នៃកោសិកា។ peptides មួយចំនួនអាចកែប្រែផ្លូវ p53-p21 ដោយហេតុនេះជះឥទ្ធិពលដល់ការវិវត្តនៃភាពចាស់នៃកោសិកា។ peptides ម៉ូលេគុលតូចៗមួយចំនួនអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីន p53 ដោយរារាំងសកម្មភាពរបស់វា និងដោយហេតុនេះការពន្យារភាពចាស់នៃកោសិកា។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា peptides ជាក់លាក់អាចរារាំងអន្តរកម្មរវាង p53 និង MDM2 (ប្រូតេអ៊ីនដែលធ្វើនិយ័តកម្មអវិជ្ជមាន p53) ធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃប្រូតេអ៊ីន p53 និងរក្សាវានៅកម្រិតសមស្របមួយដើម្បីជៀសវាងការធ្វើឱ្យសកម្មហួសហេតុដែលនាំឱ្យកោសិកាកាន់តែចាស់។
ផ្លូវ Rb-E2F
ប្រូតេអ៊ីន Rb គឺជាប្រូតេអ៊ីននិយតកម្មវដ្តកោសិកាដ៏សំខាន់មួយទៀតដែលភ្ជាប់ទៅនឹងកត្តាចម្លង E2F ដើម្បីរារាំងការបញ្ចេញហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងវដ្តកោសិកា។ នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីន Rb ត្រូវបាន phosphorylated និងអសកម្ម E2F ត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលជំរុញការបញ្ចូលកោសិកាទៅក្នុងដំណាក់កាល S សម្រាប់ការចម្លង DNA ។ កំឡុងពេលកោសិការចាស់ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងផ្លូវ Rb-E2F នាំទៅដល់ការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិកា។ peptides មួយចំនួនអាចគ្រប់គ្រងភាពចាស់នៃកោសិកាដោយកែប្រែស្ថានភាព phosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីន Rb ឬឥទ្ធិពលលើសកម្មភាព E2F ។ peptides មួយចំនួនអាចរារាំង phosphorylation ប្រូតេអ៊ីន Rb ដោយរក្សាស្ថេរភាពនៃស្មុគស្មាញ Rb-E2F ហើយដោយហេតុនេះពន្យារភាពចាស់នៃកោសិកា។
(III) បទបញ្ញត្តិនៃ SASP
SASP រួមមាន cytokines, chemokines និង proteases ផ្សេងៗ។ ការសំងាត់របស់វាមិនត្រឹមតែប៉ះពាល់ដល់មីក្រូបរិស្ថាននៃកោសិកា senescent ខ្លួនឯងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានឥទ្ធិពលលើជាលិកា និងកោសិកាជុំវិញផងដែរ ដោយលើកកម្ពស់ការឆ្លើយតបនឹងការរលាក និងការចុះខ្សោយនៃជាលិកា។ peptides មួយចំនួនអាចគ្រប់គ្រងការផលិត SASP និងកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់របស់វា។ សារធាតុ peptides ដែលទទួលបានពីរុក្ខជាតិមួយចំនួនក៏ត្រូវបានគេរកឃើញដើម្បីគ្រប់គ្រង SASP ដោយរារាំងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវផ្តល់សញ្ញាជាក់លាក់ និងកាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃកត្តាដែលទាក់ទងនឹង SASP ។
ការប្រើប្រាស់ Peptides ក្នុងការពន្យារភាពចាស់នៃកោសិកា
(1) កម្មវិធីនៅក្នុងផលិតផលថែរក្សាស្បែក
ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការព្រួយបារម្ភជាសាធារណៈអំពីភាពចាស់នៃស្បែក សារធាតុ peptides បានរកឃើញកម្មវិធីរីករាលដាលនៅក្នុងឧស្សាហកម្មថែរក្សាស្បែក។ ជាឧទាហរណ៍ ផលិតផលថែរក្សាស្បែកមួយចំនួនដែលមានផ្ទុកសារធាតុ peptides អះអាងថាមានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងភាពជ្រីវជ្រួញ និងពង្រឹងស្បែក។ ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា peptides មួយចំនួនអាចជំរុញការសំយោគកូឡាជែន និងបង្កើនភាពយឺតនៃស្បែក។ Peptides ក៏អាចគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកោសិកាស្បែក ពង្រឹងមុខងាររបាំងស្បែក កាត់បន្ថយការខូចខាតកោសិកាស្បែកដែលបណ្តាលមកពីកត្តាខាងក្រៅដូចជាកាំរស្មី UV និងបន្ថយដំណើរការនៃភាពចាស់នៃស្បែក។
រូបភាពទី 3 ភាពចាស់នៃស្បែកក្មេងជាងវ័យ។
(2) កម្មវិធីក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ
ការព្យាបាលជម្ងឺសរសៃប្រសាទ
ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ Peptide ទទួលបានការសន្យាដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការដោះស្រាយភាពចាស់នៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងជំងឺ neurodegenerative ។ Peptides ដែលគ្រប់គ្រងផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា intracellular លើកកម្ពស់ការរស់រានមានជីវិតនៃសរសៃប្រសាទ និងជួយសម្រួលដល់ការជួសជុលត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺ Alzheimer និងជំងឺ Parkinson ។ peptides មួយចំនួនអាចរារាំងការប្រមូលផ្តុំនៃប្រូតេអ៊ីនមិនធម្មតានៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ កាត់បន្ថយការរលាកសរសៃប្រសាទ និងពន្យារភាពចាស់នៃសរសៃប្រសាទ និងការស្លាប់។ សារធាតុ peptide ដែលមានឈ្មោះថា AC-5216 អាចរារាំងការប្រមូលផ្តុំនៃប្រូតេអ៊ីន β-amyloid និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃការយល់ដឹងនៅក្នុងសត្វកណ្ដុរគំរូដែលមានជំងឺ Alzheimer ។
ការព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង
ក្នុងការព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ថ្នាំ peptide អាចកំណត់គោលដៅដំណើរការរោគសាស្ត្រដូចជាភាពចាស់នៃកោសិកា endothelial សរសៃឈាម និងភាពចាស់នៃកោសិកា myocardial ។ ឧទាហរណ៍ peptides vasoactive មួយចំនួនអាចគ្រប់គ្រងសម្លេងសរសៃឈាម និងមុខងារកោសិកា endothelial ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពចាស់នៃកោសិកា endothelial សរសៃឈាម និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ peptides មួយចំនួនក៏អាចលើកកម្ពស់ការជួសជុល និងការបង្កើតឡើងវិញនៃកោសិកា myocardial ដោយផ្តល់ជូននូវកម្មវិធីសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាលលក្ខខណ្ឌដូចជាជំងឺ myocardial infarction ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ភាពចាស់នៃកោសិកា ជាដំណើរការជីវសាស្រ្តដ៏ស្មុគស្មាញ មានឥទ្ធិពលលើសុខភាព និងដំណើរការនៃភាពចាស់នៃរាងកាយ។ Peptides ជាថ្នាក់សំខាន់នៃម៉ូលេគុលជីវសកម្ម ដើរតួនាទីចម្រុះក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពចាស់នៃកោសិកា។ តាមរយៈការធ្វើនិយតកម្មមុខងារ mitochondrial ការធ្វើអន្តរាគមន៍ក្នុងផ្លូវសញ្ញាទាក់ទងនឹងភាពចាស់ និងការកែប្រែ SASP peptides បង្ហាញពីសមត្ថភាពក្នុងការពន្យារភាពចាស់នៃកោសិកា។
ប្រភព
[1] Kalidas C, Sangaranarayanan M V. Peptides[M]//Kalidas C, Sangaranarayanan M V. ជីវគីមីវិទ្យា៖ បច្ចេកទេស និងកម្មវិធី។ ចាម៖ Springer Nature Switzerland, 2023:129-141។
[2] He X, Wan F, Su W, et al ។ វឌ្ឍនភាពស្រាវជ្រាវលើភាពចាស់នៃស្បែក និងធាតុផ្សំសកម្ម[J]។ ម៉ូលេគុល, 2023,28(14},មាត្រា-លេខ= {5556)។DOI:10.3390/molecules28145556។
[3] Altay Benetti A, Tarbox T, Benetti C. ការយល់ដឹងបច្ចុប្បន្នអំពីការបង្កើត និងការផ្តល់ភ្នាក់ងារព្យាបាល និងគ្រឿងសំអាងសម្រាប់ស្បែកចាស់[J]។ គ្រឿងសំអាង, 2023,10(2},មាត្រា-លេខ = {54).DOI:10.3390/cosmetics10020054។
[4] Wong P F. វិចារណកថា៖ Cellular Senescence: មូលហេតុ ផលវិបាក និងឱកាសព្យាបាល[J]។ Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2022,10:884910.DOI:10.3389/fcell.2022.884910។
[5] Zonari A, Brace LE, Al-Katib K, et al ។ Senotherapeutic peptide កាត់បន្ថយអាយុជីវសាស្រ្តនៃស្បែក និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសញ្ញាសម្គាល់សុខភាពស្បែក[J]។ Biorxiv, 2020។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:226263850។
[6] Kim SJ, Mehta HH, Wan J, et al ។ Mitochondrial peptides កែប្រែមុខងារ mitochondrial កំឡុងពេលមានកោសិកា [J] ។ ភាពចាស់ (Albany Ny), 2018,10(6):1239-1256.DOI:10.18632/aging.101463។
[7] Garrido AM, Bennett M. ការវាយតម្លៃ និងផលវិបាកនៃកោសិកាសេនេស៊ីសក្នុងជំងឺក្រិនសរសៃឈាម[J]។ ទស្សនៈបច្ចុប្បន្ននៅក្នុង Lipidology, 2016,27(5):431-438.DOI:10.1097/MOL.0000000000000327។
