|
1 ilaroj（10 fioloj）
| Kvanto: | |
|---|---|
▎ TA1 Strukturo
Fonto: PubChem |
Sekvenco: SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN Molekula formulo: C 129H 215N 33O55 Molekula pezo: 3108,3 g/mol CAS-Numero: 62304-98-7 PubChem CID: 16130571 Sinonimoj: Thymalfasin；Zadaxin |
▎ TA1 Esploro
Kio estas TA1?
TA1 estas polipeptido kunmetita de 28 aminoacidoj. Ĝi nature ekzistas en la timuso kaj ludas decidan rolon en la maturiĝo kaj diferenciga procezo de T-ĉeloj.
Kio estas la esplorfono de TA1?
TA1 estas bioaktiva polipeptido izolita kaj purigita de timozina frakcio 5, konsistanta el 28 aminoacidoj. La timuso estas grava organo de la imuna sistemo, kiu produktas diversajn substancojn, kiuj reguligas imunan funkcion, kaj timosino estas unu el ili. Kun la profunda studo de la funkcioj de la timuso, homoj iom post iom rimarkis, ke la aktivaj komponantoj en ĝi povas havi potencialan valoron por la kuracado de diversaj malsanoj.
Kio estas la mekanismo de ago de TA1?
Imunomodulado:
TA1 estas biologia respondmodifilo kiu povas aktivigi diversajn ĉelojn en la imunsistemo. Ĝi ĉefe reguligas imunfunkcion plibonigante la diferencigon kaj maturiĝon de T-ĉeloj (Sjogren MH, 2004; Mao L, 2023). Specife, TA1 povas influi timocitojn stimulante ilian diferencigon aŭ transformante ilin en aktivajn T-ĉelojn.
Kontraŭinflama mekanismo:
En la traktado de COVID-19-pneŭmonito, TA1 akcelas la resaniĝon de pulminflamo per sia kontraŭinflama mekanismo. Ĝi povas redukti la inflaman respondon, antaŭenigi la mildigon de COVID-19-pneŭmonito-rilataj simptomoj kiel febro kaj laceco, faciligi la sorbadon de ekssudaĵo kaj akceli la resaniĝon de COVID-19-pneŭmonito (Wang Z, 2023).
Kiel Thymalfasin induktas la apoptozon de tumoraj ĉeloj en kancero-traktado?
Plifortigi la aktivecon de imunaj ĉeloj:
Thymalfasin estas sinteza timopeptido kun alta imun-pliboniga agado. Ĝi povas plibonigi la mortigan efikon de imunĉeloj sur tumorĉeloj, tiel nerekte induktante la apoptozon de tumorĉeloj. Ekzemple, en la tumormikromedio, Thymalfasin povas antaŭenigi la diferencigon kaj maturiĝon de T-ĉeloj kaj plifortigi la agadon de T-ĉeloj. Kiel grava parto de la imunsistemo, T-ĉeloj povas rekoni kaj ataki tumorĉelojn, induktante la apoptozon de tumorĉeloj liberigante citotoksajn substancojn kaj aliajn rimedojn.
Reguligante la imunreagon:
Kiel imunopotencilo, Thymalfasin povas reguligi la imunreagon kaj stimuli la apoptozon de tumorĉeloj. Ĝi povas plibonigi la imunreagon Th1. Th1-ĉeloj plejparte sekrecias citokinojn kiel ekzemple IFN-γ, kiuj povas rekte agi sur tumorĉeloj kaj stimuli sian apoptozon. Krome, Thymalfasin ankaŭ povas reguligi la funkciojn de aliaj imunaj ĉeloj, kiel plifortigi la aktivecon de NK-ĉeloj. NK-ĉeloj povas rekte senvivigi tumorĉelojn kaj ankaŭ indukti la apoptozon de tumorĉeloj sekreciante citokinojn kaj aliajn metodojn [1].
Plibonigi la imunosupresion dum kontraŭtumora traktado:
Dum la procezo de tumortraktado, pacientoj ofte spertas imunosupresion, kiu influos la efikecon de tumortraktado. Thymalfasin povas plibonigi la imunosupresion generitan dum kontraŭtumora traktado, plifortigi la kapablon de la imunsistemo ataki tumorĉelojn, kaj tiel indukti la apoptozon de tumorĉeloj. Ekzemple, dum kemioterapio aŭ radioterapio, la imunsistemo de la paciento estos certagrade damaĝita. Thymalfasin povas antaŭenigi la reakiron kaj proliferadon de imunaj ĉeloj, plibonigi la funkcion de la imunsistemo kaj plibonigi la mortigan efikon sur tumoraj ĉeloj.
Thymosin alfa 1 havas larĝan gamon de biologiaj agadoj.
Fonto:PubMed [6]
Kio estas la aplikoj de Thymalfasin?
Viraj infektoj:
Pro ĝia imunomoduliga efiko, TA1 ofte estas uzata por trakti virusajn infektojn. Ekzemple, dum la COVID-19-pandemio, ĝi montris bonan klinikan efikecon en la traktado de COVID-19-pulminflamo. Esploro montras, ke TA1 povas malhelpi la progresadon de oftaj COVID-19-infektoj al severa pulminflamo per diversaj imun-plifortigaj kaj kontraŭinflamaj protektaj mekanismoj [2] . Specife, por pacientoj traktataj kun TA1, la hospitala restado estis signife mallongigita, la proporcio de krizhelpo de simptomoj rilataj al pneŭmonito (kiel febro kaj laceco) estis signife pli alta ol tiu de la kontrolgrupo, kaj la areo de inflama ekssudacio montrita de CT ankaŭ estis signife pli malalta ol tiu de la kontrolgrupo [2] . Krome, multivaria Cox modelanalizo montris ke la pacientoj kiuj uzis TA1 kaj la pli junaj pacientoj havis signife pli rapidan negativan konvertiĝon de COVID-19-antigenoj [2] . Tα1 (la ĉefa komponanto de TA1) pliigis la CD4+ T-ĉelkalkulon en pacientoj kun malaltflua oksigena enspira subteno ĉe bazlinio pli rapide ol norma traktado, kaj povas ludi rolon en la traktado de enhospitaligitaj pacientoj kun hipoksemio kaj limfopenio kaŭzita de COVID-19 [3].
Traktado de hepatito:
TA1 ankaŭ havas certan efikon en la traktado de hepatito. Ĝi povas esti uzata kiel monoterapio por iktero B aŭ en kombinaĵo kun interferono α-2b por la traktado de iktero C. Specife, studo trovis, ke en la traktado de iktero B, la efikeco de TA1 estis taksita en kvar klinikaj provoj implikantaj 195 pacientojn. En unu el la studoj, 9 el 17 pacientoj traktataj kun TA1 havis DNA-senigon de hepatito B-viruso (HBV) post ses monatoj, kompare kun 10 el 16 pacientoj traktitaj kun interferono α-2b kaj 4 el 15 pacientoj en la historia kontrologrupo.
Helpa traktado: TA1 ankaŭ estas vaste uzata en kancero-traktado. Por pacientoj kun resekcebla ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) kaj hepata kancero, en helpa traktado, TA1 povas signife plibonigi la totalan postvivoprocenton (OS) (Mao L, 2023). Por pacientoj kun loke progresinta nerezekebla NSCLC, TA1 povas signife redukti limfopenion kaj pulminflamon kaŭzitan de radioterapio kaj kemioterapio, kaj ekzistas tendenco de plibonigo de OS [4].
Plibonigo kontraŭ-tumora imuneco:
Antaŭklinika indico montras ke TA1 povas inversigi la M2-polusizon induktitan de la eferocitozo de makrofagoj aktivigante la TLR7/SHIP1-akson, plifortigi la efikecon de kancera kemioterapio kaj plifortigi kontraŭtumoran imunecon transformante 'malvarmajn tumorojn' en 'varmajn tumorojn' (Mao L, 2023). Krome, TA1 ankaŭ havas protektan efikon en reduktado de kolito kaŭzita de imunaj kontrolpunkto-inhibitoroj (ICIoj) kaj povas plibonigi la klinikan efikecon de ICIoj [4] . Tα1 kiel helptraktado post hepata kancero-resekco povas plibonigi la prognozon de pacientoj kun malgranda hepatoĉela karcinomo. En retrospektiva kohorta studo, pacientoj kun malgranda hepatoĉela karcinomo, kiuj spertis hepatan resekcion, estis dividitaj en du grupojn, grupo A (resekco + Tα1) kaj grupo B (nur resekcio). Post mediana sekvado de 47.0 monatoj, la 1-, 3-, kaj 5-jaraj totalaj postvivoprocentoj kaj senripecia postvivoprocentoj de pacientoj en grupo A estis pli altaj ol tiuj en grupo B. Plurvaria analizo montris ke Tα1 estis sendependa prognoza faktoro por totala postvivoprocento kaj sen ripetiĝa postvivoprocento [5].
Restarigi imunan funkcion kaj vakcinan plibonigon:
TA1 povas esti uzata por trakti imunokompromitajn statojn kaj malignaĵojn kaj kiel plifortigilon de vakcinaj respondoj [4, 6] . Ĝi povas reguligi la imunsistemon kaj plibonigi T-ĉelfunkcion, kaj povas havi klinikajn avantaĝojn por malsanoj kun difektita aŭ neefika imunfunkcio kiel ekzemple akutaj kaj kronikaj infektoj, kancero, kaj vakcina nerespondo [4] . Studoj pruvis, ke en severa sepso, TA1 pruviĝis restarigi imunan funkcion kaj helpi redukti la mortoprocenton de pacientoj [4].
Antaŭzorgo de COVID-19-infektoj kaj komplikaĵoj en pacientoj sub rena dializo:
Pacientoj kun finfaza rena malsano (ESRD) ricevantaj hemodializo (HD) estas konsiderataj precipe vundeblaj al SARS-CoV2-infekto pro faktoroj kiel pli maljuna aĝo, komorbideca ŝarĝo, drogmanio kaj la bezono viziti dializklinikojn ofte. Fruaj studoj montris, ke TA1, kiel helpaĵo de la gripa vakcino, povas plibonigi la antikorpan respondon de la maljuna loĝantaro (inkluzive de HD-pacientoj) al la gripa vakcino kaj redukti gripajn infektojn. En la fruaj tagoj de la COVID-19-pandemio, esploristoj konjektis, ke administri TA1 al pacientoj kun HD povus redukti la efikon kaj severecon de COVID-19-infektoj. Ekde la 1-a de julio 2022, 254 pacientoj kun ESRD/HD de kvin dializaj centroj en Kansasurbo, Misurio estis inkluzivitaj en la studon, el kiuj 194 pacientoj estis hazarde dividitaj en grupon A (subkutana injekto de 1.6mg TA1 dufoje semajne dum 8 semajnoj) kaj grupo B (kontrolgrupo, sen ricevi TA1) [7].
Konklude, kiel polipeptido kun unikaj imunomodulaj funkcioj, TA1 montris eblajn aplikojn en multaj aspektoj en la medicina kampo. En la traktado de virusaj infektoj, ĝi havas signifan efikon al malsanoj kiel hepatito B kaj COVID-19. Ĝi povas ne nur akceli la mildigon de simptomoj kaj redukti inflamon, sed ankaŭ malhelpi la progresadon de la malsano kaj plibonigi la resaniĝon de pacientoj. Koncerne al traktado de tumoroj, ĝi povas stimuli la apoptozon de tumoraj ĉeloj per multoblaj vojoj, plibonigi la mortigan efikon de imunĉeloj sur tumoraj ĉeloj kaj plibonigi la imunosupresan staton, montrante pozitivan agadon en la traktado de diversaj kanceroj kiel pulma kancero kaj hepata kancero.
Pri La Aŭtoro
La supre menciitaj materialoj estas ĉiuj esploritaj, redaktitaj kaj kompilitaj de Cocer Peptides.
Scienca Revuo Aŭtoro
Wang Z estas esploristo kun diversa akademia fono kaj ampleksa kunlabora sperto en pluraj institucioj. Iliaj esplorinteresoj ampleksas interfakajn kampojn kiel ekzemple Inĝenieristiko, Spektroskopio, Kemio, Dentokuracado, Buŝa Kirurgio & Medicino, kaj Fiziko. Wang Z estis aligita kun elstaraj organizoj kaj universitatoj, inkluzive de la Universitato de Ĉina Akademio de Sciencoj (CAS), Junana Universitato, Pekina Universitato, Hunan Agrikultura Universitato, Ŝanhaja Jiao Tong Universitato, kaj multaj aliaj. Ilia laboro reflektas fortan fokuson pri novigado kaj kunlaboro, precipe en areoj ligitaj al malpeza industria optoelektronika inĝenierado, medicinaj aplikoj kaj altnivela materiala scienco. Per partnerecoj kun institucioj kiel la Provinca Esplorcentro de Jiangsu pri Malpeza Industria Optoelektronika Inĝenierado kaj Teknologio kaj la Aera Forto-Armea Medicina Universitato, Wang Z kontribuis al kaj teoriaj progresoj kaj praktikaj aplikoj en siaj kompetentecaj kampoj. Wang Z estas listigita en la referenco de citaĵo [2].
