|
1 sett (10 hettuglös)
| Magn: | |
|---|---|
▎ TA1 Uppbygging
Heimild: PubChem |
Röð: SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN Sameindaformúla: C 129H 215N 33O55 Mólþyngd: 3108,3 g/mól CAS númer: 62304-98-7 PubChem CID: 16130571 Samheiti: Thymalfasin；Zadaxin |
▎ TA1 Rannsóknir
Hvað er TA1?
TA1 er fjölpeptíð sem samanstendur af 28 amínósýrum. Það er náttúrulega til í hóstarkirtli og gegnir mikilvægu hlutverki í þroska og aðgreiningarferli T-frumna.
Hver er rannsóknarbakgrunnur TA1?
TA1 er lífvirkt fjölpeptíð einangrað og hreinsað úr þýmósínhluta 5, sem samanstendur af 28 amínósýrum. Hóstarkirtli er mikilvægt líffæri ónæmiskerfisins sem framleiðir ýmis efni sem stjórna ónæmisstarfsemi og er týmosín eitt þeirra. Með ítarlegri rannsókn á starfsemi hóstarkirtils hefur fólk smám saman áttað sig á því að virku efnisþættirnir í því gætu haft hugsanlegt gildi til meðferðar á ýmsum sjúkdómum.
Hver er verkunarmáti TA1?
Ónæmisstjórnun:
TA1 er líffræðileg svörunarbreytir sem getur virkjað ýmsar frumur í ónæmiskerfinu. Það stjórnar aðallega ónæmisvirkni með því að auka aðgreiningu og þroska T-frumna (Sjögren MH, 2004; Mao L, 2023). Nánar tiltekið getur TA1 haft áhrif á tímfrumur með því að örva sérhæfingu þeirra eða umbreyta þeim í virkar T-frumur.
Bólgueyðandi verkun:
Við meðferð á COVID-19 lungnabólgu flýtir TA1 fyrir bata frá lungnabólgu með bólgueyðandi kerfi. Það getur dregið úr bólgusvörun, stuðlað að því að draga úr COVID-19 lungnabólgutengdum einkennum eins og hita og þreytu, auðvelda frásog exudate og flýta fyrir bata frá COVID-19 lungnabólgu (Wang Z, 2023).
Hvernig framkallar Thymalfasin frumuddrun æxlisfrumna í krabbameinsmeðferð?
Auka virkni ónæmisfrumna:
Thymalfasin er tilbúið týmópeptíð með mikla ónæmisbætandi virkni. Það getur aukið drepandi áhrif ónæmisfrumna á æxlisfrumum og þar með óbeint framkallað apoptosis æxlisfrumna. Til dæmis, í æxlisörumhverfinu, getur Thymalfasin stuðlað að sérhæfingu og þroska T-frumna og aukið virkni T-frumna. Sem mikilvægur hluti ónæmiskerfisins geta T-frumur þekkt og ráðist á æxlisfrumur, framkallað frumuddrun æxlisfrumna með því að losa frumudrepandi efni og á annan hátt.
Stjórna ónæmissvörun:
Sem ónæmisstyrkjandi getur Thymalfasin stjórnað ónæmissvörun og framkallað frumumyndun æxlisfrumna. Það getur aukið Th1 ónæmissvörun. Th1 frumur seyta aðallega cýtókínum eins og IFN-γ, sem geta virkað beint á æxlisfrumur og framkallað apoptosis þeirra. Að auki getur Thymalfasin einnig stjórnað starfsemi annarra ónæmisfrumna, svo sem að auka virkni NK-frumna. NK frumur geta beinlínis drepið æxlisfrumur og einnig framkallað apoptosis æxlisfrumna með því að seyta cýtókínum og öðrum aðferðum [1].
Að bæta ónæmisbælinguna meðan á æxlishemjandi meðferð stendur:
Meðan á æxlismeðferð stendur upplifa sjúklingar oft ónæmisbælingu, sem mun hafa áhrif á virkni æxlismeðferðar. Thymalfasin getur bætt ónæmisbælinguna sem myndast við æxlishemjandi meðferð, aukið getu ónæmiskerfisins til að ráðast á æxlisfrumur og þannig framkallað apoptosis æxlisfrumna. Til dæmis, meðan á lyfjameðferð eða geislameðferð stendur, skemmist ónæmiskerfi sjúklingsins að vissu marki. Thymalfasin getur stuðlað að endurheimt og fjölgun ónæmisfrumna, bætt virkni ónæmiskerfisins og aukið drepandi áhrif á æxlisfrumur.
Thymosin alpha 1 hefur fjölbreytt úrval af líffræðilegum virkni.
Heimild:PubMed [6]
Hver eru notkun Thymalfasin?
Veirusýkingar:
Vegna ónæmisbætandi áhrifa þess er TA1 oft notað til að meðhöndla veirusýkingar. Til dæmis, meðan á COVID-19 heimsfaraldrinum stóð, hefur það sýnt góða klíníska virkni við meðferð á COVID-19 lungnabólgu. Rannsóknir sýna að TA1 getur komið í veg fyrir framgang algengra COVID-19 sýkinga í alvarlega lungnabólgu með ýmsum ónæmisbætandi og bólgueyðandi aðferðum [2] . Nánar tiltekið, fyrir sjúklinga sem fengu meðferð með TA1, styttist sjúkrahúsdvölin marktækt, hlutfall léttir á lungnabólgutengdum einkennum (eins og hita og þreytu) var marktækt hærra en í samanburðarhópnum og svæði bólgueyðandi útflæðis sem sýnd var með CT var einnig marktækt lægra en viðmiðunarhópsins [2] . Að auki sýndi fjölþátta Cox líkangreining að sjúklingarnir sem notuðu TA1 og yngri sjúklingarnir höfðu marktækt hraðari neikvæða umbreytingarhlutfall COVID-19 mótefnavaka [2] . Tα1 (aðalþáttur TA1) jók CD4+ T frumufjölda hjá sjúklingum með lágflæðis súrefnisinnöndunarstuðning við grunnlínu hraðar en hefðbundin meðferð, og getur gegnt hlutverki í meðferð sjúklinga á sjúkrahúsi með súrefnisskort og eitilfæð af völdum COVID-19 [3].
Meðferð við lifrarbólgu:
TA1 hefur einnig ákveðin áhrif í meðhöndlun lifrarbólgu. Það er hægt að nota sem einlyfjameðferð við lifrarbólgu B eða í samsettri meðferð með interferóni α-2b til meðferðar á lifrarbólgu C. Nánar tiltekið kom í ljós að í meðferð á lifrarbólgu B var virkni TA1 metin í fjórum klínískum rannsóknum sem tóku þátt í 195 sjúklingum. Í einni af rannsóknunum voru 9 af hverjum 17 sjúklingum sem meðhöndlaðir voru með TA1 með lifrarbólgu B veiru (HBV) DNA úthreinsun eftir sex mánuði, samanborið við 10 af 16 sjúklingum sem fengu interferon α-2b og 4 af 15 sjúklingum í sögulega samanburðarhópnum.
Viðbótarmeðferð: TA1 er einnig mikið notað í krabbameinsmeðferð. Fyrir sjúklinga með skurðtækt lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) og lifrarkrabbamein, í viðbótarmeðferð, getur TA1 bætt heildarlifunartíðni (OS) verulega (Mao L, 2023). Fyrir sjúklinga með staðbundið langt gengið, óskurðtækt NSCLC getur TA1 dregið verulega úr eitilfrumnafæð og lungnabólgu af völdum geisla- og krabbameinslyfjameðferðar og það er tilhneiging til að bæta OS [4].
Auka ónæmi gegn æxli:
Forklínískar vísbendingar sýna að TA1 getur snúið við M2 skautun sem orsakast af efferocytosis átfrumna með því að virkja TLR7/SHIP1 ásinn, auka virkni krabbameinslyfjameðferðar og auka ónæmi gegn æxlum með því að umbreyta „köldum æxlum“ í „heit æxli“ (Mao L, 2023). Að auki hefur TA1 einnig verndandi áhrif til að draga úr ristilbólgu af völdum ónæmiseftirlitshemla (ICIs) og getur aukið klíníska virkni ICIs [4] . Tα1 sem viðbótarmeðferð eftir brottnám lifrarkrabbameins getur bætt horfur sjúklinga með lítið lifrarfrumukrabbamein. Í afturskyggnri hóprannsókn var sjúklingum með lítið lifrarfrumukrabbamein sem gengust undir lifrarnám skipt í tvo hópa, hóp A (skurðnám + Tα1) og hóp B (aðeins brottnám). Eftir miðgildi eftirfylgni í 47,0 mánuði var heildarlifunartíðni 1, 3 og 5 ára og lifunartíðni án endurkomu hjá sjúklingum í hópi A hærri en í hópi B. Fjölbreytugreining sýndi að Tα1 var óháður forspárþáttur fyrir heildarlifunartíðni og endurkomulausa lifun [5].
Endurheimta ónæmisvirkni og auka bóluefni:
TA1 er hægt að nota til að meðhöndla ónæmisbælt ástand og illkynja sjúkdóma og til að auka bóluefnasvörun [4, 6] . Það getur stjórnað ónæmiskerfinu og aukið starfsemi T-frumna og getur haft klínískan ávinning fyrir sjúkdóma með skerta eða óvirka ónæmisvirkni eins og bráðar og langvinnar sýkingar, krabbamein og bóluefnaleysi [4] . Rannsóknir hafa sýnt að í alvarlegri blóðsýkingu hefur verið sýnt fram á að TA1 endurheimtir ónæmisvirkni og hjálpar til við að draga úr dánartíðni sjúklinga [4].
Koma í veg fyrir COVID-19 sýkingar og fylgikvilla hjá sjúklingum sem gangast undir nýrnaskilun:
Sjúklingar með nýrnasjúkdóm á lokastigi (ESRD) sem fá blóðskilun (HD) eru taldir sérstaklega viðkvæmir fyrir SARS-CoV2 sýkingu vegna þátta eins og elli, fylgikvilla, lyfjanotkunar og þörf á að heimsækja skilunarstofur oft. Fyrstu rannsóknir hafa sýnt að TA1, sem hjálparefni við inflúensubóluefni, getur aukið mótefnasvörun aldraðra (þar á meðal HD sjúklinga) við inflúensubóluefninu og dregið úr inflúensusýkingum. Á fyrstu dögum COVID-19 heimsfaraldursins, spáðu vísindamenn að gjöf TA1 til HD-sjúklinga gæti dregið úr tíðni og alvarleika COVID-19 sýkinga. Frá og með 1. júlí 2022 voru 254 ESRD/HD sjúklingar frá fimm skilunarstöðvum í Kansas City, Missouri teknir með í rannsóknina, þar af 194 sjúklingum skipt af handahófi í hóp A (inndæling undir húð með 1,6 mg TA1 tvisvar í viku í 8 vikur) og hóp B (viðmiðunarhópur, án þess að fá TA1) [7].
Að lokum, sem fjölpeptíð með einstaka ónæmisbælandi virkni, hefur TA1 sýnt hugsanlega notkun á mörgum þáttum á læknisfræðilegu sviði. Við meðferð veirusýkinga hefur það veruleg áhrif á sjúkdóma eins og lifrarbólgu B og COVID-19. Það getur ekki aðeins flýtt fyrir léttingu einkenna og dregið úr bólgu heldur einnig komið í veg fyrir framgang sjúkdómsins og bætt bata sjúklinga. Með tilliti til æxlismeðferðar getur það framkallað apoptosis æxlisfrumna í gegnum margar leiðir, aukið drepandi áhrif ónæmisfrumna á æxlisfrumum og bætt ónæmisbælandi ástand, sýnt jákvæða frammistöðu í meðhöndlun á ýmsum krabbameinum eins og lungnakrabbameini og lifrarkrabbameini.
Um höfundinn
Ofangreint efni er allt rannsakað, ritstýrt og tekið saman af Cocer Peptides.
Höfundur vísindatímarits
Wang Z er rannsakandi með fjölbreyttan fræðilegan bakgrunn og víðtæka samvinnureynslu á milli margra stofnana. Rannsóknaráhugamál þeirra spanna þverfagleg svið eins og verkfræði, litrófsfræði, efnafræði, tannlækningar, munnskurðlækningar og læknisfræði og eðlisfræði. Wang Z hefur verið tengdur áberandi samtökum og háskólum, þar á meðal University of Chinese Academy of Sciences (CAS), Yunnan University, Peking University, Hunan Agricultural University, Shanghai Jiao Tong University, og margir aðrir. Vinna þeirra endurspeglar mikla áherslu á nýsköpun og samvinnu, sérstaklega á sviðum sem tengjast ljósatækniverkfræði í léttum iðnaði, læknisfræðilegum notkunum og háþróaðri efnisfræði. Með samstarfi við stofnanir eins og Jiangsu Provincial Research Center for Light Industrial Optoelectronic Engineering & Technology og Air Force Military Medical University, hefur Wang Z stuðlað að bæði fræðilegum framförum og hagnýtum notkun á sérfræðisviðum þeirra. Wang Z er skráð í tilvísun í tilvitnun [2].
