GHK CU 50mg

▎ GHK CU-struktuur

▎ Molekulêre agtergrond

GHK (glisiel-L-histidiel-L-lisien) is 'n tripeptied wat bestaan ​​uit glisien (Gly), histidien (His) en lisien (Lys). Die histidien-bevattende volgorde kan tweewaardige koperione koördineer (Cu⊃2;⁺), wat aanleiding gee tot koper-geassosieerde GHK spesies wat algemeen in die literatuur as GHK-Cu beskryf word. PubChem bevat meer as een rekord wat verband hou met die terme 'GHK-Cu' en 'kopertripeptied' wat verskille in gedeponeerde stoïgiometrie, protonasietoestand en strukturele voorstelling weerspieël. Om hierdie rede word GHK-Cu die beste as 'n koördinasie-komplekse benaming behandel, tensy die presiese chemiese vorm vir 'n spesifieke eksperiment gedefinieer word ^[1,12-14].

Navorsingsvordering

Maquart et al. GHK-Cu in 'n ingeplante wondkamermodel in Sprague-Dawley-rotte ondersoek. Die studie het verskeie eksperimenteel gedefinieerde konsentrasies gebruik en droë gewig, totale proteïen-, kollageen-, DNA- en glikosaminoglikaninhoud in herwonne weefselmonsters gemeet. Onder die toestande van hierdie diermodel het die skrywers toenames in verskeie van die gemete bindweefselparameters gerapporteer ^[2].

Abdulghani et al. 'n vergelykende studie van een maand gedoen wat twintig deelnemers betrek het om ultrastrukturele veranderinge te ondersoek wat verband hou met vier aktuele formulerings wat GHK-Cu, melatonien, vitamien C of retinoïensuur bevat. Tien deelnemers het formulerings wat GHK-Cu en melatonien bevat op teenoorgestelde dye toegedien, terwyl die oorblywende deelnemers formulerings wat vitamien C en retinoïensuur bevat het, toegedien het. Velbiopsies is by die basislyn en na die studieperiode van een maand ingesamel. Die skrywers het verhoogde prokollageensintese deur dermale papillêre fibroblaste in 70% van die deelnemers in die GHK-Cu-groep gerapporteer, in vergelyking met 50% in die vitamien C-groep en 40% in die retinoïensuurgroep. Omdat dit 'n klein vergelykende studie was, moet die bevindinge geïnterpreteer word binne die grense van die steekproefgrootte en ontwerp daarvan ^[3].

Hostynek et al. die deurdringing van GHK-Cu oor menslike stratum corneum (SC), hele epidermis (SC plus lewensvatbare epidermis), en gesplete dikte vel in vitro geëvalueer. Deur gebruik te maak van induktief gekoppelde plasma massaspektrometrie, het die skrywers velpermeabiliteitskoëffisiënte (Kp) oor 48 uur gerapporteer wat wissel van 3 × 10⁻⁷ cm/h oor hitte-geskeide epidermis tot 5.5 × 10⁻⊃3; cm/h oor geïsoleerde stratum corneum. Koper gemeet in die reseptor fase verteenwoordig ongeveer 0.006% van die toegediende dosis vir die epidermale membraan, 20% vir geïsoleerde stratum corneum, en 2% vir gesplete-dikte vel. Die studie het ook aansienlik groter koperretensie in geïsoleerde stratum corneum gerapporteer as in gesplete-dikte vel. Die skrywers het opgemerk dat die hoë skynbare vervoer oor geïsoleerde stratum corneum geïnterpreteer moet word in die lig van die afwesigheid van dieper vellae in daardie model ^[4].

Park et al. 'n Franz diffusiesel met 'n fosfaatgebufferde soutreseptorfase gebruik om GHK, GHK-Cu en Pal-GHK oor 'n sintetiese epidermale membraan (Neoderm-E®) oor 24 uur te vergelyk. Die gerapporteerde kumulatiewe deurdringing was 4.61% vir Pal-GHK, 3.86% vir GHK-Cu en 2.53% vir GHK. Hierdie resultate beskryf vervoer deur die sintetiese membraan wat in die eksperiment gebruik word en moet nie geïnterpreteer word as 'n direkte maatstaf van in vivo menslike velblootstelling nie ^[5].

Chen et al. 'n multifunksionele Gel/ODex/MT/GHK-Cu hidrogelstelsel ontwikkel wat dinamiese Schiff-basis kruisbinding tussen gelatien (Gel) en geoksideerde dektraan (ODex) gebruik, tesame met MXene@TiO₂ (MT) heterojunction nanosheets en GHK-Cu as funksionele komponente. Die skrywers het reologiese, selfgenesende, adhesie- en swellingseienskappe vir die gekombineerde materiaal gerapporteer. Onder 808-nm naby-infrarooi bestraling het die MT-bevattende stelsel temperature bo 45°C binne 15 minute bereik, en die studie het meer as 99% bakteriese ablasie vir Staphylococcus aureus en Escherichia coli onder die getoetsde fototermiese toestande gerapporteer. Selgebaseerde eksperimente het redoksverwante en endoteelselmigrasie-eindpunte ingesluit, terwyl 'n muisvol-dikte veldefekmodel gebruik is om wondsluiting, epitelialisasie, kollageenafsetting en haarfollikelverwante eindpunte te assesseer. Omdat GHK-Cu een komponent van 'n multi-komponent hidrogel was, beskryf die gerapporteerde bevindings die volledige eksperimentele stelsel en moet dit nie aan GHK-Cu alleen toegeskryf word nie ^[6].

Fig. 1. (a) Skematiese illustrasie van die voorbereiding van ODex en die Gel/ODex/MT/GHK-Cu hidrogel. (b) Eksperimentele funksies geëvalueer vir die gekombineerde hidrogelstelsel in die aangehaalde studie ^[6].

Jeon et al. 'n kompleks van Torilis japonica-ekstrak (TJE) en GHK-Cu geformuleer en dit in 'n TNF-α/IFN-γ-gestimuleerde HaCaT-keratinosietmodel geëvalueer. Die studie het die atopiese-dermatitis-geassosieerde chemokiene TARC/CCL17 en CTACK/CCL27, IgE-verwante response, transkripsie van die Th2-sitokiene IL-4, IL-5, IL-10 en IL-13 en keratinosietmigrasie gemeet. Die skrywers het veranderinge in hierdie eindpunte gerapporteer, met die 6:4 TJE:GHK-Cu toestand wat die grootste effekte onder die getoetste formulerings in hul in vitro sisteem veroorsaak het. Hierdie bevindinge is spesifiek vir die selmodel en kombinasie wat in die studie geëvalueer is ^[7].

Fig. 2. Th2 sitokien geen-uitdrukking eindpunte gerapporteer vir TJE en die TJE-GHK-Cu kompleks in TNF-α/IFN-γ-gestimuleerde HaCaT selle. Relatiewe mRNA uitdrukking van IL-4, IL-5, IL-10 en IL-13 is gekwantifiseer deur RT-qPCR en genormaliseer na β-aktien. Data en statistiese aantekeninge word weergegee uit die aangehaalde in vitro studie ^[7].

Tucker et al. GHK-Cu geëvalueer in 'n 5xFAD transgeniese muismodel wat gebruik word om amyloïedverwante neurodegenerasie te bestudeer. Oor die eksperimentele tydperk het die navorsers gedragsprestasie, amiloïed-gedenkplaatlas en inflammatoriese eindpunte in die brein beoordeel. Die skrywers het verskille tussen die GHK-Cu en soutgroepe in geselekteerde kognitiewe, amiloïed-geassosieerde en inflammatoriese maatreëls gerapporteer. Hierdie waarnemings is gegenereer in 'n prekliniese muismodel en stel nie vergelykbare effekte by mense vas nie ^[8].

In 'n aparte studie in bejaarde C57BL/6 muise, Tucker et al. ruimtelike-geheue en leer-navigasie-take ondersoek tesame met merkers wat verband hou met neuro-inflammasie en aksonale skade. Relatief tot soutkontroles het die skrywers hoër prestasie op geselekteerde gedragstake en laer uitdrukking van geselekteerde merkers in die GHK-Cu-groep gerapporteer. Hierdie werk bly preklinies en moet geïnterpreteer word binne die toestande van die diermodel ^[9].

Fig. 3. Immunohistochemie eindpunte in die frontale korteks van die aangehaalde bejaarde-muis studie, insluitend MCP-1, IBA-1 en NFL-1 kleur intensiteite. Statistiese aantekeninge en kohortinligting word vanaf die oorspronklike prekliniese figuur weergegee ^[9].

Park et al. GHK-Cu in lipopolisakkaried (LPS)-gestimuleerde RAW 264.7 makrofage in vitro en in 'n LPS-geïnduseerde muismodel geëvalueer. In die sel-eksperimente het die skrywers veranderinge in NF-κB p65 en p38 MAPK sein, reaktiewe suurstof spesies (ROS), superoksied dismutase (SOD) aktiwiteit, TNF-α en IL-6 gerapporteer. In die muismodel het histologiese longbesering en inflammatoriese sel-infiltrasie eindpunte tussen die eksperimentele groepe verskil. Hierdie waarnemings is gegenereer onder gedefinieerde prekliniese toestande ^[10].

Fig. 4. Eksperimentele ontwerp, verteenwoordigende longafdelings en longbeseringstelling van die aangehaalde LPS-geïnduseerde muisstudie. Groepopdragte, dosisse, skaalstawe en statistiese aantekeninge word vanaf die oorspronklike prekliniese figuur weergegee ^[10].

Navorsingsbeperkings

Daar moet nie aanvaar word dat GHK-Cu een chemies onveranderlike spesie verteenwoordig onder alle eksperimentele toestande nie. In waterige sisteme kan koperkoördinasie verskuif met faktore soos pH, metaal-tot-ligand-verhouding, teenione, buffersamestelling en ander formuleringsveranderlikes. PubChem bevat eweneens veelvuldige gedeponeerde rekords wat verband hou met GHK-Cu of koper-tripeptied voorstellings. 'n Onlangse oorsig beklemtoon dat koördinasietoestand, spesiasie, stabiliteit en toksisiteit sterk kan afhang van formuleringstoestande ^[1,12-14].

Gepubliseerde GHK/GHK-Cu-navorsing het ook belangrike bewysbeperkings. In vitro-velpermeasiestudies bepaal nie direk blootstelling in lewende menslike weefsel nie, en die beskikbare menslike studies is relatief klein en heterogeen. Groot, goed-beheerde kliniese datastelle bly beperk, terwyl baie gepubliseerde bevindings afkomstig is van sel-, ex vivo-, sintetiese-membraan- of diermodelle. Om hierdie rede moet resultate van hierdie sisteme geïnterpreteer word binne die ontwerp en eindpunte van die oorspronklike studie eerder as om veralgemeen te word na menslike uitkomste ^[11].

^{COCER Peptides bied GHK-Cu slegs vir laboratoriumnavorsing gebruik. Dit is nie bedoel vir menslike of veeartsenykundige gebruik nie. Die navorsing wat hierbo bespreek is, som bevindinge op wat in die aangehaalde literatuur gerapporteer is en is nie 'n verklaring van kliniese doeltreffendheid of 'n instruksie vir gebruik nie.}

▎ Relevante aanhalings

Verwysings

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu as 'n bioaktiewe metallopeptied en dwelmafleweringsvrag: koördinasiechemie, formuleringswetenskap, terapeutiese bewyse en 'n translasiepadkaart[J]. Pharmaceutics, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. In vivo stimulasie van bindweefsel akkumulasie deur die tripeptied-koper kompleks glisiel-L-histidiel-L-lisine-Cu2+ in rot eksperimentele wonde.[J]. Die Tydskrif vir kliniese ondersoek, 1993,92(5):2368-2376.

DOI :10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Effekte van aktuele ys wat vitamien C bevat, 'n koperbindende peptiedroom en melatonien in vergelyking met tretinoïen op die ultrastruktuur van normale vel[J]. Siektebestuur en kliniese uitkomste, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Menslike velpenetrasie van 'n kopertripeptied in vitro as 'n funksie van vellaag[J]. Inflammasienavorsing, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, et al. Verbetering van velpermeasie van anti-rimpelpeptied GHK's met behulp van selpenetrerende peptiede [J]. Koreaanse Chemiese Ingenieurswese Navorsing, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Gelatien-geoksideerde dekstraan Schiff basis hidrogel met MXene@TiO ₂ en GHK-Cu: 'n Multifunksionele verband vir fototermiese-antibakteriese en pro-angiogene wondherstel[J]. Kolloïede en Oppervlaktes A: Fisieschemiese en Ingenieursaspekte, 2026,751:141621.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. 'n Torilis japonica-uittreksel-GHK-Cu-kompleks verswak Th2-sitokiene en bevorder keratinosietherstel: 'n Potensiële antioksidantstrategie vir atopiese dermatitis[J]. Antioksidante, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Gedrags- en neuropatologiese kenmerke van Alzheimer se siekte word verswak in 5xFAD muise wat behandel is met intranasale GHK peptied[J]. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Intranasale GHK-peptied verhoog veerkragtigheid teen kognitiewe agteruitgang in verouderende muise [J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, et al. Die tri-peptied GHK-Cu kompleks verbeter lipopolisakkaried-geïnduseerde akute longbesering in muise [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Plaaslik toegepas GHK as 'n anti-rimpel peptied: Voordele, probleme en prospektief[J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Samestelling Opsomming vir CID 73587, glisiel-L-histidiel-L-lisien. Nasionale Sentrum vir Biotegnologie-inligting.

[13] PubChem. Saamgestelde Opsomming vir CID 133697840, GHK-Cu. Nasionale Sentrum vir Biotegnologie-inligting.

[14] PubChem. Samestelling Opsomming vir CID 139035031, Koper tripeptied. Nasionale Sentrum vir Biotegnologie-inligting.

ALLE PRODUKTE, ARTIKELS, TEGNIESE MATERIALE, PRODUKBESKRYWINGS EN ANDER INLIGTING WAT OP HIERDIE WEBWERF VERSKAF IS, IS UITSLUITLIK BEDOEL VIR WETTIME LABORATORIUM NAVORSING, INLIGTING EN OPVOEDKUNDIGE DOELEINDES. 

Produkte wat deur Cocer Peptides aangebied word, is uitsluitlik bedoel vir in vitro en laboratoriumnavorsing en is NIE bedoel vir menslike of veeartsenykundige gebruik, menslike gebruik, kliniese gebruik, diagnostiese gebruik, terapeutiese gebruik, samestelling, selftoediening, inspuiting, of enige ander vorm van toediening aan mense of diere nie. Hierdie produkte is nie bedoel om enige siekte of mediese toestand te diagnoseer, te behandel, te genees, te versag of te voorkom nie, en is ook nie bedoel om die struktuur of funksie van die menslike of dierlike liggaam te beïnvloed nie. Tensy uitdruklik anders vermeld, is produkte wat op hierdie webwerf aangebied word nie deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) vir menslike of veeartsenykundige gebruik geëvalueer of goedgekeur nie. Enige verwysings na gepubliseerde studies, biochemiese weë, molekulêre meganismes of eksperimentele bevindings word uitsluitlik vir wetenskaplike bespreking en navorsingsdoeleindes verskaf en vorm nie mediese advies, terapeutiese aansprake, doseringsleiding of gebruiksinstruksies nie. Kopers is uitsluitlik verantwoordelik om te verseker dat alle produkte in ooreenstemming met toepaslike wette, regulasies, institusionele vereistes en laboratoriumveiligheidstandaarde verkry, hanteer, gestoor, gebruik en weggedoen word.