जीएचके सीयू 50 मिलीग्राम

▎ जीएचके सीयू संरचना

▎ आणविक पृष्ठभूमि

जीएचके (ग्लाइसील-एल-हिस्टिडिल-एल-लाइसिन) ग्लाइसीन (ग्लाइ), हिस्टिडीन (एचआईएस), और लाइसिन (लिस) से बना एक ट्राइपेप्टाइड है। हिस्टिडाइन-युक्त अनुक्रम द्विसंयोजक तांबे के आयनों (Cu⊃2;⁺) को समन्वित कर सकता है, जिससे तांबे से जुड़ी GHK प्रजातियां उत्पन्न होती हैं जिन्हें आमतौर पर साहित्य में GHK-Cu के रूप में वर्णित किया जाता है। पबकेम में 'जीएचके-सीयू' और 'कॉपर ट्रिपेप्टाइड' शब्दों से जुड़े एक से अधिक रिकॉर्ड शामिल हैं, जो जमा स्टोइकोमेट्री, प्रोटोनेशन स्थिति और संरचनात्मक प्रतिनिधित्व में अंतर को दर्शाते हैं। इस कारण से, GHK-Cu को एक समन्वय-जटिल पदनाम के रूप में सबसे अच्छा माना जाता है जब तक कि किसी विशेष प्रयोग के लिए सटीक रासायनिक रूप परिभाषित नहीं किया जाता है ^[1,12-14]।

अनुसंधान प्रगति

मैक्वार्ट एट अल. स्प्रैग-डावले चूहों में प्रत्यारोपित घाव-कक्ष मॉडल में GHK-Cu की जांच की गई। अध्ययन में प्रयोगात्मक रूप से परिभाषित कई सांद्रता का उपयोग किया गया और पुनर्प्राप्त ऊतक नमूनों में सूखा वजन, कुल प्रोटीन, कोलेजन, डीएनए और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन सामग्री को मापा गया। इस पशु मॉडल की शर्तों के तहत, लेखकों ने कई मापा संयोजी-ऊतक मापदंडों में वृद्धि की सूचना दी है ^[2]।

अब्दुलगनी एट अल. जीएचके-सीयू, मेलाटोनिन, विटामिन सी, या रेटिनोइक एसिड युक्त चार सामयिक फॉर्मूलेशन से जुड़े अल्ट्रास्ट्रक्चरल परिवर्तनों की जांच करने के लिए बीस प्रतिभागियों को शामिल करते हुए एक महीने का तुलनात्मक अध्ययन किया। दस प्रतिभागियों ने जीएचके-सीयू और मेलाटोनिन युक्त फॉर्मूलेशन को विपरीत जांघों पर लागू किया, जबकि शेष प्रतिभागियों ने विटामिन सी और रेटिनोइक एसिड युक्त फॉर्मूलेशन लागू किया। त्वचा की बायोप्सी बेसलाइन पर और एक महीने की अध्ययन अवधि के बाद एकत्र की गईं। लेखकों ने जीएचके-सीयू समूह में 70% प्रतिभागियों में त्वचीय पैपिलरी फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा प्रोकोलेजन संश्लेषण में वृद्धि की सूचना दी, जबकि विटामिन सी समूह में 50% और रेटिनोइक एसिड समूह में 40% की तुलना में। क्योंकि यह एक छोटा तुलनात्मक अध्ययन था, निष्कर्षों की व्याख्या इसके नमूना आकार और डिज़ाइन की सीमा के भीतर की जानी चाहिए ^[3]।

होस्टीनेक एट अल. मानव स्ट्रेटम कॉर्नियम (एससी), संपूर्ण एपिडर्मिस (एससी प्लस व्यवहार्य एपिडर्मिस), और इन विट्रो में विभाजित मोटाई वाली त्वचा में जीएचके-सीयू के प्रवेश का मूल्यांकन किया गया। प्रेरक रूप से युग्मित प्लाज्मा मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करते हुए, लेखकों ने 48 घंटों में त्वचा पारगम्यता गुणांक (केपी) की सूचना दी, जो गर्मी से अलग किए गए एपिडर्मिस में 3 × 10⁻⁷ सेमी/घंटा से लेकर 5.5 × 10⁻⊃3 तक था; पृथक स्ट्रेटम कॉर्नियम में सेमी/घंटा। रिसेप्टर चरण में मापा गया कॉपर एपिडर्मल झिल्ली के लिए लागू खुराक का लगभग 0.006%, पृथक स्ट्रेटम कॉर्नियम के लिए 20% और विभाजित-मोटाई वाली त्वचा के लिए 2% का प्रतिनिधित्व करता है। अध्ययन में यह भी बताया गया कि विभाजित मोटाई वाली त्वचा की तुलना में अलग-अलग स्ट्रेटम कॉर्नियम में तांबे की मात्रा काफी अधिक होती है। लेखकों ने नोट किया कि पृथक स्ट्रेटम कॉर्नियम में उच्च स्पष्ट परिवहन की व्याख्या उस मॉडल में गहरी त्वचा परतों की अनुपस्थिति के प्रकाश में की जानी चाहिए ^[4]।

पार्क एट अल. 24 घंटों में सिंथेटिक एपिडर्मल झिल्ली (नियोडर्म-ई®) में जीएचके, जीएचके-सीयू और पाल-जीएचके की तुलना करने के लिए फॉस्फेट-बफर सलाइन रिसेप्टर चरण के साथ फ्रांज डिफ्यूजन सेल का उपयोग किया गया। रिपोर्ट की गई संचयी पारगमन पाल-जीएचके के लिए 4.61%, जीएचके-सीयू के लिए 3.86% और जीएचके के लिए 2.53% थी। ये परिणाम प्रयोग में प्रयुक्त सिंथेटिक झिल्ली के माध्यम से परिवहन का वर्णन करते हैं और इसे विवो मानव त्वचा के संपर्क के प्रत्यक्ष उपाय के रूप में व्याख्या नहीं किया जाना चाहिए ^[5]।

चेन एट अल. कार्यात्मक घटकों के रूप में MXene@TiO₂ (MT) हेटेरोजंक्शन नैनोशीट्स और GHK-Cu के साथ, जिलेटिन (जेल) और ऑक्सीकृत डेक्सट्रान (ODex) के बीच गतिशील शिफ-बेस क्रॉस-लिंकिंग का उपयोग करके एक बहुक्रियाशील जेल/ओडेक्स/एमटी/जीएचके-सीयू हाइड्रोजेल प्रणाली विकसित की। लेखकों ने संयुक्त सामग्री के लिए रियोलॉजिकल, स्व-उपचार, आसंजन और सूजन विशेषताओं की सूचना दी। 808-एनएम निकट-अवरक्त विकिरण के तहत, एमटी-युक्त प्रणाली 15 मिनट के भीतर 45 डिग्री सेल्सियस से ऊपर तापमान तक पहुंच गई, और अध्ययन ने परीक्षण किए गए फोटोथर्मल स्थितियों के तहत स्टैफिलोकोकस ऑरियस और एस्चेरिचिया कोली के लिए 99% से अधिक जीवाणु पृथक्करण की सूचना दी। सेल-आधारित प्रयोगों में रेडॉक्स-संबंधित और एंडोथेलियल-सेल माइग्रेशन समापन बिंदु शामिल थे, जबकि एक माउस पूर्ण-मोटाई त्वचा-दोष मॉडल का उपयोग घाव-बंद होने, उपकलाकरण, कोलेजन-जमाव और बाल-कूप-संबंधित समापन बिंदुओं का आकलन करने के लिए किया गया था। क्योंकि GHK-Cu एक बहु-घटक हाइड्रोजेल का एक घटक था, रिपोर्ट किए गए निष्कर्ष संपूर्ण प्रायोगिक प्रणाली का वर्णन करते हैं और इसका श्रेय केवल GHK-Cu को नहीं दिया जाना चाहिए ^[6]।

चित्र 1. (ए) ओडेक्स और जेल/ओडेक्स/एमटी/जीएचके-सीयू हाइड्रोजेल की तैयारी का योजनाबद्ध चित्रण। (बी) उद्धृत अध्ययन में संयुक्त हाइड्रोजेल प्रणाली के लिए प्रायोगिक कार्यों का मूल्यांकन किया गया ^[6].

जियोन एट अल. टोरिलिस जैपोनिका अर्क (TJE) और GHK-Cu का एक कॉम्प्लेक्स तैयार किया और TNF-α/IFN-γ-उत्तेजित HaCaT केराटिनोसाइट मॉडल में इसका मूल्यांकन किया। अध्ययन में एटोपिक-जिल्द की सूजन से जुड़े केमोकाइन्स TARC/CCL17 और CTACK/CCL27, IgE-संबंधित प्रतिक्रियाएं, Th2 साइटोकिन्स IL-4, IL-5, IL-10 और IL-13 का प्रतिलेखन और केराटिनोसाइट माइग्रेशन को मापा गया। लेखकों ने इन समापन बिंदुओं में बदलाव की सूचना दी, जिसमें 6:4 टीजेई:जीएचके-सीयू स्थिति उनके इन विट्रो सिस्टम में परीक्षण किए गए फॉर्मूलेशन के बीच सबसे बड़ा प्रभाव पैदा करती है। ये निष्कर्ष अध्ययन में मूल्यांकन किए गए सेल मॉडल और संयोजन के लिए विशिष्ट हैं ^[7]।

चित्र 2. TNF-α/IFN-γ-उत्तेजित HaCaT कोशिकाओं में TJE और TJE-GHK-Cu कॉम्प्लेक्स के लिए रिपोर्ट किए गए Th2 साइटोकाइन जीन-अभिव्यक्ति समापन बिंदु। IL-4, IL-5, IL-10 और IL-13 की सापेक्ष mRNA अभिव्यक्ति को RT-qपीसीआर द्वारा निर्धारित किया गया और β-actin के लिए सामान्यीकृत किया गया। डेटा और सांख्यिकीय एनोटेशन को इन विट्रो अध्ययन में उद्धृत से पुन: प्रस्तुत किया गया है ^[7].

टकर एट अल. अमाइलॉइड-संबंधित न्यूरोडीजेनेरेशन का अध्ययन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले 5xFAD ट्रांसजेनिक माउस मॉडल में GHK-Cu का मूल्यांकन किया गया। प्रायोगिक अवधि के दौरान, जांचकर्ताओं ने व्यवहारिक प्रदर्शन, अमाइलॉइड-प्लाक बोझ और मस्तिष्क में सूजन संबंधी समापन बिंदुओं का आकलन किया। लेखकों ने चयनित संज्ञानात्मक, अमाइलॉइड-संबंधित और सूजन संबंधी उपायों में जीएचके-सीयू और खारा समूहों के बीच अंतर की सूचना दी। ये अवलोकन एक प्रीक्लिनिकल माउस मॉडल में उत्पन्न हुए थे और मनुष्यों में तुलनीय प्रभाव स्थापित नहीं करते हैं ^[8]।

वृद्ध C57BL/6 चूहों पर एक अलग अध्ययन में, टकर एट अल। न्यूरोइन्फ्लेमेशन और एक्सोनल क्षति से संबंधित मार्करों के साथ-साथ स्थानिक-स्मृति और सीखने-नेविगेशन कार्यों की जांच की गई। खारा नियंत्रण के सापेक्ष, लेखकों ने चयनित व्यवहार कार्यों पर उच्च प्रदर्शन और जीएचके-सीयू समूह में चयनित मार्करों की कम अभिव्यक्ति की सूचना दी। यह कार्य प्रीक्लिनिकल बना हुआ है और इसकी व्याख्या पशु मॉडल की शर्तों के भीतर की जानी चाहिए ^[9]।

चित्र 3. उद्धृत वृद्ध-माउस अध्ययन से फ्रंटल कॉर्टेक्स में इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री समापन बिंदु, जिसमें एमसीपी-1, आईबीए-1 और एनएफएल-1 धुंधला तीव्रता शामिल है। सांख्यिकीय एनोटेशन और समूह जानकारी को मूल प्रीक्लिनिकल आंकड़े से पुन: प्रस्तुत किया जाता है ^[9].

पार्क एट अल. इन विट्रो में और एलपीएस-प्रेरित माउस मॉडल में लिपोपॉलीसेकेराइड (एलपीएस)-उत्तेजित रॉ 264.7 मैक्रोफेज में जीएचके-सीयू का मूल्यांकन किया गया। सेल प्रयोगों में, लेखकों ने एनएफ-κबी पी65 और पी38 एमएपीके सिग्नलिंग, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस), सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि, टीएनएफ-α और आईएल-6 में बदलाव की सूचना दी। माउस मॉडल में, प्रयोगात्मक समूहों के बीच हिस्टोलॉजिक फेफड़े-चोट और सूजन-कोशिका-घुसपैठ समापन बिंदु भिन्न थे। ये अवलोकन परिभाषित प्रीक्लिनिकल स्थितियों ^{[10] के तहत उत्पन्न किए गए थे।}

चित्र 4. प्रायोगिक डिजाइन, प्रतिनिधि फेफड़े के अनुभाग, और उद्धृत एलपीएस-प्रेरित माउस अध्ययन से फेफड़े की चोट स्कोरिंग। समूह असाइनमेंट, खुराक, स्केल बार और सांख्यिकीय एनोटेशन मूल प्रीक्लिनिकल आंकड़े से पुन: प्रस्तुत किए जाते हैं ^[10].

अनुसंधान सीमाएँ

जीएचके-सीयू को सभी प्रायोगिक स्थितियों के तहत एक रासायनिक रूप से अपरिवर्तनीय प्रजाति का प्रतिनिधित्व नहीं माना जाना चाहिए। जलीय प्रणालियों में, तांबे का समन्वय पीएच, धातु-से-लिगैंड अनुपात, काउंटरियन, बफर संरचना और अन्य फॉर्मूलेशन चर जैसे कारकों के साथ बदल सकता है। PubChem में GHK-Cu या कॉपर-ट्रिपेप्टाइड अभ्यावेदन से जुड़े कई जमा किए गए रिकॉर्ड भी शामिल हैं। एक हालिया समीक्षा में इस बात पर जोर दिया गया है कि समन्वय की स्थिति, प्रजाति, स्थिरता और विषाक्तता दृढ़ता से निर्माण स्थितियों पर निर्भर हो सकती है ^[1,12-14]।

प्रकाशित GHK/GHK-Cu शोध में महत्वपूर्ण साक्ष्य सीमाएँ भी हैं। इन विट्रो त्वचा-परमीशन अध्ययन सीधे जीवित मानव ऊतक में जोखिम स्थापित नहीं करते हैं, और उपलब्ध मानव अध्ययन अपेक्षाकृत छोटे और विषम हैं। बड़े, अच्छी तरह से नियंत्रित नैदानिक ​​​​डेटासेट सीमित रहते हैं, जबकि कई प्रकाशित निष्कर्ष कोशिका, पूर्व विवो, सिंथेटिक-झिल्ली या पशु मॉडल से आते हैं। इस कारण से, इन प्रणालियों के परिणामों की व्याख्या मानवीय परिणामों के लिए सामान्यीकृत करने के बजाय मूल अध्ययन के डिजाइन और समापन बिंदुओं के भीतर की जानी चाहिए ^[11]।

^{COCER पेप्टाइड्स केवल प्रयोगशाला अनुसंधान उपयोग के लिए GHK-Cu प्रस्तुत करता है। यह मानव या पशु चिकित्सा उपयोग के लिए अभिप्रेत नहीं है। ऊपर चर्चा किया गया शोध उद्धृत साहित्य में बताए गए निष्कर्षों का सारांश देता है और यह नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता का बयान या उपयोग के लिए निर्देश नहीं है।}

▎ प्रासंगिक उद्धरण

संदर्भ

[1] माटेस्कु डी, गैवरिलेस्कु डी, मिनसिओगा आर, एट अल। जीएचके-सीयू एक बायोएक्टिव मेटालोपेप्टाइड और ड्रग-डिलीवरी कार्गो के रूप में: समन्वय रसायन विज्ञान, फॉर्मूलेशन विज्ञान, चिकित्सीय साक्ष्य और एक ट्रांसलेशनल रोडमैप [जे]। फार्मास्यूटिक्स, 2026,18(9):1077.

डीओआई:10.3390/फार्मास्यूटिक्स18091077।

[2] मैक्वार्ट एफ, बेलोन जी, चाकौर बी, एट अल। चूहे के प्रायोगिक घावों में ट्रिपेप्टाइड-कॉपर कॉम्प्लेक्स ग्लाइसील-एल-हिस्टिडिल-एल-लाइसिन-सीयू2+ द्वारा संयोजी ऊतक संचय की विवो उत्तेजना। [जे]। द जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशन, 1993,92(5):2368-2376।

डीओआई :10.1172/जेसीआई116842

[3] अब्दुलगनी एए, शेर ए, शिरीन एस, एट अल। सामान्य त्वचा की संरचना पर ट्रेटीनोइन की तुलना में विटामिन सी, कॉपर-बाइंडिंग पेप्टाइड क्रीम और मेलाटोनिन युक्त सामयिक क्रीम का प्रभाव [जे]। रोग प्रबंधन और नैदानिक ​​परिणाम, 1998,1(4):136-141।

डीओआई:10.1016/एस1088-3371(98)00011-4

[4] होस्टिनेक जे जे, ड्रेहर एफ, माईबैक एच आई। त्वचा की परत के कार्य के रूप में इन विट्रो में कॉपर ट्रिपेप्टाइड का मानव त्वचा में प्रवेश [जे]। सूजन अनुसंधान, 2011,60(1):79-86।

डीओआई:10.1007/एस00011-010-0238-9

[5] पार्क एसआई, एक जीएम, किम एमजी, एट अल। सेल पेनेट्रेटिंग पेप्टाइड्स [जे] का उपयोग करके एंटी-रिंकल पेप्टाइड जीएचके की त्वचा की पारगम्यता में वृद्धि। कोरियाई केमिकल इंजीनियरिंग अनुसंधान, 2020,58(1):29-35।

डीओआई: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] चेन एस, लेई एम, लियू पी, एट अल। MXene@ के साथ जिलेटिन-ऑक्सीडाइज्ड डेक्सट्रान शिफ बेस हाइड्रोजेल TiO₂ और GHK-Cu : फोटोथर्मल-जीवाणुरोधी और प्रो-एंजियोजेनिक घाव की मरम्मत के लिए एक बहुक्रियाशील ड्रेसिंग [जे]। कोलाइड्स और सतहें ए: भौतिक रासायनिक और इंजीनियरिंग पहलू, 2026,751:141621।

डीओआई:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621।

[7] जियोन एस, मेंग जे, ली जे, एट अल। टोरिलिस जैपोनिका एक्सट्रैक्ट-जीएचके-सीयू कॉम्प्लेक्स Th2 साइटोकिन्स को कमजोर करता है और केराटिनोसाइट रिकवरी को बढ़ावा देता है: एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए एक संभावित एंटीऑक्सीडेंट रणनीति [जे]। एंटीऑक्सीडेंट, 2026,15(7):818.

डीओआई:10.3390/एंटीऑक्सी15070818।

[8] टकर एम, लियाओ जीवाई, कीली ए, एट अल। अल्जाइमर रोग की व्यवहारिक और न्यूरोपैथोलॉजिकल विशेषताएं इंट्रानैसल जीएचके पेप्टाइड [जे] के साथ इलाज किए गए 5xFAD चूहों में क्षीण हो गई हैं। एजिंग पैथोबायोलॉजी एंड थेरेप्यूटिक्स, 2024, 6(3):102-108।

डीओआई:10.31491/एपीटी.2024.09.148।

[9] टकर एम, कीली ए, पार्क जेवाई, एट अल। इंट्रानैसल जीएचके पेप्टाइड उम्र बढ़ने वाले चूहों में संज्ञानात्मक गिरावट के प्रति लचीलापन बढ़ाता है [जे]। बायोरेक्सिव, 2023।

डीओआई:10.1101/2023.11.16.567423।

[10] पार्क जे, ली एच, किम एस, एट अल। ट्राई-पेप्टाइड GHK-Cu कॉम्प्लेक्स चूहों में लिपोपॉलीसेकेराइड-प्रेरित तीव्र फेफड़ों की चोट को ठीक करता है [जे]। ऑनकोटारगेट, 2016,7(36):58405-58417।

डीओआई:10.18632/ऑनकोटारगेट.11168।

[11] मुर्तज़ावी एसएम, मोहम्मदी वदौद एसए, मोघिमी एचआर। जीएचके को एंटी-रिंकल पेप्टाइड के रूप में शीर्ष पर लागू किया गया: लाभ, समस्याएं और संभावनाएं [जे]। बायोइम्पैक्ट्स, 2024,15:30071।

डीओआई:10.34172/बीआई.30071।

[12] पबकेम। सीआईडी ​​73587, ग्लाइसील-एल-हिस्टिडिल-एल-लाइसिन के लिए यौगिक सारांश। बायोटेक्नोलॉजी सूचना के लिए राष्ट्रीय केंद्र।

[13] पबकेम। सीआईडी ​​133697840, जीएचके-सीयू के लिए यौगिक सारांश। बायोटेक्नोलॉजी सूचना के लिए राष्ट्रीय केंद्र।

[14] पबकेम। सीआईडी ​​139035031, कॉपर ट्रिपेप्टाइड के लिए यौगिक सारांश। बायोटेक्नोलॉजी सूचना के लिए राष्ट्रीय केंद्र।

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