▎ GHK CU ریسرچ
GHK CU کا تحقیقی پس منظر کیا ہے؟
1970 کی دہائی میں، مختلف عمر کے گروپوں کے ٹشوز پر انسانی پلازما کے اثرات کی تحقیقات کرنے والے امریکی سائنس دانوں نے گہرا مشاہدہ کیا۔ جب جوان افراد کا پلازما بوڑھے افراد کے جگر کے ٹشو میں شامل کیا گیا تو جگر کے ٹشوز نے نوجوان بافتوں کی طرح مخصوص پروٹین کو موثر طریقے سے پیدا کرنا شروع کیا۔ گہرائی سے تجزیہ کرنے کے بعد، 1973 میں، اس نے کامیابی کے ساتھ GHK CU کو انسانی سیرم سے الگ کر دیا۔ یہ کمپلیکس گلائسین، ہسٹائڈائن اور لائسین پر مشتمل ایک ٹریپپٹائڈ سے بنتا ہے جو تانبے کے آئن سے مضبوطی سے جڑا ہوا ہے۔ مزید تحقیق سے یہ بات سامنے آئی کہ GHK CU قدرتی طور پر تھوک، خون اور پیشاب کے اندر انسانی جسمانی عمل میں موجود ہے۔ اس کے ارتکاز کی سطح کا عمر سے گہرا تعلق ہے: 20 سال کی عمر کے افراد کے پلازما میں تقریباً 200ng/mL تک پہنچنا، لیکن 60 سال کی عمر تک تیزی سے تقریباً 80ng/mL تک گر جاتا ہے۔
بعد میں ہونے والی تحقیق GHK CU کی تفہیم کی حدود کو بڑھا رہی ہے۔ 1980 کی دہائی کے اوائل میں، اسکالرز نے دریافت کیا کہ انسانی جسم GHK کو چوٹ کی جگہوں پر جاری کرتا ہے، جلد کی مرمت کے لیے ابتدائی کلیدی سگنل کے طور پر اس کے ممکنہ کردار کا بڑی دلیری سے قیاس کرتا ہے۔ اس کے بعد سے، وسیع تحقیق نے GHK CU کے ٹشووں کی دوبارہ تشکیل میں کردار پر توجہ مرکوز کی ہے، خاص طور پر جلد کی تخلیق نو میں۔ GHK CU میٹالوپروٹینیسز اور ان کے روکنے والوں کی سرگرمی کو منظم کرتے ہوئے کولیجن، ایلسٹن، اور گلائکوسامینوگلیکانز کی ترکیب کو متحرک کرتا ہے۔ یہ سوزش، اینٹی آکسیڈینٹ دفاع، اور انجیوجینیسیس میں مثبت اثرات مرتب کرتا ہے، جو بتدریج متعدد شعبوں بشمول بائیو کیمسٹری، ڈرمیٹولوجی، اور دوبارہ پیدا کرنے والی ادویات میں تحقیق کا موضوع بنتا ہے۔
GHK CU کے لیے کارروائی کا طریقہ کار کیا ہے؟
زخم کی شفا یابی کو فروغ دینا
سیل کا پھیلاؤ اور منتقلی: GHK CU مختلف خلیوں کے پھیلاؤ اور منتقلی کو متحرک کرتا ہے، بشمول جلد کے فائبرو بلاسٹس اور اینڈوتھیلیل سیل۔ مثال کے طور پر، جلد کے زخموں کی جگہوں پر، یہ فبرو بلوسٹس کے ذریعے ایکسٹرا سیلولر میٹرکس اجزاء جیسے کولیجن اور ایلسٹن کی ترکیب کو تیز کرتا ہے، جو زخم کے بھرنے کے لیے ساختی مدد فراہم کرتا ہے۔ اس کے ساتھ ہی، یہ اینڈوتھیلیل خلیوں کو زخم کی طرف ہجرت کرنے کے لیے اپنی طرف متوجہ کرتا ہے، خون کی نالیوں کی نئی تشکیل کو فروغ دیتا ہے۔ یہ زخم کو کافی غذائی اجزاء اور آکسیجن فراہم کرتا ہے، شفا یابی کے عمل کو تیز کرتا ہے [1].
نمو کے عوامل کا ضابطہ: یہ کمپلیکس متعدد نمو کے عوامل کے اظہار اور رہائی کو ماڈیول کرتا ہے، جیسے کہ تبدیلی کے گروتھ فیکٹر-β (TGF-β) اور ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر (VEGF)۔ VEGF کو ایک مثال کے طور پر لیتے ہوئے، GHK CU اس کے رطوبت کو فروغ دیتا ہے، جس کے نتیجے میں ویسکولر اینڈوتھیلیل سیل کے پھیلاؤ اور انجیوجینیسیس کو تحریک ملتی ہے—زخم کے بھرنے کے لیے اہم عمل [1].
سوزش کے اثرات
سوزش کے ثالثوں کی روک تھام: GHK CU متعدد سوزشی ثالثوں کی پیداوار اور رہائی کو دباتا ہے، بشمول ٹیومر نیکروسس فیکٹر-α (TNF-α) اور انٹرلییوکن-1β (IL-1β)۔ یہ ثالث اشتعال انگیز ردعمل میں کلیدی کردار ادا کرتے ہیں۔ ان کے اظہار کو روک کر، GHK CU سوزش کی شدت اور مدت کو کم کرتا ہے، اس طرح ٹشو کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرتا ہے [2].
مدافعتی خلیوں کی ترمیم: یہ مدافعتی خلیوں کے کام کو بھی منظم کرتا ہے۔ میکروفیج پولرائزیشن کو اینٹی سوزش میکروفیجز کی طرف موڈیول کرکے، یہ سوزش کے ثالثوں کی رہائی کو کم کرتا ہے اور ٹشو کی مرمت کو فروغ دیتا ہے [2].
ڈی این اے کی مرمت
مرمت کے راستوں کو چالو کرنا: GHK CU انٹرا سیلولر DNA مرمت کے راستوں کو چالو کرتا ہے۔ جب خلیات مختلف endogenous یا exogenous عوامل سے خراب ہوتے ہیں، تو وہ DNA کی مرمت کے طریقہ کار کا ایک سلسلہ شروع کرتے ہیں۔ GHK CU متعلقہ مرمت کے انزائمز، جیسے DNA پولیمریز اور ligase کی سرگرمی کو ریگولیٹ کرکے خراب شدہ DNA کی مرمت کو فروغ دیتا ہے، اس طرح جینومک استحکام کو برقرار رکھتا ہے [2].
اینٹی آکسیڈینٹ پروٹیکشن: اس میں اینٹی آکسیڈینٹ کی صلاحیت ہے، جس سے ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کے ذریعے ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کو کم کیا جاتا ہے۔ ROS ڈی این اے اسٹرینڈ ٹوٹنے اور بیس آکسیکرن کا سبب بن سکتا ہے۔ ROS کی صفائی کے ذریعے، GHK CU بالواسطہ طور پر DNA کو نقصان سے بچاتا ہے، DNA کی مرمت کے لیے سازگار حالات پیدا کرتا ہے [1].
سیلولر ذیابیطس کو منظم کرنا
توانائی کی ذیابیطس کو فروغ دینا: سیلولر انرجی میٹابولزم کے حوالے سے، GHK CU مائٹوکونڈریل فنکشن کو متاثر کر سکتا ہے۔ مائٹوکونڈریا سیلولر پاور ہاؤسز کے طور پر کام کرتا ہے، اور GHK CU مائٹوکونڈریل سے وابستہ انزائمز کی سرگرمی کو ریگولیٹ کرکے سیلولر انرجی کی پیداوار کی کارکردگی کو بڑھا سکتا ہے — جیسے کہ ٹرائی کاربو آکسیلک ایسڈ سائیکل اور آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن میں شامل ہیں — اس طرح سیلولر ترقی اور مرمت کے عمل کے دوران توانائی کی ضروریات کو پورا کرتا ہے ۔.
مادہ کی ترکیب کو منظم کرنا: GHK CU اہم انٹرا سیلولر مادوں کی ترکیب کو بھی ماڈیول کرتا ہے۔ جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، یہ ایکسٹرا سیلولر میٹرکس اجزاء جیسے کولیجن اور ایلسٹن کی ترکیب کو فروغ دیتا ہے۔ مزید برآں، یہ انٹرا سیلولر مادوں جیسے کہ پروٹین اور لپڈس کی ترکیب اور میٹابولزم کو متاثر کرتا ہے، اس طرح سیلولر جسمانی افعال کو معمول پر رکھتا ہے [2].
GHK CU کی درخواستیں کیا ہیں؟
زخم کی شفا یابی: GHK CU میں زخم کی شفا یابی کو فروغ دینے کی صلاحیت ہے۔ یہ انجیوجینیسیس کو متحرک کرتا ہے، زخم کی جگہ کو کافی غذائی اجزاء اور آکسیجن فراہم کرتا ہے، اس طرح ٹشو کی مرمت اور تخلیق نو کو تیز کرتا ہے۔ GHK CU dermal fibroblasts کے کام کو بھی سپورٹ کرتا ہے، کولیجن، elastin، اور glycosaminoglycans کی ترکیب کو فروغ دیتا ہے۔ یہ صحت مند ایکسٹرا سیلولر میٹرکس بنانے میں مدد کرتا ہے اور زخم بھرنے کے عمل کو تیز کرتا ہے۔ جلد کی چوٹوں پر Pickart L کے مطالعہ میں، GHK CU پر مشتمل فارمولیشنز کے ساتھ علاج نے زخم بھرنے کی رفتار کو نمایاں طور پر تیز کیا اور شفا یابی کے معیار کو بہتر بنایا [2].
سوزش کے اثرات: یہ سوزش سے متعلق سگنلنگ راستوں کو روک کر اشتعال انگیز ردعمل کو کم کرتا ہے۔ دونوں میں لپوپولیساکرائیڈ (LPS) سے متاثرہ ایکیوٹ لنگ انجری (ALI) ماؤس ماڈل اور RAW 264.7 میکروفیجز کے ساتھ وٹرو تجربات میں، GHK CU علاج نے ری ایکٹو آکسیجن اسپیسز (ROS) کی پیداوار کو کم کیا، سوپر آکسائیڈ ڈسمیٹیز (SOD) کی سرگرمی میں اضافہ ہوا، اور ٹیومر α کی حقیقت میں ٹیومر کی نسل کو کم کیا۔ (TNF-α) اور interleukin-6 (IL-6)، NF-κB p65 اور p38 MAPK سگنلنگ راستوں کو روک کر حاصل کیا گیا۔ اس طرح، GHK CU سوزش سے متعلقہ بیماریوں جیسے ALI/Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) کے علاج کی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے [3].
سیلولر پروٹیکشن: متعدد سیلولر حفاظتی اثرات کو ظاہر کرتا ہے۔ دائمی رکاوٹ پلمونری بیماری (COPD) میں، یہ COPD فبروبلاسٹ فنکشن کو بحال کرتے ہوئے پھیپھڑوں کے بافتوں کی حفاظت اور مرمت کرتا ہے۔ یہ NFκB جیسے مالیکیولز کو بھی روکتا ہے، جن کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ بڑھاپے کی بیماریوں کو تیز کرتے ہیں، جو بڑھاپے کے خلاف صلاحیت کا مظاہرہ کرتے ہیں۔ مزید برآں، یہ اینٹی اینزائیٹی، ینالجیسک، اور جارحیت مخالف سرگرمیوں کی نمائش کرتا ہے، اور پروٹیزوم سسٹم کے ذریعے سیلولر کلین اپ کے افعال کو چالو کرتا ہے، جس سے سیلولر کا جامع تحفظ ہوتا ہے [2] .
ڈی این اے کی مرمت: جی ایچ کے سی یو انٹرا سیلولر ڈی این اے کی مرمت کے عمل میں حصہ لیتا ہے، جینومک استحکام کو برقرار رکھنے اور ڈی این اے کو جمع ہونے والے نقصان کی وجہ سے سیلولر پیتھالوجی اور عمر بڑھنے کے مسائل کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے۔ یہ ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان سے متعلق بیماریوں کی روک تھام اور علاج کی حمایت کرتا ہے [2].
نتیجہ
ایک endogenous tripeptide-copper کمپلیکس کے طور پر، GHK CU کثیر جہتی حیاتیاتی سرگرمی کی نمائش کرتا ہے۔ سگنلنگ پاتھ ویز جیسے PI3K/Akt اور MAPK/ERK کو چالو کرکے، یہ فبروبلاسٹ پھیلاؤ، انجیوجینیسیس، اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کی ترکیب کو فروغ دیتا ہے، جو زخم بھرنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ یہ سوزش مخالف، اینٹی آکسیڈینٹ، اور امیونوموڈولیٹری افعال کو بھی ظاہر کرتا ہے، ٹشووں کی سوزش کے نقصان کو کم کرتا ہے اور صدمے کی مرمت اور سوزش کی بیماری کی مداخلت میں مدد کرتا ہے۔
مصنف کے بارے میں
مذکورہ بالا تمام مواد کوسر پیپٹائڈس کے ذریعہ تحقیق، ترمیم اور مرتب کیا گیا ہے۔
سائنسی جریدے کے مصنف
لورین پکارٹ ایک مشہور بایو کیمسٹ اور سکن بائیولوجی انکارپوریشن کی بانی تھیں، جو کاپر پیپٹائڈس کے مطالعہ اور جلد کی صحت اور عمر بڑھنے میں ان کے استعمال میں مہارت رکھتی تھیں۔ انہوں نے 1973 میں یونیورسٹی آف کیلیفورنیا، سان فرانسسکو میں ڈاکٹریٹ کی تحقیق کے دوران کاپر پیپٹائڈ GHK CU دریافت کیا۔ اس دریافت نے جلد کو جوان کرنے والے تانبے کے پیپٹائڈس کی ترقی اور 1994 میں سکن بائیولوجی انکارپوریٹڈ کے قیام کا باعث بنا۔ اس کے کام نے جلد کی حیاتیات کو سمجھنے اور بڑھاپے کے خلاف علاج کی ترقی میں نمایاں کردار ادا کیا ہے۔ Pickart کی تحقیق ڈرمیٹولوجی اور دوبارہ پیدا کرنے والی ادویات کے شعبے پر اثر انداز ہوتی رہتی ہے۔ لورین پکارٹ کو حوالہ کے حوالے سے درج کیا گیا ہے [2]۔
