GHK CU 50 mg

▎ Structura GHK CU

▎ Context molecular

GHK (glicil-L-histidyl-L-lysine) este o tripeptidă compusă din glicină (Gly), histidină (His) și lizină (Lys). Secvența care conține histidină poate coordona ionii de cupru divalenți (Cu⊃2;⁺), dând naștere la specii de GHK asociate cu cupru descrise în mod obișnuit în literatură ca GHK-Cu. PubChem conține mai mult de o înregistrare asociată cu termenii „GHK-Cu” și „tripeptidă de cupru”, reflectând diferențele în stoichiometria depusă, starea de protonare și reprezentarea structurală. Din acest motiv, GHK-Cu este cel mai bine tratat ca o desemnare a complexului de coordonare, cu excepția cazului în care forma chimică exactă este definită pentru un anumit experiment ^[1,12-14].

Progresul cercetării

Maquart et al. a investigat GHK-Cu într-un model de cameră implantată a plăgii la șobolani Sprague-Dawley. Studiul a folosit câteva concentrații definite experimental și a măsurat greutatea uscată, conținutul total de proteine, colagen, ADN și glicozaminoglican în probele de țesut recuperate. În condițiile acestui model animal, autorii au raportat creșteri ale mai multor parametri măsurați ai țesutului conjunctiv ^[2].

Abdulghani și colab. a efectuat un studiu comparativ de o lună care a implicat douăzeci de participanți pentru a examina modificările ultrastructurale asociate cu patru formulări topice care conțin GHK-Cu, melatonină, vitamina C sau acid retinoic. Zece participanți au aplicat formulări care conțin GHK-Cu și melatonină pe coapsele opuse, în timp ce participanții rămași au aplicat formulări care conțin vitamina C și acid retinoic. Biopsiile de piele au fost colectate la momentul inițial și după perioada de studiu de o lună. Autorii au raportat o creștere a sintezei de procolagen de către fibroblastele papilare dermice la 70% dintre participanții din grupul GHK-Cu, în comparație cu 50% în grupul cu vitamina C și 40% în grupul cu acid retinoic. Deoarece acesta a fost un mic studiu comparativ, rezultatele ar trebui interpretate în limitele dimensiunii și designului eșantionului său ^[3].

Hostynek și colab. a evaluat permeația GHK-Cu în stratul cornos uman (SC), epiderma întreagă (SC plus epidermă viabilă) și pielea cu grosimea divizată in vitro. Folosind spectrometria de masă cu plasmă cuplată inductiv, autorii au raportat coeficienți de permeabilitate a pielii (Kp) timp de 48 de ore, variind de la 3 × 10⁻⁷ cm/h peste epiderma separată la căldură până la 5,5 × 10⁻⊃3; cm/h peste stratul cornos izolat. Cuprul măsurat în faza receptorului a reprezentat aproximativ 0,006% din doza aplicată pentru membrana epidermică, 20% pentru stratul cornos izolat și 2% pentru pielea cu grosimea despicată. De asemenea, studiul a raportat o retenție substanțial mai mare a cuprului în stratul cornos izolat decât în ​​pielea cu grosimea despicată. Autorii au remarcat că transportul aparent ridicat prin stratul cornos izolat ar trebui interpretat în lumina absenței straturilor de piele mai profunde în acel model ^[4].

Park și colab. a folosit o celulă de difuzie Franz cu o fază de receptor salin tamponat cu fosfat pentru a compara GHK, GHK-Cu și Pal-GHK pe o membrană epidermică sintetică (Neoderm-E®) timp de 24 de ore. Permeația cumulativă raportată a fost de 4,61% pentru Pal-GHK, 3,86% pentru GHK-Cu și 2,53% pentru GHK. Aceste rezultate descriu transportul prin membrana sintetică utilizată în experiment și nu trebuie interpretate ca o măsură directă a expunerii in vivo a pielii umane ^[5].

Chen şi colab. a dezvoltat un sistem multifuncțional de hidrogel Gel/ODex/MT/GHK-Cu folosind reticulare dinamică a bazei Schiff între gelatină (Gel) și dextran oxidat (ODex), împreună cu nanofile de heterojoncție MXene@TiO₂ (MT) și GHK-Cu ca componente funcționale. Autorii au raportat caracteristici reologice, de auto-vindecare, de aderență și de umflare pentru materialul combinat. Sub iradierea în infraroșu apropiat de 808 nm, sistemul care conține MT a atins temperaturi de peste 45 ° C în 15 minute, iar studiul a raportat o ablație bacteriană mai mare de 99% pentru Staphylococcus aureus și Escherichia coli în condițiile fototermale testate. Experimentele pe bază de celule au inclus obiective legate de redox și de migrare a celulelor endoteliale, în timp ce un model de defect de piele cu grosimea completă a șoarecelui a fost utilizat pentru a evalua închiderea plăgii, epitelizarea, depunerea de colagen și punctele finale legate de foliculul de păr. Deoarece GHK-Cu a fost o componentă a unui hidrogel cu mai multe componente, rezultatele raportate descriu sistemul experimental complet și nu ar trebui atribuite numai GHK-Cu ^[6].

Fig. 1. (a) Ilustrarea schematică a preparării ODex și a hidrogelului Gel/ODex/MT/GHK-Cu. (b) Funcții experimentale evaluate pentru sistemul combinat de hidrogel în studiul citat ^[6].

Jeon şi colab. a formulat un complex de extract de Torilis japonica (TJE) și GHK-Cu și l-a evaluat într-un model de keratinocite HaCaT stimulat cu TNF-α/IFN-γ. Studiul a măsurat chemokinele asociate dermatitei atopice TARC/CCL17 și CTACK/CCL27, răspunsurile legate de IgE, transcrierea citokinelor Th2 IL-4, IL-5, IL-10 și IL-13 și migrarea keratinocitelor. Autorii au raportat modificări ale acestor obiective, starea 6:4 TJE:GHK-Cu producând cele mai mari efecte dintre formulările testate în sistemul lor in vitro. Aceste constatări sunt specifice modelului celular și combinației evaluate în studiu ^[7].

Fig. 2. Punctele finale ale expresiei genei citokinei Th2 raportate pentru TJE și complexul TJE-GHK-Cu în celulele HaCaT stimulate de TNF-α/IFN-γ. Expresia relativă a ARNm a IL-4, IL-5, IL-10 și IL-13 a fost cuantificată prin RT-qPCR și normalizată la β-actină. Datele și adnotările statistice sunt reproduse din studiul in vitro citat ^[7].

Tucker și colab. a evaluat GHK-Cu într-un model de șoarece transgenic 5xFAD utilizat pentru a studia neurodegenerarea legată de amiloid. Pe parcursul perioadei experimentale, anchetatorii au evaluat performanța comportamentală, sarcina plăcii de amiloid și efectele inflamatorii din creier. Autorii au raportat diferențe între grupurile GHK-Cu și saline în măsurile cognitive selectate, asociate cu amiloid și inflamatorii. Aceste observații au fost generate într-un model preclinic de șoarece și nu stabilesc efecte comparabile la om ^[8].

Într-un studiu separat pe șoareci în vârstă C57BL/6, Tucker și colab. au examinat sarcinile de memorie spațială și de învățare-navigație împreună cu markerii legați de neuroinflamație și deteriorarea axonală. În comparație cu controalele cu soluție salină, autorii au raportat performanțe mai mari la sarcini comportamentale selectate și o expresie mai scăzută a markerilor selectați în grupul GHK-Cu. Acest lucru rămâne preclinic și ar trebui interpretat în condițiile modelului animal ^[9].

Fig. 3. Punctele finale ale imunohistochimiei în cortexul frontal din studiul citat la șoarece în vârstă, incluzând intensitățile colorării MCP-1, IBA-1 și NFL-1. Adnotările statistice și informațiile de cohortă sunt reproduse din figura preclinic originală ^[9].

Park și colab. a evaluat GHK-Cu în macrofage RAW 264,7 stimulate cu lipopolizaharide (LPS) in vitro și într-un model de șoarece indus de LPS. În experimentele cu celule, autorii au raportat modificări ale semnalizării NF-κB p65 și p38 MAPK, specii reactive de oxigen (ROS), activitate superoxid dismutază (SOD), TNF-α și IL-6. În modelul de șoarece, punctele finale ale leziunilor pulmonare histologice și infiltrarea celulelor inflamatorii au fost diferite între grupurile experimentale. Aceste observații au fost generate în condiții preclinice definite ^[10].

Fig. 4. Design experimental, secțiuni pulmonare reprezentative și scorul leziunilor pulmonare din studiul citat la șoarece indus de LPS. Atribuțiile de grup, dozele, barele de scară și adnotările statistice sunt reproduse din figura preclinică originală ^[10].

Limitări ale cercetării

Nu se presupune că GHK-Cu reprezintă o specie invariantă din punct de vedere chimic în toate condițiile experimentale. În sistemele apoase, coordonarea cuprului se poate schimba cu factori precum pH-ul, raportul metal-ligand, contraionii, compoziția tamponului și alte variabile de formulare. PubChem conține, de asemenea, mai multe înregistrări depozitate asociate cu reprezentări GHK-Cu sau cupru-tripeptide. O revizuire recentă subliniază că starea de coordonare, speciația, stabilitatea și toxicitatea pot depinde puternic de condițiile de formulare ^[1,12-14].

Cercetările publicate GHK/GHK-Cu au, de asemenea, limitări importante ale dovezilor. Studiile in vitro de penetrare a pielii nu stabilesc direct expunerea în țesutul uman vii, iar studiile umane disponibile sunt relativ mici și eterogene. Seturile de date clinice mari, bine controlate, rămân limitate, în timp ce multe descoperiri publicate provin din modele celulare, ex vivo, cu membrană sintetică sau animale. Din acest motiv, rezultatele acestor sisteme ar trebui interpretate în cadrul designului și obiectivelor studiului original, mai degrabă decât generalizate la rezultatele umane ^[11].

^{COCER Peptides prezintă GHK-Cu numai pentru uz de cercetare de laborator. Nu este destinat uzului uman sau veterinar. Cercetarea discutată mai sus rezumă constatările raportate în literatura citată și nu este o declarație de eficacitate clinică sau o instrucțiune de utilizare.}

▎ Citate relevante

Referințe

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu ca metalopeptidă bioactivă și marfă de livrare a medicamentelor: chimie de coordonare, știință a formulării, dovezi terapeutice și o foaie de parcurs translațională [J]. Pharmaceutics, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. Stimularea in vivo a acumulării de țesut conjunctiv de către complexul tripeptidă-cupru glicil-L-histidil-L-lizină-Cu2+ în răni experimentale de șobolan.[J]. Jurnalul de investigații clinice, 1993,92(5):2368-2376.

DOI : 10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Efectele cremelor topice care conțin vitamina C, o cremă cu peptidă care leagă cupru și melatonina în comparație cu tretinoină asupra ultrastructurii pielii normale[J]. Disease Management and Clinical Outcomes, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Penetrarea cutanată umană a unei tripeptide de cupru in vitro ca funcție a stratului de piele[J]. Cercetarea Inflamației, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, et al. Îmbunătățirea permeabilității cutanate a peptidelor antirid GHK utilizând peptide care penetrează celulele [J]. Cercetarea ingineriei chimice coreene, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Hidrogel pe bază de dextran Schiff oxidat cu gelatină cu MXene@TiO ₂ și GHK-Cu: un pansament multifuncțional pentru repararea rănilor fototermic-antibacterian și pro-angiogenic [J]. Coloizi și suprafețe A: Aspecte fizico-chimice și de inginerie, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. Un complex de extract de Torilis japonica-GHK-Cu atenuează citokinele Th2 și promovează recuperarea keratinocitelor: o strategie potențială antioxidantă pentru dermatita atopică [J]. Antioxidanți, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Caracteristicile comportamentale și neuropatologice ale bolii Alzheimer sunt atenuate la șoarecii 5xFAD tratați cu peptidă GHK intranazală [J]. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Peptida GHK intranazală îmbunătățește rezistența la declinul cognitiv la șoarecii în vârstă [J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, și colab. Complexul tri-peptidic GHK-Cu ameliorează leziunea pulmonară acută indusă de lipopolizaharide la șoareci [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. GHK aplicat local ca peptidă antirid: Advantages, problems and prospective[J]. BioImpacs, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Rezumatul compusului pentru CID 73587, glicil-L-histidil-L-lizină. Centrul Național de Informare în Biotehnologie.

[13] PubChem. Rezumatul compusului pentru CID 133697840, GHK-Cu. Centrul Național de Informare în Biotehnologie.

[14] PubChem. Rezumatul compusului pentru CID 139035031, Tripeptidă de cupru. Centrul Național de Informare în Biotehnologie.

TOATE PRODUSELE, ARTICOLELE, MATERIALELE TEHNICE, DESCRIERIILE PRODUSELOR ȘI ALTE INFORMAȚII FURSE PE ACEST SITE WEB SUNT DESTINATE EXCLUSIV ÎN CERCETARE DE LABORATOR LEGITIMĂ, ÎN SCOPURI INFORMAȚIONALE ȘI EDUCAȚIONALE. 

Produsele oferite de Cocer Peptides sunt destinate exclusiv cercetării in vitro și de laborator și NU sunt destinate uzului uman sau veterinar, consumului uman, uzului clinic, utilizării diagnostice, uzului terapeutic, combinare, autoadministrare, injectare sau orice altă formă de administrare la oameni sau animale. Aceste produse nu sunt destinate să diagnosticheze, să trateze, să vindece, să atenueze sau să prevină vreo boală sau condiție medicală și nici să afecteze structura sau funcția corpului uman sau animal. Cu excepția cazului în care se specifică în mod expres altfel, produsele oferite pe acest site web nu au fost evaluate sau aprobate de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru uz uman sau veterinar. Orice referințe la studii publicate, căi biochimice, mecanisme moleculare sau descoperiri experimentale sunt furnizate exclusiv pentru discuții științifice și în scopuri de cercetare și nu constituie sfaturi medicale, afirmații terapeutice, îndrumări de dozare sau instrucțiuni de utilizare. Cumpărătorii sunt singurii responsabili pentru a se asigura că toate produsele sunt achiziționate, manipulate, depozitate, utilizate și eliminate în conformitate cu legile, reglementările, cerințele instituționale și standardele de siguranță în laborator aplicabile.