GHK CU 50mg

▎ Struktur CU GHK

▎ Latar Belakang Molekul

GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) ialah tripeptida yang terdiri daripada glycine (Gly), histidine (His), dan lysine (Lys). Urutan yang mengandungi histidin boleh menyelaraskan ion kuprum divalen (Cu⊃2;⁺), menimbulkan spesies GHK yang berkaitan dengan tembaga yang biasanya diterangkan dalam kesusasteraan sebagai GHK-Cu. PubChem mengandungi lebih daripada satu rekod yang dikaitkan dengan istilah 'GHK-Cu' dan 'tripeptida kuprum', yang mencerminkan perbezaan dalam stoikiometri termendap, keadaan protonasi dan perwakilan struktur. Atas sebab ini, GHK-Cu paling baik dianggap sebagai sebutan kompleks koordinasi melainkan bentuk kimia yang tepat ditakrifkan untuk eksperimen tertentu ^[1,12-14].

Kemajuan Penyelidikan

Maquart et al. menyiasat GHK-Cu dalam model ruang luka yang ditanam dalam tikus Sprague-Dawley. Kajian itu menggunakan beberapa kepekatan yang ditakrifkan secara eksperimen dan mengukur berat kering, jumlah protein, kolagen, DNA, dan kandungan glikosaminoglikan dalam sampel tisu yang dipulihkan. Di bawah keadaan model haiwan ini, penulis melaporkan peningkatan dalam beberapa parameter tisu penghubung yang diukur ^[2].

Abdulghani et al. menjalankan kajian perbandingan selama sebulan yang melibatkan dua puluh peserta untuk mengkaji perubahan ultrastruktur yang dikaitkan dengan empat formulasi topikal yang mengandungi GHK-Cu, melatonin, vitamin C, atau asid retinoik. Sepuluh peserta menggunakan formulasi yang mengandungi GHK-Cu dan melatonin pada peha bertentangan, manakala peserta yang selebihnya menggunakan formulasi yang mengandungi vitamin C dan asid retinoik. Biopsi kulit dikumpul pada peringkat awal dan selepas tempoh kajian selama sebulan. Penulis melaporkan peningkatan sintesis prokolagen oleh fibroblas papillary dermal dalam 70% peserta dalam kumpulan GHK-Cu, berbanding dengan 50% dalam kumpulan vitamin C dan 40% dalam kumpulan asid retinoik. Oleh kerana ini adalah kajian perbandingan kecil, penemuan harus ditafsirkan dalam had saiz sampel dan reka bentuknya ^[3].

Hostynek et al. menilai resapan GHK-Cu merentasi stratum korneum manusia (SC), seluruh epidermis (SC ditambah epidermis berdaya maju), dan kulit berpecah-tebal secara in vitro. Menggunakan spektrometri jisim plasma yang digandingkan secara induktif, penulis melaporkan pekali kebolehtelapan kulit (Kp) sepanjang 48 jam antara 3 × 10⁻⁷ cm/j merentas epidermis yang dipisahkan haba kepada 5.5 × 10⁻⊃3; cm/j merentas stratum korneum terpencil. Tembaga yang diukur dalam fasa reseptor mewakili kira-kira 0.006% daripada dos yang digunakan untuk membran epidermis, 20% untuk stratum korneum terpencil, dan 2% untuk kulit dengan ketebalan terbelah. Kajian itu juga melaporkan pengekalan kuprum yang jauh lebih besar dalam stratum korneum terpencil berbanding kulit dengan ketebalan pecahan. Penulis menyatakan bahawa pengangkutan ketara yang tinggi merentasi stratum korneum terpencil harus ditafsirkan berdasarkan ketiadaan lapisan kulit yang lebih dalam dalam model itu ^[4].

Park et al. menggunakan sel resapan Franz dengan fasa reseptor salin penampan fosfat untuk membandingkan GHK, GHK-Cu dan Pal-GHK merentas membran epidermis sintetik (Neoderm-E®) selama 24 jam. Penyerapan kumulatif yang dilaporkan ialah 4.61% untuk Pal-GHK, 3.86% untuk GHK-Cu dan 2.53% untuk GHK. Keputusan ini menerangkan pengangkutan melalui membran sintetik yang digunakan dalam eksperimen dan tidak boleh ditafsirkan sebagai ukuran langsung pendedahan kulit manusia in vivo ^[5].

Chen et al. membangunkan sistem hidrogel Gel/ODex/MT/GHK-Cu pelbagai fungsi menggunakan penghubung silang asas Schiff dinamik antara gelatin (Gel) dan dextran teroksida (ODex), bersama-sama dengan helaian nano heterojunction MXene@TiO₂ (MT) dan GHK-Cu sebagai komponen berfungsi. Penulis melaporkan ciri-ciri reologi, penyembuhan diri, lekatan, dan bengkak untuk bahan gabungan. Di bawah penyinaran dekat-inframerah 808-nm, sistem yang mengandungi MT mencapai suhu melebihi 45°C dalam masa 15 minit, dan kajian itu melaporkan lebih daripada 99% ablasi bakteria untuk Staphylococcus aureus dan Escherichia coli di bawah keadaan fototerma yang diuji. Eksperimen berasaskan sel termasuk titik akhir penghijrahan berkaitan redoks dan sel endothelial, manakala model kecacatan kulit tebal penuh tikus digunakan untuk menilai penutupan luka, epitelialisasi, pemendapan kolagen dan titik akhir berkaitan folikel rambut. Oleh kerana GHK-Cu adalah salah satu komponen hidrogel berbilang komponen, penemuan yang dilaporkan menggambarkan sistem eksperimen yang lengkap dan tidak boleh dikaitkan dengan GHK-Cu sahaja ^[6].

Rajah 1. (a) Ilustrasi skematik penyediaan ODex dan hidrogel Gel/ODex/MT/GHK-Cu. (b) Fungsi eksperimen dinilai untuk sistem hidrogel gabungan dalam kajian yang dipetik ^[6].

Jeon et al. merumuskan kompleks ekstrak Torilis japonica (TJE) dan GHK-Cu dan menilainya dalam model keratinosit HaCaT yang dirangsang TNF-α/IFN-γ. Kajian itu mengukur kemokin yang berkaitan dengan atopik-dermatitis TARC/CCL17 dan CTACK/CCL27, tindak balas berkaitan IgE, transkripsi sitokin Th2 IL-4, IL-5, IL-10, dan IL-13, dan penghijrahan keratinosit. Penulis melaporkan perubahan dalam titik akhir ini, dengan keadaan TJE:GHK-Cu 6:4 menghasilkan kesan terbesar antara formulasi yang diuji dalam sistem in vitro mereka. Penemuan ini khusus untuk model sel dan gabungan yang dinilai dalam kajian ^[7].

Rajah 2. Titik akhir ekspresi gen sitokin Th2 dilaporkan untuk TJE dan kompleks TJE-GHK-Cu dalam sel HaCaT yang dirangsang TNF-α/IFN-γ. Ekspresi mRNA relatif IL-4, IL-5, IL-10, dan IL-13 dikira oleh RT-qPCR dan dinormalkan kepada β-aktin. Data dan anotasi statistik diterbitkan semula daripada kajian in vitro yang dipetik ^[7].

Tucker et al. menilai GHK-Cu dalam model tetikus transgenik 5xFAD yang digunakan untuk mengkaji neurodegenerasi berkaitan amyloid. Sepanjang tempoh percubaan, penyiasat menilai prestasi tingkah laku, beban plak amiloid, dan titik akhir keradangan di otak. Penulis melaporkan perbezaan antara kumpulan GHK-Cu dan salin dalam langkah-langkah kognitif, berkaitan amiloid, dan keradangan terpilih. Pemerhatian ini dihasilkan dalam model tetikus praklinikal dan tidak mewujudkan kesan yang setanding pada manusia ^[8].

Dalam kajian berasingan pada tikus C57BL/6 berumur, Tucker et al. memeriksa memori ruang dan tugas navigasi pembelajaran bersama-sama dengan penanda yang berkaitan dengan keradangan saraf dan kerosakan akson. Berbanding dengan kawalan garam, penulis melaporkan prestasi yang lebih tinggi pada tugas tingkah laku yang dipilih dan ekspresi yang lebih rendah bagi penanda terpilih dalam kumpulan GHK-Cu. Kerja ini kekal praklinikal dan harus ditafsirkan dalam keadaan model haiwan ^[9].

Rajah 3. Titik akhir imunohistokimia dalam korteks hadapan daripada kajian tikus tua yang disebut, termasuk keamatan pewarnaan MCP-1, IBA-1 dan NFL-1. Anotasi statistik dan maklumat kohort dihasilkan semula daripada angka praklinikal asal ^[9].

Park et al. menilai GHK-Cu dalam lipopolysaccharide (LPS) -merangsang RAW 264.7 makrofaj in vitro dan dalam model tetikus yang disebabkan oleh LPS. Dalam eksperimen sel, penulis melaporkan perubahan dalam isyarat NF-κB p65 dan p38 MAPK, spesies oksigen reaktif (ROS), aktiviti superoxide dismutase (SOD), TNF-α, dan IL-6. Dalam model tetikus, titik akhir kecederaan paru-paru histologi dan penyusupan sel-radang berbeza di kalangan kumpulan eksperimen. Pemerhatian ini dihasilkan di bawah keadaan praklinikal yang ditetapkan ^[10].

Rajah 4. Reka bentuk eksperimen, bahagian paru-paru perwakilan, dan pemarkahan kecederaan paru-paru daripada kajian tikus yang disebabkan oleh LPS yang disebut. Tugasan kumpulan, dos, bar skala, dan anotasi statistik diterbitkan semula daripada angka praklinikal asal ^[10].

Had Penyelidikan

GHK-Cu tidak boleh dianggap mewakili satu spesies invarian kimia di bawah semua keadaan eksperimen. Dalam sistem akueus, koordinasi kuprum boleh beralih dengan faktor seperti pH, nisbah logam-ke-ligan, pembilang, komposisi penimbal dan pembolehubah rumusan lain. PubChem juga mengandungi berbilang rekod yang didepositkan yang dikaitkan dengan perwakilan GHK-Cu atau tembaga-tripeptida. Kajian baru-baru ini menekankan bahawa keadaan koordinasi, spesiasi, kestabilan, dan ketoksikan mungkin sangat bergantung pada keadaan formulasi ^[1,12-14].

Penyelidikan GHK/GHK-Cu yang diterbitkan juga mempunyai had bukti penting. Kajian resapan kulit secara in vitro tidak secara langsung mewujudkan pendedahan dalam tisu manusia hidup, dan kajian manusia yang ada adalah agak kecil dan heterogen. Set data klinikal yang besar dan dikawal dengan baik kekal terhad, manakala banyak penemuan yang diterbitkan datang daripada model sel, ex vivo, membran sintetik atau haiwan. Atas sebab ini, hasil daripada sistem ini harus ditafsirkan dalam reka bentuk dan titik akhir kajian asal dan bukannya digeneralisasikan kepada hasil manusia ^[11].

^{COCER Peptides membentangkan GHK-Cu untuk kegunaan penyelidikan makmal sahaja. Ia tidak bertujuan untuk kegunaan manusia atau veterinar. Penyelidikan yang dibincangkan di atas meringkaskan penemuan yang dilaporkan dalam literatur yang dipetik dan bukan pernyataan keberkesanan klinikal atau arahan untuk digunakan.}

▎ Petikan Berkaitan

Rujukan

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu sebagai Metallopeptide Bioaktif dan Kargo Penghantaran Dadah: Kimia Koordinasi, Sains Formulasi, Bukti Terapeutik dan Pelan Hala Tuju Translasi[J]. Farmaseutik, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/farmaseutik18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. Rangsangan in vivo pengumpulan tisu penghubung oleh kompleks tripeptida-kuprum glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ dalam luka eksperimen tikus.[J]. Jurnal penyiasatan klinikal, 1993,92(5):2368-2376.

DOI ：10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Kesan krim topikal yang mengandungi vitamin C, krim peptida pengikat tembaga dan melatonin berbanding dengan tretinoin pada ultrastruktur kulit normal[J]. Pengurusan Penyakit dan Hasil Klinikal, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Penembusan kulit manusia tripeptida tembaga secara in vitro sebagai fungsi lapisan kulit[J]. Penyelidikan Inflamasi, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, Seorang GM, Kim MG, et al. Peningkatan resapan kulit peptida anti-kedut GHK menggunakan peptida penembusan sel[J]. Penyelidikan Kejuruteraan Kimia Korea, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Hidrogel asas Schiff dekstran teroksida gelatin dengan MXene@TiO ₂ dan GHK-Cu: Pembalut pelbagai fungsi untuk pembaikan luka fototerma-antibakteria dan pro-angiogenik[J]. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Kejuruteraan, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. Kompleks Ekstrak Torilis japonica–GHK-Cu Melemahkan Sitokin Th2 dan Menggalakkan Pemulihan Keratinosit: Strategi Antioksidan Berpotensi untuk Dermatitis Atopik[J]. Antioksidan, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Ciri-ciri tingkah laku dan neuropatologi penyakit Alzheimer dilemahkan dalam tikus 5xFAD yang dirawat dengan peptida GHK intranasal [J]. Patobiologi dan Terapeutik Penuaan, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Peptida GHK intranasal meningkatkan daya tahan terhadap penurunan kognitif pada tikus yang semakin tua[J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, et al. Kompleks tri-peptida GHK-Cu memperbaiki kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide pada tikus [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. GHK digunakan secara topikal sebagai peptida anti-kedut: Kelebihan, masalah dan prospektif[J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Ringkasan Kompaun untuk CID 73587, glycyl-L-histidyl-L-lysine. Pusat Maklumat Bioteknologi Kebangsaan.

[13] PubChem. Ringkasan Kompaun untuk CID 133697840, GHK-Cu. Pusat Maklumat Bioteknologi Kebangsaan.

[14] PubChem. Ringkasan Kompaun untuk CID 139035031, Copper tripeptide. Pusat Maklumat Bioteknologi Kebangsaan.

SEMUA PRODUK, ARTIKEL, BAHAN TEKNIKAL, PENERANGAN PRODUK DAN MAKLUMAT LAIN YANG DISEDIAKAN DI LAMAN WEB INI ADALAH BERTUJUAN SEMATA-MATA UNTUK PENYELIDIKAN MAKMAL YANG SAH, BERMAKLUMAT DAN TUJUAN PENDIDIKAN. 

Produk yang ditawarkan oleh Cocer Peptides bertujuan secara eksklusif untuk penyelidikan in vitro dan makmal dan TIDAK bertujuan untuk kegunaan manusia atau veterinar, penggunaan manusia, kegunaan klinikal, kegunaan diagnostik, penggunaan terapeutik, pengkompaunan, pentadbiran sendiri, suntikan, atau sebarang bentuk pentadbiran lain kepada manusia atau haiwan. Produk ini tidak bertujuan untuk mendiagnosis, merawat, menyembuhkan, mengurangkan atau mencegah sebarang penyakit atau keadaan perubatan, dan juga tidak bertujuan untuk menjejaskan struktur atau fungsi badan manusia atau haiwan. Melainkan dinyatakan sebaliknya, produk yang ditawarkan di laman web ini belum dinilai atau diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) untuk kegunaan manusia atau veterinar. Sebarang rujukan kepada kajian yang diterbitkan, laluan biokimia, mekanisme molekul, atau penemuan eksperimen disediakan semata-mata untuk perbincangan saintifik dan tujuan penyelidikan dan tidak membentuk nasihat perubatan, tuntutan terapeutik, panduan dos, atau arahan untuk digunakan. Pembeli bertanggungjawab sepenuhnya untuk memastikan semua produk diperoleh, dikendalikan, disimpan, digunakan dan dilupuskan mengikut undang-undang, peraturan, keperluan institusi dan piawaian keselamatan makmal yang berkenaan.