GHK CU 50mg

▎ GHK CU Struktuer

▎ Molekulêre eftergrûn

GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) is in tripeptide gearstald út glycine (Gly), histidine (His), en lysine (Lys). De histidine-befette folchoarder kin koördinearje divalent koper-ionen (Cu⊃2;⁺), wêrtroch koper-assosjearre GHK-soarten gewoanlik beskreaun yn 'e literatuer as GHK-Cu. PubChem befettet mear dan ien rekord assosjearre mei de termen 'GHK-Cu' en 'kopertripeptide', wjerspegelje ferskillen yn deponearre stoichiometrie, protonaasje tastân, en strukturele fertsjintwurdiging. Om dizze reden wurdt GHK-Cu it bêste behannele as in koördinaasje-komplekse oantsjutting, útsein as de krekte gemyske foarm is definiearre foar in bepaald eksperimint ^[1,12-14].

Undersyk foarútgong

Maquart et al. ûndersocht GHK-Cu yn in ymplantearre wûn-kammermodel yn Sprague-Dawley-ratten. De stúdzje brûkte ferskate eksperiminteel definieare konsintraasjes en mjitten droech gewicht, totale proteïne, kollagen, DNA, en glycosaminoglycan-ynhâld yn weromfûn weefselmonsters. Under de betingsten fan dit diermodel rapporteare de auteurs ferhegingen yn ferskate fan 'e mjitten ferbinende weefselparameters ^[2].

Abdulghani et al. in ferlykjend ûndersyk fan ien moanne útfierd mei tweintich dielnimmers om ultrastrukturele feroaringen te ûndersiikjen dy't ferbûn binne mei fjouwer aktuele formulieren dy't GHK-Cu, melatonine, fitamine C, of ​​retinoic acid befetsje. Tsien dielnimmers tapasten formulieren mei GHK-Cu en melatonine oan tsjinoerstelde dijen, wylst de oerbleaune dielnimmers formulieren tapasten dy't vitamine C en retinoic acid befetsje. Hûdbiopsies waarden sammele by baseline en nei de stúdzjeperioade fan ien moanne. De auteurs rapporteare ferhege prokollagensynteze troch dermale papillêre fibroblasten yn 70% fan dielnimmers yn 'e GHK-Cu-groep, fergelike mei 50% yn' e Vitamin C-groep en 40% yn 'e retinoic acid-groep. Om't dit in lyts ferlykjend ûndersyk wie, moatte de befinings ynterpretearre wurde binnen de grinzen fan har stekproefgrutte en ûntwerp ^[3].

Hostynek et al. evaluearre de permeaasje fan GHK-Cu oer minsklike stratum corneum (SC), hiele epidermis (SC plus libbensfetbere epidermis), en split-dikte hûd in vitro. Mei help fan induktyf keppele plasma-massaspektrometry, rapporteare de auteurs hûdpermeabiliteitskoëffisjinten (Kp) oer 48 oeren fariearjend fan 3 × 10⁻⁷ cm / h oer waarmte-skieden epidermis oant 5.5 × 10⁻⊃3; cm / h oer isolearre stratum corneum. Koper mjitten yn 'e receptorfaze fertsjintwurdige sawat 0,006% fan' e tapaste dosis foar de epidermale membraan, 20% foar isolearre stratum corneum, en 2% foar split-dikte hûd. De stúdzje rapportearre ek substansjeel gruttere koperbehâld yn isolearre stratum corneum dan yn split-dikte hûd. De auteurs merkten op dat it hege skynbere ferfier oer isolearre stratum corneum moat wurde ynterpretearre yn it ljocht fan it ûntbrekken fan djippere hûdlagen yn dat model ^[4].

Park et al. brûkte in Franz-diffusjoneel mei in fosfaat-bufferde saline-receptorfaze om GHK, GHK-Cu, en Pal-GHK te fergelykjen oer in syntetyske epidermale membraan (Neoderm-E®) oer 24 oeren. De rapportearre kumulative permeaasje wie 4,61% foar Pal-GHK, 3,86% foar GHK-Cu, en 2,53% foar GHK. Dizze resultaten beskriuwe transport troch it syntetyske membraan dat brûkt wurdt yn it eksperimint en moatte net wurde ynterpretearre as in direkte maatregel fan in vivo minsklike hûdeksposysje ^[5].

Chen et al. ûntwikkele in multyfunksjoneel Gel / ODex / MT / GHK-Cu hydrogel systeem mei help fan dynamyske Schiff-base cross-linking tusken gelatine (Gel) en oksidearre dextran (ODex), tegearre mei MXene@TiO₂ (MT) heterojunction nanosheets en GHK-Cu as funksjonele komponinten. De auteurs rapporteare rheologyske, selshealjende, adhesion, en swellingseigenskippen foar it kombineare materiaal. Under 808-nm near-ynfraread bestraling, it MT-befette systeem berikte temperatueren boppe 45 ° C binnen 15 minuten, en de stúdzje rapportearre grutter dan 99% baktearjele ablation foar Staphylococcus aureus en Escherichia coli ûnder de hifke photothermal omstannichheden. Sels-basearre eksperiminten omfette redox-relatearre en endotheliale-selmigraasje-einpunten, wylst in mûs-follike-hûd-defektmodel waard brûkt om wûn-sluting, epithelialisaasje, kollagen-deposysje en hierfollikel-relatearre einpunten te beoardieljen. Om't GHK-Cu ien komponint wie fan in multi-komponint hydrogel, beskriuwe de rapportearre befinings it folsleine eksperimintele systeem en moatte net oan GHK-Cu allinich taskreaun wurde ^[6].

figuer 1. (a) Skematyske yllustraasje fan de tarieding fan ODex en de Gel / ODex / MT / GHK-Cu hydrogel. (b) Eksperimintele funksjes evaluearre foar it kombineare hydrogelsysteem yn 'e oanhelle stúdzje ^[6].

Jeon et al. formulearre in kompleks fan Torilis japonica extract (TJE) en GHK-Cu en evaluearre it yn in TNF-α / IFN-γ-stimulearre HaCaT keratinocyte model. De stúdzje mjitten de atopyske dermatitis-assosjearre chemokines TARC / CCL17 en CTACK / CCL27, IgE-relatearre antwurden, transkripsje fan de Th2 cytokines IL-4, IL-5, IL-10, en IL-13, en keratinocyte migraasje. De auteurs melde feroaringen yn dizze einpunten, mei de 6: 4 TJE: GHK-Cu betingst dy't de grutste effekten produsearre ûnder de hifke formulieren yn har in vitro systeem. Dizze befiningen binne spesifyk foar it selmodel en kombinaasje evaluearre yn 'e stúdzje ^[7].

Fig. 2. Th2 cytokine-gene-ekspresje-einpunten rapporteare foar TJE en it TJE-GHK-Cu-kompleks yn TNF-α / IFN-γ-stimulearre HaCaT-sellen. Relative mRNA-ekspresje fan IL-4, IL-5, IL-10, en IL-13 waard kwantifisearre troch RT-qPCR en normalisearre nei β-actin. Gegevens en statistyske annotaasjes wurde reprodusearre út de oanhelle in vitro stúdzje ^[7].

Tukker et al. evaluearre GHK-Cu yn in 5xFAD transgene mûsmodel brûkt om amyloïde-relatearre neurodegeneraasje te studearjen. Yn 'e eksperimintele perioade beoardielje de ûndersikers gedrachsprestaasjes, amyloïde-plakbelêsting, en inflammatoare einpunten yn' e harsens. De auteurs rapporteare ferskillen tusken de GHK-Cu en salinegroepen yn selekteare kognitive, amyloïde-assosjearre en inflammatoare maatregels. Dizze observaasjes waarden generearre yn in preklinysk mûsmodel en fêstigje gjin fergelykbere effekten yn minsken ^[8].

Yn in aparte stúdzje yn âlde C57BL / 6 mûzen, Tucker et al. ûndersocht romtlike-ûnthâld en learen-navigaasje taken tegearre mei markers yn ferbân mei neuroinflammation en axonal skea. Relatyf oan salinekontrôles rapporteare de auteurs hegere prestaasjes op selekteare gedrachstaken en legere ekspresje fan selekteare markers yn 'e GHK-Cu-groep. Dit wurk bliuwt preklinysk en moat ynterpretearre wurde binnen de betingsten fan it diermodel ^[9].

Fig. 3. Immunohistochemistry-einpunten yn 'e frontale cortex fan' e oanhelle âlder-mûsstúdzje, ynklusyf MCP-1, IBA-1, en NFL-1-ferkleuringsintensiteiten. Statistyske annotaasjes en kohortynformaasje wurde reprodusearre fan 'e orizjinele preklinyske figuer ^[9].

Park et al. evaluearre GHK-Cu yn lipopolysaccharide (LPS) -stimulearre RAW 264.7 makrofagen yn vitro en yn in LPS-induzearre mûsmodel. Yn 'e seleksperiminten rapporteare de auteurs feroaringen yn NF-κB p65 en p38 MAPK-sinjalearring, reaktive soerstofsoarten (ROS), superoxide dismutase (SOD) aktiviteit, TNF-α, en IL-6. Yn it mûsmodel ferskille histologyske longûntstekking en inflammatoare-sel-infiltraasje-einpunten tusken de eksperimintele groepen. Dizze observaasjes waarden generearre ûnder definieare preklinyske betingsten ^[10].

Fig. 4. Eksperiminteel ûntwerp, represintative lungseksjes, en longûntstekking fan 'e oanhelle LPS-induzearre mûsstúdzje. Groepopdrachten, doses, skaalbalken en statistyske annotaasjes wurde reprodusearre fanút it orizjinele preklinyske figuer ^[10].

Undersyk Beheinings

Der moat net oannommen wurde dat GHK-Cu ien gemysk invariante soarte fertsjintwurdiget ûnder alle eksperimintele omstannichheden. Yn wetterige systemen kin koperkoördinaasje ferskowe mei faktoaren lykas pH, metaal-to-ligand-ferhâlding, tsjinionen, bufferkomposysje en oare formulearringsfariabelen. PubChem befettet ek meardere deponearre records assosjearre mei GHK-Cu of koper-tripeptide foarstellings. In resinte resinsje beklammet dat koördinaasje steat, spesifikaasje, stabiliteit en toxicity sterk ôfhinklik kinne fan formulearringsbetingsten ^[1,12-14].

Publisearre GHK / GHK-Cu ûndersyk hat ek wichtige bewiis beheinings. In vitro stúdzjes foar hûdpermeaasje fêstigje net direkt eksposysje yn libbene minsklike weefsels, en de beskikbere minsklike stúdzjes binne relatyf lyts en heterogeen. Grutte, goed kontrolearre klinyske datasets bliuwe beheind, wylst in protte publisearre befiningen komme út sel, ex vivo, syntetyske membraan, of diermodellen. Om dizze reden moatte resultaten fan dizze systemen ynterpretearre wurde binnen it ûntwerp en einpunten fan 'e orizjinele stúdzje ynstee fan generalisearre nei minsklike útkomsten ^[11].

^{COCER Peptides presintearret GHK-Cu allinich foar gebrûk yn laboratoariumûndersyk. It is net bedoeld foar minsklik of feterinaal gebrûk. It hjirboppe besprutsen ûndersyk gearfettet befinings rapportearre yn 'e oanhelle literatuer en is gjin ferklearring fan klinyske effektiviteit as in ynstruksje foar gebrûk.}

▎ Relevante sitaten

References

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu as in bioaktyf metallopeptide en lading foar levering fan drugs: koördinaasjechemie, formulearingswittenskip, terapeutyske bewiis, en in oersetten roadmap[J]. Pharmaceutics, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. In vivo stimulearring fan bindeweefsel accumulation troch it tripeptide-koper kompleks glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ yn rat eksperimintele wûnen. [J]. The Journal of klinysk ûndersyk, 1993,92(5):2368-2376.

DOI : 10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Effekten fan topike crèmes dy't vitamine C befetsje, in koperbindende peptidecrème en melatonine yn ferliking mei tretinoïne op 'e ultrastruktuer fan normale hûd [J]. Disease Management en klinyske resultaten, 1998, 1 (4): 136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Human skin penetration of a copper tripeptide in vitro as a function of skin layer [J]. Inflammation Research, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, et al. Ferbettering fan hûdpermeaasje fan anty-rimpelpeptide GHK's mei selpenetrearjende peptiden [J]. Koreaansk Chemical Engineering Undersyk, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Gelatine-oxidearre dextran Schiff-basishydrogel mei MXene@TiO₂ en GHK-Cu: In multyfunksjonele dressing foar fototermyske-antibakteriële en pro-angiogene wûnreparaasje[J]. Kolloïden en oerflakken A: Physicochemical en Engineering aspekten, 2026,751:141621.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. In Torilis japonica-ekstrakt-GHK-Cu-kompleks attenuates Th2-cytokines en befoarderet Keratinocyte-herstel: in potinsjele antioxidantstrategy foar atopyske dermatitis [J]. Antioxidants, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Gedrachs- en neuropatologyske skaaimerken fan 'e sykte fan Alzheimer wurde ferswakke yn 5xFAD-mûzen behannele mei intranasale GHK-peptide [J]. Aging Pathobiology en Therapeutics, 2024, 6 (3): 102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Intranasale GHK-peptide ferbettert wjerstân tsjin kognitive ferfal yn âldere mûzen [J]. bioRxiv, 2023.

DOI: 10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, et al. It tri-peptide GHK-Cu-kompleks ferbettert lipopolysaccharide-induzearre akute longûntstekking yn mûzen [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Topysk tapast GHK as in anty-rimpelpeptide: foardielen, problemen en prospective [J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] Pubchem. Gearfetting gearfetting foar CID 73587, glycyl-L-histidyl-L-lysine. Nasjonaal Sintrum foar Biotechnology Information.

[13] Pubchem. Gearfetting Gearfetting foar CID 133697840, GHK-Cu. Nasjonaal Sintrum foar Biotechnology Information.

[14] Pubchem. Gearfetting gearfetting foar CID 139035031, Koper tripeptide. Nasjonaal Sintrum foar Biotechnology Information.

ALLE PRODUCTEN, ARTIKELEN, TECHNISCHE MATERIALEN, PRODUKTBESKRIJSJINGEN EN OARE YNFORMAASJE FAN DIT WEBSITE BINNE ALLINKIN BEDOELD FOAR LEGITIME LABORATORY ÛNDERsyk, YNFORMAASJE EN EDUCATIONELE DOELSTELLINGEN. 

Produkten oanbean troch Cocer Peptides binne eksklusyf bedoeld foar in vitro en laboratoariumûndersyk en binne NET bedoeld foar minsklik of feterinêr gebrûk, minsklike konsumpsje, klinysk gebrûk, diagnostysk gebrûk, therapeutysk gebrûk, gearstalling, selsadministraasje, ynjeksje, of elke oare foarm fan administraasje oan minsken of bisten. Dizze produkten binne net bedoeld om elke sykte of medyske tastân te diagnostizen, te behanneljen, te genêzen, te ferminderjen of te foarkommen, en binne ek net bedoeld om de struktuer of funksje fan it minsklik of dierlik lichem te beynfloedzjen. Behalven as útdruklik oars oanjûn, binne produkten oanbean op dizze webside net evaluearre of goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA) foar minsklik of feterinêr gebrûk. Elke ferwizing nei publisearre stúdzjes, biogemyske paden, molekulêre meganismen, as eksperimintele befinings wurde allinich foar wittenskiplike diskusje en ûndersyksdoelen levere en foarmje gjin medysk advys, therapeutyske oanspraken, dosagebegelieding, of ynstruksjes foar gebrûk. Keapers binne allinich ferantwurdlik foar it garandearjen dat alle produkten wurde oankocht, behannele, opslein, brûkt en ôffierd yn oerienstimming mei jildende wetten, regeljouwing, ynstitúsjonele easken en laboratoariumfeiligensnoarmen.