จีเอชเค คิวยู 50มก

▎ โครงสร้างจุฬาฯ GHK

▎ พื้นหลังโมเลกุล

GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) เป็นไตรเปปไทด์ที่ประกอบด้วย glycine (Gly), histidine (His) และไลซีน (Lys) ลำดับที่ประกอบด้วยฮิสทิดีนสามารถประสานงานไอออนทองแดงไดเวเลนต์ (Cu⊃2;⁺) ได้ ซึ่งทำให้เกิดสายพันธุ์ GHK ที่เกี่ยวข้องกับทองแดงที่อธิบายโดยทั่วไปในวรรณกรรมว่า GHK-Cu PubChem มีบันทึกมากกว่าหนึ่งรายการที่เกี่ยวข้องกับคำว่า 'GHK-Cu' และ 'คอปเปอร์ ไตรเปปไทด์' ซึ่งสะท้อนความแตกต่างในด้านปริมาณสัมพันธ์ที่สะสมไว้ สถานะโปรตอน และการเป็นตัวแทนเชิงโครงสร้าง ด้วยเหตุนี้ GHK-Cu จึงได้รับการปฏิบัติที่ดีที่สุดในฐานะการกำหนดการประสานงานที่ซับซ้อน เว้นแต่จะมีการกำหนดรูปแบบทางเคมีที่แน่นอนสำหรับการทดลองเฉพาะ ^[1,12–14]

ความก้าวหน้าการวิจัย

แมควอร์ต และคณะ ตรวจสอบ GHK-Cu ในแบบจำลองห้องแผลที่ฝังในหนู Sprague-Dawley การศึกษานี้ใช้ความเข้มข้นที่กำหนดจากการทดลองหลายค่าและวัดน้ำหนักแห้ง โปรตีนทั้งหมด คอลลาเจน DNA และไกลโคซามิโนไกลแคนในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ได้รับการกู้คืน ภายใต้เงื่อนไขของแบบจำลองสัตว์นี้ ผู้เขียนรายงานการเพิ่มขึ้นของพารามิเตอร์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่วัดได้หลายค่า ^[2]

อับดุลกานี และคณะ ดำเนินการการศึกษาเปรียบเทียบหนึ่งเดือนโดยมีผู้เข้าร่วม 20 คนเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างพิเศษที่เกี่ยวข้องกับสูตรเฉพาะ 4 สูตรที่ประกอบด้วย GHK-Cu เมลาโทนิน วิตามินซี หรือกรดเรติโนอิก ผู้เข้าร่วม 10 คนใช้สูตรที่มี GHK-Cu และเมลาโทนินที่ต้นขาตรงข้าม ในขณะที่ผู้เข้าร่วมที่เหลือใช้สูตรที่มีวิตามินซีและกรดเรติโนอิก มีการเก็บชิ้นเนื้อผิวหนังที่การตรวจวัดพื้นฐานและหลังจากช่วงการศึกษาหนึ่งเดือน ผู้เขียนรายงานว่าการสังเคราะห์โปรคอลลาเจนเพิ่มขึ้นโดยไฟโบรบลาสต์ papillary ในผิวหนังใน 70% ของผู้เข้าร่วมในกลุ่ม GHK-Cu เทียบกับ 50% ในกลุ่มวิตามินซีและ 40% ในกลุ่มกรดเรติโนอิก เนื่องจากนี่เป็นการศึกษาเปรียบเทียบขนาดเล็ก ข้อค้นพบนี้จึงควรตีความภายในขอบเขตขนาดตัวอย่างและการออกแบบ ^[3]

โฮสติเน็ค และคณะ ประเมินการซึมผ่านของ GHK-Cu ทั่วทั้งชั้น corneum (SC) ของมนุษย์ หนังกำพร้าทั้งหมด (SC บวกกับหนังกำพร้าที่มีชีวิต) และผิวหนังที่มีความหนาแตกแยก ในหลอดทดลอง ผู้เขียนรายงานค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านของผิวหนัง (Kp) ในช่วงเวลา 48 ชั่วโมงตั้งแต่ 3 × 10⁻7 cm/h ทั่วหนังกำพร้าที่แยกด้วยความร้อนถึง 5.5 × 10⁻⊃3 โดยใช้แมสสเปกโตรมิเตอร์มวลพลาสมาแบบเหนี่ยวนำแบบเหนี่ยวนำ cm/h ข้ามชั้น corneum ที่แยกออกจากกัน ทองแดงที่วัดได้ในระยะตัวรับคิดเป็นประมาณ 0.006% ของขนาดยาที่ใช้สำหรับเยื่อหุ้มชั้นหนังกำพร้า, 20% สำหรับชั้น corneum ที่แยกได้ และ 2% สำหรับผิวหนังที่มีความหนาแตกแยก การศึกษายังรายงานถึงการกักเก็บทองแดงในชั้น corneum ที่แยกได้สูงกว่าในผิวหนังที่มีความหนาแตกแยกอย่างมีนัยสำคัญ ผู้เขียนตั้งข้อสังเกตว่าการเคลื่อนตัวที่ชัดเจนสูงข้ามชั้น corneum ที่แยกได้ควรตีความเมื่อไม่มีชั้นผิวหนังที่ลึกกว่าในแบบจำลองนั้น ^[4]

ปาร์ค และคณะ ใช้เซลล์การแพร่กระจายของ Franz กับเฟสตัวรับน้ำเกลือที่มีบัฟเฟอร์ฟอสเฟตเพื่อเปรียบเทียบ GHK, GHK-Cu และ Pal-GHK บนเยื่อหุ้มชั้นนอกสังเคราะห์ (Neoderm-E®) ตลอด 24 ชั่วโมง การซึมผ่านสะสมที่รายงานคือ 4.61% สำหรับ Pal-GHK, 3.86% สำหรับ GHK-Cu และ 2.53% สำหรับ GHK ผลลัพธ์เหล่านี้อธิบายการขนส่งผ่านเมมเบรนสังเคราะห์ที่ใช้ในการทดลอง และไม่ควรตีความว่าเป็นการวัดโดยตรงของการสัมผัสทางผิวหนังของมนุษย์ ในร่างกาย ^[5]

เฉินและคณะ พัฒนาระบบไฮโดรเจล Gel/ODex/MT/GHK-Cu แบบมัลติฟังก์ชั่นโดยใช้การเชื่อมโยงข้ามไดนามิก Schiff-base ระหว่างเจลาติน (เจล) และเด็กซ์แทรนออกซิไดซ์ (ODex) ร่วมกับนาโนชีตจุดเชื่อมต่อเฮเทอโรจังก์ชั่น MXene@TiO₂ (MT) และ GHK-Cu เป็นส่วนประกอบเชิงฟังก์ชัน ผู้เขียนรายงานลักษณะทางรีโอโลยี การรักษาตัวเอง การยึดเกาะ และการบวมของวัสดุที่ผสมกัน ภายใต้การฉายรังสีอินฟราเรดใกล้ 808 นาโนเมตร ระบบที่ประกอบด้วย MT จะมีอุณหภูมิสูงกว่า 45°C ภายใน 15 นาที และการศึกษารายงานว่าสามารถกำจัดเชื้อ Staphylococcus aureus และ Escherichia coli จากแบคทีเรียได้มากกว่า 99% ภายใต้สภาวะความร้อนใต้พิภพที่ได้รับการทดสอบ การทดลองที่ใช้เซลล์ประกอบด้วยจุดสิ้นสุดการย้ายถิ่นที่เกี่ยวข้องกับรีดอกซ์และเซลล์บุผนังหลอดเลือด ในขณะที่แบบจำลองข้อบกพร่องทางผิวหนังที่มีความหนาเต็มของเมาส์ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินการปิดบาดแผล การทำให้เยื่อบุผิว การสะสมของคอลลาเจน และจุดสิ้นสุดที่เกี่ยวข้องกับรูขุมขน เนื่องจาก GHK-Cu เป็นส่วนประกอบหนึ่งของไฮโดรเจลที่มีหลายองค์ประกอบ ผลการวิจัยที่รายงานจึงอธิบายระบบการทดลองที่สมบูรณ์ และไม่ควรนำมาประกอบกับ GHK-Cu เพียงอย่างเดียว ^[6]

รูปที่ 1 (a) ภาพประกอบแผนผังของการเตรียม ODex และไฮโดรเจล Gel/ODex/MT/GHK-Cu (b) ฟังก์ชั่นการทดลองที่ประเมินสำหรับระบบไฮโดรเจลรวมในการศึกษาที่อ้างถึง ^[6].

จอน และคณะ สร้างคอมเพล็กซ์ของสารสกัด Torilis japonica (TJE) และ GHK-Cu และประเมินผลในแบบจำลอง HaCaT keratinocyte ที่กระตุ้นโดย TNF-α/IFN-γ การศึกษานี้วัดค่าเคมีบำบัดที่เกี่ยวข้องกับโรคผิวหนังภูมิแพ้ TARC/CCL17 และ CTACK/CCL27, การตอบสนองที่เกี่ยวข้องกับ IgE, การถอดรหัสของ Th2 ไซโตไคน์ IL-4, IL-5, IL-10 และ IL-13 และการย้ายถิ่นของเคราติโนไซต์ ผู้เขียนรายงานการเปลี่ยนแปลงในจุดสิ้นสุดเหล่านี้ โดยเงื่อนไข 6:4 TJE:GHK-Cu ก่อให้เกิดผลกระทบที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาสูตรที่ได้รับการทดสอบในระบบ ในหลอดทดลอง การค้นพบนี้มีความเฉพาะเจาะจงกับแบบจำลองเซลล์และการรวมกันที่ได้รับการประเมินในการศึกษา ^[7]

รูปที่ 2 จุดสิ้นสุดการแสดงออกของยีนไซโตไคน์ Th2 ที่รายงานสำหรับ TJE และคอมเพล็กซ์ TJE – GHK-Cu ในเซลล์ HaCaT กระตุ้น TNF-α / IFN-γ การแสดงออก mRNA สัมพัทธ์ของ IL-4, IL-5, IL-10 และ IL-13 ถูกหาปริมาณโดย RT-qPCR และทำให้เป็นมาตรฐานเป็น β-actin ข้อมูลและคำอธิบายประกอบทางสถิติได้รับการทำซ้ำจากการศึกษาในหลอดทดลองที่อ้างถึง ^[7].

ทักเกอร์และคณะ ประเมิน GHK-Cu ในแบบจำลองเมาส์ดัดแปรพันธุกรรม 5xFAD ที่ใช้ในการศึกษาการเสื่อมของระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับอะไมลอยด์ ตลอดระยะเวลาการทดลอง ผู้วิจัยจะประเมินพฤติกรรม ภาระของคราบอะไมลอยด์ และจุดสิ้นสุดของการอักเสบในสมอง ผู้เขียนรายงานความแตกต่างระหว่าง GHK-Cu และกลุ่มน้ำเกลือในมาตรการการรับรู้ที่เลือก เกี่ยวข้องกับอะไมลอยด์ และการอักเสบ การสังเกตเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นในแบบจำลองเมาส์พรีคลินิก และไม่ได้สร้างผลกระทบที่เทียบเคียงได้ในมนุษย์ ^[8]

ในการศึกษาแยกต่างหากในหนู C57BL/6 อายุ ทักเกอร์ และคณะ ตรวจสอบงานหน่วยความจำเชิงพื้นที่และการเรียนรู้การนำทางพร้อมกับเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบของระบบประสาทและความเสียหายของแอกซอน เมื่อเทียบกับการควบคุมน้ำเกลือ ผู้เขียนรายงานประสิทธิภาพที่สูงขึ้นในงานด้านพฤติกรรมที่เลือกและการแสดงออกที่ต่ำกว่าของเครื่องหมายที่เลือกในกลุ่ม GHK-Cu งานนี้ยังคงอยู่ในขั้นพรีคลินิกและควรตีความภายใต้เงื่อนไขของแบบจำลองสัตว์ ^[9]

รูปที่ 3 จุดสิ้นสุดของอิมมูโนฮิสโตเคมีในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าจากการศึกษาของหนูทดลองที่อ้างถึง ซึ่งรวมถึงความเข้มของการย้อมสี MCP-1, IBA-1 และ NFL-1 คำอธิบายประกอบทางสถิติและข้อมูลกลุ่มประชากรตามรุ่นถูกสร้างขึ้นซ้ำจากตัวเลขพรีคลินิกดั้งเดิม ^[9].

ปาร์ค และคณะ ประเมิน GHK-Cu ในไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) - มาโครฟาจ RAW 264.7 ที่กระตุ้น ในหลอดทดลอง และในแบบจำลองเมาส์ที่เกิดจาก LPS ในการทดลองเซลล์ ผู้เขียนรายงานการเปลี่ยนแปลงในการส่งสัญญาณ NF-κB p65 และ p38 MAPK, สายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS), กิจกรรมของซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD), TNF-α และ IL-6 ในแบบจำลองเมาส์ จุดสิ้นสุดของการบาดเจ็บที่ปอดทางเนื้อเยื่อวิทยาและการแทรกซึมของเซลล์อักเสบนั้นแตกต่างกันในกลุ่มการทดลอง การสังเกตเหล่านี้เกิดขึ้นภายใต้สภาวะพรีคลินิกที่กำหนดไว้ ^[10]

รูปที่ 4 การออกแบบการทดลอง ส่วนของปอดที่เป็นตัวแทน และคะแนนการบาดเจ็บที่ปอดจากการศึกษาด้วยเมาส์ที่เกิดจาก LPS ที่อ้างถึง การกำหนดกลุ่ม ปริมาณ แท่งมาตราส่วน และคำอธิบายประกอบทางสถิติจะทำซ้ำจากตัวเลขพรีคลินิกดั้งเดิม ^[10].

ข้อจำกัดด้านการวิจัย

ไม่ควรถือว่า GHK-Cu เป็นตัวแทนของสายพันธุ์ที่ไม่แปรเปลี่ยนทางเคมีเพียงชนิดเดียวภายใต้เงื่อนไขการทดลองทั้งหมด ในระบบน้ำ การประสานกันของทองแดงสามารถเปลี่ยนไปตามปัจจัยต่างๆ เช่น pH, อัตราส่วนโลหะต่อลิแกนด์, ส่วนกลับ, องค์ประกอบของบัฟเฟอร์ และตัวแปรของสูตรผสมอื่นๆ PubChem ยังมีบันทึกที่ฝากไว้หลายรายการที่เกี่ยวข้องกับการเป็นตัวแทน GHK-Cu หรือคอปเปอร์-ไตรเปปไทด์ การทบทวนล่าสุดเน้นย้ำว่าสถานะการประสานงาน speciation ความเสถียร และความเป็นพิษอาจขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของการผสมสูตรอย่างมาก ^[1,12–14]

งานวิจัยของ GHK/GHK-Cu ที่ตีพิมพ์ยังมีข้อจำกัดด้านหลักฐานที่สำคัญอีกด้วย การศึกษาการซึมผ่านของผิวหนังในหลอดทดลองไม่ได้ระบุการสัมผัสโดยตรงในเนื้อเยื่อของมนุษย์ที่มีชีวิต และการศึกษาในมนุษย์ที่มีอยู่นั้นค่อนข้างน้อยและมีความหลากหลาย ชุดข้อมูลทางคลินิกขนาดใหญ่ที่มีการควบคุมอย่างดียังคงมีจำกัด ในขณะที่ผลการวิจัยที่ได้รับการตีพิมพ์จำนวนมากมาจากแบบจำลองของเซลล์, ภายนอกร่างกาย, เมมเบรนสังเคราะห์ หรือสัตว์ ด้วยเหตุนี้ ผลลัพธ์จากระบบเหล่านี้จึงควรถูกตีความภายในการออกแบบและจุดสิ้นสุดของการศึกษาดั้งเดิม แทนที่จะตีความผลลัพธ์ของมนุษย์โดยทั่วไป ^[11]

^{COCER Peptides นำเสนอ GHK-Cu สำหรับใช้ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การวิจัยที่กล่าวถึงข้างต้นสรุปผลการค้นพบที่รายงานในวรรณกรรมที่อ้างถึง และไม่ใช่คำแถลงถึงประสิทธิภาพทางคลินิกหรือคำแนะนำในการใช้งาน}

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

อ้างอิง

(1) Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, และคณะ GHK-Cu เป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของโลหะเปปไทด์และการขนส่งยา: เคมีประสานงาน วิทยาศาสตร์การกำหนดสูตร หลักฐานในการรักษา และแผนงานการแปล[J] เภสัชศาสตร์, 2026,18(9):1077.

ดอย:10.3390/เภสัช18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, และคณะ การกระตุ้นการสะสมเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในร่างกายโดย tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ ในบาดแผลทดลองของหนู [J] วารสารการวิจัยทางคลินิก, 1993,92(5):2368-2376.

ดอย ：10.1172/JCI116842

(3) อับดุลกานี AA, Sherr A, Shirin S, และคณะ ผลของครีมทาเฉพาะที่ที่มีวิตามินซี ครีมเปปไทด์ที่จับกับทองแดง และเมลาโทนินเมื่อเปรียบเทียบกับเทรติโนอินต่อโครงสร้างพิเศษของผิวปกติ[J] การจัดการโรคและผลลัพธ์ทางคลินิก, 1998,1(4):136-141.

ดอย:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. การเจาะผิวหนังของมนุษย์ของ copper tripeptide ในหลอดทดลอง เป็นหน้าที่ของชั้นผิวหนัง [J] การวิจัยการอักเสบ, 2011,60(1):79-86.

ดอย:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG และคณะ การเพิ่มประสิทธิภาพการซึมผ่านผิวหนังของเปปไทด์ต่อต้านริ้วรอย GHKs โดยใช้เปปไทด์ที่เจาะเซลล์[J] การวิจัยวิศวกรรมเคมีของเกาหลี 2020,58(1):29-35.

ดอย: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

(6) Chen S, Lei M, Liu P และคณะ ไฮโดรเจลฐานเดกซ์แทรนชิฟฟ์ที่ออกซิไดซ์ด้วยเจลาตินที่มี MXene@TiO ₂ และ GHK-Cu: วัสดุปิดแผลอเนกประสงค์สำหรับการซ่อมแซมบาดแผลด้วยความร้อนต้านเชื้อแบคทีเรียและส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่[J] คอลลอยด์และพื้นผิว A: ด้านเคมีฟิสิกส์และวิศวกรรม 2026,751:141621

ดอย:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J และคณะ สารสกัด Torilis japonica–GHK-Cu Complex ลดทอนไซโตไคน์ของ Th2 และส่งเสริมการฟื้นตัวของ Keratinocyte: กลยุทธ์การต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพสำหรับโรคผิวหนังภูมิแพ้ [J] สารต้านอนุมูลอิสระ 2026,15(7):818.

ดอย:10.3390/แอนติออกซ์15070818.

(8) Tucker M, Liao GY, Keely A และคณะ ลักษณะทางพฤติกรรมและพยาธิวิทยาของโรคอัลไซเมอร์จะลดลงในหนู 5xFAD ที่ได้รับการรักษาด้วยเปปไทด์ GHK ในจมูก[J] พยาธิชีววิทยาและการบำบัดผู้สูงอายุ, 2024, 6(3):102-108.

ดอย:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY และคณะ เปปไทด์ GHK ในจมูกช่วยเพิ่มความยืดหยุ่นต่อการรับรู้ที่ลดลงในหนูที่มีอายุมากขึ้น [J] ไบโอRxiv, 2023.

ดอย:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, และคณะ คอมเพล็กซ์ไตรเปปไทด์ GHK-Cu ช่วยบรรเทาอาการบาดเจ็บเฉียบพลันของปอดที่เกิดจากไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ในหนู [J] เป้าหมายเป้าหมาย, 2016,7(36):58405-58417.

ดอย:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi HR. ใช้เฉพาะ GHK เป็นเปปไทด์ต่อต้านริ้วรอย: ข้อดี ปัญหา และอนาคต[J] ไบโออิมแพ็ค 2024,15:30071.

ดอย:10.34172/bi.30071.

[12] ผับเคม. สรุปเชิงผสมสำหรับ CID 73587, ไกลซิล-แอล-ฮิสติดิล-แอล-ไลซีน ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ.

[13] ผับเคม. สรุปแบบผสมสำหรับ CID 133697840, GHK-Cu ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ.

[14] ผับเคม. ข้อมูลสรุปแบบผสมสำหรับ CID 139035031, คอปเปอร์ ไตรเปปไทด์ ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ.

ผลิตภัณฑ์ บทความ เนื้อหาทางเทคนิค คำอธิบายผลิตภัณฑ์ และข้อมูลอื่น ๆ ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ถูกต้องตามกฎหมาย ข้อมูล และวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น 

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอโดย Cocer Peptides มีไว้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองและในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การบริโภคของมนุษย์ การใช้งานทางคลินิก การใช้ในการวินิจฉัย การใช้ในการรักษา การผสม การบริหารด้วยตนเอง การฉีด หรือรูปแบบอื่นใดของการบริหารให้กับมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัย บำบัด รักษา บรรเทา หรือป้องกันโรคหรือสภาวะทางการแพทย์ใดๆ และไม่ได้มีวัตถุประสงค์ที่จะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างหรือการทำงานของร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นอย่างชัดแจ้ง ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้ยังไม่ได้รับการประเมินหรืออนุมัติโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานในมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การอ้างอิงใดๆ เกี่ยวกับการศึกษาที่ตีพิมพ์ วิถีทางชีวเคมี กลไกระดับโมเลกุล หรือผลการทดลองมีให้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ คำกล่าวอ้างในการรักษา คำแนะนำในการใช้ยา หรือคำแนะนำในการใช้งาน ผู้ซื้อมีหน้าที่รับผิดชอบแต่เพียงผู้เดียวในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้รับ จัดการ จัดเก็บ ใช้ และกำจัดตามกฎหมาย ข้อบังคับ ข้อกำหนดของสถาบัน และมาตรฐานความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการที่บังคับใช้