GHK CU 50mg

▎ Struktur GHK CU

▎ Latar Belakang Molekuler

GHK (glisil-L-histidyl-L-lisin) adalah tripeptida yang terdiri dari glisin (Gly), histidin (His), dan lisin (Lys). Urutan yang mengandung histidin dapat mengoordinasikan ion tembaga divalen (Cu⊃2;⁺), sehingga menimbulkan spesies GHK terkait tembaga yang biasa digambarkan dalam literatur sebagai GHK-Cu. PubChem berisi lebih dari satu catatan yang terkait dengan istilah 'GHK-Cu' dan 'tripeptida tembaga,' yang mencerminkan perbedaan dalam stoikiometri yang disimpan, keadaan protonasi, dan representasi struktural. Karena alasan ini, GHK-Cu paling baik diperlakukan sebagai sebutan kompleks koordinasi kecuali jika bentuk kimia pastinya ditentukan untuk eksperimen tertentu ^[1,12-14].

Kemajuan Penelitian

Maquart dkk. menyelidiki GHK-Cu dalam model ruang luka yang ditanamkan pada tikus Sprague-Dawley. Penelitian ini menggunakan beberapa konsentrasi yang ditentukan secara eksperimental dan mengukur berat kering, total protein, kolagen, DNA, dan kandungan glikosaminoglikan dalam sampel jaringan yang dipulihkan. Dalam kondisi model hewan ini, penulis melaporkan peningkatan beberapa parameter jaringan ikat yang diukur ^[2].

Abdulghani dkk. melakukan studi perbandingan selama satu bulan yang melibatkan dua puluh peserta untuk memeriksa perubahan ultrastruktural yang terkait dengan empat formulasi topikal yang mengandung GHK-Cu, melatonin, vitamin C, atau asam retinoat. Sepuluh peserta mengaplikasikan formulasi yang mengandung GHK-Cu dan melatonin pada paha yang berlawanan, sedangkan peserta sisanya mengaplikasikan formulasi yang mengandung vitamin C dan asam retinoat. Biopsi kulit dikumpulkan pada awal dan setelah masa penelitian satu bulan. Para penulis melaporkan peningkatan sintesis prokolagen oleh fibroblas papiler dermal pada 70% peserta kelompok GHK-Cu, dibandingkan dengan 50% pada kelompok vitamin C dan 40% pada kelompok asam retinoat. Karena ini adalah studi komparatif kecil, temuannya harus diinterpretasikan dalam batasan ukuran sampel dan desainnya ^[3].

Hostynek dkk. mengevaluasi permeasi GHK-Cu di seluruh stratum korneum (SC) manusia, seluruh epidermis (SC ditambah epidermis yang layak), dan kulit dengan ketebalan terbelah secara in vitro. Dengan menggunakan spektrometri massa plasma yang digabungkan secara induktif, penulis melaporkan koefisien permeabilitas kulit (Kp) selama 48 jam berkisar dari 3 × 10⁻⁷ cm/jam pada epidermis yang dipisahkan panas hingga 5,5 × 10⁻⊃3; cm/jam melintasi stratum korneum terisolasi. Tembaga yang diukur pada fase reseptor mewakili sekitar 0,006% dari dosis yang diberikan untuk membran epidermis, 20% untuk stratum korneum terisolasi, dan 2% untuk kulit dengan ketebalan terbelah. Penelitian ini juga melaporkan retensi tembaga yang jauh lebih besar pada stratum korneum terisolasi dibandingkan pada kulit dengan ketebalan terbelah. Para penulis mencatat bahwa transpor tinggi melintasi stratum korneum terisolasi harus ditafsirkan mengingat tidak adanya lapisan kulit yang lebih dalam pada model tersebut ^[4].

Taman dkk. menggunakan sel difusi Franz dengan fase reseptor garam yang mengandung fosfat untuk membandingkan GHK, GHK-Cu, dan Pal-GHK melintasi membran epidermis sintetis (Neoderm-E®) selama 24 jam. Penetrasi kumulatif yang dilaporkan adalah 4,61% untuk Pal-GHK, 3,86% untuk GHK-Cu, dan 2,53% untuk GHK. Hasil ini menggambarkan transpor melalui membran sintetis yang digunakan dalam percobaan dan tidak boleh ditafsirkan sebagai ukuran langsung paparan kulit manusia secara in vivo ^[5].

Chen dkk. mengembangkan sistem hidrogel Gel/ODex/MT/GHK-Cu multifungsi menggunakan ikatan silang berbasis Schiff dinamis antara gelatin (Gel) dan dekstran teroksidasi (ODex), bersama dengan nanosheet heterojungsi MXene@TiO₂ (MT) dan GHK-Cu sebagai komponen fungsional. Para penulis melaporkan karakteristik reologi, penyembuhan diri, adhesi, dan pembengkakan untuk bahan gabungan. Di bawah iradiasi inframerah dekat 808 nm, sistem yang mengandung MT mencapai suhu di atas 45°C dalam waktu 15 menit, dan penelitian ini melaporkan lebih dari 99% ablasi bakteri untuk Staphylococcus aureus dan Escherichia coli dalam kondisi fototermal yang diuji. Eksperimen berbasis sel mencakup titik akhir yang berhubungan dengan redoks dan migrasi sel endotel, sedangkan model cacat kulit dengan ketebalan penuh pada tikus digunakan untuk menilai penutupan luka, epitelisasi, deposisi kolagen, dan titik akhir yang berhubungan dengan folikel rambut. Karena GHK-Cu adalah salah satu komponen hidrogel multi-komponen, temuan yang dilaporkan menggambarkan sistem eksperimental yang lengkap dan tidak boleh dikaitkan hanya dengan GHK-Cu saja ^[6].

Gambar 1. (a) Ilustrasi skema pembuatan ODex dan hidrogel Gel/ODex/MT/GHK-Cu. (b) Fungsi eksperimental dievaluasi untuk sistem hidrogel gabungan dalam studi yang dikutip ^[6].

Jeon dkk. memformulasikan kompleks ekstrak Torilis japonica (TJE) dan GHK-Cu dan mengevaluasinya dalam model keratinosit HaCaT yang distimulasi TNF-α/IFN-γ. Penelitian ini mengukur kemokin terkait atopik-dermatitis TARC/CCL17 dan CTACK/CCL27, respon terkait IgE, transkripsi sitokin Th2 IL-4, IL-5, IL-10, dan IL-13, dan migrasi keratinosit. Para penulis melaporkan perubahan pada titik akhir ini, dengan kondisi TJE:GHK-Cu 6:4 yang menghasilkan efek terbesar di antara formulasi yang diuji dalam sistem in vitro mereka. Temuan ini khusus untuk model sel dan kombinasi yang dievaluasi dalam penelitian ini ^[7].

Gambar 2. Titik akhir ekspresi gen sitokin Th2 dilaporkan untuk TJE dan kompleks TJE-GHK-Cu pada sel HaCaT yang distimulasi TNF-α/IFN-γ. Ekspresi mRNA relatif IL-4, IL-5, IL-10, dan IL-13 diukur dengan RT-qPCR dan dinormalisasi menjadi β-aktin. Data dan anotasi statistik direproduksi dari studi in vitro yang dikutip ^[7].

Tucker dkk. mengevaluasi GHK-Cu dalam model tikus transgenik 5xFAD yang digunakan untuk mempelajari neurodegenerasi terkait amiloid. Selama periode percobaan, para peneliti menilai kinerja perilaku, beban plak amiloid, dan titik akhir peradangan di otak. Para penulis melaporkan perbedaan antara kelompok GHK-Cu dan saline dalam tindakan kognitif, terkait amiloid, dan inflamasi tertentu. Pengamatan ini dihasilkan dalam model tikus praklinis dan tidak menghasilkan efek yang sebanding pada manusia ^[8].

Dalam studi terpisah pada tikus berusia C57BL/6, Tucker et al. memeriksa tugas memori spasial dan navigasi pembelajaran bersama dengan penanda yang terkait dengan peradangan saraf dan kerusakan aksonal. Sehubungan dengan kontrol saline, penulis melaporkan kinerja yang lebih tinggi pada tugas-tugas perilaku yang dipilih dan ekspresi yang lebih rendah dari penanda yang dipilih pada kelompok GHK-Cu. Pekerjaan ini masih bersifat praklinis dan harus ditafsirkan dalam kondisi model hewan ^[9].

Gambar 3. Titik akhir imunohistokimia di korteks frontal dari penelitian tikus tua, termasuk intensitas pewarnaan MCP-1, IBA-1, dan NFL-1. Anotasi statistik dan informasi kohort direproduksi dari angka praklinis asli ^[9].

Taman dkk. mengevaluasi GHK-Cu dalam makrofag RAW 264.7 yang distimulasi lipopolisakarida (LPS) secara in vitro dan dalam model tikus yang diinduksi LPS. Dalam percobaan sel, penulis melaporkan perubahan sinyal NF-κB p65 dan p38 MAPK, spesies oksigen reaktif (ROS), aktivitas superoksida dismutase (SOD), TNF-α, dan IL-6. Dalam model tikus, titik akhir cedera paru-paru histologis dan infiltrasi sel inflamasi berbeda di antara kelompok eksperimen. Pengamatan ini dihasilkan dalam kondisi praklinis yang ditentukan ^[10].

Gambar 4. Desain eksperimental, bagian paru-paru yang representatif, dan penilaian cedera paru-paru dari penelitian pada tikus yang diinduksi LPS. Penugasan kelompok, dosis, skala bar, dan anotasi statistik direproduksi dari angka praklinis asli ^[10].

Keterbatasan Penelitian

GHK-Cu tidak boleh diasumsikan mewakili satu spesies yang invarian secara kimia dalam semua kondisi percobaan. Dalam sistem berair, koordinasi tembaga dapat berubah seiring dengan faktor-faktor seperti pH, rasio logam terhadap ligan, ion lawan, komposisi buffer, dan variabel formulasi lainnya. PubChem juga berisi beberapa catatan tersimpan yang terkait dengan representasi GHK-Cu atau tembaga-tripeptida. Sebuah tinjauan baru-baru ini menekankan bahwa keadaan koordinasi, spesiasi, stabilitas, dan toksisitas mungkin sangat bergantung pada kondisi formulasi ^[1,12-14].

Penelitian GHK/GHK-Cu yang dipublikasikan juga memiliki keterbatasan bukti yang penting. Studi permeasi kulit in vitro tidak secara langsung menetapkan paparan pada jaringan manusia yang hidup, dan penelitian pada manusia yang tersedia relatif kecil dan heterogen. Kumpulan data klinis yang besar dan terkontrol dengan baik masih terbatas, sementara banyak temuan yang dipublikasikan berasal dari model sel, ex vivo, membran sintetis, atau hewan. Untuk alasan ini, hasil dari sistem ini harus diinterpretasikan dalam desain dan titik akhir penelitian asli daripada digeneralisasikan pada hasil pada manusia ^[11].

^{COCER Peptida menghadirkan GHK-Cu hanya untuk penggunaan penelitian laboratorium. Ini tidak dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan. Penelitian yang dibahas di atas merangkum temuan yang dilaporkan dalam literatur yang dikutip dan bukan merupakan pernyataan kemanjuran klinis atau petunjuk penggunaan.}

▎ Kutipan yang Relevan

Referensi

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, dkk. GHK-Cu sebagai Metallopeptida Bioaktif dan Kargo Pengiriman Obat: Kimia Koordinasi, Ilmu Formulasi, Bukti Terapi, dan Peta Jalan Translasi[J]. Farmasi, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/farmasi18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, dkk. Stimulasi in vivo akumulasi jaringan ikat oleh kompleks tripeptida-tembaga glisil-L-histidyl-L-lisin-Cu2+ pada luka percobaan tikus.[J]. Jurnal investigasi klinis, 1993,92(5):2368-2376.

DOI :10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, dkk. Efek krim topikal yang mengandung vitamin C, krim peptida pengikat tembaga, dan melatonin dibandingkan dengan tretinoin pada ultrastruktur kulit normal[J]. Manajemen Penyakit dan Hasil Klinis, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Penetrasi tripeptida tembaga pada kulit manusia secara in vitro sebagai fungsi lapisan kulit [J]. Penelitian Peradangan, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, Seorang GM, Kim MG, dkk. Peningkatan permeasi kulit GHK peptida anti-kerut menggunakan peptida penembus sel[J]. Penelitian Teknik Kimia Korea, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, dkk. Hidrogel basa dekstran Schiff teroksidasi gelatin dengan MXene@TiO ₂ dan GHK-Cu: Pembalut multifungsi untuk perbaikan luka fototermal-antibakteri dan pro-angiogenik[J]. Koloid dan Permukaan A: Aspek Fisikokimia dan Teknik, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, dkk. Ekstrak Torilis japonica – Kompleks GHK-Cu Melemahkan Sitokin Th2 dan Mempromosikan Pemulihan Keratinosit: Strategi Antioksidan Potensial untuk Dermatitis Atopik [J]. Antioksidan, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antioks15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, dkk. Gambaran perilaku dan neuropatologis penyakit Alzheimer dilemahkan pada tikus 5xFAD yang diobati dengan peptida GHK intranasal [J]. Patobiologi dan Terapi Penuaan, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, dkk. Peptida GHK intranasal meningkatkan ketahanan terhadap penurunan kognitif pada tikus yang menua [J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, dkk. Kompleks tri-peptida GHK-Cu memperbaiki cedera paru akut yang diinduksi lipopolisakarida pada tikus [J]. Target Onco, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Menerapkan GHK secara topikal sebagai peptida anti-kerut: Keuntungan, masalah dan prospektif[J]. BioDampak, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Ringkasan Senyawa untuk CID 73587, glisil-L-histidil-L-lisin. Pusat Informasi Bioteknologi Nasional.

[13] PubChem. Ringkasan Gabungan untuk CID 133697840, GHK-Cu. Pusat Informasi Bioteknologi Nasional.

[14] PubChem. Ringkasan Senyawa untuk CID 139035031, Tembaga tripeptida. Pusat Informasi Bioteknologi Nasional.

SEMUA PRODUK, ARTIKEL, MATERI TEKNIS, DESKRIPSI PRODUK, DAN INFORMASI LAINNYA YANG DISEDIAKAN DALAM SITUS WEB INI HANYA DIMAKSUDKAN UNTUK PENELITIAN LABORATORIUM, INFORMASI, DAN PENDIDIKAN YANG SAH. 

Produk yang ditawarkan oleh Cocer Peptides ditujukan khusus untuk penelitian in vitro dan laboratorium dan TIDAK dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan, konsumsi manusia, penggunaan klinis, penggunaan diagnostik, penggunaan terapeutik, peracikan, pemberian sendiri, injeksi, atau bentuk pemberian lainnya kepada manusia atau hewan. Produk-produk ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis, mengobati, menyembuhkan, mengurangi, atau mencegah penyakit atau kondisi medis apa pun, juga tidak dimaksudkan untuk mempengaruhi struktur atau fungsi tubuh manusia atau hewan. Kecuali dinyatakan lain secara tegas, produk yang ditawarkan di situs web ini belum dievaluasi atau disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk penggunaan manusia atau hewan. Setiap referensi terhadap penelitian yang dipublikasikan, jalur biokimia, mekanisme molekuler, atau temuan eksperimental disediakan semata-mata untuk diskusi ilmiah dan tujuan penelitian dan bukan merupakan nasihat medis, klaim terapeutik, panduan dosis, atau instruksi penggunaan. Pembeli sepenuhnya bertanggung jawab untuk memastikan bahwa semua produk diperoleh, ditangani, disimpan, digunakan, dan dibuang sesuai dengan undang-undang, peraturan, persyaratan institusi, dan standar keselamatan laboratorium yang berlaku.