▎ GHK CU Research
GHK CU зерттеу негізі қандай?
1970 жылдары адам плазмасының әртүрлі жас топтарындағы ұлпаларға әсерін зерттейтін американдық ғалымдар мұқият бақылау жүргізді. Жас адамдардан алынған плазманы егде жастағы адамдардың бауыр тініне қосқанда, қартайған бауыр тіндері жас тіндікі сияқты арнайы ақуыздарды тиімді шығара бастады. Терең талдаудан кейін 1973 жылы ол GHK CU-ны адам сарысуынан сәтті бөліп алды. Бұл кешен мыс ионымен тығыз байланысқан глицин, гистидин және лизиннен тұратын трипептид арқылы түзіледі. Кейінгі зерттеулер GHK CU сілекей, қан және зәрдегі адамның физиологиялық процестерінде табиғи түрде бар екенін анықтады. Оның концентрациясы жаспен тығыз байланысты: 20 жастағы адамдардың плазмасында шамамен 200 нг/мл жетеді, бірақ 60 жаста шамамен 80 нг/мл-ге дейін күрт төмендейді.
Кейінгі зерттеулер GHK КО түсінігінің шекараларын кеңейтуді жалғастыруда. 1980-ші жылдардың басында ғалымдар адам денесі жарақат ошақтарында GHK шығаратынын анықтап, оның теріні қалпына келтірудің ерте негізгі сигналы ретінде әлеуетті рөлін батыл болжайды. Содан бері ауқымды зерттеулер GHK CU-ның тіндерді қайта құрудағы, әсіресе терінің регенерациясындағы рөліне назар аударды. GHK CU металлопротеиназалар мен олардың ингибиторларының белсенділігін реттей отырып, коллаген, эластин және гликозаминогликандардың синтезін ынталандырады. Ол қабынуға қарсы, антиоксиданттық қорғаныс және ангиогенезге оң әсер етеді, біртіндеп биохимия, дерматология және регенеративті медицина сияқты көптеген салаларда зерттеу нысанына айналады.
GHK КО әсер ету механизмі қандай?
Жараларды емдеуге ықпал ету
Жасуша пролиферациясы және миграциясы: GHK CU әртүрлі жасушалардың, соның ішінде тері фибробласттары мен эндотелий жасушаларының пролиферациясын және миграциясын ынталандырады. Мысалы, терінің жараланған жерлерінде ол фибробласттар арқылы коллаген және эластин сияқты жасушадан тыс матрица компоненттерінің синтезін жылдамдатады, жараның жазылуына құрылымдық қолдау көрсетеді. Бір мезгілде ол эндотелий жасушаларын жараға көшу үшін тартады, жаңа қан тамырларының пайда болуына ықпал етеді. Бұл жараға қоректік заттар мен оттегінің мол болуын қамтамасыз етіп, жазылу процесін тездетеді [1].
Өсу факторларын реттеу: Бұл кешен трансформацияланатын өсу факторы-β (TGF-β) және тамырлы эндотелий өсу факторы (VEGF) сияқты көптеген өсу факторларының экспрессиясын және шығарылуын модуляциялайды. VEGF мысалында, GHK CU оның секрециясына ықпал етеді, бұл өз кезегінде тамырлы эндотелий жасушаларының пролиферациясын және ангиогенезді ынталандырады - жараларды емдеу үшін маңызды процестер [1].
Қабынуға қарсы әсерлері
Қабыну медиаторларының тежелуі: GHK CU көптеген қабыну медиаторларының, соның ішінде ісік некрозының факторы-α (TNF-α) және интерлейкин-1β (IL-1β) өндірісін және шығарылуын басады. Бұл медиаторлар қабыну реакцияларында маңызды рөл атқарады. Олардың экспрессиясын тежей отырып, GHK CU қабынудың қарқындылығы мен ұзақтығын азайтады, осылайша тіндердің зақымдалуын жеңілдетеді [2].
Иммундық жасушалардың модуляциясы: ол иммундық жасушалардың жұмысын реттейді. Қабынуға қарсы макрофагтарға қарай макрофагтардың поляризациясын модуляциялау арқылы ол қабыну медиаторларының шығарылуын азайтады және тіндердің қалпына келуіне ықпал етеді [2].
ДНҚ жөндеу
Жөндеу жолдарын белсендіру: GHK CU жасушаішілік ДНҚ жөндеу жолдарын белсендіреді. Жасушалар әртүрлі эндогендік немесе экзогендік факторлардың әсерінен зақымдалғанда, олар ДНҚ қалпына келтіру механизмдерінің сериясын бастайды. GHK CU геномдық тұрақтылықты сақтай отырып, ДНҚ-полимераза және лигаза сияқты байланысты жөндеу ферменттерінің белсенділігін реттеу арқылы зақымдалған ДНҚ-ның қалпына келуіне ықпал етеді [2].
Антиоксидантты қорғау: оның антиоксиданттық қабілеті бар, оттегінің реактивті түрлерін (ROS) индукциялаған ДНҚ зақымдануын азайтады. ROS ДНҚ тізбегінің үзілуін және негіздің тотығуын тудыруы мүмкін. ROS тазарту арқылы GHK CU ДНҚ-ны зақымданудан жанама түрде қорғайды, ДНҚ репарациясына қолайлы жағдайлар жасайды [1].
Жасушалық қант диабетін реттеу
Энергетикалық қант диабетін ынталандыру: жасушалық энергия алмасуына қатысты GHK CU митохондриялық функцияға әсер етуі мүмкін. Митохондриялар жасушалық қуат көзі ретінде қызмет етеді, ал GHK CU трикарбон қышқылының цикліне және тотығу фосфорлануына қатысатындар сияқты митохондриямен байланысты ферменттердің белсенділігін реттеу арқылы жасушалық энергия өндірісінің тиімділігін арттыра алады, осылайша өсу және қалпына келтіру сияқты жасушалық процестер кезінде энергияға сұранысты қанағаттандырады [2].
Реттеуші субстанция синтезі: GHK CU сонымен қатар маңызды жасушаішілік заттардың синтезін модуляциялайды. Бұрын айтылғандай, ол коллаген және эластин сияқты жасушадан тыс матрицалық компоненттердің синтезіне ықпал етеді. Сонымен қатар, ол ақуыздар мен липидтер сияқты жасушаішілік заттардың синтезі мен метаболизміне әсер етеді, осылайша жасушаның қалыпты физиологиялық функцияларын сақтайды [2].
GHK CU қолданбалары қандай?
Жараларды емдеу: GHK CU жараның жазылуын ынталандыру қабілетіне ие. Ол ангиогенезді ынталандырады, жара аймағын жеткілікті қоректік заттар мен оттегімен қамтамасыз етеді, осылайша тіндердің қалпына келуін және регенерациясын жеделдетеді. GHK CU сонымен қатар коллаген, эластин және гликозаминогликандардың синтезіне ықпал ететін тері фибробласттарының қызметін қолдайды. Бұл сау жасушадан тыс матрицаны құруға көмектеседі және жараның жазылу процесін тездетеді. Pickart L-тің тері жарақаттары бойынша зерттеуінде құрамында GHK CU бар препараттармен емдеу жараның жазылу жылдамдығын едәуір жеделдетіп, жазылу сапасын жақсартты [2].
Қабынуға қарсы әсерлері: Ол қабынуға байланысты сигналдық жолдарды тежеу арқылы қабыну реакцияларын жеңілдетеді. Липополисахаридпен (LPS) индукцияланған өкпенің жедел зақымдануы (ALI) үлгісінде де, RAW 264.7 макрофагтарымен in vitro эксперименттерінде де GHK CU емдеу реактивті оттегі түрлерінің (ROS) өндірісін азайтты, супероксид дисмутазасының (SOD) белсенділігін жоғарылатты және ісік медиаторларының ісіктерінің қабыну факторлары сияқты генерациясын төмендетті. (TNF-α) және интерлейкин-6 (IL-6), NF-κB p65 және p38 MAPK сигнал беру жолдарын тежеу арқылы қол жеткізіледі. Осылайша, GHK CU ALI/Жіті респираторлық дистресс синдромы (ARDS) сияқты қабынуға байланысты аурулардың емдік әлеуетін көрсетеді [3].
Жасуша қорғанысы: көптеген жасушалық қорғаныс әсерлерін көрсетеді. Өкпенің созылмалы обструктивті ауруында (COPD) ол ӨСОА фибробласт қызметін қалпына келтіре отырып, өкпе тінін қорғайды және қалпына келтіреді. Ол сондай-ақ қартаюға қарсы потенциалды көрсететін қартаю ауруларын жеделдететін NFκB сияқты молекулаларды тежейді. Бұған қоса, ол үрейге қарсы, анальгетикалық және агрессияға қарсы әрекеттерді көрсетеді және жасушаны жан-жақты қорғауды қамтамасыз ететін протеазомдық жүйе арқылы жасушаны тазарту функцияларын белсендіреді [2] .
ДНҚ қалпына келтіру: GHK CU жасушаішілік ДНҚ жөндеу процестеріне қатысады, геномдық тұрақтылықты сақтауға және жинақталған ДНҚ зақымдануынан туындаған жасушалық патология мен қартаю мәселелерін азайтуға көмектеседі. Бұл ДНҚ зақымдануымен байланысты аурулардың алдын алу мен емдеуді қолдайды [2].
Қорытынды
Эндогендік трипептид-мыс кешені ретінде GHK CU көп өлшемді биологиялық белсенділікті көрсетеді. PI3K/Akt және MAPK/ERK сияқты сигналдық жолдарды белсендіру арқылы ол фибробласттардың пролиферациясына, ангиогенезге және жасушадан тыс матрица синтезіне ықпал етеді, жараларды емдеуде шешуші рөл атқарады. Ол сондай-ақ қабынуға қарсы, антиоксиданттық және иммуномодуляциялық функцияларды көрсетеді, тіндердің қабыну зақымдалуын жеңілдетеді және жарақатты қалпына келтіруге және қабыну ауруларына араласуға көмектеседі.
Автор туралы
Жоғарыда аталған материалдардың барлығы Cocer Peptides компаниясымен зерттелген, өңделген және құрастырылған.
Ғылыми журналдың авторы
Лорен Пикарт мыс пептидтерін және олардың тері денсаулығы мен қартаюындағы қолдануларын зерттеуге маманданған танымал биохимик және Skin Biology Inc. негізін қалаушы болды. Ол 1973 жылы Сан-Францискодағы Калифорния университетінде докторлық зерттеу кезінде GHK CU мыс пептидін ашты. Бұл ашылу теріні жасартатын мыс пептидтерінің дамуына және 1994 жылы Skin Biology Inc. компаниясының құрылуына әкелді. Оның жұмысы тері биологиясын түсінуге және қартаюға қарсы емдеу әдістерін дамытуға айтарлықтай үлес қосты. Пикарттың зерттеулері дерматология және регенеративті медицина саласына әсер етуді жалғастыруда. Лорен Пикарт сілтемеде [2] келтірілген.
