GHK CU 50mg

▎ Istraktura ng GHK CU

▎ Molecular Background

Ang GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) ay isang tripeptide na binubuo ng glycine (Gly), histidine (His), at lysine (Lys). Ang pagkakasunud-sunod na naglalaman ng histidine ay maaaring mag-coordinate ng mga divalent na ion na tanso (Cu⊃2;⁺), na nagbubunga ng mga species ng GHK na nauugnay sa tanso na karaniwang inilalarawan sa panitikan bilang GHK-Cu. Naglalaman ang PubChem ng higit sa isang record na nauugnay sa mga terminong 'GHK-Cu' at 'copper tripeptide,' na nagpapakita ng mga pagkakaiba sa idinepositong stoichiometry, protonation state, at structural representation. Para sa kadahilanang ito, ang GHK-Cu ay pinakamahusay na itinuturing bilang isang koordinasyon-complex na pagtatalaga maliban kung ang eksaktong anyo ng kemikal ay tinukoy para sa isang partikular na eksperimento ^[1,12–14].

Pag-unlad ng Pananaliksik

Maquart et al. inimbestigahan ang GHK-Cu sa isang implanted na modelo ng wound-chamber sa mga daga ng Sprague-Dawley. Ang pag-aaral ay gumamit ng ilang eksperimento na tinukoy na mga konsentrasyon at sinukat ang dry weight, kabuuang protina, collagen, DNA, at glycosaminoglycan na nilalaman sa mga nakuhang sample ng tissue. Sa ilalim ng mga kondisyon ng modelo ng hayop na ito, ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagtaas sa ilan sa mga sinusukat na mga parameter ng connective-tissue ^[2].

Abdulghani et al. nagsagawa ng isang buwang paghahambing na pag-aaral na kinasasangkutan ng dalawampung kalahok upang suriin ang mga ultrastructural na pagbabago na nauugnay sa apat na topical formulations na naglalaman ng GHK-Cu, melatonin, bitamina C, o retinoic acid. Sampung kalahok ay naglapat ng mga formulation na naglalaman ng GHK-Cu at melatonin sa magkabilang hita, habang ang natitirang mga kalahok ay naglapat ng mga formulation na naglalaman ng bitamina C at retinoic acid. Ang mga biopsy ng balat ay nakolekta sa baseline at pagkatapos ng isang buwang panahon ng pag-aaral. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng pagtaas ng procollagen synthesis ng dermal papillary fibroblast sa 70% ng mga kalahok sa GHK-Cu group, kumpara sa 50% sa bitamina C group at 40% sa retinoic acid group. Dahil ito ay isang maliit na paghahambing na pag-aaral, ang mga natuklasan ay dapat bigyang-kahulugan sa loob ng mga limitasyon ng laki ng sample at disenyo nito ^[3].

Hostynek et al. sinusuri ang permeation ng GHK-Cu sa buong human stratum corneum (SC), buong epidermis (SC plus viable epidermis), at split-thickness na balat sa vitro. Gamit ang inductively coupled plasma mass spectrometry, iniulat ng mga may-akda ang skin permeability coefficients (Kp) sa loob ng 48 oras mula 3 × 10⁻⁷ cm/h sa buong heat-separated epidermis hanggang 5.5 × 10⁻⊃3; cm/h sa nakahiwalay na stratum corneum. Ang tansong sinusukat sa phase ng receptor ay kumakatawan sa humigit-kumulang 0.006% ng inilapat na dosis para sa epidermal membrane, 20% para sa nakahiwalay na stratum corneum, at 2% para sa split-thickness na balat. Ang pag-aaral ay nag-ulat din ng mas malaking pagpapanatili ng tanso sa nakahiwalay na stratum corneum kaysa sa split-thickness na balat. Nabanggit ng mga may-akda na ang mataas na maliwanag na transportasyon sa nakahiwalay na stratum corneum ay dapat bigyang-kahulugan sa liwanag ng kawalan ng mas malalim na mga layer ng balat sa modelong iyon ^[4].

Park et al. gumamit ng Franz diffusion cell na may phosphate-buffered saline receptor phase upang ihambing ang GHK, GHK-Cu, at Pal-GHK sa isang synthetic na epidermal membrane (Neoderm-E®) sa loob ng 24 na oras. Ang naiulat na pinagsama-samang permeation ay 4.61% para sa Pal-GHK, 3.86% para sa GHK-Cu, at 2.53% para sa GHK. Ang mga resultang ito ay naglalarawan ng transportasyon sa pamamagitan ng sintetikong lamad na ginamit sa eksperimento at hindi dapat bigyang-kahulugan bilang isang direktang sukatan ng pagkakalantad sa balat ng tao sa vivo ^[5].

Chen et al. bumuo ng multifunctional na Gel/ODex/MT/GHK-Cu hydrogel system gamit ang dynamic na Schiff-base cross-linking sa pagitan ng gelatin (Gel) at oxidized dextran (ODex), kasama ang MXene@TiO₂ (MT) heterojunction nanosheet at GHK-Cu bilang mga functional na bahagi. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga katangian ng rheological, pagpapagaling sa sarili, pagdirikit, at pamamaga para sa pinagsamang materyal. Sa ilalim ng 808-nm near-infrared irradiation, ang MT-containing system ay umabot sa mga temperatura na higit sa 45°C sa loob ng 15 minuto, at ang pag-aaral ay nag-ulat ng higit sa 99% bacterial ablation para sa Staphylococcus aureus at Escherichia coli sa ilalim ng nasubok na mga kondisyon ng photothermal. Kasama sa mga eksperimento na nakabatay sa cell ang mga endpoint ng paglilipat na nauugnay sa redox at endothelial-cell, habang ginamit ang isang modelo ng depekto sa balat na may buong kapal ng mouse upang masuri ang pagsasara ng sugat, epithelialization, collagen-deposition, at mga endpoint na nauugnay sa hair-follicle. Dahil ang GHK-Cu ay isang bahagi ng isang multi-component na hydrogel, ang mga naiulat na natuklasan ay naglalarawan ng kumpletong sistemang pang-eksperimento at hindi dapat maiugnay sa GHK-Cu lamang ^[6].

Fig. 1. (a) Schematic na paglalarawan ng paghahanda ng ODex at ang Gel/ODex/MT/GHK-Cu hydrogel. (b) Sinuri ang mga pang-eksperimentong function para sa pinagsamang hydrogel system sa binanggit na pag-aaral ^[6].

Jeon et al. bumuo ng isang complex ng Torilis japonica extract (TJE) at GHK-Cu at sinuri ito sa isang TNF-α/IFN-γ-stimulated HaCaT keratinocyte model. Sinukat ng pag-aaral ang mga chemokines na nauugnay sa atopic-dermatitis na TARC/CCL17 at CTACK/CCL27, mga tugon na nauugnay sa IgE, transkripsyon ng Th2 cytokine na IL-4, IL-5, IL-10, at IL-13, at paglipat ng keratinocyte. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagbabago sa mga endpoint na ito, na may 6:4 TJE:GHK-Cu na kondisyon na gumagawa ng pinakamalaking epekto sa mga nasubok na formulation sa kanilang in vitro system. Ang mga natuklasan na ito ay tiyak sa modelo ng cell at kumbinasyon na sinusuri sa pag-aaral ^[7].

Fig. 2. Th2 cytokine gene-expression endpoints iniulat para sa TJE at ang TJE-GHK-Cu complex sa TNF-α/IFN-γ-stimulated HaCaT cells. Ang kamag-anak na expression ng mRNA ng IL-4, IL-5, IL-10, at IL-13 ay sinukat ng RT-qPCR at na-normalize sa β-actin. Ang mga datos at istatistikal na anotasyon ay ginawa mula sa binanggit na in vitro na pag-aaral ^[7].

Tucker et al. sinusuri ang GHK-Cu sa isang 5xFAD transgenic mouse model na ginamit upang pag-aralan ang neurodegeneration na nauugnay sa amyloid. Sa panahon ng eksperimental, tinasa ng mga investigator ang pagganap ng pag-uugali, pasanin ng amyloid-plaque, at mga nagpapasiklab na endpoint sa utak. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagkakaiba sa pagitan ng GHK-Cu at saline na mga grupo sa mga napiling cognitive, amyloid-associated, at inflammatory measures. Ang mga obserbasyon na ito ay nabuo sa isang preclinical na modelo ng mouse at hindi nagtatag ng maihahambing na mga epekto sa mga tao ^[8].

Sa isang hiwalay na pag-aaral sa may edad na C57BL/6 na mga daga, si Tucker et al. sinuri ang spatial-memory at learning-navigation na mga gawain kasama ang mga marker na nauugnay sa neuroinflammation at axonal damage. May kaugnayan sa mga kontrol sa asin, ang mga may-akda ay nag-ulat ng mas mataas na pagganap sa mga napiling gawain sa pag-uugali at mas mababang pagpapahayag ng mga napiling marker sa pangkat ng GHK-Cu. Ang gawaing ito ay nananatiling preclinical at dapat bigyang-kahulugan sa loob ng mga kondisyon ng modelo ng hayop ^[9].

Fig. 3. Mga endpoint ng immunohistochemistry sa frontal cortex mula sa binanggit na pag-aaral ng may edad na mouse, kabilang ang mga intensidad ng paglamlam ng MCP-1, IBA-1, at NFL-1. Ang mga istatistikal na anotasyon at impormasyon ng cohort ay ginawa mula sa orihinal na preclinical figure ^[9].

Park et al. sinusuri ang GHK-Cu sa lipopolysaccharide (LPS) -stimulated RAW 264.7 macrophage sa vitro at sa isang LPS-induced mouse model. Sa mga eksperimento sa cell, iniulat ng mga may-akda ang mga pagbabago sa NF-κB p65 at p38 MAPK signaling, reactive oxygen species (ROS), superoxide dismutase (SOD) na aktibidad, TNF-α, at IL-6. Sa modelo ng mouse, ang histologic lung-injury at inflammatory-cell-infiltration endpoint ay naiiba sa mga eksperimentong grupo. Ang mga obserbasyon na ito ay nabuo sa ilalim ng tinukoy na mga kondisyong preclinical ^[10].

Fig. 4. Eksperimental na disenyo, kinatawan ng mga seksyon ng baga, at pagmamarka ng pinsala sa baga mula sa binanggit na LPS-induced mouse study. Ang mga pagtatalaga ng pangkat, dosis, scale bar, at istatistikal na anotasyon ay ginawa mula sa orihinal na preclinical figure ^[10].

Mga Limitasyon sa Pananaliksik

Ang GHK-Cu ay hindi dapat ipagpalagay na kumakatawan sa isang chemically invariant species sa ilalim ng lahat ng eksperimentong kondisyon. Sa mga aqueous system, maaaring lumipat ang copper coordination sa mga salik gaya ng pH, metal-to-ligand ratio, counterion, buffer composition, at iba pang mga variable ng formulation. Naglalaman din ang PubChem ng maraming nakadepositong talaan na nauugnay sa mga representasyon ng GHK-Cu o copper-tripeptide. Ang isang kamakailang pagsusuri ay nagbibigay-diin na ang estado ng koordinasyon, speciation, katatagan, at toxicity ay maaaring lubos na nakadepende sa mga kondisyon ng pagbabalangkas ^[1,12–14].

Ang nai-publish na pananaliksik ng GHK/GHK-Cu ay mayroon ding mahahalagang limitasyon sa ebidensya. Ang in vitro skin-permeation studies ay hindi direktang nagtatatag ng exposure sa buhay na tissue ng tao, at ang mga available na pag-aaral ng tao ay medyo maliit at magkakaiba. Ang malalaki at mahusay na kontroladong mga klinikal na dataset ay nananatiling limitado, habang maraming na-publish na mga natuklasan ay nagmumula sa mga modelo ng cell, ex vivo, synthetic-membrane, o hayop. Para sa kadahilanang ito, ang mga resulta mula sa mga sistemang ito ay dapat bigyang-kahulugan sa loob ng disenyo at mga dulo ng orihinal na pag-aaral sa halip na pangkalahatan sa mga resulta ng tao ^[11].

^{Ang COCER Peptides ay nagtatanghal ng GHK-Cu para lamang sa paggamit ng pananaliksik sa laboratoryo. Hindi ito inilaan para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang pananaliksik na tinalakay sa itaas ay nagbubuod ng mga natuklasan na iniulat sa binanggit na literatura at hindi isang pahayag ng klinikal na bisa o isang pagtuturo para sa paggamit.}

▎ Mga Kaugnay na Sipi

Mga sanggunian

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu bilang isang Bioactive Metallopeptide at Drug-Delivery Cargo: Coordination Chemistry, Formulation Science, Therapeutic Evidence, at Translational Roadmap[J]. Pharmaceutics, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. In vivo stimulation ng connective tissue accumulation ng tripeptide-copper complex na glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ sa mga eksperimentong sugat ng daga.[J]. Ang Journal ng klinikal na pagsisiyasat, 1993,92(5):2368-2376.

DOI ：10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Mga epekto ng mga topical cream na naglalaman ng bitamina C, isang copper-binding peptide cream at melatonin kumpara sa tretinoin sa ultrastructure ng normal na balat[J]. Pamamahala ng Sakit at Mga Klinikal na Kinalabasan, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Ang pagtagos ng balat ng tao ng isang tansong tripeptide sa vitro bilang isang function ng layer ng balat[J]. Inflammation Research, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, Isang GM, Kim MG, et al. Pagpapahusay ng balat permeation ng anti-wrinkle peptide GHKs gamit ang cell penetrating peptides[J]. Korean Chemical Engineering Research, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Gelatin-oxidized dextran Schiff base hydrogel na may MXene@TiO ₂ at GHK-Cu: Isang multifunctional dressing para sa photothermal-antibacterial at pro-angiogenic na pag-aayos ng sugat[J]. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. Ang Torilis japonica Extract–GHK-Cu Complex ay Pinapapahina ang Th2 Cytokines at Nagtataguyod ng Keratinocyte Recovery: Isang Potensyal na Antioxidant Strategy para sa Atopic Dermatitis[J]. Antioxidants, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Ang mga katangian ng pag-uugali at neuropathological ng Alzheimer's disease ay pinahina sa 5xFAD na mga daga na ginagamot ng intranasal GHK peptide [J]. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Ang Intranasal GHK peptide ay nagpapataas ng katatagan sa cognitive na pagbaba sa pagtanda ng mga daga [J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, et al. Ang tri-peptide GHK-Cu complex ay nagpapaganda ng lipopolysaccharide-induced acute lung injury sa mga daga [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Topically inilapat ang GHK bilang isang anti-wrinkle peptide: Mga kalamangan, problema at prospective [J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Compound Summary para sa CID 73587, glycyl-L-histidyl-L-lysine. National Center for Biotechnology Information.

[13] PubChem. Compound Summary para sa CID 133697840, GHK-Cu. National Center for Biotechnology Information.

[14] PubChem. Compound Summary para sa CID 139035031, Copper tripeptide. National Center for Biotechnology Information.

LAHAT NG PRODUKTO, ARTIKULO, TEKNIKAL NA MATERYAL, DESCRIPTIONS NG PRODUKTO, AT IBA PANG IMPORMASYON NA IBINIGAY SA WEBSITE NA ITO AY LAYUNIN LAMANG PARA SA LEHITImong LABORATORY RESEARCH, IMPORMASYONAL, AT EDUCATIONAL NA MGA LAYUNIN. 

Ang mga produktong inaalok ng Cocer Peptides ay inilaan lamang para sa in vitro at laboratory research at HINDI nilayon para sa paggamit ng tao o beterinaryo, pagkonsumo ng tao, klinikal na paggamit, diagnostic na paggamit, therapeutic na paggamit, compounding, self-administration, injection, o anumang iba pang paraan ng pangangasiwa sa mga tao o hayop. Ang mga produktong ito ay hindi nilayon upang masuri, gamutin, pagalingin, pagaanin, o pigilan ang anumang sakit o kondisyong medikal, at hindi rin nilalayong maapektuhan ang istraktura o paggana ng katawan ng tao o hayop. Maliban kung hayagang sinabi, ang mga produktong inaalok sa website na ito ay hindi nasuri o naaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang anumang mga sanggunian sa mga nai-publish na pag-aaral, biochemical pathway, molekular na mekanismo, o eksperimentong natuklasan ay ibinibigay lamang para sa siyentipikong talakayan at layunin ng pananaliksik at hindi bumubuo ng medikal na payo, mga therapeutic claim, patnubay sa dosing, o mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga mamimili ay tanging may pananagutan sa pagtiyak na ang lahat ng mga produkto ay nakukuha, pinangangasiwaan, iniimbak, ginagamit, at itatapon alinsunod sa mga naaangkop na batas, regulasyon, mga kinakailangan sa institusyon, at mga pamantayan sa kaligtasan ng laboratoryo.