GHK CU 50mg

▎ GHK CU struktura

▎ Molekularna pozadina

GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) je tripeptid koji se sastoji od glicina (Gly), histidina (His) i lizina (Lys). Sekvenca koja sadrži histidin može koordinirati dvovalentne ione bakra (Cu⊃2;⁺), što dovodi do GHK vrsta povezanih s bakrom koje se u literaturi obično opisuju kao GHK-Cu. PubChem sadrži više od jednog zapisa povezanih sa terminima 'GHK-Cu' i 'bakar tripeptid', koji odražavaju razlike u deponovanoj stehiometriji, stanju protonacije i strukturnom prikazu. Iz tog razloga, GHK-Cu je najbolje tretirati kao oznaku koordinacionog kompleksa, osim ako nije definiran tačan kemijski oblik za određeni eksperiment ^[1,12–14].

Research Progress

Maquart et al. istraživao GHK-Cu u modelu implantirane komore rane kod Sprague-Dawley pacova. U istraživanju je korišteno nekoliko eksperimentalno definiranih koncentracija i izmjerena suha težina, ukupni proteini, kolagen, DNK i glikozaminoglikani u oporavljenim uzorcima tkiva. U uslovima ovog životinjskog modela, autori su prijavili povećanje nekoliko izmerenih parametara vezivnog tkiva ^[2].

Abdulghani et al. proveo jednomjesečnu komparativnu studiju koja je uključivala dvadeset učesnika kako bi ispitala ultrastrukturne promjene povezane s četiri topikalne formulacije koje sadrže GHK-Cu, melatonin, vitamin C ili retinoičnu kiselinu. Deset učesnika je nanosilo formulacije koje sadrže GHK-Cu i melatonin na suprotne butine, dok su preostali učesnici nanosili formulacije koje sadrže vitamin C i retinoičnu kiselinu. Biopsije kože su prikupljene na početku i nakon jednomjesečnog perioda ispitivanja. Autori su prijavili povećanu sintezu prokolagena dermalnim papilarnim fibroblastima kod 70% učesnika u grupi GHK-Cu, u poređenju sa 50% u grupi vitamina C i 40% u grupi sa retinoinskom kiselinom. Budući da je ovo bila mala komparativna studija, nalaze treba tumačiti u granicama veličine uzorka i dizajna ^[3].

Hostynek et al. procijenili su permeaciju GHK-Cu kroz ljudski stratum corneum (SC), cijelu epidermu (SC plus održivi epidermis) i kožu podijeljene debljine in vitro. Koristeći masenu spektrometriju induktivno spregnute plazme, autori su prijavili koeficijente propusnosti kože (Kp) tokom 48 sati u rasponu od 3 × 10⁻⁷ cm/h preko toplotno odvojenog epidermisa do 5,5 × 10⁻⊃3; cm/h preko izolovanog stratum corneuma. Bakar izmjeren u fazi receptora predstavljao je približno 0,006% primijenjene doze za epidermalnu membranu, 20% za izolirani stratum corneum, i 2% za kožu s podijeljenom debljinom. Studija je također prijavila znatno veće zadržavanje bakra u izoliranom stratum corneumu nego u podijeljenoj koži. Autori su napomenuli da visok prividni transport kroz izolirani stratum corneum treba tumačiti u svjetlu odsustva dubljih slojeva kože u tom modelu ^[4].

Park i dr. koristio je Franz difuzijsku ćeliju sa fazom receptora fiziološkog rastvora puferovanom fosfatom da uporedi GHK, GHK-Cu i Pal-GHK preko sintetičke epidermalne membrane (Neoderm-E®) tokom 24 sata. Prijavljena kumulativna permeacija bila je 4,61% za Pal-GHK, 3,86% za GHK-Cu i 2,53% za GHK. Ovi rezultati opisuju transport kroz sintetičku membranu korištenu u eksperimentu i ne bi se trebali tumačiti kao direktna mjera in vivo izloženosti ljudske kože ^[5].

Chen et al. razvio multifunkcionalni Gel/ODex/MT/GHK-Cu hidrogel sistem koristeći dinamičko unakrsno povezivanje na Schiff-ovoj bazi između želatina (Gel) i oksidiranog dekstrana (ODex), zajedno sa MXene@TiO₂ (MT) heterospojnim nanolistovima i GHK-Cu kao funkcionalnim komponentama. Autori su izvijestili o reološkim karakteristikama, karakteristikama samozalječenja, adhezije i bubrenja za kombinovani materijal. Pod bliskim infracrvenim zračenjem od 808 nm, sistem koji sadrži MT dostigao je temperaturu iznad 45°C u roku od 15 minuta, a studija je prijavila više od 99% bakterijske ablacije za Staphylococcus aureus i Escherichia coli pod testiranim fototermalnim uslovima. Eksperimenti zasnovani na ćelijama uključivali su krajnje tačke vezane za redoks i migraciju endotelnih ćelija, dok je mišji model defekta kože pune debljine korišćen za procenu zatvaranja rane, epitelizacije, taloženja kolagena i krajnjih tačaka povezanih sa folikulima dlake. Budući da je GHK-Cu bio jedna komponenta višekomponentnog hidrogela, prijavljeni nalazi opisuju kompletan eksperimentalni sistem i ne bi se trebali pripisivati ​​samo GHK-Cu ^[6].

Slika 1. (a) Šematski prikaz pripreme ODex-a i Gel/ODex/MT/GHK-Cu hidrogela. (b) Eksperimentalne funkcije evaluirane za kombinovani hidrogel sistem u citiranoj studiji ^[6].

Jeon et al. formulisao kompleks ekstrakta Torilis japonica (TJE) i GHK-Cu i procenio ga na modelu keratinocita stimulisanog TNF-α/IFN-γ HaCaT. Studija je mjerila hemokine TARC/CCL17 i CTACK/CCL27 povezane sa atopijskim dermatitisom, odgovore vezane za IgE, transkripciju Th2 citokina IL-4, IL-5, IL-10 i IL-13 i migraciju keratinocita. Autori su prijavili promjene u ovim krajnjim tačkama, pri čemu je stanje 6:4 TJE:GHK-Cu proizvodilo najveće efekte među testiranim formulacijama u njihovom in vitro sistemu. Ovi nalazi su specifični za ćelijski model i kombinaciju procijenjenu u studiji ^[7].

Slika 2. Krajnje tačke ekspresije gena Th2 citokina prijavljene za TJE i TJE–GHK-Cu kompleks u TNF-α/IFN-γ-stimulisanim HaCaT ćelijama. Relativna ekspresija mRNA IL-4, IL-5, IL-10 i IL-13 je kvantifikovana pomoću RT-qPCR i normalizovana na β-aktin. Podaci i statističke napomene reproducirani su iz citirane in vitro studije ^[7].

Tucker et al. procijenio GHK-Cu u 5xFAD transgenom modelu miša koji se koristi za proučavanje neurodegeneracije povezane s amiloidom. Tokom eksperimentalnog perioda, istraživači su procjenjivali performanse ponašanja, opterećenje amiloidnim plakom i inflamatorne krajnje tačke u mozgu. Autori su izvijestili o razlikama između GHK-Cu i fizioloških grupa u odabranim kognitivnim mjerama koje su povezane s amiloidom i upalnim mjerama. Ova zapažanja su generirana na pretkliničkom modelu miša i ne utvrđuju uporedive efekte kod ljudi ^[8].

U odvojenoj studiji na ostarjelim miševima C57BL/6, Tucker et al. ispitivali zadatke prostornog pamćenja i učenja-navigacije zajedno sa markerima vezanim za neuroinflamaciju i oštećenje aksona. U odnosu na kontrole fiziološkog rastvora, autori su prijavili veće performanse na odabranim zadacima ponašanja i nižu ekspresiju odabranih markera u grupi GHK-Cu. Ovaj rad ostaje pretklinički i treba ga tumačiti u uslovima životinjskog modela ^[9].

Slika 3. Krajnje tačke imunohistohemije u frontalnom korteksu iz citirane studije starijih miševa, uključujući intenzitete bojenja MCP-1, IBA-1 i NFL-1. Statističke napomene i informacije o kohorti su reproducirane iz originalne pretkliničke brojke ^[9].

Park i dr. procijenio GHK-Cu u makrofagima RAW 264.7 stimuliranim lipopolisaharidom (LPS) in vitro i u modelu miša induciranog LPS-om. U eksperimentima sa ćelijama, autori su prijavili promene u NF-κB p65 i p38 MAPK signalizaciji, reaktivnim vrstama kiseonika (ROS), aktivnosti superoksid dismutaze (SOD), TNF-α i IL-6. U modelu miša, krajnje tačke histološke povrede pluća i infiltracije inflamatornih ćelija razlikovale su se među eksperimentalnim grupama. Ova zapažanja su generisana pod definisanim pretkliničkim uslovima ^[10].

Slika 4. Dizajn eksperimenta, reprezentativni odsjeci pluća i bodovanje ozljede pluća iz citirane LPS-inducirane studije na miševima. Grupne dodjele, doze, skale i statističke napomene reproduciraju se iz originalne pretkliničke slike ^[10].

Ograničenja istraživanja

Ne treba pretpostaviti da GHK-Cu predstavlja jednu hemijski nepromenljivu vrstu u svim eksperimentalnim uslovima. U vodenim sistemima, koordinacija bakra se može mijenjati s faktorima kao što su pH, omjer metala i liganda, kontrajoni, sastav pufera i druge varijable formulacije. PubChem takođe sadrži više deponovanih zapisa povezanih sa GHK-Cu ili bakar-tripeptidnim reprezentacijama. Nedavni pregled naglašava da stanje koordinacije, specijacija, stabilnost i toksičnost mogu snažno ovisiti o uvjetima formulacije ^[1,12–14].

Objavljeno istraživanje GHK/GHK-Cu također ima važna ograničenja dokaza. In vitro studije propusnosti kože ne utvrđuju direktno izloženost u živom ljudskom tkivu, a dostupne studije na ljudima su relativno male i heterogene. Veliki, dobro kontrolirani skupovi kliničkih podataka i dalje su ograničeni, dok mnogi objavljeni nalazi dolaze iz staničnih, ex vivo, sintetičkih membrana ili životinjskih modela. Iz tog razloga, rezultate iz ovih sistema treba tumačiti unutar dizajna i krajnjih tačaka originalne studije, a ne generalizirati na ljudske ishode ^[11].

^{COCER Peptides predstavlja GHK-Cu samo za laboratorijsku upotrebu. Nije namijenjeno za ljudsku ili veterinarsku upotrebu. Istraživanje o kojem se gore govori sumira nalaze objavljene u citiranoj literaturi i nije izjava o kliničkoj djelotvornosti ili uputstvo za upotrebu.}

▎ Relevantni citati

Reference

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu kao bioaktivni metalopeptid i teret za isporuku lekova: koordinaciona hemija, nauka o formulaciji, terapeutski dokazi i translaciona mapa puta[J]. Farmaceutika, 2026, 18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. In vivo stimulacija akumulacije vezivnog tkiva kompleksom tripeptid-bakar glicil-L-histidil-L-lizin-Cu2+ u eksperimentalnim ranama štakora.[J]. Časopis kliničkih istraživanja, 1993,92(5):2368-2376.

DOI ：10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Učinci topikalnih krema koje sadrže vitamin C, kremu sa peptidima koji vežu bakar i melatonin u usporedbi s tretinoinom na ultrastrukturu normalne kože[J]. Upravljanje bolestima i klinički ishodi, 1998, 1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Prodor bakarnog tripeptida u ljudsku kožu in vitro kao funkcija sloja kože[J]. Istraživanje inflamacije, 2011, 60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, et al. Poboljšanje propusnosti kože peptidnih GHK-a protiv bora korištenjem peptida koji prodiru u ćelije[J]. Korean Chemical Engineering Research, 2020, 58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Hidrogel na bazi dekstrana oksidiranog želatinom sa Šifom sa MXene@TiO ₂ i GHK-Cu: multifunkcionalni zavoj za fototermalno-antibakterijsku i proangiogenu sanaciju rana[J]. Koloidi i površine A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. Ekstrakt Torilis japonica–GHK-Cu kompleks oslabljuje Th2 citokine i potiče oporavak keratinocita: potencijalna antioksidativna strategija za atopijski dermatitis[J]. Antioksidansi, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Bihevioralne i neuropatološke karakteristike Alchajmerove bolesti su oslabljene kod 5xFAD miševa tretiranih intranazalnim GHK peptidom[J]. Pathobiology and Therapeutics starenja, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Intranazalni GHK peptid povećava otpornost na kognitivni pad kod starijih miševa[J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, et al. Tri-peptidni GHK-Cu kompleks ublažava akutnu ozljedu pluća uzrokovanu lipopolisaharidom kod miševa[J]. Oncotarget, 2016, 7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Lokalno primijenjen GHK kao peptid protiv bora: prednosti, problemi i perspektive[J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Sažetak spoja za CID 73587, glicil-L-histidil-L-lizin. Nacionalni centar za biotehnološke informacije.

[13] PubChem. Sažetak spoja za CID 133697840, GHK-Cu. Nacionalni centar za biotehnološke informacije.

[14] PubChem. Sažetak spoja za CID 139035031, Bakar tripeptid. Nacionalni centar za biotehnološke informacije.

SVI PROIZVODI, ČLANCI, TEHNIČKI MATERIJALI, OPIS PROIZVODA I DRUGE INFORMACIJE DANE NA OVOM WEB SAJTU NAMENJENE su ISKLJUČIVO ZA LEGITIMNA LABORATORIJSKA ISTRAŽIVANJA, INFORMACIONE I OBRAZOVNE SVRHE. 

Proizvodi koje nudi Cocer Peptides namijenjeni su isključivo za in vitro i laboratorijska istraživanja i NISU namijenjeni za ljudsku ili veterinarsku upotrebu, ljudsku ishranu, kliničku upotrebu, dijagnostičku upotrebu, terapeutsku upotrebu, kombinovanje, samoprimenu, injekciju ili bilo koji drugi oblik davanja ljudima ili životinjama. Ovi proizvodi nisu namijenjeni dijagnosticiranju, liječenju, liječenju, ublažavanju ili prevenciji bilo koje bolesti ili medicinskog stanja, niti su namijenjeni da utiču na strukturu ili funkciju ljudskog ili životinjskog tijela. Osim ako je izričito drugačije navedeno, proizvodi ponuđeni na ovoj web stranici nisu ocijenjeni ili odobreni od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) za ljudsku ili veterinarsku upotrebu. Sve reference na objavljene studije, biohemijske puteve, molekularne mehanizme ili eksperimentalne nalaze date su isključivo u svrhu naučne rasprave i istraživanja i ne predstavljaju medicinske savjete, terapeutske tvrdnje, smjernice za doziranje ili upute za upotrebu. Kupci su isključivo odgovorni da osiguraju da se svi proizvodi nabavljaju, rukuju, skladište, koriste i odlažu u skladu sa važećim zakonima, propisima, institucionalnim zahtjevima i laboratorijskim sigurnosnim standardima.