GHK CU 50 mg

▎ GHK CU tuzilmasi

▎ Molekulyar fon

GHK (glisil-L-histidil-L-lizin) glisin (Gly), histidin (His) va lizin (Lys) dan tashkil topgan tripeptiddir. Gistidin o'z ichiga olgan ketma-ketlik ikki valentli mis ionlarini (Cu⊃2;⁺) muvofiqlashtirishi mumkin, bu esa adabiyotda odatda GHK-Cu sifatida tasvirlangan mis bilan bog'langan GHK turlarini keltirib chiqaradi. PubChem 'GHK-Cu' va 'mis tripeptidi' atamalari bilan bog'liq bo'lgan bir nechta yozuvlarni o'z ichiga oladi, bu stexiometriya, protonatsiya holati va strukturaviy tasvirdagi farqlarni aks ettiradi. Shu sababli, agar ma'lum bir tajriba uchun aniq kimyoviy shakl aniqlanmagan bo'lsa, GHK-Cu eng yaxshi muvofiqlashtiruvchi-kompleks belgi sifatida ko'rib chiqiladi ^[1,12-14].

Tadqiqotning borishi

Maquart va boshqalar. Sprague-Dawley kalamushlarida implantatsiya qilingan yara kamerasi modelida GHK-Cu ni tekshirdi. Tadqiqotda bir nechta eksperimental aniqlangan konsentratsiyalardan foydalanilgan va tiklangan to'qimalar namunalarida quruq vazn, umumiy protein, kollagen, DNK va glikozaminoglikan miqdori o'lchangan. Ushbu hayvon modeli sharoitida mualliflar biriktiruvchi to'qimalarning o'lchangan bir nechta parametrlarida o'sish haqida xabar berishdi ^[2].

Abdulg'ani va boshqalar. GHK-Cu, melatonin, vitamin C yoki retinoik kislotani o'z ichiga olgan to'rtta topikal formulalar bilan bog'liq ultrastruktura o'zgarishlarini o'rganish uchun yigirma ishtirokchi ishtirokida bir oylik qiyosiy tadqiqot o'tkazdi. O'n nafar ishtirokchi GHK-Cu va melatoninni o'z ichiga olgan formulalarni qarama-qarshi sonlarga qo'llagan, qolgan ishtirokchilar esa vitamin C va retinoik kislota o'z ichiga olgan formulalarni qo'llagan. Teri biopsiyalari dastlabki bosqichda va bir oylik tadqiqot davridan keyin to'plangan. Mualliflar GHK-Cu guruhidagi ishtirokchilarning 70 foizida dermal papiller fibroblastlar tomonidan prokollagen sintezining kuchayganligini, C vitamini guruhidagi 50 foiz va retinoik kislota guruhidagi 40 foizga nisbatan ko'payganligini xabar qildilar. Bu kichik qiyosiy tadqiqot bo'lganligi sababli, topilmalar uning namunaviy hajmi va dizayni doirasida talqin qilinishi kerak ^[3].

Hostynek va boshqalar. GHK-Cu ning inson shox pardasi (SC), butun epidermis (SC plus yashovchan epidermis) va bo'lingan qalinlikdagi teri orqali o'tishini in vitro baholadi. Induktiv ravishda bog'langan plazma massa spektrometriyasidan foydalanib, mualliflar 48 soat davomida terining o'tkazuvchanlik koeffitsientlarini (Kp) issiqlik bilan ajratilgan epidermis bo'ylab 3 × 10⁻⁷ sm/soatdan 5,5 × 10⁻⊃3 gacha bo'lgan; Izolyatsiya qilingan korneum qatlami bo'ylab sm / soat. Retseptor fazasida o'lchangan mis epidermal membrana uchun qo'llaniladigan dozaning taxminan 0,006% ni, izolyatsiya qilingan shox parda uchun 20% va bo'lingan qalinlikdagi teri uchun 2% ni tashkil etdi. Tadqiqot shuningdek, izolyatsiya qilingan shox pardada misning qalinligi bo'lingan teriga qaraganda sezilarli darajada ko'proq saqlanib qolganligi haqida xabar berdi. Mualliflarning ta'kidlashicha, izolyatsiya qilingan shox parda bo'ylab yuqori ko'rinadigan transport ushbu modelda chuqurroq teri qatlamlari yo'qligi nuqtai nazaridan talqin qilinishi kerak ^[4].

Park va boshqalar. 24 soat davomida sintetik epidermal membrana (Neoderm-E®) bo'ylab GHK, GHK-Cu va Pal-GHK ni solishtirish uchun fosfat-buferli tuzli retseptorlari fazasi bilan Frans diffuziya hujayrasidan foydalangan. Hisobot qilingan kümülatif o'tkazuvchanlik Pal-GHK uchun 4,61%, GHK-Cu uchun 3,86% va GHK uchun 2,53% ni tashkil etdi. Ushbu natijalar eksperimentda ishlatiladigan sintetik membrana orqali tashishni tavsiflaydi va in vivo inson terisiga ta'sir qilishning bevosita o'lchovi sifatida talqin qilinmasligi kerak ^[5].

Chen va boshqalar. Jelatin (Gel) va oksidlangan dekstran (ODex) o'rtasida dinamik Schiff-asosli o'zaro bog'lanishdan foydalangan holda ko'p funktsiyali Gel/ODex/MT/GHK-Cu gidrogel tizimini ishlab chiqdi, MXene@TiO₂ (MT) hetero-biriktiruvchi nanoshinalar va GHK-Cu funktsional komponentlar sifatida. Mualliflar birlashtirilgan material uchun reologik, o'z-o'zini davolash, yopishish va shishish xususiyatlarini xabar qildilar. 808 nm yaqin infraqizil nurlanish ostida MT o'z ichiga olgan tizim 15 daqiqa ichida 45 ° C dan yuqori haroratga yetdi va tadqiqot sinovdan o'tgan fototermal sharoitlarda Staphylococcus aureus va Escherichia coli uchun 99% dan ortiq bakterial ablasyon haqida xabar berdi. Hujayraga asoslangan tajribalar redoks bilan bog'liq va endotelial hujayralar migratsiyasining so'nggi nuqtalarini o'z ichiga oladi, sichqonchaning to'liq qalinlikdagi teri nuqsoni modeli esa yarani yopish, epitelizatsiya, kollagen yotqizish va soch follikulalari bilan bog'liq so'nggi nuqtalarni baholash uchun ishlatilgan. GHK-Cu ko'p komponentli gidrogelning tarkibiy qismlaridan biri bo'lganligi sababli, xabar qilingan topilmalar to'liq eksperimental tizimni tavsiflaydi va faqat GHK-Cu ga tegishli bo'lmasligi kerak ^[6].

1-rasm. (a) ODex va Gel/ODex/MT/GHK-Cu gidrogelini tayyorlashning sxematik tasviri. (b) keltirilgan tadqiqotda birlashtirilgan gidrogel tizimi uchun baholangan eksperimental funktsiyalar ^[6].

Jeon va boshqalar. Torilis japonica ekstrakti (TJE) va GHK-Cu kompleksini ishlab chiqdi va uni TNF-a/IFN-g-stimulyatsiyalangan HaCaT keratinotsit modelida baholadi. Tadqiqotda atopik dermatit bilan bog'liq TARC/CCL17 va CTACK/CCL27 kimyokinlari, IgE bilan bog'liq javoblar, Th2 sitokinlari IL-4, IL-5, IL-10 va IL-13 transkripsiyasi va keratinotsitlar migratsiyasi o'lchandi. Mualliflar ushbu so'nggi nuqtalarda o'zgarishlar haqida xabar berishdi, 6:4 TJE:GHK-Cu holati o'zlarining in vitro tizimida sinovdan o'tgan formulalar orasida eng katta ta'sir ko'rsatdi. Ushbu topilmalar tadqiqotda baholangan hujayra modeli va kombinatsiyasiga xosdir ^[7].

2-rasm. TNF-a/IFN-g-stimulyatsiya qilingan HaCaT hujayralarida TJE va TJE-GHK-Cu kompleksi uchun Th2 sitokin genini ifodalashning so'nggi nuqtalari. IL-4, IL-5, IL-10 va IL-13 ning nisbiy mRNK ifodasi RT-qPCR orqali aniqlandi va b-aktinga normallashtirildi. Ma'lumotlar va statistik izohlar keltirilgan in vitro tadqiqotidan olingan ^[7].

Taker va boshqalar. amiloid bilan bog'liq neyrodegeneratsiyani o'rganish uchun ishlatiladigan 5xFAD transgenik sichqoncha modelida GHK-Cu baholandi. Eksperimental davrda tadqiqotchilar xulq-atvorni, amiloid blyashka yukini va miyadagi yallig'lanishning so'nggi nuqtalarini baholadilar. Mualliflar tanlangan kognitiv, amiloid bilan bog'liq va yallig'lanish choralarida GHK-Cu va tuzli guruhlar o'rtasidagi farqlar haqida xabar berishdi. Ushbu kuzatishlar klinikadan oldingi sichqoncha modelida yaratilgan va odamlarda taqqoslanadigan ta'sirlarni aniqlamaydi ^[8].

C57BL / 6 yoshli sichqonlarda o'tkazilgan alohida tadqiqotda Tucker va boshqalar. fazoviy-xotira va o'rganish-navigatsiya vazifalarini neyroyallig'lanish va aksonal shikastlanish bilan bog'liq markerlar bilan birgalikda ko'rib chiqdi. Tuzli nazoratlarga nisbatan, mualliflar tanlangan xulq-atvor vazifalari bo'yicha yuqori samaradorlik va GHK-Cu guruhida tanlangan markerlarning past ifodasi haqida xabar berishdi. Bu ish preklinik bo'lib qolmoqda va hayvon modeli sharoitida talqin qilinishi kerak .^[9]

3-rasm. Keksa sichqonchani o'rganish natijasida frontal korteksdagi immunogistokimyo so'nggi nuqtalari, jumladan MCP-1, IBA-1 va NFL-1 bo'yash intensivligi. Statistik izohlar va kohort ma'lumotlari klinikagacha bo'lgan asl ko'rsatkichdan olingan ^[9].

Park va boshqalar. lipopolisakkarid (LPS) bilan stimulyatsiya qilingan RAW 264.7 makrofaglarida GHK-Cu ni in vitro va LPS-induktsiyali sichqoncha modelida baholadi. Hujayra tajribalarida mualliflar NF-kB p65 va p38 MAPK signalizatsiyasi, reaktiv kislorod turlari (ROS), superoksid dismutaza (SOD) faolligi, TNF-a va IL-6 dagi o'zgarishlar haqida xabar berishdi. Sichqoncha modelida o'pkaning gistologik shikastlanishi va yallig'lanish-hujayra infiltratsiyasining so'nggi nuqtalari eksperimental guruhlar orasida farq qildi. Bu kuzatuvlar aniqlangan preklinik sharoitlarda yaratilgan ^[10].

4-rasm. Eksperimental dizayn, o'pkaning vakili bo'limlari va keltirilgan LPS sichqonchani o'rganishdan o'pka jarohati reytingi. Guruh topshiriqlari, dozalar, masshtablar va statistik izohlar klinikagacha boʻlgan asl koʻrsatkichdan koʻpaytiriladi ^[10].

Tadqiqot cheklovlari

GHK-Cu barcha eksperimental sharoitlarda kimyoviy jihatdan o'zgarmas turni ifodalaydi deb o'ylamaslik kerak. Suvli tizimlarda mis koordinatsiyasi pH, metall-ligand nisbati, qarshi ionlar, bufer tarkibi va boshqa formula o'zgaruvchilari kabi omillar bilan o'zgarishi mumkin. PubChem ham xuddi shunday GHK-Cu yoki mis-tripeptid ko'rinishlari bilan bog'liq bir nechta saqlangan yozuvlarni o'z ichiga oladi. Yaqinda o'tkazilgan ko'rib chiqish shuni ko'rsatadiki, muvofiqlashtirish holati, spetsifikatsiya, barqarorlik va toksiklik formulaning shartlariga kuchli bog'liq bo'lishi mumkin ^[1,12-14].

Nashr qilingan GHK/GHK-Cu tadqiqotlari ham muhim dalillar cheklovlariga ega. In vitro teri o'tkazuvchanligi tadqiqotlari tirik inson to'qimalariga ta'sir qilishni to'g'ridan-to'g'ri aniqlamaydi va mavjud inson tadqiqotlari nisbatan kichik va heterojendir. Katta, yaxshi nazorat qilinadigan klinik ma'lumotlar to'plami cheklangan bo'lib qolmoqda, ko'plab e'lon qilingan topilmalar hujayra, ex vivo, sintetik membrana yoki hayvonlar modellaridan olingan. Shu sababli, ushbu tizimlarning natijalari inson natijalariga umumlashtirilgan emas, balki dastlabki tadqiqotning dizayni va yakuniy nuqtalari doirasida talqin qilinishi kerak ^[11].

^{COCER Peptidlari GHK-Cu ni faqat laboratoriya tadqiqotlari uchun taqdim etadi. U inson yoki veterinariya uchun mo'ljallanmagan. Yuqorida muhokama qilingan tadqiqot keltirilgan adabiyotlarda keltirilgan natijalarni umumlashtiradi va klinik samaradorlik bayoni yoki foydalanish bo'yicha ko'rsatma emas.}

▎ Tegishli iqtiboslar

Ma'lumotnomalar

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R va boshqalar. GHK-Cu bioaktiv metalloptid va dori-darmonlarni etkazib berish yuki sifatida: muvofiqlashtirish kimyosi, formulalash fanlari, terapevtik dalillar va tarjima yo'l xaritasi [J]. Farmatsevtika, 2026,18(9):1077.

DOI: 10.3390/farmatsevtika18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B va boshqalar. Sichqonchaning eksperimental yaralarida tripeptid-mis kompleksi glitsil-L-gistidil-L-lizin-Cu2+ tomonidan biriktiruvchi to'qima to'planishini in vivo rag'batlantirish.[J]. Klinik tadqiqotlar jurnali, 1993,92(5):2368-2376.

DOI : 10.1172/JCI116842

[3] Abdulgʻani AA, Sherr A, Shirin S va boshqalar. S vitamini, mis bog'lovchi peptid kremi va melatoninni o'z ichiga olgan topikal kremlarning tretinoin bilan solishtirganda normal terining ultrastrukturasiga ta'siri [J]. Kasalliklarni boshqarish va klinik natijalar, 1998,1 (4): 136-141.

DOI: 10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Teri qatlamining funktsiyasi sifatida in vitroda mis tripeptidning inson terisiga kirib borishi [J]. Yallig'lanish tadqiqotlari, 2011,60(1):79-86.

DOI: 10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG va boshqalar. Hujayraga o'tuvchi peptidlar [J] yordamida ajinlarga qarshi peptid GHKlarning teriga o'tishini kuchaytirish. Koreya kimyoviy muhandislik tadqiqotlari, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P va boshqalar. MXene@TiO bilan jelatin bilan oksidlangan dekstran Schiff asosli gidrogel ₂ va GHK-Cu : fototermik-antibakterial va pro-angiogen yaralarni tiklash uchun ko'p funktsiyali bog'ich [J]. Kolloidlar va sirtlar A: Fizik-kimyoviy va muhandislik jihatlari, 2026,751:141621.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Li J va boshqalar. Torilis japonica ekstrakti-GHK-Cu kompleksi Th2 sitokinlarini susaytiradi va keratinotsitlarning tiklanishini rag'batlantiradi: atopik dermatit uchun potentsial antioksidant strategiya [J]. Antioksidantlar, 2026,15(7):818.

DOI: 10.3390/antiox15070818.

[8] Taker M, Liao GY, Keely A va boshqalar. Altsgeymer kasalligining xulq-atvori va nevropatologik xususiyatlari intranazal GHK peptid [J] bilan davolash qilingan 5xFAD sichqonlarida zaiflashadi. Qarish patobiologiyasi va terapevtikasi, 2024, 6 (3): 102-108.

DOI: 10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Taker M, Kili A, Park JY va boshqalar. Intranazal GHK peptidi qarigan sichqonlarning kognitiv pasayishiga chidamliligini oshiradi [J]. bioRxiv, 2023 yil.

DOI: 10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Li H, Kim S va boshqalar. Tri-peptidli GHK-Cu kompleksi sichqonlarda lipopolisakkaridlar keltirib chiqaradigan o'tkir o'pka shikastlanishini yaxshilaydi [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI: 10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. GHK ni ajinlarga qarshi peptid sifatida topikal ravishda qo'llagan: Afzalliklar, muammolar va istiqbolli [J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI: 10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. CID 73587, glitsil-L-histidil-L-lizin uchun birikma xulosasi. Milliy biotexnologiya axborot markazi.

[13] PubChem. CID 133697840, GHK-Cu uchun umumiy xulosa. Milliy biotexnologiya axborot markazi.

[14] PubChem. CID 139035031, Mis tripeptidi uchun birikma xulosasi. Milliy biotexnologiya axborot markazi.

USHBU SAYTDA BERILGAN BARCHA MAHSULOTLAR, MAQOLALAR, TEXNIK MATERIALLAR, MAHSULOT TA'RIFI VA BOSHQA MA'LUMOTLAR FAQAT QONUNIY LABORATORIYa TADQIQOTLARI, AXBOROT VA MA'LUMOTLAR UCHUN MO'LLANGAN. 

Cocer Peptidlari tomonidan taqdim etilgan mahsulotlar faqat in vitro va laboratoriya tadqiqotlari uchun mo'ljallangan va inson yoki veterinariya, inson iste'moli, klinik foydalanish, diagnostik foydalanish, terapevtik foydalanish, aralashmalar, o'z-o'zini boshqarish, in'ektsiya yoki odamlar yoki hayvonlarga boshqa har qanday yuborish uchun mo'ljallanmagan. Ushbu mahsulotlar har qanday kasallik yoki tibbiy holatni tashxislash, davolash, davolash, yumshatish yoki oldini olish uchun mo'ljallanmagan, shuningdek, inson yoki hayvon tanasining tuzilishi yoki funktsiyasiga ta'sir qilish uchun mo'ljallanmagan. Aksi aniq ko'rsatilmagan bo'lsa, ushbu veb-saytda taqdim etilgan mahsulotlar AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan inson yoki veterinariya maqsadlarida foydalanish uchun baholanmagan yoki tasdiqlanmagan. Nashr qilingan tadqiqotlar, biokimyoviy yo'llar, molekulyar mexanizmlar yoki eksperimental topilmalarga havolalar faqat ilmiy muhokama va tadqiqot maqsadlari uchun taqdim etiladi va tibbiy maslahat, terapevtik da'volar, dozalash bo'yicha ko'rsatma yoki foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarni tashkil etmaydi. Xaridorlar barcha mahsulotlarning amaldagi qonunlar, qoidalar, institutsional talablar va laboratoriya xavfsizligi standartlariga muvofiq sotib olinishi, ishlov berilishi, saqlanishi, ishlatilishi va yo'q qilinishini ta'minlash uchun faqat javobgardir.