GHK CU 50mg

▎ GHK CU-struktur

▎ Molekylær baggrund

GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysin) er et tripeptid sammensat af glycin (Gly), histidin (His) og lysin (Lys). Den histidinholdige sekvens kan koordinere divalente kobberioner (Cu⊃2;⁺), hvilket giver anledning til kobberassocierede GHK-arter, der almindeligvis beskrives i litteraturen som GHK-Cu. PubChem indeholder mere end én registrering forbundet med udtrykkene 'GHK-Cu' og 'kobbertripeptid', som afspejler forskelle i deponeret støkiometri, protonationstilstand og strukturel repræsentation. Af denne grund behandles GHK-Cu bedst som en koordinationskompleks betegnelse, medmindre den nøjagtige kemiske form er defineret for et bestemt eksperiment ^[1,12-14].

Forskningsfremskridt

Maquart et al. undersøgte GHK-Cu i en implanteret sårkammermodel i Sprague-Dawley rotter. Undersøgelsen brugte flere eksperimentelt definerede koncentrationer og målte tørvægt, totalt protein, kollagen, DNA og glycosaminoglycanindhold i genvundne vævsprøver. Under betingelserne for denne dyremodel rapporterede forfatterne stigninger i flere af de målte bindevævsparametre ^[2].

Abdulghani et al. gennemførte en en-måneders sammenlignende undersøgelse, der involverede tyve deltagere for at undersøge ultrastrukturelle ændringer forbundet med fire topiske formuleringer indeholdende GHK-Cu, melatonin, C-vitamin eller retinsyre. Ti deltagere påførte formuleringer indeholdende GHK-Cu og melatonin på modsatte lår, mens de resterende deltagere påførte formuleringer indeholdende C-vitamin og retinsyre. Hudbiopsier blev indsamlet ved baseline og efter undersøgelsesperioden på en måned. Forfatterne rapporterede øget procollagensyntese af dermale papillære fibroblaster hos 70 % af deltagerne i GHK-Cu-gruppen sammenlignet med 50 % i C-vitamingruppen og 40 % i retinsyregruppen. Fordi dette var en lille sammenlignende undersøgelse, bør resultaterne fortolkes inden for grænserne af dens stikprøvestørrelse og design ^[3].

Hostynek et al. evaluerede permeationen af ​​GHK-Cu på tværs af humant stratum corneum (SC), hele epidermis (SC plus levedygtig epidermis) og hud med splittykkelse in vitro. Ved at bruge induktivt koblet plasma-massespektrometri rapporterede forfatterne hudpermeabilitetskoefficienter (Kp) over 48 timer i området fra 3 × 10⁻⁷ cm/h over varmesepareret epidermis til 5,5 × 10⁻⊃3; cm/h på tværs af isoleret stratum corneum. Kobber målt i receptorfasen repræsenterede ca. 0,006 % af den påførte dosis for den epidermale membran, 20 % for isoleret stratum corneum og 2 % for hud med delt tykkelse. Undersøgelsen rapporterede også væsentligt større kobberretention i isoleret stratum corneum end i hud med splittykkelse. Forfatterne bemærkede, at den høje tilsyneladende transport over isoleret stratum corneum skulle fortolkes i lyset af fraværet af dybere hudlag i denne model ^[4].

Park et al. brugte en Franz diffusionscelle med en fosfatbufret saltvandsreceptorfase til at sammenligne GHK, GHK-Cu og Pal-GHK på tværs af en syntetisk epidermal membran (Neoderm-E®) over 24 timer. Den rapporterede kumulative permeation var 4,61% for Pal-GHK, 3,86% for GHK-Cu og 2,53% for GHK. Disse resultater beskriver transport gennem den syntetiske membran, der blev brugt i eksperimentet og bør ikke tolkes som et direkte mål for in vivo human hudeksponering ^[5].

Chen et al. udviklet et multifunktionelt Gel/ODex/MT/GHK-Cu hydrogelsystem ved hjælp af dynamisk Schiff-baseret tværbinding mellem gelatine (Gel) og oxideret dextran (ODex), sammen med MXene@TiO₂ (MT) heterojunction nanosheets og GHK-Cu som funktionelle komponenter. Forfatterne rapporterede rheologiske, selvhelende, adhæsions- og hævelsesegenskaber for det kombinerede materiale. Under 808 nm nær-infrarød bestråling nåede det MT-holdige system temperaturer over 45°C inden for 15 minutter, og undersøgelsen rapporterede mere end 99% bakteriel ablation for Staphylococcus aureus og Escherichia coli under de testede fototermiske forhold. Cellebaserede eksperimenter inkluderede redox-relaterede og endotelcellemigration-endepunkter, mens en muse-huddefektmodel i fuld tykkelse blev brugt til at vurdere sårlukning, epitelisering, kollagenaflejring og hårfollikel-relaterede endepunkter. Fordi GHK-Cu var en komponent i en multi-komponent hydrogel, beskriver de rapporterede resultater det komplette eksperimentelle system og bør ikke tilskrives GHK-Cu alene ^[6].

Fig. 1. (a) Skematisk illustration af fremstillingen af ​​ODex og Gel/ODex/MT/GHK-Cu hydrogelen. (b) Eksperimentelle funktioner evalueret for det kombinerede hydrogelsystem i den citerede undersøgelse ^[6].

Jeon et al. formulerede et kompleks af Torilis japonica-ekstrakt (TJE) og GHK-Cu og evaluerede det i en TNF-α/IFN-γ-stimuleret HaCaT keratinocytmodel. Undersøgelsen målte de atopiske dermatitis-associerede kemokiner TARC/CCL17 og CTACK/CCL27, IgE-relaterede responser, transkription af Th2-cytokinerne IL-4, IL-5, IL-10 og IL-13 og keratinocytmigrering. Forfatterne rapporterede ændringer i disse endepunkter, hvor 6:4 TJE:GHK-Cu-tilstanden producerede de største effekter blandt de testede formuleringer i deres in vitro-system. Disse resultater er specifikke for cellemodellen og kombinationen evalueret i undersøgelsen ^[7].

Fig. 2. Endpoints for Th2 cytokin-genekspression rapporteret for TJE og TJE-GHK-Cu-komplekset i TNF-α/IFN-γ-stimulerede HaCaT-celler. Relativ mRNA-ekspression af IL-4, IL-5, IL-10 og IL-13 blev kvantificeret ved RT-qPCR og normaliseret til β-actin. Data og statistiske annotationer er gengivet fra det citerede in vitro-studie ^[7].

Tucker et al. evaluerede GHK-Cu i en 5xFAD transgen musemodel, der blev brugt til at studere amyloid-relateret neurodegeneration. I løbet af forsøgsperioden vurderede forskerne adfærdspræstation, amyloid-plakbyrde og inflammatoriske endepunkter i hjernen. Forfatterne rapporterede forskelle mellem GHK-Cu- og saltvandsgrupperne i udvalgte kognitive, amyloid-associerede og inflammatoriske mål. Disse observationer blev genereret i en præklinisk musemodel og etablerer ikke sammenlignelige effekter hos mennesker ^[8].

I en separat undersøgelse i gamle C57BL/6 mus, Tucker et al. undersøgt rumlig-hukommelse og læring-navigation opgaver sammen med markører relateret til neuroinflammation og aksonal skade. I forhold til saltvandskontroller rapporterede forfatterne højere ydeevne på udvalgte adfærdsopgaver og lavere ekspression af udvalgte markører i GHK-Cu-gruppen. Dette arbejde forbliver præklinisk og bør fortolkes inden for dyremodellens betingelser ^[9].

Fig. 3. Immunhistokemi-endepunkter i frontal cortex fra den citerede undersøgelse af ældre mus, inklusive MCP-1, IBA-1 og NFL-1 farvningsintensiteter. Statistiske annotationer og kohorteoplysninger er gengivet fra den oprindelige prækliniske figur ^[9].

Park et al. evaluerede GHK-Cu i lipopolysaccharid (LPS)-stimulerede RAW 264.7 makrofager in vitro og i en LPS-induceret musemodel. I celleforsøgene rapporterede forfatterne ændringer i NF-KB p65 og p38 MAPK signalering, reaktive oxygenarter (ROS), superoxiddismutase (SOD) aktivitet, TNF-α og IL-6. I musemodellen afveg histologisk lungeskade og inflammatorisk celleinfiltration endepunkter blandt de eksperimentelle grupper. Disse observationer blev genereret under definerede prækliniske forhold ^[10].

Fig. 4. Eksperimentelt design, repræsentative lungesnit og lungeskadescoring fra den citerede LPS-inducerede museundersøgelse. Gruppetildelinger, doser, skalabjælker og statistiske annotationer er gengivet fra den oprindelige prækliniske figur ^[10].

Forskningsbegrænsninger

GHK-Cu bør ikke antages at repræsentere én kemisk invariant art under alle eksperimentelle forhold. I vandige systemer kan kobberkoordination skifte med faktorer som pH, metal-til-ligand-forhold, modioner, buffersammensætning og andre formuleringsvariabler. PubChem indeholder ligeledes flere deponerede poster forbundet med GHK-Cu eller kobber-tripeptid repræsentationer. En nylig gennemgang understreger, at koordinationstilstand, artsdannelse, stabilitet og toksicitet kan afhænge stærkt af formuleringsbetingelser ^[1,12-14].

Udgivet GHK/GHK-Cu-forskning har også vigtige evidensbegrænsninger. In vitro undersøgelser af hudgennemtrængning fastslår ikke direkte eksponering i levende humant væv, og de tilgængelige humane undersøgelser er relativt små og heterogene. Store, velkontrollerede kliniske datasæt forbliver begrænsede, mens mange offentliggjorte fund kommer fra celle-, ex vivo-, syntetiske membran- eller dyremodeller. Af denne grund bør resultater fra disse systemer fortolkes inden for designet og endepunkterne i den oprindelige undersøgelse snarere end generaliseres til menneskelige resultater ^[11].

^{COCER Peptides præsenterer kun GHK-Cu til laboratorieforskning. Det er ikke beregnet til human eller veterinær brug. Forskningen diskuteret ovenfor opsummerer resultater rapporteret i den citerede litteratur og er ikke en erklæring om klinisk effekt eller en brugsanvisning.}

▎ Relevante citater

Referencer

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu som et bioaktivt metallopeptid og lægemiddelleveringslast: Koordinationskemi, formuleringsvidenskab, terapeutisk bevis og en translationel køreplan[J]. Pharmaceutics, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. In vivo-stimulering af bindevævsophobning af tripeptid-kobberkomplekset glycyl-L-histidyl-L-lysin-Cu2+ i rotteforsøgssår.[J]. The Journal of clinical study, 1993,92(5):2368-2376.

DOI :10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Effekter af topiske cremer indeholdende vitamin C, en kobberbindende peptidcreme og melatonin sammenlignet med tretinoin på ultrastrukturen af ​​normal hud[J]. Disease Management and Clinical Outcomes, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Menneskelig hudpenetrering af et kobbertripeptid in vitro som funktion af hudlag[J]. Inflammation Research, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, et al. Forbedring af hudgennemtrængning af anti-rynke peptid GHK'er ved hjælp af cellepenetrerende peptider [J]. Korean Chemical Engineering Research, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Gelatineoxideret dextran Schiff-basehydrogel med MXene@TiO₂ og GHK-Cu: En multifunktionel bandage til fototermisk-antibakteriel og pro-angiogen sårreparation[J]. Kolloider og overflader A: Fysisk-kemiske og tekniske aspekter, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. Et Torilis japonica-ekstrakt-GHK-Cu-kompleks dæmper Th2-cytokiner og fremmer gendannelse af keratinocytter: En potentiel antioxidantstrategi for atopisk dermatitis[J]. Antioxidanter, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Adfærdsmæssige og neuropatologiske træk ved Alzheimers sygdom er svækket i 5xFAD-mus behandlet med intranasalt GHK-peptid[J]. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Intranasalt GHK-peptid øger modstandskraften over for kognitiv tilbagegang hos aldrende mus [J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, et al. Tri-peptid GHK-Cu-komplekset forbedrer lipopolysaccharid-induceret akut lungeskade hos mus [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Topisk anvendt GHK som et anti-rynke peptid: Fordele, problemer og prospektive[J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Forbindelsesresumé for CID 73587, glycyl-L-histidyl-L-lysin. Nationalt Center for Bioteknologisk Information.

[13] PubChem. Sammensætningsoversigt for CID 133697840, GHK-Cu. Nationalt Center for Bioteknologisk Information.

[14] PubChem. Sammenfatningsoversigt for CID 139035031, kobbertripeptid. Nationalt Center for Bioteknologisk Information.

ALLE PRODUKTER, ARTIKLER, TEKNISK MATERIALER, PRODUKTBESKRIVELSER OG ANDRE OPLYSNINGER LEVERET PÅ DENNE WEBSTED ER KUN BESIGTET TIL LEGITIM LABORATORIEFORSKNING, INFORMATIONS- OG UDDANNELSESFORMÅL. 

Produkter, der tilbydes af Cocer Peptides, er udelukkende beregnet til in vitro- og laboratorieforskning og er IKKE beregnet til human eller veterinær brug, konsum, klinisk brug, diagnostisk brug, terapeutisk brug, sammensætning, selvadministration, injektion eller nogen anden form for administration til mennesker eller dyr. Disse produkter er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede, lindre eller forebygge nogen sygdom eller medicinsk tilstand, og de er heller ikke beregnet til at påvirke strukturen eller funktionen af ​​menneske- eller dyrekroppen. Medmindre andet udtrykkeligt er angivet, er produkter, der tilbydes på denne hjemmeside, ikke blevet evalueret eller godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til human eller veterinær brug. Eventuelle referencer til publicerede undersøgelser, biokemiske veje, molekylære mekanismer eller eksperimentelle fund er udelukkende givet til videnskabelige diskussioner og forskningsformål og udgør ikke medicinsk rådgivning, terapeutiske påstande, doseringsvejledning eller brugsanvisning. Købere er alene ansvarlige for at sikre, at alle produkter erhverves, håndteres, opbevares, bruges og bortskaffes i overensstemmelse med gældende love, regulativer, institutionelle krav og laboratoriesikkerhedsstandarder.