GHK CU 50 mg

▎ Struktura e GHK CU

▎ Sfondi molekular

GHK (glicil-L-histidil-L-lizina) është një tripeptid i përbërë nga glicina (Gly), histidina (His) dhe lizina (Lys). Sekuenca që përmban histidina mund të koordinojë jonet dyvalente të bakrit (Cu⊃2;⁺), duke krijuar specie GHK të lidhura me bakër, të përshkruara zakonisht në literaturë si GHK-Cu. PubChem përmban më shumë se një rekord të lidhur me termat 'GHK-Cu' dhe 'tripeptid bakri', duke pasqyruar dallimet në stoikiometrinë e depozituar, gjendjen e protonimit dhe përfaqësimin strukturor. Për këtë arsye, GHK-Cu trajtohet më së miri si një përcaktim koordinativ-kompleks, përveç nëse përcaktohet forma e saktë kimike për një eksperiment të veçantë ^[1,12-14].

Progresi i Kërkimit

Maquart et al. hetoi GHK-Cu në një model të dhomës së plagës të implantuar në minjtë Sprague-Dawley. Studimi përdori disa përqendrime të përcaktuara eksperimentalisht dhe mati peshën e thatë, proteinën totale, kolagjenin, ADN-në dhe përmbajtjen e glikozaminoglikanit në mostrat e indeve të rikuperuara. Në kushtet e këtij modeli të kafshëve, autorët raportuan rritje në disa nga parametrat e matur të indit lidhës ^[2].

Abdulghani etj. kreu një studim krahasues një-mujor që përfshinte njëzet pjesëmarrës për të ekzaminuar ndryshimet ultrastrukturore të lidhura me katër formulime aktuale që përmbajnë GHK-Cu, melatonin, vitaminë C ose acid retinoik. Dhjetë pjesëmarrës aplikuan formulime që përmbajnë GHK-Cu dhe melatonin në kofshët e kundërta, ndërsa pjesëmarrësit e mbetur aplikuan formulime që përmbajnë vitaminë C dhe acid retinoik. Biopsi të lëkurës u mblodhën në fillim dhe pas periudhës njëmujore të studimit. Autorët raportuan rritje të sintezës së prokolagjenit nga fibroblastet papilare të lëkurës në 70% të pjesëmarrësve në grupin GHK-Cu, krahasuar me 50% në grupin e vitaminës C dhe 40% në grupin e acidit retinoik. Për shkak se ky ishte një studim i vogël krahasues, gjetjet duhet të interpretohen brenda kufijve të madhësisë së kampionit dhe modelit të tij ^[3].

Hostynek et al. vlerësoi depërtimin e GHK-Cu nëpër shtresën korneum të njeriut (SC), epidermën e plotë (SC plus epidermën e qëndrueshme) dhe lëkurën me trashësi të ndarë in vitro. Duke përdorur spektrometrinë e masës plazmatike të çiftëzuar në mënyrë induktive, autorët raportuan koeficientët e përshkueshmërisë së lëkurës (Kp) gjatë 48 orëve që variojnë nga 3 × 10-7 cm/h përgjatë epidermës së ndarë me nxehtësi deri në 5.5 × 10-⊃3; cm/h nëpër shtresën e izoluar të korneumit. Bakri i matur në fazën e receptorit përfaqësonte afërsisht 0.006% të dozës së aplikuar për membranën epidermale, 20% për shtresën korneum të izoluar dhe 2% për lëkurën me trashësi të ndarë. Studimi gjithashtu raportoi mbajtje të konsiderueshme më të madhe të bakrit në shtresën korneum të izoluar sesa në lëkurën me trashësi të ndarë. Autorët vunë në dukje se transporti i lartë i dukshëm nëpër shtresën korneum të izoluar duhet të interpretohet në dritën e mungesës së shtresave më të thella të lëkurës në atë model ^[4].

Park et al. përdori një qelizë difuzioni Franz me një fazë të receptorit të kripur të buferuar me fosfat për të krahasuar GHK, GHK-Cu dhe Pal-GHK përgjatë një membrane epidermale sintetike (Neoderm-E®) për 24 orë. Përhapja kumulative e raportuar ishte 4.61% për Pal-GHK, 3.86% për GHK-Cu dhe 2.53% për GHK. Këto rezultate përshkruajnë transportin përmes membranës sintetike të përdorur në eksperiment dhe nuk duhet të interpretohen si një masë e drejtpërdrejtë e ekspozimit in vivo të lëkurës së njeriut ^[5].

Chen et al. zhvilloi një sistem hidrogeli shumëfunksional Gel/ODex/MT/GHK-Cu duke përdorur ndërlidhje dinamike me bazë Schiff midis xhelatinës (Gel) dhe dekstranit të oksiduar (ODex), së bashku me nanofletët heterobashkues MXene@TiO2 (MT) dhe GHK-Cu si përbërës funksionalë. Autorët raportuan karakteristika reologjike, vetë-shëruese, ngjitëse dhe fryrje për materialin e kombinuar. Nën rrezatimin afër infra të kuqe 808 nm, sistemi që përmban MT arriti temperatura mbi 45°C brenda 15 minutave dhe studimi raportoi më shumë se 99% ablation bakterial për Staphylococcus aureus dhe Escherichia coli në kushtet e testuara fototermale. Eksperimentet e bazuara në qeliza përfshinin pikat përfundimtare të migrimit të qelizave endoteliale dhe redoksit, ndërsa një model i defektit të lëkurës me trashësi të plotë të miut u përdor për të vlerësuar mbylljen e plagës, epitelizimin, depozitimin e kolagjenit dhe pikat përfundimtare të lidhura me folikulat e flokëve. Për shkak se GHK-Cu ishte një komponent i një hidrogeli me shumë përbërës, gjetjet e raportuara përshkruajnë sistemin e plotë eksperimental dhe nuk duhet t'i atribuohen vetëm GHK-Cu ^[6].

Fig. 1. (a) Ilustrim skematik i përgatitjes së ODex dhe hidrogelit Xhel/ODex/MT/GHK-Cu. (b) Funksionet eksperimentale të vlerësuara për sistemin e kombinuar të hidrogelit në studimin e cituar ^[6].

Jeon et al. formuloi një kompleks të ekstraktit të Torilis japonica (TJE) dhe GHK-Cu dhe e vlerësoi atë në një model keratinocit HaCaT të stimuluar me TNF-α/IFN-γ. Studimi mati kemokinat e lidhura me dermatitin atopik TARC/CCL17 dhe CTACK/CCL27, përgjigjet e lidhura me IgE, transkriptimin e citokinave Th2 IL-4, IL-5, IL-10 dhe IL-13 dhe migrimin e keratinociteve. Autorët raportuan ndryshime në këto pika përfundimtare, me kushtin 6:4 TJE:GHK-Cu që prodhonte efektet më të mëdha midis formulimeve të testuara në sistemin e tyre in vitro. Këto gjetje janë specifike për modelin dhe kombinimin e qelizave të vlerësuara në studim ^[7].

Fig. 2. Pikat përfundimtare të shprehjes së gjenit të citokinës Th2 të raportuara për TJE dhe kompleksin TJE-GHK-Cu në qelizat HaCaT të stimuluara nga TNF-α/IFN-γ. Shprehja relative e mRNA e IL-4, IL-5, IL-10 dhe IL-13 u mat me RT-qPCR dhe u normalizua në β-aktinë. Të dhënat dhe shënimet statistikore janë riprodhuar nga studimi i cituar in vitro ^[7].

Tucker et al. vlerësoi GHK-Cu në një model miu transgjenik 5xFAD i përdorur për të studiuar neurodegjenerimin e lidhur me amiloidin. Gjatë periudhës eksperimentale, hetuesit vlerësuan performancën e sjelljes, ngarkesën e pllakës amiloide dhe pikat fundore inflamatore në tru. Autorët raportuan ndryshime midis grupeve GHK-Cu dhe kripur në masat e zgjedhura njohëse, të lidhura me amiloidin dhe inflamator. Këto vëzhgime u krijuan në një model paraklinik të miut dhe nuk vendosin efekte të krahasueshme tek njerëzit ^[8].

Në një studim të veçantë në minj të moshës C57BL/6, Tucker et al. ekzaminuan detyrat e kujtesës hapësinore dhe të mësimit-navigimit së bashku me shënuesit që lidhen me neuroinflamacionin dhe dëmtimin aksonal. Në lidhje me kontrollet e kripës, autorët raportuan performancë më të lartë në detyrat e zgjedhura të sjelljes dhe shprehje më të ulët të shënuesve të zgjedhur në grupin GHK-Cu. Kjo punë mbetet paraklinike dhe duhet të interpretohet brenda kushteve të modelit të kafshëve ^[9].

Fig. 3. Pikat përfundimtare të imunohistokimisë në korteksin frontal nga studimi i cituar i miut të moshuar, duke përfshirë intensitetin e ngjyrosjes MCP-1, IBA-1 dhe NFL-1. Shënimet statistikore dhe informacioni i grupit janë riprodhuar nga figura origjinale paraklinike ^[9].

Park et al. vlerësoi GHK-Cu në makrofagët RAW 264.7 të stimuluar nga lipopolisakaridet (LPS) in vitro dhe në një model miu të induktuar nga LPS. Në eksperimentet e qelizave, autorët raportuan ndryshime në sinjalizimin NF-κB p65 dhe p38 MAPK, speciet reaktive të oksigjenit (ROS), aktivitetin e superoksid dismutazës (SOD), TNF-α dhe IL-6. Në modelin e miut, pikat përfundimtare të dëmtimit histologjik të mushkërive dhe infiltrimit të qelizave inflamatore ndryshonin midis grupeve eksperimentale. Këto vëzhgime u krijuan në kushte të përcaktuara paraklinike ^[10].

Fig. 4. Dizajni eksperimental, seksionet përfaqësuese të mushkërive dhe vlerësimi i dëmtimit të mushkërive nga studimi i cituar i miut i induktuar nga LPS. Caktimet në grup, dozat, shiritat e shkallës dhe shënimet statistikore janë riprodhuar nga figura origjinale paraklinike ^[10].

Kufizimet e kërkimit

GHK-Cu nuk duhet të supozohet se përfaqëson një specie kimikisht të pandryshueshme në të gjitha kushtet eksperimentale. Në sistemet ujore, koordinimi i bakrit mund të zhvendoset me faktorë të tillë si pH, raporti metal-ligand, kundërjonet, përbërja e tamponit dhe variabla të tjerë të formulimit. PubChem gjithashtu përmban të dhëna të shumta të depozituara të lidhura me paraqitjet GHK-Cu ose bakër-tripeptid. Një rishikim i kohëve të fundit thekson se gjendja e koordinimit, speciacioni, stabiliteti dhe toksiciteti mund të varen fuqishëm nga kushtet e formulimit ^[1,12-14].

Hulumtimi i publikuar GHK/GHK-Cu gjithashtu ka kufizime të rëndësishme të provave. Studimet in vitro të përshkimit të lëkurës nuk përcaktojnë drejtpërdrejt ekspozimin në indet e gjalla të njeriut dhe studimet e disponueshme njerëzore janë relativisht të vogla dhe heterogjene. Të dhënat e mëdha, të kontrolluara mirë klinike mbeten të kufizuara, ndërsa shumë gjetje të publikuara vijnë nga modele qelizore, ex vivo, membrana sintetike ose shtazore. Për këtë arsye, rezultatet nga këto sisteme duhet të interpretohen brenda dizajnit dhe pikave përfundimtare të studimit origjinal në vend që të përgjithësohen në rezultatet njerëzore ^[11].

^{COCER Peptides paraqet GHK-Cu vetëm për përdorim në kërkime laboratorike. Nuk është i destinuar për përdorim njerëzor ose veterinar. Hulumtimi i diskutuar më sipër përmbledh gjetjet e raportuara në literaturën e cituar dhe nuk është një deklaratë e efikasitetit klinik ose një udhëzim për përdorim.}

▎ Citimet përkatëse

Referencat

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, etj. GHK-Cu si një Metallopeptid bioaktive dhe ngarkesë e shpërndarjes së barnave: Kimia e Koordinimit, Shkenca e Formulimit, Provat Terapeutike dhe një Udhërrëfyes Përkthimor[J]. Farmaceutikë, 2026,18(9):1077.

DOI: 10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, etj. Stimulimi in vivo i akumulimit të indit lidhor nga kompleksi tripeptid-bakër glicil-L-histidil-L-lizin-Cu2+ në plagët eksperimentale të minjve.[J]. Gazeta e hetimit klinik, 1993, 92 (5): 2368-2376.

DOI : 10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Efektet e kremrave topikalë që përmbajnë vitaminë C, një krem ​​peptid që lidh bakër dhe melatonin krahasuar me tretinoin në ultrastrukturën e lëkurës normale[J]. Menaxhimi i sëmundjeve dhe rezultatet klinike, 1998, 1 (4): 136-141.

DOI: 10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Depërtimi në lëkurën e njeriut të një tripeptidi bakri in vitro si funksion i shtresës së lëkurës[J]. Hulumtimi i Inflamacionit, 2011,60 (1): 79-86.

DOI: 10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, et al. Rritja e depërtimit të lëkurës të peptideve anti-rrudhë GHK duke përdorur peptide depërtuese në qeliza[J]. Kërkimi Korean i Inxhinierisë Kimike, 2020,58 (1): 29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Hidrogel me bazë dekstrani Schiff të oksiduar me xhelatinë me MXene@TiO 2 dhe GHK-Cu: Një salcë shumëfunksionale për riparimin e plagëve fototermale-antibakteriale dhe pro-angjiogjenike[J]. Koloidet dhe sipërfaqet A: Aspektet fiziko-kimike dhe inxhinierike, 2026,751:141621.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. Një ekstrakt i Torilis japonica-kompleks GHK-Cu zbut citokinat Th2 dhe promovon rikuperimin e keratinociteve: Një strategji e mundshme antioksiduese për dermatitin atopik[J]. Antioksidantë, 2026, 15 (7): 818.

DOI: 10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Karakteristikat e sjelljes dhe neuropatologjike të sëmundjes së Alzheimerit janë dobësuar në minjtë 5xFAD të trajtuar me peptid GHK intranazal [J]. Patobiologjia dhe Terapeutika e Plakjes, 2024, 6 (3): 102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Peptidi GHK intranazal rrit elasticitetin ndaj rënies njohëse te minjtë e moshuar [J]. bioRxiv, 2023.

DOI: 10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, etj. Kompleksi tri-peptid GHK-Cu përmirëson dëmtimin akut të mushkërive të shkaktuar nga lipopolisakaridet tek minjtë [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Aplikuar në mënyrë topike GHK si një peptid kundër rrudhave: Avantazhet, problemet dhe perspektiva[J]. BioImpacts, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Përmbledhja e përbërjes për CID 73587, glicil-L-histidil-L-lizina. Qendra Kombëtare për Informacionin Bioteknologjik.

[13] PubChem. Përmbledhje e përbërë për CID 133697840, GHK-Cu. Qendra Kombëtare për Informacionin Bioteknologjik.

[14] PubChem. Përmbledhja e përbërjes për CID 139035031, Tripeptid bakri. Qendra Kombëtare për Informacionin Bioteknologjik.

TË GJITHA PRODUKTET, ARTIKUJT, MATERIALET TEKNIKE, PËRSHKRIMET E PRODUKTIT DHE INFORMACIONET TJERA TË DHËNA NË KËTË FAQ FAQE JANË VETËM PËR KËRKIM LABORATORIK LEGJITIM, INFORMACION DHE PUSHIMET E PUBLIKIMIT. 

Produktet e ofruara nga Cocer Peptides janë të destinuara ekskluzivisht për kërkime in vitro dhe laboratorike dhe NUK janë të destinuara për përdorim njerëzor ose veterinar, konsum njerëzor, përdorim klinik, përdorim diagnostik, përdorim terapeutik, përzierje, vetëadministrim, injeksion ose ndonjë formë tjetër administrimi te njerëzit ose kafshët. Këto produkte nuk kanë për qëllim të diagnostikojnë, trajtojnë, kurojnë, zbutin ose parandalojnë ndonjë sëmundje ose gjendje mjekësore, as nuk kanë për qëllim të ndikojnë në strukturën ose funksionin e trupit të njeriut ose të kafshëve. Përveç nëse shprehimisht shprehimisht ndryshe, produktet e ofruara në këtë faqe interneti nuk janë vlerësuar ose miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) për përdorim njerëzor ose veterinar. Çdo referencë për studimet e publikuara, rrugët biokimike, mekanizmat molekularë ose gjetjet eksperimentale jepen vetëm për qëllime të diskutimit shkencor dhe kërkimit dhe nuk përbëjnë këshilla mjekësore, pretendime terapeutike, udhëzime dozimi ose udhëzime për përdorim. Blerësit janë vetëm përgjegjës për të siguruar që të gjitha produktet të blihen, trajtohen, ruhen, përdoren dhe asgjësohen në përputhje me ligjet, rregulloret, kërkesat institucionale dhe standardet e sigurisë së laboratorit në fuqi.