GHK CU 50mg

▎ GHK CU માળખું

▎ મોલેક્યુલર બેકગ્રાઉન્ડ

GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) એ ગ્લાયસીન (Gly), હિસ્ટીડિન (His) અને લાયસિન (Lys) થી બનેલું ટ્રિપેપ્ટાઈડ છે. હિસ્ટીડિન ધરાવતો ક્રમ દ્વિભાષી કોપર આયનો (Cu⊃2;⁺)નું સંકલન કરી શકે છે, જે સામાન્ય રીતે GHK-Cu તરીકે સાહિત્યમાં વર્ણવેલ કોપર-સંબંધિત GHK પ્રજાતિઓને જન્મ આપે છે. પબકેમ 'GHK-Cu' અને 'કોપર ટ્રિપેપ્ટાઈડ' શબ્દો સાથે સંકળાયેલા એક કરતા વધુ રેકોર્ડ ધરાવે છે, જે ડિપોઝિટેડ સ્ટોઈકોમેટ્રી, પ્રોટોનેશન સ્ટેટ અને માળખાકીય રજૂઆતમાં તફાવત દર્શાવે છે. આ કારણોસર, GHK-Cu ને સંકલન-જટિલ હોદ્દો તરીકે શ્રેષ્ઠ રીતે ગણવામાં આવે છે સિવાય કે ચોક્કસ પ્રયોગ ^{[1,12-14] માટે ચોક્કસ રાસાયણિક સ્વરૂપ વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે.}

સંશોધન પ્રગતિ

મેક્વાર્ટ એટ અલ. Sprague-Dawley ઉંદરોમાં રોપાયેલા ઘા-ચેમ્બર મોડેલમાં GHK-Cu ની તપાસ કરી. અભ્યાસમાં અનેક પ્રાયોગિક રીતે વ્યાખ્યાયિત સાંદ્રતાનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો અને પુનઃપ્રાપ્ત પેશીના નમૂનાઓમાં શુષ્ક વજન, કુલ પ્રોટીન, કોલેજન, ડીએનએ અને ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન સામગ્રીનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. આ પ્રાણી મોડેલની શરતો હેઠળ, લેખકોએ માપેલા કનેક્ટિવ-ટીશ્યુ પેરામીટર્સમાં વધારો નોંધ્યો છે ^[2].

અબ્દુલખાની એટ અલ. GHK-Cu, melatonin, Vitamin C, અથવા retinoic acid ધરાવતા ચાર પ્રસંગોચિત ફોર્મ્યુલેશન સાથે સંકળાયેલા અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરલ ફેરફારોની તપાસ કરવા માટે વીસ સહભાગીઓને સંડોવતા એક મહિનાનો તુલનાત્મક અભ્યાસ હાથ ધર્યો હતો. દસ સહભાગીઓએ વિરુદ્ધ જાંઘ પર GHK-Cu અને મેલાટોનિન ધરાવતા ફોર્મ્યુલેશન્સ લાગુ કર્યા, જ્યારે બાકીના સહભાગીઓએ વિટામિન C અને રેટિનોઇક એસિડ ધરાવતી ફોર્મ્યુલેશન્સ લાગુ કરી. ત્વચા બાયોપ્સી બેઝલાઈન પર અને એક મહિનાના અભ્યાસ સમયગાળા પછી એકત્રિત કરવામાં આવી હતી. લેખકોએ GHK-Cu જૂથના 70% સહભાગીઓમાં ત્વચીય પેપિલરી ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સ દ્વારા પ્રોકોલાજન સંશ્લેષણમાં વધારો નોંધ્યો હતો, જેની સરખામણીમાં વિટામિન C જૂથમાં 50% અને રેટિનોઈક એસિડ જૂથમાં 40%. કારણ કે આ એક નાનો તુલનાત્મક અભ્યાસ હતો, તારણો તેના નમૂનાના કદ અને ડિઝાઇન ની મર્યાદામાં અર્થઘટન કરવા જોઈએ .^[3]

Hostynek એટ અલ. માનવ સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમ (SC), સમગ્ર બાહ્ય ત્વચા (SC વત્તા વ્યવહારુ બાહ્ય ત્વચા), અને વિટ્રોમાં વિભાજિત-જાડાઈ ત્વચા પર GHK-Cu ના પ્રવેશનું મૂલ્યાંકન કર્યું. ઇન્ડક્ટિવલી જોડી પ્લાઝ્મા માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીનો ઉપયોગ કરીને, લેખકોએ 48 કલાકમાં ત્વચાની અભેદ્યતા ગુણાંક (Kp) નો અહેવાલ આપ્યો હતો જેમાં ગરમીથી અલગ થયેલ બાહ્ય ત્વચા પર 3 × 10⁻⁷ cm/h થી 5.5 × 10⁻⊃3; cm/h સમગ્ર આઇસોલેટેડ સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમ. રીસેપ્ટર તબક્કામાં માપવામાં આવેલ કોપર એપિડર્મલ મેમ્બ્રેન માટે લાગુ માત્રાના આશરે 0.006%, અલગ સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમ માટે 20% અને વિભાજીત-જાડાઈ ત્વચા માટે 2% રજૂ કરે છે. અભ્યાસમાં સ્પ્લિટ-જાડાઈ ત્વચા કરતાં અલગ સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમમાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ કોપર રીટેન્શનની પણ જાણ કરવામાં આવી હતી. લેખકોએ નોંધ્યું હતું કે આઇસોલેટેડ સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમમાં ઉચ્ચ દેખીતા પરિવહનને તે મોડેલમાં ઊંડા ત્વચા સ્તરોની ગેરહાજરીના પ્રકાશમાં અર્થઘટન કરવું જોઈએ ^[4].

પાર્ક એટ અલ. 24 કલાકમાં સિન્થેટિક એપિડર્મલ મેમ્બ્રેન (Neoderm-E®) માં GHK, GHK-Cu અને Pal-GHK ની સરખામણી કરવા માટે ફોસ્ફેટ-બફરવાળા ખારા રીસેપ્ટર તબક્કા સાથે ફ્રાન્ઝ પ્રસરણ કોષનો ઉપયોગ કર્યો. પાલ-GHK માટે 4.61%, GHK-Cu માટે 3.86%, અને GHK માટે 2.53% નોંધાયેલ સંચિત પ્રવેશ. આ પરિણામો પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા કૃત્રિમ પટલ દ્વારા પરિવહનનું વર્ણન કરે છે અને વિવો માનવ ત્વચાના સંપર્કમાં સીધા માપ તરીકે અર્થઘટન કરવું જોઈએ નહીં ^[5].

ચેન એટ અલ. કાર્યાત્મક ઘટકો તરીકે MXene@TiO₂ (MT) હેટરોજંકશન નેનોશીટ્સ અને GHK-Cu સાથે મળીને જિલેટીન (જેલ) અને ઓક્સિડાઇઝ્ડ ડેક્સ્ટ્રાન (ODex) વચ્ચે ડાયનેમિક શિફ-બેઝ ક્રોસ-લિંકિંગનો ઉપયોગ કરીને મલ્ટિફંક્શનલ જેલ/ODex/MT/GHK-Cu હાઇડ્રોજેલ સિસ્ટમ વિકસાવી છે. લેખકોએ સંયુક્ત સામગ્રી માટે રેયોલોજિકલ, સ્વ-હીલિંગ, સંલગ્નતા અને સોજોની લાક્ષણિકતાઓની જાણ કરી. 808-nm નજીકના-ઇન્ફ્રારેડ ઇરેડિયેશન હેઠળ, MT-સમાવતી સિસ્ટમ 15 મિનિટની અંદર 45°C થી ઉપરના તાપમાને પહોંચી ગઈ હતી, અને અભ્યાસમાં પરીક્ષણ કરાયેલ ફોટોથર્મલ પરિસ્થિતિઓ હેઠળ સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરેયસ અને એસ્ચેરીચીયા કોલી માટે 99% કરતા વધુ બેક્ટેરિયલ એબ્લેશનની જાણ કરવામાં આવી હતી. કોષ-આધારિત પ્રયોગોમાં રેડોક્સ-સંબંધિત અને એન્ડોથેલિયલ-સેલ સ્થળાંતર અંતિમ બિંદુઓનો સમાવેશ થાય છે, જ્યારે ઘા-બંધ, ઉપકલા, કોલેજન-ડિપોઝિશન અને વાળ-ફોલિકલ-સંબંધિત અંતિમ બિંદુઓનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે માઉસની સંપૂર્ણ જાડાઈ ત્વચા-ખામી મોડેલનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. કારણ કે GHK-Cu એ મલ્ટિ-કમ્પોનન્ટ હાઇડ્રોજેલનો એક ઘટક હતો, અહેવાલ તારણો સંપૂર્ણ પ્રાયોગિક સિસ્ટમનું વર્ણન કરે છે અને એકલા GHK-Cu ને આભારી ન હોવું જોઈએ ^[6].

ફિગ. 1. (a) ODex અને જેલ/ODex/MT/GHK-Cu હાઇડ્રોજેલની તૈયારીનું યોજનાકીય ચિત્ર. (b) ટાંકવામાં આવેલા અભ્યાસમાં સંયુક્ત હાઇડ્રોજેલ સિસ્ટમ માટે પ્રાયોગિક કાર્યોનું મૂલ્યાંકન ^[6].

જીઓન એટ અલ. Torilis japonica extract (TJE) અને GHK-Cu નું સંકુલ બનાવ્યું અને તેનું મૂલ્યાંકન TNF-α/IFN-γ-ઉત્તેજિત HaCaT કેરાટિનોસાઇટ મોડેલમાં કર્યું. અભ્યાસમાં એટોપિક-ડર્મેટાઇટિસ-સંબંધિત કેમોકાઇન્સ TARC/CCL17 અને CTACK/CCL27, IgE-સંબંધિત પ્રતિભાવો, Th2 સાઇટોકીન્સ IL-4, IL-5, IL-10, અને IL-13નું ટ્રાન્સક્રિપ્શન અને કેરાટિનોસાઇટ સ્થળાંતર માપવામાં આવ્યું હતું. લેખકોએ 6:4 TJE:GHK-Cu કંડીશન સાથે તેમના ઇન વિટ્રો સિસ્ટમમાં પરીક્ષણ કરાયેલ ફોર્મ્યુલેશનમાં સૌથી વધુ અસરો ઉત્પન્ન કરીને આ અંતિમ બિંદુઓમાં ફેરફારોની જાણ કરી. આ તારણો અભ્યાસ ^{[7] માં મૂલ્યાંકન કરાયેલ સેલ મોડેલ અને સંયોજન માટે વિશિષ્ટ છે.}

ફિગ. 2. TJE અને TNF-α/IFN-γ-ઉત્તેજિત HaCaT કોશિકાઓમાં TJE અને TJE–GHK-Cu સંકુલ માટે Th2 સાયટોકાઇન જનીન-અભિવ્યક્તિના અંતિમ બિંદુઓ. IL-4, IL-5, IL-10 અને IL-13 ની સંબંધિત mRNA અભિવ્યક્તિ RT-qPCR દ્વારા માપવામાં આવી હતી અને β-actin માં સામાન્ય કરવામાં આવી હતી. ડેટા અને આંકડાકીય ટીકાઓ ટાંકવામાં આવેલા વિટ્રો અભ્યાસમાંથી પુનઃઉત્પાદિત કરવામાં આવે છે ^[7].

ટકર એટ અલ. એમીલોઇડ-સંબંધિત ન્યુરોડિજનરેશનનો અભ્યાસ કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા 5xFAD ટ્રાન્સજેનિક માઉસ મોડેલમાં GHK-Cu નું મૂલ્યાંકન કર્યું. પ્રાયોગિક સમયગાળા દરમિયાન, તપાસકર્તાઓએ વર્તણૂકીય કામગીરી, એમીલોઇડ-પ્લેક બોજ અને મગજમાં બળતરાના અંતિમ બિંદુઓનું મૂલ્યાંકન કર્યું. લેખકોએ GHK-Cu અને ખારા જૂથો વચ્ચે પસંદગીના જ્ઞાનાત્મક, amyloid-સંબંધિત અને બળતરાના પગલાંમાં તફાવતની જાણ કરી. આ અવલોકનો પ્રીક્લિનિકલ માઉસ મોડેલમાં જનરેટ કરવામાં આવ્યા હતા અને મનુષ્યોમાં તુલનાત્મક અસરો સ્થાપિત કરતા નથી ^[8].

વયના C57BL/6 ઉંદરમાં એક અલગ અભ્યાસમાં, ટકર એટ અલ. ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશન અને એક્સોનલ નુકસાનને લગતા માર્કર્સ સાથે અવકાશી-મેમરી અને લર્નિંગ-નેવિગેશન કાર્યોની તપાસ કરી. ખારા નિયંત્રણો સાથે સંબંધિત, લેખકોએ પસંદ કરેલ વર્તણૂકીય કાર્યો પર ઉચ્ચ પ્રદર્શન અને GHK-Cu જૂથમાં પસંદ કરેલા માર્કર્સની ઓછી અભિવ્યક્તિની જાણ કરી. આ કાર્ય પ્રીક્લિનિકલ રહે છે અને પ્રાણી મોડેલ ની શરતોમાં તેનું અર્થઘટન કરવું જોઈએ .^[9]

ફિગ. 3. MCP-1, IBA-1, અને NFL-1 સ્ટેનિંગ ઇન્ટેન્સિટી સહિત ટાંકેલા વૃદ્ધ-માઉસ અભ્યાસમાંથી ફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી એન્ડપોઇન્ટ્સ. આંકડાકીય ટીકાઓ અને સમૂહ માહિતી મૂળ પૂર્વ-નિર્ધારણ આકૃતિમાંથી પુનઃઉત્પાદિત કરવામાં આવે છે ^[9].

પાર્ક એટ અલ. GHK-Cu નું મૂલ્યાંકન lipopolysaccharide (LPS)-ઉત્તેજિત RAW 264.7 મેક્રોફેજ ઇન વિટ્રોમાં અને LPS-પ્રેરિત માઉસ મોડેલમાં કર્યું. કોષ પ્રયોગોમાં, લેખકોએ NF-κB p65 અને p38 MAPK સિગ્નલિંગ, રિએક્ટિવ ઓક્સિજન સ્પીસીઝ (ROS), સુપરઓક્સાઇડ ડિસમ્યુટેઝ (SOD) પ્રવૃત્તિ, TNF-α, અને IL-6 માં ફેરફારોની જાણ કરી. માઉસ મોડેલમાં, હિસ્ટોલોજિક ફેફસાં-ઇજા અને દાહક-કોષ-ઘૂસણખોરીના અંતિમ બિંદુઓ પ્રાયોગિક જૂથોમાં અલગ હતા. આ અવલોકનો નિર્ધારિત પૂર્વ-નિર્ધારણ પરિસ્થિતિઓ ^{[10] હેઠળ પેદા થયા હતા.}

ફિગ. 4. ટાંકવામાં આવેલા LPS-પ્રેરિત માઉસ અભ્યાસમાંથી પ્રાયોગિક ડિઝાઇન, પ્રતિનિધિ ફેફસાના વિભાગો અને ફેફસાં-ઇજા સ્કોરિંગ. જૂથ સોંપણીઓ, ડોઝ, સ્કેલ બાર અને આંકડાકીય ટીકાઓ મૂળ પ્રીક્લિનિકલ આકૃતિમાંથી પુનઃઉત્પાદિત કરવામાં આવે છે ^[10].

સંશોધન મર્યાદાઓ

તમામ પ્રાયોગિક પરિસ્થિતિઓમાં GHK-Cu એ એક રાસાયણિક રીતે અપરિવર્તનશીલ પ્રજાતિનું પ્રતિનિધિત્વ કરે તેવું માનવું જોઈએ નહીં. જલીય પ્રણાલીઓમાં, તાંબાનું સંકલન પીએચ, મેટલ-ટુ-લિગાન્ડ રેશિયો, કાઉન્ટરિયન્સ, બફર કમ્પોઝિશન અને અન્ય ફોર્મ્યુલેશન વેરિએબલ્સ જેવા પરિબળો સાથે બદલાઈ શકે છે. PubChem એ જ રીતે GHK-Cu અથવા કોપર-ટ્રિપેપ્ટાઇડ રજૂઆતો સાથે સંકળાયેલા બહુવિધ જમા રેકોર્ડ ધરાવે છે. તાજેતરની સમીક્ષા પર ભાર મૂકે છે કે સંકલન સ્થિતિ, વિશિષ્ટતા, સ્થિરતા અને ઝેરીતા રચનાની સ્થિતિઓ ^{[1,12-14] પર ખૂબ આધાર રાખે છે.}

પ્રકાશિત GHK/GHK-Cu સંશોધનમાં પણ મહત્વપૂર્ણ પુરાવા મર્યાદાઓ છે. ઇન વિટ્રો ત્વચા-પ્રસારણ અભ્યાસો જીવંત માનવ પેશીઓમાં સીધા સંપર્કને સ્થાપિત કરતા નથી, અને ઉપલબ્ધ માનવ અભ્યાસો પ્રમાણમાં નાના અને વિજાતીય છે. મોટા, સારી રીતે નિયંત્રિત ક્લિનિકલ ડેટાસેટ્સ મર્યાદિત રહે છે, જ્યારે ઘણા પ્રકાશિત તારણો સેલ, એક્સ વિવો, સિન્થેટીક-મેમ્બ્રેન અથવા પ્રાણી મોડલમાંથી આવે છે. આ કારણોસર, આ પ્રણાલીઓના પરિણામોનું માનવીય પરિણામોમાં સામાન્યીકરણ કરવાને બદલે મૂળ અભ્યાસની રચના અને અંતિમ બિંદુઓમાં અર્થઘટન કરવું જોઈએ ^[11].

^{COCER પેપ્ટાઇડ્સ GHK-Cu માત્ર પ્રયોગશાળા સંશોધન ઉપયોગ માટે રજૂ કરે છે. તે માનવ અથવા પશુચિકિત્સા ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ નથી. ઉપર ચર્ચા કરેલ સંશોધન ટાંકવામાં આવેલ સાહિત્યમાં નોંધાયેલા તારણોનો સારાંશ આપે છે અને તે ક્લિનિકલ અસરકારકતાનું નિવેદન અથવા ઉપયોગ માટેની સૂચના નથી.}

▎ સંબંધિત અવતરણો

સંદર્ભો

[1] માટેસ્કુ ડી, ગેવરીલેસ્કુ ડી, મિન્સિયોગા આર, એટ અલ. GHK-Cu એ બાયોએક્ટિવ મેટાલોપેપ્ટાઈડ અને ડ્રગ-ડિલિવરી કાર્ગો તરીકે: કોઓર્ડિનેશન કેમિસ્ટ્રી, ફોર્મ્યુલેશન સાયન્સ, થેરાપ્યુટિક એવિડન્સ, અને ટ્રાન્સલેશનલ રોડમેપ[J]. ફાર્માસ્યુટિક્સ, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[૨] માક્વાર્ટ એફ, બેલોન જી, ચાકૌર બી, એટ અલ. ઉંદરોના પ્રાયોગિક ઘાવમાં ટ્રિપેપ્ટાઇડ-કોપર કોમ્પ્લેક્સ ગ્લાયસીલ-એલ-હિસ્ટીડીલ-એલ-લાયસિન-ક્યુ2+ દ્વારા જોડાયેલી પેશીઓના સંચયની વિવો ઉત્તેજના.[J]. ધી જર્નલ ઓફ ક્લિનિકલ ઇન્વેસ્ટિગેશન, 1993,92(5):2368-2376.

DOI ：10.1172/JCI116842

[3] અબ્દુલઘાની એએ, શેર એ, શિરીન એસ, એટ અલ. સામાન્ય ત્વચાના અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર પર ટ્રેટિનોઇનની સરખામણીમાં વિટામિન સી, કોપર-બંધનકર્તા પેપ્ટાઇડ ક્રીમ અને મેલાટોનિન ધરાવતી સ્થાનિક ક્રીમની અસરો[J]. રોગ વ્યવસ્થાપન અને ક્લિનિકલ પરિણામો, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. ત્વચાના સ્તર[J] ના કાર્ય તરીકે વિટ્રોમાં કોપર ટ્રિપેપ્ટાઈડનું માનવ ત્વચામાં પ્રવેશ. ઇન્ફ્લેમેશન રિસર્ચ, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] પાર્ક એસઆઈ, એન જીએમ, કિમ એમજી, એટ અલ. સેલ પેનિટ્રેટિંગ પેપ્ટાઇડ્સનો ઉપયોગ કરીને એન્ટી-રિંકલ પેપ્ટાઇડ GHK ની ત્વચાના પ્રવેશમાં વધારો[J]. કોરિયન કેમિકલ એન્જિનિયરિંગ રિસર્ચ, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] ચેન એસ, લેઈ એમ, લિયુ પી, એટ અલ. MXene@TiO ₂ અને GHK-Cu સાથે જિલેટીન-ઓક્સિડાઇઝ્ડ ડેક્સ્ટ્રાન શિફ બેઝ હાઇડ્રોજેલ: ફોટોથર્મલ-એન્ટીબેક્ટેરિયલ અને પ્રો-એન્જિયોજેનિક ઘા રિપેર[J] માટે મલ્ટિફંક્શનલ ડ્રેસિંગ. કોલોઇડ્સ અને સરફેસ A: ફિઝીકોકેમિકલ એન્ડ એન્જીનિયરિંગ એસ્પેક્ટ્સ, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] જીઓન એસ, માએંગ જે, લી જે, એટ અલ. ટોરિલિસ જેપોનિકા એક્સટ્રેક્ટ-GHK-Cu કોમ્પ્લેક્સ Th2 સાયટોકીન્સને ઓછું કરે છે અને કેરાટિનોસાઇટ પુનઃપ્રાપ્તિને પ્રોત્સાહન આપે છે: એટોપિક ત્વચાકોપ[J] માટે સંભવિત એન્ટીઑકિસડન્ટ વ્યૂહરચના. એન્ટિઓક્સિડન્ટ્સ, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] ટકર એમ, લિયાઓ જીવાય, કીલી એ, એટ અલ. અલ્ઝાઈમર રોગની વર્તણૂકલક્ષી અને ન્યુરોપેથોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ ઇન્ટ્રાનાસલ GHK પેપ્ટાઈડ[J] સાથે સારવાર કરાયેલા 5xFAD ઉંદરોમાં ઓછી થાય છે. એજિંગ પેથોબાયોલોજી એન્ડ થેરાપ્યુટિક્સ, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[૯] ટકર એમ, કીલી એ, પાર્ક જેવાય, એટ અલ. ઇન્ટ્રાનાસલ GHK પેપ્ટાઇડ વૃદ્ધ ઉંદર [J] માં જ્ઞાનાત્મક ઘટાડા માટે સ્થિતિસ્થાપકતા વધારે છે. બાયોઆરક્સીવ, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[૧૦] પાર્ક જે, લી એચ, કિમ એસ, એટ અલ. ટ્રાઇ-પેપ્ટાઇડ GHK-Cu કોમ્પ્લેક્સ ઉંદર[J] માં લિપોપોલિસેકરાઇડ-પ્રેરિત તીવ્ર ફેફસાની ઇજાને સુધારે છે. ઓન્કોટાર્ગેટ, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[૧૧] મોર્તઝાવી એસ.એમ., મોહમ્મદી વદૌદ એસએ, મોઘિમી એચઆર. GHK ને એન્ટી-રિંકલ પેપ્ટાઈડ તરીકે ટોપિકલી લાગુ કર્યું: ફાયદા, સમસ્યાઓ અને સંભવિત[J]. બાયોઇમ્પેક્ટ્સ, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[૧૨] પબકેમ. CID 73587, glycyl-L-histidyl-L-lysine માટે સંયોજન સારાંશ. બાયોટેકનોલોજી માહિતી માટે રાષ્ટ્રીય કેન્દ્ર.

[૧૩] પબકેમ. CID 133697840, GHK-Cu માટે સંયોજન સારાંશ. બાયોટેકનોલોજી માહિતી માટે રાષ્ટ્રીય કેન્દ્ર.

[૧૪] પબકેમ. CID 139035031, કોપર ટ્રિપેપ્ટાઇડ માટે સંયોજન સારાંશ. બાયોટેકનોલોજી માહિતી માટે રાષ્ટ્રીય કેન્દ્ર.

આ વેબસાઈટ પર પૂરી પાડવામાં આવેલ તમામ ઉત્પાદનો, લેખો, તકનીકી સામગ્રીઓ, ઉત્પાદન વર્ણનો અને અન્ય માહિતીનો હેતુ ફક્ત કાયદેસર પ્રયોગશાળા સંશોધન, માહિતીપ્રદ અને શિક્ષણ માટે છે. 

કોસર પેપ્ટાઇડ્સ દ્વારા ઓફર કરવામાં આવતી પ્રોડક્ટ્સ ફક્ત ઇન વિટ્રો અને લેબોરેટરી સંશોધન માટે છે અને તે માનવ અથવા પશુચિકિત્સા ઉપયોગ, માનવ વપરાશ, ક્લિનિકલ ઉપયોગ, ડાયગ્નોસ્ટિક ઉપયોગ, રોગનિવારક ઉપયોગ, સંયોજન, સ્વ-વહીવટ, ઇન્જેક્શન અથવા માનવો અથવા પ્રાણીઓને વહીવટના અન્ય કોઈપણ સ્વરૂપ માટે બનાવાયેલ નથી. આ ઉત્પાદનોનો હેતુ કોઈપણ રોગ અથવા તબીબી સ્થિતિનું નિદાન, સારવાર, ઉપચાર, ઘટાડવા અથવા અટકાવવાનો નથી, કે તેનો હેતુ માનવ અથવા પ્રાણીના શરીરની રચના અથવા કાર્યને અસર કરવાનો નથી. જ્યાં સુધી સ્પષ્ટપણે અન્યથા જણાવવામાં ન આવે ત્યાં સુધી, આ વેબસાઇટ પર ઓફર કરાયેલ ઉત્પાદનોનું મૂલ્યાંકન અથવા માનવ અથવા પશુ ચિકિત્સા ઉપયોગ માટે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું નથી. પ્રકાશિત અભ્યાસો, બાયોકેમિકલ માર્ગો, મોલેક્યુલર મિકેનિઝમ્સ અથવા પ્રાયોગિક તારણો માટેના કોઈપણ સંદર્ભો ફક્ત વૈજ્ઞાનિક ચર્ચા અને સંશોધન હેતુઓ માટે પ્રદાન કરવામાં આવે છે અને તે તબીબી સલાહ, રોગનિવારક દાવાઓ, ડોઝિંગ માર્ગદર્શન અથવા ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓનું નિર્માણ કરતા નથી. ખરીદદારો એ સુનિશ્ચિત કરવા માટે સંપૂર્ણપણે જવાબદાર છે કે લાગુ પડતા કાયદાઓ, નિયમો, સંસ્થાકીય જરૂરિયાતો અને પ્રયોગશાળા સલામતી ધોરણો અનુસાર તમામ ઉત્પાદનો હસ્તગત કરવામાં આવે છે, હેન્ડલ કરવામાં આવે છે, સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, ઉપયોગમાં લેવાય છે અને તેનો નિકાલ કરવામાં આવે છે.