GHK CU 50 mg

▎ Struktura GHK CU

▎ Molekularna pozadina

GHK (glicil-L-histidil-L-lizin) je tripeptid sastavljen od glicina (Gly), histidina (His) i lizina (Lys). Sekvenca koja sadrži histidin može koordinirati dvovalentne ione bakra (Cu⊃2;⁺), stvarajući GHK vrste povezane s bakrom koje se u literaturi obično opisuju kao GHK-Cu. PubChem sadrži više od jednog zapisa povezanog s pojmovima 'GHK-Cu' i 'bakreni tripeptid', odražavajući razlike u deponiranoj stehiometriji, stanju protonacije i strukturnom prikazu. Iz tog razloga, GHK-Cu je najbolje tretirati kao oznaku koordinacijskog kompleksa osim ako nije definiran točan kemijski oblik za određeni eksperiment ^[1,12-14].

Napredak istraživanja

Maquart i sur. istraživali su GHK-Cu u implantiranom modelu komore rane kod Sprague-Dawley štakora. U studiji je korišteno nekoliko eksperimentalno definiranih koncentracija i izmjerena je suha težina, ukupni sadržaj proteina, kolagena, DNK i glikozaminoglikana u prikupljenim uzorcima tkiva. U uvjetima ovog životinjskog modela, autori su izvijestili o povećanju nekoliko izmjerenih parametara vezivnog tkiva ^[2].

Abdulghani i dr. proveli su jednomjesečnu usporednu studiju koja je uključivala dvadeset sudionika kako bi ispitali ultrastrukturne promjene povezane s četiri topikalne formulacije koje sadrže GHK-Cu, melatonin, vitamin C ili retinoičnu kiselinu. Deset sudionika nanosilo je formulacije koje sadrže GHK-Cu i melatonin na suprotna bedra, dok su preostali sudionici nanosili formulacije koje sadrže vitamin C i retinoičnu kiselinu. Biopsije kože prikupljene su na početku i nakon jednomjesečnog razdoblja ispitivanja. Autori su izvijestili o povećanoj sintezi prokolagena od strane dermalnih papilarnih fibroblasta kod 70% sudionika u skupini GHK-Cu, u usporedbi s 50% u skupini koja je primala vitamin C i 40% u skupini koja je primala retinoičnu kiselinu. Budući da je ovo bila mala komparativna studija, rezultate treba tumačiti unutar granica veličine uzorka i dizajna ^[3].

Hostynek i sur. procijenili su prodiranje GHK-Cu kroz ljudski stratum corneum (SC), cijeli epidermis (SC plus održivi epidermis) i kožu rascijepljene debljine in vitro. Koristeći induktivno spregnutu plazma spektrometriju mase, autori su izvijestili o koeficijentima propusnosti kože (Kp) tijekom 48 sati u rasponu od 3 × 10⁻⁷ cm/h preko toplinski odvojene epiderme do 5,5 × 10⁻⊃3; cm/h preko izoliranog stratum corneuma. Bakar izmjeren u fazi receptora predstavljao je približno 0,006% primijenjene doze za epidermalnu membranu, 20% za izolirani stratum corneum i 2% za kožu rascijepljene debljine. Studija je također izvijestila o značajno većem zadržavanju bakra u izoliranom stratum corneumu nego u rascijepljenoj koži. Autori su napomenuli da visok prividni transport kroz izolirani stratum corneum treba tumačiti u svjetlu nepostojanja dubljih slojeva kože u tom modelu ^[4].

Park i sur. koristili su Franzovu difuzijsku ćeliju s fazom receptora fiziološke otopine puferirane fosfatom za usporedbu GHK, GHK-Cu i Pal-GHK preko sintetičke epidermalne membrane (Neoderm-E®) tijekom 24 sata. Prijavljena kumulativna propusnost bila je 4,61% za Pal-GHK, 3,86% za GHK-Cu i 2,53% za GHK. Ovi rezultati opisuju transport kroz sintetičku membranu korištenu u eksperimentu i ne bi se trebali tumačiti kao izravna mjera in vivo izloženosti ljudske kože ^[5].

Chen i sur. razvili su višenamjenski Gel/ODex/MT/GHK-Cu sustav hidrogela koristeći dinamičko Schiffovo umrežavanje između želatine (Gel) i oksidiranog dekstrana (ODex), zajedno s MXene@TiO₂ (MT) heterospojnim nanopločama i GHK-Cu kao funkcionalnim komponentama. Autori su prijavili reološke karakteristike, karakteristike samozacjeljivanja, adhezije i bubrenja za kombinirani materijal. Pod 808-nm bliskim infracrvenim zračenjem, sustav koji sadrži MT dosegao je temperature iznad 45°C unutar 15 minuta, a studija je izvijestila o više od 99% bakterijske ablacije za Staphylococcus aureus i Escherichia coli pod testiranim fototermalnim uvjetima. Eksperimenti temeljeni na stanicama uključivali su krajnje točke vezane uz redoks i migraciju endotelnih stanica, dok je model defekta kože pune debljine miša korišten za procjenu krajnjih točaka vezanih uz zatvaranje rana, epitelizaciju, taloženje kolagena i folikule dlake. Budući da je GHK-Cu bio jedna komponenta višekomponentnog hidrogela, prijavljeni nalazi opisuju cijeli eksperimentalni sustav i ne bi ih trebalo pripisati samo GHK-Cu ^[6].

Slika 1. (a) Shematski prikaz pripreme Odex i Gel/ODex/MT/GHK-Cu hidrogela. (b) Eksperimentalne funkcije procijenjene za kombinirani sustav hidrogela u citiranoj studiji ^[6].

Jeon i sur. formulirao kompleks ekstrakta Torilis japonica (TJE) i GHK-Cu i evaluirao ga u HaCaT keratinocitnom modelu stimuliranom TNF-α/IFN-γ. Studija je mjerila kemokine TARC/CCL17 i CTACK/CCL27 povezane s atopijskim dermatitisom, odgovore povezane s IgE, transkripciju Th2 citokina IL-4, IL-5, IL-10 i IL-13 i migraciju keratinocita. Autori su izvijestili o promjenama u tim krajnjim točkama, pri čemu je stanje 6:4 TJE:GHK-Cu proizvelo najveće učinke među testiranim formulacijama u njihovom in vitro sustavu. Ovi su nalazi specifični za stanični model i kombinaciju procijenjenu u studiji ^[7].

Slika 2. Završne točke ekspresije gena Th2 citokina prijavljene za TJE i kompleks TJE–GHK-Cu u HaCaT stanicama stimuliranim s TNF-α/IFN-γ. Relativna ekspresija mRNA IL-4, IL-5, IL-10 i IL-13 kvantificirana je pomoću RT-qPCR i normalizirana na β-aktin. Podaci i statističke napomene reproducirani su iz citirane in vitro studije ^[7].

Tucker i sur. procijenio je GHK-Cu u 5xFAD transgenom modelu miša korištenom za proučavanje neurodegeneracije povezane s amiloidom. Tijekom eksperimentalnog razdoblja, istraživači su procijenili performanse ponašanja, opterećenje amiloidnim plakovima i upalne krajnje točke u mozgu. Autori su izvijestili o razlikama između skupina GHK-Cu i fiziološke otopine u odabranim kognitivnim, amiloidnim i upalnim mjerama. Ta su opažanja generirana na pretkliničkom mišjem modelu i ne utvrđuju usporedive učinke kod ljudi ^[8].

U zasebnoj studiji na starim C57BL/6 miševima, Tucker et al. ispitivali su zadatke prostornog pamćenja i učenja-navigacije zajedno s markerima povezanima s neuroinflamacijom i oštećenjem aksona. U odnosu na kontrole fiziološke otopine, autori su izvijestili o boljoj izvedbi odabranih bihevioralnih zadataka i nižoj ekspresiji odabranih markera u skupini GHK-Cu. Ovaj rad ostaje pretklinički i treba ga tumačiti unutar uvjeta životinjskog modela ^[9].

Slika 3. Imunohistokemijske krajnje točke u frontalnom korteksu iz navedene studije na starim miševima, uključujući intenzitete bojenja MCP-1, IBA-1 i NFL-1. Statističke napomene i informacije o kohortama reproducirani su iz izvorne pretkliničke slike ^[9].

Park i sur. procijenili su GHK-Cu u makrofagima RAW 264.7 stimuliranim lipopolisaharidom (LPS) in vitro i u mišjem modelu izazvanom LPS-om. U pokusima na stanicama, autori su prijavili promjene u NF-κB p65 i p38 MAPK signalizaciji, reaktivnim kisikovim vrstama (ROS), aktivnosti superoksid dismutaze (SOD), TNF-α i IL-6. U modelu miša, krajnje točke histološke ozljede pluća i infiltracije upalnih stanica razlikovale su se među eksperimentalnim skupinama. Ta su opažanja generirana pod definiranim pretkliničkim uvjetima ^[10].

Slika 4. Eksperimentalni dizajn, reprezentativni presjeci pluća i bodovanje ozljede pluća iz citirane studije na mišu izazvane LPS-om. Grupne dodjele, doze, ljestvice i statističke napomene reproducirani su iz izvorne pretkliničke slike ^[10].

Ograničenja istraživanja

Ne treba pretpostaviti da GHK-Cu predstavlja jednu kemijski nepromjenjivu vrstu u svim eksperimentalnim uvjetima. U vodenim sustavima koordinacija bakra može se mijenjati s faktorima kao što su pH, omjer metala i liganda, protuioni, sastav pufera i druge varijable formulacije. PubChem također sadrži više pohranjenih zapisa povezanih s prikazima GHK-Cu ili bakrenog tripeptida. Nedavni pregled naglašava da stanje koordinacije, specijacija, stabilnost i toksičnost mogu snažno ovisiti o uvjetima formulacije ^[1,12-14].

Objavljena istraživanja GHK/GHK-Cu također imaju važna ograničenja u dokazima. In vitro studije prodiranja kroz kožu ne utvrđuju izravno izloženost u živom ljudskom tkivu, a dostupne studije na ljudima relativno su male i heterogene. Veliki, dobro kontrolirani skupovi kliničkih podataka ostaju ograničeni, dok mnogi objavljeni nalazi potječu iz staničnih, ex vivo, sintetičkih membrana ili životinjskih modela. Iz tog razloga, rezultate tih sustava treba tumačiti unutar dizajna i krajnjih točaka izvorne studije, a ne generalizirati na ishode kod ljudi ^[11].

^{COCER Peptides predstavlja GHK-Cu samo za laboratorijsko istraživanje. Nije namijenjen za ljudsku ili veterinarsku upotrebu. Gore spomenuto istraživanje sažima nalaze objavljene u citiranoj literaturi i nije izjava o kliničkoj učinkovitosti ili uputa za uporabu.}

▎ Relevantni citati

Reference

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, et al. GHK-Cu kao bioaktivni metalopeptid i teret za isporuku lijekova: koordinacijska kemija, znanost o formulaciji, terapeutski dokazi i translacijski plan [J]. Pharmaceutics, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/pharmaceutics18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, et al. In vivo stimulacija nakupljanja vezivnog tkiva kompleksom tripeptid-bakar glicil-L-histidil-L-lizin-Cu2+ u eksperimentalnim ranama štakora.[J]. Časopis kliničkog istraživanja, 1993,92(5):2368-2376.

DOI : 10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, et al. Učinci lokalnih krema koje sadrže vitamin C, peptidnu kremu koja veže bakar i melatonin u usporedbi s tretinoinom na ultrastrukturu normalne kože [J]. Disease Management and Clinical Outcomes, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Prodiranje bakrenog tripeptida u ljudsku kožu in vitro kao funkcija sloja kože [J]. Inflammation Research, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, et al. Poboljšanje prodiranja u kožu peptida GHK protiv bora korištenjem peptida koji prodiru u stanice [J]. Korean Chemical Engineering Research, 2020, 58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, et al. Želatinom oksidirani dekstran Schiffov bazni hidrogel s MXene@TiO ₂ i GHK-Cu: višenamjenski zavoj za fototermalno-antibakterijsko i pro-angiogeno popravak rana[J]. Koloidi i površine A: fizikalno-kemijski i inženjerski aspekti, 2026,751:141621.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, et al. Ekstrakt Torilis japonica–GHK-Cu kompleks smanjuje Th2 citokine i potiče oporavak keratinocita: potencijalna antioksidativna strategija za atopijski dermatitis [J]. Antioksidansi, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, et al. Bihevioralne i neuropatološke značajke Alzheimerove bolesti oslabljene su u 5xFAD miševa liječenih intranazalnim GHK peptidom [J]. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, et al. Intranazalni GHK peptid povećava otpornost na kognitivni pad kod starijih miševa [J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, et al. Tri-peptidni kompleks GHK-Cu ublažava akutnu ozljedu pluća izazvanu lipopolisaharidima kod miševa [J]. Oncotarget, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. Lokalno primijenjen GHK kao peptid protiv bora: Prednosti, problemi i perspektiva [J]. BioImpacts, 2024, 15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Sažetak spoja za CID 73587, glicil-L-histidil-L-lizin. Nacionalni centar za biotehnološke informacije.

[13] PubChem. Sažetak spoja za CID 133697840, GHK-Cu. Nacionalni centar za biotehnološke informacije.

[14] PubChem. Sažetak spoja za CID 139035031, Bakreni tripeptid. Nacionalni centar za biotehnološke informacije.

SVI PROIZVODI, ČLANCI, TEHNIČKI MATERIJALI, OPISI PROIZVODA I DRUGE INFORMACIJE PRUŽENE NA OVOM WEB STRANICU NAMIJENJENI SU ISKLJUČIVO ZA LEGITIMNA LABORATORIJSKA ISTRAŽIVANJA, INFORMACIJSKE I OBRAZOVNE SVRHE. 

Proizvodi koje nudi Cocer Peptides namijenjeni su isključivo in vitro i laboratorijskim istraživanjima i NISU namijenjeni za ljudsku ili veterinarsku upotrebu, ljudsku prehranu, kliničku upotrebu, dijagnostičku upotrebu, terapijsku upotrebu, pripravak, samodavanje, injekcije ili bilo koji drugi oblik davanja ljudima ili životinjama. Ovi proizvodi nisu namijenjeni dijagnosticiranju, liječenju, liječenju, ublažavanju ili prevenciji bilo koje bolesti ili medicinskog stanja, niti im je namjera utjecati na strukturu ili funkciju ljudskog ili životinjskog tijela. Osim ako nije izričito navedeno drugačije, proizvodi ponuđeni na ovoj web stranici nisu ocijenjeni niti odobreni od strane US Food and Drug Administration (FDA) za ljudsku ili veterinarsku upotrebu. Sve reference na objavljene studije, biokemijske putove, molekularne mehanizme ili eksperimentalne nalaze daju se isključivo za znanstvene rasprave i istraživačke svrhe i ne predstavljaju medicinske savjete, terapijske tvrdnje, smjernice za doziranje ili upute za uporabu. Kupci su isključivo odgovorni za osiguravanje nabave, rukovanja, skladištenja, upotrebe i odlaganja svih proizvoda u skladu s primjenjivim zakonima, propisima, institucionalnim zahtjevima i laboratorijskim sigurnosnim standardima.