GHK CU 50mg

▎ Cấu trúc GHK CU

▎ Nền phân tử

GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) là một tripeptide bao gồm glycine (Gly), histidine (His) và lysine (Lys). Trình tự chứa histidine có thể phối hợp các ion đồng hóa trị hai (Cu⊃2;⁺), tạo ra các loại GHK liên quan đến đồng thường được mô tả trong tài liệu là GHK-Cu. PubChem chứa nhiều bản ghi được liên kết với các thuật ngữ 'GHK-Cu' và 'đồng tripeptide', phản ánh sự khác biệt về phép cân bằng hóa học lắng đọng, trạng thái proton hóa và biểu diễn cấu trúc. Vì lý do này, GHK-Cu được coi là tốt nhất dưới dạng chỉ định phức hợp phối hợp trừ khi dạng hóa học chính xác được xác định cho một thí nghiệm cụ thể ^[1,12–14].

Tiến độ nghiên cứu

Maquart và cộng sự. đã nghiên cứu GHK-Cu trong mô hình khoang vết thương được cấy ghép ở chuột Sprague-Dawley. Nghiên cứu đã sử dụng một số nồng độ được xác định bằng thực nghiệm và đo trọng lượng khô, tổng lượng protein, collagen, DNA và glycosaminoglycan trong các mẫu mô được thu hồi. Trong điều kiện của mô hình động vật này, các tác giả đã báo cáo sự gia tăng một số thông số mô liên kết đo được ^[2].

Abdulghani và cộng sự. đã tiến hành một nghiên cứu so sánh kéo dài một tháng với sự tham gia của 20 người tham gia để kiểm tra những thay đổi về siêu cấu trúc liên quan đến bốn công thức bôi ngoài da có chứa GHK-Cu, melatonin, vitamin C hoặc axit retinoic. Mười người tham gia áp dụng công thức chứa GHK-Cu và melatonin cho đùi đối diện, trong khi những người tham gia còn lại áp dụng công thức chứa vitamin C và axit retinoic. Sinh thiết da được thu thập lúc ban đầu và sau thời gian nghiên cứu một tháng. Các tác giả đã báo cáo sự gia tăng tổng hợp Procollagen bởi các nguyên bào sợi nhú ở 70% số người tham gia nhóm GHK-Cu, so với 50% ở nhóm vitamin C và 40% ở nhóm axit retinoic. Vì đây là một nghiên cứu so sánh nhỏ nên các phát hiện nên được giải thích trong giới hạn về cỡ mẫu và thiết kế của nó ^[3].

Hostynek và cộng sự. đã đánh giá khả năng thẩm thấu của GHK-Cu qua lớp sừng của con người (SC), toàn bộ lớp biểu bì (SC cộng với lớp biểu bì còn sống) và da có độ dày chia đôi trong ống nghiệm. Sử dụng phương pháp quang phổ khối plasma kết hợp cảm ứng, các tác giả đã báo cáo hệ số thấm của da (Kp) trong 48 giờ, từ 3 × 10⁻⁷ cm/h trên lớp biểu bì được tách nhiệt đến 5,5 × 10⁻⊃3; cm/h trên lớp sừng bị cô lập. Đồng đo được trong giai đoạn thụ thể chiếm khoảng 0,006% liều áp dụng cho màng biểu bì, 20% cho lớp sừng đơn độc và 2% cho da có độ dày chia đôi. Nghiên cứu cũng báo cáo khả năng giữ đồng ở lớp sừng đơn độc lớn hơn đáng kể so với da có độ dày mỏng. Các tác giả lưu ý rằng sự vận chuyển biểu kiến ​​cao qua lớp sừng bị cô lập nên được giải thích do không có các lớp da sâu hơn trong mô hình đó ^[4].

Park và cộng sự. đã sử dụng tế bào khuếch tán Franz với pha thụ thể nước muối đệm phốt phát để so sánh GHK, GHK-Cu và Pal-GHK trên màng biểu bì tổng hợp (Neoderm-E®) trong 24 giờ. Độ thẩm thấu tích lũy được báo cáo là 4,61% đối với Pal-GHK, 3,86% đối với GHK-Cu và 2,53% đối với GHK. Những kết quả này mô tả sự vận chuyển qua màng tổng hợp được sử dụng trong thí nghiệm và không nên được hiểu là thước đo trực tiếp về mức độ phơi nhiễm trên da người trong cơ thể sống ^[5].

Chen và cộng sự. đã phát triển hệ thống hydrogel Gel/ODex/MT/GHK-Cu đa chức năng bằng cách sử dụng liên kết ngang cơ sở Schiff động giữa gelatin (Gel) và dextran bị oxy hóa (ODex), cùng với các tấm nano dị vòng MXene@TiO₂ (MT) và GHK-Cu làm các thành phần chức năng. Các tác giả đã báo cáo các đặc tính lưu biến, tự phục hồi, bám dính và trương nở của vật liệu kết hợp. Dưới bức xạ hồng ngoại gần 808nm, hệ thống chứa MT đã đạt đến nhiệt độ trên 45°C trong vòng 15 phút và nghiên cứu đã báo cáo rằng vi khuẩn Staphylococcus aureus và Escherichia coli bị tiêu diệt hơn 99% trong các điều kiện quang nhiệt đã được thử nghiệm. Các thí nghiệm dựa trên tế bào bao gồm các điểm cuối di chuyển tế bào nội mô và liên quan đến oxy hóa khử, trong khi mô hình khiếm khuyết da có độ dày đầy đủ ở chuột được sử dụng để đánh giá khả năng đóng vết thương, biểu mô hóa, lắng đọng collagen và các điểm cuối liên quan đến nang lông. Bởi vì GHK-Cu là một thành phần của hydrogel đa thành phần, nên các phát hiện được báo cáo mô tả hệ thống thí nghiệm hoàn chỉnh và không nên chỉ quy cho GHK-Cu ^[6].

Hình 1. (a) Sơ đồ minh họa quá trình điều chế ODex và Hydrogel Gel/ODex/MT/GHK-Cu. (b) Các chức năng thí nghiệm được đánh giá cho hệ thống hydrogel kết hợp trong nghiên cứu được trích dẫn ^[6].

Jeon và cộng sự. đã tạo ra một phức hợp chiết xuất Torilis japonica (TJE) và GHK-Cu và đánh giá nó trong mô hình tế bào sừng HaCaT được kích thích bằng TNF-α/IFN-γ. Nghiên cứu đã đo lường các chemokine liên quan đến viêm da dị ứng TARC/CCL17 và CTACK/CCL27, các phản ứng liên quan đến IgE, sự phiên mã của các cytokine Th2 IL-4, IL-5, IL-10 và IL-13 cũng như sự di chuyển của tế bào sừng. Các tác giả đã báo cáo những thay đổi ở các điểm cuối này, với điều kiện 6:4 TJE:GHK-Cu tạo ra tác động lớn nhất trong số các công thức được thử nghiệm trong hệ thống in vitro của họ. Những phát hiện này đặc trưng cho mô hình tế bào và sự kết hợp được đánh giá trong nghiên cứu ^[7].

Hình 2. Các điểm cuối biểu hiện gen cytokine Th2 được báo cáo cho TJE và phức hợp TJE–GHK-Cu trong các tế bào HaCaT được kích thích bằng TNF-α/IFN-γ. Sự biểu hiện mRNA tương đối của IL-4, IL-5, IL-10 và IL-13 đã được định lượng bằng RT-qPCR và được chuẩn hóa thành β-actin. Dữ liệu và chú thích thống kê được sao chép từ nghiên cứu in vitro được trích dẫn ^[7].

Tucker và cộng sự. đã đánh giá GHK-Cu trong mô hình chuột biến đổi gen 5xFAD được sử dụng để nghiên cứu sự thoái hóa thần kinh liên quan đến amyloid. Trong thời gian thử nghiệm, các nhà điều tra đã đánh giá hiệu suất hành vi, gánh nặng mảng bám amyloid và các điểm cuối gây viêm trong não. Các tác giả đã báo cáo sự khác biệt giữa nhóm GHK-Cu và nhóm nước muối trong các biện pháp nhận thức, liên quan đến amyloid và viêm được chọn lọc. Những quan sát này được tạo ra trong mô hình chuột tiền lâm sàng và không tạo ra tác dụng tương đương ở người ^[8].

Trong một nghiên cứu riêng biệt ở chuột C57BL/6 tuổi, Tucker et al. đã kiểm tra các nhiệm vụ về trí nhớ không gian và điều hướng học tập cùng với các dấu hiệu liên quan đến tình trạng viêm thần kinh và tổn thương sợi trục. Liên quan đến việc kiểm soát độ mặn, các tác giả đã báo cáo hiệu suất cao hơn đối với các nhiệm vụ hành vi được chọn và biểu hiện thấp hơn của các dấu hiệu được chọn trong nhóm GHK-Cu. Công việc này vẫn còn ở giai đoạn tiền lâm sàng và cần được giải thích trong điều kiện của mô hình động vật ^[9].

Hình 3. Các điểm cuối của hóa mô miễn dịch ở vỏ não trước từ nghiên cứu trên chuột già được trích dẫn, bao gồm cường độ nhuộm màu MCP-1, IBA-1 và NFL-1. Chú thích thống kê và thông tin đoàn hệ được sao chép từ hình ảnh tiền lâm sàng ban đầu ^[9].

Park và cộng sự. đã đánh giá GHK-Cu trong các đại thực bào RAW 264,7 được kích thích bằng lipopolysacarit (LPS) trong ống nghiệm và trong mô hình chuột gây ra bởi LPS. Trong các thí nghiệm tế bào, các tác giả đã báo cáo những thay đổi trong tín hiệu MAPK NF-κB p65 và p38, các loại oxy phản ứng (ROS), hoạt động superoxide effutase (SOD), TNF-α và IL-6. Trong mô hình chuột, các điểm cuối về tổn thương mô học ở phổi và thâm nhiễm tế bào viêm là khác nhau giữa các nhóm thử nghiệm. Những quan sát này được tạo ra trong các điều kiện tiền lâm sàng được xác định ^[10].

Hình 4. Thiết kế thí nghiệm, các phần phổi đại diện và đánh giá tổn thương phổi từ nghiên cứu chuột gây ra bởi LPS được trích dẫn. Phân công nhóm, liều lượng, thanh tỷ lệ và chú thích thống kê được sao chép từ hình ảnh tiền lâm sàng ban đầu ^[10].

Hạn chế nghiên cứu

GHK-Cu không nên được coi là đại diện cho một loài bất biến về mặt hóa học trong mọi điều kiện thí nghiệm. Trong hệ nước, sự phối hợp đồng có thể thay đổi theo các yếu tố như pH, tỷ lệ kim loại-phối tử, phản ion, thành phần đệm và các biến số công thức khác. PubChem cũng chứa nhiều bản ghi được ký gửi liên quan đến các biểu diễn GHK-Cu hoặc đồng-tripeptide. Một đánh giá gần đây nhấn mạnh rằng trạng thái phối hợp, sự hình thành, tính ổn định và độc tính có thể phụ thuộc nhiều vào các điều kiện xây dựng ^[1,12–14].

Nghiên cứu GHK/GHK-Cu được công bố cũng có những hạn chế quan trọng về bằng chứng. Các nghiên cứu về tính thấm qua da trong ống nghiệm không trực tiếp xác định sự phơi nhiễm trong mô người sống và các nghiên cứu hiện có trên người là tương đối nhỏ và không đồng nhất. Các bộ dữ liệu lâm sàng lớn, được kiểm soát tốt vẫn còn hạn chế, trong khi nhiều phát hiện được công bố đến từ các mô hình tế bào, ex vivo, màng tổng hợp hoặc động vật. Vì lý do này, kết quả từ các hệ thống này nên được diễn giải theo thiết kế và điểm cuối của nghiên cứu ban đầu thay vì khái quát hóa thành kết quả của con người ^[11].

^{COCER Peptide giới thiệu GHK-Cu chỉ để sử dụng cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Nó không dành cho người hoặc thú y. Nghiên cứu được thảo luận ở trên tóm tắt những phát hiện được báo cáo trong tài liệu được trích dẫn và không phải là tuyên bố về hiệu quả lâm sàng hoặc hướng dẫn sử dụng.}

▎ Trích dẫn liên quan

Tài liệu tham khảo

[1] Mateescu D, Gavrilescu D, Mincioaga R, và cộng sự. GHK-Cu với tư cách là một Metallopeptide có hoạt tính sinh học và hàng hóa vận chuyển thuốc: Hóa học phối hợp, Khoa học công thức, Bằng chứng điều trị và Lộ trình chuyển đổi[J]. Dược phẩm, 2026,18(9):1077.

DOI:10.3390/dược phẩm18091077.

[2] Maquart F, Bellon G, Chaqour B, và cộng sự. Kích thích in vivo sự tích tụ mô liên kết bằng phức hợp tripeptide-đồng glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ trong các vết thương thí nghiệm ở chuột.[J]. Tạp chí điều tra lâm sàng, 1993,92(5):2368-2376.

DOI :10.1172/JCI116842

[3] Abdulghani AA, Sherr A, Shirin S, và cộng sự. Tác dụng của các loại kem bôi có chứa vitamin C, kem peptide liên kết đồng và melatonin so với tretinoin trên cơ sở hạ tầng của da bình thường[J]. Quản lý bệnh tật và kết quả lâm sàng, 1998,1(4):136-141.

DOI:10.1016/s1088-3371(98)00011-4

[4] Hostynek JJ, Dreher F, Maibach H I. Sự thâm nhập vào da người của tripeptide đồng trong ống nghiệm là một chức năng của lớp da [J]. Nghiên cứu Viêm, 2011,60(1):79-86.

DOI:10.1007/s00011-010-0238-9

[5] Park SI, An GM, Kim MG, và cộng sự. Tăng cường sự thẩm thấu của GHK peptide chống nhăn vào da bằng cách sử dụng peptide thâm nhập tế bào [J]. Nghiên cứu Kỹ thuật Hóa học Hàn Quốc, 2020,58(1):29-35.

DOI: 10.9713/kcer.2020.58.1.29

[6] Chen S, Lei M, Liu P, và cộng sự. Gelatin-oxidized dextran Schiff base hydrogel với MXene@TiO ₂ và GHK-Cu: Một loại băng đa chức năng để sửa chữa vết thương bằng quang nhiệt-kháng khuẩn và tạo mạch [J]. Chất keo và bề mặt A: Các khía cạnh hóa lý và kỹ thuật, 2026,751:141621.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2026.141621.

[7] Jeon S, Maeng J, Lee J, và những người khác. Chiết xuất Torilis japonica–Phức hợp GHK-Cu làm suy giảm Cytokine Th2 và thúc đẩy phục hồi tế bào sừng: Một chiến lược chống oxy hóa tiềm năng cho bệnh viêm da dị ứng[J]. Chất chống oxy hóa, 2026,15(7):818.

DOI:10.3390/antiox15070818.

[8] Tucker M, Liao GY, Keely A, và cộng sự. Các đặc điểm hành vi và bệnh lý thần kinh của bệnh Alzheimer bị suy giảm ở chuột 5xFAD được điều trị bằng peptide GHK nội sọ [J]. Sinh lý học và Trị liệu Lão hóa, 2024, 6(3):102-108.

DOI:10.31491/APT.2024.09.148.

[9] Tucker M, Keely A, Park JY, và cộng sự. Peptide GHK nội sọ tăng cường khả năng phục hồi trước sự suy giảm nhận thức ở chuột già [J]. bioRxiv, 2023.

DOI:10.1101/2023.11.16.567423.

[10] Park J, Lee H, Kim S, và những người khác. Phức hợp tri-peptide GHK-Cu cải thiện tổn thương phổi cấp tính do lipopolysacarit gây ra ở chuột [J]. Mục tiêu trực tiếp, 2016,7(36):58405-58417.

DOI:10.18632/oncotarget.11168.

[11] Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi H R. GHK được bôi tại chỗ như một peptide chống nhăn: Ưu điểm, vấn đề và triển vọng[J]. Tác động sinh học, 2024,15:30071.

DOI:10.34172/bi.30071.

[12] PubChem. Tóm tắt hợp chất cho CID 73587, glycyl-L-histidyl-L-lysine. Trung tâm Thông tin Công nghệ sinh học Quốc gia.

[13] PubChem. Tóm tắt hợp chất cho CID 133697840, GHK-Cu. Trung tâm Thông tin Công nghệ sinh học Quốc gia.

[14] PubChem. Tóm tắt hợp chất cho CID 139035031, Copper tripeptide. Trung tâm Thông tin Công nghệ sinh học Quốc gia.

TẤT CẢ SẢN PHẨM, BÀI VIẾT, VẬT LIỆU KỸ THUẬT, MÔ TẢ SẢN PHẨM VÀ THÔNG TIN KHÁC CUNG CẤP TRÊN TRANG WEB NÀY CHỈ DÀNH CHO MỤC ĐÍCH NGHIÊN CỨU, THÔNG TIN VÀ GIÁO DỤC TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM HỢP PHÁP. 

Các sản phẩm do Cocer Peptides cung cấp chỉ dành riêng cho nghiên cứu trong ống nghiệm và trong phòng thí nghiệm và KHÔNG dành cho người hoặc thú y, tiêu dùng của con người, sử dụng lâm sàng, sử dụng chẩn đoán, sử dụng điều trị, pha chế, tự quản lý, tiêm hoặc bất kỳ hình thức quản lý nào khác cho con người hoặc động vật. Những sản phẩm này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh, giảm nhẹ hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh tật hoặc tình trạng y tế nào, cũng như không nhằm mục đích ảnh hưởng đến cấu trúc hoặc chức năng của cơ thể con người hoặc động vật. Trừ khi có quy định rõ ràng khác, các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chưa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá hoặc phê duyệt cho mục đích sử dụng cho người hoặc thú y. Bất kỳ tài liệu tham khảo nào đến các nghiên cứu đã công bố, con đường sinh hóa, cơ chế phân tử hoặc kết quả thử nghiệm chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và thảo luận khoa học và không cấu thành lời khuyên y tế, tuyên bố điều trị, hướng dẫn dùng thuốc hoặc hướng dẫn sử dụng. Người mua hoàn toàn chịu trách nhiệm đảm bảo rằng tất cả các sản phẩm được mua, xử lý, lưu trữ, sử dụng và thải bỏ theo luật pháp, quy định hiện hành, yêu cầu của tổ chức và tiêu chuẩn an toàn trong phòng thí nghiệm.