थाइमुलिन 10 मिलीग्राम के बा

▎ थाइमुलिन संरचना के बारे में बतावल गइल बा

▎ थाइमुलिन रिसर्च के बारे में बतावल गइल बा

थाइमुलिन के शोध के पृष्ठभूमि का बा?  

थाइमुलिन पर शोध के शुरुआत वैज्ञानिक लोग के थाइमिक अर्क में इम्यूनोकॉम्पेटेंट घटक के खोज से भइल। 1970 के दशक में 43 अमीनो एसिड से बनल ई छोट पॉलीपेप्टाइड गोजातीय थाइमस से अलग कइल गइल आ ई खोजल गइल कि ई प्रतिरक्षा कोशिका के बिभेदीकरण में खासतौर पर टी कोशिका के बिकास के नियंत्रित करे में महत्वपूर्ण भूमिका निभावे ला, एह तरीका से थाइमुलिन पर गहिराह रिसर्च शुरू भइल।  

शोध के आगे बढ़ला के संगे थाइमुलिन के कामकाज के धीरे-धीरे विस्तार कईल गईल बा। ई ना खाली प्रतिरक्षा नियमन में प्रमुखता देखावे ला बलुक ऊतक के मरम्मत, एंटी-इंफ्लेमेशन, आ एंटी-फाइब्रोसिस में भी काफी क्षमता देखावे ला। एह खोज सभ के चलते थाइमुलिन के रिसर्च कई गो बिसय सभ में बिस्तार लिहले बा, वैज्ञानिक लोग दमा आ मल्टीपल स्क्लेरोसिस नियर भड़काऊ बेमारी सभ में एकर चिकित्सीय भूमिका के खोज कइले बा आ साथ ही साथ मायोकार्डियल चोट आ कोविड-19 के जटिलता नियर स्थिति सभ में भी एकर खोज कइले बा आ एकरे नैदानिक ​​प्रयोग खातिर सैद्धांतिक आधार बन गइल बा।  

थाइमुलिन के क्रिया के तंत्र का होला?  

एंटी-इंफ्लेमेटरी तंत्र के बा  

भड़काऊ मध्यस्थ रिलीज के रोकथाम: थाइमुलिन भड़काऊ मध्यस्थ जइसे कि साइटोकाइन्स आ केमोकाइन्स के रिलीज के डाउनरेगुलेट क सके ला। भड़काऊ प्रतिक्रिया के दौरान ई मध्यस्थ भरपूर मात्रा में रिलीज होलें जेवना से भड़काऊ लच्छन सभ के सुरुआत हो जाला। उदाहरण खातिर, पूरा फ्रायंड एडज्यूवेंट (CFA) से पैदा होखे वाला सूजन के चूहा मॉडल में, थाइमुलिन के इलाज से रीढ़ के हड्डी के प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स जइसे कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-α (TNF-α) आ इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) के उत्पादन में कमी आइल, जेकरा से भड़काऊ प्रतिक्रिया में कमी आइल ^{[1] ।}.  

एंटी-इंफ्लेमेटरी फैक्टर के अपरेगुलेशन : ई एंटी-इंफ्लेमेटरी फैक्टर जइसे कि इंटरल्यूकिन-10 (IL-10) के भी अपरेगुलेट क सके ला। आईएल-10 एगो महत्वपूर्ण एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन हवे जे भड़काऊ कोशिका सभ के सक्रियता के रोके ला आ सूजन के कम करे ला। आईएल-10 के अपरेगुलेट क के थाइमुलिन शरीर के भड़काऊ संतुलन के बनावे में मदद करे ला आ बहुत ढेर सूजन से ऊतक के नुकसान से बचावे ला ^{[2] ।}.  

ट्रांसक्रिप्शन कारक आ मध्यस्थ सभ के नियमन: थाइमुलिन ट्रांसक्रिप्शन कारक आ मध्यस्थ सभ के नियमन के माध्यम से सूजन के आणविक नियंत्रण हासिल करे ला। ट्रांसक्रिप्शन कारक सभ सूजन से संबंधित जीन सभ के एक्सप्रेशन के नियंत्रित करे लें आ थाइमुलिन एह कारक सभ के सक्रियता के प्रभावित क सके ला, जेकरा से सूजन से संबंधित प्रोटीन सभ के संश्लेषण कम हो सके ला आ एंटी-इंफ्लेमेटरी परभाव हासिल हो सके ला ^{[2] ।}.  

एंटीहाइपरएलजेसिक तंत्र के बारे में बतावल गइल बा  

रीढ़ के हड्डी के माइक्रोग्लिया पर प्रभाव : भड़काऊ दर्द मॉडल में थाइमुलिन रीढ़ के हड्डी के माइक्रोग्लिया के सक्रियण के रोकेला। माइक्रोग्लिया भड़काऊ उत्तेजना से सक्रिय हो जाला, कई गो भड़काऊ मध्यस्थ सभ के छोड़ देला जे दर्द के धारणा के अउरी बढ़ावे ला। थाइमुलिन माइक्रोग्लियाल सक्रियण के कम क के एह मध्यस्थ सभ के रिलीज के कम क देला, जेकरा से हाइपरएलजेसिया कम हो जाला। सीएफए-प्रेरित भड़काऊ चूहा मॉडल में, थाइमुलिन के इलाज से थर्मल हाइपरएलजेसिया आ पंजा के शोफ में काफी कमी आइल जबकि सीएफए से पैदा होखे वाला माइक्रोग्लियाल सक्रियण में कमी आइल ^{[1] ।} .

p38 MAPK सिग्नलिंग पथ में भूमिका: थाइमुलिन p38 माइटोजन-सक्रिय प्रोटीन किनेज (p38 MAPK) के फॉस्फोरिलेशन के कम कर देला। p38 MAPK सिग्नलिंग पथ भड़काऊ आ दर्द के सिग्नलिंग में बहुत महत्व के होला; एकर फॉस्फोरिलेशन डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग अणु सभ के एगो श्रृंखला के सक्रिय करे ला जेवना से भड़काऊ मध्यस्थ आ हाइपरएलजेसिया के निर्माण होला। थाइमुलिन p38 MAPK फॉस्फोरिलेशन के रोक के आ एह सिग्नलिंग रास्ता के रोक के भड़काऊ दर्द के कम करे ला ^{[1] ।}.  

इम्यूनोमोड्यूलेटरी तंत्र के बारे में बतावल गइल बा  

टी लिम्फोसाइट बिभेदीकरण: थाइमुलिन टी लिम्फोसाइट बिभेदीकरण खातिर जरूरी हार्मोन हवे जे टी लिम्फोसाइट्स के सामान्य बिकास आ कामकाजी रखरखाव खातिर बहुत महत्व के होला। ई टी हेल्पर कोशिका आ सप्रेसर कोशिका के अनुपात के नियंत्रित करे में भाग लेला, जवना से प्रतिरक्षा प्रणाली के संतुलन आ स्थिरता में योगदान होला। थाइमुलिन के असामान्य स्तर से टी लिम्फोसाइट के खराबी अवुरी प्रतिरक्षा से जुड़ल बेमारी हो सकता।  

प्रतिरक्षा कोशिका के कामकाज के नियमन: बेसिल कैलमेट-गुएरिन (BCG) द्वारा पैदा कइल गइल माउस ग्रेनुलोमा मॉडल में, थाइमुलिन के 5CH पतलापन स्थानीय आ सिस्टेमिक फेगोसाइट्स के बिभेदीकरण के नियंत्रित कइलस, बी 1 पेरिटोनियल स्टेम सेल सभ के फेगोसाइट्स में बिभेदीकरण के बढ़ावा दिहलस आ स्थानीय लिम्फोसाइट्स में सीडी4 + आ सीडी80 टी लिम्फोसाइट्स के संख्या में बढ़ती कइलस नोड्स, ग्रेनुलोमेटस सूजन प्रक्रिया में सुधार करेला। ई बतावे ला कि थाइमुलिन प्रतिरक्षा कोशिका सभ के कामकाज के नियंत्रित करे ला ^{[2] ।} .  

न्यूरोएन्डोक्राइन सिस्टम पर कार्रवाई के तंत्र  

द्विदिशा नियमन: थाइमुलिन के उत्पादन आ स्राव पर न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम से काफी परभाव पड़े ला आ ई न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम पर हाइपोफिजियोट्रोपिक पेप्टाइड के रूप में भी काम क सके ला। ई द्विदिशा नियामक संबंध बतावे ला कि थाइमुलिन न्यूरोएंडोक्राइन आ प्रतिरक्षा प्रणाली के बीच के परस्पर क्रिया में प्रमुख भूमिका निभावे ला, शरीर में समग्र शारीरिक संतुलन बनावे में मदद करे ला ^{[3] ।}.  

थाइमुलिन के कवन-कवन अनुप्रयोग बा?  

एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव के बारे में बतावल गइल बा  

भड़काऊ दर्द से राहत: चूहा के सूजन मॉडल (जइसे कि सीएफए से पैदा होखे वाला सूजन मॉडल) में, थाइमुलिन के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन से सीएफए से पैदा होखे वाला थर्मल हाइपरएलजेसिया आ पंजा के शोफ में काफी कमी आइल। आणविक तंत्र के अध्ययन से पता चलल कि थाइमुलिन CFA-प्रेरित माइक्रोग्लियाल सक्रियण, p38 MAPK फॉस्फोरिलेशन, आ स्पाइनल प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन (जइसे कि, TNF-α, IL-6) के उत्पादन में कमी कइलस, जेकरा से सूजन कम हो गइल आ दर्द के लच्छन सभ में राहत मिलल ^{[1] ।}.  

वायुमार्ग के सूजन में सुधार: एलर्जी के दमा के एगो प्रयोगात्मक माउस मॉडल में, डीएनए नैनोकण के माध्यम से थाइमुलिन जीन थेरेपी से फुफ्फुसीय सूजन के रोकल गईल। थाइमुलिन प्लाज्मिड ले जाए वाला डीएनए नैनोकण सभ के एकही खुराक ओवलब्यूमिन से चुनौतीपूर्ण एलर्जी वाला दमा चूहा सभ के फेफड़ा में भड़काऊ प्रतिक्रिया सभ के रोके ला, जवना में भड़काऊ कोशिका के घुसपैठ के कम कइल आ फेफड़ा के मैकेनिक्स में सुधार सामिल रहल ^[4] (Da SA, 2014)। एकरे अलावा, नैनोकण सभ के माध्यम से डिलीवर कइल गइल थाइमुलिन-एक्सप्रेसिंग प्लाज्मिड के साथ पूरा तरीका से स्थापित दमा के इंट्राट्रैकियल इलाज से 20 दिन के बाद दमा के फेफड़ा सभ में पुराना सूजन के प्रमुख पैथोलॉजिकल बिसेसता सभ के सामान्य कइल गइल, जेकर मध्यस्थता थेरापी के संयुक्त एंटी-इंफ्लेमेटरी आ एंटी-फाइब्रोटिक प्रभाव के माध्यम से भइल ^{[4] ।}.  

चित्र 1 बीएएलएफ में दमा से संबंधित मध्यस्थों की मात्रा निर्धारण। (ए) आईएल-4 आ (बी) आईएल-13, (सी) एगो एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन, आईएल-10, आ (डी) वीईजीएफ आ (ई) टीजीएफ-बीटा समेत प्रोफाइब्रोटिक साइटोकिन सभ के स्तर के एलिसा (n = 6 चूहा प्रति समूह) द्वारा मात्रा निर्धारित कइल गइल।  

साभार: पबमेड ^{[4] से मिलल बा।}

इम्यूनोमोड्यूलेटरी प्रभाव के बारे में बतावल गइल बा  

ग्रेनुलोमेटस सूजन प्रक्रिया के नियमन: बीसीजी से पैदा होखे वाला माउस ग्रेनुलोमा मॉडल में, होम्योपैथिक 5CH-पतला थाइमुलिन स्थानीय आ सिस्टेमिक फेगोसाइट्स के भेदभाव आ स्थानीय लिम्फ नोड में टी सेल के प्रवासन के नियंत्रित कइलस, जेकरा से ग्रेनुलोमेटस सूजन प्रक्रिया में सुधार भइल। खास तौर पर, संक्रमण के 21 दिन के बाद, थाइमुलिन से इलाज कइल चूहा सभ में बी 1 पेरिटोनियल स्टेम सेल सभ के फेगोसाइट्स में बिभेद करे में ढेर चोटी देखल गइल, घाव सभ में संक्रमित फेगोसाइट्स के संख्या में कमी आइल (संक्रमण में कमी के संकेत दिहल गइल), आ बी 1 से निकलल फेगोसाइट्स, सीडी40, आ सीडी80 टी लिम्फोसाइट्स के संख्या में बढ़ती भइल स्थानीय लिम्फ नोड्स ^{[4] के बा।}.

प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून इंसेफेलोमाइलाइटिस के लच्छन सभ से राहत: रिलैप्सिंग-रिमिटिंग प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून इंसेफेलोमाइलाइटिस (rEAE) के माउस मॉडल में, पॉलीब्यूटाइलसाइनोएक्रेलेट (PBCA) नैनोकण सभ से जुड़ल थाइमुलिन rEAE के लच्छन सभ के काफी कम कइलस, प्लाज्मा साइटोकिन के स्तर में कमी कइलस आ NF-κB में कमी आइल आ एसएपीके/जेएनके कैस्केड सक्रियण होला। थाइमुलिन RelA/p65 प्रोटीन के साइट-विशिष्ट फॉस्फोरिलेशन के माध्यम से NF-κB पथ के गतिविधि के नियंत्रित करे ला (Ser276 आ Ser536 साइट पर), आ नैनोकण से जुड़ल थाइमुलिन मुक्त थाइमुलिन के तुलना में ढेर कारगर रहल, एह बेमारी के संभावित इलाज के रूप में वादा कइलस ^{[5] ।}.  

एंटी-फाइब्रोटिक प्रभाव : एलर्जी वाला दमा के मॉडल में थाइमुलिन ना सिर्फ सूजन के कम करेला बालुक फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस के भी रोकेला। उदाहरण खातिर, डीएनए नैनोकण-मध्यस्थता वाला थाइमुलिन जीन थेरापी माउस के फेफड़ा में कोलेजन जमाव आ चिकनी मांसपेशी के हाइपरट्रोफी के रोके ला आ नैनोकण के माध्यम से डिलीवर कइल गइल थाइमुलिन-एक्सप्रेसिंग प्लाज्मिड से स्थापित दमा के इलाज से फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस के सामान्य हो गइल, ई बतावे ला कि थाइमुलिन ऊतक फाइब्रोसिस के रोके ला आ ऊतक के संरचना आ कामकाज में सुधार करे में मदद करे ला ^{[4, 6] ।}.

कोविड-19 के इलाज में संभावित प्रयोग : कोविड-19 महामारी के दौरान अध्ययन में इ प्रस्ताव रहे कि थाइमुलिन गंभीर कोविड-19 केस के इलाज हो सकता। इम्यून डिसरेगुलेशन के चलते साइटोकिन स्टॉर्म सिंड्रोम गंभीर कोविड-19 के मरीज में मौत के ओर ले जाए वाला सबसे महत्वपूर्ण तंत्र में से एगो ह, अवुरी इम्यून सिस्टम रेगुलेशन से मौत के दर में कमी आ सकता। थाइमिक पेप्टाइड के रूप में थाइमुलिन साइटोकिन तूफान के नियंत्रित क के गंभीर कोविड-19 केस के इलाज खातिर होनहार बा ^{[7] ।}.  

अंतिम बात

थाइमुलिन एंटी-इंफ्लेमेटरी, इम्यूनोमोड्यूलेटरी आ एंटी-फाइब्रोटिक प्रभाव देखावे ला, ई भड़काऊ दर्द के कम करे में सक्षम होला, वायुमार्ग के सूजन आ फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस में सुधार करे में सक्षम होला, आरईएई के लच्छन सभ के कम करे में सक्षम होला आ ग्रेनुलोमा में प्रतिरक्षा कोशिका के बिभेदीकरण के नियंत्रित करे में सक्षम होला। नैनोपार्टिकल डिलीवरी आ अउरी तरीका से लागू ई एलर्जी दमा जइसन बेमारी में कारगरता के प्रदर्शन कइले बा आ कोविड-19 साइटोकिन तूफान के इलाज के क्षमता रखले बा।

लेखक के बारे में बतावल गइल बा

ऊपर बतावल सामग्री सभ के शोध, संपादन आ संकलन कोसर पेप्टाइड्स द्वारा कइल गइल बा।

वैज्ञानिक जर्नल के लेखक के बा

एड्रियाना लोपेज दा सिल्वा चिकित्सा आ शोध के क्षेत्र में बहुत प्रभावशाली विद्वान हई। ऊ कई गो प्रतिष्ठित संस्थान सभ से जुड़ल बाड़ी, जवना में अस्पताल इजरायली अल्बर्ट आइंस्टीन, यूनिवर्सिडाड एस्टुअल डी सांता क्रूज, क्वींसलैंड विश्वविद्यालय, टोरंटो विश्वविद्यालय, आ यूनिवर्सिडाड फेडरल डू रियो डी जनेरियो सामिल बाड़ें। उनुका के FAPERJ भी समर्थन देले बाड़े। इनके शोध के रुचि जनरल एंड इंटरनल मेडिसिन, रेस्पिरेटरी सिस्टम, फार्माकोलॉजी एंड फार्मेसी, आ फिजियोलॉजी में बा। अध्ययन के ई क्षेत्र मानव स्वास्थ्य आ चिकित्सा के ज्ञान के आगे बढ़ावे खातिर बहुत महत्व के बाड़ें।एड्रियाना लोपेज दा सिल्वा के उद्धरण के संदर्भ में लिस्ट कइल गइल बा [6] ।

▎ प्रासंगिक उद्धरण दिहल गइल बा

[1] नसेरी बी, जरिंहलम जे, दानियाली एस, एट अल। थाइमुलिन के इलाज रीढ़ के कोशिका आ आणविक संकेत मार्ग के मॉड्यूलेट क के भड़काऊ दर्द के कमजोर क देला [J]। इंटरनेशनल इम्यूनोफार्माकोलॉजी, 2019,70:225-234.डीओआई:10.1016/जे.इंटिम्प.2019.02.042।

[2] हड्डाद जेजेई, ईएनईएस, गराबेडियन बी एस थाइमुलिन: एगो उभरत एंटी-इंफ्लेमेटरी अणु [जे]। वर्तमान औषधीय रसायन विज्ञान - एंटी-इंफ्लेमेटरी & एंटी-एलर्जी एजेंट, 2005,4:333-338। https://api.semanticscholar.org/CorpusID:55757311 पर दिहल गइल बा।

[3] बोनामिन एल, सातो सी, संताना एफ, एट अल के बा। थाइमुलिन 5cH [J] के साथ इलाज के बाद मूरीन ग्रेनुलोमा में फेगोसाइट गतिविधि के भेदभाव आ मॉड्यूलेशन। हाई डाइल्यूशन रिसर्च के इंटरनेशनल जर्नल - आईएसएसएन 1982-6206, 2021,11:148.DOI:10.51910/ijhdr.v11i40.580।

[4] दा एसए, मार्टिनी एसवी, अब्रेउ एससी, एट अल। डीएनए नैनोकण-मध्यस्थता वाला थाइमुलिन जीन थेरापी प्रयोगात्मक एलर्जी दमा में वायुमार्ग के रिमोडलिंग के रोकेले [J]। नियंत्रित रिलीज के जर्नल, 2014,180:125-133.DOI:10.1016/j.jconrel.2014.02.010।

[5] लुनिन एसएम, खरेनोव एमओ, ग्लुशकोवा ओवी, एट अल। चूहों में प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून इंसेफेलोमाइलाइटिस के रिलैप्सिंग-रिमिटिंग रूप के खिलाफ थाइमुलिन से लोड पीबीसीए नैनोकणों के सुरक्षात्मक प्रभाव [जे]। आणविक विज्ञान के अंतर्राष्ट्रीय जर्नल, 2019,20 (21)।DOI:10.3390/ijms20215374।

[6] दा एसए, डी ओलिवेरा जीपी, किम एन, एट अल। नैनोकण आधारित थाइमुलिन जीन थेरापी चिकित्सीय रूप से प्रयोगात्मक एलर्जी दमा के प्रमुख पैथोलॉजी के उलट देला [जे]। साइंस एडवांस, 2020,6 (24): eaay7973.DOI:10.1126/sciadv.aay7973 में दिहल गइल बा।

[7] विशाल सी, अजय के, टेक केआर एम. थाइमुलिन—कोविड-19 आपदा में बॉक्स से बाहर एगो आशा, 2020[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:231646690 पर दिहल गइल बा

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