केपीवी 30 मिलीग्राम के बा

▎ टीकेपीवी संरचना के बारे में बतावल गइल बा

स्रोत:पबकेम के ह

आईयूपीएसी संघनित:एच-लाइस-प्रो-वैल-ओएच के बा आणविक सूत्र: सी 16एच 30एन 4ओ के बा4 आणविक भार: 342.43g/मोल के बा सीएएस नंबर: 67727-97-3 पर बा पबकेम सीआईडी: 125672 बा समानार्थी शब्द: मश (11-13);अल्फा-मश (11-13);अक्थ-(11-13)

▎ केपीवी रिसर्च के बा

केपीवी के शोध के पृष्ठभूमि का बा?

केपीवी एगो ट्राइपेप्टाइड हवे जे α-मेलानोसाइट-स्टिम्युलेटिंग हार्मोन (α-MSH) से निकलल होला। α-MSH एगो पॉलीपेप्टाइड हार्मोन हवे जेकर कई गो जैविक कामकाज होला, ई त्वचा के रंगाई, प्रतिरक्षा के नियमन आ अउरी पहलु सभ के नियंत्रित करे में महत्वपूर्ण भूमिका निभावे ला। α-MSH के हिस्सा के रूप में केपीवी के अलग कइल गइल बा आ एकर गहिराई से अध्ययन कइल गइल बा। हालाँकि, हाल के सालन में मेडिकल क्षेत्र में कुछ प्रगति भइल बा, भड़काऊ आंत के बेमारी (IBD) के इलाज के विकल्प अबहिन ले असंतोषजनक बाड़ें आ सर्जरी के दर बहुत ढेर बाटे। एह से नया आ कारगर इलाज के तरीका खोजल एगो जरूरी काम बन गइल बा। आईबीडी में अल्सर कोलाइटिस, क्रोहन के बेमारी इत्यादि सामिल बाड़ें जिनहन के बिसेसता पुराना आंत में सूजन होला आ मरीजन के जीवन के गुणवत्ता पर गंभीर रूप से परभाव पड़े ला। वर्तमान इलाज के तरीका में ड्रग थेरापी आ सर्जिकल इलाज सामिल बा, बाकी दुनों के कुछ सीमा बा। हाल के सालन में, चूहा सभ में डेक्स्ट्रान सल्फेट सोडियम (DSS) कोलाइटिस में α-MSH नियर मेलानोकोर्टिन पेप्टाइड सभ के एंटी-इंफ्लेमेटरी परभाव के वर्णन कइल गइल बा। एह से केपीवी के एंटी-इंफ्लेमेटरी क्षमता के अध्ययन खातिर एगो सुराग मिलेला। α-MSH के काम प्रतिरक्षा नियमन आ सूजन कम करे नियर होला आ एकरे से निकलल ट्राइपेप्टाइड केपीवी के भी संभवतः अइसने एंटी-इंफ्लेमेटरी गुण मानल जाला।

केपीवी के क्रिया के तंत्र का होला?

अल्सर कोलाइटिस में क्रिया के तंत्र

स्थिरता आ गुदा के प्रशासन के सुविधा में सुधार कइल: 

केपीवी (Lys-Pro-Val) α-MSH (α-मेलानोसाइट-स्टिम्युलेटिंग हार्मोन) से बनल एगो ट्राइपेप्टाइड हवे आ कोलाइटिस के खिलाफ एकर एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव होला। हालांकि, केपीवी घोल गुदा में देवे के दौरान बहुत अस्थिर होखेला, जवना से एकर चिकित्सीय प्रभाव प्रभावित होखेला। अध्ययन में सिस्टीअमाइन-ग्राफ्टेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड (SH-PGA) के संश्लेषण γ-पीजीए के कार्बोक्जिल समूह के संगे सिस्टीअमाइन के संयोजन से कईल गईल। बिना क्रॉस-लिंकिंग एजेंट के इस्तेमाल कइले, सल्फहाइड्राइल समूह सभ के सेल्फ-क्रॉस-लिंकिंग के माध्यम से 4% बहुलक सामग्री वाला एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल के निर्माण भइल। केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल में 0.01-10 हर्ट्ज पर संबंधित चिपचिपा मापांक (जी'') से अधिका लोचदार मापांक (G') देखल गइल, जवन बढ़िया यांत्रिक स्थिरता आ कतरनी पतला करे के व्यवहार के प्रदर्शन कइलस, जवन गुदा के प्रशासन खातिर फायदेमंद बा। एकरा संगे-संगे एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल में केपीवी के स्थिरता में काफी बढ़ोतरी भईल। केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल से केपीवी के मात्र 30% हिस्सा 20 मिनट के भीतर रिलीज हो गइल, एकरे बाद लगातार रिलीज होखे के व्यवहार भइल ^{[1] ।}.

कोलाइटिस के लक्षण के कम करे खातिर: 

2,4,6-ट्रिनिट्रोबेंजीन सल्फोनिक एसिड (TNBS) से पैदा भइल अल्सर कोलाइटिस वाला चूहा सभ पर प्रयोग के माध्यम से, कोलाइटिस पर केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल के बढ़ल चिकित्सीय प्रभाव के पुष्टि भइल। केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल के गुदा में दिहला के बाद वजन घटावे अवुरी बेमारी के गतिविधि सूचकांक स्कोर समेत कोलाइटिस के लक्षण में काफी कमी आईल। एकरा अलावे केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल के इलाज से टीएनबीएस के इंजेक्शन लगावल चूहा में बृहदान्त्र के छोट होखे से रोकल गईल अवुरी कोलोनिक माइलोपेरोक्साइडेज के स्तर में कमी आईल। केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल से इलाज के बाद, उपकला बैरियर, क्रिप्ट आ बरकरार गोबलेट कोशिका समेत बृहदान्त्र के आकृति के बहाल कइल गइल। एकरे साथ ही, केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन सभ जइसे कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर α आ इंटरल्यूकिन 6 के एक्सप्रेशन के कम क दिहलस ^{[1] ।}.

भड़काऊ आंत रोग के माउस मॉडल में कार्रवाई के तंत्र

डीएसएस कोलाइटिस मॉडल: डीएसएस कोलाइटिस मॉडल में केपीवी के इलाज से पहिले ठीक हो गईल अवुरी वजन में काफी बढ़ोतरी भईल। हिस्टोलॉजिकल रूप से, केपीवी से इलाज कइल चूहा सभ में भड़काऊ घुसपैठ में काफी कमी आइल, जेकर पुष्टि केपीवी उपचार के बाद कोलोनिक ऊतक में माइलोपेरोक्साइडेज (MPO) के सक्रियता में काफी कमी से भइल ^{[2] ।}.

सीडी45आरबी (हाय) हस्तांतरण कोलाइटिस मॉडल: 1। 

उपर के खोज सभ के समर्थन करत, ट्रांसफर कोलाइटिस के केपीवी इलाज से बेमारी ठीक होखे, वजन ठीक होखे आ हिस्टोलॉजिकल नजरिया से भड़काऊ बदलाव में कमी आइल ^{[2] ।}.

MC1Re/e माउस मॉडल के बा: 

गैर-कार्यात्मक मेलानोकोर्टिन-1 रिसेप्टर (MC1Re/e) के एक्सप्रेस करे वाला चूहा सभ में, केपीवी उपचार से इलाज समूह के सभ जानवर सभ के डीएसएस कोलाइटिस के दौरान मौत से बचावल गइल। ई बतावे ला कि केपीवी के एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव एमसी 1 आर सिग्नलिंग से कम से कम आंशिक रूप से स्वतंत्र लउके ला ^{[2] ।}.

ब्रोन्कियल उपकला कोशिका सूजन में क्रिया के तंत्र

हम एनएफ-कबी सिग्नलिंग के nhibiting: 

अमर मानव ब्रोन्कियल उपकला कोशिका सभ में, मेलानोकोर्टिन से संबंधित पेप्टाइड केपीवी आ वायुमार्ग उपकला (MC3R) के एगोनिस्ट α-MSH क्रम से p65RelA के न्यूक्लियर आयात के रोके आ उपकला MC3R के सक्रिय क के NF-κB सिग्नलिंग के रोके ला। खासतौर पर केपीवी के परभाव एकरे न्यूक्लियर आयात से संबंधित होला, जवन वाईएफपी से लेबल कइल p65RelA के न्यूक्लियर ट्रांसलोकेशन के रोक सके ला। एकरे साथ ही, केपीवी आ Imp-α/β के बाइंडिंग साइट p65RelA पर होलें, संभवतः इम्पोर्टिन-α आरमाडिलो डोमेन 7 आ 8 के रोके के काम सामिल होखे ^{[3] ।}.

कीमोथेरेपी से उत्पन्न मौखिक म्यूकोसाइटिस में क्रिया के तंत्र

जीवाणुरोधी, भड़काऊ, आ मरम्मत के प्रभाव: 

मैट्रिक्स के रूप में तापमान-संवेदनशील पीएलजीए-पीईजी-पीएलजीए (पीपीपी) आ आसंजन बढ़ावे वाला के रूप में निहित जीवाणुरोधी गतिविधि वाला एपिगैलोकैटेचिन-3-गैलेट (ईजीसीजी) के इस्तेमाल से इन-सिटु म्यूकोसल चिपकावे वाला हाइड्रोजेल (पीपीपी_ई) सफलतापूर्वक तइयार कइल गइल। ट्राइपेप्टाइड केपीवी के ठंडा पीपीपी_2% ई अग्रदूत घोल में मॉडल दवाई के रूप में घोल के केपीवी@पीपीपी_2% ई हाइड्रोजेल तैयार कइल गइल। एंटी-इंफ्लेमेटरी एक्टिविटी आ पीपीपी-2% ई हाइड्रोजेल में केपीवी के सेल माइग्रेशन के बढ़ावा देवे के क्षमता के बढ़िया से बनाए रखल गइल। एकरा अलावे केपीवी@पीपीपी_2% ई के स्टेफिलोकोकस ऑरियस के खिलाफ मजबूत जीवाणुरोधी प्रभाव रहे। जब कीमोथेरेपी से पैदा होखे वाला मौखिक म्यूकोसाइटिस वाला चूहा सभ के मसूड़ा के म्यूकोसा में KPV@PPP_2% E हाइड्रोजेल लगावल गइल तब ई तेजी से हाइड्रोजेल में बदल सके ला आ घाव के सतह से 7 घंटा ले चिपक सके ला, जेकरा से चूहा सभ के भोजन के सेवन आ वजन ठीक होखे में बहुत सुधार हो सके ला। एकरे साथ ही, CK10 आ PCNA के एक्सप्रेशन के बढ़ावा दे के, KPV@PPP_E हाइड्रोजेल अल्सर वाला मसूड़ा के ऊतक आकृति के भी बढ़िया से मरम्मत कइलस। एकरे अलावा, KPV@PPP_2% E हाइड्रोजेल IL-1β आ TNF-α सहित भड़काऊ साइटोकिन सभ के काफी रोक दिहलस आ एकरे साथ-साथ IL-10 के अपरेगुलेट कइलस ^{[4] ।}.

साभार:पबमेड ^{[5] से मिलल बा।}

केपीवी दवाई के क्लिनिकल एप्लीकेशन केस का बा?

अल्सर कोलाइटिस के इलाज के बारे में बतावल गइल बा

सेल्फ-क्रॉसलिंकिंग हाइड्रोजेल के माध्यम से प्रशासन: 

एगो अध्ययन में सिस्टीअमाइन-ग्राफ्टेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड (SH-PGA) के संश्लेषण कइल गइल आ ट्राइपेप्टाइड केपीवी के स्थिर करे खातिर हाइड्रोजेल बनावल गइल ^[1] । केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल 2,4,6-ट्राइनिट्रोबेंजीन सल्फोनिक एसिड (टीएनबीएस) से पैदा भइल अल्सर कोलाइटिस के चूहा मॉडल में बढ़िया चिकित्सीय प्रभाव देखवलस। खास तौर प, गुदा में दिहला के बाद, कोलाइटिस के लच्छन जईसे वजन घटल अवुरी बेमारी के गतिविधि सूचकांक स्कोर में काफी कमी आईल, अवुरी एकरा से टीएनबीएस के इंजेक्शन लगावल चूहा में बृहदान्त्र के छोट होखे से भी रोकल जा सकता अवुरी कोलोनिक माइलोपेरोक्साइडेज के स्तर कम हो सकता। एकरे साथ ही, केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल से इलाज के बाद उपकला बैरियर, क्रिप्ट आ बरकरार गोबलेट कोशिका सभ के साथे बृहदान्त्र के आकृति बिज्ञान के बहाल कइल गइल आ हाइड्रोजेल से प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन सभ जइसे कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर α आ इंटरल्यूकिन 6 के एक्सप्रेशन भी कम हो गइल।

डबल-नेटवर्क हाइड्रोजेल के माध्यम से प्रशासन: 

एगो अउरी अध्ययन में थायोल सभ के थायोल-मैलेइमाइड क्रॉस-लिंकिंग आ सेल्फ-ऑक्सीडेशन के माध्यम से मैलेटेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड आ थायोलेटेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड द्वारा बनल ड्यूल-नेटवर्क हाइड्रोजेल (PMSP) के निर्माण कइल गइल ^[5] । ई हाइड्रोजेल स्वस्थ म्यूकोसा के बजाय सूजन वाला म्यूकोसा से बिसेस रूप से चिपक सके ला, आ एकर यांत्रिक ताकत आ जैविक चिपकना बढ़िया होला। केपीवी, मॉडल दवाई के रूप में, इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन के माध्यम से पीएमएसपी द्वारा आसानी से कैप्चर कइल जाला, एह तरीका से उच्च तापमान के स्थिति में एकर जैविक गतिविधि लंबा समय ले बनल रहे ला। टीएनबीएस से पैदा भइल कोलाइटिस वाला चूहा सभ में, पीएमएसपी-केपीवी के गुदा में दिहला के बाद, कोलाइटिस पर केपीवी के कम करे वाला परभाव में काफी सुधार भइल आ बृहदान्त्र के उपकला बाधा प्रभावी ढंग से बहाल हो गइल। एकरे अलावा, पीएमएसपी-केपीवी आंत के वनस्पति के भी नियंत्रित कइलस आ आंत में फायदेमंद सूक्ष्मजीव सभ के बहुतायत में काफी बढ़ती कइलस।

कीमोथेरेपी से पैदा होखे वाला मौखिक म्यूकोसाइटिस खातिर

मैट्रिक्स के रूप में तापमान-संवेदनशील PLGA-PEG-PLGA (PPP) आ आसंजन बढ़ावे वाला के रूप में एपिगैलोकैटेचिन-3-गैलेट (EGCG) के इस्तेमाल से इन-सिटु म्यूकोसल एडहेसिव हाइड्रोजेल (PPP_E) तइयार कइल गइल ^[4] । ट्राइपेप्टाइड केपीवी के ठंडा पीपीपी_2% ई अग्रदूत घोल में मॉडल दवाई के रूप में घोल के केपीवी@पीपीपी_2% ई हाइड्रोजेल तैयार कइल गइल। एह हाइड्रोजेल के कीमोथेरेपी से होखे वाला मौखिक म्यूकोसाइटिस पर एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटीबैक्टीरियल, आ रिपेयर प्रभाव होला। खासतौर पर ई केपीवी के एंटी-इंफ्लेमेटरी एक्टिविटी आ कोशिका के प्रवासन के बढ़ावा देवे के क्षमता के बना के रख सके ला, आ स्टेफिलोकोकस ऑरियस के खिलाफ एकर मजबूत जीवाणुरोधी प्रभाव पड़े ला। कीमोथेरेपी से पैदा होखे वाला मौखिक म्यूकोसाइटिस वाला चूहा सभ के मसूड़ा के म्यूकोसा में दिहला के बाद, पीपीपी_2% ई अग्रदूत घोल तेजी से हाइड्रोजेल में बदल गइल आ 7 घंटा ले घाव के सतह से चिपक गइल। KPV@PPP_2% E हाइड्रोजेल के इलाज से चूहा सभ के भोजन के सेवन आ वजन के रिकवरी में बहुत सुधार भइल, CK10 आ PCNA के एक्सप्रेशन के बढ़ावा मिलल, अल्सर वाला मसूड़ा के ऊतक आकृति बिज्ञान के बढ़िया से मरम्मत भइल आ एकरे साथ-साथ IL-1β आ TNF-α नियर भड़काऊ साइटोकिन सभ के काफी रोकल गइल आ IL-10 के एक्सप्रेशन के अपरेगुलेट कइल गइल। ई हाइड्रोजेल मेथिसिलिन प्रतिरोधी स्टेफिलोकोकस ऑरियस (MRSA) से संक्रमित मसूड़ा के अल्सर के घाव पर भी जीवाणुरोधी प्रभाव डाले ला, आ सबम्यूकोसल ऊतक में भड़काऊ कोशिका सभ के घुसपैठ के काफी रोके ला।

भड़काऊ आंत के रोग के इलाज

कुछ अध्ययन सभ से पता चलल बा कि केपीवी भड़काऊ आंत के बेमारी (IBD) खातिर एगो नया चिकित्सीय दवाई हो सके ला ^[6] । मानव आंत के उपकला कोशिका (Caco2-BBE आ HT29-Cl.19A) आ मानव टी कोशिका (Jurkat) में, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन सभ के साथ उत्तेजना के बाद, केपीवी के जोड़े से NF-κB आ MAP किनेज भड़काऊ सिग्नलिंग रास्ता सभ के सक्रियण में बाधा आ सके ला आ प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन सभ के स्राव कम हो सके ला। अध्ययन में पावल गईल कि केपीवी प्रतिरक्षा अवुरी आंत के उपकला कोशिका में व्यक्त hPepT1 के माध्यम से काम करेला। एकरे अलावा, डेक्स्ट्रान सल्फेट सोडियम (DSS) आ TNBS से पैदा होखे वाला कोलाइटिस के माउस मॉडल सभ में, केपीवी के मौखिक रूप से दिहला से प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन सभ के एक्सप्रेशन आ कोलाइटिस के घटना में कमी आ सके ला।

निष्कर्ष में, बहुत क्षमता वाला जैव सक्रिय पदार्थ के रूप में, केपीवी बिबिध बेमारी सभ के इलाज में बिसेस फायदा देखावे ला। भड़काऊ आंत के बेमारी के क्षेत्र में, चाहे ऊ माउस मॉडल प्रयोग में होखे भा अल्सर कोलाइटिस खातिर अलग-अलग प्रशासन के तरीका के खोज में, केपीवी भड़काऊ घुसपैठ के प्रभावी ढंग से कम क सके ला, ऊतक के आकृति बिज्ञान में सुधार क सके ला, साइटोकिन एक्सप्रेशन के नियंत्रित क सके ला आ पेप्टी 1 परिवहन नियर तंत्र सभ के माध्यम से महत्वपूर्ण विरोधी भड़काऊ परभाव डाल सके ला। कीमोथेरेपी से पैदा होखे वाला मौखिक म्यूकोसाइटिस के इलाज में, एगो बिसेस मैट्रिक्स आ आसंजन बढ़ावे वाला के साथ तइयार केपीवी वाला हाइड्रोजेल ना खाली आपन एंटी-इंफ्लेमेटरी आ कोशिका प्रवासन के बढ़ावा देवे वाली गतिविधि सभ के बरकरार रख सके ला बलुक एकर एगो शक्तिशाली जीवाणुरोधी क्षमता भी होला, जेकरा से चूहा सभ के संबंधित लच्छन सभ में काफी सुधार होला आ ऊतक सभ के मरम्मत के बढ़ावा मिले ला। हालांकि केपीवी के वर्तमान क्लिनिकल एप्लीकेशन केस अबहिन ले सीमित बा, मौजूदा रिसर्च के परिणाम एकर चिकित्सीय मूल्य के पूरा तरीका से देखावे ला। भविष्य में अगर दवाई के स्थिरता आ डिलीवरी के दक्षता में सुधार, नैदानिक ​​संकेतन के बिस्तार, आ नैदानिक ​​निगरानी आ प्रबंधन के मजबूत करे पर गहिराह रिसर्च में सफलता हासिल कइल जा सके तब केपीवी से ढेर मरीजन खातिर अउरी उच्च गुणवत्ता आ कुशल इलाज के विकल्प ले आवे के उमेद बा आ नैदानिक ​​इलाज में अउरी महत्व के भूमिका निभावे के उमेद बा।

लेखक के बारे में बतावल गइल बा

ऊपर बतावल सामग्री सभ के शोध, संपादन आ संकलन कोसर पेप्टाइड्स द्वारा कइल गइल बा।

वैज्ञानिक जर्नल के लेखक के बा

डालमासो जी मेडिसिन के क्षेत्र में शोधकर्ता हवें, जिनके रिसर्च डाइरेक्शन में मेडिसिन, बायोकेमिस्ट्री, आ जेनेटिक्स आ अउरी क्षेत्र सभ के सामिल कइल गइल बा। ऊ कई गो प्रतिष्ठित संस्थान सभ में काम कइले बाड़ें जिनहन में यूनिवर्सिटी क्लेरमॉन्ट ऑवर्ग्ने (यूसीए), सीएचयू क्लेरमॉन्ट फेरांड, आईएनआरएई, इंस्टीट्यूट नेशनल डे ला सैंटे एट डे ला रेचेर्चे मेडिकल (इंसेर्म), क्लेरमॉन्ट यूनिव, जॉर्जिया स्टेट यूनिवर्सिटी, एमोरी यूनिवर्सिटी, यूनिवर्सिटी कोटे डी अज़ूर, आ यूनिवर्सिडाड नेशनल रियो क्वार्टो सामिल बाड़ें। ई संस्थान सभ अपना-अपना क्षेत्र में बहुत प्रतिष्ठित बाड़ी सऽ आ इनहन के साथे डालमासो जी के सहयोग से संबंधित बिसय सभ के उन्नति में योगदान रहल बा। इनके शोध के खोज सभ के मेडिकल साइंस के बिकास खातिर बहुत महत्व हो सके ला, खासतौर पर बेमारी के इलाज के परिणाम आ मरीजन के जीवन के गुणवत्ता में सुधार करे में। डालमासो जी के उद्धरण के संदर्भ में दिहल गइल बा [6] ।

▎ प्रासंगिक उद्धरण दिहल गइल बा

[1] सन जे, ज़ूए पी, लियू जे, एट अल। चूहा में टीएनबीएस-प्रेरित अल्सर कोलाइटिस के कम करे खातिर सिस्टीअमाइन-ग्राफ्टेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड स्थिर ट्राइपेप्टाइड केपीवी के सेल्फ-क्रॉस-लिंक हाइड्रोजेल [जे]। एसीएस बायोमटेरियल साइंस एंड इंजीनियरिंग, 2021,7 (10): 4859-4869.डीओआई: 10.1021 / एसीएसबायोमटेरियल्स.1c00792।

[2] कोनेन्गीसर के, मासर सी, हाइडमैन जे, एट अल। मेलानोकोर्टिन से निकलल ट्राइपेप्टाइड केपीवी में भड़काऊ आंत के बेमारी के मूरीन मॉडल में एंटी-इंफ्लेमेटरी क्षमता होला[J]। भड़काऊ आंत के रोग, 2008,14 (3): 324-331.DOI: 10.1002/ibd.20334।

[3] लैंड एस सी. मेलानोकोर्टिन से संबंधित पेप्टाइड सभ द्वारा मानव ब्रोन्कियल उपकला कोशिका सभ में कोशिका आ सिस्टेमिक सूजन संकेत सभ के निरोध: केपीवी क्रिया के तंत्र आ एमसी 3 आर एगोनिस्ट सभ खातिर भूमिका।[जे]। इंटरनेशनल जर्नल ऑफ फिजियोलॉजी, पैथोफिजियोलॉजी एंड फार्माकोलॉजी, 2012,4 (2): 59-73। https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/ पर दिहल गइल बा.

[4] शाओ डब्ल्यू, चेन आर, लिन जी, एट अल के बा। ट्राइपेप्टाइड केपीवी के कैप्चर करे वाला इन सिटु म्यूकोएडहेसिव हाइड्रोजेल: कीमोथेरेपी से पैदा होखे वाला मौखिक म्यूकोसाइटिस पर एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटीबैक्टीरियल आ रिपेयरिंग प्रभाव [जे]। बायोमटेरियल साइंस, 2021,10 (1): 227-242.डीओआई: 10.1039/d1bm01466h।

[5] झाओ वाई, ज़ूए पी, लिन जी, एट अल के बा। केपीवी-बाइंडिंग डबल-नेटवर्क हाइड्रोजेल सूजन वाला बृहदान्त्र में आंत के म्यूकोसल बैरियर के बहाल करेला [J]। एक्टा बायोमटेरियल, 2022,143:233-252.डीओआई:10.1016/जे.एक्टबायो.2022.02.039 में दिहल गइल बा।

[6] डालमासो जी, चैरियर-हिसामुद्दीन एल, गुयेन एचटीटी, एट अल। PepT1-मध्यस्थता वाला ट्राइपेप्टाइड केपीवी के लेवे से आंत के सूजन कम हो जाला [J]। गैस्ट्रोएंटरोलॉजी, 2008,134 (1): 166-178.डीओआई: 10.1053/जे.गैस्ट्रो.2007.10.026।

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