केपीवी 30 मिलीग्राम

▎ टीकेपीवी संरचना

स्रोत:पबकेम

आईयूपीएसी संघनित:एच-लाइस-प्रो-वैल-ओएच आणविक सूत्र: सी 16एच 30एन 4ओ4 आणविक भार: 342.43g/mol सीएएस संख्या: 67727-97-3 पबकेम सीआईडी: 125672 समानार्थी शब्द: मश (11-13);अल्फा-मश (11-13);अक्थ-(11-13)

▎ केपीवी रिसर्च

केपीवी के शोध पृष्ठभूमि की छै ?

केपीवी एकटा ट्राइपेप्टाइड छै जे α-मेलानोसाइट-उत्तेजक हार्मोन (α-MSH) स॑ प्राप्त होय छै । α-MSH एकटा पॉलीपेप्टाइड हार्मोन छै जेकरऽ कई जैविक कार्य छै, जे त्वचा के रंगाई, प्रतिरक्षा नियमन, आरू अन्य पहलू के नियंत्रित करै म॑ महत्वपूर्ण भूमिका निभाबै छै । α-MSH के हिस्सा के रूप म॑ केपीवी क॑ अलग करी क॑ गहराई स॑ अध्ययन करलऽ गेलऽ छै । हालांकि हाल के वर्षो में चिकित्सा क्षेत्र में किछु प्रगति भेल अछि, मुदा भड़काऊ आंत रोग (IBD) के इलाज के विकल्प एखनो असंतोषजनक अछि, आ सर्जरी के दर बेसी अछि. अतः इलाज के नव आ प्रभावी तरीका खोजब एकटा जरूरी काज बनि गेल अछि । आईबीडी मे अल्सर कोलाइटिस, क्रोहन रोग आदि शामिल अछि, जे पुरान आंत मे सूजन केर विशेषता अछि आ रोगी केर जीवनक गुणवत्ता केँ गंभीर रूप सँ प्रभावित करैत अछि । वर्तमान इलाज के तरीका में ड्रग थेरेपी आ सर्जिकल उपचार शामिल अछि, मुदा दुनू के किछु सीमा अछि. हाल के वर्षो म॑ चूहा म॑ डेक्स्ट्रान सल्फेट सोडियम (DSS) कोलाइटिस म॑ α-MSH जैसनऽ मेलानोकोर्टिन पेप्टाइड केरऽ एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव के वर्णन करलऽ गेलऽ छै । एहि सं केपीवी के एंटी-इंफ्लेमेटरी क्षमता के अध्ययन के लेल एकटा सुराग भेटैत अछि. α-MSH केरऽ प्रतिरक्षा नियमन आरू सूजन निवारण जैसनऽ कार्य छै, आरू एकरा स॑ प्राप्त ट्राइपेप्टाइड केपीवी क॑ भी संभवतः समान विरोधी भड़काऊ गुण मानलऽ जाय छै ।

केपीवी कें क्रिया कें तंत्र की छै?

अल्सर कोलाइटिस में क्रिया के तंत्र

स्थिरता आ गुदा प्रशासन सुविधा मे सुधार: 

केपीवी (Lys-Pro-Val) α-MSH (α-melanocyte-stimulating hormone) स॑ प्राप्त एगो ट्राइपेप्टाइड छै आरू एकरऽ कोलाइटिस के खिलाफ विरोधी भड़काऊ प्रभाव छै । मुदा, केपीवी घोल गुदा मे देबाक दौरान बहुत अस्थिर होइत अछि, जे एकर चिकित्सीय प्रभाव केँ प्रभावित करैत अछि । अध्ययन म॑ सिस्टीअमाइन-ग्राफ्टेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड (SH-PGA) क॑ γ-पीजीए केरऽ कार्बोक्जिल समूह के साथ सिस्टीअमाइन के संयोजन करी क॑ संश्लेषित करलऽ गेलऽ छेलै । बिना कोनो क्रॉस-लिंकिंग एजेंट के प्रयोग केने सल्फहाइड्राइल समूह के सेल्फ-क्रॉस-लिंकिंग के माध्यम स 4% बहुलक सामग्री वाला एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल बनल छल । केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल न॑ 0.01-10 हर्ट्ज प॑ संबंधित चिपचिपा मापांक (जी'') स॑ अधिक लोचदार मापांक (जी’) देखैलकै, जे अच्छा यांत्रिक स्थिरता आरू कतरनी पतलापन व्यवहार प्रदर्शित करलकै, जे गुदा प्रशासन लेली फायदेमंद छै । एकरऽ साथ ही एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल म॑ केपीवी केरऽ स्थिरता म॑ काफी वृद्धि होय गेलै । केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल स॑ २० मिनट के भीतर केवल ३०% केपीवी रिलीज होय गेलै, जेकरऽ बाद लगातार रिलीज व्यवहार होय गेलै ^{[1] ।}.

कोलाइटिस के लक्षण कम करब : १. 

2,4,6-त्रिनिट्रोबेंजीन सल्फोनिक एसिड (TNBS) द्वारा प्रेरित अल्सर कोलाइटिस वाला चूहों पर प्रयोग के माध्यम स॑ कोलाइटिस प॑ केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल केरऽ बढ़लऽ चिकित्सीय प्रभाव के पुष्टि करलऽ गेलै । केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल कें गुदा मे देल गेलाक कें बाद, वजन घटनाय आ रोग गतिविधि सूचकांक स्कोर सहित कोलाइटिस कें लक्षणक मे काफी कमी आयल. एकरऽ अलावा केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल के साथ उपचार स॑ टीएनबीएस के इंजेक्शन लगाय देलऽ गेलऽ चूहा म॑ बृहदान्त्र के छोटऽ होय स॑ रोकलऽ गेलै आरू कोलोनिक माइलोपेरोक्साइडेज के स्तर कम होय गेलै । केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल स॑ उपचार के बाद, उपकला बाधा, क्रिप्ट, आरू बरकरार गोबलेट कोशिका सहित बृहदान्त्र केरऽ आकृति विज्ञान बहाल होय गेलऽ छेलै । एकरऽ साथ ही केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल न॑ प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स जेना कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर α आरू इंटरल्यूकिन 6 केरऽ अभिव्यक्ति क॑ कम करी देलकै ^{[1] ।}.

भड़काऊ आंत रोग के माउस मॉडल में क्रिया के तंत्र |

डीएसएस कोलाइटिस मॉडल : डीएसएस कोलाइटिस मॉडल मे केपीवी सं उपचार सं पहिने ठीक भ गेल आ वजन मे काफी वृद्धि भेल. ऊतकीय रूप स॑, केपीवी-उपचारित चूहा म॑ भड़काऊ घुसपैठ काफी कम होय गेलऽ छेलै, जेकरऽ पुष्टि केपीवी उपचार के बाद कोलोनिक ऊतक म॑ माइलोपेरोक्साइडेज (एमपीओ) केरऽ सक्रियता म॑ काफी कमी स॑ करलऽ गेलऽ छेलै ^{[2] ।}.

CD45RB (hi) स्थानांतरण कोलाइटिस मॉडल: 1। 

उपरोक्त निष्कर्षक समर्थन करैत, स्थानांतरित कोलाइटिसक केपीवी उपचार सँ रोगक ठीक होयब, वजन ठीक होयब, आ ऊतकीय दृष्टिकोण सँ भड़काऊ परिवर्तन मे कमी आयल ^{[2] ।}.

MC1Re/e माउस मॉडल: 1। 

एकटा गैर-कार्यात्मक मेलानोकोर्टिन-1 रिसेप्टर (MC1Re/e) कें अभिव्यक्ति करय वाला चूहों मे, केपीवी उपचार सं डीएसएस कोलाइटिस कें दौरान उपचार समूह कें सब जानवरक कें मौत सं बचाएल गेलय. ई संकेत करै छै कि केपीवी केरऽ एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव एमसी 1 आर सिग्नलिंग स॑ कम स॑ कम आंशिक रूप स॑ स्वतंत्र प्रतीत होय छै ^{[2] ।}.

ब्रोन्कियल उपकला कोशिका सूजन में क्रिया के तंत्र |

मैं एनएफ-κB संकेत nhibiting: 

अमर मानव ब्रोन्कियल उपकला कोशिका म॑, मेलानोकोर्टिन स॑ संबंधित पेप्टाइड केपीवी आरू वायुमार्ग उपकला (MC3R) केरऽ एगोनिस्ट α-MSH न॑ क्रमशः p65RelA केरऽ परमाणु आयात क॑ रोकी क॑ आरू उपकला MC3R क॑ सक्रिय करी क॑ NF-κB संकेत क॑ रोकलकै । विशेष रूप स॑ केपीवी केरऽ प्रभाव ओकरऽ परमाणु आयात स॑ संबंधित छै, जे वाईएफपी स॑ लेबल करलऽ गेलऽ p65RelA केरऽ परमाणु स्थानांतरण क॑ रोक॑ सकै छै । एकरऽ साथ ही, केपीवी आरू Imp-α/β केरऽ बाइंडिंग साइट p65RelA प॑ होय छै, जेकरा म॑ संभवतः इम्पोर्टिन-α आरमाडिलो डोमेन 7 आरू 8 क॑ अवरुद्ध करना शामिल छै ^{[3] ।}.

कीमोथेरेपी-प्रेरित मौखिक म्यूकोसाइटिस में क्रिया के तंत्र |

जीवाणुरोधी, विरोधी भड़काऊ, आ मरम्मत प्रभाव : १. 

मैट्रिक्स के रूप म॑ तापमान-संवेदनशील पीएलजीए-पीईजी-पीएलजीए (पीपीपी) आरू आसंजन बढ़ाबै वाला के रूप म॑ निहित जीवाणुरोधी गतिविधि के साथ एपिगैलोकैटेचिन-3-गैलेट (ईजीसीजी) के उपयोग करी क॑ एक इन-सिटु म्यूकोसल चिपकने वाला हाइड्रोजेल (पीपीपी_ई) सफलतापूर्वक तैयार करलऽ गेलऽ छेलै । ट्राइपेप्टाइड केपीवी क॑ केपीवी@पीपीपी_2% ई हाइड्रोजेल तैयार करै लेली मॉडल दवा के रूप म॑ ठंडा पीपीपी_2% ई पूर्ववर्ती घोल म॑ घोललऽ गेलऽ छेलै । पीपीपी-2% ई हाइड्रोजेल म॑ केपीवी केरऽ कोशिका प्रवासन क॑ बढ़ावा दै के एंटी-इंफ्लेमेटरी गतिविधि आरू संभावना क॑ अच्छा तरह स॑ बनाए रखलऽ गेलऽ छेलै । एकरऽ अलावा केपीवी@पीपीपी_2% ई केरऽ स्टेफिलोकोकस ऑरियस के खिलाफ मजबूत जीवाणुरोधी प्रभाव छेलै । जखन केपीवी@पीपीपी_2% ई हाइड्रोजेल कें कीमोथेरेपी सं उत्पन्न मौखिक म्यूकोसाइटिस वाला चूहाक कें मसूड़ा कें म्यूकोसा पर लगाएल गेलय, तखन इ तेजी सं हाइड्रोजेल मे बदल सकय छै आ घाव कें सतह सं 7 घंटा तइक चिपक सकय छै, जेकरा सं चूहाक कें भोजन कें सेवन आ वजन कें ठीक होय मे काफी सुधार भ सकय छै. एकरऽ साथ ही सीके१० आरू पीसीएनए केरऽ अभिव्यक्ति क॑ बढ़ावा द॑ क॑ केपीवी@पीपीपी_ई हाइड्रोजेल न॑ अल्सरयुक्त मसूड़ा केरऽ ऊतक आकृति विज्ञान क॑ भी अच्छा तरह स॑ ठीक करलकै । एकरऽ अलावा, केपीवी@पीपीपी_2% ई हाइड्रोजेल न॑ आईएल-1β आरू टीएनएफ-α सहित भड़काऊ साइटोकिन क॑ काफी रोकलकै, आरू एकरऽ साथ ही आईएल-10 क॑ अपरेगुलेट करलकै ^{[4] ।}.

स्रोत:पबमेड ^[5]।

केपीवी दवाइयक कें नैदानिक ​​अनुप्रयोग कें मामला की छै?

अल्सर कोलाइटिस के इलाज

स्व-क्रॉसलिंकिंग हाइड्रोजेल के माध्यम स प्रशासन: 

एक अध्ययन में, सिस्टीअमाइन-ग्राफ्टेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड (SH-PGA) के संश्लेषण आरू ट्राइपेप्टाइड केपीवी क॑ स्थिर करै लेली हाइड्रोजेल बनालऽ गेलऽ छेलै ^[1] । केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल न॑ 2,4,6-ट्राइनिट्रोबेंजीन सल्फोनिक एसिड (टीएनबीएस) द्वारा प्रेरित अल्सर कोलाइटिस केरऽ चूहा मॉडल म॑ अच्छा चिकित्सीय प्रभाव देखैलकै । विशेष रूप सं, गुदा सं प्रशासन कें बाद, कोलाइटिस कें लक्षण जेना वजन घटनाय आ रोग गतिविधि सूचकांक स्कोर मे काफी कमी आयल, आ इ टीएनबीएस कें इंजेक्शन देल गेल चूहा मे बृहदान्त्र कें छोट होय सं सेहो रोक सकय छै आ कोलोनिक माइलोपेरोक्साइडेज कें स्तर कें कम कयर सकय छै. एकरऽ साथ ही, केपीवी/एसएच-पीजीए हाइड्रोजेल स॑ उपचार के बाद उपकला बाधा, क्रिप्ट, आरू बरकरार गोबलेट कोशिका सहित बृहदान्त्र केरऽ आकृति विज्ञान क॑ बहाल करी देलऽ गेलै, आरू हाइड्रोजेल न॑ प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स जेना कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर α आरू इंटरल्यूकिन ६ केरऽ अभिव्यक्ति म॑ भी कमी करलकै ।

दोहरी नेटवर्क हाइड्रोजेल के माध्यम से प्रशासन: 

एकटा आरू अध्ययन न॑ थायोल केरऽ थायोल-मैलेइमाइड क्रॉस-लिंकिंग आरू सेल्फ-ऑक्सीकरण के माध्यम स॑ मैलेटेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड आरू थायोलेटेड γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड द्वारा बनलऽ ड्यूल-नेटवर्क हाइड्रोजेल (PMSP) के निर्माण करलकै ^[5] । ई हाइड्रोजेल विशेष रूप स॑ स्वस्थ म्यूकोसा के बजाय सूजन वाला म्यूकोसा स॑ चिपक॑ सकै छै, आरू एकरऽ यांत्रिक ताकत आरू जैविक आसंजन अच्छा होय छै । केपीवी, मॉडल दवा के रूप म॑, इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन के माध्यम स॑ पीएमएसपी द्वारा आसानी स॑ कैप्चर करलऽ जाय छै, जेकरा स॑ उच्च तापमान के परिस्थिति म॑ एकरऽ जैविक गतिविधि क॑ लम्बा समय तलक बरकरार रखलऽ जाय छै । टीएनबीएस द्वारा प्रेरित कोलाइटिस वाला चूहों मे, पीएमएसपी-केपीवी कें गुदा सं प्रशासन कें बाद, कोलाइटिस पर केपीवी कें कम करय वाला प्रभाव मे काफी सुधार भेलय, आ बृहदान्त्र कें उपकला बाधा प्रभावी ढंग सं बहाल भ गेलय. एकरऽ अलावा पीएमएसपी-केपीवी न॑ आंतऽ के वनस्पति क॑ भी नियंत्रित करलकै आरू आंतऽ म॑ फायदेमंद सूक्ष्मजीवऽ के प्रचुरता म॑ काफी वृद्धि करलकै ।

कीमोथेरेपी-प्रेरित मौखिक म्यूकोसाइटिस के लिये

एक इन-सिटु म्यूकोसल एडहेसिव हाइड्रोजेल (PPP_E) तैयार करलऽ गेलऽ छेलै जेकरऽ उपयोग तापमान-संवेदनशील PLGA-PEG-PLGA (PPP) क॑ मैट्रिक्स के रूप म॑ आरू एपिगैलोकैटेचिन-3-गैलेट (EGCG) क॑ आसंजन बढ़ाबै वाला के रूप म॑ इस्तेमाल करलऽ गेलऽ छेलै ^[4] । ट्राइपेप्टाइड केपीवी क॑ केपीवी@पीपीपी_2% ई हाइड्रोजेल तैयार करै लेली मॉडल दवा के रूप म॑ ठंडा पीपीपी_2% ई पूर्ववर्ती घोल म॑ घोललऽ गेलऽ छेलै । ई हाइड्रोजेल कीमोथेरेपी सं उत्पन्न मौखिक म्यूकोसाइटिस पर एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटीबैक्टीरियल, आ रिपेयर प्रभाव रखै छै. विशेष रूप सं, इ केपीवी कें विरोधी भड़काऊ गतिविधि आ कोशिका प्रवासन कें बढ़ावा देवय कें क्षमता कें बनाए रख सकय छै, आ स्टेफिलोकोकस ऑरियस कें खिलाफ मजबूत जीवाणुरोधी प्रभाव डालय छै. कीमोथेरेपी सं उत्पन्न मौखिक म्यूकोसाइटिस वाला चूहाक कें मसूड़ा कें श्लेष्मा मे प्रशासन कें बाद, पीपीपी_2% ई पूर्ववर्ती घोल तेजी सं हाइड्रोजेल मे बदल गेलय आ घाव कें सतह सं 7 घंटा तइक चिपक गेलय. केपीवी@पीपीपी_2% ई हाइड्रोजेल के साथ उपचार स॑ चूहा के भोजन के सेवन आरू वजन के वसूली म॑ काफी सुधार होय गेलै, सीके१० आरू पीसीएनए के अभिव्यक्ति क॑ बढ़ावा मिललै, अल्सरयुक्त मसूड़ा के ऊतक आकृति विज्ञान क॑ अच्छा तरह स॑ मरम्मत करलऽ गेलै, आरू साथ ही साथ आईएल-१बीटा आरू टीएनएफ-α जैसनऽ भड़काऊ साइटोकाइन्स क॑ काफी रोकलऽ गेलै, आरू आईएल-१० के अभिव्यक्ति क॑ अपरेगुलेट करलऽ गेलै । ई हाइड्रोजेल मेथिसिलिन प्रतिरोधी स्टेफिलोकोकस ऑरियस (MRSA) स॑ संक्रमित मसूड़ा केरऽ अल्सर के घाव प॑ भी जीवाणुरोधी प्रभाव डालै छै, आरू सबम्यूकोसल ऊतक म॑ भड़काऊ कोशिका केरऽ घुसपैठ क॑ काफी हद तलक रोकै छै ।

भड़काऊ आंत रोग के इलाज

किछु अध्ययन सं पता चलल अछि जे केपीवी भड़काऊ आंत रोग (IBD) केर एकटा नव चिकित्सीय दवाई भ सकैत अछि ^[6] । मानव आंतऽ के उपकला कोशिका (Caco2-BBE आरू HT29-Cl.19A) आरू मानव टी कोशिका (Jurkat) म॑, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स स॑ उत्तेजना के बाद, केपीवी केरऽ जोड़ऽ स॑ एनएफ-केबी आरू एमएपी किनेज़ भड़काऊ संकेत मार्ग के सक्रियता क॑ रोक॑ सकै छै आरू प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स के स्राव क॑ कम करी सकै छै । अध्ययन म॑ पता चललै कि केपीवी प्रतिरक्षा आरू आंतऽ के उपकला कोशिका म॑ व्यक्त hPepT1 के माध्यम स॑ काम करै छै । एकरऽ अलावा, डेक्स्ट्रान सल्फेट सोडियम (डीएसएस) आरू टीएनबीएस द्वारा प्रेरित कोलाइटिस केरऽ माउस मॉडल म॑ केपीवी केरऽ मौखिक प्रशासन स॑ प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन केरऽ अभिव्यक्ति आरू कोलाइटिस केरऽ घटना म॑ कमी ​​आबी सकै छै ।

निष्कर्षतः, बहुत संभावना वाला जैव सक्रिय पदार्थ के रूप में केपीवी विभिन्न बीमारी के इलाज में अद्वितीय फायदा दिखाबै छै. भड़काऊ आंत रोग कें क्षेत्र मे, चाहे ओ माउस मॉडल प्रयोग मे हो या अल्सर कोलाइटिस कें लेल अलग-अलग प्रशासन विधियक कें खोज मे, केपीवी प्रभावी ढंग सं भड़काऊ घुसपैठ कें कम कयर सकय छै, ऊतक आकृति विज्ञान मे सुधार कयर सकय छै, साइटोकिन अभिव्यक्ति कें नियंत्रित कयर सकय छै, आ PepT1 परिवहन जैना तंत्र कें माध्यम सं महत्वपूर्ण विरोधी भड़काऊ प्रभाव डाल सकय छै. कीमोथेरेपी सं उत्पन्न मौखिक म्यूकोसाइटिस कें इलाज मे, एकटा विशिष्ट मैट्रिक्स आ आसंजन बढ़ाबै वाला कें साथ तैयार केपीवी युक्त हाइड्रोजेल न केवल अपन विरोधी भड़काऊ आ कोशिका प्रवासन कें बढ़ावा देवय वाला गतिविधियक कें बनाए रख सकय छै बल्कि एकर एकटा शक्तिशाली जीवाणुरोधी क्षमता सेहो छै, जे चूहाक कें संबंधित लक्षणक मे काफी सुधार करय छै आ ऊतकक कें मरम्मत कें बढ़ावा दै छै. हालांकि केपीवी केरऽ वर्तमान नैदानिक ​​अनुप्रयोग केस अखनी भी सीमित छै, लेकिन मौजूदा शोध केरऽ परिणाम एकरऽ चिकित्सीय मूल्य क॑ पूरा तरह स॑ दर्शाबै छै । भविष्य म॑ अगर दवा स्थिरता आरू वितरण दक्षता म॑ सुधार, नैदानिक ​​संकेतऽ के विस्तार, आरू नैदानिक ​​निगरानी आरू प्रबंधन क॑ मजबूत करै के गहन शोध म॑ सफलता हासिल करलऽ जाब॑ सकै छै त॑ केपीवी स॑ अधिक मरीजऽ लेली अधिक उच्च गुणवत्ता वाला आरू कुशल उपचार विकल्प लानै के उम्मीद छै आरू नैदानिक ​​उपचार म॑ अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभाबै के उम्मीद छै ।

लेखक के बारे में

उपरोक्त सामग्री सब के शोध, संपादन आ संकलन कोसर पेप्टाइड्स द्वारा कयल गेल अछि |

वैज्ञानिक पत्रिका लेखक

डालमासो जी चिकित्सा के क्षेत्र म॑ शोधकर्ता छै, जेकरऽ शोध के दिशा म॑ चिकित्सा, जैव रसायन, आरू आनुवंशिकी, आरू अन्य क्षेत्र शामिल छै । हुनी कई प्रतिष्ठित संस्थानऽ म॑ काम करी चुकलऽ छै, जेकरा म॑ यूनिवर्सिटी क्लेरमॉन्ट ऑवर्ग्ने (यूसीए), सीएचयू क्लेरमॉन्ट फेरांड, आईएनआरएई, इंस्टीट्यूट नेशनल डे ला सैंटे एट डे ला रेचेर्चे मेडिकल (इंसेर्म), क्लेरमॉन्ट यूनिव, जॉर्जिया स्टेट यूनिवर्सिटी, एमोरी यूनिवर्सिटी, यूनिवर्सिटी कोटे डी अज़ूर, आरू यूनिवर्सिडाड नेशनल रियो क्वार्टो शामिल छै । ई संस्थान अपनऽ-अपनऽ क्षेत्रऽ म॑ बहुत प्रतिष्ठित छै, आरू डालमासो जी केरऽ ई सब के साथ सहयोग न॑ संबंधित विषयऽ के उन्नति म॑ योगदान देल॑ छै । हुनकऽ शोध के निष्कर्ष चिकित्सा विज्ञान के विकास लेली बहुत महत्वपूर्ण होय सकै छै, खास करी क॑ रोग के इलाज के परिणाम आरू मरीजऽ के जीवन के गुणवत्ता म॑ सुधार लेली । डालमासो जी उद्धरण के संदर्भ में सूचीबद्ध अछि [6] ।

▎ प्रासंगिक उद्धरण

[1] सन जे, Xue पी, लियू जे, एट अल। चूहों म॑ TNBS-प्रेरित अल्सर कोलाइटिस क॑ कम करै लेली सिस्टीआमाइन-ग्राफ्ट γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड स्थिर ट्राइपेप्टाइड केपीवी केरऽ स्व-क्रॉस-लिंक हाइड्रोजेल [जे] । Acs Biomaterials विज्ञान एवं इंजीनियरिंग, 2021,7 (10): 4859-4869.DOI:10.1021/acsbiomaterials.1c00792.

[2] Konnengiesser के, Maaser सी, Heidemann जे, एट अल। मेलानोकोर्टिन-व्युत्पन्न ट्राइपेप्टाइड केपीवी कें भड़काऊ आंत रोग कें मूरीन मॉडल मे विरोधी भड़काऊ क्षमता छै[J]. भड़काऊ आंत रोग, 2008,14 (3): 324-331.DOI: 10.1002 / ibd.20334.

[3] लैंड एस सी. मेलानोकोर्टिन-संबंधित पेप्टाइड द्वारा मानव ब्रोन्कियल उपकला कोशिकाओं म॑ कोशिकीय आरू प्रणालीगत सूजन संकेत के निषेध: केपीवी क्रिया के तंत्र आरू एमसी 3 आर एगोनिस्ट के लेलऽ एक भूमिका.[जे]. शरीर विज्ञान, पैथोफिजियोलॉजी और औषधि विज्ञान के अंतर्राष्ट्रीय जर्नल, 2012,4 (2): 59-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/ 1999 मे प्रकाशित।

[4] शाओ डब्ल्यू, चेन आर, लिन जी, एट अल। इन सिटु म्यूकोएडहेसिव हाइड्रोजेल कैप्चरिंग ट्राइपेप्टाइड केपीवी: कीमोथेरेपी-प्रेरित मौखिक म्यूकोसाइटिस पर विरोधी भड़काऊ, जीवाणुरोधी आ मरम्मत प्रभाव [जे]. जैव सामग्री विज्ञान, 2021, 10 (1): 227-242.DOI: 10.1039 / d1bm01466h.

[5] झाओ वाई, ज़ूए पी, लिन जी, एट अल। एक केपीवी-बाइंडिंग डबल-नेटवर्क हाइड्रोजेल एक सूजन वाला बृहदान्त्र में आंत के श्लेष्म बाधा के बहाल करैत अछि [J]. एक्टा बायोमटेरियल, 2022,143:233-252.डीओआई: 10.1016 / जे.एक्टबायो.2022.02.039.

[6] डालमासो जी, चैरियर-हिसामुद्दीन एल, गुयेन एचटीटी, एट अल। PepT1-मध्यस्थता ट्राइपेप्टाइड केपीवी अवशोषण आंतों के सूजन को कम करता है [J]. गैस्ट्रोएंटेरोलॉजी, 2008,134 (1): 166-178.DOI: 10.1053 / जे गैस्ट्रो.2007.10.026.

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