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1kits(10Viales) rehegua.
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▎ TKPV Estructura rehegua
Fuente:PubChem. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty |
IUPAC Condensado:H-Lys-Pro-Val-OH rehegua Fórmula Molecular rehegua: C 16H 30N 4O4 Peso Molecular: 342,43g/mol CAS Número: 67727-97-3 PubChem CID: 125672. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty Ñe’ẽjoajuha: Msh (11-13);alfa-Msh (11-13);ACTH-(11-13) |
▎ KPV Jeporeka rehegua
Mba’épa pe investigación antecedente KPV rehegua.
KPV ha'e peteĩ tripéptido oúva hormona estimulante α-melanocitos (α-MSH)-gui. α-MSH ha'e peteĩ hormona polipéptida oguerekóva heta tembiapo biológica, oguerekóva peteĩ tembiapo iñimportánteva omohenda haguã pigmentación pire rehegua, regulación inmunológica ha ambue mba'e. α-MSH pehẽngue ramo, ojeipe’a ha oñehesa’ỹijo pypuku KPV. Jepémo ko’ã áño ohasava’ekuépe ojejapo algún progreso campo médico-pe, umi opción de tratamiento enfermedad inflamatoria intestinal (EII) rehegua ndaha’éi gueteri satisfactorio, ha pe tasa de cirugía opyta yvate. Upévare, ojejuhu umi método pyahu ha iporãva tratamiento rehegua oiko chugui peteĩ tembiapo pya’e. EII oike colitis ulcerosa, mba'asy Crohn, hamba'e, ojehechaukáva inflamación intestinal crónica ha tuicha oityvyro calidad de vida umi paciente. Umi método de tratamiento ko’áĝagua apytépe oĩ terapia fármaco ha tratamiento quirúrgico, ha katu mokõivéva oreko ciertas limitaciones. Ko'ã arýpe, oñemombe'u umi efecto antiinflamatorio orekóva péptido melanocortina ha'eháicha α-MSH colitis dextran sulfato sódico (DSS) umi ratones-pe. Péva ome'ê peteî pista oestudia haguã potencial antiinflamatorio KPV. α-MSH oguereko tembiapo ha'éva regulación inmune ha aliviación inflamación, ha tripéptido KPV osêva chugui ojehecha avei ikatuha oguereko propiedad antiinflamatoria ojoajúva.
Mba épa pe mecanismo de acción KPV rehegua.
Mecanismo de acción colitis ulcerosa-pe
Oñemoporãve haguã estabilidad ha administración rectal conveniencia:
KPV (Lys-Pro-Val) ha'e peteĩ tripéptido oúva α-MSH (hormona estimulante α-melanocitos)-gui ha oguereko efecto antiinflamatorio colitis rehe. Ha katu pe solución KPV inestableiterei ojeporu jave rectal, ohypýiva efecto terapéutico orekóva. Ko estudio-pe, oñesintetiza ácido γ-poliglutámico injertado cisteamina-pe (SH-PGA) oñembojoajúvo cisteamina grupo carboxilo γ-PGA ndive. Ojeporu ÿre peteî agente reticulante, oñeforma peteî hidrogel SH-PGA contenido polímero 4% autoreticulación rupive umi grupo sulfhidrilo. Pe hidrogel KPV/SH-PGA ohechauka peteî módulo elástico (G') yvateve pe módulo viscoso (G'') correspondiente-gui 0,01-10 Hz-pe, ohechaukáva estabilidad mecánica iporãva ha comportamiento adelgazamiento cizallamiento rehegua, ha'éva beneficioso administración rectal-pe guarã. Upe jave avei, tuicha oñembotuichave pe estabilidad KPV rehegua pe hidrogel SH-PGA-pe. 30% KPV añoite ojeipe’a hidrogel KPV/SH-PGA-gui 20 minuto-pe, upéi ojejapo peteĩ comportamiento de liberación continuo [1]..
Omboguejývo colitis mba’asy:
Umi experimento rupive rata orekóva colitis ulcerosa omoheñóiva ácido sulfónico 2,4,6-trinitrobenceno (TNBS), oñemoañete efecto terapéutico oñembotuicháva hidrogel KPV/SH-PGA colitis rehe. Ojeporu rire rectal hidrogel KPV/SH-PGA, tuicha oñemboguejy umi síntoma colitis oimehápe pérdida de peso ha umi puntuación índice actividad enfermedad. Avei, tratamiento hidrogel KPV/SH-PGA reheve ojoko pe colon ñemombyky umi rata oñeinyectávape TNBS ha omboguejy pe nivel de mieloperoxidasa colónica. Oñepohano rire hidrogel KPV/SH-PGA reheve, oñemyatyrõ jey pe morfología colon rehegua, oikehápe barrera epitelial, cripta ha células copa intacta. Upe jave avei, pe hidrogel KPV/SH-PGA omboguejy pe expresión citoquinas proinflamatorias ha eháicha factor de necrosis tumoral α ha interleucina 6 [1]..
Mecanismo de acción umi modelo de ratón mba'asy inflamatoria intestinal rehegua
Modelo de colitis DSS: Pe modelo de colitis DSS-pe, tratamiento KPV reheve ogueru recuperación tenondeve ha tuicha omombarete recuperación de peso. Histológicamente, tuicha oñemboguejy infiltración inflamatoria umi ratones oñeñangarekóva KPV rehe, péva oñemoañete tuicha oguejy haguére actividad mieloperoxidasa (MPO) tejido colónico-pe oñeñangareko rire KPV rehe [2]..
CD45RB (hi) ñembohasa colitis modelo: 1.1.
Oipytyvõvo umi mba’e ojejuhúva yvate, tratamiento KPV colitis oñembohasáva rehegua ogueru mba’asy jegueru jey, ipohýi jegueru jey ha oñemboguejy umi cambio inflamatorio perspectiva histológica guive [2]..
MC1Re/e ratón modelo: 1.1.
Umi ratones oikuaaukáva receptor melanocortina-1 no funcional (MC1Re/e), tratamiento KPV osalva opavave mymba oiméva grupo tratamiento-pe omanóva colitis DSS jave. Kóva ohechauka pe efecto antiinflamatorio KPV rehegua ha’eteha por lo menos parcialmente independiente señalización MC1R-gui [2]..
Mecanismo de acción inflamación célula epitelial bronquial-pe
I nhibición NF-κB señalización rehegua:
Umi célula epitelial bronquial yvypóra inmortalizada-pe, péptido ojoajúva melanocortina rehe KPV ha agonista α-MSH epitelio vía aérea (MC3R) ombotove señalización NF-κB ombotovévo importación nuclear p65RelA ha activa MC3R epitelial, respectivamente. Específicamente, efecto KPV rehegua ojoaju importación nuclear rehe, ikatúva ombotove translocación nuclear p65RelA etiquetado YFP reheve. Upe jave avei, umi tenda ojoajuhápe KPV ha Imp-α/β oĩ p65RelA rehe, ikatu oike ojejokóvo umi dominio armadillo importina-α 7 ha 8 [3]..
Mecanismo de acción mucositis oral rupive ojejapóva quimioterapia rupive
Antibacteriano, antiinflamatorio ha mba’e omyatyrõva:
Oipurúvo PLGA-PEG-PLGA (PPP) sensible temperatura-pe matriz ramo ha epigalocatequina-3-galato (EGCG) orekóva actividad antibacteriana inherente potenciador de adhesión ramo, oñembosako'i porã hidrogel adhesivo mucosal in situ (PPP_E). Pe tripéptido KPV ojejoso pe solución precursora PPP_2% E ro ysãme pohã modelo ramo oñembosako i hagua hidrogel KPV@PPP_2% E. Oñemantene porã actividad antiinflamatoria ha potencial omokyre'ÿva migración celular KPV hidrogel PPP-2% E-pe. Avei, KPV@PPP_2% E oguereko mbarete antibacteriano Estafilococo aureo rehe. Ojeporu jave hidrogel KPV@PPP_2% E mucosa gingival rata orekóva mucositis oral inducida quimioterapia rupive, ikatu pya e oñemoambue hidrogel-pe ha ojeadheri herida superficie rehe 7 aravo pukukue, tuicha omoporãve tembi u je’u ha recuperación de peso ratakuérape. Upe jave avei, omokyre'ÿvo expresión CK10 ha PCNA, hidrogel KPV@PPP_E omyatyrõ porã avei morfología tejido gingiva ulcerada. Avei, pe hidrogel KPV@PPP_2% E ombotove tuicha umi citoquina inflamatoria oikehápe IL-1β ha TNF-α, ha upekuévo oregula IL-10 yvate gotyo [4]..
Fuente:PubMed [5] Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty.
Mba’épa umi káso aplicación clínica umi pohã KPV rehegua.
Colitis ulcerosa rehegua ñepohano
Ojeporu hidrogel autoreticulante rupive:
Peteĩ estudio-pe, oñesintetiza ácido γ-poliglutámico injertado cisteamina-pe (SH-PGA) ha ojejapo hidrogel-pe oestabiliza haguã tripéptido KPV [1] . Pe hidrogel KPV/SH-PGA ohechauka efecto terapéutico iporãva peteî modelo rata colitis ulcerosa omoheñóiva ácido sulfónico 2,4,6-trinitrobenceno (TNBS). Específicamente, administración rectal rire, tuicha oñemboguejy umi síntoma colitis ha'eháicha pérdida de peso ha puntuación índice actividad enfermedad, ha ikatu avei ojoko ñemombyky colon rata oñeinyectáva TNBS ha omboguejy nivel de mieloperoxidasa colónica. Upe jave avei, pe morfología colon rehegua, oikehápe barrera epitelial, criptas ha células copa intacta, oñeñangareko rire hidrogel KPV/SH-PGA rehe, ha pe hidrogel omboguejy avei expresión citoquinas proinflamatorias ha eháicha factor de necrosis tumoral α ha interleucina 6.
Ojeporu hidrogel doble red rupive:
Ambue estudio omopu'ã hidrogel doble red (PMSP) omoheñóiva ácido γ-poliglutámico maleado ha ácido γ-poliglutámico tiolado reticulación tiol-maleimida ha autooxidación tiol-kuéra rupive [5] . Ko hidrogel ikatu ojeadheri específicamente mucosa inflamada rehe ndaha'éi mucosa hesãiva rehe, ha oreko mbarete mecánico ha adhesión biológica iporãva. KPV, pohã modelo ramo, ndahasýi ojejapyhy PMSP rupive interacción electrostática rupive, upéicha omantene actividad biológica areve condición temperatura yvate jave. Umi rata orekóva colitis TNBS rupive, oñeme’ẽ rire rectal PMSP-KPV, tuicha oñemehora pe efecto aliviador KPV rehegua colitis rehe, ha oñemyatyrõ jey efectivamente pe barrera epitelial colon rehegua. Avei, PMSP-KPV avei omohenda flora intestinal ha tuicha ombohetave hetaiterei microorganismo iporãva intestino-pe.
Mucositis oral rupive ojejapóva quimioterapia rupive
Oñembosako’i peteĩ hidrogel adhesivo mucosa in situ (PPP_E) ojeporúvo PLGA-PEG-PLGA (PPP) sensible temperatura-pe matriz ramo ha epigalocatequina-3-galato (EGCG) omombaretéva adhesión ramo [4] . Pe tripéptido KPV ojejoso pe solución precursora PPP_2% E ro ysãme pohã modelo ramo oñembosako i hagua hidrogel KPV@PPP_2% E. Ko hidrogel oreko efecto antiinflamatorio, antibacteriano ha reparación mucositis oral inducida quimioterapia rupive. Específicamente, ikatu omantene actividad antiinflamatoria KPV ha potencial omokyre'ÿvo migración celular, ha oreko efecto antibacteriano mbarete Estafilococo aureo rehe. Ojeporu rire mucosa gingival-pe umi rata orekóva mucositis oral inducida quimioterapia rupive, pe solución precursora PPP_2% E pya e oñemoambue hidrogel-pe ha ojeadheri pe herida superficie rehe 7 aravo aja. Oñepohano hidrogel KPV@PPP_2% E tuicha omoporãve tembi’u je’u ha recuperación de peso rata-kuérape, omokyre’ỹ expresión CK10 ha PCNA, omyatyrõ porã morfología tejido gingiva ulcerada, ha upekuévo tuicha ombotove citoquinas inflamatorias ha’eháicha IL-1β ha TNF-α, ha oregula expresión IL-10. Ko hidrogel oguereko avei efecto antibacteriano umi herida úlcera gingival rehegua oguerekóva Estafilococo aureo resistente meticilina-pe (MRSA), ha tuicha ombotove infiltración células inflamatorias tejido submucosal-pe.
Mba’asy inflamatoria intestinal rehegua ñepohano
Oĩ estudio ohechaukáva KPV ikatuha ha’e peteĩ pohã pyahu terapéutico mba’asy inflamatoria intestinal (IBD)-pe guarã [6] . Umi célula epitelial intestinal yvypóra rehegua (Caco2-BBE ha HT29-Cl.19A) ha célula T yvypóra rehegua (Jurkat), oñembopy’aguasu rire citoquinas proinflamatorias reheve, oñembojehe’ávo KPV ikatu ombotove activación umi tape señalización inflamatoria NF-κB ha MAP quinasa rehegua ha omboguejy secreción citoquinas proinflamatorias rehegua. Ko estudio ojuhu KPV oactúa hPepT1 rupive ojehechaukáva células epiteliales inmune ha intestinales-pe. Avei, umi modelo ratón colitis omoheñóiva dextran sulfato sódico (DSS) ha TNBS, administración oral KPV ikatu omboguejy expresión citoquinas proinflamatorias ha incidencia colitis.
Oñemohu'ãvo, sustancia bioactiva orekóva tuicha potencial, KPV ohechauka ventaja ijojaha'ÿva tratamiento opáichagua mba'asy. Pe mba’asy inflamatoria intestinal rehegua, taha’e umi experimento modelo de ratón-pe térã ojehekahápe opaichagua método administración colitis ulcerosa rehegua, KPV ikatu omboguejy efectivamente infiltración inflamatoria, omoporãve morfología tejido rehegua, oregula expresión citoquina ha oejerce efecto antiinflamatorio significativo mecanismo rupive ha’eháicha transporte PepT1. Oñepohano haguã mucositis oral inducida quimioterapia rupive, hidrogel orekóva KPV oñembosako'íva matriz específica ha potenciador de adhesión ndaha'éi ikatúva omantene actividad antiinflamatoria ha omokyre'ÿva migración celular sino avei oreko habilidad antibacteriana ipoderosa, tuicha omohenda porã umi síntoma ojoajúva rata ha omokyre'ÿva reparación tejido. Jepémo umi káso aplicación clínica ko’ágãgua KPV rehegua oî gueteri limitado, umi resultado investigación oîva ohechauka plenamente valor terapéutico orekóva. Amo gotyove, ikatúramo ojehupyty avance investigación pypuku omoporãve haguã estabilidad fármaco ha eficiencia de entrega, ombotuichave indicación clínica, ha omombarete monitoreo ha manejo clínico, oñeha'ãrõ KPV ogueru opción tratamiento de calidad ha eficiente hetave paciente-pe guarã ha oreko peteî rol iñimportantevéva tratamiento clínico-pe.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Dalmasso G ha'e investigador ámbito de medicina, orekóva dirección investigación oimehápe medicina, bioquímica, ha genética, ambue área apytépe. Omba’apo heta institución herakuãitévape, umíva apytépe Universidad Clermont Auvergne (UCA), CHU Clermont Ferrand, INRAE, Instituto Nacional de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm), Clermont Univ, Universidad Estatal de Georgia, Universidad Emory, Universidad Costa Azul, ha Universidad Nacional Río Cuarto. Ko'ã institución ojeguerohoryeterei hembiapokuérape, ha Dalmasso G omba'apo hendivekuéra oipytyvõ oñemotenonde haguã disciplina ojoajúva. Umi mba’e ojuhúva investigación-pe ikatu tuicha tuicha mba’e ciencia médica ñemoakãrapu’ãme, particularmente omoporãve haguã umi resultado tratamiento mba’asy rehegua ha umi paciente calidad de vida. Dalmasso G oñemoĩ pe referencia de citación-pe [6].
