KPV 30 mg

▎ TKPV ව්යුහය

මූලාශ්රය: PubChem

IUPAC ඝනීභවනය: H-Lys-Pro-Val-OH අණුක සූත්‍රය: C 16H 30N 4O4 අණුක බර: 342.43g/mol CAS අංකය: 67727-97-3 PubChem CID: 125672 සමාන පද: Msh (11-13);alpha-Msh (11-13);ACTH-(11-13)

▎ KPV පර්යේෂණ

KPV හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?

KPV යනු α-මෙලනොසයිට්-උත්තේජන හෝර්මෝනයෙන් (α-MSH) ව්‍යුත්පන්න වූ ට්‍රයිපෙප්ටයිඩයකි. α-MSH යනු බහු ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම් සහිත පොලිපෙප්ටයිඩ හෝමෝනයකි, සමේ වර්ණක, ප්‍රතිශක්තිකරණ නියාමනය සහ අනෙකුත් අංශ නියාමනය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. α-MSH හි කොටසක් ලෙස, KPV හුදකලා කර ගැඹුරින් අධ්‍යයනය කර ඇත. මෑත වසරවලදී වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ යම් ප්‍රගතියක් ලබා ඇතත්, ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග (IBD) සඳහා ප්‍රතිකාර විකල්ප තවමත් සෑහීමකට පත්විය නොහැකි අතර ශල්‍යකර්ම අනුපාතය ඉහළ මට්ටමක පවතී. එබැවින් නව සහ ඵලදායී ප්රතිකාර ක්රම සොයා ගැනීම හදිසි කාර්යයක් බවට පත්ව ඇත. IBD ට ulcerative colitis, Crohn's disease යනාදිය ඇතුළත් වන අතර, නිදන්ගත බඩවැල් ආසාධනය මගින් සංලක්ෂිත වන අතර රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වය බරපතල ලෙස බලපායි. වර්තමාන ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට ඖෂධ ප්‍රතිකාර සහ ශල්‍ය ප්‍රතිකාර ඇතුළත් වේ, නමුත් දෙකටම යම් සීමාවන් ඇත. මෑත වසරවලදී, මීයන් තුළ ඩෙක්ස්ට්‍රාන් සල්ෆේට් සෝඩියම් (ඩීඑස්එස්) කොලිටිස් හි α-MSH වැනි මෙලනොකෝටින් පෙප්ටයිඩවල ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් විස්තර කර ඇත. මෙය KPV හි ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන විභවය අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ඉඟියක් සපයයි. α-MSH හි ප්‍රතිශක්තිකරණ නියාමනය සහ දැවිල්ල සමනය කිරීම වැනි ක්‍රියා ඇති අතර එයින් ලබාගත් ට්‍රයිපෙප්ටයිඩ KPV ද සමහර විට සමාන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ගුණ ඇති බව සැලකේ.

KPV හි ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය කුමක්ද?

ulcerative colitis හි ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය

ස්ථාවරත්වය සහ ගුද මාර්ගයේ පරිපාලන පහසුව වැඩි දියුණු කිරීම: 

KPV (Lys-Pro-Val) යනු α-MSH (α-මෙලනොසයිට්-උත්තේජන හෝර්මෝන) වලින් ලබාගත් ට්‍රයිපෙප්ටයිඩයක් වන අතර කොලිටස් වලට එරෙහිව ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇත. කෙසේ වෙතත්, KPV ද්රාවණය ගුද මාර්ගයේ පරිපාලනය තුළ ඉතා අස්ථායී වන අතර, එහි චිකිත්සක බලපෑමට බලපායි. අධ්‍යයනයේ දී, cysteamine-බද්ධිත γ-polyglutamic අම්ලය (SH-PGA) γ-PGA හි කාබොක්සිල් කාණ්ඩය සමඟ cysteamine ඒකාබද්ධ කිරීම මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලදී. හරස් සම්බන්ධක කාරකයක් භාවිතා නොකර, සල්ෆයිඩ්‍රයිල් කාණ්ඩවල ස්වයං-හරස් සම්බන්ධ කිරීම හරහා 4% බහු අවයවික අන්තර්ගතයක් සහිත SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් සෑදී ඇත. KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් 0.01-10 Hz හි අනුරූප දුස්ස්රාවී මාපාංකයට (G'') වඩා වැඩි ප්‍රත්‍යාස්ථ මාපාංකයක් (G') පෙන්නුම් කළ අතර, හොඳ යාන්ත්‍රික ස්ථායීතාවයක් සහ ෂර් සිහින් හැසිරීමක් පෙන්නුම් කරයි, එය ගුදමාර්ග පරිපාලනය සඳහා ප්‍රයෝජනවත් වේ. ඒ සමගම, SH-PGA හයිඩ්රොජෙල්හි KPV හි ස්ථායීතාවය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කරන ලදී. මිනිත්තු 20ක් ඇතුළත KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් වෙතින් KPV වලින් 30%ක් පමණක් මුදා හරින ලද අතර පසුව අඛණ්ඩ මුදා හැරීමේ හැසිරීමක් ^{[1] සිදු විය.}.

කොලිටස් රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම: 

2,4,6-ට්‍රයිනිට්‍රොබෙන්සීන් සල්ෆොනික් අම්ලය (TNBS) මගින් ප්‍රේරණය කරන ලද ulcerative colitis සහිත මීයන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් තුළින්, KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් කොලිටස් මත වැඩි දියුණු කළ චිකිත්සක බලපෑම තහවුරු කරන ලදී. KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් ගුද මාර්ගයේ පරිපාලනයෙන් පසුව, බර අඩු වීම සහ රෝග ක්‍රියාකාරකම් දර්ශක ලකුණු ඇතුළු කොලිටස් රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු ලෙස සමනය විය. මීට අමතරව, KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම TNBS සමඟ එන්නත් කරන ලද මීයන් තුළ බඩවැලේ කෙටි වීම වැළැක්විය හැකි අතර colonic myeloperoxidase මට්ටම අඩු කළේය. KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු, අපිච්ඡද බාධක, ගුප්ත සහ නොනැසී පවතින ගොබ්ලට් සෛල ඇතුළුව මහා බඩවැලේ රූප විද්‍යාව ප්‍රතිසාධනය කරන ලදී. ඒ අතරම, KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් මගින් tumor necrosis factor α සහ interleukin 6 වැනි ප්‍රදාහකාරී සයිටොකයිනවල ප්‍රකාශනය අඩු කරන ලදී.^[1] .

ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝගයේ මූසික ආකෘතිවල ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය

DSS colitis ආකෘතිය: DSS colitis ආකෘතියේ, KPV සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම කලින් ප්‍රකෘතිමත් වීමට සහ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කළ බර යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට හේතු විය. ඓතිහාසිකව, KPV-ප්‍රතිකාර කළ මීයන් තුළ ගිනි අවුලුවන ආක්‍රමණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇති අතර, එය ප්‍රතිකාරයෙන් පසු බඩවැලේ පටක වල myeloperoxidase (MPO) ක්‍රියාකාරිත්වයේ සැලකිය යුතු අඩුවීමක් මගින් සනාථ විය.^KPV .

CD45RB (hi) මාරු කොලිටිස් ආකෘතිය: 

ඉහත සොයාගැනීම් වලට සහය දක්වමින්, මාරු කරන ලද කොලිටස් සඳහා KPV ප්‍රතිකාරය මගින් රෝග ප්‍රකෘතිමත් වීම, බර ප්‍රකෘතිමත් වීම සහ histological පර්යාලෝකයෙන් ගිනි අවුලුවන වෙනස්කම් අඩු කිරීමට හේතු විය ^[2].

MC1Re/e මූසික ආකෘතිය: 

ක්‍රියාකාරී නොවන මෙලනොකෝටින්-1 ප්‍රතිග්‍රාහකයක් (MC1Re/e) ප්‍රකාශ කරන මීයන් තුළ, KPV ප්‍රතිකාරය DSS colitis තුළ ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමේ සියලුම සතුන් මරණයෙන් ගලවා ගත්තේය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ KPV හි ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම MC1R සංඥා වලින් අවම වශයෙන් අර්ධ වශයෙන් ස්වාධීන වන බවයි ^[2].

බ්රොන්පයිල් එපිටිලියල් සෛල ආසාධනය කිරීමේ යාන්ත්රණය

මම NF-κB සංඥාව වළක්වමි: 

අමරණීය වූ මානව බ්‍රොන්පයිල් එපිටිලියල් සෛල තුළ, මෙලනොකෝටින් ආශ්‍රිත පෙප්ටයිඩ KPV සහ ගුවන් මාර්ග එපිටිලියම් (MC3R) හි agonist α-MSH NF-κB සංඥාව p65RelA හි න්‍යෂ්ටික ආනයනය වළක්වමින් සහ අපිච්ඡද MC3R සක්‍රිය කිරීමෙන් වළක්වයි. විශේෂයෙන්, KPV හි බලපෑම එහි න්‍යෂ්ටික ආනයනයට සම්බන්ධ වන අතර, එය YFP සමඟ ලේබල් කර ඇති p65RelA හි න්‍යෂ්ටික ස්ථාන මාරුව වළක්වයි. ඒ අතරම, KPV සහ Imp-α/β හි බන්ධන අඩවි p65RelA මත ඇත, සමහර විට importin-α armadillo වසම් 7 සහ 8 අවහිර කිරීම සම්බන්ධ වේ ^..

රසායනික චිකිත්සාව-ප්රේරිත මුඛ ශ්ලේෂ්මලවල ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය

ප්රතිබැක්ටීරීය, ප්රති-ගිනි අවුලුවන සහ අලුත්වැඩියා බලපෑම්: 

උෂ්ණත්වයට සංවේදී PLGA-PEG-PLGA (PPP) අනුකෘතිය ලෙසත්, ආවේනික ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරකම් සහිත epigallocatechin-3-gallate (EGCG) මැලියම් වර්ධකයක් ලෙසත් භාවිතා කරමින්, ස්ථානීය ශ්ලේෂ්මල ඇලවුම් හයිඩ්‍රොජෙල් (PPP_E) සාර්ථකව සකස් කරන ලදී. KPV@PPP_2% E හයිඩ්‍රොජෙල් සකස් කිරීම සඳහා ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස ට්‍රයිපෙප්ටයිඩ KPV සීතල PPP_2% E පූර්වගාමී ද්‍රාවණය තුළ දිය කරන ලදී. ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාකාරකම් සහ PPP-2% E හයිඩ්‍රොජෙල් හි KPV හි සෛල සංක්‍රමණය ප්‍රවර්ධනය කිරීමේ හැකියාව හොඳින් පවත්වා ගෙන යන ලදී. මීට අමතරව, KPV@PPP_2% E Staphylococcus aureus වලට එරෙහිව ශක්තිමත් ප්රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති කළේය. KPV@PPP_2% E හයිඩ්‍රොජෙල් රසායනික චිකිත්සාව මගින් ඇති කරන ලද මුඛ ශ්ලේෂ්මල ප්‍රදාහය සමඟ මීයන්ගේ විදුරුමස් ශ්ලේෂ්මලයට යොදන විට, එය වේගයෙන් හයිඩ්‍රොජෙල් බවට පරිවර්තනය වී පැය 7 ක් තුවාල මතුපිටට ඇලී සිටිය හැකි අතර, මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම සහ බර යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම බෙහෙවින් වැඩි දියුණු කරයි. ඒ අතරම, CK10 සහ PCNA හි ප්‍රකාශනය ප්‍රවර්ධනය කිරීමෙන්, KPV@PPP_E හයිඩ්‍රොජෙල් මගින් වණ සහිත විදුරුමස් වල පටක රූප විද්‍යාව ද හොඳින් අලුත්වැඩියා කරන ලදී. මීට අමතරව, KPV@PPP_2% E හයිඩ්‍රොජෙල් IL-1β සහ TNF-α ඇතුළුව ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් සැලකිය යුතු ලෙස වළක්වන අතර ඒ සමඟම IL-10 ^{[4] ඉහළ නැංවීය.}.

මූලාශ්‍රය:PubMed ^[5]

KPV ඖෂධවල සායනික යෙදුම් අවස්ථා මොනවාද?

ulcerative colitis ප්රතිකාර කිරීම

ස්වයං-හරස් සම්බන්ධක හයිඩ්‍රොජෙල් හරහා පරිපාලනය: 

අධ්‍යයනයක දී, cysteamine-බද්ධිත γ-polyglutamic අම්ලය (SH-PGA) සංස්ලේෂණය කර ට්‍රයිපෙප්ටයිඩ KPV ^{[1] ස්ථාවර කිරීම සඳහා හයිඩ්‍රොජෙල් බවට පත් කරන ලදී} . KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් 2,4,6-ට්‍රයිනිට්‍රොබෙන්සීන් සල්ෆොනික් අම්ලය (TNBS) මගින් ප්‍රේරණය කරන ලද ulcerative colitis හි මී මාදිලියක හොඳ චිකිත්සක බලපෑම් පෙන්නුම් කළේය. විශේෂයෙන්, ගුදමාර්ග පරිපාලනයෙන් පසුව, බර අඩු වීම සහ රෝග ක්‍රියාකාරකම් දර්ශක ලකුණු වැනි කොලිටස් රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු ලෙස සමනය වී ඇති අතර, එය TNBS එන්නත් කරන ලද මීයන් තුළ බඩවැලේ කෙටි වීම වැළැක්විය හැකි අතර colonic myeloperoxidase මට්ටම අඩු කරයි. ඒ අතරම, KPV/SH-PGA හයිඩ්‍රොජෙල් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු අපිච්ඡද බාධක, ක්‍රිප්ට් සහ නොවෙනස්ව පවතින ගොබ්ලට් සෛල ඇතුළුව මහා බඩවැලේ රූප විද්‍යාව ප්‍රතිසාධනය කරන ලද අතර, හයිඩ්‍රොජෙල් මගින් tumor necrosis factor α සහ interleukin 6 වැනි ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් වල ප්‍රකාශනය අඩු කළේය.

ද්විත්ව ජාල හයිඩ්‍රොජෙල් හරහා පරිපාලනය: 

තවත් අධ්‍යයනයක් මගින් තයෝල්-මැලෙයිමයිඩ් හරස් සම්බන්ධ කිරීම සහ තයෝල් ස්වයං-ඔක්සිකරණය කිරීම හරහා මැලේටඩ් γ-පොලිග්ලූටමික් අම්ලය සහ තයෝලේටඩ් γ-පොලිග්ලූටමික් අම්ලය මගින් සාදන ලද ද්විත්ව ජාල හයිඩ්‍රොජෙල් (පීඑම්එස්පී) නිර්මාණය කරන ලදී ^[5] . මෙම හයිඩ්‍රොජෙල් සෞඛ්‍ය සම්පන්න ශ්ලේෂ්මල පටලයට වඩා දැවිල්ල ඇති ශ්ලේෂ්මලයට විශේෂයෙන් ඇලී සිටිය හැකි අතර හොඳ යාන්ත්‍රික ශක්තියක් සහ ජීව විද්‍යාත්මක ඇලවීමක් ඇත. KPV, ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස, විද්‍යුත් ස්ථිතික අන්තර්ක්‍රියා හරහා PMSP මගින් පහසුවෙන් ග්‍රහණය කර ගන්නා අතර, එමගින් ඉහළ උෂ්ණත්ව තත්ත්ව යටතේ දීර්ඝ කාලයක් එහි ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම් පවත්වාගෙන යයි. ටීඑන්බීඑස් මගින් ප්‍රේරණය කරන ලද කොලිටස් සහිත මීයන් තුළ, පීඑම්එස්පී-කේපීවී ගුද මාර්ගයේ පරිපාලනයෙන් පසු, කොලිටස් මත කේපීවී හි සමනය කිරීමේ බලපෑම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු වූ අතර, මහා බඩවැලේ එපිටිලියල් බාධකය ඵලදායි ලෙස යථා තත්ත්වයට පත් විය. මීට අමතරව, PMSP-KPV ද බඩවැල් වෘක්ෂලතා නියාමනය කළ අතර බඩවැලේ ඇති ප්රයෝජනවත් ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ බහුලත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.

රසායනික චිකිත්සාව මගින් ඇතිවන මුඛ ශ්ලේෂ්මල ප්‍රදාහය සඳහා

න්‍යාසය ලෙස උෂ්ණත්වයට සංවේදී PLGA-PEG-PLGA (PPP) සහ ඇලවුම් වර්ධකයක් ලෙස epigallocatechin-3-gallate (EGCG) භාවිතා කරමින් ස්ථානගත ශ්ලේෂ්මල ඇලවුම් හයිඩ්‍රොජෙල් (PPP_E) සකස් කරන ලදී ^[4] . KPV@PPP_2% E හයිඩ්‍රොජෙල් සකස් කිරීම සඳහා ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස ට්‍රයිපෙප්ටයිඩ KPV සීතල PPP_2% E පූර්වගාමී ද්‍රාවණය තුළ දිය කරන ලදී. මෙම හයිඩ්‍රොජෙල් රසායනික චිකිත්සාව මගින් ඇතිවන මුඛ ශ්ලේෂ්මල ප්‍රදාහයට ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, ප්‍රතිබැක්ටීරීය සහ අලුත්වැඩියා කිරීමේ බලපෑම් ඇත. විශේෂයෙන්ම, KPV හි ප්රති-ගිනි අවුලුවන ක්රියාකාරිත්වය සහ සෛල සංක්රමණය ප්රවර්ධනය කිරීමේ හැකියාව පවත්වා ගත හැකි අතර, Staphylococcus aureus වලට එරෙහිව ප්රබල ප්රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇත. රසායනික චිකිත්සාව මගින් ඇතිවන මුඛ ශ්ලේෂ්මල ප්‍රදාහය සහිත මීයන්ගේ විදුරුමස් ශ්ලේෂ්මලයට පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, PPP_2% E පූර්වගාමී ද්‍රාවණය හයිඩ්‍රොජෙල් බවට පරිවර්තනය වී පැය 7ක් තුවාල මතුපිටට ඇලී තිබේ. KPV@PPP_2% E හයිඩ්‍රොජෙල් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම සහ බර යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම බෙහෙවින් වැඩි දියුණු කළේය, CK10 සහ PCNA ප්‍රකාශනය ප්‍රවර්ධනය කළේය, වණ සහිත විදුරුමස් වල පටක රූප විද්‍යාව හොඳින් යථා තත්ත්වයට පත් කළේය, ඒ සමඟම IL-1β, TNIL-1β සහ TNIL-1β වැනි ප්‍රදාහ සයිටොකයින් සැලකිය යුතු ලෙස වළක්වයි. මෙම හයිඩ්‍රොජෙල් මෙතිසිලින්-ප්‍රතිරෝධී ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (එම්ආර්එස්ඒ) ආසාදනය වූ විදුරුමස් තුවාල වලට ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති කරන අතර සබ්මුකෝසල් පටක තුළට ගිනි අවුලුවන සෛල කාන්දු වීම සැලකිය යුතු ලෙස වළක්වයි.

ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම

සමහර අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ KPV ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග (IBD) සඳහා නව චිකිත්සක ඖෂධයක් විය හැකි බවයි ^[6] . මානව ආන්ත්‍රික එපිටිලියල් සෛල (Caco2-BBE සහ HT29-Cl.19A) සහ මානව T සෛල (Jurkat) තුළ, ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් සමඟ උත්තේජනය කිරීමෙන් පසුව, KPV එකතු කිරීමෙන් NF-κB සහ MAP kinase ගිනි අවුලුවන සංඥා මාර්ග සක්‍රීය කිරීම වළක්වන අතර ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන සං signal ා මාර්ගවල ස්‍රාවය අඩු කළ හැකිය. KPV ක්‍රියා කරන්නේ hPepT1 හරහා ප්‍රතිශක්තිකරණ සහ ආන්ත්‍රික එපිටිලියල් සෛලවල ප්‍රකාශිත බව අධ්‍යයනයෙන් සොයාගෙන ඇත. මීට අමතරව, ඩෙක්ස්ට්‍රාන් සල්ෆේට් සෝඩියම් (ඩීඑස්එස්) සහ ටීඑන්බීඑස් මගින් ප්‍රේරණය කරන ලද කොලිටස් වල මූසික ආකෘතිවලදී, කේපීවී මුඛ පරිපාලනය මගින් ප්‍රදාහකාරී සයිටොකයින් ප්‍රකාශනය සහ කොලිටස් ඇතිවීම අඩු කළ හැකිය.

අවසාන වශයෙන්, විශාල විභවයක් සහිත ජෛව ක්රියාකාරී ද්රව්යයක් ලෙස, KPV විවිධ රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී අද්විතීය වාසි පෙන්නුම් කරයි. ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග ක්ෂේත්‍රය තුළ, මූසික ආකෘති අත්හදා බැලීම් වලදී හෝ ulcerative colitis සඳහා විවිධ පරිපාලන ක්‍රම ගවේෂණය කිරීමේදී, KPV හට ගිනි අවුලුවන ආක්‍රමණය ඵලදායී ලෙස අඩු කිරීමට, පටක රූප විද්‍යාව වැඩි දියුණු කිරීමට, සයිටොකයින් ප්‍රකාශනය නියාමනය කිරීමට සහ PepT1 ප්‍රවාහනය වැනි යාන්ත්‍රණ හරහා සැලකිය යුතු ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇති කළ හැකිය. රසායනික චිකිත්සාව මගින් ඇතිවන මුඛ ශ්ලේෂ්මල ප්‍රතිකාරයේදී, විශේෂිත අනුකෘතියක් සහ ඇලවුම් වර්ධකයක් සමඟ සකස් කරන ලද KPV අඩංගු හයිඩ්‍රොජෙල් එහි ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ සෛල සංක්‍රමණය ප්‍රවර්ධනය කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම් පවත්වා ගැනීමට පමණක් නොව ප්‍රබල ප්‍රතිබැක්ටීරීය හැකියාවක් ද ඇත, මීයන්ගේ අදාළ රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කර පටක අලුත්වැඩියාව ප්‍රවර්ධනය කරයි. KPV හි වර්තමාන සායනික යෙදුම් අවස්ථා තවමත් සීමිත වුවද, දැනට පවතින පර්යේෂණ ප්රතිඵල එහි චිකිත්සක වටිනාකම සම්පූර්ණයෙන්ම පෙන්නුම් කරයි. අනාගතයේ දී, ඖෂධ ස්ථායිතාව සහ බෙදා හැරීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩිදියුණු කිරීම, සායනික ඇඟවීම් පුළුල් කිරීම සහ සායනික අධීක්ෂණය සහ කළමනාකරණය ශක්තිමත් කිරීම පිළිබඳ ගැඹුරු පර්යේෂණවල ජයග්රහණ ලබා ගත හැකි නම්, KPV වැඩි රෝගීන් සඳහා වඩාත් උසස් තත්ත්වයේ සහ කාර්යක්ෂම ප්රතිකාර විකල්ප ගෙන ඒමට සහ සායනික ප්රතිකාර සඳහා වඩා වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කිරීමට අපේක්ෂා කෙරේ.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

Dalmasso G යනු වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ පර්යේෂකයෙකි, වෙනත් ක්ෂේත්‍ර අතර වෛද්‍ය විද්‍යාව, ජෛව රසායන විද්‍යාව සහ ජාන විද්‍යාව ආවරණය කරන පර්යේෂණ දිශාවන් ඇත. ඔහු Universite Clermont Auvergne (UCA), CHU Clermont Ferrand, INRAE, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm), Clermont Univ, Georgia State University, Emory University, Universite Cote d'Azuroad, Universite Cote d'Azurtoad ඇතුළු කීර්තිමත් ආයතන කිහිපයක සේවය කර ඇත. මෙම ආයතන ඔවුන්ගේ අදාළ ක්ෂේත්‍රයන්හි ඉහළ කීර්තියක් ලබා ඇති අතර, Dalmasso G ඔවුන් සමඟ ඇති සහයෝගීතාවය අදාළ විෂය ක්ෂේත්‍රවල ප්‍රගමනයට දායක වී ඇත. ඔහුගේ පර්යේෂණ සොයාගැනීම් වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දියුණුවට, විශේෂයෙන් රෝග ප්‍රතිකාර ප්‍රතිඵල සහ රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට ඉතා වැදගත් විය හැකිය. Dalmasso G උපුටා දැක්වීමේ [6] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Sun J, Xue P, Liu J, et al. මීයන් තුළ TNBS-ප්‍රේරිත ulcerative colitis සමනය කිරීම සඳහා Cysteamine-Grafted γ-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV හි ස්වයං-හරස්-සම්බන්ධිත හයිඩ්‍රොජෙල්[J]. Acs Biomaterials Science & Engineering, 2021,7(10):4859-4869.DOI:10.1021/acsbiomaterials.1c00792.

[2] Konnengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-ව්‍යුත්පන්න ට්‍රයිපෙප්ටයිඩ KPV හට ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග[J] වල මුරීන් ආකෘතිවල ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන හැකියාවක් ඇත. ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග, 2008,14(3):324-331.DOI:10.1002/ibd.20334.

[3] Land S C. මෙලනොකෝටින් ආශ්‍රිත පෙප්ටයිඩ මගින් මානව බ්‍රොන්පයිල් එපිටිලියල් සෛලවල සෛලීය සහ පද්ධතිමය ප්‍රදාහ ඉඟි නිෂේධනය කිරීම: KPV ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය සහ MC3R agonists සඳහා භූමිකාවකි.[J]. කායික විද්‍යාව, ව්‍යාධි භෞතවේදය සහ ඖෂධවේදය පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සඟරාව, 2012,4(2):59-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/

[4] Shao W, Chen R, Lin G, et al. ට්‍රයිපෙප්ටයිඩ KPV ග්‍රහණය කරන ස්ථානීය ශ්ලේෂ්මල හයිඩ්‍රොජෙල්: රසායනික චිකිත්සාව මගින් ඇතිවන මුඛ ශ්ලේෂ්මල ප්‍රදාහයට ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, ප්‍රතිබැක්ටීරීය සහ අලුත්වැඩියා කිරීමේ බලපෑම[J]. ජෛව ද්‍රව්‍ය විද්‍යාව, 2021,10(1):227-242.DOI:10.1039/d1bm01466h.

[5] Zhao Y, Xue P, Lin G, et al. KPV-බන්ධන ද්විත්ව ජාල හයිඩ්‍රොජෙල් ගිනි අවුලුවන මහා බඩවැලේ[J] බඩවැල්වල ශ්ලේෂ්මල බාධකය ප්‍රතිස්ථාපනය කරයි. Acta Biomaterialia, 2022,143:233-252.DOI:10.1016/j.actbio.2022.02.039.

[6] Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HTT, et al. PepT1-මැදිහත් වූ ට්‍රයිපෙප්ටයිඩ KPV අවශෝෂණය බඩවැල් ප්‍රදාහය අඩු කරයි[J]. Gastroenterology, 2008,134(1):166-178.DOI:10.1053/j.gastro.2007.10.026.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.