KPV 30மி.கி

▎ TKPV அமைப்பு

ஆதாரம்: பப்செம்

IUPAC சுருக்கப்பட்டது: H-Lys-Pro-Val-OH மூலக்கூறு சூத்திரம்: C 16H 30N 4O4 மூலக்கூறு எடை: 342.43g/mol CAS எண்: 67727-97-3 பப்செம் சிஐடி: 125672 ஒத்த சொற்கள்: Msh (11-13);alpha-Msh (11-13);ACTH-(11-13)

▎ KPV ஆராய்ச்சி

KPV இன் ஆராய்ச்சி பின்னணி என்ன?

KPV என்பது α-மெலனோசைட்-தூண்டுதல் ஹார்மோனிலிருந்து (α-MSH) பெறப்பட்ட டிரிப்டைட் ஆகும். α-MSH என்பது பல உயிரியல் செயல்பாடுகளைக் கொண்ட பாலிபெப்டைட் ஹார்மோன் ஆகும், இது தோல் நிறமி, நோயெதிர்ப்பு கட்டுப்பாடு மற்றும் பிற அம்சங்களை ஒழுங்குபடுத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. α-MSH இன் ஒரு பகுதியாக, KPV தனிமைப்படுத்தப்பட்டு ஆழமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில் மருத்துவத் துறையில் சில முன்னேற்றங்கள் ஏற்பட்டாலும், குடல் அழற்சி நோய்க்கான (IBD) சிகிச்சை விருப்பங்கள் இன்னும் திருப்திகரமாக இல்லை, மேலும் அறுவை சிகிச்சை விகிதம் அதிகமாகவே உள்ளது. எனவே, புதிய மற்றும் பயனுள்ள சிகிச்சை முறைகளைக் கண்டுபிடிப்பது அவசரப் பணியாகிவிட்டது. IBD இல் அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி, கிரோன் நோய் போன்றவை அடங்கும், அவை நாள்பட்ட குடல் அழற்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை தீவிரமாக பாதிக்கின்றன. தற்போதைய சிகிச்சை முறைகளில் மருந்து சிகிச்சை மற்றும் அறுவை சிகிச்சை ஆகியவை அடங்கும், ஆனால் இரண்டுக்கும் சில வரம்புகள் உள்ளன. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், எலிகளில் உள்ள டெக்ஸ்ட்ரான் சல்பேட் சோடியம் (டிஎஸ்எஸ்) பெருங்குடல் அழற்சியில் α-MSH போன்ற மெலனோகார்ட்டின் பெப்டைட்களின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இது KPV இன் அழற்சி எதிர்ப்பு திறனை ஆய்வு செய்வதற்கான ஒரு குறிப்பை வழங்குகிறது. α-MSH ஆனது நோயெதிர்ப்பு கட்டுப்பாடு மற்றும் வீக்கத்தைக் குறைத்தல் போன்ற செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் அதிலிருந்து பெறப்பட்ட டிரிப்டைட் KPV ஆனது இதே போன்ற அழற்சி எதிர்ப்பு பண்புகளைக் கொண்டதாகக் கருதப்படுகிறது.

KPV இன் செயல்பாட்டின் வழிமுறை என்ன?

அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சியின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

நிலைத்தன்மை மற்றும் மலக்குடல் நிர்வாக வசதியை மேம்படுத்துதல்: 

KPV (Lys-Pro-Val) என்பது α-MSH (α-மெலனோசைட்-தூண்டுதல் ஹார்மோன்) இலிருந்து பெறப்பட்ட ஒரு டிரிப்டைட் மற்றும் பெருங்குடல் அழற்சிக்கு எதிராக அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. இருப்பினும், மலக்குடல் நிர்வாகத்தின் போது KPV தீர்வு மிகவும் நிலையற்றது, அதன் சிகிச்சை விளைவை பாதிக்கிறது. ஆய்வில், சிஸ்டைமைன்-ஒட்டுதல் γ-பாலிகுளுடாமிக் அமிலம் (SH-PGA) சிஸ்டைமைனை γ-PGA இன் கார்பாக்சைல் குழுவுடன் இணைப்பதன் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. குறுக்கு-இணைக்கும் முகவரைப் பயன்படுத்தாமல், 4% பாலிமர் உள்ளடக்கம் SH-PGA ஹைட்ரஜல் சல்ஃபைட்ரைல் குழுக்களின் சுய-குறுக்கு-இணைப்பு மூலம் உருவாக்கப்பட்டது. KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜல், 0.01-10 ஹெர்ட்ஸில் தொடர்புடைய பிசுபிசுப்பு மாடுலஸை (G'') விட மீள்நிலை மாடுலஸ் (G') ஐக் காட்டியது, இது நல்ல இயந்திர நிலைத்தன்மை மற்றும் வெட்டு மெல்லிய நடத்தை ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்துகிறது, இது மலக்குடல் நிர்வாகத்திற்கு நன்மை பயக்கும். அதே நேரத்தில், SH-PGA ஹைட்ரஜலில் KPV இன் நிலைத்தன்மை கணிசமாக மேம்படுத்தப்பட்டது. 20 நிமிடங்களுக்குள் KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜலில் இருந்து 30% KPV மட்டுமே வெளியிடப்பட்டது, தொடர்ந்து வெளியீட்டு நடத்தை ^[1].

பெருங்குடல் அழற்சியின் அறிகுறிகளைக் குறைத்தல்: 

2,4,6-டிரைனிட்ரோபென்சீன் சல்போனிக் அமிலத்தால் (TNBS) தூண்டப்பட்ட அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி கொண்ட எலிகள் மீதான பரிசோதனைகள் மூலம், பெருங்குடல் அழற்சியின் மீது KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜலின் மேம்படுத்தப்பட்ட சிகிச்சை விளைவு உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜலின் மலக்குடல் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, எடை இழப்பு மற்றும் நோய் செயல்பாட்டுக் குறியீட்டு மதிப்பெண்கள் உள்ளிட்ட பெருங்குடல் அழற்சி அறிகுறிகள் கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டன. கூடுதலாக, KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜலுடன் சிகிச்சையானது TNBS மூலம் செலுத்தப்பட்ட எலிகளில் பெருங்குடல் குறுகுவதைத் தடுத்தது மற்றும் பெருங்குடல் மைலோபெராக்ஸிடேஸின் அளவைக் குறைத்தது. KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜலுடன் சிகிச்சைக்குப் பிறகு, பெருங்குடலின் உருவவியல், எபிடெலியல் தடை, கிரிப்ட்ஸ் மற்றும் அப்படியே கோபட் செல்கள் உட்பட, மீட்டெடுக்கப்பட்டது. அதே நேரத்தில், KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜல், கட்டி நசிவு காரணி α மற்றும் இன்டர்லூகின் 6 போன்ற அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்களின் வெளிப்பாட்டைக் குறைத்தது.^[1] .

அழற்சி குடல் நோயின் சுட்டி மாதிரிகளில் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

DSS பெருங்குடல் அழற்சி மாதிரி: DSS பெருங்குடல் அழற்சி மாதிரியில், KPV உடனான சிகிச்சையானது முந்தைய மீட்புக்கு வழிவகுத்தது மற்றும் கணிசமாக மேம்பட்ட எடை மீட்புக்கு வழிவகுத்தது. வரலாற்று ரீதியாக, KPV-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகளில் அழற்சி ஊடுருவல் கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது, இது KPV சிகிச்சைக்குப் பிறகு பெருங்குடல் திசுக்களில் மைலோபெராக்ஸிடேஸின் (MPO) செயல்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது ^[2].

CD45RB (hi) பரிமாற்ற பெருங்குடல் அழற்சி மாதிரி: 

மேற்கூறிய கண்டுபிடிப்புகளை ஆதரித்து, மாற்றப்பட்ட பெருங்குடல் அழற்சியின் KPV சிகிச்சையானது நோய் மீட்பு, எடை மீட்பு மற்றும் ஒரு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் கண்ணோட்டத்தில் அழற்சி மாற்றங்கள் குறைக்க வழிவகுத்தது ^[2].

MC1Re/e மவுஸ் மாதிரி: 

செயல்படாத மெலனோகார்டின்-1 ஏற்பியை (MC1Re/e) வெளிப்படுத்தும் எலிகளில், KPV சிகிச்சையானது DSS பெருங்குடல் அழற்சியின் போது சிகிச்சை குழுவில் உள்ள அனைத்து விலங்குகளையும் மரணத்திலிருந்து காப்பாற்றியது. KPV இன் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவு MC1R சிக்னலில் இருந்து குறைந்தபட்சம் ஓரளவு சுயாதீனமாக இருப்பதாகத் தெரிகிறது ^[2].

மூச்சுக்குழாய் எபிடெலியல் செல் அழற்சியின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

நான் NF-κB சமிக்ஞையைத் தடுக்கிறேன்: 

அழியாத மனித மூச்சுக்குழாய் எபிடெலியல் செல்களில், மெலனோகார்டின் தொடர்பான பெப்டைட் KPV மற்றும் அகோனிஸ்ட் α-MSH of airway epithelium (MC3R) ஆகியவை முறையே p65RelA இன் அணுக்கரு இறக்குமதியைத் தடுப்பதன் மூலம் NF-κB சமிக்ஞையைத் தடுக்கின்றன மற்றும் எபிதீலியல் MC3R ஐ செயல்படுத்துகின்றன. குறிப்பாக, KPV இன் விளைவு அதன் அணுசக்தி இறக்குமதியுடன் தொடர்புடையது, இது YFP உடன் பெயரிடப்பட்ட p65RelA இன் அணுக்கரு இடமாற்றத்தைத் தடுக்கும். அதே நேரத்தில், KPV மற்றும் Imp-α/β இன் பிணைப்பு தளங்கள் p65RelA இல் உள்ளன, இது இம்போர்ட்டின்-α அர்மாடில்லோ டொமைன்கள் 7 மற்றும் 8 ^{[3] ஐ தடுப்பதை உள்ளடக்கியது.}.

கீமோதெரபி-தூண்டப்பட்ட வாய்வழி மியூகோசிடிஸ் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

பாக்டீரியா எதிர்ப்பு, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் பழுதுபார்க்கும் விளைவுகள்: 

வெப்பநிலை உணர்திறன் PLGA-PEG-PLGA (PPP) ஐ மேட்ரிக்ஸாகவும், எபிகல்லோகேடசின்-3-கேலேட் (EGCG) மற்றும் உள்ளார்ந்த பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை ஒட்டுதல் மேம்பாட்டாளராகப் பயன்படுத்தி, ஒரு இடத்திலுள்ள மியூகோசல் பிசின் ஹைட்ரோஜெல் (PPP_E) வெற்றிகரமாக தயாரிக்கப்பட்டது. டிரிபெப்டைட் KPV குளிர்ந்த PPP_2% E முன்னோடி கரைசலில் KPV@PPP_2% E ஹைட்ரஜலைத் தயாரிப்பதற்கான மாதிரி மருந்தாகக் கரைக்கப்பட்டது. அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு மற்றும் PPP-2% E ஹைட்ரஜலில் KPV இன் செல் இடம்பெயர்வை ஊக்குவிக்கும் திறன் ஆகியவை நன்கு பராமரிக்கப்பட்டன. கூடுதலாக, KPV@PPP_2% E ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸுக்கு எதிராக வலுவான பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டிருந்தது. KPV@PPP_2% E ஹைட்ரஜலை கீமோதெரபி-தூண்டப்பட்ட வாய்வழி சளி அழற்சியுடன் எலிகளின் ஈறு சளிச்சுரப்பியில் பயன்படுத்தப்பட்டால், அது விரைவாக ஒரு ஹைட்ரஜலாக மாறி காயத்தின் மேற்பரப்பில் 7 மணிநேரம் ஒட்டிக்கொண்டிருக்கும், இதனால் உணவு உட்கொள்ளல் மற்றும் எலிகளின் எடை மீட்சியை பெரிதும் மேம்படுத்துகிறது. அதே நேரத்தில், CK10 மற்றும் PCNA இன் வெளிப்பாட்டை ஊக்குவிப்பதன் மூலம், KPV@PPP_E ஹைட்ரஜல் அல்சரேட்டட் ஈறுகளின் திசு உருவ அமைப்பையும் நன்கு சரிசெய்தது. கூடுதலாக, KPV@PPP_2% E ஹைட்ரஜல் IL-1β மற்றும் TNF-α உள்ளிட்ட அழற்சி சைட்டோகைன்களை கணிசமாகத் தடுக்கிறது, அதே நேரத்தில் IL-10 ஐ அதிகப்படுத்தியது ^[4].

ஆதாரம்:PubMed ^[5]

KPV மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டு வழக்குகள் என்ன?

அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சியின் சிகிச்சை

சுய-குறுக்கு இணைப்பு ஹைட்ரஜல் மூலம் நிர்வாகம்: 

ஒரு ஆய்வில், சிஸ்டைமைன்-ஒட்டுதல் γ-பாலிகுளுடாமிக் அமிலம் (SH-PGA) ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு, டிரிபெப்டைட் KPV ஐ நிலைப்படுத்த ஹைட்ரஜலாக மாற்றப்பட்டது ^[1] . KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜல் 2,4,6-டிரைனிட்ரோபென்சீன் சல்போனிக் அமிலத்தால் (TNBS) தூண்டப்பட்ட அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சியின் எலி மாதிரியில் நல்ல சிகிச்சை விளைவுகளைக் காட்டியது. குறிப்பாக, மலக்குடல் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, எடை இழப்பு மற்றும் நோய் செயல்பாட்டுக் குறியீட்டு மதிப்பெண்கள் போன்ற பெருங்குடல் அழற்சி அறிகுறிகள் கணிசமாகத் தணிக்கப்பட்டன, மேலும் இது TNBS மூலம் செலுத்தப்பட்ட எலிகளில் பெருங்குடல் குறுகுவதைத் தடுக்கலாம் மற்றும் பெருங்குடல் மைலோபெராக்ஸிடேஸின் அளவைக் குறைக்கலாம். அதே நேரத்தில், பெருங்குடலின் உருவவியல், எபிடெலியல் தடை, கிரிப்ட்கள் மற்றும் அப்படியே உள்ள கோப்லெட் செல்கள் ஆகியவை KPV/SH-PGA ஹைட்ரஜலுடன் சிகிச்சையின் பின்னர் மீட்டெடுக்கப்பட்டன, மேலும் ஹைட்ரஜல் கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி α மற்றும் இன்டர்லூகின் 6 போன்ற அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்களின் வெளிப்பாட்டையும் குறைத்தது.

இரட்டை நெட்வொர்க் ஹைட்ரோஜெல் மூலம் நிர்வாகம்: 

மற்றொரு ஆய்வு, தியோல்-மெலிமைடு குறுக்கு இணைப்பு மற்றும் தியோல்களின் சுய-ஆக்சிஜனேற்றம் ஆகியவற்றின் மூலம் ஆண்-பாலிகுளுடாமிக் அமிலம் மற்றும் தியோலேட்டட் γ-பாலிகுளுடாமிக் அமிலத்தால் உருவாக்கப்பட்ட இரட்டை-நெட்வொர்க் ஹைட்ரஜலை (PMSP) உருவாக்கியது ^[5] . இந்த ஹைட்ரோஜெல் ஆரோக்கியமான சளிச்சுரப்பியை விட வீக்கமடைந்த சளிச்சுரப்பியை குறிப்பாக ஒட்டிக்கொள்ளும், மேலும் நல்ல இயந்திர வலிமை மற்றும் உயிரியல் ஒட்டுதல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. KPV, ஒரு மாதிரி மருந்தாக, மின்னியல் தொடர்பு மூலம் PMSP ஆல் எளிதில் கைப்பற்றப்படுகிறது, இதனால் அதிக வெப்பநிலை நிலைமைகளின் கீழ் அதன் உயிரியல் செயல்பாட்டை நீண்ட நேரம் பராமரிக்கிறது. TNBS ஆல் தூண்டப்பட்ட பெருங்குடல் அழற்சி கொண்ட எலிகளில், PMSP-KPV இன் மலக்குடல் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, பெருங்குடல் அழற்சியின் மீது KPV இன் தணிக்கும் விளைவு கணிசமாக மேம்படுத்தப்பட்டது, மேலும் பெருங்குடலின் எபிடெலியல் தடை திறம்பட மீட்டெடுக்கப்பட்டது. கூடுதலாக, PMSP-KPV குடல் தாவரங்களை ஒழுங்குபடுத்தியது மற்றும் குடலில் நன்மை பயக்கும் நுண்ணுயிரிகளின் மிகுதியை கணிசமாக அதிகரித்தது.

கீமோதெரபி தூண்டப்பட்ட வாய்வழி சளி அழற்சிக்கு

வெப்பநிலை-உணர்திறன் PLGA-PEG-PLGA (PPP) ஐ அணியாகவும், எபிகல்லோகேடசின்-3-கேலேட் (EGCG) ஒட்டுதல் மேம்பாட்டாளராகவும் பயன்படுத்தி உள்ள-சிட்டு மியூகோசல் ஒட்டும் ஹைட்ரஜல் (PPP_E) தயாரிக்கப்பட்டது ^[4] . டிரிபெப்டைட் KPV குளிர்ந்த PPP_2% E முன்னோடி கரைசலில் KPV@PPP_2% E ஹைட்ரஜலைத் தயாரிப்பதற்கான மாதிரி மருந்தாகக் கரைக்கப்பட்டது. இந்த ஹைட்ரோஜெல் கீமோதெரபியால் தூண்டப்பட்ட வாய்வழி சளி அழற்சியில் அழற்சி எதிர்ப்பு, பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் பழுதுபார்க்கும் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. குறிப்பாக, இது KPV இன் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு மற்றும் செல் இடம்பெயர்வை ஊக்குவிக்கும் திறனை பராமரிக்க முடியும், மேலும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸுக்கு எதிராக வலுவான பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது. கீமோதெரபியால் தூண்டப்பட்ட வாய்வழி சளி அழற்சியுடன் கூடிய எலிகளின் ஈறு சளிச்சுரப்பியில் செலுத்தப்பட்ட பிறகு, PPP_2% E முன்னோடி கரைசல் ஒரு ஹைட்ரஜலாக மாற்றப்பட்டு காயத்தின் மேற்பரப்பில் 7 மணிநேரம் ஒட்டிக்கொண்டது. KPV@PPP_2% E ஹைட்ரஜலுடனான சிகிச்சையானது எலிகளின் உணவு உட்கொள்ளல் மற்றும் எடை மீட்சியை பெரிதும் மேம்படுத்தியது, CK10 மற்றும் PCNA ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டை ஊக்குவித்தது, அல்சரேட்டட் ஈறுகளின் திசு உருவமைப்பை நன்கு சரிசெய்தது, அதே நேரத்தில் IL-1β மற்றும் TNIL-1α போன்ற அழற்சி சைட்டோகைன்களை கணிசமாகத் தடுக்கிறது. இந்த ஹைட்ரஜல் மெதிசிலின்-எதிர்ப்பு ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் (எம்ஆர்எஸ்ஏ) நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஈறு புண் காயங்களில் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் சப்மியூகோசல் திசுக்களில் அழற்சி செல்கள் ஊடுருவுவதை கணிசமாகத் தடுக்கிறது.

அழற்சி குடல் நோய் சிகிச்சை

சில ஆய்வுகள் KPV அழற்சி குடல் நோய்க்கு (IBD) ஒரு புதிய சிகிச்சை மருந்தாக இருக்கலாம் என்று காட்டுகின்றன ^[6] . மனித குடல் எபிடெலியல் செல்கள் (Caco2-BBE மற்றும் HT29-Cl.19A) மற்றும் மனித T செல்கள் (Jurkat), அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்கள் மூலம் தூண்டப்பட்ட பிறகு, KPV சேர்ப்பது NF-κB மற்றும் MAP கைனேஸ் அழற்சி சமிக்ஞை பாதைகளை செயல்படுத்துவதைத் தடுக்கிறது மற்றும் அழற்சியின் சார்புகளின் சுரப்பைக் குறைக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு மற்றும் குடல் எபிடெலியல் செல்களில் வெளிப்படுத்தப்படும் hPepT1 மூலம் KPV செயல்படுகிறது என்று ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, டெக்ஸ்ட்ரான் சல்பேட் சோடியம் (டிஎஸ்எஸ்) மற்றும் டிஎன்பிஎஸ் ஆகியவற்றால் தூண்டப்பட்ட பெருங்குடல் அழற்சியின் சுட்டி மாதிரிகளில், KPV இன் வாய்வழி நிர்வாகம் அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்களின் வெளிப்பாடு மற்றும் பெருங்குடல் அழற்சியின் நிகழ்வுகளைக் குறைக்கலாம்.

முடிவில், பெரும் ஆற்றலைக் கொண்ட ஒரு உயிரியக்கப் பொருளாக, KPV பல்வேறு நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் தனித்துவமான நன்மைகளைக் காட்டுகிறது. அழற்சி குடல் நோய்த் துறையில், சுட்டி மாதிரி பரிசோதனைகள் அல்லது அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சிக்கான பல்வேறு நிர்வாக முறைகளை ஆராய்வதில், KPV திறம்பட அழற்சி ஊடுருவலைக் குறைக்கலாம், திசு உருவ அமைப்பை மேம்படுத்தலாம், சைட்டோகைன் வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தலாம் மற்றும் PepT1 போக்குவரத்து போன்ற வழிமுறைகள் மூலம் குறிப்பிடத்தக்க அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம். கீமோதெரபியால் தூண்டப்பட்ட வாய்வழி சளி அழற்சியின் சிகிச்சையில், ஒரு குறிப்பிட்ட அணி மற்றும் ஒட்டுதல் மேம்பாட்டாளருடன் தயாரிக்கப்பட்ட KPV கொண்ட ஹைட்ரோஜெல் அதன் அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் செல் இடம்பெயர்வு-ஊக்குவிக்கும் செயல்பாடுகளை பராமரிப்பது மட்டுமல்லாமல், சக்திவாய்ந்த பாக்டீரியா எதிர்ப்பு திறனையும் கொண்டுள்ளது, இது எலிகளின் தொடர்புடைய அறிகுறிகளை கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது மற்றும் திசு சரிசெய்தலை ஊக்குவிக்கிறது. KPV இன் தற்போதைய மருத்துவ பயன்பாட்டு வழக்குகள் இன்னும் குறைவாக இருந்தாலும், தற்போதுள்ள ஆராய்ச்சி முடிவுகள் அதன் சிகிச்சை மதிப்பை முழுமையாக நிரூபிக்கின்றன. எதிர்காலத்தில், மருந்தின் நிலைத்தன்மை மற்றும் விநியோக செயல்திறனை மேம்படுத்துதல், மருத்துவ அறிகுறிகளை விரிவுபடுத்துதல் மற்றும் மருத்துவ கண்காணிப்பு மற்றும் நிர்வாகத்தை வலுப்படுத்துதல் ஆகியவற்றில் ஆழமான ஆராய்ச்சியில் முன்னேற்றங்களை அடைய முடிந்தால், KPV அதிக நோயாளிகளுக்கு அதிக தரம் வாய்ந்த மற்றும் திறமையான சிகிச்சை விருப்பங்களை கொண்டு வரும் மற்றும் மருத்துவ சிகிச்சையில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

ஆசிரியரைப் பற்றி

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட பொருட்கள் அனைத்தும் Cocer Peptides ஆல் ஆராய்ச்சி செய்யப்பட்டு, திருத்தப்பட்டு தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.

அறிவியல் இதழ் ஆசிரியர்

டால்மாஸ்ஸோ ஜி மருத்துவத் துறையில் ஒரு ஆராய்ச்சியாளர் ஆவார், மருத்துவம், உயிர்வேதியியல் மற்றும் மரபியல் போன்றவற்றை உள்ளடக்கிய ஆராய்ச்சி திசைகளுடன். யுனிவர்சைட் கிளெர்மான்ட் அவெர்க்னே (யுசிஏ), சிஎச்யு கிளெர்மான்ட் ஃபெராண்ட், ஐஎன்ஆர்ஏஇ, இன்ஸ்டிட்யூட் நேஷனல் டி லா சான்டே மற்றும் டி லா ரெச்செர்ச் மெடிக்கல் (இன்செர்ம்), கிளெர்மான்ட் பல்கலைக்கழகம், ஜார்ஜியா ஸ்டேட் யுனிவர்சிட்டி, எமோரி யுனிவர்சிட்டி, யுனிவர்சிட் கோட், யுனிவர்சிட் நாயுர்டோட், யுனிவர்சிட் கோட், யுனிவர்சிட் ஆகிய பல மதிப்புமிக்க நிறுவனங்களில் அவர் பணியாற்றியுள்ளார். இந்த நிறுவனங்கள் அந்தந்த துறைகளில் மிகவும் புகழ் பெற்றவை, மேலும் டால்மாஸ்ஸோ ஜி அவர்களுடனான ஒத்துழைப்புகள் தொடர்புடைய துறைகளின் முன்னேற்றத்திற்கு பங்களித்துள்ளன. அவரது ஆராய்ச்சி கண்டுபிடிப்புகள் மருத்துவ அறிவியலின் வளர்ச்சிக்கு, குறிப்பாக நோய் சிகிச்சை முடிவுகள் மற்றும் நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதில் பெரும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருக்கலாம். டால்மாசோ ஜி மேற்கோள் குறிப்பில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது [6].

▎ தொடர்புடைய மேற்கோள்கள்

[1] Sun J, Xue P, Liu J, மற்றும் பலர். எலிகளில் டிஎன்பிஎஸ்-தூண்டப்பட்ட அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சியைக் குறைப்பதற்காக சிஸ்டைமைன்-கிராஃப்டட் γ-பாலிகுளுடாமிக் அமிலம் நிலைப்படுத்தப்பட்ட டிரிபெப்டைட் கேபிவியின் சுய-குறுக்கு-இணைக்கப்பட்ட ஹைட்ரோஜெல்[J]. ஏசிஎஸ் பயோமெட்டீரியல்ஸ் சயின்ஸ் & இன்ஜினியரிங், 2021,7(10):4859-4869.DOI:10.1021/acsbiomaterials.1c00792.

[2] Konnengiesser K, Maaser C, Heidemann J, மற்றும் பலர். மெலனோகார்டினிலிருந்து பெறப்பட்ட டிரிபெப்டைட் KPV குடல் அழற்சியின் முரைன் மாதிரிகளில் அழற்சி எதிர்ப்பு திறனைக் கொண்டுள்ளது[J]. அழற்சி குடல் நோய்கள், 2008,14(3):324-331.DOI:10.1002/ibd.20334.

[3] Land S C. மெலனோகார்டின் தொடர்பான பெப்டைட்களால் மனித மூச்சுக்குழாய் எபிடெலியல் செல்களில் செல்லுலார் மற்றும் சிஸ்டமிக் அழற்சி குறிப்புகளை தடுப்பது: KPV செயல்பாட்டின் வழிமுறை மற்றும் MC3R அகோனிஸ்டுகளுக்கான பங்கு.[J]. உடலியல், நோய்க்குறியியல் மற்றும் மருந்தியல் சர்வதேச இதழ், 2012,4(2):59-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/

[4] ஷாவோ டபிள்யூ, சென் ஆர், லின் ஜி, மற்றும் பலர். டிரிபெப்டைட் KPV ஐ சிட்டு மியூகோடெசிவ் ஹைட்ரோஜெல் கைப்பற்றுகிறது: கீமோதெரபி தூண்டப்பட்ட வாய்வழி மியூகோசிடிஸ்[J] மீது அழற்சி எதிர்ப்பு, பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் பழுதுபார்க்கும் விளைவு. பயோ மெட்டீரியல்ஸ் சயின்ஸ், 2021,10(1):227-242.DOI:10.1039/d1bm01466h.

[5] ஜாவோ ஒய், Xue P, லின் ஜி, மற்றும் பலர். ஒரு KPV-பைண்டிங் டபுள்-நெட்வொர்க் ஹைட்ரஜல் குடல் மியூகோசல் தடையை வீக்கமடைந்த பெருங்குடலில்[J] மீட்டெடுக்கிறது. ஆக்டா பயோமெட்டீரியா, 2022,143:233-252.DOI:10.1016/j.actbio.2022.02.039.

[6] டால்மாஸ்ஸோ ஜி, சாரியர்-ஹிசாமுதீன் எல், நுயென் எச்டிடி, மற்றும் பலர். PepT1-மத்தியஸ்த டிரிபெப்டைட் KPV உட்கொள்வது குடல் அழற்சியைக் குறைக்கிறது[J]. காஸ்ட்ரோஎன்டாலஜி, 2008,134(1):166-178.DOI:10.1053/j.gastro.2007.10.026.

இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்ட அனைத்து கட்டுரைகளும் தயாரிப்பு தகவல்களும் தகவல் பரவல் மற்றும் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே.  

இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள தயாரிப்புகள் சோதனைக் கருவி ஆராய்ச்சிக்காக மட்டுமே. இன் விட்ரோ ஆராய்ச்சி (லத்தீன்: *கண்ணாடியில்*, அதாவது கண்ணாடிப் பொருட்களில்) மனித உடலுக்கு வெளியே நடத்தப்படுகிறது. இந்த தயாரிப்புகள் மருந்துகள் அல்ல, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்படவில்லை, மேலும் எந்தவொரு மருத்துவ நிலை, நோய் அல்லது வியாதியையும் தடுக்க, சிகிச்சையளிக்க அல்லது குணப்படுத்த பயன்படுத்தக்கூடாது. எந்தவொரு வடிவத்திலும் இந்த தயாரிப்புகளை மனித அல்லது விலங்கு உடலில் அறிமுகப்படுத்துவது சட்டத்தால் கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.