|
1 комплект (10 флакона)
| Количество: | |
|---|---|
▎ Структура на семаглутид
Източник: PubChem |
Последователност: His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys (Aeea-Aeea-γ-glu-octadecanedioic)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH Молекулна формула: C 187H 291N 45O59 Молекулно тегло: 4114 g/mol CAS номер: 910463-68-2 PubChem CID: 56843331 Синоними: Rybelsus; Ozempic; Wegovy |
▎ Изследване на семаглутид
Какъв е изследователският фон на Semaglutid?
Семаглутид е аналог на човешки глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1), принадлежащ към класа лекарства агонисти на GLP-1 рецептор. GLP-1 е естествено срещащ се хормон, секретиран от чревните клетки след хранене, който насърчава секрецията на инсулин и инхибира секрецията на глюкагон за регулиране на нивата на кръвната захар. Разработването на Semaglutid произхожда от задълбочени изследвания на физиологичните функции на GLP-1. GLP-1 има кратък полуживот в тялото, около 1-2 минути, тъй като лесно се разгражда от ензимите дипептидил пептидаза-4 (DPP-4) в тялото. За да преодолеят това ограничение, учените модифицираха структурата на GLP-1, като въведоха специфични аминокиселинни замествания и добавиха защитни групи, за да подобрят устойчивостта му към ензимите DPP-4, като по този начин удължиха продължителността на действието му в тялото [1] . В структурата на Semaglutid аланинът на позиция 8 е заменен с α-аминоизомаслена киселина (Aib), което не само подобрява стабилността на лекарството, но също така повишава силата му на свързване с GLP-1 рецепторите [2] . Уникална странична верига на мастна киселина е добавена към С-края на Semaglutid, който е свързан с лизинов остатък чрез γ-глутамин, допълнително удължавайки полуживота на лекарството и позволявайки му да се инжектира веднъж седмично или да се приема през устата веднъж на ден [1] . Semaglutid първоначално е разработен въз основа на изследване и модификация на естествен GLP-1, с цел да осигури по-ефективно лечение за пациенти с тип 2 метаболизъм [1, 2] . Чрез тези структурни оптимизации Semaglutid не само запазва физиологичната активност на GLP-1, но също така значително подобрява своите фармакокинетични свойства, превръщайки се в дългодействащ GLP-1 рецепторен агонист с важна клинична стойност. Разработването на Semaglutid е значително постижение, което носи нови възможности за лечение на пациенти с тип 2 метаболизъм. Чрез оптимизиране на структурата на естествения GLP-1, той преодолява ограничението на неговия кратък полуживот и подобрява стабилността на лекарството и продължителността на действие.
Какъв е механизмът на действие на Semaglutid?
Семаглутид е дългодействащ глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1) рецепторен агонист и неговият механизъм на действие се постига главно чрез следните аспекти:
Регулиране на кръвната захар:
Семаглутид е нов GLP-1 рецепторен агонист (GLP-1RA). Неговият основен механизъм е да ограничи желанието за храна чрез инхибиране на апетита, намаляване на предпочитанията към храни с високо съдържание на мазнини и модулиране на хипоталамичния хранителен център за намаляване на приема на храна. Той също така повишава ситостта, забавя изпразването на стомаха и намалява стомашно-чревния мотилитет, като по този начин постига загуба на тегло. Това намаляване на теглото повишава инсулиновата чувствителност и помага за регулиране на нивата на кръвната захар [3] . Семаглутид предизвиква загуба на тегло при гризачи чрез разпределени невронни пътища. Проучванията показват, че действа върху мозъчния ствол, септалното ядро и хипоталамуса, но не преминава кръвно-мозъчната бариера. Вместо това, той взаимодейства с мозъка чрез околокамерни органи и вентрикуларни проксимални области. Semaglutid активира c-Fos в десет области на мозъка, включително области на задния мозък, които са директно насочени, и вторични области като латералното парабрахиално ядро без директно взаимодействие с GLP-1R. Автоматичните анализи предполагат, че активирането включва странични неврони на парабрахиалното ядро, контролиращи прекратяването на храненето, като по този начин регулират кръвната глюкоза [4] .
Стомашно-чревна регулация:
Семаглутидът действа върху GLP-1 рецепторите в червата, като използва пътя на вагусния нерв за модулиране на стомашно-чревния мотилитет. Той потиска антралните контракции, засилва напрежението на пилорния сфинктер и удължава стомашното задържане на храна, като забавя навлизането в дванадесетопръстника и предотвратява пикове на кръвната захар след хранене, което води до по-стабилни нива [5] . Освен това семаглутид засяга централните GLP-1 рецептори, особено в аркуатните и паравентрикуларните ядра на хипоталамуса. Той инхибира фактори, стимулиращи апетита, като невропептид Y (NPY) и протеин, свързан с агути (AgRP), като същевременно активира невроните на проопиомеланокортин (POMC), за да засили секрецията на алфа-меланоцит-стимулиращия хормон (α-MSH) [5] . Тези действия предизвикват ситост, намаляват глада и приема на храна, като подпомагат управлението на теглото и индиректно подобряват контрола на кръвната захар.
Сърдечно-съдова защита:
Semaglutid насърчава освобождаването на азотен оксид (NO) и други вазодилататори от васкуларните ендотелни клетки, засилвайки вазодилатацията и кръвния поток. Той също така инхибира възпалението и оксидативния стрес, като намалява увреждането на ендотела и риска от атеросклероза. Чрез ограничаване на апетита и приема на храна, той подпомага загубата на тегло, подобрява липидния метаболизъм, понижава триглицеридите и липопротеиновия холестерол с ниска плътност (LDL-C) и повишава липопротеиновия холестерол с висока плътност (HDL-C). Освен това, той може да бъде от полза за кръвното налягане чрез модулиране на бъбречната хемодинамика и невроендокринната функция, понижаване на риска от хипертония и намаляване на рисковите фактори за сърдечно-съдови заболявания [6] .
Семаглутид и транскрипционна регулация на превръщането на WAT в BAT и активиране на BAT.
Източник: PubMed [13]
Ключови експерименти и изследвания
По отношение на дизайна и оптимизацията на химическата структура, по време на проектирането на семаглутид беше приет метод на обратимо свързване с албумин, за да се удължи продължителността на действие на лекарството. Чрез определяне на оптималната комбинация от мастни киселини и линкери, капацитетът на свързване с албумин се максимизира, като същевременно се поддържа ефикасността върху GLP-1 рецептора (GLP-1R) (Knudsen LB, 2019).
По отношение на приложението на лекарството, семаглутидът има превъзходни ефекти при отслабване. Semaglutid е глюкагоноподобен пептид-1 рецепторен агонист (GLP-1 RA) с дълъг полуживот на елиминиране, което позволява седмично подкожно инжектиране. Ефектът му за отслабване е забележителен. При пациенти с тип 2 метаболизъм (T2DM), седмичното подкожно инжектиране на семаглутид изглежда по-ефективно за загуба на тегло, отколкото други седмични GLP-1RA. Във фаза II проучване за определяне на дозата при пациенти със затлъстяване без T2DM, подкожното инжектиране на семаглутид веднъж дневно е по-ефективно за загуба на тегло от плацебо и 3,0 mg лираглутид веднъж дневно. Загубата на тегло, причинена от семаглутид в това проучване, надвишава стандарта за лекарства против затлъстяване, определен от Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), без проблеми с безопасността, което показва, че подкожното инжектиране на семаглутид веднъж дневно има потенциал да бъде бъдещо лекарство за отслабване [7] .
Семаглутид може да подобри сърдечната функция и се използва за лечение на сърдечно-съдови заболявания. Бяха обявени резултатите от проучването STEP-HFpEF, при което висока доза антидиабетен глюкагон-подобен пептид 1 агонист семаглутид значително подобрява симптомите на сърдечна недостатъчност със запазена фракция на изтласкване (HFpEF) и намалени нива на N-терминален про-В-тип натриуретичен пептид (NT-proBNP). Проучването тества ефекта от острото лечение със семаглутид върху изолирани трабекули на дясното предсърдие на човека и установи, че семаглутидът повишава напрежението на трабекулите на човешкото предсърдие повече от три пъти в зависимост от дозата, без да увеличава тенденцията за аритмии. Този ефект най-вероятно се дължи на повишеното усвояване на Ca2+ от саркоплазмения ретикулум. Лечението с високи дози семаглутид при пациенти със сърдечна недостатъчност може да подобри предсърдната функция и по този начин да облекчи симптомите [8] .
Семаглутид се проучва за лечение на неалкохолен стеатохепатит (НАСХ). Неговият рационален дизайн има голям принос за подобряване на контрола на кръвната захар, теглото, кръвното налягане, липидите, функцията на β-клетките и сърдечно-съдовата система при пациенти с тип 2 метаболизъм. Освен това разработването на перорална форма на семаглутид може да предложи допълнителни ползи за пациентите по отношение на спазването на лечението [9] .
Разлики в ефектите на загуба на тегло на семаглутид сред популациите
Ефекти върху загубата на тегло при възрастни със съществуващо сърдечно-съдово заболяване, наднормено тегло или затлъстяване без метаболизъм:
В проучването SELECT за сърдечно-съдови резултати, семаглутид намалява основните неблагоприятни сърдечно-съдови събития (MACE) с 20% при 17 604 възрастни със съществуващо сърдечно-съдово заболяване, наднормено тегло или затлъстяване и липса на метаболизъм [10] . В този предварително определен анализ изследователите изследват ефектите на семаглутид върху теглото, антропометричните резултати, безопасността и поносимостта чрез изходния индекс на телесна маса (ИТМ). Пациентите, получаващи семаглутид, са имали продължителна загуба на тегло за 65 седмици, продължаваща до 4 години. На 208 седмици семаглутид води до значително по-голямо средно намаление на теглото (-10,2%), обиколката на талията (-7,7 cm) и съотношението талия към височина (-6,9%) в сравнение с плацебо (-1,5%, -1,3 cm и -1,0%, съответно; всички сравнения са статистически значими. Клинично значима загуба на тегло се наблюдава при мъже и жени, всички етноси, типове на тялото и региони. Семаглутид е свързан с по-малко сериозни нежелани събития За всяка категория ИТМ (<30, 30 до <35, 35 до <40 и ≥40 kg/m⊃2), семаглутид има по-ниски нива на сериозни нежелани събития (събития на 100 човеко-години: 43,23, 43,54, 51,07 и 47,06 спрямо 50,48, 49,66, 52,73 и 60,85 за семаглутид) е свързано с повишени нива на спиране на изпитвания продукт, които се повишават с намаляване на категориите на ИТМ. В проучването SELECT семаглутид предизвиква значителна клинична загуба на тегло и антропометрични подобрения в сравнение с плацебо при 208. седмици, като загубата на тегло се поддържа в продължение на 4 години.
Ефекти върху загубата на тегло при хора със затлъстяване или наднормено тегло без метаболизъм:
Систематичен преглед оценява ефикасността и безопасността на семаглутид при лица със затлъстяване или наднормено тегло без метаболизъм [11] . Този преглед синтезира резултати от множество клинични изпитвания, подчертавайки влиянието на семаглутид върху загубата на тегло, метаболитните параметри и цялостните резултати за здравето. Констатациите показват, че семаглутид е свързан със значителна загуба на тегло и подобрения в здравните показатели, свързани със затлъстяването, което предполага неговия потенциал като ценна възможност за лечение на пациенти със затлъстяване.
Ефекти от загуба на тегло при пациенти без диабет (доказателства от множество RCT):
Четири рандомизирани контролирани проучвания (RCT), включващи пациенти с изходно тегло от 96-105 kg, оценяват седмично 2,4 mg подкожен семаглутид плюс интервенции в начина на живот (консултации, диета, физическа активност) за загуба на тегло [12] . Едно RCT при пациенти без диабет (N = 1961) съобщава за средна загуба на тегло от 15% (15 kg) срещу 2% (3 kg) с плацебо след 68 седмици (статистически значимо). Делът на пациентите, постигнали ≥5% загуба на тегло, е 86% спрямо 32% (брой необходими за лечение [NNT] = 2), а ≥10% загуба на тегло е 69% спрямо 12% (NNT = 2). Загубата на тегло достига плато на ~60 седмици. Стомашно-чревни нежелани събития (AEs) са настъпили при 74% срещу 48% (брой необходими за увреждане [NNH] = 3). Прекъсването поради нежелани реакции е 7% срещу 3% (NNH = 25). Подобни резултати са наблюдавани при друго RCT с интензивна интервенция в начина на живот (N = 611): семаглутид предизвиква 16% (17 kg) срещу 6% (6 kg) загуба на тегло. В RCT за изследване на дозата при пациенти без диабет (N = 1210), седмичните 2,4 mg семаглутид, 1,0 mg семаглутид или плацебо са довели до средна загуба на тегло от 10%, 7% и 3% след 68 седмици. Пропорциите, постигащи ≥5% загуба на тегло, са 69% (2,4 mg), 57% (1,0 mg) и 29% (плацебо). За 2,4 mg спрямо 1,0 mg, NNT = 9. AE профилите са сходни при различните дози. В RCT за поддържане на теглото (N = 803), участниците без диабет са получавали 2,4 mg семаглутид седмично в продължение на 20 седмици, след което са рандомизирани да продължат семаглутид или да преминат към плацебо. След 48 седмици, продължилите приемащи семаглутид са загубили 8%, докато тези, които са приемали плацебо, са спечелили 7%.
В обобщение, семаглутид е GLP-1 рецепторен агонист със стойност за многодомейн приложение. При метаболитно лечение, той се свързва с GLP-1 рецепторите, за да насърчи инсулиновата секреция и да инхибира освобождаването на глюкагон, като ефективно контролира нивата на кръвната захар и осигурява значителна възможност за лечение на пациенти с тип 2 метаболизъм. В областта на лечението на затлъстяването семаглутидът може значително да намали енергийния прием чрез механизми като централно потискане на апетита и забавено изпразване на стомаха, като помага на пациентите със затлъстяване да отслабнат и да подобрят метаболитния си статус. Освен това, семаглутидът показва потенциални перспективи за приложение в превенцията и лечението на сърдечно-съдови заболявания, а неговото подобряване на сърдечно-съдовите рискови фактори предлага нов подход за намаляване на честотата на сърдечно-съдови събития. Появата на семаглутид не само обогатява методите за лечение на свързани заболявания, но също така носи нова надежда за подобряване на качеството на живот и здравето на пациентите.
За автора
Всички горепосочени материали са проучени, редактирани и компилирани от Cocer Peptides.
Автор на научното списание
Hegner P е изследовател в университета в Регенсбург. Работата му обхваща химия, сърдечно-съдова система и кардиология. В химията той изследва реакциите, свързани със здравето на сърдечно-съдовата система. В изследванията на сърдечно-съдовата система той изследва функциите на сърцето и съдовете, търсейки терапевтични прозрения. Неговото кардиологично изследване се фокусира върху превенцията, диагностиката и лечението на сърдечни заболявания.
Приносът на Хегнер е значителен. Неговите химически прозрения са стимулирали разработването на нови сърдечно-съдови лекарства. Работата му върху механизмите на сърцето и съдовете е подобрила разбирането на сърдечно-съдовите заболявания. Клинично неговите изследвания са подобрили управлението на сърдечните заболявания, повишавайки стандартите за грижа за пациентите. Като цяло, мултидисциплинарният подход на Hegner обогатява сърдечно-съдовата медицина, като предлага надежда за намалено бреме на заболяването и по-добри резултати за пациентите. Hegner P е посочен в справката за цитиране [8].
