1 kits(10 ka panaksan)
| Anaa: | |
|---|---|
| Gidaghanon: | |
▎ Unsa ang Semaglutid?
Ang semaglutid, ingon usa ka dugay nga paglihok nga glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, kaylap nga gigamit sa klinikal nga pagtambal sa type 2 nga metabolismo. Ang tambal adunay daghang mga aksyon pinaagi sa pagsundog sa mga epekto sa pisyolohikal sa endogenous GLP-1: gipasiugda niini ang pagtago sa insulin nga nagsalig sa glucose, gipugngan ang pagpagawas sa glucagon, gilangan ang rate sa paghaw-as sa tiyan, ug gipugngan ang gana, sa ingon nakab-ot ang doble nga katuyoan sa regulasyon sa glycemic ug pagdumala sa timbang. Tungod sa katunga sa kinabuhi niini nga gibana-bana nga pito ka adlaw, usa ka kausa-semana nga subcutaneous administration regimen mahimong gamiton sa clinical practice; kini nga pharmacokinetic kabtangan kamahinungdanon improb sa pasyente 'pagtambal pagsunod.
Gipakita sa klinikal nga datos nga ang pagtambal sa semaglutide nalangkit sa pagkunhod sa peligro sa hypoglycemia ug dungan nga nagdala sa usa ka hinungdanon nga pagkunhod sa peligro sa mga panghitabo sa cardiovascular. Gawas sa paggamit niini sa pagdumala sa metabolismo, ang semaglutide nagpakita sa tin-aw nga kaepektibo sa pagdumala sa sobra nga katambok. Sa pagkakaron, ang potensyal nga terapyutik nga epekto niini sa non-alcoholic steatohepatitis (NASH) ug Alzheimer's disease ubos sa lawom nga imbestigasyon. Kini nga pamaagi sa pagtambal, nga gibase sa usa ka doble nga mekanismo sa aksyon, naghatag sa mga pasyente nga adunay daghang mga benepisyo sa metaboliko ug labi nga nagpauswag sa kinatibuk-ang sangputanan sa pagtambal alang sa mga sakit nga metaboliko.
▎ Semaglutid Structure
Tinubdan: Pub Chem |
Pagkasunodsunod: Iyang-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys (Aeea-Aeea-γ-glu-octadecanedioic)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH Pormula sa Molekular: C 187H 291N 45O59 Molekular nga Timbang: 4114 g/mol Numero sa CAS 910463-68-2 PubChem CID 56843331 Synonyms: Rybelsus; Ozempic ; Wegovy |
▎ Pagpanukiduki sa Semaglutid
Unsa ang background sa panukiduki sa Semaglutid?
Ang Semaglutid usa ka analog nga peptide-1 (GLP-1) sa tawo nga sama sa glucagon, giklasipikar ingon usa ka agonist nga receptor sa GLP-1. Ang GLP-1 usa ka natural nga hormone nga gitago sa mga selula sa tinai pagkahuman mokaon. Kini adunay papel sa pagpasiugda sa pagtago sa insulin ug pagpugong sa pagtago sa glucagon, sa ingon nag-regulate sa lebel sa glucose sa dugo. Ang pag-uswag sa Semaglutid naggikan sa lawom nga pagsuhid sa mga pisyolohikal nga gimbuhaton sa GLP-1. Bisan pa, ang GLP-1 adunay labi ka mubo nga katunga sa kinabuhi sa lawas, nga molungtad lamang mga 1 hangtod 2 minuto, nga gipahinungod sa pagkadaling madaot pinaagi sa dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) nga mga enzyme sa lawas. Aron mabuntog kini nga limitasyon, gibag-o sa mga siyentista ang istruktura sa GLP-1 pinaagi sa piho nga mga pagpuli sa amino acid ug pagdugang sa mga grupo nga proteksiyon, nga nagpauswag sa resistensya niini sa mga enzyme sa DPP-4 ug sa ingon nagpalugway sa gidugayon sa paglihok [1] . Sa istruktura sa Semaglutid, ang alanine sa ika-8 nga posisyon gipulihan sa α-aminoisobutyric acid (Aib). Kini nga pagbag-o dili lamang nagpauswag sa kalig-on sa tambal apan nagpalig-on usab sa pagbugkos niini sa GLP-1 receptor (Ma H, 2020). Dugang pa, ang usa ka talagsaon nga kadena sa kilid sa fatty acid nga konektado sa C-terminus niini, nga nalambigit pinaagi sa γ-glutamine ngadto sa mga residu sa lysine, dugang nga nagpalugway sa tunga sa kinabuhi, nga makapahimo sa usa ka semana nga pag-injection o kausa-adlaw nga oral nga administrasyon [1] . Sa sinugdanan base sa panukiduki ug pagbag-o sa natural nga GLP-1, ang Semaglutid nagtumong sa paghatag og mas epektibo nga mga opsyon sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay type 2 metabolism [1, 2] . Pagkahuman sa pag-optimize sa istruktura, gipadayon niini ang kalihokan sa pisyolohikal sa GLP-1 samtang labi nga gipauswag ang mga kabtangan sa pharmacokinetic niini, nahimo nga usa ka hinungdanon nga dugay nga naglihok nga GLP-1 receptor agonist. Ang panukiduki ug pag-uswag sa Semaglutid adunay dakong kahulogan alang sa pagtambal sa type 2 nga metabolismo, nga nagtanyag og bag-ong mga pagpili sa mga pasyente. Pinaagi sa pag-optimize sa istruktura, nabuntog niini ang problema sa mubo nga katunga sa kinabuhi sa natural nga GLP-1, nga nagpauswag sa kalig-on sa tambal ug gidugayon sa paglihok.
Unsa ang mekanismo sa paglihok sa Semaglutid?
Ang Semaglutid usa ka long-acting glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, ug ang mekanismo sa paglihok niini mao ang mosunod:
Regulasyon sa Glucose sa Dugo: Ingon usa ka bag-ong glucagon-sama sa peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA), ang Semaglutid nag-una sa pagkunhod sa mga pangandoy sa mga pasyente alang sa pagkaon ug gipaubos ang ilang gusto sa mga pagkaon nga taas ang tambok pinaagi sa pagpugong sa gana. Gikontrol niini ang sentro sa pagpakaon sa hypothalamus, pagkunhod sa pag-inom sa pagkaon, pagdugang sa pagkabusog, pagpugong sa paghaw-as sa tiyan, ug pagkunhod sa gastrointestinal motility, sa ingon makab-ot ang katuyoan sa pagkawala sa timbang. Ang pagkawala sa timbang makatabang sa pagpalambo sa resistensya sa insulin ug dugang nga pag-regulate sa lebel sa glucose sa dugo [3] (Kim HS, 2021). Ang semaglutid nag-aghat sa pagkawala sa timbang sa mga ilaga pinaagi sa gipang-apod-apod nga mga agianan sa neural. Gipakita sa mga pagtuon nga ang Semaglutid direkta nga naglihok sa mga lugar sama sa brainstem, septal nucleus, ug hypothalamus. Bisan tuod dili kini makatabok sa babag sa dugo-utok, kini nakig-uban sa utok pinaagi sa circumventricular nga mga organo ug espesipikong mga rehiyon duol sa ventricles. Nag-aghat kini sa sentral nga c-Fos nga pagpaaktibo sa 10 nga mga rehiyon sa utok, lakip ang mga rehiyon sa hindbrain nga direktang gipunting sa Semaglutid ug sekondaryang mga rehiyon nga walay direktang interaksiyon sa GLP-1R, sama sa lateral parabrachial nucleus. Ang awtomatik nga pag-analisar nagpakita nga ang pagpaaktibo mahimong may kalabutan sa pagtapos sa mga pagkaon nga kontrolado sa mga neuron sa lateral parabrachial nucleus, sa ingon nag-regulate sa lebel sa glucose sa dugo [4].
Regulasyon sa Gastrointestinal: Ang semaglutid naglihok sa GLP-1 nga mga receptor sa gastrointestinal tract. Pinaagi sa afferent nga agianan sa vagus nerve, kini naglihok sa mga lugar sa utok sama sa nucleus sa solitary tract ug sa dorsal motor nucleus sa vagus nerve aron makontrol ang gastrointestinal motility. Kini makapugong sa contraction sa gastric antrum, makapausbaw sa tensyon sa pyloric sphincter, makapalugway sa panahon sa pagpuyo sa pagkaon sa tiyan, ug makalangan sa pagsulod niini ngadto sa duodenum, makapugong sa paspas nga pagsaka sa postprandial nga glucose sa dugo ug sa paghimo sa mga kausaban sa glucose sa dugo nga mas lig-on [5] (Katsurada K, 2016). Dugang pa, ang Semaglutid naglihok sa GLP-1 nga mga receptor sa sentral nga sistema sa nerbiyos, labi na sa mga lugar sama sa arcuate nucleus ug paraventricular nucleus sa hypothalamus. Gipugngan niini ang pagpagawas sa mga hinungdan nga makapadasig sa gana sama sa neuropeptide Y (NPY) ug agouti-related protein (AgRP), ug sa samang higayon nagpalihok sa mga neuron nga pro-opiomelanocortin (POMC), nga nagpasiugda sa pagtago sa α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) [5] . Kini nga mga epekto makamugna og pagbati sa pagkabusog, pagpakunhod sa kagutom, ug pagkunhod sa pagkaon, nga dili direkta nga adunay positibo nga epekto sa pagkontrol sa glucose sa dugo.
Pagpanalipod sa Cardiovascular: Ang semaglutid makapauswag sa mga selula sa vascular endothelial aron buhian ang mga hinungdan sa vasodilatory sama sa nitric oxide (NO), pagpausbaw sa abilidad sa pagpalapad sa vascular ug pagpaayo sa pag-agos sa dugo. Sa parehas nga oras, gipugngan niini ang makapahubag nga mga tubag ug stress sa oxidative, gipakunhod ang kadaot sa mga vascular endothelial cells, ug gipaubos ang peligro sa atherosclerosis. Dugang pa, pinaagi sa pagkunhod sa gana ug pag-inom sa pagkaon, ang Semaglutid makatabang sa pagkawala sa timbang, pagpaayo sa mga sakit sa metabolismo sa lipid, pagkunhod sa lebel sa triglycerides ug low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), ug pagtaas sa lebel sa high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C). Mahimo usab kini nga adunay mapuslanon nga mga epekto sa presyon sa dugo pinaagi sa pag-regulate sa hemodynamics sa pantog ug mga function sa neuroendocrine, pagkunhod sa peligro sa hypertension ug mga hinungdan nga peligro sa sakit sa cardiovascular [6].
Semaglutid ug transcriptional regulation sa WAT ngadto sa BAT conversion ug BAT activation.
Tinubdan: PubMed [12]
Unsa ang hinungdanon nga mga eksperimento ug pagtuon?
Disenyo ug Pag-optimize sa Istruktura sa Kemikal: Kung nagdisenyo sa Semaglutid, usa ka pamaagi sa mabalik nga pagbugkos sa albumin ang gisagop aron madugangan ang gidugayon sa paglihok sa tambal. Pinaagi sa pagtino sa kamalaumon nga kombinasyon sa mga fatty acid ug mga linker, samtang gipadayon ang pagka-epektibo sa GLP-1 receptor (GLP-1R), ang kapasidad sa pagbugkos sa albumin gipadako [7].
Drug Application: Ang Semaglutid usa ka glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) nga adunay medyo taas nga elimination half-life, nga nagtugot sa usa ka semana nga subcutaneous injection. Sa mga pasyente nga adunay type 2 nga metabolismo (T2DM), ang epekto sa pagkawala sa timbang sa kausa-semana nga subcutaneous injection sa Semaglutid mas labaw kaysa sa ubang kausa-semana nga GLP-1RA. Sa usa ka hugna II nga pagsulay sa eksplorasyon sa dosis alang sa mga obese nga mga pasyente nga walay T2DM, kausa-adlaw nga subcutaneous injection sa Semaglutid nagpakita sa usa ka mas maayo nga epekto sa pagkawala sa timbang kaysa sa placebo ug kausa-adlaw nga 3.0 mg liraglutide. Ang lebel sa pagkawala sa timbang nga gipahinabo sa Semaglutid niini nga pagtuon milabaw sa mga sumbanan alang sa mga tambal sa pagbug-at sa timbang nga gitakda sa European Medicines Agency (EMA) ug sa US Food and Drug Administration (FDA), ug kini luwas, nga nagpakita nga usa ka adlaw-adlaw nga subcutaneous injection sa Semaglutid adunay potensyal nga mahimong usa ka umaabot nga pagkawala sa timbang nga tambal [8].
Pagtambal sa mga Sakit sa Cardiovascular pinaagi sa Pagpauswag sa Function sa Cardiac: Ang mga resulta sa STEP-HFpEF nga pagsulay nagpakita nga ang high-dose antidiabetic glucagon-like peptide 1 agonist Semaglutid mahinungdanon nga nagpauswag sa mga sintomas nga may kalabutan sa pagkapakyas sa kasingkasing nga adunay gipreserbar nga ejection fraction (HFpEF) ug nakunhuran ang lebel sa N-terminal natriure-BNP-peptide-type natriure-BNT. Nakaplagan sa mga pagsulay sa panukiduki nga ang mahait nga pagtambal sa Semaglutid makadugang sa tensiyon sa human atrial trabeculae nga labaw pa sa tulo ka beses sa usa ka paagi nga nagsalig sa dosis, nga walay dugang nga kalagmitan sa arrhythmia. Kini nga epekto mahimong tungod sa usa ka pagtaas sa uptake sa Ca2+ pinaagi sa sarcoplasmic reticulum. Ang pagtambal nga adunay taas nga dosis nga Semaglutid sa mga pasyente nga adunay kapakyasan sa kasingkasing makapauswag sa function sa atrial, sa ingon makapahupay sa mga sintomas [9].
Ang Semaglutid gipailalom sa imbestigasyon alang sa pagtambal sa non-alcoholic steatohepatitis (NASH): Ang makatarunganon nga disenyo sa Semaglutid nakahimo og dako nga kontribusyon sa pagpalambo sa pagkontrol sa glucose sa dugo, gibug-aton sa lawas, presyon sa dugo, mga lipid sa dugo, β-cell function, ug ang cardiovascular system sa mga pasyente nga adunay type 2 nga metabolismo. Dugang pa, ang pag-uswag sa usa ka oral nga pormulasyon sa Semaglutid mahimong maghatag dugang nga bentaha sa mga termino sa pagsunod sa pagtambal sa mga pasyente [7].
Unsa ang mga kalainan sa mga epekto sa pagkawala sa timbang sa Semaglutid taliwala sa lainlaing mga populasyon?
Ang mga hamtong nga adunay mga sakit nga cardiovascular kaniadto, sobra sa timbang o sobra nga katambok apan walay metabolismo: Sa SELECT cardiovascular outcome trial, ang Semaglutid nakunhuran ang mga mayor nga dili maayo nga cardiovascular nga mga panghitabo sa 20% sa 17,604 nga mga hamtong nga adunay nauna nga mga sakit sa cardiovascular, sobra sa timbang o sobra nga katambok, ug walay metabolismo [10] (Ryan DH, 2024). Niini nga pre-specified analysis, gisusi sa mga tigdukiduki ang mga epekto sa Semaglutid sa gibug-aton sa lawas, mga resulta sa anthropometric, kaluwasan, ug pagkamatugtanon sumala sa baseline body mass index (BMI). Ang mga pasyente nga nakadawat Semaglutid nakasinati og padayon nga pagkunhod sa gibug-aton sa lawas sulod sa 65 ka semana, nga molungtad hangtod sa 4 ka tuig. Sa 208 ka semana, kon itandi sa placebo nga grupo, Semaglutid mitultol ngadto sa usa ka average nga pagkunhod sa gibug-aton sa lawas (-10.2%), hawak circumference (-7.7 cm), ug hawak-sa-taas nga ratio (-6.9%), samtang ang placebo grupo adunay mga pagkunhod sa (-1.5%, -1.3 cm, ug ang tanan nga dapit sa estadistika pagtandi. Ang makahuluganon nga klinikal nga pagkawala sa timbang nahitabo sa mga lalaki ug babaye, tanan nga mga grupo sa etniko, tipo sa lawas, ug mga rehiyon. Ang semaglutid nalangkit sa mas diyutay nga seryoso nga dili maayo nga mga panghitabo. Alang sa matag BMI nga kategoriya (<30, 30 ngadto sa <35, 35 ngadto sa <40, ug ≥40 kg/m²), ang insidente sa seryoso nga dili maayong mga panghitabo sa Semaglutid (gidaghanon sa mga panghitabo nga naobserbahan kada 100 ka tawo-tuig) mas ubos (43.23, 43.54, 54.07, ug Semaglutid0, ug 8. 49.66, 52.73, ug 60.85 alang sa placebo). Ang semaglutid nalangkit sa usa ka dugang nga rate sa paghunong sa pagsulay nga produkto. Samtang ang kategorya sa BMI mikunhod, ang rate sa paghunong misaka. Sa SELECT trial, sa 208 nga mga semana, ang Semaglutid nagpatunghag mahinungdanong clinical weight loss ug mga pag-uswag sa anthropometric values kumpara sa placebo, ug ang pagkawala sa timbang nagpadayon sulod sa 4 ka tuig.
Ang mga indibidwal nga sobra ka tambok o sobra sa timbang apan walay metabolismo: Ang usa ka sistematikong pagrepaso nagsusi sa kaepektibo ug kaluwasan sa Semaglutid sa mga indibidwal nga sobra ka tambok o sobra sa timbang apan walay metabolismo [11] . Kini nga pagrepaso nag-synthesize sa mga resulta sa daghang mga klinikal nga mga pagsulay, nga nagpasiugda sa mga epekto sa Semaglutid sa pagkawala sa timbang, metabolic parameters, ug sa kinatibuk-ang resulta sa panglawas. Gipakita sa mga resulta nga ang Semaglutid nalangkit sa mahinungdanong pagkawala sa timbang ug mga pag-uswag sa mga timailhan sa panglawas nga may kalabutan sa katambok, ug kini mahimong usa ka bililhon nga opsyon sa pagtambal alang sa tambok nga mga pasyente.
Non-diabetic nga mga pasyente (ebidensya gikan sa daghang RCTs): Sa 4 randomized controlled trials, ang mga pasyente nga adunay baseline nga gibug-aton sa lawas nga 96 ngadto sa 105 kg nakadawat kada semana nga subcutaneous injection sa 2.4 mg sa Semaglutid ug lifestyle interventions (counseling, diet, ug physical activity) alang sa pagkawala sa timbang nga pagtambal. Usa ka random nga kontrolado nga pagsulay alang sa mga pasyente nga dili diabetes (N = 1961) nagpakita nga pagkahuman sa 68 nga mga semana, ang kasagaran nga pagkawala sa timbang mao ang 15% (15 kg), nga lahi sa istatistika gikan sa 2% (3 kg) sa grupo sa placebo. Ang proporsiyon sa mga pasyente nga adunay gibug-aton nga pagkawala sa ≥5% mao ang 86% kon itandi sa 32% sa placebo nga grupo, ug ang gidaghanon nga gikinahanglan sa pagtambal (NNT) = 2; ang proporsiyon sa mga pasyente nga adunay gibug-aton nga pagkawala sa ≥10% mao ang 69% kon itandi sa 12% sa placebo nga grupo, ug NNT = 2. Ang gibug-aton sa pagkawala leveled sa mga 60 ka semana. Ang insidente sa gastrointestinal adverse events (AEs) mao ang 74% kon itandi sa 48% sa placebo group, ug ang gidaghanon nga gikinahanglan nga makadaot (NNH) = 3. Ang proporsiyon sa mga pasyente nga mihunong sa pagtambal tungod sa dili maayo nga mga panghitabo mao ang 7% kumpara sa 3% sa placebo nga grupo, ug NNH = 25. Sa laing randomized nga interbensyon nga kontrolado nga pagsulay (N = 6) sa usa ka randomized nga kontrolado nga pagsulay sa kinabuhi (N = 6) nga grupo mao ang 16% (17 kg), nga sa estadistika lahi kaayo sa 6% (6 kg) sa grupo sa placebo. Sa usa ka dose-exploration randomized controlled trial alang sa mga pasyente nga adunay diabetes (N = 1210), ang mga pasyente gihatagan matag semana nga 2.4 mg sa Semaglutid, kada semana 1.0 mg sa Semaglutid, o placebo. Human sa 68 ka semana, ang kasagarang pagkawala sa timbang maoy 10% (2.4 mg), 7% (1.0 mg), ug 3% (placebo) matag usa. Ang proporsyon sa mga pasyente nga adunay pagkawala sa timbang nga ≥5% mao ang 69% (2.4 mg), 57% (1.0 mg) kumpara sa 29% sa grupo nga placebo. Alang sa 2.4 mg ug 1.0 mg nga dosis, NNT = 9. Ang dili maayo nga mga panghitabo parehas sa lainlaing mga dosis. Sa usa ka weight maintenance randomized controlled trial (N = 803), ang non-diabetic nga mga partisipante nakadawat kada semana nga pagtambal nga adunay 2.4 mg sa Semaglutid alang sa 20 nga mga semana, ug dayon gibahin sa usa ka grupo nga nagpadayon sa Semaglutid nga pagtambal o usa ka grupo sa placebo. Pagkahuman sa 48 ka semana, ang grupo nga nagpadayon sa pagtambal sa Semaglutid nawad-an sa 8% sa ilang gibug-aton sa lawas, samtang ang grupo sa placebo nakakuha og 7% sa ilang gibug-aton sa lawas.
Sa konklusyon, ang Semaglutid usa ka GLP-1 receptor agonist nga tambal nga adunay kantidad sa aplikasyon sa daghang natad. Sa natad sa pagtambal sa metabolismo, epektibo nga gikontrol niini ang lebel sa glucose sa dugo pinaagi sa pagbugkos sa mga receptor sa GLP-1, pagpasiugda sa pagtago sa insulin, ug pagpugong sa pagpagawas sa glucagon, nga naghatag usa ka hinungdanon nga kapilian sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay type 2 nga metabolismo. Sa aspeto sa pagtambal sa sobra nga katambok, ang Semaglutid makahuluganon nga nakunhuran ang pag-inom sa enerhiya pinaagi sa mga mekanismo sama sa pagpugong sa sentral nga gana ug paglangan sa pagtangtang sa gastric, pagtabang sa mga pasyente nga tambok nga mawad-an sa timbang ug mapaayo ang ilang metaboliko nga kahimtang. Dugang pa, ang Semaglutid nagpakita usab sa potensyal nga mga prospect sa aplikasyon sa pagpugong ug pagtambal sa mga sakit sa cardiovascular. Ang pag-uswag sa mga hinungdan sa risgo sa cardiovascular naghatag usa ka bag-ong pamaagi sa pagkunhod sa insidente sa mga panghitabo sa cardiovascular.
Mahitungod sa Awtor
Ang nahisgotan nga mga materyales tanan gisiksik, gi-edit ug gihugpong sa Cocer Peptides.
Awtor sa Scientific Journal
Si Hegner P usa ka tigdukiduki sa Unibersidad sa Regensburg. Ang iyang trabaho naglangkob sa Chemistry, Cardiovascular System, ug Cardiology. Sa Chemistry, gisusi niya ang mga reaksyon nga nahigot sa kahimsog sa cardiovascular. Sa mga pagtuon sa Cardiovascular System, gisusi niya ang mga function sa kasingkasing ug sudlanan, nangita mga panabut sa terapyutik. Ang iyang panukiduki sa Cardiology nagpunting sa pagpugong sa sakit sa kasingkasing, pagdayagnos, ug pagtambal.
Importante ang mga kontribusyon ni Hegner. Ang iyang kemikal nga mga panan-aw nakapadasig sa bag-ong pagpalambo sa tambal sa cardiovascular. Ang iyang trabaho sa mga mekanismo sa kasingkasing ug mga sudlanan nakapauswag sa pagsabut sa mga sakit sa cardiovascular. Sa klinika, ang iyang panukiduki nakapauswag sa pagdumala sa sakit sa kasingkasing, nagpataas sa mga sumbanan sa pag-atiman sa pasyente. Sa kinatibuk-an, ang multidisciplinary nga pamaagi ni Hegner nagpalambo sa cardiovascular nga tambal, nga naghatag paglaum alang sa pagkunhod sa mga palas-anon sa sakit ug mas maayo nga resulta sa pasyente. Si Hegner P gilista sa reperensiya sa citation [9].
▎ May kalabotan nga mga Citation
[1] Memon A, Tehrim M, Kumari B. Semaglutid: bag-ong kaadlawon alang sa mga diabetic [J]. Journal sa Pakistan Medical Association, 2023,73(3):721.DOI:10.47391/JPMA.7558.
[2] Ma H, Huang W, Wang X, ug uban pa. Mga istruktura nga panan-aw sa pagpaaktibo sa GLP-1R sa usa ka gamay nga molekula nga agonist [J]. Cell Research, 2020,30(12):1140-1142.DOI:10.1038/s41422-020-0384-8.
[3] Kim HS, Jung CH. Oral Semaglutid, ang Unang Ingestible Glucagon-Sama sa Peptide-1 Receptor Agonist: Mahimo ba Kini Usa ka Magic Bullet alang sa Type 2 Metabolism? [J]. Internasyonal nga Journal sa Molecular Sciences, 2021,22(18).DOI:10.3390/ijms22189936.
[4] Gabery S, Salinas CG, Paulsen SJ, ug uban pa. Ang semaglutid nagpaubos sa gibug-aton sa lawas sa mga rodent pinaagi sa gipang-apod-apod nga mga agianan sa neural [J]. Jci Insight, 2020,5(6).DOI:10.1172/jci.insight.133429.
[5] Katsurada K, Yada T. Mga epekto sa neural sa gut-ug gikan sa utok nga glucagon-sama sa peptide-1 ug ang receptor agonist niini [J]. Journal of Metabolism Investigation, 2016,7:64-69.DOI:10.1111/jdi.12464.
[6] Ryan DH, Lingvay I, Colhoun HM, ug uban pa. Mga Epekto sa Semaglutid sa mga Resulta sa Cardiovascular sa mga Tawo nga Adunay Sobra sa Timbang o Katambok (PILI) rationale ug disenyo [J]. American Heart Journal, 2020,229:61-69.DOI:10.1016/j.ahj.2020.07.008.
[7] Knudsen LB, Lau J. Ang Pagdiskobre ug Pag-uswag sa Liraglutide ug Semaglutid [J]. Mga utlanan sa Endocrinology, 2019,10.DOI:10.3389/fendo.2019.00155.
[8] Christou GA, Katsiki N, Blundell J, ug uban pa. Ang Semaglutid isip usa ka nagsaad nga antiobesity nga tambal [J]. Mga Pagrepaso sa Katambok, 2019,20(6):805-815.DOI:10.1111/obr.12839.
[9] Hegner P, Seitz S, Schopka S, ug uban pa. Ang Semaglutid nagpalambo sa contractile function sa nahilit nga human atrium [J]. European Heart Journal, 2024,45.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.3729.
[10] Ryan DH, Lingvay I, Deanfield J, ug uban pa. Ang dugay nga pagkawala sa timbang nga mga epekto sa semaglutide sa hilabihang katambok nga walay metabolismo sa SELECT trial [J]. Nature Medicine, 2024,30(7):2049-2057.DOI:10.1038/s41591-024-02996-7.
[11] Alanazi M, Alshahrani JA, Aljaberi AS, ug uban pa. Epekto sa Semaglutid sa mga Indibidwal nga adunay Katambok o Sobra sa Timbang nga Wala’y Metabolismo [J]. Cureus Journal sa Medical Science, 2024,16(8).DOI:10.7759/cureus.67889.
[12] Papakonstantinou I, Tsioufis K, Katsi V. Spotlight on the Mechanism of Action of Semaglutid[J]. Kasamtangang mga Isyu sa Molecular Biology, 2024,46(12):14514-14541.DOI:10.3390/cimb46120872.
TANANG ARTIKULO UG IMPORMASYON SA PRODUKTO NGA GIHATAG NIINING WEBSITE PARA LAMANG PARA SA PAGPANGHAYAG SA IMPORMASYON UG MGA KATUYOAN SA EDUKASYON.
Ang mga produkto nga gihatag niini nga website gituyo alang lamang sa in vitro nga panukiduki. Ang in vitro research (Latin: *in glass*, meaning in glassware) gihimo sa gawas sa lawas sa tawo. Kini nga mga produkto dili mga pharmaceutical, wala gi-aprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA), ug kinahanglan dili gamiton sa pagpugong, pagtambal, o pag-ayo sa bisan unsang medikal nga kondisyon, sakit, o sakit. Hugot nga gidili sa balaod ang pagpaila niini nga mga produkto ngadto sa lawas sa tawo o mananap sa bisan unsang porma.