Semaglutid 10mg

▎ Semaglutid ڈھانچہ

▎ Semaglutid تحقیق

Semaglutid کا تحقیقی پس منظر کیا ہے؟

Semaglutid ایک انسانی گلوکاگن نما پیپٹائڈ-1 (GLP-1) اینالاگ ہے، جسے GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے۔ GLP-1 ایک قدرتی ہارمون ہے جو کھانے کے بعد آنتوں کے خلیوں سے خارج ہوتا ہے۔ یہ انسولین کی رطوبت کو فروغ دینے اور گلوکاگن کے اخراج کو روکنے میں کردار ادا کرتا ہے، اس طرح خون میں گلوکوز کی سطح کو منظم کرتا ہے۔ Semaglutid کی نشوونما کا آغاز GLP-1 کے جسمانی افعال کی گہرائی سے تحقیق سے ہوا ہے۔ تاہم، GLP-1 کی جسم میں انتہائی مختصر نصف زندگی ہوتی ہے، جو صرف 1 سے 2 منٹ تک جاری رہتی ہے، جس کی وجہ جسم میں dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) انزائمز کے ذریعے انحطاط کے لیے حساسیت کو قرار دیا جاتا ہے۔ اس حد کو دور کرنے کے لیے، سائنسدانوں نے GLP-1 کی ساخت میں مخصوص امینو ایسڈ متبادلات اور حفاظتی گروپوں کے اضافے کے ذریعے ترمیم کی، جس سے DPP-4 انزائمز کے خلاف اس کی مزاحمت کو بڑھایا گیا اور اس طرح اس کے عمل کی مدت کو طول دیا گیا ^[1] ۔ Semaglutid کی ساخت میں، 8ویں پوزیشن پر الانائن کو α-aminoisobutyric ایسڈ (Aib) سے بدل دیا جاتا ہے۔ یہ تبدیلی نہ صرف دوائی کے استحکام کو بہتر بناتی ہے بلکہ GLP-1 ریسیپٹر (Ma H, 2020) کے ساتھ اس کی پابندی کو بھی مضبوط کرتی ہے۔ مزید برآں، اس کے C-ٹرمینس سے منسلک ایک منفرد فیٹی ایسڈ سائیڈ چین، جو γ-glutamine کے ذریعے لائسین کی باقیات سے منسلک ہے، نصف زندگی کو مزید بڑھاتا ہے، جو ہفتہ وار ایک بار انجیکشن یا روزانہ ایک بار زبانی انتظامیہ کو قابل بناتا ہے ^[1] ۔ ابتدائی طور پر قدرتی GLP-1 کی تحقیق اور ترمیم کی بنیاد پر، Semaglutid کا مقصد ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے لیے زیادہ مؤثر علاج کے اختیارات فراہم کرنا ہے ^{[1, 2]} ۔ ساختی اصلاح کے بعد، یہ GLP-1 کی جسمانی سرگرمی کو برقرار رکھتا ہے جبکہ اس کی دواسازی خصوصیات کو نمایاں طور پر بہتر بناتا ہے، ایک اہم طویل عمل کرنے والا GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ بن جاتا ہے۔ Semaglutid کی تحقیق اور نشوونما ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے بہت اہمیت کی حامل ہے، جو مریضوں کو نئے انتخاب پیش کرتی ہے۔ ساخت کو بہتر بنا کر، یہ قدرتی GLP-1 کی مختصر نصف زندگی کے مسئلے پر قابو پاتا ہے، جس سے دوا کے استحکام اور عمل کی مدت میں اضافہ ہوتا ہے۔

Semaglutid کی کارروائی کا طریقہ کار کیا ہے؟

Semaglutid ایک طویل اداکاری کرنے والا گلوکاگن نما پیپٹائڈ-1 (GLP-1) رسیپٹر ایگونسٹ ہے، اور اس کے عمل کا طریقہ کار مندرجہ ذیل ہے:

خون میں گلوکوز کا ضابطہ: ایک ناول گلوکاگن نما پیپٹائڈ-1 ریسیپٹر ایگونسٹ (GLP-1RA) کے طور پر، Semaglutid بنیادی طور پر مریضوں کی کھانے کی خواہش کو کم کرتا ہے اور بھوک کو دبا کر زیادہ چکنائی والے کھانے کے لیے ان کی ترجیح کو کم کرتا ہے۔ یہ ہائپوتھیلمس میں کھانا کھلانے کے مرکز کو منظم کرتا ہے، کھانے کی مقدار کو کم کرتا ہے، ترپتی بڑھاتا ہے، معدے کے خالی ہونے کو روکتا ہے، اور معدے کی حرکت کو کم کرتا ہے، اس طرح وزن میں کمی کا ہدف حاصل ہوتا ہے۔ وزن میں کمی انسولین کی مزاحمت کو بہتر بنانے میں مدد کرتی ہے اور خون میں گلوکوز کی سطح کو مزید منظم کرتی ہے ^[3] (Kim HS، 2021)۔ Semaglutid تقسیم شدہ عصبی راستوں کے ذریعے چوہوں میں وزن کم کرنے کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ Semaglutid براہ راست دماغی خلیات، سیپٹل نیوکلئس اور ہائپوتھیلمس جیسے علاقوں پر کام کرتا ہے۔ اگرچہ یہ خون کے دماغ کی رکاوٹ کو عبور نہیں کرتا ہے، لیکن یہ دماغ کے ساتھ گردش کرنے والے اعضاء اور وینٹریکلز کے قریب مخصوص علاقوں کے ذریعے تعامل کرتا ہے۔ یہ دماغ کے 10 خطوں میں سنٹرل سی-فوس ایکٹیویشن کو اکساتا ہے، بشمول پچھلی دماغی علاقے جن کو براہ راست GLP-1R تعامل کے بغیر Semaglutid اور ثانوی خطوں کے ذریعے نشانہ بنایا جاتا ہے، جیسے کہ لیٹرل parabrachial nucleus۔ خودکار تجزیہ اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ ایکٹیویشن کا تعلق لیٹرل پیرابریچئل نیوکلئس میں نیوران کے ذریعے کنٹرول کیے جانے والے کھانے کے خاتمے سے ہو سکتا ہے، اس طرح خون میں گلوکوز کی سطح کو منظم کیا جاتا ہے ^[4].

معدے کا ضابطہ: Semaglutid معدے میں GLP-1 ریسیپٹرز پر کام کرتا ہے۔ وگس اعصاب کے متضاد راستے کے ذریعے، یہ دماغ کے ان حصوں پر کام کرتا ہے جیسے کہ خلوت کی نالی کے مرکزے اور وگس اعصاب کے ڈورسل موٹر نیوکلئس معدے کی حرکت کو منظم کرنے کے لیے۔ یہ گیسٹرک اینٹرم کے سنکچن کو روک سکتا ہے، پائلورک اسفنکٹر کے تناؤ کو بڑھا سکتا ہے، معدے میں خوراک کے قیام کے وقت کو طول دے سکتا ہے، اور گرہنی میں اس کے داخلے میں تاخیر کر سکتا ہے، بعد ازاں خون میں گلوکوز میں تیزی سے اضافے کو روک سکتا ہے اور خون میں گلوکوز کی تبدیلیوں کو مزید مستحکم بنا سکتا ہے ^[5] (2016) اس کے علاوہ، Semaglutid مرکزی اعصابی نظام میں GLP-1 ریسیپٹرز پر کام کرتا ہے، بنیادی طور پر ہائپوتھیلمس کے آرکیویٹ نیوکلئس اور پیرا وینٹریکولر نیوکلئس جیسے علاقوں میں۔ یہ بھوک بڑھانے والے عوامل جیسے کہ نیوروپپٹائڈ Y (NPY) اور اگوٹی سے متعلق پروٹین (AgRP) کے اخراج کو روکتا ہے، اور ساتھ ہی pro-opiomelanocortin (POMC) نیوران کو فعال کرتا ہے، α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) کے اخراج کو فروغ دیتا ^۔ ہے یہ اثرات ترپتی کا احساس پیدا کرتے ہیں، بھوک کو کم کرتے ہیں، اور کھانے کی مقدار کو کم کرتے ہیں، جس کا بالواسطہ طور پر خون میں گلوکوز کے کنٹرول پر مثبت اثر پڑتا ہے۔

قلبی تحفظ: Semaglutid vascular endothelial خلیات کو vasodilatory عوامل جیسے کہ نائٹرک آکسائیڈ (NO)، عروقی پھیلاؤ کی صلاحیت کو بڑھانے اور خون کے بہاؤ کو بہتر بنانے کے لیے فروغ دے سکتا ہے۔ ایک ہی وقت میں، یہ اشتعال انگیز ردعمل اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو روکتا ہے، ویسکولر اینڈوتھیلیل خلیوں کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرتا ہے، اور ایتھروسکلروسیس کے خطرے کو کم کرتا ہے۔ مزید برآں، بھوک اور کھانے کی مقدار کو کم کرکے، Semaglutid وزن میں کمی، لپڈ میٹابولزم کی خرابیوں کو بہتر بنانے، ٹرائگلیسرائیڈز اور کم کثافت لیپوپروٹین کولیسٹرول (LDL-C) کی سطح کو کم کرنے اور ہائی ڈینسٹی لیپوپروٹین کولیسٹرول (HDL-C) کی سطح کو بڑھاتا ہے۔ یہ رینل ہیموڈینامکس اور نیورو اینڈوکرائن افعال کو منظم کرکے، ہائی بلڈ پریشر اور قلبی امراض کے خطرے کے عوامل کے خطرے کو کم کرکے بلڈ پریشر پر بھی فائدہ مند اثرات مرتب کرسکتا ہے ^[6].

WAT سے BAT کی تبدیلی اور BAT ایکٹیویشن کا Semaglutid اور نقل کا ضابطہ۔

ماخذ: پب میڈ ^[12]

کلیدی تجربات اور مطالعہ کیا ہیں؟

کیمیکل ڈھانچے کا ڈیزائن اور اصلاح: Semaglutid کو ڈیزائن کرتے وقت، دوائی کے عمل کے دورانیے کو بڑھانے کے لیے البومین کو الٹنے کے قابل پابند کرنے کا طریقہ اپنایا گیا۔ GLP-1 ریسیپٹر (GLP-1R) کی افادیت کو برقرار رکھتے ہوئے، فیٹی ایسڈز اور لنکرز کے بہترین امتزاج کا تعین کرتے ہوئے، البومین کی پابند صلاحیت کو زیادہ سے زیادہ کیا گیا تھا ^[7].

منشیات کا اطلاق: Semaglutid ایک گلوکاگن نما پیپٹائڈ-1 ریسیپٹر ایگونسٹ (GLP-1 RA) ہے جس کی نسبتاً طویل اخراج نصف زندگی ہے، جس سے ہفتہ وار ایک بار subcutaneous انجیکشن لگ سکتے ہیں۔ ٹائپ 2 ذیابیطس (T2DM) والے مریضوں میں، Semaglutid کے ایک بار ہفتہ وار subcutaneous انجیکشن کا وزن کم کرنے کا اثر دوسرے GLP-1RAs سے زیادہ ہفتہ وار ہوتا ہے۔ T2DM کے بغیر موٹے مریضوں کے لیے فیز II کی خوراک کی تلاش کے ٹرائل میں، روزانہ ایک بار Semaglutid کے subcutaneous انجیکشن نے پلیسبو اور روزانہ ایک بار 3.0 mg liraglutide کے مقابلے میں وزن میں کمی کا بہتر اثر دکھایا۔ اس مطالعے میں Semaglutid کی وجہ سے وزن میں کمی کی ڈگری یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) اور امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کے مقرر کردہ وزن کم کرنے والی دوائیوں کے معیار سے تجاوز کر گئی ہے، اور یہ محفوظ ہے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ Semaglutid کا روزانہ ایک بار subcutaneous انجکشن مستقبل میں وزن کم کرنے کی دوا بننے کی صلاحیت رکھتا ہے ^[8].

کارڈیک فنکشن کو بہتر بنا کر قلبی امراض کا علاج: STEP-HFpEF ٹرائل کے نتائج سے معلوم ہوا کہ ہائی ڈوز اینٹی ڈائیبیٹک گلوکاگن نما پیپٹائڈ 1 ایگونسٹ Semaglutid نے محفوظ انجیکشن فریکشن (HFpEF) کے ساتھ دل کی ناکامی سے متعلق علامات میں نمایاں طور پر بہتری لائی ہے اور N-B- کی سطح کو کم کیا ہے۔ پیپٹائڈ (NT-proBNP)۔ تحقیقی ٹیسٹوں سے پتہ چلا ہے کہ Semaglutid کے ساتھ شدید علاج انسانی ایٹریل ٹریبیکولے کے تناؤ کو خوراک پر منحصر انداز میں تین گنا سے زیادہ بڑھا سکتا ہے، بغیر اریتھمیا کے بڑھتے ہوئے رجحان کے۔ یہ اثر sarcoplasmic reticulum کے ذریعے Ca2+ کے اخراج میں اضافے کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ دل کی ناکامی کے مریضوں میں زیادہ خوراک والے Semaglutid کے ساتھ علاج ایٹریل فنکشن کو بہتر بنا سکتا ہے، اس طرح علامات کو دور کرتا ہے ^[9].

غیر الکوحل سٹیٹو ہیپاٹائٹس (NASH) کے علاج کے لیے Semaglutid زیر تفتیش ہے: Semaglutid کے عقلی ڈیزائن نے ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں میں خون میں گلوکوز کنٹرول، جسمانی وزن، بلڈ پریشر، بلڈ لپڈز، β-خلیہ کے فنکشن، اور قلبی نظام کو بہتر بنانے میں زبردست تعاون کیا ہے۔ اس کے علاوہ، Semaglutid کی زبانی تشکیل کی ترقی مریضوں کے علاج کی تعمیل کے لحاظ سے ایک اضافی فائدہ فراہم کر سکتی ہے ^[7].

مختلف آبادیوں میں Semaglutid کے وزن میں کمی کے اثرات میں کیا فرق ہے؟

پہلے سے موجود امراض قلب والے بالغ، زیادہ وزن یا موٹاپا لیکن ذیابیطس کے بغیر: SELECT قلبی نتائج کے ٹرائل میں، Semaglutid نے پہلے سے موجود امراض قلب والے 17,604 بالغوں میں قلبی امراض کے اہم واقعات کو 20% تک کم کیا، زیادہ وزن یا موٹاپا (Diabetes ^{) کے بغیر} ۔ 2024)۔ اس پہلے سے مخصوص تجزیے میں، محققین نے بیس لائن باڈی ماس انڈیکس (BMI) کے مطابق جسمانی وزن، اینتھروپومیٹرک نتائج، حفاظت اور رواداری پر Semaglutid کے اثرات کا جائزہ لیا۔ Semaglutid حاصل کرنے والے مریضوں نے 65 ہفتوں کے اندر جسمانی وزن میں مسلسل کمی کا تجربہ کیا، جو 4 سال تک جاری رہتا ہے۔ 208 ہفتوں میں، پلیسبو گروپ کے مقابلے میں، Semaglutid نے جسمانی وزن میں اوسطاً کمی (-10.2%)، کمر کا طواف (-7.7 سینٹی میٹر)، اور کمر سے اونچائی کا تناسب (-6.9%)، جب کہ پلیسبو گروپ میں (-1.5%، -1.3 سینٹی میٹر، اور مجموعی طور پر -1.3%، اور مجموعی طور پر -1.3%) کی کمی تھی۔ اعدادوشمار کے لحاظ سے اہم تھے۔ طبی لحاظ سے معنی خیز وزن میں کمی مردوں اور عورتوں، تمام نسلی گروہوں، جسمانی اقسام اور خطوں میں واقع ہوئی۔ Semaglutid کم سنگین منفی واقعات کے ساتھ منسلک کیا گیا تھا. بی ایم آئی کے ہر زمرے کے لیے (<30, 30 سے <35, 35 سے <40، اور ≥40 kg/m²)، Semaglutid کے سنگین منفی واقعات کے واقعات (فی 100 افراد-سالوں میں مشاہدہ کیے گئے واقعات کی تعداد) کم تھے (43.23، 43.54، 51،470 اور Semaglutid کے لیے۔ پلیسبو کے لیے 50.48، 49.66، 52.73، اور 60.85)۔ Semaglutid آزمائشی مصنوعات کو بند کرنے کی بڑھتی ہوئی شرح کے ساتھ منسلک کیا گیا تھا. جیسے جیسے BMI زمرہ کم ہوا، بندش کی شرح میں اضافہ ہوا۔ SELECT ٹرائل میں، 208 ہفتوں میں، Semaglutid نے اہم طبی وزن میں کمی اور انتھروپومیٹرک اقدار میں پلیسبو کے مقابلے میں بہتری پیدا کی، اور وزن میں کمی 4 سال تک برقرار رہی۔

وہ افراد جو موٹے یا زیادہ وزن والے ہیں لیکن ذیابیطس کے بغیر: ایک منظم جائزہ نے ان افراد میں Semaglutid کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لیا جو موٹے یا زیادہ وزن والے ہیں لیکن ذیابیطس کے بغیر ^[11] ۔ اس جائزے نے وزن میں کمی، میٹابولک پیرامیٹرز، اور مجموعی صحت کے نتائج پر Semaglutid کے اثرات پر زور دیتے ہوئے، متعدد طبی آزمائشوں کے نتائج کی ترکیب کی۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ Semaglutid اہم وزن میں کمی اور موٹاپا سے متعلق صحت کے اشارے میں بہتری کے ساتھ منسلک تھا، اور یہ موٹے مریضوں کے لئے ایک قابل قدر علاج کا اختیار ہوسکتا ہے.

غیر ذیابیطس کے مریض (متعدد RCTs سے ثبوت): 4 بے ترتیب کنٹرول ٹرائلز میں، 96 سے 105 کلوگرام کے بنیادی جسمانی وزن والے مریضوں کو وزن میں کمی کے علاج کے لیے ہفتہ وار 2.4 ملی گرام Semaglutid اور طرز زندگی کی مداخلت (مشورہ، خوراک، اور جسمانی سرگرمی) کا ذیلی زیریں انجکشن ملا۔ غیر ذیابیطس کے مریضوں کے لیے ایک بے ترتیب کنٹرول ٹرائل (N = 1961) نے ظاہر کیا کہ 68 ہفتوں کے بعد، اوسط وزن میں کمی 15% (15 کلوگرام) تھی، جو کہ پلیسبو گروپ میں 2% (3 کلوگرام) سے اعدادوشمار کے لحاظ سے نمایاں طور پر مختلف تھی۔ ≥5% کے وزن میں کمی والے مریضوں کا تناسب پلیسبو گروپ میں 32% کے مقابلے میں 86% تھا، اور علاج کے لیے درکار تعداد (NNT) = 2؛ ≥10% کے وزن میں کمی والے مریضوں کا تناسب پلیسبو گروپ میں 12% کے مقابلے میں 69% تھا، اور NNT = 2۔ وزن میں کمی تقریباً 60 ہفتوں میں ختم ہو گئی۔ معدے کے منفی واقعات (AEs) کے واقعات پلیسبو گروپ میں 48% کے مقابلے میں 74% تھے، اور نقصان پہنچانے کے لیے درکار تعداد (NNH) = 3۔ منفی واقعات کی وجہ سے علاج بند کرنے والے مریضوں کا تناسب پلیسبو گروپ میں 3% کے مقابلے میں 7% تھا، اور NNH = 25۔ ایک اور بے ترتیب طرز زندگی میں 3% کے مقابلے میں۔ 611)، Semaglutid گروپ میں وزن میں کمی 16% (17 کلوگرام) تھی، جو کہ پلیسبو گروپ میں 6% (6 کلوگرام) سے اعدادوشمار کے لحاظ سے نمایاں طور پر مختلف تھی۔ ذیابیطس کے مریضوں کے لیے خوراک کی تلاش کے بے ترتیب کنٹرول ٹرائل میں (N = 1210)، مریضوں کو ہفتہ وار 2.4 ملی گرام Semaglutid، ہفتہ وار 1.0 mg Semaglutid، یا placebo دیا گیا۔ 68 ہفتوں کے بعد، اوسط وزن میں کمی بالترتیب 10% (2.4 mg)، 7% (1.0 mg) اور 3% (placebo) تھی۔ ≥5% کے وزن میں کمی والے مریضوں کا تناسب پلیسبو گروپ میں 29% کے مقابلے میں 69% (2.4 mg)، 57% (1.0 mg) تھا۔ 2.4 ملی گرام اور 1.0 ملی گرام خوراکوں کے لیے، این این ٹی = 9۔ مختلف خوراکوں کے درمیان منفی واقعات ایک جیسے تھے۔ وزن کی بحالی کے بے ترتیب کنٹرول ٹرائل (N = 803) میں، غیر ذیابیطس کے شرکاء نے 20 ہفتوں تک 2.4 ملی گرام Semaglutid کے ساتھ ہفتہ وار علاج حاصل کیا، اور پھر تصادفی طور پر Semaglutid علاج جاری رکھنے والے گروپ یا پلیسبو گروپ میں تقسیم کیا گیا۔ 48 ہفتوں کے بعد، Semaglutid علاج جاری رکھنے والے گروپ نے اپنے جسمانی وزن کا 8% کم کیا، جب کہ پلیسبو گروپ نے اپنے جسمانی وزن کا 7% اضافہ کیا۔

آخر میں، Semaglutid ایک GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ دوا ہے جس میں متعدد شعبوں میں اطلاق کی قیمت ہے۔ ذیابیطس کے علاج کے میدان میں، یہ GLP-1 ریسیپٹرز سے منسلک ہو کر، انسولین کی رطوبت کو فروغ دے کر، اور گلوکاگن کے اخراج کو روک کر، یہ خون میں گلوکوز کی سطح کو مؤثر طریقے سے کنٹرول کرتا ہے، جو ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے لیے علاج کا ایک اہم آپشن فراہم کرتا ہے۔ موٹاپے کے علاج کے پہلو میں، Semaglutid مرکزی بھوک کو دبانے اور گیسٹرک کے خالی ہونے میں تاخیر جیسے میکانزم کے ذریعے توانائی کی مقدار کو نمایاں طور پر کم کرتا ہے، جس سے موٹے مریضوں کو وزن کم کرنے اور ان کی میٹابولک حالت کو بہتر بنانے میں مدد ملتی ہے۔ اس کے علاوہ، Semaglutid بھی دل کی بیماریوں کی روک تھام اور علاج میں ممکنہ اطلاق کے امکانات کو ظاہر کرتا ہے۔ قلبی خطرے کے عوامل میں اس کی بہتری قلبی واقعات کے واقعات کو کم کرنے کے لیے ایک نیا طریقہ فراہم کرتی ہے۔

مصنف کے بارے میں

مذکورہ بالا تمام مواد کوسر پیپٹائڈس کے ذریعہ تحقیق، ترمیم اور مرتب کیا گیا ہے۔

سائنسی جریدے کے مصنف

ہیگنر پی یونیورسٹی آف ریجنزبرگ کے محقق ہیں۔ اس کا کام کیمسٹری، کارڈیو ویسکولر سسٹم، اور کارڈیالوجی پر محیط ہے۔ کیمسٹری میں، وہ قلبی صحت سے منسلک رد عمل کو تلاش کرتا ہے۔ قلبی نظام کے مطالعہ میں، وہ دل اور رگوں کے افعال کی جانچ کرتا ہے، علاج کی بصیرت کی تلاش میں۔ ان کی کارڈیالوجی تحقیق دل کی بیماری سے بچاؤ، تشخیص اور علاج پر مرکوز ہے۔

ہیگنر کی شراکتیں اہم ہیں۔ اس کی کیمیائی بصیرت نے دل کی دوائیوں کی نئی نشوونما کی حوصلہ افزائی کی ہے۔ دل اور برتنوں کے میکانزم پر اس کے کام نے دل کی بیماریوں کی سمجھ میں اضافہ کیا ہے۔ طبی لحاظ سے، اس کی تحقیق نے دل کے امراض کے انتظام کو بہتر کیا ہے، مریضوں کی دیکھ بھال کے معیار کو بڑھایا ہے۔ مجموعی طور پر، ہیگنر کا کثیر الضابطہ نقطہ نظر قلبی ادویات کو تقویت بخشتا ہے، جس سے بیماری کے بوجھ میں کمی اور مریضوں کے بہتر نتائج کی امید ملتی ہے۔ ہیگنر پی حوالہ کے حوالے سے درج ہے ^[9].

▎ متعلقہ حوالہ جات

[1] میمن اے، تحریم ایم، کماری بی سیماگلوٹیڈ: ذیابیطس کے مریضوں کے لیے نئی صبح[جے]۔ پاکستان میڈیکل ایسوسی ایشن کا جریدہ، 2023,73(3):721.DOI:10.47391/JPMA.7558۔

[2] ما ایچ، ہوانگ ڈبلیو، وانگ ایکس، وغیرہ۔ ایک چھوٹے مالیکیول ایگونسٹ [J] کے ذریعہ GLP-1R کو چالو کرنے میں ساختی بصیرت۔ سیل ریسرچ، 2020,30(12):1140-1142.DOI:10.1038/s41422-020-0384-8۔

[3] Kim HS, Jung C H. Oral Semaglutid، Glucagon-like Peptide-1 ریسیپٹر اگونسٹ: کیا یہ ٹائپ 2 ذیابیطس کے لیے جادوئی گولی ہو سکتی ہے؟ بین الاقوامی جرنل آف مالیکیولر سائنسز، 2021,22(18)۔DOI:10.3390/ijms22189936۔

[4] Gabery S, Salinas CG, Paulsen SJ, et al. Semaglutid تقسیم شدہ عصبی راستوں [J] کے ذریعے چوہوں میں جسمانی وزن کو کم کرتا ہے۔ Jci انسائٹ، 2020,5(6).DOI:10.1172/jci.insight.133429۔

[5] Katsurada K, Yada T. گٹ کے اعصابی اثرات- اور دماغ سے ماخوذ گلوکاگن نما پیپٹائڈ-1 اور اس کے رسیپٹر ایگونسٹ[J]۔ جرنل آف ذیابیطس انویسٹی گیشن، 2016,7:64-69.DOI:10.1111/jdi.12464۔

[6] Ryan DH, Lingvay I, Colhoun HM, et al. زیادہ وزن یا موٹاپے والے لوگوں میں قلبی نتائج پر Semaglutid اثرات (SELECT) عقلیت اور ڈیزائن[J]۔ امریکن ہارٹ جرنل، 2020,229:61-69.DOI:10.1016/j.ahj.2020.07.008۔

Knudsen LB، Lau J. Liraglutide اور Semaglutid[J] کی دریافت اور ترقی۔ Endocrinology میں فرنٹیئرز، 2019,10.DOI:10.3389/fendo.2019.00155۔

[8] Christou GA، Katsiki N، Blundell J، et al. سیمگلوٹیڈ ایک امید افزا اینٹی موٹاپا دوائی کے طور پر [J]۔ موٹاپے کے جائزے، 2019,20(6):805-815.DOI:10.1111/obr.12839۔

[9] ہیگنر پی، سیٹز ایس، شوپکا ایس، وغیرہ۔ Semaglutid الگ تھلگ انسانی ایٹریئم [J] میں کانٹریکٹائل فنکشن کو بہتر بناتا ہے۔ یورپی ہارٹ جرنل، 2024,45.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.3729۔

[10] Ryan DH، Lingvay I، Deanfield J، et al. SELECT ٹرائل [J] میں ذیابیطس کے بغیر موٹاپا میں سیمگلوٹائڈ کے طویل مدتی وزن میں کمی کے اثرات۔ نیچر میڈیسن، 2024,30(7):2049-2057.DOI:10.1038/s41591-024-02996-7۔

[11] الانازی ایم، الشہرانی جے اے، الجبیری ع، وغیرہ۔ ذیابیطس کے بغیر موٹاپا یا زیادہ وزن والے افراد میں Semaglutid کا اثر[J]۔ کیوریس جرنل آف میڈیکل سائنس، 2024,16(8).DOI:10.7759/cureus.67889۔

[12] Papakonstantinou I, Tsioufis K, Katsi V. Semaglutid[J] کے عمل کے طریقہ کار پر اسپاٹ لائٹ۔ مالیکیولر بائیولوجی میں موجودہ مسائل، 2024,46(12):14514-14541.DOI:10.3390/cimb46120872۔

اس ویب سائٹ پر فراہم کردہ تمام مضامین اور پروڈکٹ کی معلومات صرف اور صرف معلومات کی ترسیل اور تعلیمی مقاصد کے لیے ہیں۔  

اس ویب سائٹ پر فراہم کردہ پروڈکٹس کا مقصد خصوصی طور پر وٹرو ریسرچ کے لیے ہے۔ ان وٹرو ریسرچ (لاطینی: *شیشے میں*، جس کا مطلب شیشے کے برتن میں ہے) انسانی جسم سے باہر کی جاتی ہے۔ یہ مصنوعات دواسازی نہیں ہیں، امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے منظور شدہ نہیں ہیں، اور کسی بھی طبی حالت، بیماری، یا بیماری کو روکنے، علاج یا علاج کے لیے استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔ قانون کے ذریعہ ان مصنوعات کو کسی بھی شکل میں انسانی یا جانوروں کے جسم میں داخل کرنے کی سختی سے ممانعت ہے۔