1kits(10Vials)
| Availability: | |
|---|---|
| Quantitas: | |
Melanotan 1 -Overview
Melanotan-1 synthetica peptide composita est. Eius structura chemica similis est cum hormone naturali humanae α-melanocytae hormone (α-MSH), et maxime suos effectus per subcutaneam injectionem exercet. Mechanismus nucleus eius est munus imitare α-MSH, melanocytarum in cute movere, productionem et distributionem melanin promovere, colorem cutis obscurare et assecutionem facere. Effectus hic creditur ad tutelam naturalem cutis augendam contra radios ultravioletos et damnum ad cutem a directo solis effecto minuendam. Sicut receptor melanocortin non speciale agonist, Melanotan-1 amplis effectibus habere potest, variis processibus physiologicis influendo, incluso pigmentationis cutis regulantis et in potentia meliorem symptomata ad photosensitatem pertinentia.
Melanotan -1 Structure
Source: PubChem |
Sequence: Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val Formulae hypotheticae: C 78H 111N 21O19 Pondus hypotheticum: 1646.8g/mol CAS Number: 75921-69-6 PubChem CID: 16154396 Synonyma: Afamelanotida; NDP-MSH |
Melanotan -1 Research
Quid est background investigationis Melanotan-1?
Melanotan-1 syntheticum analogon est α-melanocyte-hormonum excitans (α-MSH). α-MSH productas cellulas specificas in corpore humano et in processibus physiologicis ut pigmentationis magnas partes agit. Ut investigationes eius in diversis campis explorarent, investigatores Melanotan-I elaboraverunt. In- altissimam investigationem in α-MSH Melanotan-I ortam esse. α-MSH notum est munus praecipuum agere ad productionem melanin excitandam, et Melanotan-1 destinatum est ut validiores actiones et functiones specificas habeant, sicut in cute tanning et photoprotectivos effectus potentiales [1]. .
Quid est Melanotan-1?
Melanotan-1 est synthetica analog of α-melanocyte-hormona excitans. Alligando ad MC1R in melanocytis, melanocytes stimulat ad melaninum producendum. Significans efficaciam ostendit in curatione protoporphyria erythropoietica et etiam expectationes potentiales habet in curatione aliorum morborum cutaneorum.
Melanotan-1 proprium habet effectus diuturni. Melanocytes in corpore continue incitare potest ad melaninum producendum, ita longum tempus effectus therapeuticos praebens. Cum aliquibus aliis curandi rationibus comparatus, Melanotan-1 frequentem administrationem non requirit, curationem aegrotis onerare minuendo. In studiis clinicis Melanotan-1 bonam salutem ostendit. Communes motus adversae sunt capitis, nausea, vomitus, etc., sed fere mites sunt et per aptam curationem levari possunt. Praeterea Melanotan-1 parvam toxicitatem habet in organis maximis sicut hepatis et renes, certam cautionem securitatis in applicatione clinica praebens.
Quae est specifica mechanismus, qua Melanotan-1 solem damnum prohibet?
Melania in cute locum habet in absorbendo radios ultraviolacos et radicales liberas, ita cutem a damno ultraviolaceo muniens. Radiatio ultraviolacea causare potest mutationes in gena cellarum pellicea et est principalis causa variarum carcinomata cutis. Praesens melanin potest reducere directam expositionem radiorum ultraviolitarum ad cellulas cutaneas et periculum mutationum generum demittere. Postquam cutis radiis ultravioletis exposita est, incrementum in activitate melanocyte-stimulantis receptorum hormonum faciet, unde in incremento eumelanin in melanocytis epidermalibus. Ut analogon de hormone α-melanocyte excitantis, melanotan-1 hunc processum imitare potest et productionem melanin promovere [2] . Melanotan-1 augendo contentum melaninum in cute damnum directum radiorum ultraviolitarum ad cellulas cutis reducere potest. Studia demonstraverunt post usum Melanotan-1, tolerantiam cutis ad radios ultraviolacos augeri, et eventum solis deminutum esse. Comparatus cum methodis traditionalis tanning ut sol tanning et usum productorum tanning, Melanotan-1 singulares habet utilitates. Sol tanning longi temporis expositionem ad solem requirit, quod verisimile est ut sunburn cutis, senescit, et periculum cancer cutis augeatur. Usus productorum tanningi habere potest problemata sicut irritatio cutis et allergies ex componentibus chemicis causatis. Melanotan-1, per iniectionem subcutaneam, productionem melanini pressius continere et adversas effectus in cute reducere potest.
Quae est specifica mechanismi actionis Melanotan-1 in curatione vitiligini?
Productio melanin excitans: Melanotan-1 movet melanocytes ad melaninum producendum. Melania est magna substantia quae pellis color decernit. In patientibus vitiligines, ob melanocytes laesa vel abnormes, in cute alba inaequaliter apparent. Melanotan-1 auget multiplicationem et differentiam melanocytarum et synthesim melanin auget per vias specificas signans activum [3].
Regulae immunes: Vitiligo morbus autoimmune censetur, in quo systema immune enormis melanocytes oppugnat. Melanotan-1 munus habere potest in systemate immune moderando et oppugnatione melanocytarum minuendo. Ordinare potest responsum immune per influxum actuositatis et functionis cellularum immunium, sic salubria vitiligines sublevando.
Effectus Antioxidant: lacus Oxidative etiam magni momenti partes in pathogenesis vitiliginis agit. Melanotan-1 potest habere facultatem antioxidantam quandam et damnum accentus oxidativae ad melanocytarum minuendum. Potest corrumpebant liberas radicales, melanocytas ab oxidativo damno defendunt, auxiliumque conservant functionem normalem melanocytarum.
Quas investigationes notitias fovent proprios effectus Melanotan-1 in tractatione protoporphyria erythropoietica?
Protoporphyria erythropoietica (EPP) est morbus hereditarius porphyrin metabolicae in qua aegroti motus phototoxici acutos experiuntur, eorum qualitatem vitae graviter afficientes. Ut synthetica analogia hormonum α-melanocyte excitantis, melanotan-1 has sequentes investigationis notitias ad suos effectus specificos in curatione EPP sustinendam habet:
Levis tolerantiae emendans: In multiplicibus studiis clinicis, Melanotan-1 probatum est ut levem tolerantiam patientium EPP emendare. Exempli gratia, in Phase III iudicii CUV039, curatio cum Melanotan-1 lucem tolerantia patientibus EPP emendavit. Comparatus cum Placebo, curatio cum Melanotan-1 aegris in recto sole sine dolore plus temporis largitus est et tempus auxit donec prima signa phototoxicitatis causata per fontem lucis normatum apparuit [4]. .
Melioratio vitae qualitas: Multiplicia studia docuimus tractationem cum Melanotan-1 emendare qualitatem vitae aegrorum EPP. In variis iudiciis clinicis, recepta Melanotan-1 curatione, qualitas vitae aegrorum per interrogationes convalidandas aestimata est, et eventus meliorationem qualitatis vitae ostendit [4]..
Effectus tutelae functionis iecoris: Studia inventa Melanotan-1 effectum tutelae habere in functione iecoris aegrorum EPP. In studio observationali retrospectivo, 2933 functionis hepatis probationes, 1186 protoporphyrin concentratio probationum, 1659 applicationes aegrorum Melanotan-1 implantatorum inclusae sunt. Eventus ostendit, cum numerus dierum ab ultimo Melanotan-1 implantatorum auctus fuerit, protoporphyrin (PPIX) concentratio insigniter aucta (p < 0.0001); dum in praeteritum 365 dies, sicut melanotan-1 dosis aucta, alaninum aminotransferase (ALAT) et bilirubinum significanter decrevit (p = 0.012, p = 0.0299). Hoc indicat Melanotan-1 effectum tutelae dependens dose in iecoris functione aegrorum EPP [5]. .

Ratione PPIX et iecoris parametri. Diagram (A): Histograms (viridis) distributionem notitiarum officinarum ostendunt. Comparationes binae pro omni officinarum notitia exhibentur. Diagramma (B): statistica notitia pro unoquoque experimento, inter medium, SD, medianum, minimum et maximum, monstrantur.
Source:PubMed [5]
Societas Australiae EpiTan investigationem gessit de nova formula theologica Melanotani (Ⅰ);
Melanotan (Ⅰ) est analog of α-melanocyte hormone excitante, adhibita ad praecavendam perniciem solis. Productionem melanin excitat, cutem obscurat, et sic cutem ab ultraviolaceo radiorum protegit.
Tria studia clinica quae salutem Melanotan-I verificarunt. In primo studio, 4 subditi passim assignati sunt ad recipiendum Melanotan-1 (0.08mg/kg injectionem subcutaneam per diem), et alia 4 subjecta recepta sodium isotonic (9%) solutionis injectionis per 10 dies, sequitur irradiatio lucis UV-B ad 3 vicibus minimum erythematis dosis (MED) colli.
Eventus ostendit 3 ex 4 subditis, qui Melanotan-1 tanning consecuti sunt, et numerus cellularum in inradiata colli area horum subjectorum per 47% diminuta (Dorr RT).
In secunda investigatione, dose MT-1 aucta est ad 0.16mg/kg per diem pro 10 diebus.
Per (n = 7) vel post (n = 5) tempus administrationis MT-1, area clunium radiorum UV-B exposita est (0.25 - 0.75 MED). Eventus ostendit altiorem dosis MT-1 plus pellicularum arearum obscuratum (Dorr RT). In tertio studio, 8 subditi passim assignati sunt ad expositionem solis dimidiatam recipiendam pro 3 - 5 diebus vel nuditate solis plus 0.16mg/kg MT-1, 5 dierum hebdomadae per 4 septimanas. Eventus ostendit dorsum tanning in MT-I globus insigniter auctum fuisse, et effectus tanningus saltem per 3 septimanas diutius duravit quam coetus globi qui solis nuditatem solam accepit, dum globus moderatus opus 50 plus temporis nuditate solis ad eundem gradum tanningi perficiendum [6].
Melanotan-1 applicatio in investigationis melanoma;
Melanoma tumor pellis valde malignus est, et methodi curationis hodiernae includunt chirurgicam, radiotherapiam, chemotherapyam, et immunotherapiam. Ut MCR agonista, Melanotan-1 munus potentiale therapeuticae agere potest, moderando incrementum, differentiationem et apoptosin cellularum melanomatum. Aliquot studia docuerunt Melanotan-1 multiplicationem et incursionem cellarum melanomatum inhibere et apoptosim cellularum melanomatum inducere [7]..
Quibus morbis Melanotan-1 utendum curandis?
Protoporphyria erythropoietica (EPP);
Protoporphyria erythropoietica est porphyria hereditaria ex industria ferrochelatase humilis causata, ad cumulum protoporphyrin in cellulis sanguineis rubris, plasma, hepate et cute. Aegroti solere ad solem sentire, et cum soli expositi experientur indicia ut dolor cutis, pruritus, erythema, pusulae. Melanotan-1 salubria EPP aegros minuit, productionem melanin in cute excitando et tutelam cutis contra radios ultraviolacos augendo. Studia monstraverunt Melanotan-1 frequentiam et severitatem reactionum phototoxicorum in EPP aegros reducere et eorum qualitatem vitae emendare posse ..
Porphyria erythropoietica congenita (CIPA);
Porphyria erythropoietica congenita rara est morbus genetici autosomal recessivus, maxime causa mutationum in synthasi hydroxymethylbilana (HMBS) gene, ducens ad metabolismum porphyrin abnormalem. Aegroti admodum leves sunt, eorumque cutis et oculi facile laeduntur. Melanotan-1 tutelam quamdam contra radios ultravioletos praebere potest pro aegris CIPA productione melanin cutis augendo et eorum signa minuendo [9]. .
Urticaria solaris:
Aegris urticaria solari, Melanotan-1 tutelam cutis augere potest contra radios ultravioletos et frequentiam et severitatem urticaria symptomata reducere [10].
Lux eruptio polymorphous (PMLE);
Studia monstraverunt Melanotan-1 etiam effectum quendam therapeuticum in PMLE aegris habere, qui eventum temerorum minuere et qualitatem vitae aegrorum emendare potest ..
Vitiligo:
Melanotan-1 munus quoddam agere potest ad repigmentationem vitiliginis promovendam, promovendo multiplicationem et differentiam melanocytarum. Quamvis pauca sint studia de applicatione in curatione vitiliginis ad praesens, praeliminares eventus quasdam potentiales ostendunt [10].
Acne:
Effectus therapeuticus Melanotan-1 in acne referri potest ad ordinationem systematis immune et reductione responsionis inflammatoriae. Aliquot studia invenerunt Melanotan-1 symptomata inflammatoriae acne et sanationem laesionum cutanearum levare posse, [10].
Morbus Hailey-Hailey;
Melanotan-1 etiam quosdam effectus medicinales in curatione morbi Hailey-Hailey ostendit. Haec rara morbus cutis crebris pusulis et erosionibus in cute notatur. Melanotan-1 emendare salubria aegrorum munus cellularum membranacearum moderando [10].
In fine, sicut synthetica analogia verborum α-melanocyte-hormonum (α-MSH), melanotan-I (melanotan I) magnae significationis est in regione sanitatis cutis. Melaninum contentum in cute augere potest, cutem adiuvans melius resistit damno radiorum ultravioletorum, ita praecavens sunburn, reducens cutem senescit, et periculum demittit cancer cutis. Melanocortin receptorem activum, Melanotan-1 productionem et distributionem melanin promovet, naturale 'soleum' ad protegendum cellulas pelliculas a DNA damno inductus radiorum ultravioletorum et damna liberae radicalis.
In curatione morborum cutis, Melanotan-1 potentialem applicationis valorem etiam ostendit. Ad morbos pigmentationis sicut vitiligo, melanocytarum actionem movet et synthesim melanin promovet, adiuvans ad restituendum pigmentationi normalis cutis. Praeterea vim habet etiam in curatione morborum cum pigmentatione inaequali, ut melasma. Distributionem et metabolismum melanin ordinando, color cutis et uniformitas emendare potest.
Sicut substantia polypeptidis, Melanotan-1 paulatim maiorem attentionem et inquisitionem in campis dermatologiae et cosmetologiae recipit, homines novam optionem praebet ut problemata cutis pigmenti relatas tractandum praebeat. Notandum quod medicinalis applicationis Melanotan-I adhuc iudicium severum requirit. Nunc, pleraque studia parva magnitudine exempli habent et diuturnum tempus tutandum data. Attamen, cum evolutionis novarum subsidiorum formularum et medicamentorum localium systemata traditio- rum sustineatur, spes eius in translatione clinica promittunt.
De auctore
Materiae supradictae omnes a Cocer Peptides pervestigatae sunt, editae et compilatae.
Acta Societatis Scientiarum
Elizabeth A. Langan celeberrimus est UK dermatologist et investigator medicinae. Academica dignitates tenet in multis institutis, inter Professoresias in Universitate Lubecensi et in universitate Manchester, necnon munera in Universitate Heidelberg et in Universitate Maria Regina Londiniensi. Langan opera apud prestigiosos institutiones medicas sicut in Schleswig-Holstein University Hospitalis et Salfordiae Regiae NHS fundationis spera. Multas chartas in ephemeride professionali sicut Scientia Dermatologica edidit. Investigationes eius areas integunt dermatologiam, medicinam generalem et internam, chirurgicam, oncologiam, inquisitionem & experimentalem medicinam. Eius opus divulgatum est et signanter ad has regiones medicas contulit. Elisabeth A. Langan in narratione citationis recensetur.
Pertinet Citations
[1] Langan EA, Nie Z, Rhodus L E. peptides Melanotropic: plusquam 'pharmaca barbie' et 'sol-tan pungens'?[J]. Acta Britannica Dermatologia, 2010,163(3):451-455.DOI:10.1111/j.1365-2133.2010.09891.x.
[2] Humphrey SM, Oo T, Barnetson S C. Fusce potentia Melanota® (NDP-α-MSH) in tutela cutis -: status currentis et prospectus futuri [J]. Dermatologia experimentalis, 2004,13(9):578.
[3] Perez-Bootello J, Cova-Martin R, Naharro-Rodriguez J, et al. Vitiligo: Pathogenesis et curationes emergentes Novae [J]. Acta Scientiarum Moleculares Internationalis, 2023, 24(24).DOI:10.3390/ijms242417306.
[4] Kim ES, Garnock-Jones K P. Afamelanotide: Recensio in Protoporphyria Erythropoietica [J]. American Acta Dermatologia Fusce, 2016,17(2):179-185.DOI:10.1007/s40257-016-0184-6.
[5] Minder A, Schneider-Yin X, Zulewski H, et al. Afamelanotidis associatur cum effectu tutelae dose-dependens ab hepatis Damno affinis ad Protoporphyriam Erythropoieticam [J]. Vita-Basel, 2023, 13(4).DOI:10.3390/life13041066.
[6] Dorr RT, Ertl G, Levine N, et al. Effectus superpotentiae peptidis melanotropici in compositione cum radiorum solis UV in tanning cutis in voluntariis humanis [J]. Archives Dermatologiae, 2004, 140(7):827-835.DOI:10.1001/archderm.140.7.827.
[7] Reid C, Fitzgerald T, Fabre A, et al. Atypical melanocytic naevi sequentia melanotan injectionem.[J]. Acta medica medica, 2013, 106(5):148-149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23914578/
[8] Dominguez-Mozo MI, Toledano-Martinez E, Rodriguez-Rodriguez L, et al. Virus reactivatio JC in aegris cum morbis rheumaticis autoimmune curatis cum rituximab[J]. Acta Rheumatologiae Scandinavian, 2016, 45(6):507-511.DOI:10.3109/03009742.2015.1135980.
[9] Wu V, Sykes EA, Beyea MM, et al. Approche à adopter pour la prize en charge de la maladie de Ménière. Canadiensis Familia Medicus Medecin De Famille Canadien, 2019,65(7):468-472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31300427/
[10] McNeil MM, Nahhas AF, Braunberger TL, et al. Afamelanotide in Curatio Morborum Dermatologicorum [J]. Skin Therapy Letter, 2018,23(6):6-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30517779/
OMNES ARTICULI ET EDITIONIS INFORMATIONIS DUM IN HOC LOCO SUNT MODO INFORMATIONIS DISSEMINATIONIS ET SCHOLASTICI PURPOSES.
Producta, quae in hoc loco insunt, solum in vitro investigationis destinantur. In vitro investigationis (Latine: *in vitreo, id est in vitreo) fit extra corpus humanum. Hae res pharmaceuticae non sunt, nec Cibus et medicamentis Administrationis US approbatae (FDA), nec adhibendae sunt, ne, quacumque conditione, morbo, morbo, aegritudine, medicina vel curando. Omnino prohibetur lege hos productos in corpus humanum vel animal quacumque forma introducere.