પેપ્ટાઇડ માહિતી 
1 મે, 2025 દ્વારા
આ વેબસાઈટ પર આપવામાં આવેલ તમામ લેખો અને ઉત્પાદન માહિતી ફક્ત માહિતીના પ્રસાર અને શૈક્ષણિક હેતુઓ માટે છે.
આ વેબસાઈટ પર પૂરી પાડવામાં આવેલ ઉત્પાદનોનો હેતુ ફક્ત ઇન વિટ્રો સંશોધન માટે છે. ઇન વિટ્રો સંશોધન (લેટિન: *ઇન ગ્લાસ*, જેનો અર્થ કાચના વાસણોમાં થાય છે) માનવ શરીરની બહાર હાથ ધરવામાં આવે છે. આ ઉત્પાદનો ફાર્માસ્યુટિકલ્સ નથી, યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યા નથી, અને તેનો ઉપયોગ કોઈપણ તબીબી સ્થિતિ, રોગ અથવા બિમારીને રોકવા, સારવાર અથવા ઉપચાર કરવા માટે થવો જોઈએ નહીં. આ ઉત્પાદનોને કોઈપણ સ્વરૂપમાં માનવ અથવા પ્રાણીના શરીરમાં દાખલ કરવા કાયદા દ્વારા સખત પ્રતિબંધિત છે.
પેપ્ટાઇડ શું છે?
જ્યારે એમિનો એસિડ અવશેષો પેપ્ટાઇડ બોન્ડ દ્વારા જોડાયેલા હોય ત્યારે પેપ્ટાઇડ રચાય છે. પરંપરાગત α-પેપ્ટાઇડમાં, બોન્ડ એક એમિનો એસિડ અવશેષોના કાર્બોનિલ કાર્બનને પછીના અવશેષોના નાઇટ્રોજન સાથે જોડે છે, જે પેપ્ટાઇડ્સ અને પ્રોટીન દ્વારા વહેંચાયેલ લાક્ષણિક કરોડરજ્જુનું ઉત્પાદન કરે છે.
સૌથી સરળ પેપ્ટાઈડ્સમાં માત્ર થોડા એમિનો એસિડ અવશેષો હોય છે. બે અવશેષો ધરાવતા પરમાણુને ડિપેપ્ટાઈડ કહેવામાં આવે છે , જ્યારે ત્રણ અવશેષો ટ્રિપેપ્ટાઈડ બનાવે છે . સમાન સંખ્યાત્મક ઉપસર્ગો અન્ય ટૂંકા ક્રમ માટે વપરાય છે.
લાંબી સાંકળો માટે, જેવા શબ્દોનો ઓલિગોપેપ્ટાઈડ અને પોલીપેપ્ટાઈડ સામાન્ય રીતે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જો કે તેમની સંખ્યાત્મક સીમાઓ સમગ્ર વૈજ્ઞાનિક શાખાઓમાં સંપૂર્ણપણે સમાન નથી. તેથી એક અવશેષની ગણતરીના આધારે સંપૂર્ણ વર્ગીકરણને બદલે આ શબ્દોને વર્ણનાત્મક શ્રેણીઓ તરીકે ગણવું વધુ સારું છે.
તેવી જ રીતે, એમિનો એસિડ અવશેષોની કોઈ એક સાર્વત્રિક સંખ્યા નથી કે જેના પર પેપ્ટાઈડ આપમેળે પ્રોટીન બની જાય. પ્રોટીનનું વર્ગીકરણ ઉચ્ચ-ક્રમનું માળખું, ફોલ્ડિંગ, જૈવિક સંગઠન અને વૈજ્ઞાનિક સંદર્ભને પણ પ્રતિબિંબિત કરે છે.
પેપ્ટાઇડનો એમિનો એસિડ ક્રમ તેની પ્રાથમિક રચના છે . તે ક્રમ તેની ઘણી મૂળભૂત લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરે છે, જેમાં પરમાણુ સમૂહ, ચોખ્ખો ચાર્જ, હાઇડ્રોફોબિસિટી અને આંતરપરમાણુ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ માટે ઉપલબ્ધ રાસાયણિક જૂથોનો સમાવેશ થાય છે.
યોગ્ય પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, પેપ્ટાઇડ સાંકળો ગૌણ માળખાકીય લક્ષણો જેમ કે α-હેલિકલ કન્ફોર્મેશન, β-સ્ટ્રક્ચર, વળાંક અથવા ઓછા ક્રમબદ્ધ કન્ફોર્મેશનને પણ અપનાવી શકે છે. પેપ્ટાઈડ આ રચનાઓને કેટલી હદે અપનાવે છે તે તેના ક્રમ અને પ્રાયોગિક વાતાવરણ પર આધારિત છે.
પેપ્ટાઇડ્સ કેવી રીતે રચાય છે?
પેપ્ટાઈડ્સ જૈવિક જૈવસંશ્લેષણ દ્વારા ઉત્પન્ન થઈ શકે છે અથવા નિયંત્રિત પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓ દ્વારા તૈયાર થઈ શકે છે. જીવંત પ્રણાલીઓમાં, ઘણા પેપ્ટાઇડ્સ અને પ્રોટીન રિબોસોમલ અનુવાદ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે . મેસેન્જર આરએનએ એન્કોડેડ સિક્વન્સ માહિતીનું વહન કરે છે, જ્યારે ટ્રાન્સફર આરએનએ અણુઓ એમિનો એસિડને જરૂરી ક્રમમાં રિબોઝોમ સુધી પહોંચાડે છે. રાઇબોઝોમની અંદર, પેપ્ટાઇડ-બોન્ડની રચના પેપ્ટાઇડલ-ટ્રાન્સફેરેઝ કેન્દ્ર પર ઉત્પ્રેરિત થાય છે. વધતી જતી પેપ્ટાઇડ સાંકળ પેપ્ટાઇડલ-ટીઆરએનએમાંથી આવનારા એમિનોસીલ-ટીઆરએનએના એમિનો જૂથમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. આ પ્રતિક્રિયાના પુનરાવર્તિત ચક્ર એક સમયે એક અવશેષની સાંકળને વિસ્તૃત કરે છે. આ મિકેનિઝમને બે ફ્રી એમિનો એસિડ્સ વચ્ચેના સીધા ડિહાઇડ્રેશનને બદલે સક્રિય tRNA-બાઉન્ડ ઇન્ટરમિડિયેટ્સને સમાવિષ્ટ એસિલ-ટ્રાન્સફર પ્રક્રિયા તરીકે વધુ સચોટ રીતે વર્ણવવામાં આવે છે. બધા કુદરતી રીતે બનતા પેપ્ટાઈડ્સ રાઈબોઝોમ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા નથી. નોન-રાઈબોસોમલ પેપ્ટાઈડ સિન્થેટેસીસ એ મોટી એન્ઝાઈમેટિક સિસ્ટમ્સ છે જે અમુક પેપ્ટાઈડ્સને રિબોસોમલ ટ્રાન્સલેશનથી સ્વતંત્ર રીતે ભેગા કરે છે. આ માર્ગો ખાસ કરીને માઇક્રોબાયલ કુદરતી-ઉત્પાદન રસાયણશાસ્ત્રમાં મહત્વપૂર્ણ છે અને ડી-એમિનો એસિડ, બિન-પ્રોટીનોજેનિક અવશેષો, ચક્રીય રચનાઓ અને અન્ય અસામાન્ય રાસાયણિક લક્ષણોનો પરિચય કરી શકે છે. પેપ્ટાઇડ્સ કૃત્રિમ રીતે પણ તૈયાર કરી શકાય છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓમાંની એક સોલિડ-ફેઝ પેપ્ટાઇડ સિન્થેસિસ અથવા SPPS છે. SPPS માં, પ્રથમ એમિનો એસિડ ઘન રેઝિન સાથે જોડાયેલ છે, અને વધારાના સુરક્ષિત એમિનો એસિડ ક્રમિક રીતે ઉમેરવામાં આવે છે. પુનરાવર્તિત ડિપ્રોટેક્શન અને કપ્લિંગ ચક્રો પેપ્ટાઇડ સાંકળને લંબાવવામાં આવે છે જ્યાં સુધી લક્ષ્ય ક્રમ એસેમ્બલ ન થાય. પછી પેપ્ટાઇડને રેઝિનમાંથી ક્લીવ કરવામાં આવે છે, રક્ષણાત્મક જૂથો દૂર કરવામાં આવે છે, અને પરિણામી સામગ્રીને શુદ્ધ કરવામાં આવે છે અને વિશ્લેષણાત્મક રીતે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. લક્ષ્ય ક્રમ પર આધાર રાખીને, અન્ય તૈયારી પદ્ધતિઓમાં ઉકેલ-તબક્કાના સંશ્લેષણ, રિકોમ્બિનન્ટ અભિવ્યક્તિ, એન્ઝાઇમેટિક લિગેશન અથવા આ અભિગમોના સંયોજનોનો સમાવેશ થઈ શકે છે. |
 |
પેપ્ટાઇડ બોન્ડ
પેપ્ટાઇડ બોન્ડ એ એમાઇડ જોડાણ છે અને એમિનો એસિડ અવશેષો વચ્ચે કેન્દ્રિય માળખાકીય જોડાણ બનાવે છે.
પેપ્ટાઇડ બોન્ડની એક મહત્વપૂર્ણ રાસાયણિક વિશેષતા તેનું આંશિક ડબલ-બોન્ડ પાત્ર છે. કાર્બોનિલ જૂથ અને એમાઈડ નાઈટ્રોજન વચ્ચેનો પડઘો C–N બોન્ડની આસપાસ મુક્ત પરિભ્રમણને મર્યાદિત કરે છે. આ પ્રતિબંધિત ભૂમિતિ પેપ્ટાઇડ બેકબોનની રચનાત્મક વર્તણૂકમાં ફાળો આપે છે.
પેપ્ટાઈડ બોન્ડ પોતે પ્રમાણમાં સરળ હોવા છતાં, પેપ્ટાઈડની એકંદર રચના એમિનો એસિડ બાજુની સાંકળો, દ્રાવક સ્થિતિ, pH, તાપમાન, આયનીય શક્તિ અને અન્ય અણુઓ સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ સહિત ઘણા વધારાના પરિબળો પર આધારિત છે.
પેપ્ટાઇડ્સનું નામકરણ
પેપ્ટાઇડ નામો અવશેષોની સંખ્યા, ક્રમ, માળખું, સ્ત્રોત અથવા સ્થાપિત વૈજ્ઞાનિક સંમેલનને પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે.
ટૂંકા રેખીય પેપ્ટાઇડ્સ માટે, સંખ્યાત્મક ઉપસર્ગ સીધા છે:
બે અવશેષો: ડીપેપ્ટાઇડ
ત્રણ અવશેષો: ટ્રિપેપ્ટાઇડ
ચાર અવશેષો: ટેટ્રાપેપ્ટાઇડ
પાંચ અવશેષો: પેન્ટાપેપ્ટાઇડ
છ અવશેષો: હેક્સાપેપ્ટાઇડ
સાત અવશેષો: હેપ્ટેપેપ્ટાઇડ
આઠ અવશેષો: ઓક્ટેપેપ્ટાઇડ
નવ અવશેષો: નોનપેપ્ટાઇડ
દસ અવશેષો: ડેકેપેપ્ટાઇડ
લાંબા સમય સુધી પેપ્ટાઈડ્સ માટે, વૈજ્ઞાનિક નામકરણ સામાન્ય રીતે ક્રમ, સ્વીકૃત બાયોકેમિકલ નામો અથવા '20-પેપ્ટાઈડ' જેવા સરળ અભિવ્યક્તિઓને બદલે માળખાકીય લાક્ષણિકતાઓ પર વધુ આધાર રાખે છે.
કેટલાક પેપ્ટાઈડ્સને વધુ વિશિષ્ટ નામકરણ સંમેલનોની જરૂર પડે છે.
ચક્રીય પેપ્ટાઈડ્સ એક સહસંયોજક રીતે બંધ માળખું ધરાવે છે જે માથાથી પૂંછડીના ચક્રીકરણ, બાજુ-સાંકળ જોડાણો, ડિસલ્ફાઇડ પુલ અથવા અન્ય ઇન્ટ્રામોલેક્યુલર જોડાણો દ્વારા રચાય છે.
કેટલાક પેપ્ટાઈડ્સમાં બિન-માનક પેપ્ટાઈડ જોડાણો હોય છે . ગ્લુટાથિઓન, ઉદાહરણ તરીકે, પરંપરાગત α-પેપ્ટાઇડ બોન્ડ્સ પર સંપૂર્ણ આધાર રાખવાને બદલે γ-ગ્લુટામિલ જોડાણ ધરાવે છે.
અન્ય પેપ્ટાઈડ્સમાં રાસાયણિક રીતે સંશોધિત અવશેષો, ડી-એમિનો એસિડ, બિન-પ્રોટીનોજેનિક એમિનો એસિડ, લિપિડ જૂથો, કાર્બોહાઇડ્રેટ જૂથો અથવા અન્ય માળખાકીય ફેરફારોનો સમાવેશ થાય છે.
આ ઉદાહરણો સમજાવે છે કે શા માટે પેપ્ટાઇડ નામકરણ હંમેશા એમિનો એસિડની ગણતરીમાં ઘટાડી શકાતું નથી.
પેપ્ટાઇડ્સનું વર્ગીકરણ
પેપ્ટાઇડ્સને વિવિધ રીતે વર્ગીકૃત કરી શકાય છે.
શોર્ટ પેપ્ટાઈડ્સને ચોક્કસ રીતે ડિપેપ્ટાઈડ્સ, ટ્રિપેપ્ટાઈડ્સ, ટેટ્રાપેપ્ટાઈડ્સ અને તેથી વધુ તરીકે વર્ણવી શકાય છે.
શબ્દો ઓલિગોપેપ્ટાઈડ અને પોલીપેપ્ટાઈડ વ્યાપક છે અને તેને સાર્વત્રિક રીતે નિશ્ચિત સીમાઓ ધરાવવી જોઈએ નહીં.
પેપ્ટાઇડ્સ હોઈ શકે છે:
રેખીય
ચક્રીય
ડાળીઓવાળું
રાસાયણિક રીતે સંશોધિત
નોન-સ્ટાન્ડર્ડ બોન્ડ્સ દ્વારા જોડાયેલા
માળખાકીય વર્ગીકરણ ખાસ કરીને ઉપયોગી છે કારણ કે મોલેક્યુલર આર્કિટેક્ચર રચનાત્મક વર્તન, સ્થિરતા, દ્રાવ્યતા અને વિશ્લેષણાત્મક ગુણધર્મોને મજબૂત રીતે અસર કરી શકે છે.
પેપ્ટાઇડ્સ આના દ્વારા ઉત્પન્ન થઈ શકે છે:
રિબોસોમલ બાયોસિન્થેસિસ
બિન-રિબોસોમલ બાયોસિન્થેસિસ
રાસાયણિક સંશ્લેષણ
રિકોમ્બિનન્ટ અભિવ્યક્તિ
એન્ઝાઇમેટિક સંશ્લેષણ અથવા બંધન
દરેક રૂટ અલગ-અલગ વ્યવહારુ અને વિશ્લેષણાત્મક વિચારણાઓ ધરાવે છે.
પ્રયોગશાળા સંશોધનમાં, પેપ્ટાઇડ્સનો અભ્યાસ આ રીતે કરી શકાય છે:
રીસેપ્ટર-બંધનકર્તા લિગાન્ડ્સ
સિગ્નલિંગ પરમાણુઓ
એન્ઝાઇમ સબસ્ટ્રેટ્સ અથવા અવરોધકો
માળખાકીય ચકાસણીઓ
વિશ્લેષણાત્મક સંદર્ભ સામગ્રી
લેબલ થયેલ પરમાણુ સાધનો
બાયોકેમિકલ અથવા સેલ્યુલર સંશોધન મોડેલોના ઘટકો
આ શ્રેણીઓ પ્રાયોગિક ઉપયોગનું વર્ણન કરે છે અને તેનો ક્લિનિકલ સંકેતો તરીકે અર્થઘટન થવો જોઈએ નહીં.
ઓલિગોપેપ્ટાઈડ એ પ્રમાણમાં ટૂંકા પેપ્ટાઈડ છે જેમાં મર્યાદિત સંખ્યામાં એમિનો એસિડ અવશેષો હોય છે. ચોક્કસ સંખ્યાત્મક શ્રેણી વૈજ્ઞાનિક સંદર્ભ સાથે બદલાય છે.
તેથી એવું માનવું યોગ્ય નથી કે તમામ ઓલિગોપેપ્ટાઈડ્સ ઉચ્ચ જૈવિક પ્રવૃત્તિ અથવા ઉચ્ચ પટલની અભેદ્યતા જેવા ગુણધર્મો વહેંચે છે. તે લાક્ષણિકતાઓ વ્યક્તિગત પરમાણુ પર આધાર રાખે છે.
પોલિપેપ્ટાઈડ એ પેપ્ટાઈડ બોન્ડ દ્વારા જોડાયેલ એમિનો એસિડ અવશેષોની લાંબી સાંકળ છે.
પોલીપેપ્ટાઈડ્સ પ્રમાણમાં લવચીક રહી શકે છે અથવા ક્રમ અને પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓના આધારે સંગઠિત ગૌણ અથવા તૃતીય માળખાં અપનાવી શકે છે.
પ્રાથમિક માળખું એ પેપ્ટાઈડના એમિનો એસિડ ક્રમનો સંદર્ભ આપે છે, જે પરંપરાગત રીતે N-ટર્મિનસથી C-ટર્મિનસ સુધી લખવામાં આવે છે.
ક્રમ મૂળભૂત પરમાણુ ગુણધર્મો નક્કી કરે છે અને ઉચ્ચ-ક્રમના બંધારણ માટે રાસાયણિક આધાર પૂરો પાડે છે.
ગૌણ માળખું એ પેપ્ટાઇડ સાંકળમાં પુનરાવર્તિત સ્થાનિક રચનાઓનો ઉલ્લેખ કરે છે, જેમાં α-હેલિસિસ, β-સ્ટ્રક્ચર્સ અને વળાંકનો સમાવેશ થાય છે.
દરેક પેપ્ટાઈડ સ્થિર ગૌણ માળખું બનાવતું નથી. દ્રાવક, pH, સાંદ્રતા, તાપમાન અને બંધનકર્તા ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ સાથે રચના નોંધપાત્ર રીતે બદલાઈ શકે છે.
ચક્રીય પેપ્ટાઈડમાં ઓછામાં ઓછું એક સહસંયોજક જોડાણ હોય છે જે ભાગ અથવા બધી પેપ્ટાઈડ સાંકળને રિંગમાં બંધ કરે છે.
ચક્રીકરણ રચનાત્મક સુગમતા ઘટાડી શકે છે અને રાસાયણિક સ્થિરતા અને ચોક્કસ અધોગતિના માર્ગોના પ્રતિકારને બદલી શકે છે, જો કે આ અસરો પરમાણુ-વિશિષ્ટ છે.
આનુવંશિક રીતે એન્કોડેડ ક્રમના અનુવાદ દ્વારા રિબોસોમલી સંશ્લેષિત પેપ્ટાઈડ ઉત્પન્ન થાય છે.
આમાંના કેટલાક પેપ્ટાઈડ્સને પછીથી ક્લીવેજ, ઓક્સિડેશન, સાયકલાઈઝેશન અથવા રાસાયણિક જૂથોના ઉમેરા જેવી પ્રક્રિયાઓ દ્વારા અનુવાદ પછી સંશોધિત કરવામાં આવે છે.
નોન-રિબોસોમલ પેપ્ટાઈડને રાઈબોઝોમને બદલે વિશિષ્ટ એન્ઝાઇમ કોમ્પ્લેક્સ દ્વારા એસેમ્બલ કરવામાં આવે છે.
આવા પેપ્ટાઈડ્સમાં માળખાકીય લક્ષણો હોઈ શકે છે જે ડી-એમિનો એસિડ અને બિન-પ્રોટીનોજેનિક અવશેષો સહિત રિબોસોમલી સંશ્લેષિત પેપ્ટાઈડ્સમાં ઓછા સામાન્ય છે.
સોલિડ-ફેઝ પેપ્ટાઇડ સંશ્લેષણ એ નિર્ધારિત પેપ્ટાઇડ સિક્વન્સ તૈયાર કરવા માટે સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતી પદ્ધતિઓમાંની એક છે.
વધતી જતી પેપ્ટાઈડ ઘન આધાર સાથે જોડાયેલ છે, જ્યારે સુરક્ષિત એમિનો એસિડ ક્રમિક રીતે ઉમેરવામાં આવે છે. એક લાક્ષણિક સંશ્લેષણ ચક્રમાં ઇચ્છિત ક્રમ પૂર્ણ ન થાય ત્યાં સુધી ડિપ્રોટેક્શન, કપલિંગ, ધોવા અને ચક્રનું પુનરાવર્તન શામેલ છે.
ચેઇન એસેમ્બલી પછી, પેપ્ટાઇડ રેઝિનમાંથી વિભાજિત થાય છે અને ડિપ્રોટેક્શન, શુદ્ધિકરણ અને વિશ્લેષણાત્મક લાક્ષણિકતામાંથી પસાર થાય છે.
SPPS ખાસ કરીને ઉપયોગી છે કારણ કે તે ક્રમના સાવચેતીપૂર્વક નિયંત્રણની મંજૂરી આપે છે અને તેમાં ઘણા સંશોધિત અથવા બિન-કુદરતી એમિનો એસિડને સમાવી શકાય છે.
પેપ્ટાઇડ સંશ્લેષણ આપમેળે રાસાયણિક રીતે એકરૂપ સામગ્રી ઉત્પન્ન કરતું નથી.
કૃત્રિમ મિશ્રણમાં કાપેલા સિક્વન્સ, કાઢી નાખવાના ઉત્પાદનો, અપૂર્ણ કપલિંગ ઉત્પાદનો, બાજુ-પ્રતિક્રિયા ઉત્પાદનો, અવશેષ રીએજન્ટ્સ અથવા અન્ય અશુદ્ધિઓ હોઈ શકે છે.
આ કારણોસર, શુદ્ધિકરણ અને વિશ્લેષણાત્મક લાક્ષણિકતા પેપ્ટાઇડ તૈયારીના આવશ્યક ભાગો છે.
રિવર્સ્ડ-ફેઝ હાઇ-પર્ફોર્મન્સ લિક્વિડ ક્રોમેટોગ્રાફી (RP-HPLC) પેપ્ટાઇડ શુદ્ધિકરણ અને વિશ્લેષણમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે. તે ક્રોમેટોગ્રાફિક સ્થિર અને મોબાઇલ તબક્કાઓ સાથેની તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં તફાવતો અનુસાર ઘટકોને અલગ પાડે છે.
વિશ્લેષણાત્મક HPLC નો ઉપયોગ ક્રોમેટોગ્રાફિક શુદ્ધતાનો અંદાજ કાઢવા માટે પણ થઈ શકે છે.
મૂલ્ય જેમ કે:
HPLC દ્વારા ≥99% શુદ્ધતા
ઉલ્લેખિત વિશ્લેષણાત્મક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ ક્રોમેટોગ્રાફિક શુદ્ધતા તરીકે સમજવું જોઈએ. તેનો અર્થ એ નથી કે શીશીના કુલ ભૌતિક જથ્થાના 99% લક્ષ્ય પેપ્ટાઇડનો સમાવેશ કરે છે.
વ્યાવસાયિક પેપ્ટાઇડ વિશ્લેષણમાં આ તફાવત મહત્વપૂર્ણ છે.
માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી વિવિધ માહિતી પ્રદાન કરે છે. તેનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે પરમાણુ સમૂહને માપવા અને પરમાણુ ઓળખની પુષ્ટિ કરવા માટે થાય છે.
HPLC શુદ્ધતા અને માસ-સ્પેક્ટ્રોમેટ્રિક ઓળખ તેથી વિવિધ વિશ્લેષણાત્મક પ્રશ્નોના જવાબ આપે છે અને તેને વિનિમયક્ષમ માપ તરીકે ગણવામાં આવવી જોઈએ નહીં.
પેપ્ટાઈડ અને સંશોધન હેતુ પર આધાર રાખીને, અન્ય વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ પણ સંબંધિત હોઈ શકે છે, જેમાં એમિનો એસિડ વિશ્લેષણ, પાણીનું નિર્ધારણ, પ્રતિ-આયન વિશ્લેષણ, અવશેષ-દ્રાવક પરીક્ષણ અથવા સ્પેક્ટ્રોસ્કોપિક તકનીકોનો સમાવેશ થાય છે.
પેપ્ટાઈડ્સ એ મૂલ્યવાન સંશોધન સામગ્રી છે કારણ કે તેમનો ક્રમ અને રાસાયણિક માળખું ચોક્કસ રીતે વ્યાખ્યાયિત અને વ્યવસ્થિત રીતે સુધારી શકાય છે.
લેબોરેટરી તપાસમાં પેપ્ટાઈડ માળખું, મોલેક્યુલર ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ, રીસેપ્ટર બંધનકર્તા, એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિ, બાયોકેમિકલ સિગ્નલિંગ, સ્થિરતા, દ્રાવ્યતા, એકત્રીકરણ અથવા પેપ્ટાઈડ-પ્રોટીન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓની તપાસ કરી શકે છે.
પ્રાયોગિક વર્તન અસંખ્ય ચલો દ્વારા પ્રભાવિત થઈ શકે છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
ક્રમ
શુદ્ધતા
એકાગ્રતા
દ્રાવક રચના
pH
તાપમાન
આયનીય શક્તિ
સંગ્રહ શરતો
પ્રાયોગિક મોડેલ
આ કારણોસર, એક પ્રાયોગિક શરત હેઠળ મેળવેલ અવલોકનો અન્ય સિસ્ટમમાં આપમેળે સામાન્યીકરણ ન થવું જોઈએ.
પેપ્ટાઇડ સંશોધન ડેટાનું અર્થઘટન કરતી વખતે સાવચેત પ્રાયોગિક ડિઝાઇન અને યોગ્ય વિશ્લેષણાત્મક લાક્ષણિકતા આવશ્યક છે.
કોસર પેપ્ટાઈડ્સ દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવતી સામગ્રીનો હેતુ ફક્ત પ્રયોગશાળા સંશોધન, વિશ્લેષણાત્મક તપાસ અને વિટ્રો પ્રયોગો માટે છે..
તેઓ માનવ અથવા પશુચિકિત્સા વહીવટ, વપરાશ, ડાયગ્નોસ્ટિક ઉપયોગ, રોગનિવારક ઉપયોગ, રોગની સારવાર અથવા નિવારણ અથવા કોઈપણ ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન માટે બનાવાયેલ નથી.
આ વેબસાઈટ પર આપવામાં આવેલી માહિતી વૈજ્ઞાનિક અને શૈક્ષણિક સંદર્ભ માટે છે અને તેનો તબીબી સલાહ તરીકે અર્થઘટન થવો જોઈએ નહીં.
આ ભેદ સમગ્ર વેબસાઈટ પર સુસંગત રહેવો જોઈએ. FDA એ તાજેતરના પેપ્ટાઇડ અમલીકરણની ક્રિયાઓમાં વારંવાર જણાવ્યું છે કે જ્યારે આસપાસના દાવાઓ હેતુપૂર્વક માનવ દવાના ઉપયોગનો સંકેત આપે છે ત્યારે 'ફક્ત સંશોધનનો ઉપયોગ' શબ્દ અન્ય વેબસાઇટ સામગ્રીને ઓવરરાઇડ કરતું નથી.
