वेसुजेन 20 मि.ग्रा

▎ वेसुगेन संरचना

▎ वेसुगेन रिसर्च

आणविक पृष्ठभूमि

वेसुगेन एक व्यापार पदनाम है जिसका उपयोग प्रकाशित साहित्य में सिंथेटिक ट्रिपेप्टाइड लिस-ग्लू-एस्प (केईडी) के लिए किया जाता है। PubChem अनुक्रम KED, आणविक सूत्र C15H26N4O8 और लगभग 390.39 g/mol के आणविक भार के साथ CID 87571363 के अंतर्गत लाइसिल-ग्लूटामाइल-एसपारटिक एसिड को सूचीबद्ध करता है। प्रकाशित अध्ययनों ने कोशिका-संस्कृति, पशु और आणविक-मॉडलिंग प्रणालियों में केईडी की जांच की है; निष्कर्ष उन प्रायोगिक स्थितियों के लिए विशिष्ट हैं जिनमें वे उत्पन्न हुए थे।[9]

अनुसंधान प्रगति

वि. ख. खविंसन और सहकर्मियों ने युवा और बूढ़े जानवरों से प्राप्त ऊतक-विशिष्ट कोशिका संस्कृतियों और अलग-अलग संवहनी एंडोथेलियल कोशिका संस्कृतियों में वेसुगेन और डी-7 पेप्टाइड की जांच की। लेखकों ने पेप्टाइड एक्सपोज़र के बाद प्रसार से जुड़े प्रोटीन Ki-67 की अभिव्यक्ति में वृद्धि की सूचना दी। एमकेआई67 जीन के प्रवर्तक क्षेत्र के साथ वेसुगेन और डी-7 की संभावित अंतःक्रियाओं को मॉडल करने के लिए आणविक-डॉकिंग विश्लेषण का भी उपयोग किया गया था। कम्प्यूटेशनल मॉडल में, दोनों पेप्टाइड्स ने रिपोर्ट किए गए कोर प्रमोटर क्षेत्र के भीतर एक CATC अनुक्रम से संपर्क किया। क्योंकि अध्ययन का यह घटक आणविक डॉकिंग पर आधारित था, यह कोशिकाओं में जीनोमिक डीएनए के लिए पेप्टाइड बाइंडिंग के प्रत्यक्ष प्रयोगात्मक प्रदर्शन के बजाय एक प्रस्तावित इंटरैक्शन मॉडल का समर्थन करता है।[2]

व्लादिमीर खविंसन और उनके सहयोगियों ने 5xFAD माउस मॉडल और संबंधित न्यूरोनल प्रयोगों में केईडी और ईडीआर पेप्टाइड्स की जांच की। अध्ययन प्रोटोकॉल के तहत केईडी को 2 से 4 महीने की उम्र के 5xFAD चूहों को इंट्रापेरिटोनियलली प्रशासित किया गया था। लेखकों ने बताया कि केईडी हिप्पोकैम्पस न्यूरोप्लास्टिकिटी को बढ़ाता है और केईडी और ईडीआर प्रायोगिक मॉडल में डेंड्राइटिक-स्पाइन माप के संरक्षण से जुड़े थे। प्रस्तावित तंत्र के रूप में संभावित अनुक्रम-निर्भर इंटरैक्शन का पता लगाने के लिए आणविक मॉडलिंग और पेप्टाइड-डीएनए डॉकिंग का उपयोग किया गया था। ये अवलोकन आनुवंशिक रूप से संशोधित माउस मॉडल और कम्प्यूटेशनल प्रणालियों में उत्पन्न हुए थे और मनुष्यों में प्रभाव स्थापित नहीं करते हैं।[3]

चित्र .1। उद्धृत अध्ययन में शारीरिक समाधान, ईडीआर, या केईडी के संपर्क में आने वाले जंगली-प्रकार और 5xFAD चूहों में हिप्पोकैम्पल दीर्घकालिक-पोटेंशियेशन माप की सूचना दी गई है।[3]
स्रोत का आंकड़ा एलटीपी प्रेरण से पहले और बाद में एफईपीएसपी ढलान के समय पाठ्यक्रम और प्लास्टिसिटी का अनुमान लगाने के लिए उपयोग किए जाने वाले सापेक्ष एफईपीएसपी ढलान को दर्शाता है। मूल प्रकाशन में समूह परिभाषाएँ, सांख्यिकीय विश्लेषण और संपूर्ण प्रयोगात्मक स्थितियाँ बताई गई हैं।[3]

एनआई चालिसोवा और सहकर्मियों ने न्यूरोइम्यूनोएंडोक्राइन सिस्टम के ऊतकों की ऑर्गेनोटाइपिक संस्कृतियों और हनीबी एसोसिएटिव-लर्निंग मॉडल में लिस-ग्लू-एएसपी का अध्ययन किया। ऊतक-संस्कृति प्रयोगों में, लेखकों ने प्रसार- और एपोप्टोसिस-संबंधित मार्करों में परिवर्तन की सूचना दी, जिसमें पीनियल-ग्रंथि संस्कृतियों में उच्च Ki-67 और निम्न p53 माप शामिल हैं, साथ ही CD5 और CD68 अभिव्यक्ति में परिवर्तन भी शामिल हैं। कुछ प्रतिक्रियाओं का परिमाण छोटे और बड़े जानवरों से प्राप्त संस्कृतियों के बीच भिन्न था। प्रकाशन ने मधुमक्खियों में साहचर्य-सीखने के माप में बदलाव की भी सूचना दी। ये निष्कर्ष नैदानिक ​​​​परिणामों के बजाय ऑर्गेनोटाइपिक संस्कृति और अकशेरुकी व्यवहार मॉडल का वर्णन करते हैं।[1]

एनएस लिंकोवा और सहकर्मियों ने ऑर्गेनोटाइपिक संस्कृति में पीनियल लिम्फोइड ऊतक की सेलुलर संरचना की जांच की और कई छोटे पेप्टाइड्स की तुलना की। लेखकों ने बताया कि विलोन और एपिथेलॉन ने चयनित लिम्फोसाइट आबादी के प्रति भेदभाव को प्रभावित किया, जबकि ट्रिपेप्टाइड वेसुगेन ने पीनियल प्रतिरक्षा कोशिकाओं की विभेदन क्षमता में बदलाव नहीं किया, लेकिन बढ़ी हुई प्रसार क्षमता के साथ जुड़ा था। इसलिए अध्ययन ने तुलनित्र पेप्टाइड्स के साथ देखे गए समान विभेदन प्रभावों को प्रदर्शित किए बिना वेसुगेन के लिए प्रसार-संबंधी प्रतिक्रिया की सूचना दी। [4]

एनए क्रास्कोव्स्काया और सहकर्मियों ने इन विट्रो मॉडल के रूप में अमाइलॉइड-संबंधित सिनैप्टोटॉक्सिक स्थितियों के संपर्क में आने वाले प्राथमिक माउस हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स का उपयोग किया। प्रकाशन में बताई गई सांद्रता में, ईडीआर मशरूम-स्पाइन संख्या में 71% वृद्धि के साथ जुड़ा था, जबकि केईडी मॉडल स्थिति की तुलना में लगभग 20% वृद्धि के साथ जुड़ा था। ये माप सुसंस्कृत माउस न्यूरॉन्स में प्राप्त किए गए थे और इन्हें लेखकों द्वारा वर्णित इन विट्रो प्रयोगात्मक प्रणाली तक ही सीमित रहना चाहिए।

एलएस कोज़िना और उनके सहयोगियों ने इन विट्रो मॉडल प्रणालियों में कई लघु नियामक पेप्टाइड्स पाइनलॉन, वेसुगेन, विलॉन और एपिटलॉन का मूल्यांकन किया। लेखकों ने बताया कि पेप्टाइड्स ने इस्तेमाल किए गए परीक्षणों में प्रत्यक्ष एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का प्रदर्शन नहीं किया, लेकिन मानव लिपोप्रोटीन तैयारियों में लिपिड-पेरोक्सीडेशन माप को बदल दिया और आसमाटिक हेमोलिसिस के खिलाफ एरिथ्रोसाइट-झिल्ली स्थिरता में वृद्धि की। उन्होंने परीक्षण किए गए सिस्टम में पेप्टाइड-विशिष्ट अंतर के साथ इंट्रासेल्युलर प्रतिक्रियाशील-ऑक्सीजन-प्रजाति माप और न्यूरोनल-सेल व्यवहार्यता में बदलाव की भी सूचना दी। कार्य इन विट्रो में आयोजित किया गया था और विवो फार्माकोलॉजी या नैदानिक ​​​​प्रभावों में स्थापित नहीं किया गया था। [6]

ऐलेना सखेनबर्ग और सहकर्मियों ने भ्रूण मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं से प्रेरित न्यूरोनल कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए माइक्रोआरएनए, ट्रांसक्रिप्शन कारकों और छोटे अणुओं के संयोजन में इन विट्रो ट्रांसडिफेनरेशन सिस्टम का उपयोग किया। प्रक्रिया के बाद के चरण के दौरान केईडी, ईडीआर और एईडीजी का मूल्यांकन किया गया। लेखकों ने बताया कि एईडीजी और केईडी अध्ययन स्थितियों के तहत पी21 अभिव्यक्ति में 15% की कमी और बीटा-गैलेक्टोसिडेज़ गतिविधि में 1.51- से 2.4 गुना की कमी के साथ जुड़े थे। पेप्टाइड्स ने TUj-1 या LaminB1 अभिव्यक्ति में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं किया। ये निष्कर्ष एक इंजीनियर्ड इन विट्रो विभेदन मॉडल में प्राप्त किए गए थे।[7]

अंक 2। इन विट्रो न्यूरोनल-ट्रांसडिफेनरेशन प्रयोग के दौरान छोटे पेप्टाइड्स के संपर्क के बाद कोशिका आकृति विज्ञान। [7]
स्रोत का आंकड़ा नियंत्रण स्थिति में और एईडीजी, ईडीआर, या केईडी एक्सपोजर के बाद प्रेरित न्यूरोनल कोशिकाओं की प्रतिनिधि चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी छवियों को दिखाता है। मूल प्रकाशन में संपूर्ण संस्कृति स्थितियों और विश्लेषणात्मक तरीकों की सूचना दी गई है।[7]

सर्जियो कैपुटी और सहकर्मियों ने एईडी, केईडी, केई, एईडीजी और बेसल और न्यूरोइंडक्टिव स्थितियों के तहत संवर्धित मानव पीरियडोंटल लिगामेंट स्टेम कोशिकाओं में चार पेप्टाइड्स के मिश्रण की जांच की। इम्यूनोफ्लोरेसेंस और वेस्टर्न ब्लॉट विश्लेषण का उपयोग करते हुए, लेखकों ने चयनित केईडी और पेप्टाइड-मिश्रण स्थितियों में उच्च GAP43 और नेस्टिन अभिव्यक्ति की सूचना दी। एमटीटी माप ने कोशिका प्रसार में पेप्टाइड और समय-निर्भर अंतर भी दिखाया। ये परिणाम सुसंस्कृत मानव स्टेम कोशिकाओं में प्राप्त किए गए थे और मनुष्यों में न्यूरोलॉजिकल प्रभावों के साक्ष्य के बजाय इन विट्रो भेदभाव-संबंधी निष्कर्षों का प्रतिनिधित्व करते हैं। [8]

चित्र3. एईडीजी, केई, एईडी, केईडी, या पेप्टाइड मिश्रण के संपर्क में आने वाले मानव पीरियडोंटल लिगामेंट स्टेम कोशिकाओं में एमटीटी प्रसार माप की सूचना दी गई है। [8]
स्रोत का आंकड़ा 24, 48, और 72 घंटों में और संस्कृति के 1 सप्ताह के बाद ऑप्टिकल-घनत्व माप की तुलना करता है। मूल प्रकाशन में सांख्यिकीय तुलनाएँ और संपूर्ण संस्कृति स्थितियाँ बताई गई हैं।[8]

अनुसंधान सीमाएँ

ऊपर संक्षेपित साक्ष्य मुख्य रूप से ऑर्गेनोटाइपिक संस्कृतियों, प्राथमिक न्यूरोनल संस्कृतियों, स्टेम-सेल सिस्टम, पशु मॉडल और आणविक-डॉकिंग विश्लेषण पर आधारित है। ये दृष्टिकोण विभिन्न प्रयोगात्मक प्रश्नों को संबोधित करते हैं और सीधे तौर पर विनिमेय नहीं हैं। विशेष रूप से, एमकेआई67 प्रमोटर के साथ केईडी की आणविक डॉकिंग एक कम्प्यूटेशनल मॉडल है और यह जीवित कोशिकाओं में प्रत्यक्ष जीनोमिक बाइंडिंग या लक्ष्य जुड़ाव को प्रदर्शित नहीं करता है।[2] उद्धृत अध्ययन मनुष्यों में वेसुजेन/केईडी की फार्माकोकाइनेटिक प्रोफ़ाइल, प्रणालीगत जैवउपलब्धता, दीर्घकालिक सुरक्षा या नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता स्थापित नहीं करते हैं।

एक और सीमा अतिव्यापी अनुसंधान समूहों के भीतर साक्ष्य की एकाग्रता और प्रस्तावित पेप्टाइड-बायोरेगुलेटर तंत्र की सीमित स्वतंत्र प्रतिकृति है। केईडी ने कोशिका प्रकारों में अलग-अलग प्रतिक्रियाएं भी उत्पन्न कीं: उदाहरण के लिए, वेसुगेन ने पीनियल संस्कृतियों में प्रतिरक्षा-सेल भेदभाव को बदले बिना प्रसार क्षमता में वृद्धि की, जबकि अन्य अध्ययनों ने न्यूरोनल या स्टेम-सेल मार्करों में बदलाव की सूचना दी। [4,7,8] इसलिए व्याख्या प्रत्येक प्रकाशन में रिपोर्ट की गई सटीक पेप्टाइड पहचान, मॉडल, एकाग्रता और समापन बिंदु से जुड़ी रहनी चाहिए।

COCER पेप्टाइड्स वेसुजेन (KED) को केवल प्रयोगशाला अनुसंधान और विश्लेषणात्मक उपयोग के लिए प्रस्तुत करता है। यह मानव या पशु चिकित्सा उपयोग के लिए अभिप्रेत नहीं है। यह सामग्री एफडीए-अनुमोदित दवा उत्पाद, दवा, आहार अनुपूरक, चिकित्सा उपकरण या पशु चिकित्सा उत्पाद के रूप में प्रस्तुत नहीं की जाती है। ऊपर वर्णित शोध तीसरे पक्ष के प्रकाशनों में रिपोर्ट किए गए निष्कर्षों का सारांश प्रस्तुत करता है और यह नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता, सुरक्षा, निदान, उपचार, रोकथाम या उपयोग के लिए निर्देश का विवरण नहीं है।

▎ प्रासंगिक उद्धरण

संदर्भ

[1] चालीसोवा एनआई, लोपेटिना एनजी, कामिशेव एनजी, एट अल। न्यूरोइम्यूनोएंडोक्राइन सिस्टम कोशिकाओं की शारीरिक गतिविधि पर ट्रिपेप्टाइड लिस-ग्लू-एएसपी का प्रभाव [जे]। प्रायोगिक जीव विज्ञान और चिकित्सा बुलेटिन, 2012,153(4):569-572।

डीओआई:10.1007/एस10517-012-1768-7।

[2] खविंसन वीके, टारनोव्सकाया एसआई, लिंकोवा एनएस, एट अल। उम्र बढ़ने में संवहनी एंडोथेलियल सेल प्रसार के पेप्टाइडर्जिक विनियमन के एपिजेनेटिक पहलू [जे]। जेरोन्टोलॉजी में प्रगति, 2015,5(4):219-224।

डीओआई:10.1134/एस2079057015040116।

[3] खविंसन वी, इलिना ए, क्रास्कोव्स्काया एन, एट अल। अल्जाइमर रोग के माउस मॉडल में ट्रिपेप्टाइड्स-एपिजेनेटिक रेगुलेटर के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव [जे]। फार्मास्यूटिकल्स, 2021,14(6):515।

डीओआई:10.3390/पीएच14060515।

[4] लिंकोवा एनएस, खविंसन वीके, चालीसोवा एनआई, एट अल। पीनियल प्रतिरक्षा कोशिकाओं के विभेदन की पेप्टाइडजिक उत्तेजना [जे]। प्रायोगिक जीव विज्ञान और चिकित्सा बुलेटिन, 2011,152(1):124-127।

डीओआई:10.1007/एस10517-011-1470-1।

[5] क्रास्कोव्स्काया एनए, कुकनोवा ईओ, लिंकोवा एनएस, एट अल। ट्रिपेप्टाइड्स इन विट्रो मॉडल्ड अल्जाइमर रोग [जे] की स्थितियों के तहत न्यूरोनल स्पाइन की संख्या को बहाल करते हैं। प्रायोगिक जीव विज्ञान और चिकित्सा बुलेटिन, 2017,163(4):550-553।

डीओआई:10.1007/एस10517-017-3847-2।

[6] कोजिना एलएस, अरुतियुनियन एवी, स्टवोलिंस्की एसएल, एट अल। इन विट्रो में मॉडल प्रयोगों में नियामक पेप्टाइड्स की जैविक गतिविधि [जे]। जेरोन्टोलॉजी में प्रगति, 2008,21(1):68-73।

पीएमआईडी:18546826.

[7] साखेनबर्ग ई, लिंकोवा एन, क्रास्कोव्स्काया एन, एट अल। सेल सेनेसेंस और न्यूरोनल विभेदन पर लघु पेप्टाइड्स का प्रभाव [जे]। आण्विक जीवविज्ञान में वर्तमान मुद्दे, 2025,47(9):739।

डीओआई:10.3390/सीआईएमबी47090739।

[8] कैपुटी एस, ट्रुबियानी ओ, सिंजारी बी, एट अल। स्टेम कोशिकाओं के न्यूरोनल विभेदन पर लघु पेप्टाइड्स का प्रभाव [जे]। इंटरनेशनल जर्नल ऑफ इम्यूनोपैथोलॉजी एंड फार्माकोलॉजी, 2019,33:2058738419828613।

डीओआई:10.1177/2058738419828613।

[9] एनसीबीआई पबकेम। लाइसिल-ग्लूटामाइल-एसपारटिक एसिड (लिस-ग्लू-एएसपी; केईडी)। पबकेम सीआईडी ​​87571363।

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