لیواژن 20 میلی گرم

▎ ساختار Livagen

▎ Livagen تحقیقات

پیشینه تحقیقاتی Livagen چیست؟

نظریه رادیکال های آزاد پیری: در دهه 1950، هارمن نظریه رادیکال های آزاد پیری را ارائه کرد و پیشنهاد کرد که رادیکال های آزاد تولید شده در طول متابولیسم سلولی به بیومولکول ها حمله می کنند و منجر به آسیب سلولی و پیری می شوند. این نظریه مبنایی نظری برای تحقیق در مورد مواد ضد پیری فراهم کرد و دانشمندان را بر آن داشت تا به دنبال موادی بگردند که می توانند رادیکال های آزاد را از بین ببرند یا ظرفیت آنتی اکسیدانی سلول ها را افزایش دهند.

کشف مواد پپتیدی: با مطالعه عمیق مداوم زیست‌شناسی، دانشمندان دریافتند که مواد پپتیدی نقش مهمی در سیگنال‌دهی سلولی، تنظیم متابولیک و سایر جنبه‌ها دارند. برخی از مواد پپتیدی دارای عملکردهایی مانند آنتی اکسیدان، ضد التهاب و ترمیم سلولی هستند که مسیر جدیدی را برای توسعه داروهای جدید ضد پیری فراهم می کند.

تحقیق و توسعه Livagen: با این پیشینه، دانشمندان روسی Livagen را بر اساس تحقیقات خود در مورد مواد پپتیدی توسعه دادند. آنها قطعات پپتید زیست فعال را از بافت های حیوانی استخراج کردند و در نهایت پس از یک سری غربالگری و بهینه سازی، Livagen را به دست آوردند. مطالعات نشان داده اند که لیواژن می تواند فرآیند متابولیک سلول ها را تنظیم کند و ظرفیت آنتی اکسیدانی سلول ها را افزایش دهد و در نتیجه پیری سلول را به تاخیر بیندازد.

مکانیسم اثر لیواژن چیست؟

1. اثرات بر سیستم گوارش

تنظیم فعالیت آنزیم های گوارشی: مطالعات نشان داده اند که لیواژن (Lys-Glu-Asp-Ala) یک پپتید با قابلیت هیدرولیز ضعیف است. هیدرولازهای پپتیدی در روده کوچک به سختی می توانند لیواژن را تا حد بسیار کمی هیدرولیز کنند ^[1] . در شرایط آزمایشگاهی، Livagen می تواند فعالیت گلیسیل-ال-لوسین دی پپتیداز را در روده کوچک تا 50٪ کاهش دهد. پس از تجویز خوراکی Livagen به موش‌ها به مدت دو هفته، فعالیت آنزیم‌های گوارشی در حیوانات جوان کاهش یافت، در حالی که در حیوانات مسن افزایش یافت. شایان ذکر است که در اکثر موارد، فعالیت آنزیمی موش های مسن پس از دریافت لیواژن نزدیک به سطح حیوانات جوان در گروه کنترل بود ^[1]..

2. اثرات بر آنزیم های تجزیه کننده انکفالین در سرم

مهار آنزیم‌های تخریب‌کننده انکفالین: اثرات تنظیم‌کننده‌های زیستی پپتیدی جدید Livagen و Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) بر روی سیستم اوپیوئیدی درون‌زا، به‌ویژه توانایی آنها در تغییر فعالیت آنزیم‌های تجزیه‌کننده انکفالین در سرم و تعامل با گیرنده‌های مواد افیونی در سلول‌های غشایی مورد مطالعه قرار گرفت. فعالیت انکفالیناز در شرایط آزمایشگاهی با اندازه‌گیری میزان هیدرولیز ⊃3؛ H-Leu-enkephalin در حضور پپتیدهای آزمایش تعیین شد. Livagen و Epitalon آنزیم های تجزیه کننده انکفالین را در سرم انسانی مهار کردند. در مقایسه با مهارکننده‌های معروف پپتیداز مانند پورومایسین، لوپپتین و D-PAM، لیواژن مؤثرتر بود. منحنی‌های اثر بازدارندگی دوز Livagen و Epitalon ترسیم شد و مقادیر IC50 آنها به ترتیب 20 و 500 میکرومولار بود ^{[2، 3]}.

3. اثرات محافظتی بر روی کبد

به عنوان یک عامل بالقوه محافظت از کبد: استفاده از بسیاری از داروها در افراد مسن اغلب علت اختلال عملکرد کبد است. بنابراین با افزایش سن، خطر سفتی فیبروتیک کبد، هپاتیت حاد و مزمن افزایش می یابد. این دلیلی برای جستجوی عوامل جدید، موثر و بی ضرر برای محافظت از کبد است. برخی از مطالعات نشان داده اند که کمپلکس پلی پپتیدی کبدی (Ventvil) و تتراپپتید KEDA (Lys-Glu-Asp-Ala، Livagen) دارای خواص محافظ کبدی، ایمنی و ضد پیری هستند. در مدل‌های آزمایشی حیوانی و آزمایشگاهی پاتولوژی کبد (سخت شدن فیبروتیک کبد، هپاتیت حاد و مزمن)، Ventvil و پپتید KEDA کارایی بالایی را نشان دادند. Ventvil و پپتید KEDA یک اثر ثابت دارند - وضعیت ایمنی و آنتی اکسیدانی را عادی می کنند و عملکرد کبد را در طول هپاتیت بازیابی می کنند. مطالعات نشان داده اند که در طول فرآیند پیری، حداکثر اثرات محافظتی کبدی و ایمنی پپتیدها تأیید شده است ^[4].

4. اثرات بر کروماتین لنفوسیت ها

فعال‌سازی کروماتین لنفوسیت‌ها: اثرات پپتید مصنوعی Livagen بر روی فعالیت ژن‌های ریبوزومی، پارامترهای دناتوره‌سازی هتروکروماتین، پلی‌مورفیسم ساختاری هتروکروماتین C و تنوع هتروکروماتین اختیاری در سلول‌های لنفوسیتی بررسی شد. Livagen باعث فعال شدن ژن‌های ریبوزومی، دپلیمریزاسیون هتروکروماتین سازنده در اطراف سانترومر و آزاد شدن ژن‌هایی شد که به دلیل تراکم نواحی یوکروماتین مرتبط با سن در کروموزوم‌ها مهار شدند. نتایج نشان داد که Livagen منجر به deheterochromatization (فعال‌سازی) کروماتین در کروموزوم‌های سالمندان شد که با اصلاح هتروکروماتین و مناطق هتروکروماتین‌شده در کروموزوم‌ها به دست آمد ^[5]..

کاربردهای لیواگن چیست؟

تحقیق در مورد پیری سلولی

لیواژن می‌تواند بر فعالیت آنزیم‌های کلیدی درگیر در ترمیم سلولی یا مسیرهای پاسخ استرس تأثیر بگذارد. به عنوان مثال، با تنظیم‌کننده‌های اپی ژنتیک تعامل می‌کند و بر تغییرات ساختار کروماتین و الگوهای بیان ژن تأثیر می‌گذارد، در نتیجه روند پیری سلولی را تنظیم می‌کند. آسیب اکسیداتیو در طول زمان انباشته می شود و منجر به اختلالات مربوط به پیری سلولی می شود. اثر لیواژن بر مسیر استرس اکسیداتیو یکی از نقاط داغ تحقیقاتی است و می تواند با تنظیم مسیرهای مربوطه، پیری سلولی را به تاخیر بیندازد.

تاثیر بر بیماری های کبدی

با افزایش سن، استفاده از بسیاری از داروها توسط افراد مسن اغلب منجر به اختلال عملکرد کبد می شود و در نتیجه خطر ابتلا به فیبروز کبدی، هپاتیت حاد و مزمن را افزایش می دهد. در این شرایط، یافتن عوامل محافظ کبدی جدید، موثر و بی ضرر بسیار مهم است. برخی از مطالعات نشان داده اند که کمپلکس پلی پپتیدی کبدی (Ventvil) و تتراپپتید KEDA (Lys-Glu-Asp-Ala، یعنی Livagen) دارای خواص محافظ کبدی، ایمنی و ضد پیری هستند. در مدل‌های آزمایشی حیوانی آسیب‌شناسی کبد (فیبروز کبد، هپاتیت حاد و مزمن) و آزمایش‌های آزمایشگاهی، Ventvil و پپتید KEDA کارایی بالایی را نشان دادند. Ventvil و پپتید KEDA دارای اثر هم افزایی هستند که می تواند وضعیت ایمنی و آنتی اکسیدانی را عادی کند و عملکرد کبد را در طول هپاتیت بازیابی کند. علاوه بر این، در طول فرآیند پیری، اثرات محافظتی کبدی و ایمنی این پپتیدها به حداکثر خود می رسد ^[4].

تأثیر بر پارامترهای ژنومی بیماران سرطانی

مشخص شده است که ژنوم بیماران مبتلا به سرطان سینه مجرای با تراکم بالای شکستگی های تک رشته ای DNA، فراوانی بالای ناهنجاری های کروموزومی و افزایش سطح تراکم کروماتین مشخص می شود. استفاده از تنظیم کننده زیستی الیگوپپتیدی Livagen و یون های کبالت به عنوان اصلاح کننده، اثر محافظتی بر روی کشت لنفوسیتی بیماران مبتلا به سرطان سینه مجرای دارد که می تواند تمام پارامترهای مورد مطالعه را نرمال کند. این نشان می‌دهد که از طریق مطالعه لنفوسیت‌های بیماران مبتلا به سرطان سینه مجاری، می‌توان اثر درمانی درمان بیماران سرطان پستان را ارزیابی کرد ^..

تأثیر بر لنفوسیت های بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک و بستگان آنها

اثرات تنظیم کننده زیستی پپتیدی Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) که به تنهایی و در ترکیب با یون های کبالت استفاده می شود بر فعالیت نواحی سازمان دهنده هسته (NORs) و فراوانی ارتباط کروموزوم های آکروسانتریک در لنفوسیت های بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک و بستگان آنها مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که اثر ترکیبی لیواژن و یون کبالت باعث افزایش فراوانی NORs با امتیاز بالای 2 در بیماران و بستگان آنها شد. این ترکیبات همچنین تأثیر قابل توجهی بر فعالیت ارتباطی کروموزوم‌های آکروسانتریک داشتند که به صورت افزایش شدید این شاخص در هر دو گروه نشان داده شد.

در این مورد، عمل لیواژن و یون کبالت مؤثرتر بود. از آنجایی که فعالیت NORs و فراوانی ارتباط کروموزوم‌های آکروسانتریک به کیفیت تراکم ساقه‌های کروموزوم‌های آکروسانتریک بستگی دارد، می‌توان نتیجه گرفت که یون‌های لیواژن و کبالت بر روی لنفوسیت‌های بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک و اقوام آن‌ها اثر می‌گذارند. این ممکن است شرط آزادسازی ژن های غیرفعال در طی فرآیند تراکم در افراد گروه مورد مطالعه باشد. این داده ها اطلاعات جدیدی را در مورد اثرات محافظتی Livagen و Livagen + یون کبالت بر روی لنفوسیت های بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک و بستگان آنها ارائه می دهند و ممکن است به توسعه روش های درمانی کمک کنند ^[7].

اثر بر آنزیم های تجزیه کننده انکفالین در سرم

اثرات تنظیم‌کننده‌های زیستی پپتیدی جدید Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) و Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) بر روی سیستم اوپیوئیدی درون‌زا، به‌ویژه توانایی آن‌ها در تغییر فعالیت آنزیم‌های تجزیه‌کننده انکفالین در سرم و تعامل با گیرنده‌های مواد افیونی در بخش غشایی سلول‌های مغز مورد مطالعه قرار گرفت. آزمایش‌های آزمایشگاهی فعالیت انکفالیناز را با اندازه‌گیری میزان هیدرولیز ⊃3؛ H-Leu-enkephalin در حضور Livagen و Epitalon تعیین کردند. نتایج نشان داد که Livagen و Epitalon آنزیم های تجزیه کننده انکفالین را در سرم انسانی مهار می کنند. Livagen موثرتر از برخی از مهارکننده‌های معروف پپتیداز مانند پورومایسین، لوپپتین و D-PAM بود. منحنی‌های اثر بازدارندگی دوز Livagen و Epitalon ترسیم شد و مقادیر IC50 آنها به ترتیب 20 و 500 میکرومولار بود. تعامل بین پپتیدها و گیرنده های مواد افیونی با استفاده از روش گیرنده رادیو لیگاند با [⊃3؛ H][D-Ala⊃2؛، D-Leu5]-enkephalin مورد بررسی قرار گرفت. هیچ تعاملی بین گیرنده های اپیوئیدی μ یا δ در بخش غشایی مغز موش و پپتیدهای آزمایش مشاهده نشد ^{[2، 3]}.

در نتیجه، با تنظیم بیان ژن و ترویج سنتز پروتئین، Livagen اثرات قابل توجهی در ضد پیری، تعدیل ایمنی و محافظت از عملکرد کبد نشان می دهد. این می تواند فعالیت آنزیم های گوارشی را تنظیم کند، آنزیم های تجزیه کننده انکفالین را مهار کند و با فعال کردن آنزیم های کلیدی و تأثیرگذاری بر مسیر استرس اکسیداتیو پیری سلولی را به تاخیر بیندازد. علاوه بر این، Livagen همچنین عملکرد ایمنی و وضعیت آنتی اکسیدانی را از طریق اثر محافظتی کبدی خود بهبود می بخشد و باعث بهبود عملکرد کبد در بیماری هایی مانند هپاتیت می شود. این دارای ارزش کاربردی بالقوه در پیشگیری و درمان بیماری های مرتبط است و یک جهت تحقیقاتی جدید برای ضد پیری و حفظ سلامت ارائه می دهد.

درباره نویسنده

مطالب ذکر شده در بالا همه توسط Cocer Peptides تحقیق، ویرایش و گردآوری شده است.

نویسنده مجله علمی

ولادیمیر خاوینسون یک متخصص و پروفسور برجسته روسی بود که به دلیل تحقیقات پیشگام خود در تنظیم کننده های زیستی پپتید و نقش آنها در کند کردن پیری و بهبود طول عمر شهرت داشت. او به عنوان مدیر موسسه تنظیم زیستی و پیری سن پترزبورگ خدمت کرد و عضو متناظر آکادمی علوم روسیه بود. تحقیقات او بر توسعه درمان‌های مبتنی بر پپتید برای تقویت عملکرد ایمنی، محافظت در برابر استرس اکسیداتیو و افزایش طول عمر متمرکز بود. در طی چهار دهه، او مجتمع‌های پپتیدی متعددی را استخراج و سنتز کرد که منجر به معرفی شش داروی مبتنی بر پپتید و ۶۴ مکمل غذایی پپتیدی در عمل بالینی شد. کار خاوینسون کمک قابل توجهی به حوزه پیری شناسی، به ویژه در درک مکانیسم های پیری و ایجاد مداخلات برای بهبود کیفیت زندگی در افراد مسن کرده است.

ولادیمیر خاوینسون، متخصص و پروفسور متخصص پیری روسی است که به دلیل تحقیقات پیشگامانه خود در مورد تنظیم کننده های زیستی پپتید و نقش آنها در به تاخیر انداختن پیری و افزایش طول عمر شهرت دارد. او سمت مدیر موسسه تنظیم زیستی و پیری سن پترزبورگ را برعهده داشت و عضو متناظر آکادمی علوم روسیه بود. تحقیقات او بر روی توسعه درمان های مبتنی بر پپتید برای تقویت عملکرد ایمنی، مقاومت در برابر استرس اکسیداتیو و تسهیل طول عمر متمرکز بود. در طول بیش از چهار دهه تحقیق، او انواع مجتمع‌های پپتیدی را استخراج و سنتز کرد که کاربرد بالینی شش داروی مبتنی بر پپتید و 64 مکمل غذایی مبتنی بر پپتید را ترویج کرد. کار خاوینسون سهم قابل توجهی در زمینه پیری شناسی، به ویژه در درک مکانیسم های پیری و توسعه مداخلات برای بهبود کیفیت زندگی سالمندان داشته است. ولادیمیر خاوینسون در مرجع استناد [5] ذکر شده است.

▎ نقل قول های مرتبط

[1] تیموفیوا NM، Khavinson VK، Malinin VV، و همکاران. اثر پپتید لیواژن بر فعالیت آنزیم های گوارشی دستگاه گوارش و اندام های غیر گوارشی در موش های صحرایی در سنین مختلف [J]. پیشرفت در پیری = Uspekhi Gerontologii, 2005,16:92-96. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16075683/.

[2] Kost NV، Sokolov OI، Gabaeva MV، و همکاران. اثر تنظیم‌کننده‌های زیستی پپتیدی جدید Livagen و epitalon بر آنزیم‌های تجزیه‌کننده انکفالین در سرم انسانی [J]. ایزوستیا آکادمی ناوک. Seria Biologicheskaia، 2003، 4:427-429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12942748/.

[3] Kost NV، Sokolov OY، Gabaeva MV، و همکاران. اثرات Livagen و Epitalon، تنظیم کننده های زیستی پپتیدی جدید، بر روی آنزیم های تجزیه کننده انکفالین از سرم انسانی [J]. بولتن زیست شناسی آکادمی علوم روسیه، 2003،30(4):351-353.DOI:10.1023/A:1024809822681.

[4] Kuznik B، Khasanova N، Ryzhak G، و همکاران. تأثیر کمپلکس پلی پپتیدی کبد و تتراپپتید KEDA بر عملکرد فیزیولوژیکی ارگانیسم در آسیب شناسی هنجار و وابسته به سن [J]. پیشرفت در پیری = Uspekhi Gerontologii / Rossiĭskai͡a Akademii͡a Nauk، Gerontologicheskoe Obshchestvo، 2020، 33:159-164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32362099/.

[5] Khavinson VK، Lezhava TA، Monaselidze JG، و همکاران. اثرات پپتید Livagen بر فعال سازی کروماتین در لنفوسیت های افراد مسن [J]. بولتن زیست شناسی و پزشکی تجربی، 2002,134(4):389-392.DOI:10.1023/a:1021924702103.

[6] Jokhadze T، Gaiozishvili M، Buadze T، و همکاران. بررسی پارامترهای ژنومی در بیماران مبتلا به سرطان سینه مجاری و توانایی اصلاح آن [J]. گرجستان مد نیوز، 2017(265):120-125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28574395/.

[7] ناشناس. تأثیر تنظیم کننده زیستی پپتیدی و یون های کبالت بر فعالیت NOR ها و ارتباط کروموزوم های آکروسنتریک در لنفوسیت های بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک و بستگان آنها [J]. اخبار پزشکی گرجستان، 2014(234):134-137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25341254/

تمام مقالات و اطلاعات محصول ارائه شده در این وب سایت صرفاً برای انتشار اطلاعات و اهداف آموزشی است.  

محصولات ارائه شده در این وب سایت منحصراً برای تحقیقات آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است. تحقیقات آزمایشگاهی (لاتین: *in glass*، به معنی در ظروف شیشه ای) خارج از بدن انسان انجام می شود. این محصولات دارویی نیستند، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تایید نشده اند و نباید برای پیشگیری، درمان یا درمان هر گونه بیماری، بیماری یا بیماری استفاده شوند. ورود این محصولات به بدن انسان یا حیوان به هر شکلی طبق قانون اکیدا ممنوع است.