▎ Livagen Undersyk
Wat is de ûndersykseftergrûn fan Livagen?
De frije radikale teory fan fergrizing: Yn 'e fyftiger jierren stelde Harman de frije radikale teory fan fergrizing foar, wat suggerearret dat frije radikalen dy't produsearre binne tidens sellulêr metabolisme biomolekulen oanfalle soene, wat liede ta sel skea en fergrizing. Dizze teory levere in teoretyske basis foar it ûndersyk fan anty-fergrizing stoffen en frege wittenskippers om te sykjen nei stoffen dy't koenen scavenge frije radikalen of ferbetterje de anty-oksidant kapasiteit fan sellen.
De ûntdekking fan peptidestoffen: Mei de trochgeande yngeande stúdzje fan biology hawwe wittenskippers fûn dat peptidestoffen in wichtige rol spylje yn selsignalisaasje, metabolike regeling en oare aspekten. Guon peptide stoffen hawwe funksjes lykas antioxidant, anty-inflammatoire, en it befoarderjen fan sel reparaasje, dat jout in nije rjochting foar de ûntwikkeling fan nije anty-fergrizing medisinen.
It ûndersyk en ûntwikkeling fan Livagen: Tsjin dizze eftergrûn hawwe Russyske wittenskippers Livagen ûntwikkele op basis fan har ûndersyk nei peptidestoffen. Se helle bioaktive peptidefragminten út bisteweefsels en krigen úteinlik Livagen nei in searje screenings en optimisaasjes. Stúdzjes hawwe oantoand dat Livagen it metabolike proses fan sellen regelje kin en de antyoksidantkapasiteit fan sellen ferbetterje, en dêrmei selfergrizing fertrage.
Wat is it meganisme fan aksje fan Livagen?
1. Effekten op de spijsvertering systeem
Regulearjen fan de aktiviteit fan digestive enzymen: Stúdzjes hawwe oantoand dat Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) in swak hydrolysearber peptide is. De peptidehydrolasen yn 'e lytse darm kinne Livagen amper yn in heul lyts mjitte hydrolysearje [1] . Under in vitro omstannichheden kin Livagen de aktiviteit fan glycyl-L-leucine dipeptidase yn 'e lytse darm mei 50% ferminderje. Nei twa wiken lang mûnlinge administraasje fan Livagen oan rotten naam de aktiviteit fan spijsverteringsenzymen by jonge bisten ôf, wylst dy by âlde bisten tanaam. It is it neamen wurdich dat yn 'e measte gefallen de enzymaktiviteit fan âlde rotten nei it ûntfangen fan Livagen tichtby it nivo fan jonge bisten yn' e kontrôtgroep wie [1].
2. Effekten op Enkephalin Degrading Enzymes yn Serum
Inhibiting Enkephalin Degrading Enzymes: De effekten fan de nije peptide bioregulators Livagen en Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) op it endogene opioïde systeem waarden studearre, benammen har fermogen om de aktiviteit fan enkephalin-degradearjende enzymen yn serum te feroarjen en ynteraksje mei opioïde receptors yn 'e membraanselfraksje fan' e brainselfraksje. De aktiviteit fan enkephalinase waard yn vitro bepaald troch it mjitten fan de hydrolyserate fan ⊃3;H-Leu-enkephalin yn 'e oanwêzigens fan' e testpeptiden. Livagen en Epitalon remme de enkephaline-degradearjende enzymen yn minsklik serum. Yn ferliking mei bekende peptidase-ynhibitoren lykas puromycin, leupeptin, en D-PAM, waard Livagen bewiisd effektiver te wêzen. De doasis-inhibysje-effektkurven fan Livagen en Epitalon waarden útset, en har IC₅₀-wearden wiene respektivelik 20 en 500 μM [2, 3].
3. Beskermjende effekten op 'e lever
As in potinsjele hepatoprotective agint: It brûken fan in protte medisinen yn 'e âlderein is faaks de oarsaak fan leverdysfunksje. Dêrom, mei de ferheging fan leeftyd, tanimme de risiko's fan lever fibrotic induration, akute en chronike hepatitis. Dit is de reden foar it sykjen nei nije, effektive en harmless hepatoprotective aginten. Guon stúdzjes hawwe oantoand dat it hepatyske polypeptidekompleks (Ventvil) en it KEDA-tetrapeptide (Lys-Glu-Asp-Ala, Livagen) hepatoprotective, immunoprotective en anty-aging eigenskippen hawwe. Yn dier- en in vitro eksperimintele modellen fan leverpatology (leverfibrotyske ynduraasje, acute en chronike hepatitis), Ventvil en it KEDA-peptide lieten hege effisjinsje sjen. Ventvil en it KEDA-peptide hawwe in konsekwint effekt - normalisearje de ymmún- en anty-oksidantstatus en it herstellen fan leverfunksje tidens hepatitis. Stúdzjes hawwe oantoand dat tidens it fergrizingproses de maksimale hepatoprotective en immunoprotective effekten fan 'e peptiden binne ferifiearre [4].
4. Effekten op 'e Chromatin fan Lymphocytes
Aktivearje de Chromatin fan Lymphocytes: De effekten fan it syntetyske peptide Livagen op 'e aktiviteit fan ribosomale genen, de parameters fan heterochromatine-denaturaasje, it polymorfisme fan struktureel C heterochromatin, en de fariabiliteit fan fakultatyf heterochromatin yn' e lymfozyten fan âlderen waarden studearre. Livagen feroarsake de aktivearring fan ribosomale genen, de depolymerisaasje fan 'e konstitutive heterochromatin om' e centromere, en de frijlitting fan genen dy't ynhibeare waarden troch de kondensaasje fan leeftyd-relatearre euchromatine-regio's yn 'e chromosomen. De resultaten lieten sjen dat Livagen liede ta de deheterochromatisaasje (aktivearring) fan chromatine yn 'e chromosomen fan' e âlderein, dy't berikt waard troch it feroarjen fan it heterochromatin en de heterochromatinisearre regio's yn 'e chromosomen [5].
Wat binne de tapassingen fan Livagen?
Undersyk nei Cellular Aging
Livagen kin de aktiviteit fan wichtige enzymen beynfloedzje dy't belutsen binne by de selreparaasje of stress-antwurdpaden. Bygelyks, it ynteraksje mei epigenetyske tafersjochhâlders en beynfloedet de feroaringen yn chromatine-struktuer en gen-ekspresjepatroanen, en regelet dêrmei it proses fan sellulêre fergrizing. Oxidative skea accumulearret oer de tiid en liedt ta sellulêre fergrizing-relatearre dysfunksjes. It effekt fan Livagen op it paad fan oksidative stress is ien fan 'e ûndersykshotspots, en it kin sellulêre fergrizing fertrage troch de relevante paden te regeljen.
Effekten op leversykten
Mei de ferheging fan leeftyd liedt it gebrûk fan in protte medisinen troch âlderen faak ta leverdysfunksje, wêrtroch't de risiko's fan leverfibrose, akute en chronike hepatitis ferheegje. Yn dizze situaasje is it krúsjaal om nije, effektive en harmless hepatoprotective aginten te finen. Guon stúdzjes hawwe oantoand dat it hepatyske polypeptidekompleks (Ventvil) en it KEDA-tetrapeptide (Lys-Glu-Asp-Ala, nammentlik Livagen) hepatoprotective, immunoprotective en anty-aging eigenskippen hawwe. Yn eksperimintele diermodellen fan leverpatology (leverfibrose, akute en chronike hepatitis) en yn vitro eksperiminten lieten Ventvil en it KEDA-peptide hege effisjinsje sjen. Ventvil en it KEDA-peptide hawwe in synergistysk effekt, dat de ymmún- en antioxidantstatus normalisearje kin en de leverfunksje by hepatitis weromsette. Boppedat berikke de hepatoprotective en immunoprotective effekten fan dizze peptiden har maksimum tidens it fergrizingproses.[4] .
Effekten op de genomyske parameters fan kankerpasjinten
It is fûn dat it genoom fan pasjinten mei ductale boarstkanker wurdt karakterisearre troch in hege tichtheid fan single-string DNA breaks, in hege frekwinsje fan chromosomale abnormaliteiten, en in ferhege nivo fan chromatine kondensaasje. It brûken fan de oligopeptide bioregulator Livagen en kobalt-ionen as modifiers hat in beskermjende effekt op de lymphocyte kultueren fan pasjinten mei ductal boarstkanker, dat kin normaliseren alle studearre parameters. Dit jout oan dat troch de stúdzje fan 'e lymfozyten fan pasjinten mei ductale boarstkanker, it kurative effekt fan' e behanneling fan boarstkankerpasjinten kin wurde evaluearre [6].
Effekten op de lymfocyten fan pasjinten mei hypertrofyske kardiomyopathy en har sibben
De effekten fan 'e peptide bioregulator Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) allinich brûkt en yn kombinaasje mei kobalt-ionen op' e aktiviteit fan nukleolêre organisearjende regio's (NOR's) en de frekwinsje fan assosjaasje fan akrosintrike chromosomen yn 'e lymphozyten fan pasjinten mei hypertrofyske kardiomyopathy en har sibben waarden studearre. De resultaten litte sjen dat de kombineare aksje fan Livagen en kobalt-ionen de frekwinsje fan NOR's fergrutte mei in grutte skoare fan 2 yn pasjinten en har sibben. Dizze ferbiningen hienen ek in signifikant effekt op 'e assosjaasjeaktiviteit fan akrosintraal chromosomen, manifestearre as in skerpe ferheging fan dizze yndeks yn beide stúdzjegroepen.
Yn dit gefal wie de aksje fan Livagen en kobalt-ionen effektiver. Sûnt de aktiviteit fan NORs en de frekwinsje fan assosjaasje fan acrocentric chromosomes hinget ôf fan 'e kondensaasje kwaliteit fan' e stalks fan acrocentric chromosomes, kin konkludearre wurde dat Livagen en kobalt ioanen hawwe in effekt op de lymphocytes fan pasjinten mei hypertrophic cardiomyopathy en harren sibben, wêrtroch de decondensation fan heterochromatinized. Dit kin de betingst wêze foar de frijlitting fan ynaktivearre genen tidens it kondensaasjeproses yn 'e yndividuen fan' e stúdzjegroep. Dizze gegevens jouwe nije ynformaasje oer de beskermjende effekten fan Livagen en Livagen + kobalt-ionen op 'e lymfozyten fan pasjinten mei hypertrofyske kardiomyopathy en har sibben en kinne bydrage oan' e ûntwikkeling fan behannelingmetoaden [7].
Effekten op Enkephalin-degradearjende enzymen yn serum
De effekten fan 'e nije peptide bioregulators Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) en Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) op it endogene opioïde systeem waarden studearre, benammen har fermogen om de aktiviteit fan enkephaline-degradearjende enzymen yn serum te feroarjen en ynteraksje mei opioïde receptors yn 'e membraan-selfraksje fan brainembraan. In vitro eksperiminten bepale de aktiviteit fan enkephalinase troch it mjitten fan de hydrolyserate fan ⊃3;H-Leu-enkephalin yn 'e oanwêzigens fan Livagen en Epitalon. De resultaten lieten sjen dat Livagen en Epitalon de enkephaline-degradearjende enzymen yn minsklik serum remme. Livagen wie effektiver as guon bekende peptidase-ynhibitoren lykas puromycin, leupeptin, en D-PAM. De doasis-ynhibysje-effektkurven fan Livagen en Epitalon waarden útset, en har IC₅₀-wearden wiene respektivelik 20 en 500 μM. De ynteraksje tusken de peptiden en opioïde receptors waard evaluearre mei de radioligand-receptormetoade mei [⊃3;H][D-Ala⊃2;, D-Leu⁵]-enkephalin. Gjin ynteraksje waard waarnommen tusken de μ of δ opioïde receptors yn 'e membraanfraksje fan' e ratharsens en de testpeptiden [2, 3].
Ta beslút, troch it regulearjen fan gen-ekspresje en it befoarderjen fan proteïnesynteze, lit Livagen wichtige effekten sjen yn anty-fergrizing, immunomodulaasje en beskerming fan leverfunksje. It kin de aktiviteit fan digestive enzymen regelje, enkephaline-degradearjende enzymen remme, en sellulêre fergrizing fertrage troch wichtige enzymen te aktivearjen en it paad fan oksidative stress te beynfloedzjen. Dêrnjonken ferbettert Livagen ek ymmúnfunksje en anty-oksidantstatus troch syn hepatoprotective effekt en befoarderet it herstel fan leverfunksje yn sykten lykas hepatitis. It hat potinsjele tapassingswearde yn 'e previnsje en behanneling fan relatearre sykten en leveret in nije ûndersyksrjochting foar anty-fergrizing en sûnensûnderhâld.
Oer de skriuwer
De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.
Wittenskiplik Journal Auteur
Vladimir Khavinson wie in foaroansteand Russyske gerontolooch en heechlearaar bekend om syn baanbrekkend ûndersyk yn peptide bioregulators en har rol yn it fertrage fan fergrizing en it ferbetterjen fan sûnens. Hy tsjinne as direkteur fan it Sint-Petersburch Ynstitút foar Bioregulaasje en Gerontology en wie in oerienkommende lid fan 'e Russyske Akademy fan Wittenskippen. Syn ûndersyk rjochte him op 'e ûntwikkeling fan peptide-basearre terapyen om de ymmúnfunksje te ferbetterjen, te beskermjen tsjin oksidative stress en it befoarderjen fan langstme. Oer fjouwer desennia ekstrahearre en synthesisearre hy ferskate peptidekompleksen, wat late ta de yntroduksje fan seis peptide-basearre farmaseutyske produkten en 64 peptide-supplementen yn klinyske praktyk. Khavinson's wurk hat in protte bydroegen oan it fjild fan gerontology, benammen yn it begripen fan 'e meganismen fan fergrizing en it ûntwikkeljen fan yntervinsjes om de kwaliteit fan it libben yn âldere folwoeksenen te ferbetterjen.
Vladimir Khavinson is in ferneamde Russyske gerontolooch en heechlearaar, ferneamd om syn baanbrekkend ûndersyk nei peptide-bioregulators en har rol by it retardearjen fan fergrizing en it ferbetterjen fan sûnens. Hy hold de posysje fan direkteur by it Sint-Petersburch Ynstitút foar Bioregulaasje en Gerontology en wie in oerienkommende lid fan 'e Russyske Akademy fan Wittenskippen. Syn ûndersyk wie rjochte op 'e ûntwikkeling fan peptide-basearre terapyen om ymmúnfunksje te stimulearjen, oksidative stress te wjerstean en langstme te fasilitearjen. Tidens mear as fjouwer desennia fan ûndersyk ekstrahearre en synthesisearre hy in ferskaat oan peptidekompleksen, dy't de klinyske tapassing fan seis peptide-basearre medisinen en 64 peptide-basearre fiedingssupplementen befoardere. Khavinson's wurk hat wichtige bydragen levere oan it mêd fan gerontology, benammen yn it begripen fan 'e meganismen fan fergrizing en it ûntwikkeljen fan yntervinsjes om de leefberens fan' e âlderein te ferbetterjen. Vladimir Khavinson wurdt neamd yn 'e referinsje fan sitaat [5].
