▎ การวิจัยลิวาเกน
พื้นฐานการวิจัยของ Livagen คืออะไร?
ทฤษฎีอนุมูลอิสระของการสูงวัย: ในปี 1950 Harman เสนอทฤษฎีอนุมูลอิสระของการชราภาพ โดยเสนอว่าอนุมูลอิสระที่เกิดขึ้นระหว่างการเผาผลาญของเซลล์จะโจมตีชีวโมเลกุล นำไปสู่ความเสียหายของเซลล์และความชรา ทฤษฎีนี้เป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการวิจัยสารต่อต้านวัย และกระตุ้นให้นักวิทยาศาสตร์ค้นหาสารที่สามารถกำจัดอนุมูลอิสระหรือเพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของเซลล์
การค้นพบสารเปปไทด์: ด้วยการศึกษาทางชีววิทยาเชิงลึกอย่างต่อเนื่อง นักวิทยาศาสตร์ได้พบว่าสารเปปไทด์มีบทบาทสำคัญในการส่งสัญญาณของเซลล์ การควบคุมการเผาผลาญ และด้านอื่นๆ สารเปปไทด์บางชนิดมีหน้าที่ต่างๆ เช่น สารต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ และส่งเสริมการซ่อมแซมเซลล์ ซึ่งเป็นแนวทางใหม่ในการพัฒนายาต่อต้านวัยชนิดใหม่
การวิจัยและพัฒนา Livagen: ด้วยภูมิหลังนี้ นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียได้พัฒนา Livagen จากการวิจัยเกี่ยวกับสารเปปไทด์ พวกเขาสกัดชิ้นส่วนเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากเนื้อเยื่อของสัตว์ และในที่สุดก็ได้รับ Livagen หลังจากการคัดกรองและการปรับปรุงประสิทธิภาพหลายครั้ง ผลการศึกษาพบว่า Livagen สามารถควบคุมกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และเพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของเซลล์ ซึ่งจะช่วยชะลอความชราของเซลล์
กลไกการออกฤทธิ์ของ Livagen คืออะไร?
1. ผลต่อระบบย่อยอาหาร
การควบคุมกิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหาร: การศึกษาพบว่า Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) เป็นเปปไทด์ที่สามารถไฮโดรไลซ์ได้เล็กน้อย เปปไทด์ไฮโดรเลสในลำไส้เล็กไม่สามารถไฮโดรไลซ์ Livagen ได้เพียงเล็กน้อย [1 ] ภายใต้สภาวะในหลอดทดลอง Livagen สามารถลดการทำงานของ glycyl-L-leucine dipeptidase ในลำไส้เล็กได้ 50% หลังจากให้ Livagen แก่หนูเป็นเวลาสองสัปดาห์ กิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารในสัตว์เล็กก็ลดลง ในขณะที่กิจกรรมในสัตว์แก่ก็เพิ่มขึ้น เป็นที่น่าสังเกตว่าในกรณีส่วนใหญ่กิจกรรมของเอนไซม์ของหนูอายุมากหลังจากได้รับลิวาเกนจะใกล้เคียงกับระดับของสัตว์เล็กในกลุ่มควบคุม [1].
2. ผลต่อเอ็นไซม์ย่อยสลายเอนเคฟาลินในซีรั่ม
การยับยั้งเอนไซม์ย่อยสลายเอนเคฟาลิน: มีการศึกษาผลของ Livagen และ Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) ซึ่งเป็นเปปไทด์ชีวภาพตัวใหม่ต่อระบบฝิ่นภายนอก ได้รับการศึกษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสามารถในการเปลี่ยนการทำงานของเอนไซม์ย่อยสลายเอนเคฟาลินในซีรั่มและมีปฏิกิริยากับตัวรับฝิ่นในส่วนเมมเบรนของเซลล์สมอง กิจกรรมของเอนเคฟาลิเนสถูกกำหนด ในหลอดทดลอง โดยการวัดอัตราการไฮโดรไลซิสที่ ⊃3;H-Leu-enkephalin ต่อหน้าเปปไทด์ทดสอบ Livagen และ Epitalon ยับยั้งเอนไซม์ที่ย่อยสลายเอนเคฟาลินในซีรั่มของมนุษย์ เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง peptidase ที่รู้จักกันดี เช่น puromycin, leupeptin และ D-PAM Livagen ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า กราฟกราฟผลการยับยั้งขนาดยาของ Livagen และ Epitalon ถูกพล็อต และค่า IC₅₀ ของพวกมันคือ 20 และ 500 μM ตามลำดับ [2, 3].
3. ผลการป้องกันต่อตับ
ในฐานะตัวแทนป้องกันตับที่มีศักยภาพ: การใช้ยาหลายชนิดในผู้สูงอายุมักเป็นสาเหตุของความผิดปกติของตับ ดังนั้นเมื่ออายุเพิ่มขึ้นความเสี่ยงของการแข็งตัวของพังผืดในตับโรคตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังจึงเพิ่มขึ้น นี่คือเหตุผลในการค้นหาสารป้องกันตับชนิดใหม่ที่มีประสิทธิภาพและไม่เป็นอันตราย การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าโพลีเปปไทด์คอมเพล็กซ์ในตับ (Ventvil) และ KEDA tetrapeptide (Lys-Glu-Asp-Ala, Livagen) มีคุณสมบัติในการป้องกันตับ ภูมิคุ้มกัน และต่อต้านวัย ในแบบจำลองการทดลองในสัตว์และในหลอดทดลองของพยาธิวิทยาของตับ (การแข็งตัวของพังผืดในตับ ตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง) เวนต์วิลและเปปไทด์ KEDA แสดงให้เห็นประสิทธิภาพสูง Ventvil และเปปไทด์ KEDA มีผลอย่างสม่ำเสมอ โดยทำให้สถานะภูมิคุ้มกันและสารต้านอนุมูลอิสระเป็นปกติ และฟื้นฟูการทำงานของตับในระหว่างที่เกิดโรคตับอักเสบ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าในระหว่างกระบวนการชรา มีการตรวจสอบผลการป้องกันตับและภูมิคุ้มกันสูงสุดของเปปไทด์ [4].
4. ผลต่อโครมาตินของเม็ดเลือดขาว
การเปิดใช้งานโครมาตินของเม็ดเลือดขาว: ศึกษาผลกระทบของเปปไทด์สังเคราะห์ Livagen ต่อการทำงานของยีนไรโบโซม, พารามิเตอร์ของการสูญเสียสภาพของเฮเทอโรโครมาติน, ความหลากหลายของโครงสร้าง C เฮเทอโรโครมาติน และความแปรปรวนของเฮเทอโรโครมาตินแบบปัญญาในเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้สูงอายุ Livagen กระตุ้นการกระตุ้นการทำงานของยีนไรโบโซม ดีพอลิเมอไรเซชันของเฮเทอโรโครมาตินที่เป็นส่วนประกอบรอบๆ เซนโทรเมียร์ และการปลดปล่อยยีนที่ถูกยับยั้งเนื่องจากการควบแน่นของบริเวณยูโครมาตินที่เกี่ยวข้องกับอายุในโครโมโซม ผลการวิจัยพบว่า Livagen นำไปสู่การดีเฮเทอโรโครมาติเซชัน (การกระตุ้น) ของโครมาตินในโครโมโซมของผู้สูงอายุ ซึ่งทำได้โดยการปรับเปลี่ยนบริเวณเฮเทอโรโครมาตินและบริเวณเฮเทอโรโครมาติไนซ์ในโครโมโซม [5].
Livagen มีประโยชน์อย่างไร?
การวิจัยเรื่องความชราของเซลล์
Livagen อาจส่งผลต่อการทำงานของเอนไซม์หลักที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมเซลล์หรือเส้นทางการตอบสนองต่อความเครียด ตัวอย่างเช่น มันมีปฏิสัมพันธ์กับตัวควบคุมอีพิเจเนติกส์ และมีอิทธิพลต่อการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโครมาตินและรูปแบบการแสดงออกของยีน ซึ่งจะเป็นการควบคุมกระบวนการชราภาพของเซลล์ ความเสียหายที่เกิดจากออกซิเดชันสะสมเมื่อเวลาผ่านไป และนำไปสู่ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการแก่ชราของเซลล์ ผลของ Livagen ต่อวิถีทางความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นเป็นหนึ่งในประเด็นสำคัญในการวิจัย และสามารถชะลอความแก่ของเซลล์ด้วยการควบคุมวิถีทางที่เกี่ยวข้อง
ผลต่อโรคตับ
เมื่ออายุมากขึ้น การใช้ยาหลายชนิดในผู้สูงอายุมักนำไปสู่ความผิดปกติของตับ จึงเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพังผืดในตับ โรคตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง ในสถานการณ์เช่นนี้ การค้นหาสารป้องกันตับชนิดใหม่ที่มีประสิทธิภาพและไม่เป็นอันตรายเป็นสิ่งสำคัญ การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าโพลีเปปไทด์คอมเพล็กซ์ในตับ (Ventvil) และ KEDA tetrapeptide (Lys-Glu-Asp-Ala หรือ Livagen) มีคุณสมบัติในการป้องกันตับ ภูมิคุ้มกัน และต่อต้านวัย ในแบบจำลองการทดลองทางพยาธิวิทยาของตับในสัตว์ (การเกิดพังผืดในตับ โรคตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง) และการทดลองในหลอดทดลอง Ventvil และเปปไทด์ KEDA แสดงให้เห็นประสิทธิภาพสูง Ventvil และเปปไทด์ KEDA มีผลเสริมฤทธิ์กัน ซึ่งสามารถทำให้สถานะภูมิคุ้มกันและสารต้านอนุมูลอิสระเป็นปกติ และฟื้นฟูการทำงานของตับในระหว่างโรคตับอักเสบ ยิ่งไปกว่านั้น ในระหว่างกระบวนการชรา ผลของการป้องกันตับและภูมิคุ้มกันของเปปไทด์เหล่านี้จะไปถึงระดับสูงสุด [4].
ผลต่อพารามิเตอร์จีโนมของผู้ป่วยโรคมะเร็ง
พบว่าจีโนมของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในท่อน้ำนมมีลักษณะพิเศษคือมีการแตกตัวของ DNA สายเดี่ยวที่มีความหนาแน่นสูง ความผิดปกติของโครโมโซมที่มีความถี่สูง และการควบแน่นของโครมาตินในระดับที่เพิ่มขึ้น การใช้โอลิโกเปปไทด์ bioregulator Livagen และโคบอลต์ไอออนเป็นตัวดัดแปลงมีผลในการป้องกันต่อการเพาะเลี้ยงเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในท่อนำไข่ ซึ่งสามารถทำให้พารามิเตอร์ที่ศึกษาทั้งหมดเป็นปกติได้ สิ่งนี้บ่งชี้ว่าจากการศึกษาเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ductal สามารถประเมินผลการรักษาของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมได้ [6].
ผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยที่มีภาวะคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะ Hypertrophic และญาติของผู้ป่วย
ศึกษาผลกระทบของเปปไทด์ bioregulator Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) ที่ใช้เพียงอย่างเดียวและร่วมกับโคบอลต์ไอออนต่อกิจกรรมของบริเวณการจัดระเบียบนิวเคลียส (NORs) และความถี่ของการเชื่อมโยงของโครโมโซมอะโครเซนทริคในเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยที่มีภาวะคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงและญาติของพวกเขาได้รับการศึกษา ผลการวิจัยพบว่าการทำงานร่วมกันของ Livagen และโคบอลต์ไอออนเพิ่มความถี่ของ NORs ด้วยคะแนนมากเป็น 2 ในผู้ป่วยและญาติของพวกเขา สารประกอบเหล่านี้ยังส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อกิจกรรมการเชื่อมโยงของโครโมโซมอะโครเซนตริก ซึ่งแสดงให้เห็นว่าดัชนีนี้เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในทั้งสองกลุ่มการศึกษา
ในกรณีนี้การออกฤทธิ์ของ Livagen และโคบอลต์ไอออนมีประสิทธิภาพมากกว่า เนื่องจากกิจกรรมของ NOR และความถี่ของการเชื่อมโยงของโครโมโซมอะโครเซนตริกขึ้นอยู่กับคุณภาพการควบแน่นของก้านของโครโมโซมอะโครเซนตริก จึงสรุปได้ว่า Livagen และโคบอลต์ไอออนมีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยที่มีภาวะคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงและญาติของพวกเขา ทำให้เกิดการควบแน่นของโครมาตินแบบเฮเทอโรโครมาติไนซ์ นี่อาจเป็นเงื่อนไขในการปล่อยยีนที่ไม่ทำงานในระหว่างกระบวนการควบแน่นในแต่ละกลุ่มการศึกษา ข้อมูลเหล่านี้ให้ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับผลการป้องกันของ Livagen และ Livagen + โคบอลต์ไอออนต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยที่มีภาวะคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงและญาติของพวกเขา และอาจนำไปสู่การพัฒนาวิธีการรักษา [7].
ผลต่อเอ็นไซม์ย่อยสลายเอนเคฟาลินในซีรั่ม
มีการศึกษาผลของเปปไทด์ bioregulators Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala) และ Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) ต่อระบบฝิ่นภายนอกที่ได้รับการศึกษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสามารถในการเปลี่ยนกิจกรรมของเอนไซม์ที่ย่อยสลายเอนเคฟาลินในซีรั่มและมีปฏิกิริยากับตัวรับฝิ่นในส่วนเมมเบรนของเซลล์สมอง การทดลองนอกร่างกายกำหนดกิจกรรมของเอนเคฟาลิเนสโดยการวัดอัตราการไฮโดรไลซิสที่ ⊃3;H-Leu-enkephalin เมื่อมี Livagen และ Epitalon ผลการวิจัยพบว่า Livagen และ Epitalon ยับยั้งเอนไซม์ที่ย่อยสลายเอนเคฟาลินในซีรั่มของมนุษย์ Livagen มีประสิทธิภาพมากกว่าสารยับยั้ง peptidase ที่รู้จักกันดีบางชนิด เช่น puromycin, leupeptin และ D-PAM เส้นโค้งผลการยับยั้งขนาดยาของ Livagen และ Epitalon ถูกพล็อต และค่า IC₅₀ ของพวกมันคือ 20 และ 500 μM ตามลำดับ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเปปไทด์และตัวรับฝิ่นได้รับการประเมินโดยใช้วิธีตัวรับเรดิโอลิแกนด์กับ [⊃3;H][D-Ala⊃2;, D-Leu⁵]-enkephalin ไม่พบปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวรับ μ หรือ δ opioid ในส่วนของเยื่อหุ้มสมองของหนูและเปปไทด์ทดสอบ [2, 3].
โดยสรุป ด้วยการควบคุมการแสดงออกของยีนและส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน Livagen แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่สำคัญในการต่อต้านวัย การปรับภูมิคุ้มกัน และการปกป้องการทำงานของตับ สามารถควบคุมการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหาร ยับยั้งเอนไซม์ที่ย่อยสลายเอนเคฟาลิน และชะลอการแก่ของเซลล์ด้วยการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์สำคัญ และส่งผลต่อวิถีความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน นอกจากนี้ Livagen ยังปรับปรุงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและสถานะต้านอนุมูลอิสระด้วยฤทธิ์ปกป้องตับ และส่งเสริมการฟื้นตัวของการทำงานของตับในโรคต่างๆ เช่น โรคตับอักเสบ มีประโยชน์ในการใช้งานในการป้องกันและรักษาโรคที่เกี่ยวข้อง และเป็นแนวทางการวิจัยใหม่สำหรับการต่อต้านวัยและการบำรุงรักษาสุขภาพ
เกี่ยวกับผู้เขียน
เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides
ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์
Vladimir Khavinson เป็นแพทย์ผู้สูงอายุชาวรัสเซียที่มีชื่อเสียงและเป็นศาสตราจารย์ที่มีชื่อเสียงจากการวิจัยบุกเบิกเกี่ยวกับสารควบคุมทางชีวภาพเปปไทด์ และบทบาทของพวกเขาในการชะลอวัยและปรับปรุงสุขภาพโดยรวม เขาดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการสถาบัน Bioregulation และ Gerontology แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก และเป็นสมาชิกที่เกี่ยวข้องของ Russian Academy of Sciences งานวิจัยของเขามุ่งเน้นไปที่การพัฒนาวิธีการรักษาโดยใช้เปปไทด์เพื่อเพิ่มการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ป้องกันความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และส่งเสริมการมีอายุยืนยาว ตลอดสี่ทศวรรษที่ผ่านมา เขาได้สกัดและสังเคราะห์เปปไทด์คอมเพล็กซ์จำนวนมาก ซึ่งนำไปสู่การแนะนำยาที่มีเปปไทด์ 6 รายการและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเปปไทด์ 64 รายการในการปฏิบัติงานทางคลินิก งานของ Khavinson มีส่วนสำคัญในสาขาผู้สูงอายุ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจกลไกของการสูงวัยและการพัฒนาวิธีการรักษาเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตในผู้สูงอายุ
Vladimir Khavinson เป็นแพทย์ผู้สูงอายุและศาสตราจารย์ชาวรัสเซียที่มีชื่อเสียง โดยมีชื่อเสียงจากการวิจัยที่ก้าวล้ำเกี่ยวกับสารควบคุมทางชีวภาพเปปไทด์ และบทบาทของพวกเขาในการชะลอความชราและเสริมสร้างสุขภาพที่ดี เขาดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการสถาบัน Bioregulation และ Gerontology แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก และเป็นสมาชิกที่เกี่ยวข้องของ Russian Academy of Sciences งานวิจัยของเขามุ่งเน้นไปที่การพัฒนาวิธีการรักษาโดยใช้เปปไทด์เพื่อเพิ่มการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ต้านทานความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และช่วยให้อายุยืนยาวขึ้น ในช่วงกว่าสี่ทศวรรษของการวิจัย เขาได้สกัดและสังเคราะห์เปปไทด์คอมเพล็กซ์หลากหลายชนิด ซึ่งส่งเสริมการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของยาที่มีเปปไทด์ 6 ชนิดและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีเปปไทด์ 64 ชนิด งานของ Khavinson มีส่วนสำคัญในสาขาผู้สูงอายุ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจกลไกของการสูงวัยและการพัฒนาวิธีการรักษาเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้สูงอายุ Vladimir Khavinson มีรายชื่ออยู่ในข้อมูลอ้างอิง [5]
