ลิวาเกน 20มก

▎ โครงสร้างลิวาเกน

▎ ลิวาเกน การวิจัย

พื้นหลังโมเลกุล

Livagen เป็นเครื่องควบคุมทางชีวภาพเตตราเปปไทด์สังเคราะห์ที่มีลำดับกรดอะมิโนเฉพาะ กรดไลซีน-กลูตามิก-กรดแอสปาร์ติก-อะลานีน (Lys-Glu-Asp-Ala) ^[1].

ความก้าวหน้าการวิจัย

Teimuraz Lezhava ตรวจสอบเปปไทด์ bioregulatory Livagen— (Lys-Glu-Asp-Ala) และ Epitalon— (Ala-Glu-Asp-Gly)— รวมถึงผลกระทบส่วนบุคคลและรวมกันของไอออนโลหะ นิกเกิล โคบอลต์ และสังกะสีต่อระดับการควบแน่นของโครมาติน อัตราความผิดปกติของโครโมโซม และอัตราการแลกเปลี่ยนของซิสเตอร์โครมาติดในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพาะเลี้ยงจากบุคคลที่มีสุขภาพดีอายุ 20-40 ปี และ 71–86. ในเซลล์เพาะเลี้ยงที่ตรวจสอบ การวิเคราะห์ได้อธิบายความแตกต่างในการควบแน่นของโครมาตินระหว่างกลุ่มอายุของผู้บริจาค ในตัวอย่างลิมโฟไซต์ที่เพาะเลี้ยงเหล่านี้ Livagen และ Epitalon มีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของการเปิดโครมาตินและมาตรการของดีเฮเทอโรโครมาติไนซ์ การสังเกตเหล่านี้ไม่ได้สร้างผลกระทบแบบเดียวกันต่อบุคคลที่มีชีวิต การศึกษายังรายงานการเปลี่ยนแปลงความถี่ของความผิดปกติของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับไอออนของโลหะในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพาะเลี้ยงภายหลังการทดลองสัมผัสกับ Livagen หรือ Epitalon ^[1].

รูปที่ 1 อิทธิพลของ Livagen และ Epitalon ต่อความถี่ของเซลล์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซม (% ของจำนวนเซลล์ทั้งหมด) ที่เกิดจากโลหะหนักในการเพาะเลี้ยงเม็ดเลือดขาวของคนวัยกลางคน (* p < 0.05) ^[1].

ใน ในด้านหนึ่ง การศึกษาของ T. Lezhava พิจารณาการดัดแปลงอีพิเจเนติกของโครมาติน 'เก่า' ที่ควบแน่น และในทางกลับกัน อิทธิพลของสารปรับสภาพชีวภาพเปปไทด์ (Ala-Glu-Asp-Gly-Epitalon; Lys-Glu-Asp-Ala-Livagen; Ala-Glu-Asp-Pro - Cortagen และ Lys-Glu - Vilon) ต่อโครมาตินควบแน่นใน ลิมโฟไซต์จากคนชรา นักวิจัยใช้วิธีการทางโมเลกุล - ไซโตเจเนติกส์: การวัดความร้อนด้วยการสแกนเชิงอนุพันธ์; กิจกรรมของยีนไรโบโซมของก้านดาวเทียมโครโมโซมอะโครเซนตริก - นอร์; ความหลากหลายของโครงสร้าง C-heterochromatin ความแปรปรวนของเฮเทอโรโครมาตินเชิงปัญญา (การแลกเปลี่ยนซิสเตอร์โครมาทิด - SCE) ในการเพาะเลี้ยงลิมโฟไซต์จากบุคคลอายุ 75-88 ปี การศึกษานี้ได้อธิบายความแตกต่างในการควบแน่นของโครมาตินในวัฒนธรรมที่เตรียมจากผู้บริจาคที่มีอายุมากกว่า ผู้เขียนเสนอว่าการควบแน่นของโครมาตินอาจสัมพันธ์กับกิจกรรมที่ลดลงของยีนบางชนิดในการเพาะเลี้ยงเม็ดเลือดขาวที่ทดสอบ การวัดเหล่านี้ไม่ได้สร้างผลกระทบต่อผลลัพธ์ของโรค ผู้เขียนรายงานการเปลี่ยนแปลงในการควบแน่นของเฮเทอโรโครมาตินทั้งหมด บริเวณบริวารของโครโมโซมอะโครเซนทริค และกิจกรรมของยีนไรโบโซม ในขณะที่เฮเทอโรโครมาตินที่มีโครงสร้างเพอริเซนโตรเมอริกไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงที่เทียบเคียงได้ภายใต้เงื่อนไขที่ทดสอบ ข้อมูลถูกตีความว่าเป็นการแนะนำการตอบสนองที่ขึ้นกับภูมิภาคต่อเปปไทด์ที่ศึกษา (Ala-Glu-Asp-Gly; Lys-Glu-Asp-Ala; Ala-Glu-Asp-Pro และ Lys-Glu) ในรูปแบบการเพาะเลี้ยงเซลล์ ^[3].

มีการศึกษาลักษณะการทำงานของโครโมโซม (ระดับของเฮเทอโรโครมาตินทั้งหมด ความไม่แน่นอนของโครโมโซม และการแลกเปลี่ยนโครโมโซมน้องสาว [SCEs]) ในเซลล์เม็ดเลือดขาวเพาะเลี้ยงจากบุคคลอายุ 80 ถึง 91 ปี และอายุ 18 ถึง 30 ปี (กลุ่มควบคุม) ภายใต้เอฟเฟกต์เดี่ยวและรวมของ CoCl(2) และ bioregulator Livagen โดย เตมูราซ เลซาว่า . ผู้เขียนได้อธิบายความแตกต่างในโครโมโซมเฮเทอโรโครมาติไนซ์ (การควบแน่นของบริเวณ eu- และเฮเทอโรโครมาติน) ระหว่างกลุ่มอายุผู้บริจาคและหารือเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในกิจกรรมของยีน การได้รับ Livagen มีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในการวัดเฮเทอโรโครมาตินในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพาะเลี้ยงจากผู้บริจาคที่มีอายุมากกว่า การศึกษารายงานความแตกต่างในความถี่ของความผิดปกติของโครโมโซมในลิมโฟไซต์เพาะเลี้ยงที่สัมผัสกับ CoCl(2) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P < 0.05) ภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงที่รายงาน การวัดที่เกี่ยวข้องกับ CoCl(2) คือ 3.4 +/- 0.6% ในตัวอย่างที่สัมผัสกับ Livagen (กลุ่มควบคุม 4.2 +/- 0.7%) ผู้เขียนยังรายงานถึงความแตกต่างในการกระจาย SCE ทั่วทั้งโครโมโซมเมื่อสัมผัส Co(2+) เพียงอย่างเดียวและกับ Livagen: เฮเทอโรโครมาตินแบบเพอริเซนโตรเมอริกมีความไวต่อผลของ CoCl(2) (15.4 +/- 1.8% SCE) มากกว่า ในขณะที่ SCE ส่วนใหญ่ลงทะเบียนในเฮเทอโรโครมาตินแบบเทโลเมอร์ภายใต้ผลรวมของ CoCl(2) และ Livagen 12.0 +/- 1.2% SCE (กลุ่มควบคุม 4.5 +/- 0.6% และ 2.8 +/- 0.5% SCE ตามลำดับ) ^[2].

ข้อจำกัดด้านการวิจัย

การวิจัยโดย NM Timofeeva พบว่าภายใต้สภาวะภายนอกร่างกาย มีรายงานว่า Livagen สามารถลดการทำงานของ glycyl-L-leucine dipeptidase ในการเตรียมเอนไซม์ในลำไส้เล็กได้ประมาณ 50% ในการทดลองของหนูที่แยกกัน กิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารลดลงในสัตว์อายุน้อยกว่าและเพิ่มขึ้นในสัตว์ที่มีอายุมากกว่าหลังจากได้รับ Livagen ในการทดลอง ในหลายมาตรการ ค่าของหนูที่มีอายุมากกว่าจะเข้าใกล้ค่าของสัตว์ควบคุมอายุน้อยกว่า การสังเกตพรีคลินิกเหล่านี้ไม่ได้สร้างความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพในมนุษย์ ^[4].

การวิจัยของ Livagen ที่อ้างถึงนั้นรวมถึงการศึกษาในหลอดทดลองโดยใช้การเพาะเลี้ยงเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ได้มาจากมนุษย์ และการทดลองในสัตว์ในจำนวนจำกัด การค้นพบเหล่านี้เป็นแบบพรีคลินิก แม้ว่าแบบจำลองการเพาะเลี้ยงเซลล์เหล่านี้จะช่วยให้สามารถสังเกตการควบแน่นของโครมาติน ความผิดปกติของโครโมโซม และการแลกเปลี่ยนโครมาทิดแบบน้องสาวได้ แต่ก็ไม่สามารถสร้างผลกระทบทางคลินิกหรือความปลอดภัยในมนุษย์ได้ การทดลองดังกล่าวไม่ได้ทำซ้ำการควบคุมทางสรีรวิทยา เมแทบอลิซึมของระบบ หรืออุปสรรคของเนื้อเยื่ออย่างสมบูรณ์ และการศึกษาที่มีอยู่ไม่ได้ให้พื้นฐานสำหรับการใช้งานของมนุษย์ ^[1].

COCER Peptides นำเสนอ Livagen สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุมโดยเฉพาะ ไม่เหมาะสำหรับการใช้งานของมนุษย์ การใช้งานด้านสัตวแพทย์ การดูแลตนเอง หรือการใช้งานทางคลินิก การศึกษาข้างต้นอธิบายการค้นพบพรีคลินิกในการเพาะเลี้ยงเซลล์หรือในสัตว์เท่านั้น สิ่งเหล่านี้ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของมนุษย์ ประสิทธิภาพทางคลินิก หรือการอนุมัติตามกฎระเบียบ และไม่ใช่คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

อ้างอิง

[1] Lezhava T, Jokhadze T, Monaselidze J และคณะ ความแปรปรวนของอีพิเจเนติกส์ในโครมาตินที่เกิดจากการรวมกันของไบโอรีกูเลเตอร์กับโลหะหนักในช่วงอายุ [J] วารสารนานาชาติด้านการวิจัยและการบำบัดเปปไทด์, 2022,28(4)

ดอย:10.1007/s10989-022-10427-9.

(2) Lezhava T, Jokhadze T. การเปิดใช้งาน pericentromeric และ telomeric heterochromatin ในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพาะเลี้ยงจากบุคคลสูงอายุ[J] แอน นิวยอร์ก อคัด วิทย์, 2007,1100:387-399.

ดอย:10.1196/annals.1395.043.

(3) Lezhava T, Jokhadze T, Monaselidze J และคณะ การดัดแปลงอีพิเจเนติกภายใต้อิทธิพลของเปปไทด์ไบโอรีกูเลเตอร์บนโครมาติน 'เก่า' ข่าวการแพทย์จอร์เจีย 2023(335):79-83

PMID:37042594

(4) Timofeeva NM, Khavinson VK, Malinin VV, และคณะ [ผลของเปปไทด์ Livagen ต่อการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหารในระบบทางเดินอาหารและอวัยวะที่ไม่ย่อยในหนูทุกวัย] แอดวี เกรอนตอล, 2005,16:92-96.

PMID:16075683

ผลิตภัณฑ์ บทความ เนื้อหาทางเทคนิค คำอธิบายผลิตภัณฑ์ และข้อมูลอื่น ๆ ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ถูกต้องตามกฎหมาย ข้อมูล และวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอโดย Cocer Peptides มีไว้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองและในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การบริโภคของมนุษย์ การใช้งานทางคลินิก การใช้ในการวินิจฉัย การใช้ในการรักษา การผสม การบริหารด้วยตนเอง การฉีด หรือรูปแบบอื่นใดของการบริหารให้กับมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัย บำบัด รักษา บรรเทา หรือป้องกันโรคหรือสภาวะทางการแพทย์ใดๆ และไม่ได้มีวัตถุประสงค์ที่จะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างหรือการทำงานของร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นอย่างชัดแจ้ง ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้ยังไม่ได้รับการประเมินหรืออนุมัติโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานในมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การอ้างอิงใดๆ เกี่ยวกับการศึกษาที่ตีพิมพ์ วิถีทางชีวเคมี กลไกระดับโมเลกุล หรือผลการทดลองมีให้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ คำกล่าวอ้างในการรักษา คำแนะนำในการใช้ยา หรือคำแนะนำในการใช้งาน ผู้ซื้อมีหน้าที่รับผิดชอบแต่เพียงผู้เดียวในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้รับ จัดการ จัดเก็บ ใช้ และกำจัดตามกฎหมาย ข้อบังคับ ข้อกำหนดของสถาบัน และมาตรฐานความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการที่บังคับใช้