GLP-1 10 mg

▎ GLP-1 tuzilishi

▎ GLP-1 tadqiqoti

GLP-1 tadqiqotining asosi nima?

GLP-1 inson glyukagonga o'xshash peptid-1 (GLP-1) analogi bo'lib, GLP-1 retseptorlari agonisti sifatida tasniflanadi. GLP-1 - ovqatdan keyin ichak hujayralari tomonidan chiqariladigan tabiiy gormon. U insulin sekretsiyasini rag'batlantirish va glyukagon sekretsiyasini inhibe qilishda rol o'ynaydi, shu bilan qon glyukoza darajasini tartibga soladi. GLP-1 ning rivojlanishi GLP-1 ning fiziologik funktsiyalarini chuqur o'rganish natijasida yuzaga kelgan. Biroq, GLP-1 ning tanadagi yarimparchalanish davri juda qisqa bo'lib, atigi 1-2 daqiqa davom etadi, bu uning organizmdagi dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4) fermentlari tomonidan parchalanishga moyilligi bilan bog'liq. Ushbu cheklovni bartaraf etish uchun olimlar o'ziga xos aminokislotalarni almashtirish va himoya guruhlarini qo'shish orqali GLP-1 tuzilishini o'zgartirdilar, DPP-4 fermentlariga chidamliligini oshirdilar va shu bilan uning ta'sir qilish muddatini uzaytirdilar ^[1] . GLP-1 tuzilishida 8-o'rindagi alanin a-aminoizobutirik kislota (Aib) bilan almashtiriladi. Ushbu o'zgarish nafaqat preparatning barqarorligini yaxshilaydi, balki uning GLP-1 retseptorlari bilan bog'lanishini ham kuchaytiradi (Ma H, 2020). Bundan tashqari, g-glutamin orqali lizin qoldiqlari bilan bog'langan C-terminaliga ulangan noyob yog 'kislotasi yon zanjiri yarim yemirilish muddatini yanada uzaytiradi, bu esa haftada bir marta in'ektsiya yoki kuniga bir marta og'iz orqali yuborish imkonini beradi ^[1] . Dastlab tabiiy GLP-1 tadqiqoti va modifikatsiyasiga asoslangan holda, GLP-1 2-toifa diabet bilan kasallangan bemorlarni yanada samarali davolash imkoniyatlarini taqdim etishga qaratilgan ^{[1, 2]} . Strukturaviy optimallashtirishdan so'ng u GLP-1 ning fiziologik faolligini saqlab qoladi, shu bilan birga farmakokinetik xususiyatlarini sezilarli darajada yaxshilaydi va muhim uzoq muddatli GLP-1 retseptorlari agonistiga aylanadi. GLP-1 ni tadqiq qilish va ishlab chiqish 2-toifa diabetni davolash uchun katta ahamiyatga ega bo'lib, bemorlarga yangi tanlovlarni taklif qiladi. Strukturani optimallashtirish orqali u tabiiy GLP-1 ning qisqa yarimparchalanish davri muammosini engib, preparatning barqarorligini va ta'sir qilish muddatini oshiradi.

GLP-1 ta'sir mexanizmi qanday?

GLP-1 uzoq ta'sir qiluvchi glyukagonga o'xshash peptid-1 (GLP-1) retseptorlari agonisti bo'lib, uning ta'sir qilish mexanizmi quyidagicha:

Qon glyukozasini tartibga solish: Glyukagonga o'xshash peptid-1 retseptorlari agonisti (GLP-1RA) sifatida GLP-1 asosan bemorlarning ovqatga bo'lgan ishtiyoqini kamaytiradi va ishtahani bostirish orqali ularning yog'li ovqatlarga bo'lgan xohishini kamaytiradi. U gipotalamusdagi oziqlanish markazini tartibga soladi, oziq-ovqat iste'molini kamaytiradi, to'yinganlikni oshiradi, oshqozon bo'shatilishini inhibe qiladi va oshqozon-ichak trakti harakatini kamaytiradi, shu bilan vazn yo'qotish maqsadiga erishadi. Og'irlikni yo'qotish insulin qarshiligini yaxshilashga yordam beradi va qon glyukoza darajasini yanada tartibga soladi ^[3] (Kim HS, 2021). GLP-1 taqsimlangan nerv yo'llari orqali kemiruvchilarda vazn yo'qotishiga olib keladi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, GLP-1 bevosita miya sopi, septal yadro va gipotalamus kabi sohalarga ta'sir qiladi. U qon-miya to'sig'ini kesib o'tmasa ham, miya bilan qorincha atrofidagi organlar va qorinchalar yaqinidagi o'ziga xos hududlar orqali o'zaro ta'sir qiladi. Bu miyaning 10 ta mintaqasida, shu jumladan GLP-1 tomonidan to'g'ridan-to'g'ri yo'naltirilgan orqa miya hududlarida va lateral parabraxial yadro kabi to'g'ridan-to'g'ri GLP-1R o'zaro ta'sirisiz ikkilamchi hududlarda markaziy c-Fos faollashuvini keltirib chiqaradi. Avtomatik tahlil shuni ko'rsatadiki, faollashuv lateral parabraxial yadrodagi neyronlar tomonidan boshqariladigan ovqatlanishni tugatish bilan bog'liq bo'lishi mumkin va shu bilan qon glyukoza darajasini tartibga soladi ^[4].

Gastrointestinal tartibga solish: GLP-1 oshqozon-ichak traktidagi GLP-1 retseptorlariga ta'sir qiladi. Vagus nervining afferent yo'li orqali u oshqozon-ichak trakti harakatini tartibga solish uchun miyaning yolg'iz yo'lning yadrosi va vagus nervining dorsal motor yadrosi kabi sohalarga ta'sir qiladi. Bu oshqozon antrumining qisqarishini inhibe qilishi, pilorik sfinkterning kuchlanishini kuchaytirishi, ovqatning oshqozonda qolish vaqtini uzaytirishi va uning o'n ikki barmoqli ichakka kirishini kechiktirishi, ovqatdan keyin qon glyukozasining tez ko'payishini oldini olish va qon glyukoza o'zgarishini barqarorlashtirishi mumkin ^[5] (Katsurada K, 2016). Bundan tashqari, GLP-1 markaziy asab tizimidagi GLP-1 retseptorlariga, asosan, gipotalamusning yoysimon yadrosi va paraventrikulyar yadrosi kabi sohalarda ta'sir qiladi. U neyropeptid Y (NPY) va agouti bilan bog'liq protein (AgRP) kabi ishtahani qo'zg'atuvchi omillarning chiqarilishini inhibe qiladi va shu bilan birga proopiomelanokortin (POMC) neyronlarini faollashtiradi, a-melanotsitlarni ogohlantiruvchi gormon (a-MSH) sekretsiyasini rag'batlantiradi ^[5] . Ushbu ta'sirlar to'yinganlik tuyg'usini keltirib chiqaradi, ochlikni kamaytiradi va oziq-ovqat iste'molini kamaytiradi, qon glyukoza nazoratiga bilvosita ijobiy ta'sir ko'rsatadi.

Yurak-qon tomir himoyasi: GLP-1 qon tomir endotelial hujayralarini nitrat oksidi (NO) kabi vazodilatatsion omillarni chiqarishga yordam beradi, tomirlarning kengayish qobiliyatini oshiradi va qon oqimining perfuziyasini yaxshilaydi. Shu bilan birga, u yallig'lanish reaktsiyalarini va oksidlovchi stressni inhibe qiladi, qon tomir endotelial hujayralarining shikastlanishini kamaytiradi va ateroskleroz xavfini kamaytiradi. Bundan tashqari, ishtahani va oziq-ovqat iste'molini kamaytirish orqali GLP-1 vazn yo'qotishga yordam beradi, lipid diabet kasalliklarini yaxshilaydi, triglitseridlar va past zichlikdagi lipoprotein xolesterin (LDL-C) darajasini pasaytiradi va yuqori zichlikdagi lipoprotein xolesterin (HDL-C) darajasini oshiradi. Bu, shuningdek, buyrak gemodinamikasi va neyroendokrin funktsiyalarni tartibga solish orqali qon bosimiga foydali ta'sir ko'rsatishi mumkin, gipertenziya va yurak-qon tomir kasalliklari xavfi omillarini kamaytiradi ^[6].

GLP-1 va WATni BATga aylantirish va BATni faollashtirishning transkripsiyaviy regulyatsiyasi.

Manba: PubMed ^[12]

Asosiy tajribalar va tadqiqotlar qanday?

Kimyoviy tuzilmani loyihalash va optimallashtirish: GLP-1ni loyihalashda preparatning ta'sir qilish muddatini uzaytirish uchun albumin bilan teskari bog'lanish usuli qabul qilingan. Yog 'kislotalari va bog'lovchilarning optimal kombinatsiyasini aniqlash orqali GLP-1 retseptorlari (GLP-1R) samaradorligini saqlab qolish bilan, albumin bilan bog'lanish qobiliyati maksimal darajaga ko'tarildi ^[7].

Preparatni qo'llash: GLP-1 glyukagonga o'xshash peptid-1 retseptorlari agonisti (GLP-1 RA) bo'lib, yarimparchalanish davri nisbatan uzoq bo'lib, haftada bir marta teri ostiga yuborish imkonini beradi. 2-toifa qandli diabet (T2DM) bilan og'rigan bemorlarda GLP-1 ni haftada bir marta teri ostiga yuborishning vazn yo'qotish ta'siri boshqa haftada bir marta yuboriladigan GLP-1RA dan ustundir. T2DM bo'lmagan semirib ketgan bemorlarda dozani o'rganish bo'yicha II bosqich sinovida kuniga bir marta teri ostiga GLP-1 yuborish platsebo va kuniga bir marta 3,0 mg liraglutidga qaraganda yaxshiroq vazn yo'qotish ta'sirini ko'rsatdi. Ushbu tadqiqotda GLP-1 sabab bo'lgan vazn yo'qotish darajasi Evropa Tibbiyot Agentligi (EMA) va AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan belgilangan vazn yo'qotish uchun dori standartlaridan oshib ketdi va bu xavfsiz, bu GLP-1 ni kuniga bir marta teri ostiga yuborish kelajakda vazn yo'qotish uchun dori bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi ^[8].

Yurak funktsiyasini yaxshilash orqali yurak-qon tomir kasalliklarini davolash: STEP-HFpEF sinovi natijalari shuni ko'rsatdiki, yuqori dozali antidiyabetik glyukagonga o'xshash peptid 1 agonisti GLP-1 saqlanib qolgan ejeksiyon fraktsiyasi (HFpEF) bilan yurak etishmovchiligi bilan bog'liq simptomlarni sezilarli darajada yaxshilagan va N-peptidure-na-peptiderin prognozini kamaytiradi. (NT-proBNP). Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, GLP-1 bilan o'tkir davolash dozaga bog'liq holda, aritmiya tendentsiyasini kuchaytirmasdan, inson atriyal trabekulalarining kuchlanishini uch baravardan ko'proq oshirishi mumkin. Bu ta'sir sarkoplazmatik retikulum tomonidan Ca2 + ning o'zlashtirilishining kuchayishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda yuqori dozali GLP-1 bilan davolash atriyal funktsiyani yaxshilaydi va shu bilan simptomlarni engillashtiradi ^[9].

GLP-1 alkogolsiz steatogepatitni (NASH) davolash uchun tekshirilmoqda: GLP-1 ning oqilona dizayni 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda qon glyukoza nazorati, tana vazni, qon bosimi, qon lipidlari, b-hujayralar funktsiyasi va yurak-qon tomir tizimini yaxshilashga katta hissa qo'shdi. Bundan tashqari, GLP-1 ning og'zaki formulasini ishlab chiqish bemorlarning davolanishga muvofiqligi nuqtai nazaridan qo'shimcha afzalliklarni berishi mumkin ^[7].

Turli populyatsiyalar orasida GLP-1 ning vazn yo'qotish ta'sirida qanday farqlar bor?

Oldindan yurak-qon tomir kasalliklari, ortiqcha vazn yoki semizlik bilan kasallangan, ammo qandli diabet bo'lmagan kattalar: SELECT yurak-qon tomir natijalari bo'yicha sinovda GLP-1 yurak-qon tomir kasalliklari, ortiqcha vazn yoki semizlik bilan kasallangan 17 604 kattalarda yurak-qon tomir kasalliklarining asosiy oqibatlarini 20% ga kamaytirdi ^[10 , D20]. Ushbu oldindan ko'rsatilgan tahlilda tadqiqotchilar GLP-1 ning tana vazniga, antropometrik natijalarga, xavfsizlik va tolerabiliteye ta'sirini asosiy tana massasi indeksiga (BMI) muvofiq tekshirdilar. GLP-1 olgan bemorlar 65 hafta ichida tana vaznining doimiy pasayishini boshdan kechirdilar, bu 4 yilgacha davom etdi. 208-haftada platsebo guruhi bilan solishtirganda, GLP-1 tana vaznining (-10,2%), bel atrofi (-7,7 sm) va bel/bo'y nisbatining (-6,9%) o'rtacha kamayishiga olib keldi, platsebo guruhi esa mos ravishda statistik ko'rsatkichlar (-1,5%, -1,3 sm va -1,0%) ga qisqardi. Klinik jihatdan ahamiyatli vazn yo'qotish erkaklar va ayollar, barcha etnik guruhlar, tana turlari va mintaqalarda sodir bo'ldi. GLP-1 kamroq jiddiy nojo'ya hodisalar bilan bog'liq edi. Har bir BMI toifasi uchun (<30, 30 dan <35, 35 dan <40 va ≥40 kg/m²) GLP-1 ning jiddiy nojo'ya ta'sirlari (100 kishi-yilda kuzatilgan hodisalar soni) kamroq bo'lgan (43,23, 43,54, 51,07, GLP va GLP uchun 43,54, 54,07, 54,08 va GLP). Platsebo uchun 49,66, 52,73 va 60,85). GLP-1 sinov mahsulotini to'xtatish tezligining oshishi bilan bog'liq edi. BMI toifasi pasayganda, to'xtash darajasi oshdi. SELECT sinovida, 208-haftada GLP-1 platsebo bilan solishtirganda sezilarli klinik vazn yo'qotish va antropometrik ko'rsatkichlarda yaxshilanishlarni keltirib chiqardi va vazn yo'qotish 4 yil davom etdi.

Semirib ketgan yoki ortiqcha vaznli, ammo diabeti bo'lmagan shaxslar: Semiz yoki ortiqcha vaznli, ammo diabeti bo'lmagan ^{[11] GLP-1 ning samaradorligi va xavfsizligini tizimli ko'rib chiqish baholandi} . Ushbu sharh GLP-1 ning vazn yo'qotish, metabolik parametrlar va umumiy salomatlik natijalariga ta'sirini ta'kidlab, bir nechta klinik sinovlar natijalarini sintez qildi. Natijalar shuni ko'rsatdiki, GLP-1 sezilarli darajada vazn yo'qotish va semirish bilan bog'liq sog'liq ko'rsatkichlarining yaxshilanishi bilan bog'liq va bu semiz bemorlar uchun qimmatli davolash varianti bo'lishi mumkin.

Qandli diabetga chalingan bo'lmagan bemorlar (bir nechta RCT dalillari): 4 ta randomizatsiyalangan nazorat ostida sinovlarda, tana vazni 96 dan 105 kg gacha bo'lgan bemorlar vazn yo'qotish uchun haftada 2,4 mg GLP-1 teri ostiga in'ektsiya va turmush tarzi tadbirlarini (maslahat, parhez va jismoniy faoliyat) oldilar. Qandli diabetga chalingan bo'lmagan bemorlar uchun (N = 1961) randomize nazorat ostida o'tkazilgan bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, 68 haftadan so'ng o'rtacha vazn yo'qotish 15% (15 kg) ni tashkil etdi, bu platsebo guruhidagi 2% (3 kg) dan statistik jihatdan sezilarli darajada farq qiladi. ≥5% vazn yo'qotishi bo'lgan bemorlarning ulushi platsebo guruhidagi 32% bilan solishtirganda 86% ni tashkil etdi va davolash uchun zarur bo'lgan son (NNT) = 2; vazn yo'qotish ≥10% bo'lgan bemorlarning ulushi platsebo guruhidagi 12% bilan solishtirganda 69% ni tashkil etdi va NNT = 2. Og'irlikni yo'qotish taxminan 60 haftada tenglashtirildi. Oshqozon-ichak traktining nojo'ya hodisalari (AEs) platsebo guruhidagi 48% bilan solishtirganda 74% ni tashkil etdi va zarar etkazish uchun zarur bo'lgan son (NNH) = 3. Noqulay hodisalar tufayli davolanishni to'xtatgan bemorlarning ulushi platsebo guruhidagi 3% bilan solishtirganda 7% ni tashkil etdi va NNH = 25 ta tasodifiy nazorat ostida bo'lgan hayot tarzi (25) 611), GLP-1 guruhidagi vazn yo'qotish 16% (17 kg) ni tashkil etdi, bu platsebo guruhidagi 6% (6 kg) dan statistik jihatdan sezilarli darajada farq qiladi. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar uchun dozani o'rganish bo'yicha randomizatsiyalangan nazorat ostida o'tkazilgan tadqiqotda (N = 1210) bemorlarga haftada 2,4 mg GLP-1, haftada 1,0 mg GLP-1 yoki platsebo berildi. 68 haftadan so'ng o'rtacha vazn yo'qotish mos ravishda 10% (2,4 mg), 7% (1,0 mg) va 3% (platsebo) ni tashkil etdi. ≥5% vazn yo'qotishi bo'lgan bemorlarning ulushi platsebo guruhidagi 29% bilan solishtirganda 69% (2,4 mg), 57% (1,0 mg) ni tashkil etdi. 2,4 mg va 1,0 mg dozalari uchun NNT = 9. Turli dozalarda nojo'ya hodisalar o'xshash edi. Og'irlikni saqlash bo'yicha randomizatsiyalangan nazorat ostida sinovda (N = 803) diabetga chalingan bo'lmagan ishtirokchilar 20 hafta davomida 2,4 mg GLP-1 bilan haftalik davolanishni oldilar va keyin tasodifiy ravishda GLP-1 davolashni davom ettiradigan guruhga yoki platsebo guruhiga bo'lingan. 48 haftadan so'ng GLP-1 bilan davolanishni davom ettirgan guruh tana vaznining 8 foizini yo'qotdi, platsebo guruhi esa tana vaznining 7 foizini oldi.

Xulosa qilib aytganda, GLP-1 GLP-1 retseptorlari agonisti bo'lib, ko'p sohalarda qo'llanilishi mumkin. Qandli diabetni davolash sohasida u GLP-1 retseptorlari bilan bog'lanish, insulin sekretsiyasini rag'batlantirish va glyukagonning chiqarilishini inhibe qilish orqali qon glyukoza darajasini samarali nazorat qiladi, bu 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlar uchun muhim davolash variantini ta'minlaydi. Semirib ketishni davolash nuqtai nazaridan, GLP-1 markaziy ishtahani bostirish va oshqozonni kechiktirish kabi mexanizmlar orqali energiya iste'molini sezilarli darajada kamaytiradi, semiz bemorlarga vazn yo'qotish va metabolik holatini yaxshilashga yordam beradi. Bundan tashqari, GLP-1 yurak-qon tomir kasalliklarining oldini olish va davolashda qo'llanilishi mumkin bo'lgan istiqbollarni ham ko'rsatadi. Uning yurak-qon tomir xavf omillarini yaxshilash yurak-qon tomir kasalliklarini kamaytirishga yangi yondashuvni ta'minlaydi.

Muallif haqida

Yuqorida keltirilgan materiallarning barchasi Cocer Peptides tomonidan o'rganilgan, tahrirlangan va tuzilgan.

Ilmiy jurnal muallifi

Hegner P Regensburg universiteti tadqiqotchisi. Uning ishi kimyo, yurak-qon tomir tizimi va kardiologiyani qamrab oladi. Kimyoda u yurak-qon tomir salomatligi bilan bog'liq reaktsiyalarni o'rganadi. Yurak-qon tomir tizimini o'rganishda u terapevtik tushunchalarni izlab, yurak va tomirlarning funktsiyalarini tekshiradi. Uning kardiologiya bo'yicha tadqiqotlari yurak kasalliklarining oldini olish, tashxislash va davolashga qaratilgan.

Xegnerning hissasi katta. Uning kimyoviy tushunchalari yangi yurak-qon tomir dori vositalarini ishlab chiqishga turtki bo'ldi. Uning yurak va qon tomirlari mexanizmlari bo'yicha ishi yurak-qon tomir kasalliklarini tushunishni kuchaytirdi. Klinik jihatdan uning tadqiqotlari yurak kasalliklarini boshqarishni yaxshiladi, bemorlarni parvarish qilish standartlarini oshirdi. Umuman olganda, Hegnerning multidisipliner yondashuvi yurak-qon tomir tibbiyotini boyitib, kasallik yukini kamaytirish va bemorlarning yaxshi natijalariga umid beradi. Hegner P iqtiboslar ma'lumotnomasida keltirilgan ^[9].

▎ Tegishli iqtiboslar

[1] Memon A, Tehrim M, Kumari B. GLP-1: diabetga chalinganlar uchun yangi tong [J]. Pokiston Tibbiyot Assotsiatsiyasi jurnali, 2023,73(3):721.DOI:10.47391/JPMA.7558.

[2] Ma H, Huang V, Vang X va boshqalar. Kichik molekula agonisti [J] tomonidan GLP-1R ning faollashuviga oid tizimli tushunchalar. Hujayra tadqiqotlari, 2020,30(12):1140-1142.DOI:10.1038/s41422-020-0384-8.

[3] Kim HS, Jung C H. Oral GLP-1, birinchi yutib bo'lmaydigan glyukagonga o'xshash peptid-1 retseptorlari agonisti: Bu 2-toifa diabet uchun sehrli o'q bo'lishi mumkinmi?[J]. Xalqaro molekulyar fanlar jurnali, 2021,22(18).DOI:10.3390/ijms22189936.

[4] Gaberi S, Salinas CG, Paulsen SJ va boshqalar. GLP-1 taqsimlangan nerv yo'llari [J] orqali kemiruvchilarda tana vaznini kamaytiradi. Jci Insight, 2020,5(6).DOI:10.1172/jci.insight.133429.

[5] Katsurada K, Yada T. Ichak va miyadan olingan glyukagonga o'xshash peptid-1 va uning retseptorlari agonisti [J] ning asab ta'siri. Qandli diabet tekshiruvi jurnali, 2016,7:64-69.DOI:10.1111/jdi.12464.

[6] Rayan DH, Lingvay I, Colhoun HM va boshqalar. Ortiqcha vaznli yoki semirib ketgan odamlarda yurak-qon tomir natijalariga GLP-1 ta'siri (SELECT) asoslari va dizayni [J]. American Heart Journal, 2020,229:61-69.DOI:10.1016/j.ahj.2020.07.008.

[7] Knudsen LB, Lau J. Liraglutid va GLP-1 [J] kashfiyoti va rivojlanishi. Endokrinologiyadagi chegaralar, 2019,10.DOI:10.3389/fendo.2019.00155.

[8] Christou GA, Katsiki N, Blundell J va boshqalar. GLP-1 semizlikka qarshi istiqbolli dori sifatida [J]. Semirib ketish sharhlari, 2019,20(6):805-815.DOI:10.1111/obr.12839.

[9] Hegner P, Seitz S, Schopka S va boshqalar. GLP-1 izolyatsiya qilingan inson atriumidagi kontraktil funktsiyani yaxshilaydi [J]. Yevropa yurak jurnali, 2024,45.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.3729.

[10] Rayan DH, Lingvay I, Deanfield J va boshqalar. SELECT sinovida diabetsiz semizlikda GLP-1 ning uzoq muddatli vazn yo'qotish ta'siri [J]. Tabiat tibbiyoti, 2024,30(7):2049-2057.DOI:10.1038/s41591-024-02996-7.

[11] Alanazi M, Alshahrani JA, Aljaberi AS va boshqalar. GLP-1 ning diabetsiz semirib ketgan yoki ortiqcha vaznli odamlarga ta'siri [J]. Cureus tibbiyot fanlari jurnali, 2024,16(8).DOI:10.7759/cureus.67889.

[12] Papakonstantinou I, Tsioufis K, Katsi V. GLP-1 [J] ta'sir mexanizmiga diqqat markazida. Molekulyar biologiyaning dolzarb masalalari, 2024,46(12):14514-14541.DOI:10.3390/cimb46120872.

USHBU SAYTDA TAQDIM ETILGAN BARCHA MAQOLALAR VA MAHSULOT HAQIDAGI MA'LUMOTLAR FAQAT MA'LUMOTNI TARQATISH VA MA'LUMOT MAQSADLARIGA BO'LGAN.  

Ushbu veb-saytda taqdim etilgan mahsulotlar faqat in vitro tadqiqot uchun mo'ljallangan. In vitro tadqiqot (lotincha: *shishada*, shisha idishlar degan maʼnoni anglatadi) inson tanasidan tashqarida olib boriladi. Ushbu mahsulotlar farmatsevtika mahsulotlari emas, AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan tasdiqlanmagan va har qanday tibbiy holat, kasallik yoki kasallikning oldini olish, davolash yoki davolash uchun ishlatilmasligi kerak. Ushbu mahsulotlarni har qanday shaklda inson yoki hayvon tanasiga kiritish qonun bilan qat'iyan man etiladi.