Cocer Peptides မှ 
လွန်ခဲ့သော 29 ရက်အတွင်း
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။
တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင်၊ အဝလွန်ခြင်းသည် ပိုမိုပြင်းထန်သော ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ခုဖြစ်လာပြီး နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သော နာတာရှည်ရောဂါအမျိုးမျိုးနှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသောကြောင့် ထိရောက်သောကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချနည်းများကို ရှာဖွေခြင်းသည် ဆေးသုတေသန၏ အဓိကအာရုံစိုက်မှုတစ်ခုဖြစ်လာစေသည်။ Survodutide သည် ဆန်းသစ်သောဆေးအဖြစ် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် ထိရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
Survodutide ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
Survodutide သည် glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) နှင့် glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) ကို တပြိုင်နက်တည်း ပစ်မှတ်ထားသည့် စူးစမ်းလေ့လာမှုကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်သည့် dual agonist တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တစ်ပတ်လျှင် တစ်ကြိမ်သာ စီမံကွပ်ကဲရန် လိုအပ်ပြီး လူနာများကို ပိုမိုအဆင်ပြေစေရန်နှင့် ရေရှည်ကုသမှုကို လိုက်နာမှု ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။
ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် Survodutide ၏ယန္တရား
စွမ်းအင်စားသုံးမှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်း
အစာစားချင်စိတ်ကို လျှော့ချခြင်း- GLP-1R နှင့် GIPR ကို အသက်သွင်းပြီးနောက်၊ Survodutide သည် hypothalamic အစာစားချင်စိတ်ထိန်းချုပ်ရေးစင်တာကို ထိန်းညှိရန်အတွက် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်နှင့် ဓါတ်ပြုပါသည်။ GLP-1R ၏အသက်သွင်းမှုသည် hypothalamus ၏ arcuate nucleus သို့ အချက်ပြမှုများကို ပေးပို့ရန် vagal afferent အမျှင်များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ပြီး agrep ပရိုတင်း (AgRP) အာရုံကြောများ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားကာ၊ ၎င်းသည် proopiomelanocortin (POMC) အာရုံကြောများကို အသက်ဝင်စေကာ ကျေနပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အစားအစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ GIPR ကို အသက်သွင်းခြင်းသည် အလားတူ သို့မဟုတ် ပေါင်းစပ် အာရုံကြောလမ်းကြောင်းများမှတဆင့် ဤအစာစားချင်စိတ်ကို နှိမ်နှင်းသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့ကျစေပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ စွမ်းအင်စားသုံးမှုကို လျော့ကျစေသည်။
အစားအသောက် ဦးစားပေးမှုများကို ပြောင်းလဲခြင်း- ရွေးချယ်မှု အခမဲ့ အစားအသောက်ကြောင့် ဖြစ်စေသော အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆီးချိုရောဂါ ရှိသော Hamster ပုံစံတွင်၊ Survodutide သည် အစားအစာ နှစ်သက်မှုအပေါ် ထူးထူးခြားခြား အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Survodutide သည် ပုံမှန်အစာနှင့် ပုံမှန်ရေစားသုံးမှုအပေါ် သိသာထင်ရှားစွာ သက်ရောက်မှုမရှိသော်လည်း ကုသမှုကာလ 5 ပတ်အတွင်း အဆီများသောအစားအစာနှင့် fructose ကြွယ်ဝသောရေစားသုံးမှုကို သိသိသာသာလျှော့ချခဲ့သည်။ အစားအသောက်ရွေးချယ်မှုအပေါ် ဤစည်းမျဉ်းအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ကယ်လိုရီများသောအစားအစာများစားသုံးမှုကို လျှော့ချရန်၊ ၎င်း၏အရင်းအမြစ်တွင် အလွန်အကျွံစွမ်းအင်စုဆောင်းမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရန်အတွက် အခြေခံအုတ်မြစ်ချပေးသည်။
စွမ်းအင်အသုံးစရိတ် ထိန်းညှိခြင်း။
အဆီဓာတ်တိုးခြင်းကို မြှင့်တင်ခြင်း- Survodutide သည် အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ် သိသာထင်ရှားသော ထိန်းညှိသက်ရောက်မှုများကို ပြသသည်။ GLP-1R နှင့် GIPR ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် အချက်ပြမှုလမ်းကြောင်းများစွာမှတစ်ဆင့် အဆီဆဲလ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို လွှမ်းမိုးပါသည်။ ၎င်းသည် adipocytes အတွင်း lipolysis ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး ဖက်တီးအက်ဆစ်များထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးစေသည်။ ထွက်လာတဲ့ ဖက်တီးအက်ဆစ်တွေကို ဓာတ်တိုးဖို့အတွက် mitochondria ဆီကို ပို့ဆောင်ပြီး စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို တိုးစေပါတယ်။ Survodutide ကုသမှုပြီးနောက်၊ in vitro adipocyte မော်ဒယ်တစ်ခုတွင်၊ lipolysis နှင့် fatty acid oxidation ပါ၀င်သော အဓိကအင်ဇိုင်းများဖြစ်သည့် ဟော်မုန်း-ထိခိုက်လွယ်သော lipase (HSL)၊ carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) သည် အဆီဓာတ်တိုးခြင်းအတွက် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားတွင် အဆီဓာတ်တိုးစေသော အင်ဇိုင်းများ အဓိကပါဝင်နေကြောင်း ညွှန်ပြပါသည်။
စွမ်းအင်အသုံးစရိတ် တိုးမြှင့်ခြင်း- အဆီဓာတ်တိုးလာစေရန်အတွက် အဆီဆဲလ်များကို တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်သည့်အပြင်၊ Survodutide သည် စနစ်ကျသော စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို လွှမ်းမိုးခြင်းဖြင့် စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို တိုးစေနိုင်သည်။ တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် Survodutide စီမံအုပ်ချုပ်ပြီးနောက်တွင် တိရစ္ဆာန်များ၏ လှုပ်ရှားမှုအဆင့်များ သိသိသာသာ ပြောင်းလဲခြင်းမရှိသော်လည်း ၎င်းတို့၏ အခြေခံဇီဝဖြစ်စဉ်နှုန်း တိုးလာသည်ကို တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည် ဆေး၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့် အသည်းနှင့် အရိုးရှိကြွက်သားများအတွင်း ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်မှုကို အားကောင်းစေပြီး အနားယူသည့်အခြေအနေတွင် စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနှင့် စွမ်းအင်လိုငွေပြမှုကို ရရှိစေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
ဂလူးကို့စ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို ထိန်းညှိခြင်း။
အင်ဆူလင်ခုခံမှုကို တိုးတက်စေခြင်း- အဝလွန်လူနာများသည် ပုံမှန်စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် အသုံးချမှုကို ထိခိုက်စေသည့် အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ရှိတတ်သည်။ Survodutide သည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ရန် GLP-1R ကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး အင်ဆူလင်၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးကာ ခန္ဓာကိုယ်၏ အင်ဆူလင်ကို တုံ့ပြန်နိုင်စွမ်းကို တိုးမြင့်စေသည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာများ၏လေ့လာမှုများတွင် Survodutide ကုသမှု 16 ပတ်အကြာတွင်၊ ပလာစမာအင်ဆူလင်ပမာဏနှင့်အင်ဆူလင်ခုခံမှုညွှန်းကိန်း (HOMA-IR) သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်၊ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်အင်ဆူလင်ခုခံမှုကိုတိုးတက်စေသည်၊ ပိုမိုကောင်းမွန်သောဆဲလ်များစုပ်ယူမှုနှင့်ဂလူးကို့စကိုအသုံးပြုမှု၊ အဆီအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းရာတွင်အထောက်အကူပြုကြောင်းညွှန်ပြသည်။
သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ထိန်းညှိခြင်း- Survodutide ၏ dual receptor agonist လုပ်ဆောင်ချက်သည် ၎င်းအား သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ထိန်းညှိရာတွင် ထူးခြားသောအားသာချက်တစ်ခုပေးသည်။ GLP-1R agonism သည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားစေပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်။ GIPR agonism သည် ဇီဝကမ္မအခြေအနေများအောက်တွင် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အားပေးသည်။ ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများမှတစ်ဆင့်၊ ၎င်းသည် တည်ငြိမ်သောသွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။ တည်ငြိမ်သောသွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏသည် ဆာလောင်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး စွမ်းအင်သိုလှောင်မှုကို လျှော့ချပေးကာ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်အတက်အကျကြောင့် ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းခြင်းအပေါ် သွယ်ဝိုက်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်စေသည်။
ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် Survodutide ၏အခန်းကဏ္ဍ
သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျခြင်း အကျိုးဆက်များ- အဝလွန်လူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသော ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်း၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော အဆင့် 2 ဆေးထိုး-ရှာဖွေစမ်းသပ်မှုတွင်၊ အသက် 18-75 နှစ်ရှိ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ 387 ဦးသည် ခန္ဓာကိုယ်ထုထည်ညွှန်းကိန်း (BMI) ≥27 kg/m² 46 ပတ်ကြာ ကုသမှုကာလအတွက် Survodutide (0.6, 2.4, 3.6, သို့မဟုတ် 4.8 mg) သို့မဟုတ် placebo ကို အပတ်စဉ် အရေပြားအောက်ထိုးဆေးများ ခံယူပြီး အုပ်စုငါးစုတွင် ဆီးချိုရောဂါမရှိဟု ကျပန်းသတ်မှတ်ထားသည်။ ရလဒ်များက ရက်သတ္တပတ် 46 တွင် Survodutide 4.8 မီလီဂရမ်ဖြင့် ကုသသော လူနာများသည် placebo အုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပျမ်းမျှကိုယ်အလေးချိန် 18.7% လျော့ကျခဲ့ပြီး ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် စာရင်းအင်းအရ သိသာထင်ရှားစွာ ကွာခြားမှုရှိကြောင်း ရလဒ်များက ပြသခဲ့သည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်သောလူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် အခြားလေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ Survodutide ကုသမှုသည် 16 ပတ်အကြာတွင် အမြင့်ဆုံး 8.7% လျော့ချပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ကို ကျဆင်းစေသည်။ ထို့အပြင်၊ Survodutide သည် အပတ်စဉ် တစ်ကြိမ်တွင် ≥1.8 mg ဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန် 5.3% လျော့ကျစေသည့် အသုံးများသော GLP-1 receptor agonist Semaglutid ထက် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေပါသည်။
ကျား-မ နှင့် BMI ကွာခြားချက်များ- အုပ်စုခွဲခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များအရ Survodutide ၏ကိုယ်အလေးချိန်သက်ရောက်မှုသည် မတူညီသောကျားမနှင့် BMI အဆင့်များပေါ်တွင် မတူညီကြောင်း ဖော်ပြသည်။ အဝလွန်လူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် အထက်ဖော်ပြပါ စမ်းသပ်မှုတွင်၊ ရက်သတ္တပတ် 46 တွင်၊ 4.8 မီလီဂရမ် Survodutide အုပ်စုရှိ ပျမ်းမျှကိုယ်အလေးချိန် (17.0%) သည် အမျိုးသားများထက် အမျိုးသမီးများတွင် ပိုများသည် (11.9%)၊ မတူညီသော BMI အုပ်စုခွဲများ၊ BMI < 30 kg/m⊃2 လူနာများ၊ အတော်လေးမြင့်မားသောကိုယ်အလေးချိန်ရာခိုင်နှုန်း (19.1%) ရှိသော်လည်း BMI အုပ်စုခွဲများတွင် လုံးဝကိုယ်အလေးချိန်တန်ဖိုးများသည် သိသိသာသာကွဲပြားခြင်းမရှိပါ။ လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင်၊ သမားတော်များသည် လူနာလိင်နှင့် BMI ကဲ့သို့သောအချက်များအပေါ်အခြေခံ၍ Survodutide ၏ကိုယ်အလေးချိန်သက်ရောက်မှုကို ပိုမိုတိကျစွာခန့်မှန်းနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။
ခန္ဓာကိုယ်မှ အဆီဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း
ကလီစာအဆီလျှော့ချခြင်း- Survodutide သည် စုစုပေါင်းခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျှော့ချပေးရုံသာမက ခန္ဓာကိုယ်အဆီဖြန့်ဖြူးမှုအပေါ် အပြုသဘောဆောင်သော သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ကလီစာအဆီများ အလွန်အကျွံ စုဆောင်းခြင်းသည် အမျိုးမျိုးသော ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ ရောဂါများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် နီးကပ်စွာ ဆက်စပ်နေသည်။ သက်ဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများတွင် Survodutide ကုသမှုကို အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ခံယူပြီးနောက် လူနာများသည် visceral fat area သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်ကို ခံစားခဲ့ရသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဆေးသည် visceral fat များကို ပြိုကွဲစေပြီး ဓာတ်တိုးမှုကို အားပေးကာ ၎င်း၏ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေကာ အလွန်အကျွံ visceral fat နှင့် ဆက်စပ်နေသော ဇီဝဖြစ်စဉ်အန္တရာယ်များကို လျှော့ချပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
lipid မူမမှန်ခြင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း- အဝလွန်သောလူနာများတွင် hypercholesterolemia နှင့် hypertriglyceridemia ကဲ့သို့သော lipid မူမမှန်မှုများ ရှိတတ်သည်။ Survodutide သည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရုံသာမက lipid parameters များကိုပါ တိုးတက်စေသည်။ တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် Survodutide နှင့် ကုသသော အဝလွန်သော ဟမ်းစတာများသည် ပလာစမာစုစုပေါင်းကိုလက်စထရောပမာဏကို သိသာထင်ရှားစွာ လျော့ကျစေကာ Survodutide အုပ်စုတွင် 41% လျော့ကျသွားပြီး semaglutide အုပ်စုတွင် 24% လျော့ကျသွားသည်ကို ပြသခဲ့သည်။ Survodutide ကုသမှုသည် triglyceride အဆင့်ကို သိသာထင်ရှားစွာ ကျဆင်းသွားစေသည့် လူသားစမ်းသပ်မှုတွင် အလားတူရလဒ်များကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) နှင့် high-density lipoprotein Cholesterol (HDL-C) များအပေါ် စည်းမျဉ်းသက်ရောက်မှုအမျိုးမျိုးကို ထုတ်ပေးပြီး dyslipidemia ကို ပြုပြင်ရန်နှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးသည်။
နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များအပေါ်သက်ရောက်မှု
သွေးပေါင်ကျခြင်း- အဝလွန်ခြင်းသည် သွေးတိုးရောဂါအတွက် အဓိကအန္တရာယ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ အဝလွန်သောလူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် Survodutide ကုသမှု 46 ပတ်အကြာတွင်၊ systolic blood pressure (SBP) နှင့် diastolic blood pressure (DBP) နှစ်ခုစလုံးသည် သိသာထင်ရှားသော လျော့ကျမှုကို ပြသခဲ့သည်။ placebo အုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 4.8 mg Survodutide အုပ်စုသည် SBP တွင် အမြင့်ဆုံး ပျမ်းမျှ 10.2 mmHg နှင့် DBP တွင် 4.8 mmHg လျှော့ချမှုကို ပြသခဲ့သည်။ ဤသွေးပေါင်ချိန်ကျစေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် Survodutide ၏သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial လုပ်ဆောင်မှုတိုးတက်ကောင်းမွန်လာခြင်း၊ ကိုယ်ချင်းစာနာသောအာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုလျှော့ချခြင်းနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၏အန္တရာယ်ကိုစုပေါင်းကူညီပေးသောကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းအပါအဝင်အချက်များစွာနှင့်ဆက်စပ်နိုင်သည်။
သွေးကြောဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း- Survodutide သည် သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial ဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် နှလုံးသွေးကြောစနစ်အပေါ် အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုများ ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ Survodutide စီမံအုပ်ချုပ်ပြီးနောက်၊ သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial ဆဲလ်များမှနိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် (NO) ထွက်လာသည်။ NO သည် သွေးကြောများကို ကျယ်စေပြီး သွေးကြောဆိုင်ရာ ခုခံအားကို လျှော့ချပေးကာ သွေးလည်ပတ်မှုကို ကောင်းမွန်စေသည့် အရေးကြီးသော vasodilator တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးသည် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် ဓာတ်တိုးမှုဖိစီးမှုကိုလည်း တားစီးနိုင်ပြီး သွေးကြောနံရံပျက်စီးမှုကို လျှော့ချပေးပြီး သွေးကြောကျန်းမာရေးကို ပိုမိုထိန်းသိမ်းပေးနိုင်သည်။
ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် Survodutide ကိုအသုံးပြုခြင်း။
ပစ်မှတ်လူဦးရေ
အဝလွန်သူများနှင့် အဝလွန်သူများ- BMI ≥ 27 kg/m⊃2 ရှိသော အဝလွန်သူများ သို့မဟုတ် အဝလွန်သူများအတွက် Survodutide သည် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို သက်သေပြထားသည်။ ရိုးရှင်းသောအဝလွန်သူနှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ သို့မဟုတ် dyslipidemia ကဲ့သို့သောအခြားဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများဖြင့်လိုက်ပါသွားသောအဝလွန်သူများသည် Survodutide ကုသမှုမှအကျိုးကျေးဇူးများရရှိနိုင်သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် မတူညီသောအသက်အရွယ်အုပ်စုများ (18-75 နှစ်များ) ရှိ အဝလွန်လူနာများသည် Survodutide ကို ကောင်းမွန်သောတုံ့ပြန်မှုများကို သရုပ်ပြခဲ့ပြီး အရည်အချင်းပြည့်မီသော လူဦးရေအမြောက်အမြားကို ညွှန်ပြသည်။
တိကျသောရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်သောအဝလွန်ခြင်းလူနာများ- ယေဘူယျအဝလွန်သူများအပြင်၊ Survodutide သည် polycystic ovary syndrome (PCOS) ကဲ့သို့သော သီးခြားရောဂါများကြောင့်ဖြစ်သော အဝလွန်ခြင်းအတွက် ကုသမှုရွေးချယ်မှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။
ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေသော အာနိသင်များကို ပိုမိုမြှင့်တင်ရန်နှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ် အခြေအနေကို တိုးတက်စေရန်၊ Survodutide ကို အခြားသော ကုသမှုနည်းလမ်းများနှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ လူနေမှုပုံစံစတဲ့ စွက်ဖက်မှုတွေ (အစားအသောက် ထိန်းချုပ်မှုနဲ့ လေ့ကျင့်ခန်း) နဲ့ ပေါင်းစပ်တဲ့အခါ ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ရရှိနိုင်ပါတယ်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် Survodutide ကုသမှုကို ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းနှင့် မျှတသောအစားအစာဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော လူနာများသည် ကိုယ်အလေးချိန်ပိုကျခြင်းနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အမှတ်အသားများတွင် သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုများကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ ထို့အပြင်၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်သောလူနာများအတွက် Survodutide ကို ပိုမိုကောင်းမွန်သော ကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းညှိမှုရရှိစေရန်အတွက် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် metformin ကဲ့သို့သော အခြားသော ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
နိဂုံး
အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် Survodutide သည် အသစ်အဆန်း dual receptor agonist အဖြစ် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက် အကျိုးရှိသည်။ ၎င်း၏ထူးခြားသောလုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည် ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိရောက်စွာလျှော့ချပေးရုံသာမက ခန္ဓာကိုယ်အဆီဖြန့်ဖြူးမှုကိုလည်း တိုးတက်ကောင်းမွန်စေကာ၊ ဂလူးကို့စ်နှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်များကို လျှော့ချပေးသည်။
အရင်းအမြစ်များ
[1] Briand F၊ Augustin R၊ Bleymehl K၊ et al။ 7279 Survodutide နှင့် Semaglutid နှစ်မျိုးလုံးသည် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေရန် လှုံ့ဆော်ပေးသော်လည်း အခမဲ့ရွေးချယ်ထားသော အစားအသောက်ကြောင့် အဝလွန်ခြင်း Hamster Model[J] တွင် အစားအသောက်နှစ်သက်မှုနှင့် Dyslipidemia အပေါ် ကွဲပြားခြားနားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသပါ။ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(Supplement_1):bvae134-bvae163.DOI:10.1210/jendso/bvae163.034။
[2] Le Roux C, Steen O, Lucas KJ, et al. Survodutide၊ glucagon receptor/GLP-1 receptor (GCGR/GLP-1R) dual agonist သည် အဝလွန်နေသောအရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် cardiometabolic parameters များကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည်- placebo-controlled, randomized phase 2 trial[J]။ European Heart Journal၊ 2024,45(Supplement_1):ehae666-ehae2895.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.2895။
[3] Blüher M, Rosenstock J, Hoefler J, et al. HbA(1c) နှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင် placebo နှင့် open-label semaglutide နှင့် နှိုင်းယှဉ်ထားသော dual glucagon/GLP-1 receptor agonist ဖြစ်သော survodutide ၏ ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းအပေါ် တုံ့ပြန်မှုသက်ရောက်မှု- အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများ၊ ကျပန်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု[J]။ ဆီးချိုရောဂါ၊ 2024၊67(3):470-482။DOI:10.1007/s00125-023-06053-9။
[4] Mei Z၊ Pu J၊ Shao Z။ အသည်းအကြောပြတ်ခြင်းအတွက် MASH အတွက် ကုထုံးနှစ်ခု စမ်းသပ်ချက်[J]။ New England Journal of Medicine၊ 2024,391(15):1461-1462.DOI:10.1056/NEJMc2411003။
[5] Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al. MASH နှင့် Fibrosis[J] ရှိ Survodutide ၏ အဆင့် 2 ကျပန်းစမ်းသပ်မှု။ New England Journal of Medicine၊ 2024,391(4):311-319.DOI:10.1056/NEJMoa2401755။
[6] Le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, et al. အဝလွန်ခြင်းအတွက် Glucagon နှင့် GLP-1 receptor dual agonist survodutide- ကျပန်းလုပ်ထားသော၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo ထိန်းချုပ်ထားသော၊ ဆေးထိုးခြင်းအဆင့် 2 အစမ်းသုံးမှု။[J]။ Lancet။ ဆီးချိုရောဂါ & Endocrinology၊ 2024။ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267503510
[7] Lawitz EJ, Fraessdorf M, Neff GW, et al. OS-119 Survodutide (BI 456906)၊ glucagon receptor/glucagon-like peptide-1 receptor (GCGR/GLP-1R) dual agonist (GCGR/GLP-1R) dual agonist၊ လျော်ကြေးပေးပြီး ပေးချေထားသော အသည်းခြောက်ခြင်း- နိုင်ငံစုံ၊ အဖွင့်တံဆိပ်၊ အဆင့် 1 စမ်းသပ်မှု[J]။ အသည်းရောဂါဗေဒဂျာနယ်၊ 2024။ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:270457365
[8] Le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, et al. 6926 အုပ်စုခွဲခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း Glucagon/GLP-1 Receptor Dual Agonist၊ Phase II Trial[J] တွင် အဝလွန်ခြင်း/အဝလွန်သူများတွင် နေထိုင်သူများတွင် ကျား၊မ၊ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(Supplement_1):bvae133-bvae163.DOI:10.1210/jendso/bvae163.033။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုနိုင်သော ထုတ်ကုန်-
