ໂດຍ Cocer Peptides 
29 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
ໃນທົ່ວໂລກ, ໂລກອ້ວນໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊື່ອມຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພະຍາດຊໍາເຮື້ອຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດ cardiovascular ແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຮັດໃຫ້ການຄົ້ນຫາວິທີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ມີປະສິດທິພາບເປັນຈຸດສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ. Survodutide, ເປັນຢາໃຫມ່, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບທີ່ມີທ່າແຮງໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ພາບລວມຂອງ Survodutide
Survodutide ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານໃນການສືບສວນທີ່ພ້ອມກັນຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃສ່ຕົວຮັບ peptide-1 (GLP-1R) ແລະຕົວຮັບ insulinotropic polypeptide (GIPR). ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ສະເຫນີໃຫ້ຄົນເຈັບມີຄວາມສະດວກສະບາຍຫຼາຍຂຶ້ນແລະປັບປຸງການຍຶດຫມັ້ນໃນການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ.
ກົນໄກຂອງ Survodutide ໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
ຄວບຄຸມການໄດ້ຮັບພະລັງງານ
ການສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ: ຫຼັງຈາກເປີດໃຊ້ GLP-1R ແລະ GIPR, Survodutide ພົວພັນກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງເພື່ອຄວບຄຸມສູນຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ hypothalamic. ການກະຕຸ້ນຂອງ GLP-1R ປະຕິບັດຕໍ່ເສັ້ນໃຍ vagal afferent ເພື່ອສົ່ງສັນຍານໄປຫາແກນ arcuate ຂອງ hypothalamus, ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ neurons ທາດໂປຼຕີນຈາກ agrep (AgRP), ມັນຍັງສາມາດກະຕຸ້ນ neurons proopiomelanocortin (POMC), ດັ່ງນັ້ນ inducing ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ satiety ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ. ການກະຕຸ້ນຂອງ GIPR ອາດຈະເພີ່ມຜົນກະທົບການສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງ neural ທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼື synergistic, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍສໍາລັບອາຫານແລະຜົນສະທ້ອນຫຼຸດລົງການໄດ້ຮັບພະລັງງານ.
ການປ່ຽນແປງຄວາມມັກອາຫານ: ໃນຮູບແບບ hamster ຂອງ obesity ແລະ dyslipidemia induced ໂດຍອາຫານທາງເລືອກຟຣີ, Survodutide exerted ຜົນກະທົບເປັນເອກະລັກກ່ຽວກັບຄວາມມັກອາຫານ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ, Survodutide ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງແລະນ້ໍາທີ່ມີ fructose ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ 5 ອາທິດ, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນຕໍ່ການໄດ້ຮັບອາຫານປົກກະຕິແລະນ້ໍາປົກກະຕິ. ກົດລະບຽບນີ້ມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບການຄັດເລືອກອາຫານຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ສູງ, ຄວບຄຸມການສະສົມພະລັງງານຫຼາຍເກີນໄປຢູ່ທີ່ແຫຼ່ງຂອງມັນແລະວາງພື້ນຖານສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ຄວບຄຸມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ
ສົ່ງເສີມການຜຸພັງຂອງໄຂມັນ: Survodutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບດ້ານກົດລະບຽບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ. ໂດຍການເປີດໃຊ້ GLP-1R ແລະ GIPR, ມັນມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງຈຸລັງໄຂມັນໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານຫຼາຍ. ມັນສົ່ງເສີມ lipolysis ພາຍໃນ adipocytes, ເພີ່ມການປ່ອຍອາຊິດໄຂມັນ; ອາຊິດໄຂມັນທີ່ປ່ອຍອອກມາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກສົ່ງໄປຫາ mitochondria ສໍາລັບການຜຸພັງ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມການໃຊ້ພະລັງງານ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຮູບແບບ in vitro adipocyte, ປະຕິບັດຕາມການປິ່ນປົວ Survodutide, enzymes ທີ່ສໍາຄັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lipolysis ແລະການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນ, ເຊັ່ນ: lipase ທີ່ອ່ອນໄຫວກັບຮໍໂມນ (HSL), carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1), ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຕົນໃນການສົ່ງເສີມການຜຸພັງໄຂມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ regulating enzymes ໄຂມັນ.
ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ: ນອກເຫນືອຈາກການປະຕິບັດໂດຍກົງຕໍ່ຈຸລັງໄຂມັນເພື່ອສົ່ງເສີມການຜຸພັງຂອງໄຂມັນ, Survodutide ຍັງອາດຈະເພີ່ມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານໂດຍມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານຂອງລະບົບ. ໃນການທົດລອງສັດ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າໃນຂະນະທີ່ລະດັບກິດຈະກໍາຂອງສັດບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ Survodutide, ອັດຕາການເຜົາຜະຫລານຂອງພວກມັນເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຜົນກະທົບທີ່ສົມບູນແບບຂອງຢາເສບຕິດໃນເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະຫຼາຍ, ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາ metabolic ໃນຕັບແລະກ້າມຊີ້ນ skeletal, ດັ່ງນັ້ນການບໍລິໂພກພະລັງງານເພີ່ມຂຶ້ນໃນລັດພັກຜ່ອນແລະບັນລຸການຂາດດຸນພະລັງງານ, ເຊິ່ງສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ລະບຽບການຂອງ metabolism glucose ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin
ປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນມັກຈະມີການຕໍ່ຕ້ານ insulin, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງພະລັງງານແລະການນໍາໃຊ້ປົກກະຕິ. Survodutide ກະຕຸ້ນ GLP-1R ເພື່ອກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມການຕອບສະຫນອງຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ insulin. ໃນການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼັງຈາກ 16 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Survodutide, ລະດັບ insulin plasma ແລະດັດຊະນີຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin (HOMA-IR) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາສາມາດປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານ insulin, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງຈຸລັງແລະການນໍາໃຊ້ glucose ດີຂຶ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນເປັນໄຂມັນ, ແລະຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ.
ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ: ການປະຕິບັດ agonist receptor ຄູ່ຂອງ Survodutide ເຮັດໃຫ້ມັນມີປະໂຫຍດພິເສດໃນການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. GLP-1R agonism ສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນຂະນະທີ່ຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. GIPR agonism ຍັງສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທາງຊີວະວິທະຍາ. ໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບທີ່ປະສົມປະສານ, ມັນສາມາດຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີຂຶ້ນ. ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ຄົງທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອຶດຫິວແລະການເກັບຮັກສາພະລັງງານເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ເກີດຈາກການເຫນັງຕີງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ.
ບົດບາດຂອງ Survodutide ໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
ຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ສໍາຄັນ: ໃນການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ຕາບອດສອງເທົ່າ, ໄລຍະທີ່ 2 ຄວບຄຸມ placebo-ຊອກຫາເປົ້າຫມາຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ຜູ້ໃຫຍ່ 387 ອາຍຸ 18-75 ປີທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) ≥27 kg/m² ແລະບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກຈັດແບ່ງແບບສຸ່ມໃສ່ຫ້າກຸ່ມ, ໄດ້ຮັບການສັກຢາ Survodutide ໃຕ້ຜິວຫນັງປະຈໍາອາທິດ (0.6, 2.4, 3.6, ຫຼື 4.8 mg) ຫຼື placebo ສໍາລັບໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ 46 ອາທິດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນອາທິດ 46, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 4.8 mg ຂອງ Survodutide ມີປະສົບການການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍສະເລ່ຍ 18.7% ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມ placebo, ມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ. ໃນການສຶກສາອື່ນທີ່ແນໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ, ການປິ່ນປົວ Survodutide ເຮັດໃຫ້ມີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາຫຼັງຈາກ 16 ອາທິດ, ຫຼຸດລົງສູງສຸດ 8.7%. ນອກຈາກນັ້ນ, Survodutide ໃນປະລິມານ ≥1.8 ມລກຕໍ່ອາທິດທີ່ຜະລິດການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຫຼາຍກວ່າ GLP-1 receptor agonist Semaglutid ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ໍາຫນັກຫຼຸດລົງ 5.3%.
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເພດ ແລະ BMI: ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍເພີ່ມເຕີມໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຂອງ Survodutide ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມເພດແລະ BMI ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນການທົດລອງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້ແນໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ໃນອາທິດ 46, ອັດຕາສ່ວນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍສະເລ່ຍ (17.0%) ໃນກຸ່ມ Survodutide 4.8 ມລແມ່ນສູງກວ່າໃນແມ່ຍິງ (11,9%). ໃນທົ່ວກຸ່ມຍ່ອຍ BMI ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ BMI <30 kg/m² ມີອັດຕາສ່ວນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງກວ່າ (19.1%), ແຕ່ຄ່າການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນທົ່ວກຸ່ມຍ່ອຍ BMI. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແພດສາມາດຄາດຄະເນຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຂອງ Survodutide ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໂດຍອີງໃສ່ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນເພດຂອງຄົນເຈັບແລະ BMI.
ການແຜ່ກະຈາຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍແລະການປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ
ການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ visceral: Survodutide ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍທັງຫມົດ, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ການແຜ່ກະຈາຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ. ການສະສົມຫຼາຍເກີນໄປຂອງໄຂມັນ visceral ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດ metabolic ຕ່າງໆ. ໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Survodutide ສໍາລັບໄລຍະເວລາ, ຄົນເຈັບມີປະສົບການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນພື້ນທີ່ໄຂມັນ visceral. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຢາສົ່ງເສີມການທໍາລາຍແລະການຜຸພັງຂອງໄຂມັນ visceral, ປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານອາຫານຂອງມັນແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານອາຫານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຂມັນ visceral ຫຼາຍເກີນໄປ.
ການປັບປຸງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ lipid: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນມັກຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ lipid, ເຊັ່ນ hypercholesterolemia ແລະ hypertriglyceridemia. Survodutide ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງຕົວກໍານົດການ lipid. ໃນການທົດລອງສັດ, hamsters obese ປິ່ນປົວດ້ວຍ Survodutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ cholesterol ທັງຫມົດ plasma, ຫຼຸດລົງ 41% ໃນກຸ່ມ Survodutide ແລະຫຼຸດລົງ 24% ໃນກຸ່ມ semaglutide. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງຂອງມະນຸດ, ບ່ອນທີ່ການປິ່ນປົວ Survodutide ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ triglyceride. ມັນຍັງໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບທາງດ້ານລະບຽບການຕ່າງໆຕໍ່ cholesterol lipoprotein ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ (LDL-C) ແລະ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL-C), ຊ່ວຍແກ້ໄຂ dyslipidemia ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular.
ຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ cardiovascular
ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ: ໂລກອ້ວນແມ່ນຫນຶ່ງໃນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ສໍາຄັນຂອງ hypertension. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແນໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ Survodutide 46 ອາທິດ, ທັງຄວາມດັນເລືອດ systolic (SBP) ແລະຄວາມດັນເລືອດ diastolic (DBP) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມ placebo, ກຸ່ມ Survodutide 4.8 ມລກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍສູງສຸດຂອງ 10.2 mmHg ໃນ SBP ແລະ 4.8 mmHg ໃນ DBP. ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງການປັບປຸງ Survodutide ຂອງການເຮັດວຽກຂອງ endothelial vascular, ການຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາຂອງເສັ້ນປະສາດ sympathetic, ແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ເຊິ່ງລວມເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular.
ການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ vascular: Survodutide ອາດຈະໃຊ້ຜົນກະທົບປ້ອງກັນໃນລະບົບ cardiovascular ໂດຍການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ endothelial vascular. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ Survodutide, ການປ່ອຍ nitric oxide (NO) ໂດຍຈຸລັງ endothelial vascular ເພີ່ມຂຶ້ນ. NO ແມ່ນຢາ vasodilator ທີ່ສໍາຄັນທີ່ຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງເສັ້ນເລືອດ, ແລະປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ຢາຍັງອາດຈະຍັບຍັ້ງການຕອບສະຫນອງອັກເສບແລະຄວາມກົດດັນ oxidative, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງກໍາແພງ vascular ແລະຮັກສາສຸຂະພາບຂອງ vascular ຕື່ມອີກ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Survodutide ໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
ເປົ້າໝາຍປະຊາກອນ
ບຸກຄົນອ້ວນແລະນ້ໍາຫນັກເກີນ: ສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫຼືນ້ໍາຫນັກເກີນທີ່ມີ BMI ≥ 27 kg/m², Survodutide ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ດີ. ທັງສອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແບບງ່າຍດາຍແລະຜູ້ທີ່ມີໂລກອ້ວນທີ່ປະກອບດ້ວຍຄວາມຜິດກະຕິໃນການເຜົາຜະຫລານອາຫານອື່ນໆເຊັ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼື dyslipidemia ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວ Survodutide. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນໃນທົ່ວກຸ່ມອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (18-75 ປີ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕອບສະຫນອງທີ່ດີຕໍ່ Survodutide, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງປະຊາກອນທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດສະເພາະ: ນອກເຫນືອຈາກປະຊາກອນໂລກອ້ວນທົ່ວໄປ, Survodutide ຍັງເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວສໍາລັບໂລກອ້ວນທີ່ເກີດຈາກພະຍາດສະເພາະ, ເຊັ່ນໂຣກ polycystic ovary syndrome (PCOS), ບ່ອນທີ່ໂລກອ້ວນແລະຄວາມຜິດກະຕິຂອງ metabolism ມັກຈະຢູ່ຮ່ວມກັນ.
ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະປັບປຸງສະຖານະພາບການເຜົາຜະຫລານ, Survodutide ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບການແຊກແຊງຊີວິດ (ການຄວບຄຸມອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍ), ຜົນກະທົບ synergistic ສາມາດບັນລຸໄດ້. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Survodutide ປະສົມປະສານກັບການອອກກໍາລັງກາຍເປັນປົກກະຕິແລະອາຫານທີ່ສົມດູນໄດ້ປະສົບກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຫຼາຍຂຶ້ນແລະການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນໃນເຄື່ອງຫມາຍການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ, Survodutide ສາມາດນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆເຊັ່ນ metformin ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ບັນລຸການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກທີ່ດີກວ່າ.
ສະຫຼຸບ
ສະຫຼຸບແລ້ວ, Survodutide, ເປັນ agonist receptor dual ນະວະນິຍາຍ, ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ກົນໄກການດໍາເນີນການທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນບໍ່ພຽງແຕ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງການແຜ່ກະຈາຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ, ຄວບຄຸມ glucose ແລະ lipid metabolism, ແລະຫຼຸດຜ່ອນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ cardiovascular.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
[1] Briand F, Augustin R, Bleymehl K, et al. 7279 Survodutide ແລະ Semaglutid ທັງສອງ induce ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຄວາມມັກອາຫານແລະ Dyslipidemia ໃນທາງເລືອກຟຣີ Diet-induced Obese Hamster Model[J]. Journal of the Endocrine Society, 2024,8(Supplement_1):bvae134-bvae163.DOI:10.1210/jendso/bvae163.034.
[2] Le Roux C, Steen O, Lucas KJ, et al. Survodutide, glucagon receptor/GLP-1 receptor (GCGR/GLP-1R) dual agonist, ປັບປຸງຕົວກໍານົດການ cardiometabolic ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ: ການວິເຄາະການທົດລອງໄລຍະ 2 ຄວບຄຸມໂດຍ placebo, randomized[J]. European Heart Journal, 2024,45(Supplement_1):ehae666-ehae2895.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.2895.
[3] Blüher M, Rosenstock J, Hoefler J, et al. ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານການຕອບສະໜອງຕໍ່ HbA(1c) ແລະການຫຼຸດນ້ຳໜັກຮ່າງກາຍຂອງ survodutide, ຕົວຊີ້ວັດຕົວຮັບ glucagon/GLP-1 ຄູ່, ປຽບທຽບກັບ placebo ແລະ open-label semaglutide ໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ[J]. Diabetologia, 2024,67(3):470-482.DOI:10.1007/s00125-023-06053-9.
[4] Mei Z, Pu J, Shao Z. ສອງການທົດລອງການປິ່ນປົວສໍາລັບ MASH ກັບ Fibrosis ຕັບ[J]. New England Journal of Medicine, 2024,391(15):1461-1462.DOI:10.1056/NEJMc2411003.
[5] Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al. ໄລຍະທີ 2 ການທົດລອງແບບສຸ່ມຂອງ Survodutide ໃນ MASH ແລະ Fibrosis[J]. New England Journal of Medicine, 2024,391(4):311-319.DOI:10.1056/NEJMoa2401755.
[6] Le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, et al. Glucagon ແລະ GLP-1 receptor dual agonist survodutide ສໍາລັບໂລກອ້ວນ: ການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ຕາບອດຄູ່, ຄວບຄຸມດ້ວຍຢາ placebo, ໄລຍະການຄົ້ນຫາປະລິມານ 2.[J]. Lancet. ພະຍາດເບົາຫວານ & Endocrinology, 2024. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267503510
[7] Lawitz EJ, Fraessdorf M, Neff GW, et al. OS-119 Survodutide (BI 456906), a glucagon receptor/glucagon-like peptide-1 receptor (GCGR/GLP-1R) dual agonist, ໃນຄົນທີ່ມີໂຣກຕັບແຂງທີ່ໄດ້ຮັບຄ່າຕອບແທນແລະ decompensated: ເປັນ multinational, open-label, ໄລຍະ 1 ການທົດລອງ[J]. Journal of Hepatology, 2024. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:270457365
[8] Le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, et al. 6926 ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍໂດຍດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) ໃນຄົນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນ / ໂລກອ້ວນໃນ Survodutide, Glucagon/GLP-1 Receptor Dual Agonist, Phase II Trial[J]. Journal of the Endocrine Society, 2024,8(Supplement_1):bvae133-bvae163.DOI:10.1210/jendso/bvae163.033.
ຜະລິດຕະພັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາເທົ່ານັ້ນ:
