CJC 1295 mat DAC 5mg

▎ CJC1295 Mat DAC Struktur

▎ CJC1295 Mat DAC Fuerschung

Wat ass de Fuerschungshintergrund vum CJC1295 Mat DAC?

D'Applikatioun vum traditionelle Wuesstumshormon-Release Hormon (GHRH) an der Behandlung ass limitéiert duerch seng kuerz Dauer vun der Handlung. Dëst huet d'Fuerscher opgefuerdert méi laangwiereg Wuesstumshormon-befreiende Hormonanalogen ze sichen fir d'Behandlungseffizienz a Komfort ze verbesseren. Mat der Verfollegung vu Leit no Gesondheet a Schéinheet, huet d'ëffentlech Online-Volkspharmakologie den Impuls fir Ofkierzungen zur Verfügung gestallt fir Muskelverbesserung, Fettreduktioun a jonk Haut z'erreechen. Virun dëser Kuliss hunn synthetesch Wuesstumshormon Analoga wéi CJC1295 Mat DAC Opmierksamkeet ugezunn. D'Fuerschung weist datt d'Forum Benotzer d'Fäegkeet an d'Erfahrung a senger Multi-Zweck Benotzung beweisen, an d'Ziler fir d'Wiel fir sou Substanzen ze benotzen enthalen Gewiichtsverloscht, Muskelverbesserung, Hautverjüngung, verbessert Schlof, a Woundheilung, etc ^[1] . Als laangwierkend Wuesstumshormon-befreiende Hormonanalog ass d'Entwécklung vu CJC1295 Mat DAC baséiert op engem am-Déift Verständnis vum Reguléierungsmechanismus vum Wuesstumshormon. Och wann déi meescht Kanner mat isoléiertem Wuesstumshormon (GH) Defizit eng gutt Wuesstumsreaktioun op GHRH hunn, ass d'Hallefzäit vu GHRH extrem kuerz, wat seng therapeutesch Effekt limitéiert. Fir dëst Thema unzegoen, hunn d'Fuerscher CJC1295 mat DAC entwéckelt, e laangwierkend GHRH Analog. Studien hu gewisen datt et eng funktionell Maleimid-Grupp um C-Terminus integréiert, wat et erlaabt kovalent u Plasmaproteine ​​​​wéi Serumalbumin ze binden, doduerch seng Hallefzäit ze erhéijen an d'Wuesstemshormonproduktioun bei Mënschen fir méi wéi sechs Deeg no enger eenzeger Administratioun ze stimuléieren ^[2]

Wat ass de Mechanismus vun der Handlung vu CJC1295 Mat DAC bei der Behandlung vu spezifesche Krankheeten?

Stimuléieren Wuesstem Hormon Verëffentlechung: 

CJC1295 Mat DAC ass e Peptid-baséiert Medikament dat d'Produktioun vu Wuesstumshormon (GH) aus der Hypofys stimuléiere kann ^{[2, 3]} Et integréiert eng funktionell Maleimidgrupp um C-Terminus, wat et erlaabt kovalent u Plasmaproteine ​​​​wéi Serumalbumin ze binden. Dës Bindung gëtt dem CJC1295-Protein Konjugat e vill méi laang Hallefzäit an erméiglecht et GH Produktioun bei Mënschen fir méi wéi sechs Deeg no enger eenzeger Administratioun ze stimuléieren. Studien hu gewisen datt subkutan Injektioun vu CJC1295 Mat DAC zu enger nohalteger, dosis-ofhängeger Erhéijung vun den Niveauen vum GH an Insulinähnleche Wuesstumsfaktor I (IGF-I) bei gesonden Erwuessener féieren kann ^{[2, 3]} No enger eenzeger Injektioun vu CJC1295 Mat DAC, ass déi duerchschnëttlech Plasma GH Konzentratioun ëm 2-10 Mol eropgaang an duerchschnëttlech IGF Konzentratioun ëm 2-10 Mol oder méi laang IGF fir 2-10 Deeg. 1,5-3 Mol an gedauert fir 9-11 Deeg. Déi geschätzte Hallefzäit vum CJC1295 Mat DAC ass 5,8-8,1 Deeg. No multiple Verwaltungen ass den duerchschnëttleche IGF-I Niveau bis zu 28 Deeg iwwer dem Baselineniveau bliwwen.

D'Roll am Wuesstumshormonmangel: 

An Déiermodeller mat Wuesstumshormon (GH) Defizit huet CJC1295 Mat DAC positiv Effekter gewisen. Fir Mais mat GHRH Gen Ablatioun, Déieren, déi eng deeglech Dosis CJC1295 Mat DAC kréien, hunn normal Kierpergewiicht a Kierperlängt gewisen ^[4] Mais, déi all 48 an 72 Stonnen behandelt goufen, haten méi Kierpergewiicht a Kierperlängt wéi Placebo-behandelt Déieren. Obwuel komplett Normaliséierung vum Wuesstem net erreecht gouf, gouf och eng Verbesserung bewisen. An all Behandlungsgruppen waren d'relativ mager Mass an d'subkutan Fettmass normal. CJC1295 Mat DAC verursaacht och eng Erhéijung vun der Gesamthypofys RNA an GH mRNA, wat de Wuesstum vun somatotroph Zellen beweist, e Resultat bestätegt duerch immunhistochemesch Biller.

Wéi erreecht CJC1295 Mat DAC e méi nohaltege Effekt a punkto Struktur?

Kovalent Bindung mat Serum Albumin: 

CJC-1295 integréiert eng funktionell Maleimid-Grupp um C-Terminus, wat d'Substanz erlaabt kovalent u Plasmaproteine ​​​​wéi Serumalbumin ze binden ^[2] Dës Konjugatioun erlaabt CJC-1295 fir am Blutt aktiv ze bleiwen, a seng Dauer vun der Handlung ass wesentlech méi laang wéi déi vun net-konjugéierten Peptid-Drogen déi séier excretéiert sinn. Eemol un Serum Albumin gebonnen, bildt CJC-1295 e relativ stabile Komplex, sou datt seng Dauer vun der Handlung am Kierper verlängert. Zum Beispill, wann d'Maleimid-Grupp vu CJC-1295 kovalent un de fräien Hals op Serumalbumin bindt, gëtt seng Hallefzäit am Blutt staark erhéicht. Dës Konjugatiounsmethod ass eenzegaarteg ënner Performance-verbesserende Peptiden a leet de Grondlag fir den nohaltege Effekt vum CJC-1295 ^[5].

Stabilitéit verbesseren: 

Dräi Maleimid-Derivate goufen synthetiséiert andeems de mënschleche Wuesstumshormon-Release-Faktor (hGRF) geännert gëtt, dorënner CJC-1295 ass eng tetra-substituéiert Form vun hGRF (1-29), mat der Nε-3-Maleimidopropionamid-Derivat vu Lysin am C-Terminus bäigefüügt ^[6] . dipeptidyl peptidase-IV. An der Wuesstumshormonsekretiounsanalyse vu kultivéierte Ratten anterior Hypofyszellen, waren all dräi mënschlech Serum Albumin Konjugaten biologesch aktiv. Wann d'Maleimid-Derivate subkutan eleng an normal männlech Sprague Dawley Ratten injizéiert goufen, gouf akut Wuesstumshormonsekretioun am Plasma festgestallt. Ënnert hinnen huet CJC-1295 eng 4-fach Erhéijung vun der Géigend ënner der Wuesstemshormonkurve am Verglach mam hGRF (1-29) bannent 2 Stonnen gewisen. Zousätzlech, Western Blot Analyse vum Plasma vu Ratten, déi mat CJC-1295 injizéiert goufen, huet d'Präsenz vun der CJC-1295 immunoreaktiv Substanz an der Band entspriechend Serumalbumin gewisen, déi 15 Minutte no der Injektioun erschéngt a fir méi wéi 24 Stonnen an der Zirkulatioun bestoe bliwwen ass. Dës Resultater weisen datt CJC-1295 e stabilen an aktive hGRF (1-29) Analog ass mat enger verlängerter Plasma Hallefzäit ^[6].

Effekt vum CJC-1295 op total Kierpergewiicht (TBW; heescht ± SE). Um Enn vun der 5-wk Behandlungsperiod huet d'CJC /24 h Grupp komplett normal TBW gewisen. CJC/48 h an CJC/72 h Gruppen erreecht e wesentlech méi héije TBW am Verglach mat der GHRHKO/pbo Grupp, obwuel et méi kleng bliwwen ass wéi an der HTZ/pbo Grupp.

Source: PubMed ^[4]

Wat sinn d'klinesch Uwendunge vum CJC1295 Mat DAC?

CJC1295 Mat DAC kann effektiv d'Sekretioun vum Wuesstumshormon (GH) stimuléieren. Multiple Studien hu gewisen datt dëst Medikament d'Duerchschnëttsplasma GH Konzentratioun bei gesonden Erwuessenen op eng dosisofhängeg Manéier erhéijen kann ^[3] . Zum Beispill, an enger Studie vu gesonde Sujeten, hunn Themen am Alter tëscht 21 an 61 Joer eng duerchschnëttlech Plasma GH Konzentratioun Erhéijung vun 2-10 Mol fir 6 Deeg oder méi no der subkutaner Injektioun vu CJC1295 Mat DAC. Dësen Effekt vun der Stimulatioun vum Wuesstem Hormon Sekretioun ass vu grousser Bedeitung fir Patienten mat Wuesstem Hormon Defizit.

Fir Kanner mat Wuesstem Hormon Defizit, obwuel déi meescht Kanner eng gutt Wuesstem Äntwert op Wuesstem Hormon-releasing Hormon (GHRH) hunn, limitéiert déi kuerz Hallefzäit vu GHRH seng klinesch Uwendung. Als laangwierkend GHRH Analog kann CJC1295 Mat DAC selektiv kovalent un endogene Albumin binden, sou datt seng Hallefzäit an d'Dauer vun der Handlung verlängert. An der Studie vu GHRH Gen Knockout (GHRHKO) Mais, gouf festgestallt datt eemol alldeeglech Verwaltung vu CJC1295 Mat DAC dat normale Kierpergewiicht a Kierperlängt vu Mais behalen kann, wat beweist datt dëst Medikament potenziell Applikatiounswäert an der Behandlung vu Kandheet Wuesstemshormonmangel huet ^[4] .

CJC1295 Mat DAC kann net nëmmen Wuesstem Hormon secretion stimuléieren, mä och den Niveau vun insulin-ähnlechen Wuesstem Faktor Erhéijung I. A klineschen Studien, no enger eenzeger Sprëtz vun CJC1295 Mat DAC, der Moyenne Plasma IGF-I Konzentratioun an gesond Erwuessener vun 1,5-3 Mol bannent 9-11 Deeg erop. An no multiple Verwaltungen kann den duerchschnëttleche IGF-I Niveau bis zu 28 Deeg iwwer der Baseline bleiwen ^[4] . IGF-I huet eng Rei vu wichtege physiologeschen Funktiounen am mënschleche Kierper, dorënner d'Promotioun vun Zellproliferatioun, Differenzéierung an Iwwerliewe, a Regulatioun vum Stoffwechsel, etc.

Wat sinn déi potenziell Uwendunge vum CJC1295 Mat DAC a klineschen a verwandte Felder?

Wuesstumshormonmangel: 

CJC1295 Mat DAC kann d'Hypofys kontinuéierlech stimuléieren fir Wuesstumshormon ze secrete. Fir Patienten mat net genuch Wuesstem Hormon Sekretioun wéinst verschiddene Grënn, besonnesch Kanner a Jugendlecher, kann et effektiv den Zoustand vum Wuesstem an Entwécklung Retardatioun verbesseren an Héicht Wuesstem förderen. An der Behandlung vu Wuesstumshormonmangel huet traditionell Wuesstumshormon Ersatztherapie gewësse Resultater erreecht, awer CJC1295 Mat DAC huet eenzegaarteg Virdeeler. Et kann kovalent un endogen Albumin binden, sou datt seng Hallefzäit an d'Dauer vun der Handlung verlängert ^[4] . Zum Beispill, an der Studie vu GHRH Gen Knockout Mais, gouf festgestallt datt déi deeglech Verwaltung vun der CJC-1295 Behandlung déi normal Kierperkompositioun a Wuesstum vu GHRHKO Mais erhalen kann, inklusiv normal Kierpergewiicht, Kierperlängt, relativ mager Mass, an subkutan Fettmass, a gläichzäiteg och eng Erhéijung vun der Gesamthypofyse-RNA an der GH-MRNA-Prokreatioun bestätegen, 2006).

Fir erwuesse Patienten mat Wuesstumshormonmangel, CJC1295 Mat DAC kann net nëmmen d'Kierperkompositioun verbesseren, d'Muskelmasse erhéijen a Kierperfett reduzéieren, awer och d'Liewensqualitéit verbesseren. Wuesstumshormon spillt och eng wichteg Roll am erwuessene Kierper. Et ass an der metabolescher Reguléierung vu Proteinen, Fette a Kuelenhydrater involvéiert. De Mangel u Wuesstumshormon féiert zu Probleemer wéi erhéicht Kierperfett, reduzéiert Muskelmasse a reduzéierter Knachdicht. D'Benotzung vu CJC1295 Mat DAC kann dës Anomalie zu engem gewësse Mooss korrigéieren an de kierperlechen Zoustand vun de Patienten verbesseren.

Anti-Aging: 

Mat der Erhéijung vum Alter fällt d'Sekretioun vum mënschleche Wuesstumshormon graduell of, wat eng Rei vun alternd-verbonne Verännerungen ausléist. CJC1295 Mat DAC huet potenziell Uwendungswäert an Anti-Aging. Et kann d'Sekretioun vum Wuesstumshormon zu engem gewësse Mooss erhéijen, wat hëllefräich ass fir de Réckgang vu kierperleche Funktiounen am Zesummenhang mat Alterung ze verbesseren. Zum Beispill kann et d'Knochendicht erhéijen. Wuesstem Hormon kann d'Aktivitéit vun Osteoblasten förderen, Knochenmass erhéijen an Osteoporose verhënneren; Muskelkraaft verbesseren. Wuesstem Hormon kann d'Muskelproteinsynthese stimuléieren, d'Muskelmass an d'Kraaft erhéijen; verbessert d'Haut Elastizitéit a Glanz. Wuesstumshormon kann d'Haut méi fest an elastesch maachen andeems d'Kolagensynthese fördert ^[4].

Sportmedizin a Rehabilitatioun: 

CJC1295 Mat DAC huet potenziell Uwendungen an der Rehabilitatioun vu Sportverletzungen an der Verbesserung vun der athletescher Leeschtung. Et kann Muskelreparatur a Regeneratioun förderen a Woundheilung beschleunegen. Wann en Athlet verletzt ass, muss de Kierper de beschiedegten Tissu sou séier wéi méiglech reparéieren fir d'sportlech Fäegkeet ze restauréieren. Wuesstem Hormon spillt eng wichteg Roll an dësem Prozess. Et kann d'Zellproliferatioun an d'Differenzéierung stimuléieren, d'Proteinsynthese förderen an d'Reparatur vu Muskelen an aner Stoffer beschleunegen ^[4] . Zur selwechter Zäit kann CJC1295 Mat DAC d'Muskelkraaft an d'Ausdauer erhéijen an d'athletesch Fäegkeet verbesseren. Wuesstumshormon kann d'Muskelmass erhéijen an d'kontraktile Fäegkeet vun de Muskelen verbesseren, doduerch d'Kraaft an d'Ausdauer vun Athleten verbesseren ^[4] .

Metabolesch Krankheeten: 

Fir e puer metabolesch Krankheeten wéi Adipositas an Insulinresistenz, CJC1295 Mat DAC kann den Energiemetabolismus a Fettverdeelung beaflossen an d'Insulinempfindlechkeet verbesseren andeems d'Wuesshormon-Insulin-ähnlech Wuesstumsfaktor Achs reguléiert. Adipositas ass eng allgemeng metabolesch Krankheet, a seng Optriede ass verbonne mat dem Ungleichgewicht tëscht Energieaufnahme a Konsum. Wuesstem Hormon kann Fett Ofbau förderen an Energieverbrauch Erhéijung, domat hëlleft Kierper Gewiicht ze kontrolléieren. Insulinresistenz bezitt sech op d'Ofsenkung vun der Sensibilitéit vum Kierper fir Insulin, wat zu enger Erhéijung vum Bluttzockerspigel féiert. Wuesstumshormon kann d'Insulinempfindlechkeet verbesseren an den Bluttzockerspigel reduzéieren ^[4].

Als Conclusioun huet CJC1295 Mat DAC positiv Effekter a verschiddenen Aspekter am Beräich vun der Wuesstemhormonreguléierung gewisen. Et huet e wichtege Wäert net nëmmen an der Behandlung vu Wuesstemshormonmangel, awer och an der Sportsmedizin a Rehabilitatioun an Anti-Aging Fuerschung. Säi laangwierkende Mechanismus vun der Handlung reduzéiert d'Frequenz vun der Verwaltung, a seng gutt Sécherheet an Tolerabilitéit bitt och staark Ënnerstëtzung fir seng klinesch Uwendung. Och wann et nach ëmmer an der Fuerschungsstadium an e puer Felder wéi Anti-Aging ass, sinn d'Effekter scho bewisen genuch fir seng eenzegaarteg Virdeeler a breet Uwendungsperspektiven am Beräich vun de Liewenswëssenschaften a verbonne Felder ze beweisen.

Iwwer den Auteur

Déi uewe genannte Materialien sinn all recherchéiert, editéiert a kompiléiert vu Cocer Peptides.

Wëssenschaftleche Journal Auteur

Teichman SL ass en héich erfuerene an aflossräichen Expert an de Beräicher vun der Medizin an der Drogenentwécklung. Hien huet enk Verbindunge mat ville bekannten Institutiounen a Firmen, wéi Organisations Concentr Analges Inc, Teichman Drug Dev Consulting, Wroclaw Medical University, BEAT Biotherapeut Corp, Corthera Inc a seng verbonne Firmen Corthera, Chiasma, ARYx Therapeut Inc, etc. Ausserdeem ass hien och verbonne mat Alberts Univ College Medizin an der Medizinesch Klinik an der Einstein College Hosp. Praxis. Seng berufflech Beräicher decken eng breet Palette vu Felder abegraff Kardiovaskulär System & Kardiologie, Allgemeng & Intern Medizin, Ingenieur, Endokrinologie & Metabolismus, a Pharmakologie & Apdikt, mat bemierkenswäerte Leeschtungen a Bäiträg besonnesch an der Medikamententwécklung a Biotherapie. Teichman SL ass an der Referenz vun der Zitat opgezielt [3].

▎ Relevant Zitater

[1] Van Hout MC, Hearne E. Netnographie vu weiblech Benotzung vum syntheteschen Wuesstumshormon CJC-1295: Pulser a Gedrénks [J]. Substanz Notzung & Mëssbrauch, 2016,51(1):73-84.DOI:10.3109/10826084.2015.1082595.

[2] Timms M, Ganio K, Steel R. Eng Method fir CJC-1295 Mëssbrauch an Equine Plasma Echantillon vun LC-MS / MS [J] ze confirméieren. Drogen Testen an Analyse, 2019,11(8):1248-1257.DOI:10.1002/dta.2599.

[3] Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Verlängert Stimulatioun vum Wuesstumshormon (GH) an Insulin-ähnlech Wuesstumsfaktor I Sekretioun duerch CJC-1295, e laangwierkenden Analog vum GH-releasende Hormon, bei gesonden Erwuessener [J]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006,91(3):799-805.DOI:10.1210/jc.2005-1536.

[4] Alba M, Fintini D, Sagazio A, et al. Eemol alldeeglech Verwaltung vu CJC-1295, e laangwierkend Wuesstumshormon-releasende Hormon (GHRH) Analog, normaliséiert de Wuesstum an der GHRH Knockout Maus [J]. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 2006,291(6):E1290-E1294.DOI:10.1152/ajpendo.00201.2006.

[5] Timms M, Ganio K, Forbes G, et al. En Immunopolymerase Kettenreaktiounsscreen fir d'Detektioun vu CJC-1295 an aner Wuesstum-Hormon-befreiende Hormonanalogen am Equineplasma [J]. Drogen Testen an Analyse, 2019,11(6):804-812.DOI:10.1002/dta.2554.

[6] Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human Wuesstem Hormon-Release Faktor (hGRF) _1-29 -Albumin Biokonjugaten aktivéieren den GRF Rezeptor op der Hypofys an der Hypofys an Ratten :: Identifikatioun vum CJC-1295 als laang dauerhafte GRF Analog [J]. Endocrinology, 2005,146(7):3052-3058.DOI:10.1210/en.2004-1286.

ALL ARTIKELEN AN PRODUITINFORMATIOUN OP DËSEM WEBSITE LËSCHT SINN JUEL FIR INFORMATIOUNSDISSEMINATIOUN AN Educatiounszwecker.  

D'Produkter op dëser Websäit geliwwert sinn exklusiv fir In vitro Fuerschung geduecht. In vitro Fuerschung (Latäin: *a Glas*, dat heescht a Glaswaren) gëtt ausserhalb vum mënschleche Kierper gemaach. Dës Produkter sinn net Medikamenter, sinn net vun der US Food and Drug Administration (FDA) guttgeheescht ginn, a däerfen net benotzt ginn fir all medizineschen Zoustand, Krankheet oder Krankheet ze verhënneren, ze behandelen oder ze heelen. Et ass strikt duerch Gesetz verbueden dës Produkter an iergendenger Form an de mënschlechen oder Déierkierper anzeféieren.