ໂດຍ Cocer Peptides 
27 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
ພາບລວມ
Melanotan-1 (MT-1) ເປັນ peptide ສັງເຄາະທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງຂອງ melanocyte-stimulating, ສູດສັງເຄາະຂອງຮໍໂມນ melanocortin ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມທໍາມະຊາດ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນອຸດສາຫະກໍາຄວາມງາມ. analogues Melanocortin ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການທາງກາຍະພາບຂອງຜິວຫນັງ, ພົວພັນກັບ receptors ສະເພາະເພື່ອຄວບຄຸມການຜະລິດ melanin. Melanotan - 1 mimics ກົນໄກທໍາມະຊາດຂອງ melanocortin, ມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການສ້າງເມັດສີຂອງຜິວຫນັງ, ເຊິ່ງເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາຄວາມງາມ.
ຮູບທີ 2 ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ Melanotan – 1.
ໃນປະຫວັດສາດ, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ Melanotan-1 ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຂຸດຄົ້ນຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບກົນໄກການກໍານົດເມັດສີຜິວຫນັງ. ໃນຂະນະທີ່ການສະແຫວງຫາຄວາມງາມຂອງປະຊາຊົນຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຜົນກະທົບຂອງຜິວຫນັງ tanning, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສຸມໃສ່ການເພີ່ມຂຶ້ນກ່ຽວກັບສານທີ່ສາມາດຄວບຄຸມການຜະລິດ melanin.
ກົນໄກການປະຕິບັດ
(1) ການຜູກມັດກັບຕົວຮັບ Melanocortin
ກຸນແຈສໍາລັບປະສິດທິພາບຂອງ Melanotan-1 ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດກັບ melanocortin receptors (MC1R). MC1R ເປັນ receptor ຄູ່ກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ G ສະແດງອອກຕົ້ນຕໍຢູ່ດ້ານຂອງ melanocytes. ເມື່ອ Melanotan-1 ຜູກມັດກັບ MC1R, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດເຫດການການຖ່າຍທອດສັນຍານພາຍໃນເຊນ. ການຜູກມັດນີ້ກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນຈາກ G ສົມທົບກັບ MC1R, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການກະຕຸ້ນ adenylate cyclase, ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ intracellular second messenger cyclic adenosine monophosphate (cAMP). ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ cAMP ເພີ່ມເຕີມກະຕຸ້ນໂປຣຕີນ kinase A (PKA), ເຊິ່ງຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ melanin ໂດຍ phosphorylating ປັດໄຈການຖ່າຍທອດທາງລຸ່ມ, microphthalmia-associated transcription factor (MITF).
ຮູບທີ່ 2 ສະມາຄົມລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງສູງສຸດຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ melanin ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ melanin ພື້ນຖານຢູ່ແຂນເທິງພາຍໃນໃນບຸກຄົນ ITT.
(2) ກົດລະບຽບການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ melanin
MITF ເປັນປັດໄຈການຖ່າຍທອດທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການສັງເຄາະ melanin, ສາມາດປັບປຸງການສະແດງອອກຂອງ enzymes ເຂົ້າລະຫັດພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ melanin, tyrosinase ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດ. Tyrosinase ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຈໍາກັດອັດຕາໃນການສັງເຄາະ melanin, ກະຕຸ້ນການປ່ຽນ tyrosine ຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນ dopaquinone, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກສັງເຄາະເປັນ melanin. Melanotan-1 ສົ່ງເສີມກິດຈະກໍາ MITF, ເພີ່ມການສະແດງອອກຂອງ tyrosinase ແລະ enzymes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ melanin ອື່ນໆ, ດັ່ງນັ້ນການເລັ່ງຂະບວນການສັງເຄາະ melanin. Melanotan-1 ອາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ melanin, ເຊັ່ນ dopa-colorin interconverting enzyme (DCT), ແລະອື່ນໆ. enzymes ເຫຼົ່ານີ້ປະຕິບັດ synergistically ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ melanin ແລະການສະສົມ, ໃນທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ສີຜິວຫນັງ darker.
(3) ຜົນກະທົບ synergistic ຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular
ນອກເຫນືອໄປຈາກເສັ້ນທາງສັນຍານ cAMP-PKA-MITF ຄລາສສິກທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, Melanotan-1 ອາດຈະຄວບຄຸມການສັງເຄາະ melanin ຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular ອື່ນໆ. ມັນອາດມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງໂປຣຕີນ kinase (MAPK). ໃນ melanocytes, ເສັ້ນທາງສັນຍານ MAPK ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມຂະບວນການທາງຊີວະພາບຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ຄວາມແຕກຕ່າງ, ແລະການຢູ່ລອດ. Melanotan-1 ອາດຈະເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງສັນຍານ MAPK ເພື່ອສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ melanocyte ແລະການສັງເຄາະ melanin. ເສັ້ນທາງສັນຍານ PI3K-Akt ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ Melanotan-1. ເສັ້ນທາງນີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຕີບໂຕຂອງເຊນ, ການຢູ່ລອດ, ແລະລະບຽບການຍ່ອຍອາຫານ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນການສະຫນອງພື້ນຖານການເຜົາຜະຫລານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສັງເຄາະ melanin ໂດຍການຄວບຄຸມຂະບວນການ metabolic ພາຍໃນຂອງເຊນ.
ບົດບາດໃນອຸດສາຫະກໍາຄວາມງາມ
(1) ສົ່ງເສີມຜິວໜັງ
ການສະແດງອອກຂອງຜົນກະທົບ tanning
ຜົນກະທົບຂອງເຄື່ອງສໍາອາງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງ Melanotan-1 ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການສົ່ງເສີມການຟອກຜິວຫນັງ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການຄຸ້ມຄອງ Melanotan-1 ໂດຍຜ່ານການສັກຢາ subcutaneous ຫຼືເສັ້ນທາງທີ່ເຫມາະສົມອື່ນໆຂອງການບໍລິຫານ, ການເຮັດໃຫ້ສີຜິວຫນັງຊ້ໍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້. ໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະຫມັກຊາຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ Melanotan-1 ໃນປະລິມານຂອງ 0.08-0.21 mg / kg ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ 5 ມື້ໃນໄລຍະ 2 ອາທິດ (10 ຄັ້ງ). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນການ tanning ທີ່ສໍາຄັນໃນບໍລິເວນເຊັ່ນ: ຫນ້າຜາກ, ແຂນ, ແລະຄໍຂອງວິຊາ. ຜົນກະທົບຂອງການ tanning ນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດມາຈາກຄວາມເສຍຫາຍ UV-induced, ແຕ່ແທນທີ່ຈະເພີ່ມການສັງເຄາະ melanin endogenous, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຜິວຫນັງທີ່ສະເຫມີແລະທໍາມະຊາດ.
ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບ tanning
ຜົນກະທົບຂອງຜິວຫນັງ tanning induced ໂດຍ Melanotan-1 ມີລະດັບທີ່ແນ່ນອນຂອງການຄົງຕົວ. ການສຶກສາພົບວ່າຜົນກະທົບຂອງການ tanning ໄດ້ບັນລຸເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງຕົນປະມານຫນຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າສາມອາທິດຫຼັງຈາກສໍາເລັດການກິນຢາ 10 ເມັດ, ສີຜິວຫນັງຍັງຄົງຊ້ໍາກວ່າກ່ອນການປິ່ນປົວຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Melanotan-1 ບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ melanin ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ melanin ທີ່ຜະລິດໂດຍຜ່ານຂະບວນການສັງເຄາະດັ່ງກ່າວສາມາດຮັກສາຢູ່ໃນຜິວຫນັງໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍືນຍົງຜົນກະທົບຮູບລັກສະນະຂອງ tanning.
(2) ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຜິວຫນັງທີ່ມີທ່າແຮງ
ກົນໄກປ້ອງກັນ UV
Melanin ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນອຸປະສັກທໍາມະຊາດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຜິວຫນັງຕໍ່ຕ້ານລັງສີ UV. ໂດຍການເພີ່ມການສັງເຄາະ melanin, Melanotan-1 ທາງທິດສະດີຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງຜິວຫນັງໃນການດູດຊຶມແລະກະແຈກກະຈາຍຮັງສີ UV, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກ UV ກັບຈຸລັງຜິວຫນັງ. Melanin ດູດເອົາພະລັງງານ UV ແລະປ່ຽນເປັນພະລັງງານຄວາມຮ້ອນສໍາລັບການປ່ອຍຕົວ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກ UV ຕໍ່ກັບ macromolecules ຊີວະພາບເຊັ່ນ DNA ແລະທາດໂປຼຕີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, melanin ສາມາດຄວບຄຸມລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຜິວຫນັງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະຫນອງອັກເສບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ UV, ປົກປ້ອງຜິວຫນັງຈາກຄວາມເສຍຫາຍ.
ຫຼັກຖານການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບປ້ອງກັນຜິວຫນັງໂດຍກົງຂອງ Melanotan-1 ແມ່ນມີຈໍາກັດໃນປັດຈຸບັນ, ທ່າແຮງຂອງການປົກປ້ອງ UV ສາມາດຖືກສົມເຫດສົມຜົນໂດຍອີງໃສ່ຫນ້າທີ່ທາງກາຍະພາບຂອງ melanin ແລະຄວາມສາມາດຂອງ Melanotan-1 ໃນການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ melanin. ການສຶກສາໃນ vitro ບາງຄົນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ melanocytes ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Melanotan-1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາຂອງຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ reactive (ROS) ແລະອັດຕາການ apoptosis ຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກການສໍາຜັດ UV, ແນະນໍາວ່າ Melanotan-1 ອາດຈະເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງຜິວຫນັງຕໍ່ກັບລັງສີ UV ໂດຍການຊຸກຍູ້ການສັງເຄາະ melanin.
(3) ຜົນກະທົບທີ່ມີທ່າແຮງອື່ນໆກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງຜິວຫນັງ
ປັບປຸງໂຄງສ້າງຜິວຫນັງ
ບາງຄົນແນະນໍາວ່າ Melanotan-1 ອາດຈະມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ໂຄງສ້າງຜິວຫນັງ. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການສັງເຄາະ melanin ອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍການ metabolism ຈຸລັງ, ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະແລະການຕໍ່ອາຍຸຂອງ collagen ແລະເສັ້ນໃຍ elastic. ໃນການສຶກສາການສັງເກດການຂະຫນາດນ້ອຍ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມບາງຄົນໄດ້ລາຍງານວ່າຜິວຫນັງຂອງພວກເຂົາກາຍເປັນ firmer, elastic ຫຼາຍ, ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງຂອງເສັ້ນດີແລະ wrinkles ຫຼັງຈາກໃຊ້ Melanotan-1. ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງ metabolism extracellular matrix ຜິວຫນັງໂດຍເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular activated ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ melanin.
ການຫຼຸດຜ່ອນເມັດສີຂອງຜິວຫນັງ
ບາງການສຶກສາຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ Melanotan-1 ອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບເມັດສີຂອງຜິວຫນັງ. ການສ້າງເມັດສີຜິວ ໜັງ ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມລານິນ metabolism. ໂດຍການຄວບຄຸມການສັງເຄາະແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ melanin, Melanotan-1 ອາດຈະຊ່ວຍແຈກຢາຍ melanin ຢູ່ໃນຜິວຫນັງ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການເບິ່ງເຫັນຂອງເມັດສີ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນພາກສະຫນາມຂອງຄວາມງາມ
ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, Melanotan-1 ໄດ້ຖືກດູດຊຶມຢ່າງສົມບູນໂດຍຮ່າງກາຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຊີວະພາບດຽວກັນກັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ. ໃນການສຶກສາທາງ pharmacokinetic ການປຽບທຽບເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ Melanotan-1 ໃນປະລິມານຂອງ 0.08-0.21 mg / kg ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາທີ່ກວດພົບໄດ້ໃນ plasma, ໂດຍມີເຄິ່ງຊີວິດຂອງ plasma ຂອງ 0.07-0.79 ຊົ່ວໂມງໃນໄລຍະການດູດຊຶມແລະ 0.8-1.7 ຊົ່ວໂມງໃນໄລຍະການດູດຊຶມ. ຂໍ້ດີຂອງການສັກຢາ subcutaneous ປະກອບມີການບໍລິຫານທີ່ຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍແລະການດູດຊຶມຢາທີ່ຫມັ້ນຄົງ; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ຄວາມເຈັບປວດໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ເປັນໄປໄດ້, ສີແດງ, ແລະປະຕິກິລິຍາອື່ນໆໃນບ່ອນສັກຢາ.
4. ການປຽບທຽບກັບວິທີການຄວາມງາມອື່ນໆ
ການປຽບທຽບກັບວິທີການອາບແດດແບບດັ້ງເດີມ
ການອາບແດດແບບດັ້ງເດີມແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປສໍາລັບການບັນລຸຜົນກະທົບຂອງຜິວຫນັງ tanning, ແຕ່ວິທີການນີ້ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຈໍານວນຫລາຍ. ການສໍາຜັດກັບລັງສີ ultraviolet (UV) ເປັນເວລາດົນຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຜິວຫນັງ, ການຖ່າຍຮູບ, ແລະສະພາບອື່ນໆ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການ sunburn, dryness, ແລະ wrinkles. Melanotan-1-induced tanning ຜິວຫນັງແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານການເພີ່ມຂຶ້ນການສັງເຄາະ melanin endogenous, ທິດສະດີຫຼີກເວັ້ນການຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການສໍາຜັດ UV ໂດຍກົງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັບຕັ້ງແຕ່ຄວາມປອດໄພຂອງ Melanotan-1 ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ມັນບໍ່ສາມາດທົດແທນການອາບແດດແບບດັ້ງເດີມຢ່າງສົມບູນເປັນວິທີການ tanning ທີ່ປອດໄພແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
ການປຽບທຽບກັບຜະລິດຕະພັນ tanning ທຽມ
ມີບາງຜະລິດຕະພັນ tanning ປອມທີ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດ, ເຊັ່ນ: lotions tanning ຕົນເອງ, ເຊິ່ງປົກກະຕິ react ກັບອາຊິດ amino ເທິງຜິວຂອງຜິວຫນັງເພື່ອສ້າງເປັນ tanned ສີ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ Melanotan-1, ຜະລິດຕະພັນ tanning ປອມເຮັດຫນ້າທີ່ຂອງຜິວຫນັງ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຂ້ອນຂ້າງສັ້ນແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາເຊັ່ນ: ສີທີ່ບໍ່ສະເຫມີກັນຫຼືບໍ່ທໍາມະຊາດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Melanotan-1, ປ່ຽນສີຜິວຈາກພາຍໃນໂດຍການຄວບຄຸມການສັງເຄາະ melanin, ອາດຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຍືນຍົງແລະທໍາມະຊາດ.
ສະຫຼຸບ
ໃນຖານະເປັນ peptide ຮໍໂມນກະຕຸ້ນ melanocyte ສັງເຄາະ, Melanotan-1 ຕົ້ນຕໍເຮັດຫນ້າທີ່ໂດຍການຜູກມັດກັບ receptors ຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນ melanocyte, ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular, ແລະຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ melanin, ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ melanin. ໃນແງ່ຂອງຜົນກະທົບຂອງເຄື່ອງສໍາອາງ, ມັນມີປະສິດທິພາບສົ່ງເສີມການ tanning ຜິວຫນັງໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນຂອງຄວາມຄົງຕົວ, ແລະຍັງອາດຈະມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນຜິວຫນັງແລະຜົນກະທົບທາງບວກອື່ນໆກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງຜິວຫນັງ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
[1] Habbema L, Halk AB, Neumann M, et al. ຄວາມສ່ຽງຂອງການນໍາໃຊ້ unregulated ຂອງ alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: ການທົບທວນຄືນ [J]. International Journal of Dermatology, 2017,56(10):975-980.DOI:10.1111/ijd.13585.
[2] Fitzgerald LM, Fryer JL, Dwyer T, et al. ຜົນກະທົບຂອງ MELANOTAN, [Nle(4), D-Phe(7)]-alpha-MSH, ຕໍ່ການສັງເຄາະເມລານິນໃນມະນຸດດ້ວຍ MC1R variant alleles[J]. Peptides, 2006,27(2):388-394.DOI:10.1016/j.peptides.2004.12.038.
[3] Ugwu S, Blanchard J, Dorr R, et al. ການສ້າງເມັດສີຜິວໜັງ ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຂອງ melanotan-I ໃນຄົນ[J]. Biopharmaceutics & Drug Disposition, 1997,18:259-269.DOI:10.1002/(SICI)1099-081X(199704)18:33.0.CO;2-X.
ຜະລິດຕະພັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາເທົ່ານັ້ນ:
