Cocer Peptides ಮೂಲಕ 
1 ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್: *ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ*, ಅಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ, US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.
KPV ಬಗ್ಗೆ ಮೂಲ ಮಾಹಿತಿ
KPV ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 1 ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ (ಚಿಟೋಸಾನ್/ಆಲ್ಜಿನೇಟ್) ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ HA-KPV-NP ಗಳ UC ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ವಿರುದ್ಧ HA-KPV-NP ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ UC ವಿರುದ್ಧ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಕೆಪಿವಿ ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
1. ಸೆಲ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ
NF-κB ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗ: NF-κB ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, NF-κB ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. KPV NF-κB ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ T ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ಮತ್ತು KPV ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. NF-κB ಲೂಸಿಫೆರೇಸ್ ಜೀನ್ ವರದಿಗಾರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್, ನೈಜ-ಸಮಯದ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್, ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ನಂತಹ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನ್ಯಾನೊಮೊಲಾರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ KPV NF-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು. ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ NF-κB ಯ ಅತಿಯಾದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆ (IBD) ಮತ್ತು ಇತರ ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
MAP ಕೈನೇಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗ: ಮೈಟೊಜೆನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ (MAPK) ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ (ERK), c-Jun N-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಕೈನೇಸ್ (JNK) ಮತ್ತು p38 MAPK ಸೇರಿವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಈ ಕೈನೇಸ್ಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅಂಶಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. KPV MAP ಕೈನೇಸ್ ಉರಿಯೂತದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಹ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, KPV MAPK ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು, ಅದರ ಕೆಳಗಿರುವ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, p38 MAPK ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು TNF-α ಮತ್ತು IL-6 ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ KPV p38 MAPK ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
2. ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು
PepT1 ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್: PepT1 ಒಂದು ಡೈ/ಟ್ರಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಆಗಿದ್ದು ಇದನ್ನು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದರೆ IBD ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊಲೊನ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. KPV ಯ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಭಾಗಶಃ PepT1 ನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಶೀತ KPV ಅನ್ನು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಲೇಬಲ್ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ hPepT1 ಗಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ [⊃3;H]KPV ಅನ್ನು KPV ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಚಲನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. KPV hPepT1 ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. PepT1, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಆಗಿ, ಅದರ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರಲು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ KPV ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. PepT1 ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ KPV ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅನುಗುಣವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. PepT1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಾಕ್ಡೌನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗಲೂ ಸಹ, KPV NF-κB ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ PepT1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, PepT1 ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ
ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ: ಕೆಪಿವಿ ಬಹು-ಪ್ರೋ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. TNF-α ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಉರಿಯೂತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ TNF-α ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, KPV ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೊಲೊನ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ TNF-α ನ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ನೈಜ-ಸಮಯದ RT-PCR ನಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ELISA ಯಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದಂತೆ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ TNF-α ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. IL-1β, IL-6, ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಸಹ KPV ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. IL-1β ಉರಿಯೂತದ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಪಿವಿ ಉರಿಯೂತದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಪ್ರಚಾರ: ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಪಿವಿ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-10 (IL-10) ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
4. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ
ಟಿ ಕೋಶದ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಪಿವಿ ಟಿ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಮಾನವನ T ಕೋಶ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಜುರ್ಕಾಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಿಸಿದಾಗ, KPV ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯು T ಕೋಶ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IFN-γ ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. T ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ NF-κB ಮತ್ತು MAPK ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, CD45RB(hi) ಕೊಲೊನಿಕ್ ಉರಿಯೂತ ಮಾದರಿಯಂತಹ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು T ಜೀವಕೋಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, Th1 ಮತ್ತು Th17 ಜೀವಕೋಶಗಳಂತಹ ಉರಿಯೂತ-ಸಂಬಂಧಿತ T ಜೀವಕೋಶದ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ M1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ M2 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು. M1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ M2 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. KPV ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. M1 ಪ್ರಕಾರದ ಕಡೆಗೆ ಧ್ರುವೀಕರಿಸಲು ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ (LPS) ನೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿದಾಗ, KPV ಯ ಸಹ-ಆಡಳಿತವು M1 ಪ್ರಕಾರದ ಕಡೆಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, M1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು M2 ಪ್ರಕಾರದ ಕಡೆಗೆ ಅವುಗಳ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಆರ್ಗ್-1). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನಂತಹ ವಿವೋ ಉರಿಯೂತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, KPV ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು M2 ಪ್ರಕಾರದ ಕಡೆಗೆ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಕೊಲೊನ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
5. ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು: ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಭೌತಿಕ ತಡೆಗೋಡೆ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ರಮಣದ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಸೋರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. KPV ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸೆಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸರವನ್ನು ಅನುಕರಿಸಲು ಕರುಳಿನ ಹೊರಪದರದ ಜೀವಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ZO-1 ಮತ್ತು ಆಕ್ಲುಡಿನ್) ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, KPV ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ KPV, ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕೊಲೊನ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕರುಳಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, KPV ವಿವೋದಲ್ಲಿನ ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾನಿಕಾರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು: ಉರಿಯೂತವು ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕರುಳಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. KPV ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸೆಲ್ ಕಲ್ಚರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಕೆಪಿವಿ ವರ್ಧಿತ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದನ್ನು ಸೆಲ್ ಕೌಂಟಿಂಗ್ ಕಿಟ್ (ಸಿಸಿಕೆ -8) ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಪರಮಾಣು ಪ್ರತಿಜನಕದ (PCNA) ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. TNBS-ಪ್ರೇರಿತ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಇಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನಗಳು ಕೊಲೊನಿಕ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ರಚನೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಿದವು. ಇದು KPV ಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು, ಇದು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಚೇತರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 2 KPV DSS ಕೊಲೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿದೆ.
6. ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ-ಸಂಬಂಧಿತ ಗುರುತುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಉರಿಯೂತವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳು (ROS) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾರಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ (RNS) ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. KPV ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ-ಸಂಬಂಧಿತ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಹತ್ತಿ ಚೆಂಡಿನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಮೌಸ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಮಾ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಳಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಇಲಿ ಡಾರ್ಸಲ್ ಏರ್ ಸ್ಯಾಕ್ ಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಮಾದರಿಯಂತಹ ಕೆಲವು ಉರಿಯೂತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಗಳು ಮಲೋಂಡಿಯಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (MDA) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ (SOD) ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ. KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, MDA ಮಟ್ಟಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು SOD ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. MDA ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ; SOD ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಕಸಿದುಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಧಿತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಪಿವಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉರಿಯೂತದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
7. ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
ಮೆಲನೊಕಾರ್ಟಿನ್ ಗ್ರಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ: KPV ಎಂಬುದು α-MSH ನಿಂದ ಪಡೆದ ಟ್ರೈಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ. ಅದರ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು MC1R ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನಿಂದ ಭಾಗಶಃ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅವು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ MC1R ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. MC1Re/e ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ನಂತರ KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇನ್ನೂ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರಿದೆ, DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಾವಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, KPV ಯ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು MC1R ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನಿಂದ ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ MC1R ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, KPV MC1R ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಅದರ ಕೆಳಗಿರುವ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
KPV ಯ ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು
1. ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ
DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿ: DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, KPV ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. ತೂಕದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, KPV ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ತೂಕವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನಗಳು KPV-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇಲಿಗಳ ಕೊಲೊನ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು, ಮೈಲೋಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (MPO) ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. MPO ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಜೀವಕೋಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ MPO ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತವು ಕೊಲೊನ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. TNF-α ಮತ್ತು IL-1β ನಂತಹ ಕೊಲೊನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ, KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಉರಿಯೂತದ ಅಂಶದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ತೂಕ ಚೇತರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ KPV DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಿದೆ.
CD45RB(hi) ಕೊಲೊನಿಕ್ ಉರಿಯೂತ ಮಾದರಿ: CD45RB(hi) ಕೊಲೊನಿಕ್ ಉರಿಯೂತ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, KPV ಸಹ ಉತ್ತಮ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. CD45RB ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯಂಟ್ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. KPV ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಇಲಿಗಳು ಸುಧಾರಿತ ಉರಿಯೂತದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು, ಕ್ರಮೇಣ ತೂಕದ ಚೇತರಿಕೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. KPV-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಉರಿಯೂತದ ಜೀವಕೋಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು, KPV ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ CD45RB(hi)-ಪ್ರೇರಿತ ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕರುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
TNBS-ಪ್ರೇರಿತ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿ: TNBS-ಪ್ರೇರಿತ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಇಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, KPV ಸಹ ಗಮನಾರ್ಹ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಗುದನಾಳದ ಮೂಲಕ ನೀಡಿದ ನಂತರ, ಕೊಲೈಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದವು. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ತೂಕ ನಷ್ಟದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ರೋಗ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೂಚ್ಯಂಕ (ಡಿಎಐ) ಸ್ಕೋರ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. DAI ಸ್ಕೋರ್ ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಇಲಿ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಮಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಚೆಸಿಯಾಗಳಂತಹ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಕಡಿತವು KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ TNBS-ಪ್ರೇರಿತ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. KPV/SH-PGA ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೊನ್ ಮೊಟಕುಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಕೊಲೊನಿಕ್ ಮೈಲೋಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ತಡೆಗೋಡೆ, ಕ್ರಿಪ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಖಂಡ ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕೊಲೊನಿಕ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಲೊನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, TNF-α ಮತ್ತು IL-6 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು TNBS-ಪ್ರೇರಿತ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ KPV ಯ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.
ತೀರ್ಮಾನ
KPV, ಉರಿಯೂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ, ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಇತರ ಉರಿಯೂತ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಉರಿಯೂತ-ವಿರೋಧಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಒತ್ತಡ, ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಫಾಜಿಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.
ಮೂಲಗಳು
[1] ಶಾವೊ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಚೆನ್ ಆರ್, ಲಿನ್ ಜಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟ್ರಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ KPV ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಸಿತು ಮ್ಯೂಕೋಅಡೆಸಿವ್ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್: ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಉರಿಯೂತದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ಪರಿಣಾಮ[J]. ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಸೈನ್ಸ್, 2021,10(1):227-242.DOI:10.1039/d1bm01466h.
[2] ಸನ್ ಜೆ, ಕ್ಸು ಪಿ, ಲಿಯು ಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಟಿಎನ್ಬಿಎಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಿಸ್ಟಮೈನ್-ಗ್ರಾಫ್ಟೆಡ್ γ-ಪಾಲಿಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸ್ಡ್ ಟ್ರೈಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಕೆಪಿವಿಯ ಸ್ವಯಂ-ಅಡ್ಡ-ಸಂಯೋಜಿತ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್[J]. Acs ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಸೈನ್ಸ್ & ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, 2021,7(10):4859-4869.DOI:10.1021/acsbiomaterials.1c00792.
[3] Xiao B, Xu Z, Viennois E, et al. ಹೈಲುರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಟ್ರಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ KPV ಯ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿತ ವಿತರಣೆಯು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್[J] ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, 2017,25(7):1628-1640.DOI:10.1016/j.ymthe.2016.11.020.
[4] ಡಾಲ್ಮಾಸ್ಸೊ ಜಿ, ಚಾರಿಯರ್-ಹಿಸಾಮುದ್ದೀನ್ ಎಲ್, ನ್ಗುಯೆನ್ ಎಚ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. P-078: PepT1 ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ[J]. ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, 2008,14(suppl_1):S32.DOI:10.1097/00054725-200801001-00111.
[5] ಕನ್ನೆಂಗಿಸ್ಸರ್ ಕೆ, ಮಾಸರ್ ಸಿ, ಹೈಡೆಮನ್ ಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೆಲನೊಕಾರ್ಟಿನ್ ಮೂಲದ ಟ್ರಿಪ್ಟೈಡ್ KPV ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮ್ಯೂರಿನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ[J]. ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, 2008,14(3):324-331.DOI:10.1002/ibd.20334.
ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಂಶೋಧನಾ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಲಭ್ಯವಿದೆ:
