بذریعہ Cocer Peptides 
1 مہینہ پہلے
اس ویب سائٹ پر فراہم کردہ تمام مضامین اور پروڈکٹ کی معلومات صرف اور صرف معلومات کی ترسیل اور تعلیمی مقاصد کے لیے ہیں۔
اس ویب سائٹ پر فراہم کردہ پروڈکٹس کا مقصد صرف وٹرو ریسرچ کے لیے ہے۔ ان وٹرو ریسرچ (لاطینی: *شیشے میں*، جس کا مطلب شیشے کے برتن میں ہے) انسانی جسم سے باہر کی جاتی ہے۔ یہ مصنوعات دواسازی نہیں ہیں، امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے منظور شدہ نہیں ہیں، اور کسی بھی طبی حالت، بیماری، یا بیماری کو روکنے، علاج یا علاج کے لیے استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔ قانون کے ذریعہ ان مصنوعات کو کسی بھی شکل میں انسانی یا جانوروں کے جسم میں داخل کرنے کی سختی سے ممانعت ہے۔
KPV کے بارے میں بنیادی معلومات
KPV ایک ٹریپپٹائڈ ہے جس میں اہم سوزش کی خصوصیات ہیں، جو اسے بہت سے شعبوں میں اپنا کردار ادا کرنے کے قابل بناتی ہیں۔
شکل 1 ہائیڈروجیل (chitosan/alginate) میں سرایت شدہ HA-KPV-NPs کے UC کے خلاف HA-KPV-NPs کے علاج کے اثرات میوکوسا کی شفا یابی کو تیز کرکے اور سوزش کو کم کرکے UC کے خلاف مشترکہ علاج کے اثرات فراہم کرتے ہیں۔
KPV کی سوزش کا طریقہ کار
1. سیل سگنلنگ پاتھ ویز کا ضابطہ
NF-κB سگنلنگ پاتھ وے: NF-κB ایک اہم ٹرانسکرپشن عنصر ہے جو اشتعال انگیز ردعمل میں مرکزی کردار ادا کرتا ہے۔ جب خلیے اشتعال انگیز محرکات کے سامنے آتے ہیں، تو NF-κB سائٹوپلازم سے نیوکلئس میں منتقل ہوتا ہے، اور سوزش کے حامی سائٹوکائن جینز کی نقل شروع کرتا ہے۔ KPV NF-κB کے ایکٹیویشن کو روک سکتا ہے۔ انسانی آنتوں کے اپکلا خلیوں اور انسانی ٹی خلیوں میں، خلیوں کو سوزش والی سائٹوکائنز کے ساتھ متحرک کیا گیا تھا، اور KPV کو بیک وقت شامل کیا گیا تھا۔ NF-κB لوسیفریز جین رپورٹر اسیس، پروٹین امیونوبلوٹنگ، ریئل ٹائم ریورس ٹرانسکرپشن پولیمریز چین ری ایکشن، اور انزائم سے منسلک امیونوسوربینٹ پرکھ (ELISA) جیسے طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے، یہ پتہ چلا کہ نانومولر ارتکاز میں KPV NF-κB کو روک سکتا ہے، اس کے ذریعے سیکریٹ کو روکنے کے لیے NF-κB کو روک سکتا ہے۔ سائٹوکائنز آنتوں کی سوزش کے ضابطے میں یہ طریقہ کار بہت اہم ہے، کیونکہ آنتوں کے اپکلا خلیات اور مدافعتی خلیوں میں NF-κB کی ضرورت سے زیادہ ایکٹیویشن آنتوں کی سوزش کی بیماری (IBD) اور آنتوں کی دیگر سوزش کی حالتوں کی ایک اہم خصوصیت ہے۔
MAP kinase سگنلنگ پاتھ وے: mitogen-activated protein kinase (MAPK) سگنلنگ پاتھ وے سوزش کے ردعمل میں ایک اور اہم ریگولیٹری راستہ ہے، بشمول extracellular signal-regulated kinase (ERK)، c-Jun N-terminal kinase (JNK)، اور p38 MAPK۔ یہ کناز اس وقت چالو ہوتے ہیں جب خلیات اشتعال انگیز محرکات کے سامنے آتے ہیں، جس سے بہاو نقل کے عوامل کی فاسفوریلیشن ہوتی ہے اور سوزش سے متعلق جینز کے اظہار کو فروغ ملتا ہے۔ KPV MAP kinase سوزش کے سگنلنگ راستے کو بھی روک سکتا ہے۔ جب خلیے اشتعال انگیز محرکات کے سامنے آتے ہیں، تو KPV MAPK کی ایکٹیویشن کو روک سکتا ہے، اس کے بہاو نقلی عوامل کے فاسفوریلیشن کو کم کر سکتا ہے، اس طرح سوزش کے حامی سائٹوکائنز کی پیداوار کو کم کر دیتا ہے۔ سوزش والی حالت میں، p38 MAPK کو چالو کرنے سے سوزش والی سائٹوکائنز جیسے TNF-α اور IL-6 کے اظہار میں اضافہ ہوتا ہے، جب کہ KPV p38 MAPK کی سرگرمی کو روک سکتا ہے، ان سائٹوکائنز کے اخراج کو کم کرتا ہے اور اس طرح سوزش کے ردعمل کو کم کرتا ہے۔
2. سیل ٹرانسپورٹر ثالثی اثرات
PepT1 ٹرانسپورٹر: PepT1 ایک di/tripeptide ٹرانسپورٹر ہے جو عام طور پر چھوٹی آنت میں ظاہر ہوتا ہے لیکن IBD کے دوران بڑی آنت میں شامل ہوتا ہے۔ KPV کے سوزش کے اثرات جزوی طور پر PepT1 کے ذریعے ثالثی کرتے ہیں۔ اپٹیک تجربات میں، کولڈ KPV کو hPepT1 کے لیے ایک تابکار لیبل والے سبسٹریٹ کے طور پر مسابقتی روکنے والے کے طور پر استعمال کیا گیا تھا، یا [⊃3؛ H]KPV KPV اپٹیک کی حرکی خصوصیات کا تعین کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ KPV مدافعتی خلیوں اور آنتوں کے اپکلا خلیوں میں hPepT1 کے ذریعے داخل ہوتا ہے۔ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ PepT1، ایک ٹرانسپورٹر کے طور پر، خلیات میں KPV کے داخلے کو سہولت فراہم کرتا ہے تاکہ اس کے سوزش کے اثرات مرتب ہوں۔ جب PepT1 فنکشن کو روکا جاتا ہے، KPV میں داخل ہونے والے خلیوں کی مقدار کم ہو جاتی ہے، اور اس کے سوزش کے اثرات اسی طرح کمزور ہو جاتے ہیں۔ PepT1 اظہار کے دستک ڈاؤن والے سیل ماڈلز میں، یہاں تک کہ جب ایک ہی ارتکاز میں انتظام کیا جاتا ہے، KPV NF-κB ایکٹیویشن پر نمایاں طور پر کم روک تھام کے اثرات کو ظاہر کرتا ہے اور عام PepT1 اظہار والے خلیوں کے مقابلے میں سوزش کے حامی سائٹوکائنز کی کم رطوبت کو ظاہر کرتا ہے، مزید تصدیق کرتا ہے کہ PepT1 کے اینٹی فلا میں KPV کے اہم ثالثی کے کردار کی تصدیق کرتا ہے۔
3. سوزش والی سائٹوکائنز کا ضابطہ
سوزش والی سائٹوکائنز کی روک تھام: KPV ایک سے زیادہ سوزش والی سائٹوکائنز کی پیداوار اور رہائی کو نمایاں طور پر روک سکتا ہے۔ TNF-α سوزش کے ردعمل میں ایک کلیدی سائٹوکائن ہے، جو مدافعتی خلیات کو فعال کرنے، دیگر سوزش والی سائٹوکائنز کی پیداوار کو دلانے، اور بافتوں کو نقصان پہنچانے کی صلاحیت رکھتی ہے۔ مختلف اشتعال انگیز ماڈلز میں، KPV علاج کے بعد TNF-α کے اظہار کی سطح کو نمایاں طور پر کم کیا گیا تھا۔ مثال کے طور پر، سوڈیم سلفیٹ سے متاثرہ ماؤس کولائٹس ماڈل میں، KPV کے ساتھ علاج کے نتیجے میں بڑی آنت کے بافتوں میں TNF-α کے mRNA اظہار میں نمایاں کمی واقع ہوئی، جیسا کہ ریئل ٹائم RT-PCR سے پتہ چلا، اور سیرم میں TNF-α کے پروٹین کے مواد میں نمایاں کمی، جیسا کہ ELISA کے ذریعے پتہ چلا ہے۔ IL-1β، IL-6، اور دیگر سوزش والی سائٹوکائنز کو بھی KPV نے روکا تھا۔ IL-1β دیگر سوزشی ثالثوں کی رہائی کو فروغ دیتے ہوئے، ایک اشتعال انگیز جھرن ردعمل کو متحرک کر سکتا ہے۔ KPV سوزش کے ٹشوز میں اپنے اظہار اور رطوبت کو کم کر سکتا ہے، اس طرح سوزش کے ردعمل کی شدت کو کم کر سکتا ہے۔
سوزش والی سائٹوکائنز کا فروغ: سوزش کی حامی سائٹوکائنز کو روکنے کے علاوہ، KPV سوزش والی سائٹوکائنز کے اظہار کو بھی فروغ دے سکتا ہے۔ Interleukin-10 (IL-10) ایک اہم سوزش والی سائٹوکائن ہے جو مدافعتی خلیات کے فعال ہونے کو روک سکتی ہے اور سوزش والی سائٹوکائنز کی پیداوار کو کم کر سکتی ہے۔
4. مدافعتی خلیوں کا ضابطہ
ٹی سیل فنکشن کا ضابطہ: ٹی سیلز مدافعتی ردعمل اور سوزش کے ضابطے میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ اشتعال انگیز حالات میں، ٹی خلیے متحرک ہوتے ہیں اور سوزش والی سائٹوکائنز کو خارج کرتے ہیں۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ KPV T سیل کے کام کو منظم کر سکتا ہے۔ انسانی T سیل لائن Jurkat کے تجربات میں، جب Jurkat خلیات کو سوزش کی حامی سائٹوکائنز کے ساتھ حوصلہ افزائی کی گئی تھی، KPV کے اضافے نے T سیل ایکٹیویشن کو روک دیا اور IFN-γ جیسی سوزش والی سائٹوکائنز کی رطوبت کو کم کیا۔ یہ T خلیوں کے اندر NF-κB اور MAPK سگنلنگ راستوں کو روک کر حاصل کیا جا سکتا ہے۔ مزید برآں، کچھ جانوروں کے ماڈلز، جیسے کہ CD45RB(hi) کالونک سوزش کے ماڈل میں، KPV علاج آنت میں ٹی سیل کی دراندازی اور کام کو منظم کر سکتا ہے، سوزش سے متعلق T سیل کے ذیلی سیٹوں جیسے Th1 اور Th17 خلیوں کو کم کر سکتا ہے، اور ریگولیٹری T خلیوں کے تناسب میں اضافہ کر سکتا ہے، اس طرح سے ٹی سیلز کی سوزش کو کم کر سکتا ہے۔
میکروفیج فنکشن کی موڈیولیشن: میکروفیجز سوزش کے ردعمل میں اہم مدافعتی خلیات ہیں اور ان کی ایکٹیویشن حالت کی بنیاد پر کلاسیکی طور پر فعال M1 میکروفیجز اور متبادل طور پر فعال M2 میکروفیجز میں درجہ بندی کی جا سکتی ہے۔ M1 میکروفیجز بڑی مقدار میں سوزش والی سائٹوکائنز کو خارج کرتے ہیں، جبکہ M2 میکروفیجز سوزش اور ٹشو کی مرمت کے افعال کے مالک ہیں۔ KPV میکروفیج پولرائزیشن کو منظم کر سکتا ہے۔ ان وٹرو تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ جب میکروفیجز کو M1 قسم کی طرف پولرائز کرنے کے لیے lipopolysaccharide (LPS) کے ساتھ حوصلہ افزائی کی گئی تھی، KPV کی شریک انتظامیہ نے M1 قسم کی طرف میکروفیج پولرائزیشن کو روکا، M1 میکروفیج مارکروں کے اظہار کو کم کیا، جبکہ ان کے پولرائزیشن کو فروغ دیتے ہوئے M1 قسم کی طرف پولرائزیشن کو بڑھایا۔ جیسا کہ arginase-1 Arg-1)۔ Vivo میں سوزش کے ماڈلز، جیسے چوہوں میں DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس، KPV کے ساتھ علاج کے نتیجے میں بڑی آنت کے ٹشوز میں M2 قسم کی طرف پولرائزنگ زیادہ میکروفیجز پیدا ہوئے، اس طرح سوزش کے ردعمل کو کم کیا اور ٹشو کی مرمت کو فروغ دیا۔
5. آنتوں کے اپکلا خلیوں پر حفاظتی اثرات
اپکلا رکاوٹ کے فنکشن کو بڑھانا: آنتوں کے اپکلا خلیوں کے ذریعہ بننے والی جسمانی رکاوٹ روگزن اور نقصان دہ مادوں کے حملے کے خلاف دفاع کی پہلی لائن کا کام کرتی ہے۔ سوزش والی حالتوں میں، خراب آنتوں کے اپکلا رکاوٹ کا فعل بیکٹیریل ٹرانسلوکیشن اور اینڈوٹوکسین کے رساو کا باعث بنتا ہے، جو اشتعال انگیز ردعمل کو مزید بڑھاتا ہے۔ KPV آنتوں کے اپکلا خلیوں کے رکاوٹ کے کام کو بڑھا سکتا ہے۔ وٹرو سیل کے تجربات میں، جہاں آنتوں کے اپکلا سیل لائنوں کو سوزش والے ماحول کی تقلید کے لیے پرو سوزش والی سائٹوکائنز کے ساتھ علاج کیا گیا، جس کے نتیجے میں تنگ جنکشن پروٹین (جیسے ZO-1 اور occludin) کا اظہار کم ہوا اور رکاوٹ کا کام خراب ہوا۔ تاہم، KPV کا اضافہ تنگ جنکشن پروٹین کے اظہار کو برقرار رکھتا ہے، انٹر سیلولر کنکشن کو بڑھاتا ہے، اور آنتوں کے اپکلا خلیوں کے رکاوٹ کے کام کو بحال کرتا ہے۔ KPV کے ساتھ علاج کیے جانے والے DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس چوہوں میں، امیونو ہسٹو کیمسٹری اور ویسٹرن بلاٹ تجزیہ نے بڑی آنت کے بافتوں میں تنگ جنکشن پروٹین کے بڑھتے ہوئے اظہار اور آنتوں کی پارگمیتا کو کم کرنے کا انکشاف کیا، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ KPV Vivo میں آنتوں کے اپکلا رکاوٹ کی حفاظت کرتا ہے، نقصان دہ ردعمل کو کم کرتا ہے، اور تمام نقصان دہ اثرات کو کم کرتا ہے۔
اپیٹیلیل سیل کے پھیلاؤ اور مرمت کو فروغ دینا: سوزش آنتوں کے اپکلا خلیوں کو نقصان اور موت کا سبب بن سکتی ہے، آنتوں کے معمول کے کام کو خراب کر سکتی ہے۔ KPV میں آنتوں کے اپکلا خلیوں کے پھیلاؤ اور مرمت کو فروغ دینے کی صلاحیت ہے۔ وٹرو سیل کلچر کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ KPV کے ساتھ خراب آنتوں کے اپکلا خلیوں کا علاج کرنے سے سیل کے پھیلاؤ میں اضافہ ہوتا ہے، جیسا کہ سیل کاؤنٹنگ کٹ (CCK-8) سے پتہ چلا ہے۔ مزید برآں، امیونو فلوروسینس تجزیہ نے سیل نیوکلیئر اینٹیجن (PCNA) کے بڑھتے ہوئے اظہار کا انکشاف کیا، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ خلیے ایک فعال پھیلاؤ والی حالت میں تھے۔ TNBS سے متاثر السرٹیو کولائٹس چوہے کے ماڈل میں، KPV/SH-PGA ہائیڈروجیل کے ساتھ علاج کے بعد، ہسٹولوجیکل مشاہدات نے انکشاف کیا کہ کالونک اپکلا خلیوں کو پہنچنے والے نقصان کی مرمت کی گئی، اور کرپٹ ڈھانچے آہستہ آہستہ معمول پر آ گئے۔ یہ KPV کے اپکلا سیل کے پھیلاؤ اور مرمت کے فروغ سے متعلق ہوسکتا ہے، جو سوزش کو کم کرنے اور آنتوں کے بافتوں کی بحالی کو فروغ دینے میں مدد کرتا ہے۔
شکل 2 KPV DSS کولائٹس میں علاج ہے۔
6. اینٹی آکسیڈینٹ اثرات
آکسیڈیٹیو تناؤ سے متعلق مارکروں کا ضابطہ: سوزش اکثر آکسیڈیٹیو تناؤ کے رد عمل کے ساتھ ہوتی ہے، جس میں ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں (ROS) اور ری ایکٹیو نائٹروجن پرجاتیوں (RNS) کی پیداوار میں اضافہ ہوتا ہے، جس سے خلیات اور بافتوں کو آکسیڈیٹیو نقصان ہوتا ہے۔ KPV اینٹی آکسیڈینٹ اثرات کو ظاہر کرتا ہے اور آکسیڈیٹیو تناؤ سے متعلق مارکر کو منظم کر سکتا ہے۔ کچھ اشتعال انگیز ماڈلز میں، جیسے کاٹن کی گیند سے حوصلہ افزائی ماؤس گرینولوما ماڈل اور انڈے کی سفید حوصلہ افزائی چوہا ڈورسل ایئر تھیلی سینووائٹس ماڈل، میلونڈیالڈہائڈ (ایم ڈی اے) کی بلند سطح اور سوپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (ایس او ڈی) کی سرگرمی سوزش کے ٹشوز میں پائی گئی۔ KPV علاج کے بعد، MDA کی سطح میں نمایاں کمی واقع ہوئی، اور SOD سرگرمی میں اضافہ ہوا۔ ایم ڈی اے لپڈ پیرو آکسائڈریشن کی ایک پیداوار ہے، اور اس کی کم سطح خلیوں کو لپڈ پیرو آکسیڈیشن کے کم ہونے والے نقصان کی نشاندہی کرتی ہے۔ SOD ایک اہم اینٹی آکسیڈینٹ انزائم ہے، اور اس کی بڑھتی ہوئی سرگرمی آزاد ریڈیکلز کو ختم کرنے کی بہتر صلاحیت کی نشاندہی کرتی ہے۔ KPV آکسیڈیٹیو تناؤ کی سطح کو ریگولیٹ کرکے سوزش کے ٹشوز میں آکسیڈیٹیو نقصان کو کم کر سکتا ہے، اس طرح سوزش مخالف اثرات مرتب ہوتے ہیں۔
7. دیگر ممکنہ میکانزم
میلانوکارٹن ریسیپٹر کے ساتھ تعلق: KPV ایک ٹریپپٹائڈ ہے جو α-MSH سے ماخوذ ہے۔ اگرچہ اس کے سوزش آمیز اثرات جزوی طور پر MC1R سگنلنگ سے آزاد ہیں، لیکن وہ بعض سیاق و سباق میں MC1R سے منسلک ہو سکتے ہیں۔ MC1Re/e کا اظہار کرنے والے جانوروں میں، DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس کے بعد KPV کے علاج نے ابھی بھی اہم سوزش کے اثرات مرتب کیے ہیں، DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس کے دوران علاج کے گروپ کے تمام جانوروں کو موت سے بچاتے ہیں، اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ KPV کے سوزش کے اثرات کم از کم جزوی طور پر MC1R سگنلنگ سے آزاد ہیں۔ عام MC1R اظہار والے جانوروں میں، KPV MC1R کے ساتھ تعامل کرکے یا اس کے بہاو سگنلنگ راستوں کو منظم کرکے سوزش کے اثرات کو بڑھا سکتا ہے۔
KPV کے سوزش کے اثرات
1. آنتوں کی سوزش کے ماڈلز میں کردار
DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس ماڈل: DSS-حوصلہ افزائی ماؤس کولائٹس ماڈل میں، KPV نے اہم سوزش کے اثرات کا مظاہرہ کیا۔ وزن کی تبدیلیوں کے لحاظ سے، KPV کے ساتھ علاج کیے گئے چوہوں نے علاج نہ کیے گئے چوہوں کے مقابلے میں پہلے اور کافی حد تک اپنا وزن بحال کیا۔ ہسٹولوجیکل مشاہدات نے KPV سے علاج شدہ چوہوں کے بڑی آنت کے بافتوں میں سوزش کی دراندازی میں واضح کمی کا انکشاف کیا، جس کی مزید تصدیق myeloperoxidase (MPO) کی سرگرمی میں نمایاں کمی سے ہوئی۔ ایم پی او نیوٹروفیلز میں موجود ایک انزائم ہے، اور اس کی سرگرمی کی سطح ٹشوز میں سوزشی خلیوں کی دراندازی کی حد کو ظاہر کرتی ہے۔ KPV علاج کے بعد MPO سرگرمی میں کمی بڑی آنت کے بافتوں میں نیوٹروفیل کی دراندازی میں کمی اور سوزش کے ردعمل کو کم کرنے کی نشاندہی کرتی ہے۔ کالونک ٹشوز، جیسے TNF-α اور IL-1β میں سوزش کے حامی سائٹوکائنز کے mRNA اظہار کا پتہ لگا کر، یہ پتہ چلا کہ KPV علاج نے ان سوزش والی سائٹوکائنز کے اظہار کی سطح کو نمایاں طور پر کم کر دیا ہے۔ KPV نے متعدد پہلوؤں سے DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس کی علامات کو ختم کیا، بشمول سوزش کے خلیوں کی دراندازی کو کم کرنا، سوزش کے عنصر کے اظہار کو کم کرنا، اور وزن کی بحالی کو فروغ دینا۔
CD45RB(hi) بڑی آنت کی سوزش کا ماڈل: CD45RB(hi) کالونک سوزش ماڈل میں، KPV نے بھی اچھے سوزش کے اثرات کا مظاہرہ کیا۔ یہ ماڈل CD45RB کو مدافعتی چوہوں میں انتہائی اظہار کرنے والے T خلیات کو منتقل کرکے آمادہ کیا گیا تھا۔ KPV کے علاج کے بعد، چوہوں میں سوزش کی بہتر علامات، بتدریج وزن کی بحالی، اور ہسٹولوجیکل معائنے سے آنتوں کی سوزش کی تبدیلیوں میں کمی کا انکشاف ہوا۔ KPV سے علاج شدہ گروپ نے سوزش کے خلیوں کی دراندازی میں کمی اور آنتوں کے بافتوں میں کریپٹ ساختی نقصان کو کم کیا، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ KPV مؤثر طریقے سے CD45RB(hi) سے متاثرہ آنتوں کی سوزش کو کم کرتا ہے اور آنتوں کے بافتوں کی عام ساخت اور کام کو بحال کرتا ہے۔
TNBS-حوصلہ افزائی ulcerative colitis ماڈل: TNBS-حوصلہ افزائی ulcerative colitis چوہا ماڈل میں، KPV نے بھی اہم علاج کے اثرات کا مظاہرہ کیا۔ KPV/SH-PGA ہائیڈروجیل کو چوہوں کو ملاشی سے دینے کے بعد، کولائٹس کی علامات میں نمایاں بہتری آئی۔ چوہوں میں وزن میں کمی کی ڈگری کو کم کیا گیا، اور بیماری کی سرگرمی انڈیکس (DAI) سکور میں کمی آئی۔ ڈی اے آئی سکور چوہے کے جسمانی وزن میں تبدیلی، آنتوں کی خصوصیات، اور ہیماٹوچیا جیسے اشارے پر جامع طور پر غور کرتا ہے۔ اس کی کمی اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ KPV/SH-PGA ہائیڈروجیل TNBS سے متاثر السرٹیو کولائٹس کی شدت کو مؤثر طریقے سے کم کر سکتا ہے۔ KPV/SH-PGA ہائیڈروجیل ٹریٹمنٹ چوہوں میں بڑی آنت کی مختصر ہونے، کالونک مائیلوپرو آکسیڈیز کی سطح کو کم کرنے، اور کالونک مورفولوجیکل ڈھانچے کو بحال کرنے سے بھی روکتا ہے، بشمول اپکلا رکاوٹ، کرپٹس، اور برقرار گوبلٹ سیل۔ نوآبادیاتی بافتوں میں پرو سوزش والی سائٹوکائنز، TNF-α اور IL-6 کا اظہار بھی نمایاں طور پر کم ہو گیا تھا، جس سے TNBS-حوصلہ افزائی السرٹیو کولائٹس ماڈل میں KPV کے انسداد سوزش اثر کو مزید ظاہر کیا گیا تھا۔
نتیجہ
KPV، سوزش مخالف خصوصیات کے ساتھ ٹریپپٹائڈ کے طور پر، آنتوں کی سوزش اور سوزش سے متعلق دیگر مختلف بیماریوں کی روک تھام اور علاج میں امید افزا اثرات کو ظاہر کرتا ہے۔ اس کے انسداد سوزش میکانزم میں متعدد پہلو شامل ہیں، بشمول سیلولر سگنلنگ پاتھ ویز کا ریگولیشن، اینٹی آکسیڈینٹ تناؤ، اور اپوپٹوس اور آٹوفجی کی ماڈیولیشن۔
ذرائع
[1] شاؤ ڈبلیو، چن آر، لن جی، وغیرہ۔ ٹریپپٹائڈ KPV کیپچرنگ کی صورت حال میں mucoadhesive hydrogel: کیموتھراپی سے متاثرہ اورل mucositis[J] پر سوزش، اینٹی بیکٹیریل اور مرمت کا اثر۔ بائیو میٹریل سائنس، 2021,10(1):227-242.DOI:10.1039/d1bm01466h۔
[2] سن جے، زیو پی، لیو جے، وغیرہ۔ چوہوں میں TNBS-حوصلہ افزائی السرٹیو کولائٹس کے خاتمے کے لیے سیسٹیمین-گرافٹڈ γ-پولیگلوٹامک ایسڈ اسٹیبلائزڈ ٹریپپٹائڈ کے پی وی کا سیلف کراس لنکڈ ہائیڈروجیل۔ Acs Biomaterials Science & Engineering, 2021,7(10):4859-4869.DOI:10.1021/acsbiomaterials.1c00792۔
[3] Xiao B, Xu Z, Viennois E, et al. Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles کے ذریعے Tripeptide KPV کی زبانی طور پر ٹارگٹڈ ڈیلیوری Ulcerative Colitis[J] کو مؤثر طریقے سے ختم کرتی ہے۔ مالیکیولر تھراپی، 2017,25(7):1628-1640.DOI:10.1016/j.ymthe.2016.11.020۔
[4] Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen H, et al. P-078: PepT1 ثالثی ٹریپپٹائڈ KPV اپٹیک آنتوں کی سوزش کو کم کرتا ہے[J]۔ آنتوں کی سوزش کی بیماریاں، 2008,14(suppl_1):S32.DOI:10.1097/00054725-200801001-00111۔
[5] Kannengiesser K، Maaser C، Heidemann J، et al. میلانوکارٹن سے ماخوذ ٹریپپٹائڈ KPV میں سوزش والی آنتوں کی بیماری [J] کے مورین ماڈلز میں سوزش کی صلاحیت ہے۔ آنتوں کی سوزش کی بیماریاں، 2008,14(3):324-331.DOI:10.1002/ibd.20334۔
پروڈکٹ صرف تحقیقی استعمال کے لیے دستیاب ہے:
