ไทโมเจน 20มก

▎ ไทโมเจน โครงสร้าง

▎ ไทโมเจน การวิจัย

ภูมิหลังการวิจัยของ Thymogen คืออะไร?

นับตั้งแต่ทศวรรษ 1960 อวัยวะหลักของระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์ เช่น ไขกระดูก ไธมัส และม้าม ได้รับความสนใจทางวิทยาศาสตร์อย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากมีศักยภาพในการผลิตสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีอิทธิพลต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและมีผลการรักษาทางยา ในช่วงกลางทศวรรษ 1960 นักวิจัยค้นพบส่วนประกอบภายในสารสกัดอะซิโตนของต่อมไทมัสลูกวัวซึ่งมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญซึ่งสามารถฟื้นฟูการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ถูกระงับในหนูได้ ต่อมา สารประกอบที่คล้ายกัน เช่น ไทโมซิน ไทโมเปปไทด์ และ T-activator เกิดขึ้น โดยพบว่ามีการใช้งานที่จำกัดในทางการแพทย์ในฐานะยากระตุ้นภูมิคุ้มกันในวงกว้างสเปกตรัมรุ่นแรก

การวิจัยเชิงลึกในเวลาต่อมาเกี่ยวกับส่วนประกอบของไทโมซิน 5 ทำให้นักวิทยาศาสตร์ค้นพบฮอร์โมนเปปไทด์ตัวแรกที่ควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งรวมถึงไทโมซิน α1 (ที่มีกรดอะมิโนตกค้าง 28 ตัว), ไทโมซิน β4 (ที่มีสารตกค้าง 43 ตัว) และไทโมซินเบตา (ที่มีสารตกค้าง 49 ตัว) ท่ามกลางการวิจัยที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ไทโมเจนก็ถือกำเนิดขึ้น ไทโมเจนเป็นเปปไทด์สั้นที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนสองตัวเพียงอย่างเดียว (กรดกลูตามิก-ทริปโตเฟน, Glu-Trp) โดยมีสารออกฤทธิ์คือเกลือโมโนโซเดียมของเกลือโมโนโซเดียม L-α-กลูตามีน - แอล-ทริปโตเฟน ซึ่งเหมือนกันกับสารประกอบธรรมชาติที่แยกโครมาโตกราฟีจากสารสกัดไธมัส โครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์และคุณสมบัติในการปรับภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพได้กระตุ้นให้เกิดการสำรวจทางวิทยาศาสตร์อย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ในการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน การซ่อมแซมเนื้อเยื่อ และเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ โดยมีเป้าหมายเพื่อให้เกิดการป้องกันและรักษาโรคต่างๆ

กลไกการออกฤทธิ์ของไทโมเจนคืออะไร?

การควบคุมภูมิคุ้มกัน:

การเปิดใช้งานตัวรับภูมิคุ้มกันและเส้นทางการส่งสัญญาณ: การศึกษาระบุว่าไทโมเจนกระตุ้นการทำงานของตัวรับ TLR/RLR ภูมิคุ้มกันและยีนปัจจัยการส่งสัญญาณของพวกมัน ในการเพาะเลี้ยงเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ THP-1 และเลือดของผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี ไทโมเจนจะกระตุ้นการแสดงออกของตัวรับ TLR3/7/8/9 ในเอนโดโซม เซ็นเซอร์ไซโตพลาสซึม RIG1/MDA5 และปัจจัยการส่งสัญญาณ NFκB1 และ MAVS ^[1 ] สิ่งนี้บ่งชี้ว่าไธโมเจนปรับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายและเพิ่มความสามารถในการป้องกันภูมิคุ้มกันโดยการเปิดใช้งานตัวรับที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันที่สำคัญเหล่านี้และวิถีการส่งสัญญาณ ตัวอย่างเช่น NFκB1มีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อการอักเสบและการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน การกระตุ้นยีนส่งสัญญาณของไทโมเจนช่วยกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องเพื่อป้องกันการบุกรุกของเชื้อโรค

การปรับการหลั่งไซโตไคน์: ในระบบเพาะเลี้ยงเซลล์ดังกล่าว ไธโมเจนทำให้เกิดการหลั่งไซโตไคน์ที่มีการอักเสบ TNF-α และ IL-1β ไซโตไคน์มีบทบาทสำคัญในการสื่อสารและการกำกับดูแลในระบบภูมิคุ้มกัน TNF-α และ IL-1β มีส่วนร่วมในการเริ่มต้นและปรับการตอบสนองการอักเสบ การหลั่งที่เพิ่มขึ้นบ่งชี้ว่าไทโมเจนสามารถควบคุมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อการป้องกันเชื้อโรคโดยควบคุมการหลั่งไซโตไคน์ ^[1].

การควบคุมการแสดงออกของยีน: ส่วนประกอบของไทโมเจน เช่น EW dipeptide (เช่น ไทโมเจนเอง) สามารถปรับการแสดงออกของยีนได้ ควบคุมการสังเคราะห์โปรตีนช็อตความร้อน ไซโตไคน์ การละลายลิ่มเลือด ยีนการชราภาพ และปัจจัยอื่นๆ รวมถึงกระบวนการของเซลล์ รวมถึงการสร้างความแตกต่าง การแพร่กระจาย และการตายของเซลล์ ตัวอย่างเช่น โปรตีนช็อตความร้อนมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองต่อความเครียดของเซลล์ การควบคุมการสังเคราะห์ของไทโมเจนช่วยให้เซลล์ปรับตัวเข้ากับการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมได้ดีขึ้นและต้านทานความเสียหาย ^[2].

ผลต้านไวรัส:

ฤทธิ์ต้านไวรัสโดยตรง: การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าสเปรย์ไธโมเจนแสดงฤทธิ์ต้านไวรัสเฉพาะที่เพื่อต่อต้าน SARS-CoV-2 ที่ระดับไวรัสของไวรัสที่ 5.2 log TCID50 ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ Vero CCL81 สิ่งนี้เกิดขึ้นผ่านการมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับไวรัส ส่งผลกระทบต่อกระบวนการต่างๆ เช่น การดูดซับ การบุกรุก และการจำลองแบบ ดังนั้นจึงยับยั้งการติดเชื้อและการแพร่เชื้อของไวรัส ^[3].

ผลของยาต้านไวรัสทางอ้อมที่ได้รับการปรับปรุงโดยภูมิคุ้มกัน: เนื่องจากคุณสมบัติในการปรับภูมิคุ้มกัน ไธโมเจนจึงกระตุ้นการทำงานของตัวรับภูมิคุ้มกันและวิถีการส่งสัญญาณ ควบคุมการหลั่งไซโตไคน์ และเพิ่มความสามารถในการป้องกันระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย มันต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสทางอ้อมโดยส่งเสริมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันโดยรวม ตัวอย่างเช่น เซลล์ภูมิคุ้มกันที่ถูกกระตุ้นสามารถจดจำและกำจัดเซลล์ที่ติดไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ดังนั้นจึงบรรลุผลต้านไวรัส ^[1].

รูปที่ 1 วงจรป้อนกลับ TRH-TSH-T3 ^[3].

การซ่อมแซมและการฟื้นฟูเซลล์:

ผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ: ในการทดลองการบาดเจ็บที่ตับที่เป็นพิษเฉียบพลัน ไทโมเจนจะยับยั้งปฏิกิริยาออกซิเดชันเปอร์ออกซิเดชัน เมื่อให้ยาหลังจากการบาดเจ็บที่ตับที่เกิดจากคาร์บอนเตตราคลอไรด์ ไทโมเจนจะลดความเข้มข้นของมาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA) ซึ่งบ่งชี้ถึงความสามารถในการลดความเสียหายของเซลล์ที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นก่อให้เกิดอนุมูลอิสระมากเกินไปที่โจมตีชีวโมเลกุลในเซลล์ เช่น ไขมัน โปรตีน และ DNA ซึ่งนำไปสู่การบาดเจ็บและความผิดปกติของเซลล์ คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของไทโมเจนช่วยปกป้องเซลล์จากความเสียหายจากอนุมูลอิสระ ^[5].

การกระตุ้นการสร้างเซลล์ใหม่: ในทำนองเดียวกัน ในรูปแบบการบาดเจ็บที่ตับที่เป็นพิษเฉียบพลัน ไธโมเจนจะกระตุ้นการสร้างเซลล์ตับขึ้นมาใหม่ สิ่งนี้น่าจะเกิดขึ้นโดยการควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ การสร้างความแตกต่าง และการตายของเซลล์ ตัวอย่างเช่น ส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์ตับ เร่งการซ่อมแซมและการสร้างเนื้อเยื่อตับที่เสียหายขึ้นใหม่ เพื่อฟื้นฟูการทำงานของตับให้เป็นปกติ ^[5].

ผลต่อการเผาผลาญแร่ธาตุ เม็ดสี และไขมัน: ในการศึกษากวางมูสเลี้ยงที่มีอาการบาดเจ็บที่กีบ การผสมผสานไทโมเจนเข้ากับระเบียบวิธีการรักษาสำหรับกวางมูสที่ได้รับบาดเจ็บสาหัส ช่วยให้การเผาผลาญแร่ธาตุเป็นปกติมากขึ้น ในขณะเดียวกันก็ลดการรบกวนในการเผาผลาญเม็ดสีและไขมันให้เหลือน้อยที่สุด สิ่งนี้บ่งชี้ว่าไธโมเจนมีอิทธิพลต่อกระบวนการเมแทบอลิซึมของแร่ธาตุ เม็ดสี และไขมัน โดยการควบคุมจุดสำคัญในเส้นทางเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้อง ดังนั้นจึงรักษาสมดุลของเมตาบอลิซึม ^[6].

ผลต่อการเผาผลาญโปรตีน ไนโตรเจน และคาร์โบไฮเดรต: ในการทดลองตอนบนหมูป่า ไธโมเจนสามารถบรรเทาความรุนแรงของการเปลี่ยนแปลงระยะแคแทบอลิซึมทางพยาธิวิทยาได้อย่างมีนัยสำคัญ และอำนวยความสะดวกในการปรับตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีให้เป็นมาตรฐานในระหว่างขั้นตอนการทดลองสุดท้าย สิ่งนี้บ่งชี้ถึงผลตามกฎข้อบังคับของไทโมเจนต่อการเผาผลาญโปรตีน ไนโตรเจน และคาร์โบไฮเดรต ซึ่งอาจรักษาความเสถียรของการเผาผลาญโดยมีอิทธิพลต่อกิจกรรมหรือการแสดงออกของยีนของเอนไซม์เมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้อง ^[6].

ไทโมเจนมีประโยชน์อย่างไร?

สาขาการต้านไวรัส: ในการศึกษาที่กำหนดเป้าหมายไปที่ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ การทดลองที่ดำเนินการกับการเพาะเซลล์ Vero CCL81 เปรียบเทียบสเปรย์ Thymogen® กับสารละลาย Miramistin® น้ำยาฆ่าเชื้อ เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านไวรัสในท้องถิ่นของพวกมันต่อ SARS-CoV-2 ผลลัพธ์ไม่พบผลกระทบที่เป็นพิษต่อเซลล์ Vero ที่ความเข้มข้นที่ศึกษา นอกจากนี้ ในชุดการทดลองต่างๆ สเปรย์ Thymogen® แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านไวรัสในท้องถิ่นที่ต้าน SARS-CoV-2 ที่ระดับไทเตอร์ของไวรัสที่ 5.2 log TCID50 สิ่งนี้บ่งชี้ถึงศักยภาพที่สำคัญสำหรับสเปรย์พ่นจมูกของThymogen®ในฐานะยาเฉพาะที่ในการป้องกันและรักษาโรคโควิด-19 ^[3].

การรักษาโรคตับ: ในการศึกษาเกี่ยวกับโรคตับที่เป็นพิษเฉียบพลัน การให้คาร์บอนเตตราคลอไรด์ในช่องท้องอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 วัน ทำให้เกิดไขมันพอกตับ ลดการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยา และระดับมาลอนไดอัลดีไฮด์เพิ่มขึ้น การบริหารงานของไทโมเจนและอะนาลอกเชิงโครงสร้างของมัน (ได้จากการติดกรดอะมิโน D-Ala เข้ากับปลาย N หรือ C ของโมเลกุลเปปไทด์) ยับยั้งปฏิกิริยาออกซิเดชันเปอร์ออกซิเดชันและกระตุ้นการซ่อมแซมและการสร้างเซลล์ตับใหม่ ในบรรดาสิ่งเหล่านี้ สารอะนาล็อกของไทโมเจนแสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่อตับและสารต้านอนุมูลอิสระที่เด่นชัดมากกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับไทโมเจน ผลลัพธ์จะเด่นชัดที่สุดเมื่อเติมกรดอะมิโนเข้ากับปลาย C ของโมเลกุล นี่แสดงให้เห็นว่าไทโมเจนและสารที่คล้ายคลึงกันมีผลในเชิงบวกในการซ่อมแซมอาการบาดเจ็บที่ตับ ^[5].

การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันและการติดเชื้อ: ยาเปปไทด์ไทมาลินสามารถนำไปใช้กับสภาวะต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน การติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรีย การฟื้นฟูการฟื้นฟูให้เป็นปกติ การกดภูมิคุ้มกัน และการปราบปรามเม็ดเลือดหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสี ส่วนประกอบอย่างหนึ่งคือ EW ไดเปปไทด์ (เช่น ยาไทโมเจน) ควบคุมการแสดงออกของยีน การสังเคราะห์โปรตีนช็อตความร้อน ไซโตไคน์ การละลายลิ่มเลือด ยีนการชราภาพ และการสร้างความแตกต่างของเซลล์ การเพิ่มจำนวน และการตายของเซลล์ ไธโมเจนมีประสิทธิภาพในการต่อต้านการติดเชื้อไวรัสต่างๆ และแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการรักษาในการรักษาที่ครอบคลุมของไวรัสโควิด-19 ที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัสโคโรน่า ^[2].

บทสรุป

ไทโมเจนแสดงกิจกรรมทางชีวภาพหลายมิติ รักษาสภาวะสมดุลของภูมิคุ้มกันและเพิ่มความสามารถในการต้านการติดเชื้อโดยการเปิดใช้งานตัวรับ TLR/RLR ภูมิคุ้มกัน ควบคุมการหลั่งไซโตไคน์ (เช่น TNF-α, IL-1β) และปรับการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน มันแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านไวรัสในหลอดทดลองกับ SARS-CoV-2 นอกจากนี้ยังบรรเทาความเสียหายโดยการระงับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและกระตุ้นการซ่อมแซม/การสร้างเซลล์เนื้อเยื่อใหม่ (เช่น เซลล์ตับ) พร้อมควบคุมการเผาผลาญแร่ธาตุ เม็ดสี และไขมัน เพื่อรักษาสมดุลการเผาผลาญ สามารถช่วยป้องกันและรักษาโรคโควิด-19 ซ่อมแซมความเสียหายของตับ และใช้สำหรับการปรับภูมิคุ้มกันก่อนการผ่าตัดในผู้ป่วยมะเร็งสูงอายุ เพื่อลดภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัด และลดระยะเวลาการฟื้นตัว สิ่งนี้ทำให้เป็นประโยชน์สำหรับการแทรกแซงโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันและการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ

เกี่ยวกับผู้เขียน

เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides

ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์

Kim H เป็นนักวิจัยที่มุ่งเน้นด้านชีววิทยาของกระดูกและการทำงานทางสรีรวิทยาของฮอร์โมนไทรอยด์ การวิจัยของพวกเขามุ่งเน้นไปที่บทบาทด้านกฎระเบียบของฮอร์โมนไทรอยด์ในกระบวนการทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโครงกระดูกเป็นหลัก โดยมุ่งเน้นไปที่การสำรวจกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่ซ่อนอยู่ Kim H มักจะใช้วิธีการทดลองผสมผสานกัน เช่น เทคนิคอณูชีววิทยาและระบบแบบจำลองทางชีววิทยา เพื่อทำการศึกษาเชิงลึก โดยมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มความเข้าใจทางทฤษฎีเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยต่อมไร้ท่อและสุขภาพโครงกระดูก Kim H มีชื่ออยู่ในการอ้างอิงการอ้างอิง [4]

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

[1] โซโคโลวา TM, โปโลสคอฟ วีวี, ชูวาลอฟ AN, บูโรวา โอเอส, โซโคโลวา ซา. การส่งสัญญาณกลไก TLR/RLR ของการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของการเตรียม ingavirin และ thymogen วารสารชีวบำบัดแห่งรัสเซีย 2019.

https://api.semanticscholar.org/CorpusID:241982195

(2) คาวินสัน วีเค, ลินโควา เอ็นเอส, ชาลิโซว่า เอ็นไอ, อิฟโก้ โอเอ็ม. การใช้ไธมาลินเพื่อการแก้ไขภูมิคุ้มกันและลักษณะทางโมเลกุลของกิจกรรมทางชีวภาพ บทวิจารณ์กระดานข่าวชีววิทยา ปี 2021; 11(4): 377-382. 10.1134/S2079086421040046.

[3] Leneva IA, Smirnov VS, Kudryavtseva TA และคณะ ฤทธิ์ต้านไวรัสเฉพาะที่ของยา Thymogen ที่ได้รับการลงทะเบียนแล้ว สเปรย์ฉีดจมูก ต้านเชื้อไวรัสโคโรนา SARS-CoV-2 ในหลอดทดลอง ยาปฏิชีวนะและเคมีบำบัด 2021.

https://api.semanticscholar.org/CorpusID:239684084

(4) Kim H, Mohan S. บทบาทและกลไกการทำงานของฮอร์โมนไทรอยด์ต่อการพัฒนาโครงกระดูก การวิจัยกระดูก 2556; 1(1): 146-161.DOI: 10.4248/BR201302004.

[5] ชูลาโนวา เอเอ, สมัคติน มาย, โบบินต์เซฟ ที่ 2, มิชิน่า อีเอส, อาร์ตูชโควา อีบี, สมัคติน่า เอเอ็ม ผลการซ่อมแซมและต้านอนุมูลอิสระของอะนาล็อกใหม่ของอิมมูโนโมดูเลเตอร์ไทโมเจนในรูปแบบการทดลองความเสียหายของตับ แถลงการณ์ชีววิทยาเชิงทดลองและการแพทย์ ปี 2023; 175(5): 700-703.DOI: 10.1007/s10517-023-05929-5.

[6] Reshetnyak V, Burdeyniy V, Malakhova L, Yelokhin M, Stekolnikov A. อิทธิพลของ THYMOGEN ในโรคของกีบในมูสต่อตัวบ่งชี้แร่ธาตุ, เม็ดสีและการเผาผลาญไขมัน วารสารสัตวแพทยศาสตร์นานาชาติ 2022: 187-192.DOI: 10.52419/issn2072-2419.2022.3.187.

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ