|
1 kits (10 vials)
| Kwantiteit: | |
|---|---|
▎ GLP-3 Struktuer
Boarne: PubChem |
Sequence: YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; Molekulêre formule: C 221H 342N 46O68 Molekulêre gewicht: 4731 g/mol CAS Number: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 Synonimen: LY3437943 |
▎ GLP-3 Undersyk
Wat is de ûndersykseftergrûn fan GLP-3?
Obesitas is hjoed ien fan 'e grutste problemen foar folkssûnens. Obesitas kin liede ta in ferskaat oan sûnensproblemen, lykas type 2-metabolisme, kardiovaskulêre sykten, hypertensie, dyslipidemy, en net-alkoholyske fatty-leversykte. Mei de trochgeande ferheging fan 'e ynsidinsje fan obesitas is d'r in groeiende fraach nei nije terapyen dy't lichemsgewicht effektyf kinne beheare en sûnensstatus ferbetterje [1] . Hoewol wizigingen fan libbensstyl, lykas it ferheegjen fan fysike aktiviteit en it ferminderjen fan fiedingsyntak, de primêre metoaden binne foar gewichtsbehear, bliuwt it ûnderhâld fan gewichtsverlies op lange termyn in útdaging foar in protte troffen folwoeksenen. GLP-3 is in nije triple receptor agonist dy't wurket op 'e glukagon-like peptide-1-receptor (GLP-1R), glukoaze-ôfhinklike insulinotropyske polypeptide-receptor (GIPR), en glukagon-receptor (GCGR). Dit multi-receptor meganisme fan aksje jout it unike foardielen yn gewichtsverlies. Yn ferliking mei medisinen foar gewichtsverlies dy't hannelje op ien receptor, kin GLP-3 de metabolike prosessen fan it lichem wiidweidiger regelje [1] . GLP-3 berikt gewichtsverlies troch it regulearjen fan meardere hormoanreceptors. It hat net allinich in signifikant gewichtsverlieseffekt, mar hat ek relatyf milde gastrointestinale side-effekten. Derneist, yn ferliking mei oare nije medisinen foar gewichtsverlies, hat GLP-3, as in triple receptor agonist, in krêftiger effekt foar gewichtsverlies en in breder oanbod fan tapassing populaasjes.
Wat is it meganisme fan aksje fan GLP-3?
It meganisme fan aksje fan GLP-3 komt benammen út syn agonistyske effekten op meardere receptors. As earste, syn agonistyske effekt op de glukagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) fergruttet insulin secretion, inhibits glucagon secretion, ferleget bloed glukoaze nivo, en tagelyk fertraging maag leegjen, fergruttet sêdichheid, en ferleget iten intake [2] . Twad, syn agonistyske effekt op de glukoaze-ôfhinklike insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) kin befoarderje insulin secretion, ferbetterjen glukoaze utilisaasje, en hawwe in ynfloed op fet stofwikseling, inhibiting lipolysis en it befoarderjen fan fet synteze [2] . Boppedat, hoewol it agonistyske effekt fan GLP-3 op 'e glukagonreceptor (GCGR) meastentiids glycogenolysis en gluconeogenesis yn' e lever befoarderet, tanimmende bloedglukosenivo's, ûnder de aksje fan GLP-3, wurdt dit effekt fan tanimmende bloedglucose kompensearre troch de effekten fan 'e oare twa receptors. Tagelyk befoarderet it lipolyse en ferminderet fet accumulation [2] . Dizze multi-target modus fan aksje kin effektiver wêze yn it behanneljen fan obesitas dan single receptor agonisten.
Troch dizze trije receptors tagelyk te aktivearjen, kin GLP-3 in ferskaat oan metabolike regulatoryske effekten útoefenje en therapeutyske effekten produsearje op obesitas en relatearre sykten. Wat it regulearjen fan bloedglucosenivo's oanbelanget, troch de aktivearring fan GLP-1R en GIPR, dy't ynsulinesekresje befoarderje en glukagon-sekretion ynhibearje, en de aktivearring fan GCGR wurdt kompensearre troch de effekten fan 'e oare twa receptors, kin GLP-3 bloedglukosenivo's effektyf regelje, wat fan grutte betsjutting is foar de behanneling fan metabolisme fan type 1,22 ] . Yn termen fan it ferminderjen fan fet accumulation, de aktivearring fan GCGR befoarderet lipolysis en ferminderet fet accumulation. Tagelyk fergruttet de aktivearring fan GLP-1R satiety en ferminderet fiedingsyntak, fierder ferminderjen fan fetsynteze [1, 2] . Dêrnjonken hat GLP-3 ek in geunstich effekt op net-alkoholyske fatty lever sykte. It kin de fetynhâld yn 'e lever ferminderje en de leverfunksje ferbetterje. In randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare proef liet sjen dat de gemiddelde relative feroaring yn leverfet yn 'e GLP-3-behannelinggroep op 24 wiken signifikant leger wie as dy yn' e placebo-groep [3].
HbA1c, lichemsgewicht, bloeddruk en lipiden Gegevens binne gemiddelden fan minste kwadraten (mei flaterbalken dy't SE's sjen) út 'e set fan effektiviteitsanalyse, útsein as oars oanjûn.
Boarne: PubMed [4]
Hoe krekt regelet GLP-3 glukoazemetabolisme nei it aktivearjen fan de trije receptors?
GLP-3 regulearret bloedglucose fia meardere meganismen, ynklusyf aktivearjen fan GLP-1 en GIP-receptors, stimulearjen fan insulinsekresje, ynhibering fan glukagon-sekretion, fertraging fan mageleging, regulearjen fan fetmetabolisme en ferminderjen fan ANGPTL3/8-nivo's. Yn termen fan bloedglucoseregulaasje wurket GLP-3 op GLP-1- en GIP-receptors, befoarderet de gefoelichheid fan pankoatyske β-sellen foar glukoaze, synthesizing en frijlitting fan insulin, en befoarderet dan de opname en benutting fan glukoaze troch weefsels, it realisearjen fan it effekt fan it ferminderjen fan bloedglucose- stúdzje fan bloedglucose-stúdzje [4, LP-5. toande in signifikant effekt fan it ferminderjen fan glycated hemoglobine (HbA1c), dy't foar it grutste part profitearret fan syn rol by it stimulearjen fan insulinsekresje (Rosenstock J, 2023). Tagelyk kin it aktivearjen fan 'e GLP-1-receptor de útskieding fan glukagon troch pankoatyske α-sellen remme, wêrtroch't bloedglukose te heech is. Yn klinyske stúdzjes is it waarnommen dat de glukagonnivo's fan pasjinten dy't GLP-3 brûke binne fermindere, wat op syn beurt helpt om de stabiliteit fan bloedglucose te behâlden [4, 5] . It aktivearjen fan GLP-1- en GIP-receptors kin ek it taryf fan maaglediging fertrage, de spiisfertarring en absorption fan iten fertrage, en de skerpe stiging yn postprandiale bloedglucose ferminderje. Stúdzjes hawwe oantoand dat de tiid foar it leegjen fan 'e mage fan pasjinten behannele mei GLP-3 signifikant ferlingd wurdt nei it iten, wêrtroch't de peakwearde fan postprandiale bloedglucose ferminderet [4].
De regeling fan fetmetabolisme troch GLP-3 hat ek yndirekt ynfloed op glukoazemetabolisme. Bygelyks, yn stúdzjes fan obese pasjinten, is it fûn dat GLP-3 de nivo's fan triglyceride (TG), low-density lipoprotein (LDL), en tige-lege-tichtens lipoprotein (VLDL) cholesterol kin ferminderje [2, 6] . Dizze ferbettering yn lipidemetabolisme kin relatearre wurde oan it ferbetterjen fan insulinsensibiliteit, en draacht dêrmei by oan kontrôle fan bloedglukose. Spesifyk, nei GLP-3-behanneling, nimt de plasma 3-hydroxybutyric acid (3-HB) ta, begelaat troch in ferheging fan 3-hydroxybutyrylcarnitine (CO 4OH), de ferhâlding fan acetylcarnitine oant frije carnitine (C 2/ C 0), en medium-chain acylcarnitine, wat oanjout op fersterke lipolysis yn adiposeôfhinklikens fan fet en ferhege fetoksidaasje.
GLP-3 kin ek de totale dihydroceramiden (DhCers) ferminderje, en dizze feroaring is ferbûn mei ferbettere insulinsensibiliteit, fermindere hepatyske steatosis, en systemyske ûntstekking [6] .Tagelyk kin GLP-3 ek de konsintraasje fan it ANGPTL3 / 8-kompleks yn it serum fan type 2-metabolismepasjinten ferminderje, regulearjen fan glukoaze metabolisme [7] . ANGPTL3/8 is de meast effektive sirkulearjende ynhibitor fan lipoprotein lipase (LPL), en har serumnivo is direkt relatearre oan TG en lipoprotein cholesterol mei lege tichtheid (LDL-C). GLP-3 ferleget it nivo fan ANGPTL3/8, wat it glukosemetabolisme kin regelje troch it ferminderjen fan triglyceride-rike lipoproteins [7] .
Yn hokker aspekten toant GLP-3 syn effekten?
Signifikant effekt foar gewichtsverlies:
GLP-3 hat wichtige gewichtsverlieseffekten sjen litten yn meardere klinyske triennen. Bygelyks, yn in klinyske stúdzje mei 338 folwoeksenen [2] , pasjinten behannele mei ferskate doses fan GLP-3 hienen in signifikant gewichtsverlies op 48 wiken. Under harren hienen pasjinten yn 'e 12mg-dosisgroep in gewichtsverlies fan 24.2%, en in heech oanpart fan pasjinten berikte gewichtsverlies yn ferskate graden. Bygelyks ûnder pasjinten dy't 4mg, 8mg en 12mg doses ûntfange, ferlearen 92%, 100% en 100% fan pasjinten respektivelik 5% of mear fan har lichemsgewicht. Yn in oare stúdzje [8] lieten twa randomisearre kontroleare triennen mei 353 type 2 metabolismepasjinten sjen dat yn ferliking mei it placebo, GLP-3 it lichemsgewicht fan pasjinten signifikant ferminderje koe troch 11.89kg en glycated hemoglobine (HbA1C) ferminderje. Derneist, yn in proef fan net-diabetyske obese folwoeksen pasjinten, feroarsake GLP-3 in gewichtsverlies fan 24.2% yn pasjinten, en 83% fan pasjinten ferlearen 15% of mear fan har lichemsgewicht op 48 wiken. Dizze resultaten jouwe oan dat GLP-3 in grut potensjeel hat yn gewichtsverlies.
Behanneling fan type 2 metabolisme :
GLP-3 toant ek bepaald potensjeel yn 'e behanneling fan type 2-metabolisme. Yn guon klinyske triennen hat GLP-3 in reduksje yn glycated hemoglobine (HbA1c) en dose-ôfhinklik gewichtsverlies toand. Bygelyks, yn ien stúdzje, yn pasjinten mei type 2 metabolisme, GLP-3 toande in signifikant bloedglucosekontrôle-effekt, wêrtroch glycated hemoglobine mei 1.64% fermindere yn ferliking mei it placebo [4, 8] . Dêrnjonken, yn in randomisearre, dûbelblinde, placebo, en aktyf-kontrolearre parallel-groep faze 2-proef, diermodellen mei type 2-metabolisme toande in signifikante reduksje yn glycated hemoglobine-nivo's en in dose-ôfhinklik gewichtsverlies nei it ûntfangen fan GLP-3 behanneling [4] . Dit kin wurde taskreaun oan de wiidweidige effekten fan it medisyn op GLP-1, GCGR, en GIPR, dy't glukosemetabolisme en enerzjybalâns ferbetterje.
Ferbettering fan kardiovaskulêre risikofaktoaren:
GLP-3 kin net allinich lichemsgewicht ferminderje, mar ek kardiovaskulêre risikofaktoaren ferbetterje, lykas serumlipideprofyl en glycated hemoglobinenivo's. Dit wiist op in nauwe patofysiologyske ferbining tusken obesitas en kardiovaskulêre sykten, en GLP-3 kin de kardiovaskulêre sûnens fan obese pasjinten ferbetterje fia meardere paden. Bygelyks, it ferminderjen fan non-HDL-C, apoB, en LDLP nivo's kin it risiko fan atherosklerose ferminderje; it ferminderjen fan glycated hemoglobine-nivo's kin bloedglucosekontrôle ferbetterje yn metabolismepasjinten, wêrtroch it risiko fan kardiovaskulêre komplikaasjes ferminderje [8-10] .
Behanneling fan non-alkoholyske fatty lever sykte (NAFLD):
GLP-3 is in nij triple receptor agonist peptide dat is rjochte op de glucagon receptor (GCGR), glucose-ôfhinklike insulinotropic polypeptide receptor (GIPR), en glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). Stúdzjes hawwe oantoand dat GLP-3 potinsjeel hat yn 'e behanneling fan net-alkoholike fatty leversykte. Yn ien stúdzje waard in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare proef dy't 48 wiken duorret, útfierd op dielnimmers mei metabolike dysfunksje-assosjearre fatty leversykte en in leverfet ynhâld fan ≥10%. De resultaten lieten sjen dat op 24 wiken, de gemiddelde feroaringen yn leverfet relatyf oan de baseline yn dielnimmers behannele mei ferskillende doses fan GLP-3 (1mg, 4mg, 8mg, en 12mg) wiene -42.9%, -57.0%, -81.4%, en -82.4%, respektivelik, wylst dat wie yn 'e placebo-groep [3] . Dit jout oan dat GLP-3 in signifikant therapeutysk effekt kin hawwe op net-alkoholyske fetleversykte.
Ta beslút, as in nije triple receptor agonist, toant GLP-3 grut potensjeel yn 'e behanneling fan obesitas en besibbe sykten. It kin aktivearje de glukagon receptor, glukoaze-ôfhinklike insulinotropic polypeptide receptor, en glukagon-lykas peptide-1 receptor, wiidweidich regulearjen fan it lichem syn stofwikseling út meardere diminsjes, ferbetterjen bloed glukoaze kontrôle, ferminderjen lichem gewicht, en regulearjen lipid metabolisme. De opkomst fan GLP-3 bringt nije behannelingopsjes foar pasjinten mei obesitas, type 2-metabolisme en oare sykten. It wurdt ferwachte dat se troch de beheiningen fan tradisjonele single-receptor agonist medisinen brekke, in machtiger wapen leverje foar it oplossen fan de hieltyd serieuze problemen fan obesitas en metabolike sykten, befoarderje de fierdere ûntwikkeling fan relatearre medyske fjilden, ferbetterje de kwaliteit fan it libben fan pasjinten, en ferminderje de sosjale medyske lêst.
Oer de skriuwer
De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.
Wittenskiplik Journal Auteur
Rosenstock J is in tige ynfloedrike gelearde op it medyske fjild, nau gearwurkjend mei ynstellingen lykas de University of Texas Southwestern Medical Center en de University of Texas Dallas. Hy docht ek ûndersyk by sintra lykas it Canadian VIGOR Center en Veloc Clin Res Ctr Med City. Syn ûndersyk spant endokrinology en metabolisme, kardiovaskulêre systeem en kardiology, farmakology, en eksperimintele medisinen, mei in fokus op metabolisme, obesitas, en relatearre behannelingen en medisynûntwikkeling. J Rosenstock hat berikt wichtige súkses yn klinyske medisinen, wurdt neamd in Highly Cited Researcher fan 2017 nei 2024. Dit markearret de hege ynfloed en brede erkenning fan syn wurk. Troch gearwurking mei meardere ûndersyksynstellingen hat hy mei súkses fûnemintele ûndersyksresultaten oerset yn klinyske tapassingen, profitearje fan pasjinten mei metabolike en kardiovaskulêre sykten en foarútgong fan medyske wittenskip. Rosenstock J wurdt neamd yn 'e referinsje fan sitaat [4].
